DE69914178T2 - Atmungsfähige, extrudierte kunststoffilme - Google Patents

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Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die Erfindung betrifft atemfähige extrudierte Polymerfolien. Insbesondere betrifft die Erfindung Polyolefinfolien, die so co-extrudiert sind, dass sie zwei oder mehr angrenzende Bereiche haben, einschließlich eines ersten Bereichs, der aus einer gefüllten Polymerzusammensetzung gebildet ist und gas/dampfdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig ist, und mindestens eines hochfesten zweiten Bereichs, der aus einem Polymermaterial in Abwesenheit von wesentlichen Mengen Füllstoffmaterial gebildet ist.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Die Bildung von "atemfähige" Folien, die gas/dampfdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig sind, durch Strecken einer Vorläuferfolie, die eine hohe Menge Füllstoffmaterial enthält, ist bekannt und z. B. in der US-A-4,472,328 beschrieben, die an die Mitsubishi Chemical Industries, Ltd, übertragen wurde. Die atemfähige Polyolefinfolie des Mitsubishi-Patents wird aus einer Polyolefin/Füllstoff-Zusammensetzung mit 20 Gew.-% bis 80 Gew.-% Füllstoffmaterial wie Calciumcarbonat hergestellt. Es wird beschrieben, dass ein flüssiges oder wachsartiges Kohlenwasserstoffpolymerelastomer, wie Hydroxy-endständiges flüssiges Polybutadien, eine Vorläuferfolie ergibt, die monoaxial oder biaxial gestreckt werden kann, um die Folie atemfähig zu machen. Die atemfähige Folie des Mitsubishi-Patents wird ferner in der GB-A-2 115 702 erwähnt, die an die Kao Corporation übertragen wurde. Die Kao-Patentschrift beschreibt die Verwendung der atemfähigen Folie von Mitsubishi als Windelunterlage, die das Auslaufen von Flüssigkeiten verhindert.
  • Die US-A-4 350 655, übertragen an die Biax Fiber Film, ("die Patentschrift '655 von Biax") beschreibt eine poröse Polyolefinfolie, die mindestens 50 Gew.-% beschichteten anorganischen Füllstoff enthält. Die Vorläuferfolie wird ohne die Zugabe von Elastomer gebildet, indem ein anorganischer Füllstoff eingesetzt wird, der mit einem Fettsäureester von Silicium oder Titan oberflächenbeschichtet ist. Die Vorläuferfolie wird dann zwischen horizontal gerillten walzen gestreckt. Kaltstrecken der Vorläuferfolie bei einer Temperatur unterhalb von 70°C ergibt eine poröse Folie. Die erhaltenen Folien sind im Allgemeinen sowohl dampf- als auch wasserdurchlässig. Beispiel 3 der Biax-Patentschrift beschreibt jedoch eine Folie, die dampfdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig ist.
  • Ein Problem mit Polymerfolien, die durch Einschluss von Füllstoffmaterialien atemfähig gemacht wurden, besteht darin, dass die Verwendung von Füllstoffen auch die Festigkeit der Folien vermindert. Diese Verminderung der Zugfestigkeit ist in Situationen nachteilig, in denen die Folie eine ausreichende Festigkeit haben muss, um ein Reißen zu verhindern, um z. B. das Anbringen von Bändern oder den Einschluss von Befestigungssystemen oder elastischen Beinbändern zu ermöglichen.
  • Die US-A-3 840 418 an Sabee ("die Sabee-Patentschrift '418") beschreibt ein Verfahren zur Bildung eines Sanitärprodukts, das mit Bereichen mit erhöhter Befestigungs- oder Bandhaltefestigkeit versehen ist, bei dem ein einzelnes synthetisches Harz durch ein selektives Extrusionsverfahren extrudiert wird, das das Foliengewebe aus Harz an lokalisierten Punkten, an denen eine Festigkeit benötigt wird, selektiv verdickt. Die Sabee-Patentschrift beschreibt jedoch nicht die Verwendung von gefüllten Polymerzusammensetzungen und passt die Dicke der verschiedenen Bereiche des Sanitärprodukts nicht an, um die Dampfdurchlässigkeit zu steuern.
