DE709074C - Process for making diazotypes - Google Patents

Process for making diazotypes

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DE709074C
DE709074C DES138715D DES0138715D DE709074C DE 709074 C DE709074 C DE 709074C DE S138715 D DES138715 D DE S138715D DE S0138715 D DES0138715 D DE S0138715D DE 709074 C DE709074 C DE 709074C
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DE
Germany
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salts
manganese
diazotypes
making
organic acids
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Expired
Application number
DES138715D
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German (de)
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Dr-Ing Reinhold Gorges
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Spang and Co
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Spang and Co
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/52Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G03C1/61Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with non-macromolecular additives

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Description

Verfahren zum Herstellen von Diazotypien Das Hauptbestreben: bei, den neuzeitlichen - Diazotypien ist-darauf gerichtet, kontrastreiche schwarze Linien auf weißem Grunde zu erzielen. Man brachte. hierbei hauptsächlich Diazoverbindungen der Gruppe der p-Diamine in Anwendung, die in verschiedenster Weise substituiert sein konnten. So wurden bei p-Diaminen in der einen Aminogruppe ein oder beide Wasserstoffatome durch Alkylgruppen oder sonstige aliphatische bzw: aromatische -Radikale substituiert; auch konnte man diese p-Diamine in.ihrem B;enzolkern substituieren und sie dann im Halbtrockenverfahren sowohl wie im Trockenverfahren anwenden. Die allgemeine Anwendung scheiterte aber an der Preisfrage,, weil bei den grundsätzlich, auf äußerste Billigkeit abzustellenden Lichtpauspapieren keinesfalls teuere Präpanerungsmtbel in: Fragt kommen.Method of making diazotypes The main pursuit: in, the modern - diazotypes is aimed at contrasting black lines to be achieved on a white background. One brought. mainly diazo compounds the group of p-diamines in application, which is substituted in various ways could be. In p-diamines, for example, one or both of the hydrogen atoms in one of the amino groups substituted by alkyl groups or other aliphatic or aromatic radicals; one could also substitute these p-diamines in their B; enzene nucleus and then they use in the semi-dry process as well as in the dry process. The general However, application failed because of the question of price, because in principle, to the extreme Cheaper blueprints to be stored are by no means expensive prepping furniture in: Asks come.

Bei der Verwendung von Diazoanhydriden ist es auch bekannt,. die Diazoverbin$ung de; Amido-Näphthol-Sulfosäure durch den Zusatz von Metallsalzen:, z. B. Mangansalzen, wasserbeständig zu machen. Die Anwendung von M.angansälzen mit anorganischen Säureresten führte zwar zu einer Vertiefung des Farbtons auf den Pausen, gleichzeitig aber zu einem recht schlechten, mlßfarbenen,bräunlichen oder grünlichen Untergrund -auf dem Pauspapier, wodurch das letztere unverkäuflich wurde. Ein rein weißer -Untergrund ließ sich wohl deshalb nicht erzielen, weil die zur Entwicklung der belichteten Diazoschicht notwendigen alkalischen Substanzen, wie Ammoniak u.:a., die zugesetzten: Metallsalze in die entsprechenden Metallhydroxyde oder -carbonate zersetzen, welche Zersetzungsprodukte den Grund in der angegebenen Weise bis zur Unbrauchbarkeit verfärben.When using diazo anhydrides, it is also known. the diazo connection de; Amido-naphthol-sulfonic acid through the addition of metal salts: e.g. B. Manganese salts, to make water resistant. The use of manganese salts with inorganic acid residues led to a deepening of the color shade on the breaks, but at the same time on a very bad, slightly colored, brownish or greenish background the tracing paper, making the latter unsaleable. A pure white background could not be achieved because the one used to develop the exposed Diazo layer necessary alkaline substances, such as ammonia and others, the added: Metal salts decompose into the corresponding metal hydroxides or carbonates, which Decomposition products discolor the ground in the manner indicated until it is unusable.

Anderseits: hat man aber den Diazoverbindüngen der r, z- bzw: z, z-Amdonaphtholsulfösäuren auch schon organische Säuren zur Erzielung eines weißen Untergrundes zugesetzt.On the other hand: one has the diazo compounds of the r, z or: z, z amdonaphthol sulfoic acids organic acids have also been added to achieve a white background.

Bei gleichzeitigem Zusatz von Mangansalzen und organischen Säuren- wird die Wirkung :erfindungsgemäß dadurch wesentlich verstärkt, da.ß außer den Mangansalzen und den. organischen ' Säuren noch ein. überhöhter Zusatz von. Schwefelverbindungen, z. B. Thioharnstoff oer Thiosänamin,- verwendet wird, wodurch .die -Schwärze der erzeugten Linien wesentlich verbessert und die Entstehung schwarzen Farbstoffes nach der Entwicklung', ganz wesentlich beschleunigt wird. Man setz, demgemäß der Präparationslösung statt der üblichen Menge von 3% Thioharnstoff mindestens das Doppelte, gegebenenfalls - io bis 20 %, zu.If manganese salts and organic acids are added at the same time, the effect is: according to the invention, it is significantly increased because, in addition to the manganese salts and the. organic 'acids. excessive addition of . Sulfur compounds, e.g. B. thiourea oer thiosanamine, - is used, whereby .the -blackness of the lines produced is significantly improved and the formation of black dye after development 'is accelerated quite significantly. Accordingly, instead of the usual amount of 3% thiourea, at least double that amount, optionally - 10 to 20%, is added to the preparation solution.

Außerdem wird der Farbenkontrast erhöht, und es wird erreicht, daß der Untergrund, der von vornherein eine ausgesprochenere weiße Farbe zeigt, auch länger seine weiße Farbe beibehält.In addition, the color contrast is increased and it is achieved that the background, which from the start shows a more pronounced white color, too retains its white color longer.

