DE69810764T2 - Haarfestigungsmittel - Google Patents
HaarfestigungsmittelInfo
- Publication number
- DE69810764T2 DE69810764T2 DE69810764T DE69810764T DE69810764T2 DE 69810764 T2 DE69810764 T2 DE 69810764T2 DE 69810764 T DE69810764 T DE 69810764T DE 69810764 T DE69810764 T DE 69810764T DE 69810764 T2 DE69810764 T2 DE 69810764T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- composition
- copolymer
- weight
- vinyl acetate
- hair
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 63
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims abstract description 16
- TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OC=C TVFJAZCVMOXQRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 15
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims 1
- 229940117958 vinyl acetate Drugs 0.000 abstract 2
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 23
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 10
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- LXQMHOKEXZETKB-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CN LXQMHOKEXZETKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGLZHYIVVZTBQJ-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CN(C)C(CO)(CO)CO FGLZHYIVVZTBQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)C(C)(C)CO XRIBIDPMFSLGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGHOJUJBJHVRGT-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CN(C)C(C)(CO)CO FGHOJUJBJHVRGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEDKOOAJXTXCQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-amino-2-methylpropyl)amino]ethanol Chemical compound CC(C)(N)CNCCO OEDKOOAJXTXCQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOZNVPFVNBRISY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-phenylbutan-1-ol Chemical compound CCC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 UOZNVPFVNBRISY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKFGLDUWYUYHRF-UHFFFAOYSA-N 3-aminopentan-2-ol Chemical compound CCC(N)C(C)O BKFGLDUWYUYHRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical class NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 vinyl acetates Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
- Haarfestigungszusammensetzungen umfassen üblicherweise Lösungen oder Suspensionen mit filmbildenden natürlichen oder synthetischen Polymeren. Zahlreiche Polymere sind in Haarfestigungsformulierungen verwendet worden, wie natürliche Materialien, wie Gumme, Schellacke, Chitosan und Proteinderivate oder synthetische Polymere mit besonderen Anwendungen in der Haarfestigungstechnik, wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere aus Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat, Acrylate, Acrylatacrylamide, Crotonsäure enthaltende Copolymere, die üblicherweise im Wesentlichen mit einer basischen Komponente neutralisiert sind. Beispiele für solche Crotonsäurepolymere schließen neutralisierte Crotonsäure/Vinylacetat und Crotonsäure/Vinylacetat, Vinylpropionat und dergleichen ein. Kombinationen von verschiedenen Polymeren sind jetzt als die wirksamen Komponenten in Haarfestigerformulierungen bekannt, wie Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat (Luvikol®) mit neutralisiertem Crotonsäure/Vinylacetat/Vinylpropionat, Luviset® CAP in nicht neutralisierter Form; beide Polymere werden von der BASF hergestellt, siehe die WO 94/12147, und Luviskol® mit Amphomer, ein amphoteres Harz aus Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer, das von der National Starch hergestellt wird, siehe die DE-A1- 40 34 315.
- Außerdem offenbart die DE-A1-42 39 499 Kombinationen von verschiedenen Polymeren für das Haarstyling. Es wird ein neutralisiertes Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylpropionat-Terpolymer eingesetzt. Sowohl die EP-A-0 418 676 als auch die FR-2 684 000 betreffen Haarfestigungszusammensetzungen, die ein oder mehrere Polymere enthalten können, die ausgewählt sind aus einer Liste, die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer, neutralisiertes Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Terpolymer und weitere Polymere umfasst. Keine dieser Offenbarungen bezieht sich jedoch spezifisch auf die Kombination der genannten zwei Polymere.
- Die Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetate, die im Folgenden als "PVP/VA"-Copolymer bezeichnet werden, sind in einigen Zweiharzzusammensetzungen verwendet worden. Sie sind selbst wegen ihrer Gesamteigenschaften seit Jahren erfolgreich als Einzelharzsystem vermarktet worden. Die Haupteigenschaft eines Haarfestigers, nämlich die Eigenschaft "Halten", kann aber verbessert werden. Andere synthetische Polymere haben bessere "Halte"-Eigenschaften, ihnen fehlen jedoch andere Merkmale, die zu einer hochqualitativen Haarfestigerformulierung führen würden.