  • Ein vorgeschlagener Weg, um die physikalischen Eigenschaften von gefüllten und gestreckten Polymerlagen zu erhöhen, ist in der US-A-4 777 073 beschrieben, die an Exxon Chemical Patents, Inc. übertragen wurde ("die Exxon-Patentschrift '073"). Die Exxon-Patentschrift '073 beschrieben ein Schmelzprägen von Polymer/Füllstoff-Vorläuferfolien, sodass Bereiche der Folie eine verminderte Dicke haben. Wenn die Folien durch Strecken aktiviert werden, dann zeigen die Bereiche mit verminderter Dicke eine erhöhte Durchlässigkeit, und die Bereiche mit nicht verminderter Dicke zeigen höhere Reißfestigkeiten.
  • Obwohl die Folien, die in der Exxon-Patentschrift '073 beschrieben sind, eine hohe Durchlässigkeit und notwendige Festigkeit für das Anbringen von Befestigungen aufweisen, ist dies bei einer relativ hohen Dicke der Fall. Eine hohe Dicke erhöht die Kosten der Folie und vermindert die Flexibilität und das weiche Gefühl der Folie. Den Folien, die in der Exxon-Patentschrift '073 beschrieben sind, mangelt es auch bei bestimmten Anwendungen in Einwegprodukten für Endanwender an Festigkeit, wenn der (oder die) Hersteller dieser Einwegprodukte diese Folien sekundären Umformungsschritten unterwirft (unterwerfen).
  • Trotz der technischen Bemühungen, die auf die Entwicklung besserer Folien gerichtet sind, besteht ein Bedarf nach überlegenen Polymerfolienprodukten. Angesichts dieses Bedarf haben die Anmelder Polymerfolien mit im Wesentlichen konstanter Dicke entwickelt, die Bereiche mit verbesserter Dampfdurchlässigkeit und angrenzende Bereiche mit erhöhten Zug- und Reißfestigkeiten haben, wobei die Polymerfolien wirtschaftlich und einfach in einem einzigen Co-Extrusionsschritt gebildet werden.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung liefert eine Polymerfolie, die mindestens erste und zweite angrenzende und co-extrudierte Bereiche umfasst, wobei der erste Bereich aus einer ersten Polymerzusammensetzung, die Füllstoffmaterial in einer Menge enthält, die ausreicht, um die Dampfdurchlässigkeit des ersten Bereichs, bezogen auf den zweiten Bereich, zu erhöhen, extrudiert ist, und der zweite Bereich aus einer zweiten Polymerzusammensetzung extrudiert ist, so dass die Zug- und Reißfestigkeiten des zweiten Bereichs größer als die Zug- und Reißfestig keiten des ersten Bereichs sind. Die vorliegende Erfindung liefert ferner hergestellte Produkte, insbesondere Windelunterlagen, die aus solchen Folien gebildet sind.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG EINER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORM
  • Die erfindungsgemäßen Polymerfolien können durch Extrusion unter Verwendung einer segmentierten Extrusionsdüse des Typs gebildet werden, wie er in der US-A-4 435 141 beschrieben ist, die an die Polyloom Corporation of America ("die Polyloom-Patentschrift '141") übertragen wurde. Die Düse der Polyloom-Patentschrift '141 ist mit einem gerillten Einsatz versehen, der, zusammen mit der inneren Oberfläche der Düsenkörperteile, separate alternierende Durchgänge oder Kanäle definiert, durch die das Polymer strömt. Wenn Ströme von mindestens zwei bestimmten Polymerzusammensetzungen eingebracht werden, ermöglicht die Düse die Extrusion einer kontinuierlichen Folie von angrenzenden Bereichen die aus verschiedenen Polymerzusammensetzungen gebildet sind.
  • Der erste Bereich der extrudierten Vorläuferfolie mit der relativ hohen Dampfdurchlässigkeit und relativ geringen Zugfestigkeit kann aus einer ersten Polymerzusammensetzung hergestellt werden, die mindestens eine Polyolefinkomponente und Füllstoff umfasst. Die Polyolefinzusammensetzung kann jedes beliebige Polyolefin sein, das für die Folienherstellung geeignet ist, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf, Polypropylen, Copolymere von Propylen, Homopolymere und Copolymere von Ethylen einschließlich Polyethylen mit sehr geringer Dichte (very low density polyethylene, VLDPE), Polyethylen geringer Dichte (low density polyethylene, LDPE), lineares Polyethylen geringer Dichte (linear low density polyethylene, LLDPE), lineares Polyethylen mittlerer Dichte (linear medium density polyethylene, LMDPE), Polyethylen hoher Dichte (high density polyethylene, HDPE) und Mischungen und Gemische derselben. Ein besonders bevorzugtes Polyolefin ist LLDPE. Die Verwendung von LLDPE als die Polyolefinkomponente der erfindungsgemäßen ersten Polymerzusammensetzung ist wegen der hohen Reißfestigkeit, leichten Mischbarkeit und niedrigen Kosten des Materials bevorzugt.
