DE715798C - Process for making shaving soap - Google Patents

Process for making shaving soap

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DE715798C
DE715798C DEH161785D DEH0161785D DE715798C DE 715798 C DE715798 C DE 715798C DE H161785 D DEH161785 D DE H161785D DE H0161785 D DEH0161785 D DE H0161785D DE 715798 C DE715798 C DE 715798C
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DE
Germany
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shaving soap
fatty acids
shaving
salts
soap
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Expired
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DEH161785D
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German (de)
Inventor
Richard Neu
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HANSA MUEHLE AKT GES
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HANSA MUEHLE AKT GES
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Publication date
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/002Non alkali-metal soaps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/06Inorganic compounds
    • C11D9/08Water-soluble compounds
    • C11D9/10Salts
    • C11D9/14Phosphates; Polyphosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Verfahren zur Herstellung von Rasierseife Für Rasierseife liat man bisher Seifen aus Fettsäuren oder Fetten verwendet, wie z. B. Stearin und Cocosöl, deren Hauptbestandteil hochmolekulare -Säuren waren. Auch hat man als Rasierseifengrundlage synthetische Waschmittel vorgeschlagens die in der Hauptsache einen hochmolekularen Acyl- oder Alkylrest enthalten. Die Notwendigkeit der Verwendung hochmolekularer Fettsäuren wurde damit begründet, daß der beim Einseifen entstehende Schaum die Barthaare aufrichtet, wodurch diese leichter schneidbar werden. Der Vorteil bei der Verwendung hochmolekularer fettsaurer Salze sollte darin liegen, daß das bei der Hydrolyse abgespaltene Alkali das Haar erweicht, wodurch ges quillt und leichter schneidbar werden soll.Process for making shaving soap For shaving soap, one liat previously used soaps made from fatty acids or fats, such as B. stearin and coconut oil, the main components of which were high molecular weight acids. It is also used as a base for shaving soap Synthetic detergents are proposed which are mainly a high molecular weight Contain acyl or alkyl radical. The need to use high molecular weight Fatty acids was justified by the fact that the foam produced during soaping the Erects whiskers, making them easier to cut. The advantage of the use of high molecular weight fatty acid salts should be that of The alkali split off by hydrolysis softens the hair, making it swell and lighter should be cuttable.

Die Verwendung von Rasierseifen, die aus hochmolekularen Fettsäuren hergestellt sind, hat nun den Nachteil, daß durch die mit Wassereintretende Hydrolyse der Seife das dabei frei werdende Alkali auf die Haut ungünstig wirkt. Die Verwendung von synthetischen Waschmitteln zu Rasierseifen hat den Nachteil, daß die Haut zu stark entfettet wird, wodurch eine starke Hautspannung auftritt., die übrigens auch durch hochmolekulare fettsaure Salze hervorgerufen wird. Dadurch-entstehen leicht lokale Entzündungen und Eiterungsherde.The use of shaving soaps made from high molecular weight fatty acids are produced, now has the disadvantage that due to the hydrolysis which occurs with water the alkali released in the process has an unfavorable effect on the skin. The usage from synthetic detergents to shaving soaps has the disadvantage that it affects the skin too is heavily degreased, resulting in strong skin tension, which, by the way, also caused by high molecular weight fatty acid salts. Thereby-arise easily local inflammation and foci of suppuration.

Durch Zusatz von Mineralölen, Fettalkoholen u. a. läßt sich der ungünstige Einfluß solcher Rasierseifen .auf die Haut nicht aufheben, vor ,allem dann nicht, wenn körperfremde Zusatzstoffe verwendet werden.By adding mineral oils, fatty alcohols, etc. can be the unfavorable Do not remove the influence of such shaving soaps on the skin, especially not then when additives foreign to the body are used.