- Es ist jetzt gefunden worden, dass ein Copolymer aus PVP/VA erfolgreich mit einem Copolymer kombiniert werden kann, das Vinylacetat, neutralisierte Crotonsäure und Vinylneodecanoat, erhältlich von National Starch als Resyn 28-2930 oder 28-2942 ohne Neutralisierung, umfasst, und eine sehr erwünschte und überraschende Kombination von Eigenschaften erhalten wird, die wesentlich besser ist als eine Kombination aus PVP/VA (Luviskol) mit einem Copolymer aus neutralisiertem Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat (Luviset® CAP), das eine mit der erfindungsgemäßen Kombination von Polymeren strukturell nahe verwandte Kombination von Polymeren ist.
- Erfindungsgemäß gibt es eine Haarfestigungszusammensetzung, die
- a. etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus PVP/VA,
- b. etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-% neutralisiertes Copolymer aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat und
- c. ein Lösungsmittelsystem umfasst, das mit der Kombination aus Copolymer a und Copolymer b verträglich ist, wobei das Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich von etwa 1 zu etwa 5 bis etwa 5 zu etwa 1 liegt.
- Es soll erwähnt werden, dass es möglich ist, dass chemische Reaktionen stattfinden können zwischen den oben aufgelisteten Komponenten und einer beliebigen anderen Komponente, die in der Zusammensetzung enthalten sein kann, sowie unter diesen. Es soll deshalb, auch ein solches Reaktionsprodukt in die beanspruchte Zusammensetzung eingeschlossen sein.
- Das Copolymer, das PVP/VA umfasst, wird von der BASF als Luviskol® erhalten. Die Menge von jedem Monomer in dem Polymer beträgt vorzugsweise etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% Vinylpyrrolidon (VP) und etwa 80 bis etwa 50 Gew.-% Vinylacetat (VA), bevorzugter etwa 25 bis 40 Gew.-% VP und etwa 75 bis etwa 60 Gew.-95 VA. Besonders bevorzugt ist das Verhältnis von etwa 30 Gew.-% VP und etwa 70 Gew.-% VA, das von der BASF kommerziell als Luviskol® 37I erhältlich ist, eine 50gew.-%ige Polymerlösung in Isopropanol. Das PVP/VA-Copolymer ist in der Haarzusammensetzung vorzugsweise in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-% vorhanden.
- Das zweite Copolymer umfasst ein Polymer, das aus Vinylacrylat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat gebildet wird. Das Polymer ist im Allgemeinen mindestens etwa 80% neutralisiert, vorzugsweise mindestens etwa 90% neutralisiert, und kann 100% neutralisiert sein. Jedes beliebige basische Neutralisationsmittel, das mit der Zusammensetzung verträglich ist, kann eingesetzt werden, selbst anorganische Materialien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid. Im Allgemeinen werden einfach organische Amine oder Alkanolamine zur Neutralisation verwendet. Wie bereits erwähnt kann das Polymer in nicht neutralisierter Form von der National Starch Company als Resyn 28-2930 oder 28-2942 bezogen werden.
- Beispiele für solche neutralisierenden Amine schließen ein:
- 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol
- 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol
- 2-Amino-2-methyl-1-propanol
- 2-Amino-2-methyl-2-pentanol
- 1-Amino-2-methyl-2-propanol
- 2-Amino-1-butanol
- 3-Amino-2-pentanol
- 2-Amino-1-phenyl-1-butanol
- 2-Dimethylamino-2-methyl-1-propanol
- 2-Dimethylamino-2-methyl-1,3-propandiol
- Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan
- Tris(hydroxymethyl)dimethylaminomethan
- N¹-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-propandiamin.