  • Lineares Polyethylen geringer Dichte (LLDPE) wird durch Copolymerisieren von Ethylen mit C4- bis C10-α-Olefin hergestellt. Im allgemeinen schließt das bevorzugte α-Olefin ein solches ein, das aus Buten-1, Penten-1, Hexen-1, 4-Methylpenten-1, Hepten-1 und Octen ausgewählt ist. Die Comonomere sind in Mengen bis 20 Gew.-% vorhanden, normalerweise von 3 bis 14 Gew.-%. Die Polymerisation kann bei niedrigem Druck durchgeführt werden, in Anwesenheit eines konventionellen Ziegler-Natta-Katalysators, eines Metallocenkatalysators oder einer Kombination derselben, und kann in Gasphase durchgeführt werden. Andere Polymerisationsmethoden sind auch möglich, wie Aufschlämmung, Lösung und hoher Druck. LLDPE, das durch ein solches Verfahren hergestellt wird, besitzt eine Dichte von 0,900 bis 0,935 g/cm3 und einen Schmelzindex (MI) von 0,1 bis 5,0 g/10 Minuten. Verfahren zur Herstellung von LLDPE sind gut bekannt und z. B. in der US-A-4 076 698 beschrieben.
  • Füllstoffe, die zum Einschluss in die erste Polymerzusammensetzung geeignet sind, die verwendet wird, um den ersten Bereich der extrudierten Vorläuferfolie zu bilden, der eine relativ hohe Dampfdurchlässigkeit besitzt, kann jedes beliebige anorganische oder organische Material mit einer geringen Affinität zu und einer wesentlich niedrigeren Elastizität als die Polyolefinkomponente sein. Der bevorzugte Füllstoff ist ein starres Material mit einer hydrophoben Oberfläche oder ein Material, das behandelt ist, um eine hydrophobe Oberfläche zu haben. Die bevorzugte mittlere Teilchengröße des Füllstoffmaterials beträgt 0,1 bis 10 μm (Mikron) bei Vorläuferfolien mit einer Dicke von 50,8 μm bis zu 152,4 μm (2 bis 6 mil). Beispiele für brauchbare anorganische Füllstoffmaterialien schließen Calciumcarbonat, Talk, Ton, Kaolin, Siliciumdioxid, Glas, Diatomeenerde, Magnesiumcarbonat, Bariumcarbonat, Magnesiumsulfat, Bariumsulfat, Calciumsulfat, Aluminiumhydroxid, Zinkoxid, Mag nesiumhydroxid, Calciumoxid, Magnesiumoxid, Titanoxid, Aluminiumoxid, Glimmer, Glaspulver, Zeolithe, Quarzton und andere anorganische Füllstoffmaterialien ein. Calciumcarbonat ist wegen seiner geringen Kosten, Weißheit, Inertheit und Verfügbarkeit besonders bevorzugt.
  • Die anorganischen Füllstoffe, wie Calciumcarbonat, werden vorzugsweise oberflächenbehandelt, um hydrophob zu sein. Ein hydrophobes Füllstoffmaterial stößt Wasser ab und vermindert die Agglomeration der Füllstoffpartikel. Vorzugsweise verbessert die Oberflächenbeschichtung auch die Fähigkeit des Füllstoffs, an das Polyolefin zu binden, während gleichzeitig ermöglicht wird, dass die Füllstoffteilchen unter Spannung von dem Polyolefin weggezogen werden. Eine bevorzugte Beschichtung ist Calciumstearat, das einfach verfügbar und mit den Regelungen der FDA konform ist.
  • Organische Füllstoffmaterialien wie Holzpulver, Papierpulver und andere Pulver auf Cellulosebasis können ebenfalls verwendet werden. Polymerpulver wie Teflon®-Pulver und Kevlar®-Pulver (die beide von E. I. DuPont de Nemours Co.) hergestellt werden) sind ebenfalls zur Verwendung geeignet.