Bei Ausführunj des neuen Verfahrens hat sich die Verwendung von Mangansalzen organischer Säuren mit doppelter Kohlenstoffbindung im Säurerest z. B. von maleinsaurem Mangan als besonders zweckdienlich erwiesen.When executing the new process, the use of manganese salts organic acids with a double carbon bond in the acid residue z. B. of maleinsaurem Manganese found to be particularly useful.

Die gemäß der Erfindung angestrebte Beschleunigung .der Entstehung ödes schwarzen Farbstoffes läßt sich außerdem noch durch einen Zusatz von wasseranziehenden Salzen erhöhen.The acceleration of the development aimed at according to the invention The dull black dye can also be removed by adding water-attracting substances Increase salts.

Die auch sonst bekannten Reduktionsmittel können auch hier mit Vorteil zugesetzt werden. Der- Auftrag der organischen Mangansalze kann je nach der gewählten Diazoverbindung in der Weise erfolgen, daß- das Mangansalz der auch die Azöfarbstoffkomponente enthaltenden Diazolösung zugesetzt wird, oder daß man das Mangansalz, gegebenenfalls zusammen mit anderen Reduktionsmitteln,. gesondert auf die Schichtseite aufträgt. Letzteres wird sich ,dann empfehlen, wenn zum Erzielen einer besonderen- Farbstoffstärke hohe Konzentrationen gewählt werden müssen.The reducing agents which are otherwise known can also be used here with advantage can be added. The application of the organic manganese salts can depend on the chosen Diazo compound take place in such a way that the manganese salt and the azo dye component containing diazo solution is added, or that the manganese salt, optionally together with other reducing agents. applies separately to the layer side. The latter is recommended, if to achieve a special dye strength high concentrations must be chosen.

Als Beispiel für Präparationsgemische und -lösungen mag folgende Aufstellung dienen: Zoo ccm Wasser, q. g i-Diazo-2-Naphtholq.-SulfOsäuxe, 3 g Dichlorresorcin, q. g maleinsaures Mangan, 15 g Thioharristof% I12 g Gummiarabikum. Diese Läswng wird auf saugfähiges Papier aufgetragen.The following list may serve as an example of preparation mixtures and solutions serve: zoo ccm of water, q. g i-Diazo-2-Naphtholq.-SulfOsäuxe, 3 g dichlororesorcinol, q. g maleic manganese, 15 g thioharristof% I12 g gum arabic. This solution is applied to absorbent paper.

Mit dieser Mischung entstehen besonders .Schöne blauschwarze Pausen, und die Bildung w l# blauschwarzen Bildes geht rascher vor # e -ich, als es sonst :der Fall ist, wobei die Be-.säÜeunigung des tiefblauschwarzen Farbtons noch durch. einen Zusatz von wasseranziehenden Salzen, wie z. B. Magnesiumchloriid, Kapillarsirup usw., gesteigert werden kann: Nach dem vorstehenden Beispiel wird eine im Ammoniak entwickelte Pause blauviolett. Nach Verflüchtigung des Ammoniaks beim Liegen der Pause in der Luft wird dieselbe rotbraun. Dann aber wechselt die Farbwirkung bei -einem normalen Thioharnstoffanteil erst im Laufe von etwa 2o Stunden nach blauschwarz, während bei Zusatz größerer Mengen von etwa 15 g bis auf 3o g Sulfoharnstoff die blauschwarze Färbung schon nach etwa 6 Stunden eingetreten ist. Eine weitere Beschleunigung wird dann durch den vorerwähnten Zusatz von wasseranziehenden Salzen erreicht.Particularly .Beautiful caused blue-black breaks with this mixture, and the formation w l # blue-black image is more rapidly # e -I than it otherwise: is the case, the Be-.säÜeunigung the deep blue-black hue nor by. an addition of water-attracting salts, such as. B. Magnesium chloride, capillary syrup, etc., can be increased: According to the above example, a pause developed in ammonia becomes blue-violet. After the ammonia has evaporated when the pause is in the air, it becomes red-brown. Then the color effect changes to blue-black with a normal thiourea content only in the course of about 20 hours, while with the addition of larger amounts of about 15 g to 30 g of sulfourea the blue-black color occurs after about 6 hours. A further acceleration is then achieved by the aforementioned addition of water-attracting salts.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zum Herstellen von Diazotypien mit einem Gemisch von D2azoverbindungen der 1, 2- bzw. 2, 1-Amidonaphtholsulfosäuren, von Mangansalzen und organischen Säuren; dadurch gekennzeichnet, daß ,außerdem ein überhöhter Zusatz von Sulfoverbindungen, z. B. Thioharnstoff, verwendet wird. PATENT CLAIMS: i. Method for making diazotypes with a Mixture of D2azo compounds of 1, 2- or 2, 1-amidonaphtholsulfonic acids, of Manganese salts and organic acids; characterized in that, moreover, an excessive Addition of sulfo compounds, e.g. B. thiourea is used. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, da.ß Mangansalze organischer Säuren mit doppelter Kohbenstoffbindung verwendet werden, z. B. maleinsaures Mangan. 2. Procedure according to claim i, characterized in that da.ß manganese salts of organic acids with double carbon bond can be used, e.g. B. Maleic Manganese. 3. Verfahren nach Anspruch i öder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der lichtempfindlichen Schicht wasseranziehende Salze beigefügt wenden.3. Procedure according to claim 1 or 2, characterized in that the light-sensitive layer Turn added water-attracting salts.
DES138715D 1939-12-22 1939-12-23 Process for making diazotypes Expired DE709074C (en)

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