- Die Neutralisation mit 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol oder Triethanolamin ist bevorzugt.
- Die Menge von partiell oder vollständig neutralisiertem Crotonsäure-Copolymer, die in der Zusammensetzung vorhanden ist, beträgt vorzugsweise etwa 1 bis etwa 6 Gew.-%. Vorzugsweise sind Polymer a und Polymer b in der Zusammensetzung in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 3 bis etwa 3 : 1 Polymer a zu Polymer b vorhanden.
- Die Vehikel, die die Polymere tragen, sind im Allgemeinen alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Der in der Haarfestigungszusammensetzung enthaltene Alkohol ist einer der üblichen niederen Alkohole, wie Isopropanol und Ethanol, die typischerweise in ähnlichen Typen von Haarfestigungszusammensetzungen verwendet werden. Der Alkohol kann in Mengen von etwa 10 Gew.-% bis etwa 90 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet werden, vorzugsweise etwa 15% bis etwa 85%.
- Die Haarfestigungszusammensetzung kann einen Gesamtwassergehalt von 0 bis etwa 20 Gew.-% enthalten, wobei ein Wassergehalt von etwa 0,5 bis etwa 15 Gew.-% bevorzugt ist.
- Die Haarfestigungszusammensetzung kann pH-Werte von 4,5 bis 9,5 aufweisen.
- Die Zusammensetzung kann auch andere typische kosmetische Bestandteile enthalten, wie Parfüm, Öle, Extrakte, Vitamine und deren Derivate/Vorläufer, Plastifizierungsmittel, hydrophobisch machende Substanzen wie Silikonderivate, Solubilisierungsmittel für Öle und Konservierungsmittel, bis jeweils 1 Gew.-%, wenn dies als für die Zusammensetzung vorteilhaft angesehen wird.
- Die Haarfestigungszusammensetzung kann in Behälter, die unter Druck gesetzt werden können, gefüllt werden, vorzugsweise mit zugesetztem Treibmittel, oder als Haarstylingprodukt ohne Treibmittel verwendet werden.
- Wenn die Zusammensetzung als ein Aerosolhaarfestigungsprodukt verwendet wird, enthält sie zusätzlich etwa 5 bis etwa 75 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise etwa 25 Gew.-% bis etwa 70 Gew.-%, Treibmittel und wird in einen geeigneten Behälter gefüllt, der unter Druck gesetzt werden kann.
- Geeignete Treibmittel für die Haarfestigungszusammensetzung schließen die niederen Alkane wie n-Butan, Isobutan, Propan und Mischungen derselben mit Fluorkohlenstoff 152a und Dimethylether, als auch verdichtete Gase wie N&sub2;, N&sub2;O, CO&sub2; und Mischungen derselben mit den oben genannten Treibmitteln ein.
- Wenn die Zusammensetzung als nicht-aerosolförmiger Haarspray oder konzentrierter Haarspray vorliegt, kann die Zusammensetzung versprüht werden, indem eine geeignete mechanisch betriebene Sprühpumpenvorrichtung eingesetzt wird.
- Eine mechanisch betriebene Sprühpumpenvorrichtung ermöglicht es, dass eine Flüssigkeit ohne die Verwendung der oben aufgelisteten Treibmittel versprüht werden kann. Ein Beispiel, das jedoch nicht einschränkend ist, ist eine Sprühpumpe oder ein elastischer Behälter, der mit einer angebrachten Sprühdüse ausgerüstet ist, in den die Haarfestigungszusammensetzung unter hohem Druck gefüllt wird, der den Behälter expandiert, und aus dem die Zusammensetzung durch Öffnen der Sprühdüse freigesetzt wird, kann als geeignetes Sprühvorrichtung/Paket verwendet werden.
- Die Haarfestigungszusammensetzung ist mit halogenfreien Kohlenwasserstoffen und/oder Dimethylether ausgezeichnet verträglich und führt zu außergewöhnlichen Haarfestigungseigenschaften.