  • Die dem Polyolefin zugesetzte Füllstoffmenge hängt von der gewünschten Dampfdurchlässigkeit des dampfdurchlässigen Bereichs der Polymerfolie ab. Es wird jedoch angenommen, dass die Bildung des dampfdurchlässigen (atemfähigen) Folienbereichs es notwendig macht, dass die Füllstoffmenge in der ersten Polymerzusammensetzung mindestens 15 Vol-% beträgt, bezogen auf das Gesamtvolumen von Füllstoff und Polyolefin (z. B. LLDPE/CaCO3 mit mindestens 38 Gew.-% CaCO3). Diese Mindestfüllstoffmenge ist notwendig, um innerhalb der Folie die Verbindung von Hohlräumen sicherzustellen, die während der "Aktivierung" der Vorläuferfolie, wie es nachfolgend beschrieben ist, an den Stellen der Füllstoffteilchen gebildet werden. Ferner wird angenommen, dass mit Füllstoffmengen über 35 Vol-% (z. B. LLDPE/CaCO3 mit mehr als 65 Gew.-% CaCO3) brauchbare Folien nicht hergestellt werden können. Größere Füllstoffmengen können zu Problemen beim Mischen der ersten Polymerzusammensetzung führen.
  • Die Polyolefin/Füllstoff-haltige erste Polymerzusammensetzung, die verwendet wird, um die ersten dampfdurchlässigen Bereiche der erfindungsgemäßen Polymerfolien zu bilden, kann auf eine Vielzahl von konventionellen Weisen gemischt werden. Die Komponenten können z. B. durch trockenes Mischen dieser Materialien und nachfolgendes Leiten der Gesamtzusammensetzung durch einen Mischextruder in innigen Kontakt gebracht werden. Alternativ können das Polyolefin und Füllstoffmaterial direkt in eine Mischvorrichtung eingebracht werden, wie einen Mischextruder, kontinuierlichen Mischer mit hoher Scherung, Zweiwalzenmischer oder einen Innenmischer, wie einen Banbury-Mischer. Insgesamt ist es das Ziel, eine gleichförmige Dispersion des Füllstoffmaterials in dem Polymer ohne Agglomeration zu erhalten. Dieses Ziel kann erreicht werden, indem ausreichende Scherung und Wärme eingebracht werden, um das Polyolefin zu schmelzen. Gleichzeitig sollten Mischzeit und -temperatur in konventioneller Weise gesteuert werden, um einen Molekulargewichtsabbau des Polymers zu vermeiden.
  • Es ist gefunden worden, dass das Mischen von LLDPE mit Calciumcarbonat, das mit Calciumstearat oberflächenbehandelt ist, verbessert wird, indem die Mischung innerhalb des Mischextruders vakuumgetrocknet wird. Die Reißfestigkeit und Weichheit des dampfdurchlässigen Bereichs der Polymerlage kann verbessert werden, indem der ersten Polymerzusammensetzung geringe Mengen Elastomer zugesetzt werden. Geeignete Elastomere schließen natürlichen Kautschuk, Ethylen-α-Olefin-Kautschuk (EPM), Ethylen-α-Olefin-Dien-Monomerkautschuk (EPDM), Styrol-Isopren-Styrol (SIS), Styrol-Butadien-Styrol (SBS) und Butyl ein.
  • Der zweite Bereich der extrudierten Vorläuferfolie mit der relativ niedrigen Dampfdurchlässigkeit und relativ hohen Zugfestigkeit (bezogen auf den ersten Bereich) kann aus einer zweiten Polymerzusammensetzung hergestellt werden, die mindestens eine Polymerkomponente und eine relativ geringe Menge oder kein Füllstoffmaterial umfasst. Mit relativ niedrig ist gemeint, dass der zweite Bereich der Folie weniger als 15 Vol-%, vorzugsweise weniger als 10%, insbesondere weniger als 5%, besonders bevorzugt weniger als 3% hat. Das Polyolefin kann das gleiche oder ein anderes als das Polyolefin sein, das zur Bildung der ersten Polymerzusammensetzung verwendet wird. Wie bei der ersten Zusammensetzung ist die Verwendung von LLDPE als das Polyolefin der zweiten Polymerzusammensetzung bevorzugt. Die zweite Polymerzusammensetzung kann jedoch eine geringere Menge Füllstoffmaterial enthalten, insbesondere Titandioxid, das nicht zugesetzt wird, um die zweiten Bereiche gasdurchlässig zu machen, sondern um die Opazität der gebildeten zweiten Bereiche so an die der ersten Bereiche anzupassen, dass die zwei angrenzenden Bereiche visuell nicht unterschieden werden können. Das Polyolefin des zweiten Bereichs kann auch mit einem Elastomer gemischt werden. Jeweils die erste Polymerzusammensetzung und die zweite Polymerzusammensetzung können auch zusätzliche konventionelle Additive enthalten, wie Antioxidantien, Antistatikmittel und Färbemittel.