Es wurde nun gefunden, daß man Rasierseife von vorzüglichen Eigenschaften erhält, wenn man zur Seiferihersteliung Fettsäuren von etwa 6 bis t o Kohlenstoffatomen verwendet. Zweckmäßig werden die fettsauren Natrium-, Kalium-, Triäthanolamin-, Morpholin- oder anderen tertiären Aminsalze verwendet. Vorzugsweise werden den fettsauren Salzen Phosphate, Borate oder andere schwach alkalisch bzw. neutral reagierende Salze zuge-, setzt. Der Zusatz dieser Stoffe zu Rasier" seifen ist an sich bekannt. Vorzugsvcreiter= wird die Rasierseife auf ein PH von 7,0 lies 7,5 eingestellt. -Als besonders geeignet für die Herstellung: von Rasierseife nach der vorliegenden Erfindung erweisen- sich die Fettsäuren aus Cocos-und Palmkernöl mit mindestens 6 und höchstens io C-Atomen. Bei der Verwendung dieser Fettsäuren in Form ihrer Alkali-' oder organischen Aminsalze zeigt sich, daß gerade bei diesen Verbindungen die Bildung entzündlicher Herde auch bei empfindlicher Haut praktisch nicht auftritt. Das war nicht vorauszusehen und deshalb um so überraschender, als allgemein bekannt ist, daß gerade die niederen Fettsäuren des Cocosöl,es starke Hautreizungen hervorrufen sollen. Diese Ansickt ist nun durch den 'Nachweis widerlegt, daß sich gerade die niedrigmolekularen Fettsäuren ganz besonders gut für Rasier- i zwecke :eignen. Als vort°ilhaft hat sich der Zusatz -von Puiferungsmitieln, wie Phosphaten, Boraten usw., gezeigt. Zweckmäßig wird die Rasierseife auf eine Wasserstoffionenkonzentration von -,o bis -,. 5 eingestellt. Beispiel i i kg Cocosöl.fettsäuren werden destilliert, bis die Temperatur der überdestillierenden Fettsäuren etwa 2 70° beträgt. Von dem Destill.at werden. 100g mit 38,59 goo,üigem Triäthanolamin versetzt und bis zur klaren Auf -J sung gerührt, dann mit einer Lösung von 5 Borax in 6o g Wasser vermischt und 200 #''R,ihstoff zugesetzt. Die Lösung ist sofort ,-.!Z cirauchsfertia. Beispiel a ioog nach Beispiel. i hergestellte Cocosölfettsäuren mit einem Mol.-Gewicht von 169 werden mit 33,S g in Zoo ccm Wasser gelöstem Ätzkali neutralisiert und mit 2ooo Glycerin und Riechstoff versetzt. Man erhält eine 'gebrauchsfertige Rasierseife.It has now been found that shaving soap of excellent properties is obtained if fatty acids of about 6 to 6,000 carbon atoms are used for soaping. The fatty acid sodium, potassium, triethanolamine, morpholine or other tertiary amine salts are expediently used. Phosphates, borates or other weakly alkaline or neutral salts are preferably added to the fatty acid salts. The addition of these substances to shaving soaps is known per se. Preferred width = the shaving soap is adjusted to a pH of 7.0 read 7.5 . Fatty acids have proven to be particularly suitable for the production of shaving soap according to the present invention from coconut and palm kernel oil with at least 6 and at most 10 carbon atoms. When these fatty acids are used in the form of their alkali or organic amine salts, it is found that precisely with these compounds the formation of inflammatory foci practically does not occur, even on sensitive skin could not be foreseen and therefore all the more surprising as it is generally known that it is precisely the lower fatty acids in coconut oil that are said to cause severe skin irritation. Purposes: suitable. The addition of detergents, such as phosphates, borates, etc., has been shown to be advantageous d the shaving soap to a hydrogen ion concentration of -, o to - ,. 5 set. Example ii kg of coconut oil fatty acids are distilled until the temperature of the fatty acids distilling over is about 270 ° . Be from the Destill.at. 100g goo with 38,59, displaced üigem triethanolamine and stirred until a clear solution on -J, then mixed with a solution of 5 g of borax in water and 6o 200 # '' R, ihstoff added. The solution is immediately , -.! Z cirauchsfertia. Example a ioog according to example. Coconut oil fatty acids produced with a mol. weight of 169 are neutralized with 33.5 g of caustic potash dissolved in zoo cc of water and treated with 2,000 glycerol and odoriferous substance. A ready-to-use shaving soap is obtained.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstell.unb von Rasierseife, dadurch gekennzeichnet, daß zur Verseifung Fettsäuren von 6 bis io Kohlenstoffatomen verwendet werden. PATENT CLAIMS: i. Process for the production of shaving soap, thereby characterized in that fatty acids of 6 to 10 carbon atoms are used for saponification will. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die fettsauren Natrium-. Kalium-, Triäthanolamin-, Morph«-lin- oder anderen tertiären Aminsalze v@ rwendet werden. 2. The method according to claim i, characterized in that the fatty acids Sodium-. Potassium, triethanolamine, morphine-lin or other tertiary amine salts be used. 3. Verfahren nach Anspruch i und 2. dadurch gekennzeichnet, daß- den fettsauren Salzen Phosphate, Borate oder 2iiidere schwach alkalisch bzw. neutral reagierende Salze zugesetzt werden. 4.. Verfahren nach Anspruch i, 2 und 3. dadurch gekennzeichnet, daß die Rasierseife .auf ein pli von 7,0 bis 7,5 ein'-istellt wird.3. The method according to claim i and 2. characterized in that the fatty acid salts phosphates, borates or 2iiidere weakly alkaline or neutrally reacting salts are added. 4 .. The method according to claim 1, 2 and 3, characterized in that the shaving soap .auf a pli of 7.0 to 7.5 is ein'-istellt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014071A1 (en) * 1992-05-18 1995-05-26 Oy Ks-Chemitra Ltd. Process for the preparation of tenside mixtures

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WO1995014071A1 (en) * 1992-05-18 1995-05-26 Oy Ks-Chemitra Ltd. Process for the preparation of tenside mixtures

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