  • Eine Vorläuferfolie mit angrenzenden Bereichen, die aus der ersten Polymerzusammensetzung und zweiten Polymerzusammensetzung (und gewünschtenfalls dritten, vierten, fünften Zusammensetzungen usw.) gebildet sind, kann extrudiert werden (z. B. durch Formextrusion), indem die erste Polymerzusammensetzung und zweite Polymerzusammensetzung in einen Extruder (z. B. einen Gießextruder) eingebracht werden, der mit einer profilierten Extruderdüse des Typs ausgerüstet ist, der in der oben erwähnten Polyloom-Patentschrift '141 beschrieben ist. Vorteilhafterweise wird die Temperatur jedes Polymerstroms so kontrolliert, dass die Schmelzcharakteristika der ungleichartigen Einsatzmaterialien ähnlich sind. Weil die erste Polymerzusammensetzung eine hohe Füllstoffmenge enthält, bezogen auf die zweite Polymerzusammensetzung, kann es notwendig sein, die erste Polymerzusammensetzung und die zweite Polymerzusammensetzung dem Extruder bei unterschiedlichen Temperaturen zuzuführen, um die gewünschten Schmelzcharakteristika zu erhalten und sicherzustellen, dass die ersten und zweiten Bereiche der Vorläuferfolie angrenzend und mit einer konstanten Dicke gebildet werden. Die Schmelztemperatur der Polymerzusammensetzungen und die Düsentemperatur des Extruders hängen von dem Material ab, das extrudiert wird. Gießextrusion ist bevorzugt. Wenn das bevorzugte Gießextrusionsverfahren eingesetzt wird, liegen die Schmelztemperatur von jeder Polymerzusammensetzung und die Extruderdüsentemperatur vorzugsweise bei 175°C (350°F) bis 235°C (450°F).
  • In der Düse findet der Zusammenfluss des geschmolzenen ersten Polymerzusammensetzungsmaterials und zweiten Polymerzusammensetzungsmaterials statt, und die Mehrkomponentenfolie mit angrenzenden ersten Bereichen und zweiten Bereichen, die aus der ersten Polymerzusammensetzung bzw. der zweiten Polymerzusammensetzung gebildet werden, wird aus der Lippenöffnung der Extrusionsdüse extrudiert. Die Dicke der Vorläuferfolie mit angrenzenden ersten und zweiten Bereichen kann variiert werden, indem der Düsenspalt und/oder die Folienabführgeschwindigkeit eingestellt werden. Vorzugsweise wird der Düsenspalt zum Extrudieren eines LLDPE-Harzes so festgelegt, dass sich eine Vorläuferfoliendicke von 25,4 μm bis 152,4 μm (1 bis 6 mil) ergibt, vorzugsweise 50,8 μm bis 101,6 μm (2 bis 4 mil). Die extrudierte Vorläuferfolie kann auf einer flachen oder Gravurformwalze aufgenommen werden, wie in der Technik üblich ist. Eine Gravurwalze ergibt eine geprägte Musterfolie, die in der Technik bekannt ist.
  • Nach der Extrusion kann die Vorläuferfolie durch Strecken "aktiviert" werden. Das Strecken der Vorläuferfolie verursacht innerhalb der Lage Hohlräume und die Verbindung der Hohlräume, die an den Stellen der Füllstoffteilchen gebildet werden, wodurch die Dampfdurchlässigkeit des Materials erhöht und die Dicke der Vorläuferpolymerfolie vermindert wird. Weil Strecken die Dampfdurchlässigkeit des Materials im Allgemeinen nur in Anwesenheit von teilchenförmigem Füllstoffmaterial erhöht, werden nur die ersten Bereiche der Vorläuferlage, die aus der füllstoffhaltigen ersten Polymerzusammensetzung gebildet wird, durch Strecken dampfdurchlässig gemacht. Die Vorläuferfolie kann dann entweder mono- oder biaxial gestreckt werden, und das Strecken kann erfolgen, indem die Folie gezogen wird und/oder indem die Vorläuferfolie um zwei Walzen geleitet wird, die mit verschiedenen Geschwindigkeiten angetrieben werden, wie in der oben genannten Exxon-Patentschrift '073 beschrieben ist.
  • Vorzugsweise wird die Vorläuferfolie gestreckt, indem die Vorläuferfolie durch einen Walzenspalt geleitet wird, der zwischen ineinandergreifenden kalibrierten Walzen gebildet wird. Das Strecken eines Polymergewebes durch Leiten durch ineinandergreifende kalibrierte Walzen ist z. B. in der US-A-4 223 059 beschrieben, die an die Biax Fiberfilm Corporation übertragen wurde ("die Biax-Patentschrift '059"). Die Biax-Patentschrift '059 offenbart ineinandergreifende Walzen, die mit Rillen versehen sind, die einen im Allgemeinen sinuswellenförmigen Querschnitt haben. Entsprechend offenbart die US-A-4 153 664 an Sabee ("die Sabee-Patentschrift '664") das Strecken einer Polymerfolie zwischen einem Paar von Ringwalzen mit Rillen mit einer Vielzahl von Formen. Das Strecken kann bei erhöhten Temperaturen unterhalb des Schmelzpunkts der Polymerzusammensetzungen durchgeführt werden (z. B. von 45 bis 65°C), in diesem Fall ist die Dampfdurchlässigkeit des ersten Bereichs (der ersten Bereiche) der Folie umgekehrt proportional zur Strecktemperatur. Zum Beispiel hat (haben) der erste Bereich (die ersten Bereiche) einer Polymerfolie, der (die) bei 45°C gestreckt wurde(n), einen höheren Grad an Dampfdurchlässigkeit als eine identische Folie, die bei einer Temperatur von 65°C gestreckt wurde.
  • Die gestreckte Vorläuferfolie kann dann gegebenenfalls thermofixiert werden, wie in der Exxon-Patentschrift '073 beschrieben ist. Das Thermofixieren stabilisiert die gestreckte Vorläuferfolie für beliebige nachfolgende Verarbeitungsschritte, die bei Temperaturen durchgeführt werden, die höher als die Strecktemperatur liegen. Das Thermofixieren kann bei einer beliebigen Temperatur durchgeführt werden, die oberhalb der Strecktemperatur und unterhalb der Erweichungstemperatur des Polymers liegt, das verwendet wird (z. B. 80 bis 95°C). Höhere Temperaturen führen zu einem gewissen Versteifen der Polymerfolie (sowohl des ersten Bereichs (der ersten Bereiche) und des zweiten Bereichs (der zweiten Bereiche)) und einer geringen Senkung der Dampfdurchlässigkeit (des ersten Bereichs (der ersten Bereiche)). Deshalb führt Thermofixieren bei 80°C zu einer insgesamt weicheren Polymerfolie, die einen dampfdurchlässigeren ersten Bereich (dampfdurchlässigere erste Bereiche) hat, verglichen mit einem ähnlichen Material, das bei 95°C thermofixiert wurde.
  • Die erfindungsgemäßen Polymerfolien können als eine Komponente bei der Herstellung von zahlreichen kommerziellen Produkten verwendet werden, wie Unterlagen für Sanitärartikel einschließlich Windeln, Windelhöschen, Inkontinenzunterwäsche, Betteinlagen und andere Einwegartikel. Die erfindungsgemäßen Folien können auch bei der Herstellung von medizinischen und chirurgischen Materialien, Produkten für die Damenhygiene, Ausrüstungs- und Haushaltstextilien, Bändern und Verpackungen und Filtrationsmembranen Anwendung finden. Zum Beispiel können die erfindungsgemäßen atemfähigen Polymerfolien verwendet werden, um poröse Folien in solchen Anwendungen wie Verbandstoffen für Verbrennungen, sterilen Verpackungen, Regenmänteln, Schuhfutterstoffen, nicht beschlagenden Verpackungsfolien, Bakterienfiltern, Wasserreinigungsfiltern und Windisolierungen für Häuser und Gebäude zu ersetzen. Solche Folien können auch verwendet werden, um Camping- und Wandererartikel mit geringem Gewicht zu bilden.
  • Die Größe, Anzahl und Anordnung von relativ dampfdurchlässigen ersten Bereichen und relativ hoch zugfesten zweiten Bereichen kann variiert werden, in Abhängigkeit von der Endanwendung der Folie. Wenn die Polymerfolie beispielsweise als Windelunterlage verwendet wird, kann sie als ein einziger, zentraler erster Bereich ausgebildet sein, der aus der füllstoffmaterialhaltigen ersten Polymerzusammensetzung gebildet ist, und hoch zugfesten zweiten und dritten Bereichen, die aus der zweiten Polymerzusam mensetzung gebildet sind und jeweils an die Seiten des ersten Bereichs in Maschinenrichtung der Folie angrenzen. Der zentrale erste Bereich stellt einen wasserdampfdurchlässigen Bereich dort bereit, wo er notwendig ist, während die festeren Seitenbereiche eine ausreichende Festigkeit verleihen, um Haltebänder, elastische Aufnehmer oder andere Befestigungsmittel aufzunehmen. Entsprechend kann, wenn eine Verwendung als Betteinlage vorgesehen ist, ein zentraler Bereich, der in seiner Position der oberen Oberfläche der Matratze entspricht, als dampfdurchlässiger erster Bereich ausgebildet sein, während Seitenbereiche, die um die Matratze falten und mit elastischen Halteelementen versehen sind, aus der zweiten, festeren Polymerzusammensetzung gebildet sind.
  • Wenn eine Verwendung als Windelunterlage vorgesehen ist, hat der erste Bereich eine höhere Dampfdurchlässigkeit, bezogen auf die zweiten und dritten Bereiche. Die höhere Dampfdurchlässigkeit des zentralen ersten Bereichs ermöglicht die Freisetzung von Flüssigkeitsdampf, was das nasse Gefühl im Windelinneren vermindert und die Wahrscheinlichkeit von Hautreizungen, wie Wundheit im Windelbereich, vermindert. Obwohl der Grad der Dampfdurchlässigkeit durch Verwendung einer stärker gefüllten ersten Polymerzusammensetzung auf ein höheres Niveau eingestellt werden kann, ist es wichtig, dass der erste Bereich gegenüber Flüssigkeitsdurchleiten im Allgemeinen beständig ist. Bei Anwendungen als Windelunterlage kann die Dampfdurchlässigkeit des ersten Bereichs, bestimmt als Wasserdampfdurchlässigkeitsrate (water vapor transmission rate, WVTR) gemäß ASTM F-1249, größer als 1000 bis 4000 g/m2/Tag bei 38°C und 90% relativer Feuchtigkeit sein (z. B. 2300 g/m2/Tag), während die WVTR der zweiten Bereiche aus angefülltem Polymer kleiner als 400 g/m2/Tag ist (z. B. weniger als 100 g/m2/Tag).
  • Die höhere Zugfestigkeit der zweiten und dritten Bereiche ermöglicht das Anbringen von Bändern oder Haltemitteln zum Festhalten der Windel, als auch elastischen Beinöffnungen. Die zweiten und dritten Bereiche der Polymerfolie können eine Zugfestig keit in Maschinenrichtung bei 5% Spannung (gemäß ASTM D-882) von größer als 1,54 n/cm (400 g/in) (z. B. 1,93 n/cm (500 g/in)), eine Stiftfallschlagfestigkeit (bestimmt gemäß ASTM-4272) von größer als 500 g (z. B. 800 g), eine Reißfestigkeit in Maschinenrichtung von größer als 6,75 n/cm (1750 g/in) (z. B. 7,72 n/cm (2000 g/in)) (gemäß ASTM-D-882) und eine Reißfestigkeit in Querrichtung von größer als 5,02 n/cm (1300 g/in) (z. B. 7,72 n/cm 000 g/in)) haben. Der gefüllte erste Bereich kann andererseits eine Zugfestigkeit in Maschinenrichtung bei 5 Spannung von weniger als 1,54 n/cm (400 g/in) (z. B. weniger als 0,96 n/cm (250 g/in)), eine Stiftfallschlagfestigkeit von weniger als 250 g (z. B. 100 g), eine Reißfestigkeit in Maschinenrichtung von weniger als 5,40 n/cm (1400 g/in) (z. B. 4,82 n/cm (1250 g/in)) und eine Reißfestigkeit in Querrichtung von weniger als 5,02 n/cm (1300 g/in) (z. B. 3,86 n/cm (1000 g/in)) haben.

Claims (15)

  1. Polymerfolie, die mindestens einen ersten coplanaren Bereich angrenzend an und haftend an einem zweiten coplanaren Bereich umfasst, wobei der erste Bereich aus einer ersten geschmolzenen Polymerzusammensetzung extrudiert ist und der zweite Bereich zusammenlaufend aus einer zweiten geschmolzenen Polymerzusammensetzung, die weniger Füllstoffmaterial, bezogen auf das Volumen, als die erste Polymerzusammensetzung enthält, extrudiert ist, wobei der erste Bereich eine Wasserdampfdurchlässigkeit von 1000 bis 4000 g/m2/Tag hat, die größer als die Wasserdampfdurchlässigkeit des zweiten Bereichs ist.
  2. Polymerfolie nach Anspruch 1, bei der der erste coplanare Bereich co-extrudiert mit und zwischen dem zweiten coplanaren Bereich und einem dritten coplanaren Bereich, der aus der zweiten Polymerzusammensetzung extrudiert ist, positioniert ist, wobei der erste Bereich angrenzend an und haftend an jeweils dem zweiten Bereich und dem dritten Bereich ist, wobei jeweils der erste, zweite und dritte Bereich in Maschinenrichtung zusammenlaufend co-extrudiert sind.
  3. Polymerfolie, die mindestens einen ersten coplanaren Bereich angrenzend an und haftend an einem zweiten coplanaren Bereich umfasst, wobei der erste Bereich aus einer ersten geschmolzenen Polymerzusammensetzung extrudiert ist, die 15% bis 35% Füllstoffmaterial enthält, bezogen auf das Volumen, und der zweite Bereich zusammenlaufend aus einer zweiten geschmolzenen Polymerzusammensetzung extrudiert ist, die 0% bis 15% Füllstoffmaterial enthält, bezogen auf das Volumen, wodurch der erste Bereich eine Wasserdampfdurchläs sigkeit hat, die größer als die wasserdampfdurchlässigkeit des zweiten Bereichs ist.
  4. Polymerfolie nach Anspruch 1, bei der die Polymerkomponente jeweils der ersten Polymerzusammensetzung und der zweiten Polymerzusammensetzung Polyolefin ist.
  5. Polymerfolie nach Anspruch 4, bei der das Polyolefin der ersten Polymerzusammensetzung und der zweiten Polymerzusammensetzung das gleiche ist.
  6. Polymerfolie nach Anspruch 4, bei der das Polyolefin ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Polyethylen geringer Dichte, lineares Polyethylen geringer Dichte, lineares Polyethylen mittlerer Dichte, Polyethylen hoher Dichte, Polypropylen-Homopolymer, Polypropylen-Copolymer und Mischungen derselben.
  7. Polymerfolie nach Anspruch 4, bei der das Polyolefin lineares Polyethylen geringer Dichte ist.
  8. Polymerfolie nach Anspruch 1, bei der das Füllstoffmaterial ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Calciumcarbonat, Talk, Ton, Kaolin, Siliciumdioxid, Diatomeenerde, Magnesiumcarbonat, Magnesiumsulfat, Bariumsulfat, Calciumsulfat, Aluminiumhydroxid, Zinkoxid, Calciumoxid, Magnesiumoxid, Titanoxid, Aluminiumoxid, Glimmer, Glaspulver, Zeolith, Quarzton, Holzpulver, Papierpulver, Cellulose und Mischungen derselben.
  9. Polymerfolie nach Anspruch 8, bei der das Füllstoffmaterial Calciumcarbonat ist.
  10. Polymerfolie nach Anspruch 1, bei der die erste Polymerzusammensetzung 15 bis 35 Vol-% des Füllstoffmaterials umfasst.
  11. Polymerfolie nach Anspruch 2, bei der der erste Bereich eine Wasserdampfübergangsrate von 1000 bis 4000 g/m2/Tag hat und jeweils der zweite Bereich und dritte Bereich eine Wasserdampfübergangsrate von weniger als 400 g/m2/Tag haben.
  12. Polymerfolie nach Anspruch 11, bei der der erste Bereich eine Zugfestigkeit in Maschinenrichtung bei 5% Spannung unterhalb von 0,96 n/cm (250 g/in) hat und jeweils der zweite Bereich und der dritte Bereich eine Zugfestigkeit in Maschinenrichtung bei 5% Spannung von größer als 1,54 n/cm (400 g/in) hat.
  13. Polymerfolie nach Anspruch 11, bei der der erste Bereich eine Stiftfallschlagfestigkeit von weniger als 250 g hat und jeweils der zweite Bereich und dritte Bereich eine Stiftfallschlagfestigkeit von größer als 500 g hat.
  14. Polymerfolie nach Anspruch 12, bei der der erste Bereich eine Reißfestigkeit in Maschinenrichtung von weniger als 5,4 n/cm (1400 g/in) und eine Reißfestigkeit in Querrichtung von weniger als 4,25 n/cm (1100 g/in) hat, und jeweils der zweite Bereich und der dritte Bereich eine Reißfestigkeit in Maschinenrichtung von größer als 6,75 n/cm (1750 g/in) und eine Reißfestigkeit in Querrichtung von größer als 5,02 n/cm (1300 g/in) haben.
  15. Windelunterlage, die aus der Polymerfolie gemäß Anspruch 1 gebildet ist.
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