- Die folgenden Beispiele dienen dazu, den Gegenstand der Zusammensetzung vollständiger zu erläutern und sollen die Erfindung nicht unnötig einschränken. In dem nachfolgenden Text ist VP die Abkürzung für Vinylpyrrolidon und VA ist die Abkürzung für Vinylacetat. PVP ist Polyvinylpyrrolidon. Resyn 28-2930 ist bereits als Vinylacetat, Crotonsäure, Vinylneodecanoat beschrieben worden, und Luviset® CAP ist bereits als Copolymer aus Vinylacetat, Vinylpropionat und Crotonsäure beschrieben worden. Sowohl das Resyn 28-2930 und das Luviset® CAP wurden in nicht neutralisierter Form bezogen und mit Amin neutralisiert. Das in den Beispielen eingesetzte PVP/VA ist 30 Gew.-% PVP und 70 Gew.-% VA.
- Die folgenden Haarsprayformulierungen wurden unter Verwendung der folgenden Methode bezüglich des Lockenhalts verglichen. In einem Standardlockenhaltetest bei hoher Feuchtigkeit wurde der erfindungsgemäße Haarspray (Beispiel 1) mit dem Stand der Technik (Kontrolle) verglichen. Genauer gesagt wurden 3 g schwere und 8" lange naturbraune Zöpfe von europäischem Haar, frisch mit 10%iger Natriumlaureth(2EO)-Sulfatlösung schampooniert und 3 Sekunden mit einer Haarsprayanwendung behandelt, auf eine Walze mit 5/8" Durchmesser gerollt und befestigt. Die gerollten Zöpfe wurden in einer geschlossenen Kammer mit einem Haartrockner (auf geringe Hitze eingestellt) 30 Minuten lang trocknen gelassen, um Salontrocknungsbedingungen zu simulieren.
- Die Zöpfe wurden auf einem Lockenhaltebrett entrollt, das Messlinien aufwies, und es wurden Anfangslockenlängenwerte bestimmt. Die Lockenhaltebretter wurden nachfolgend für einen Zeitraum von 90 Minuten in eine Kammer mit 85% Feuchtigkeit plaziert, die bei einer Temperatur von etwa 21,6ºC gehalten wurde. Typischerweise wurden 8 Zöpfe für jede Behandlung bewertet. In Abständen von 15 Minuten wurden Messwerte bestimmt. Die Ergebnisse wurden statistisch bewertet. Die in Tabelle 1 angegebenen Ergebnisse stellen die durchschnittliche Bewertung für jede Behandlung dar.
- Durchschnittliche % Lockenhalt vom Anfangswert in Abhängigkeit von der Zeit
- Aus diesen Daten ergibt sich, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen viel besseren Lockenhalt bereitstellt als die strukturell nahe verwandte Zusammensetzung des Standes der Technik, bei der ein Polymer das gleiche wie das der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist und das zweite Polymer der Zusammensetzungen des Standes der Technik zwei Monomere mit dem erfindungsgemäßen zweiten Polymer gleich hat und das dritte Monomer Vinylpropionat ist, im Gegensatz zu Vinylneodecanoat der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
- Ungefähr 100 Frauen verwendeten jeweils 3 Wochen lang die zwei nachfolgend beschriebenen Haarsprays, und zwar eines ein Beispiel für die Erfindung und das zweite eine Kontrolle, wobei das Haarspray mindestens zweimal pro Woche verwendet wurde. Die folgenden Formulierungen wurden verglichen (Mengen sind in Gew.-%).
- Die folgenden Merkmale und Parameter der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, Beispiel 2, haben sich bei einem Sicherheitsgrad von 90% als besser als die Kontrolle erwiesen. Die mit einem Stern gekennzeichneten Merkmale haben sich mit einem Sicherheitsgrad von 95% als besser erwiesen.
- Kaufabsicht*
- Gibt dem Haarstil einen natürlichen Halt*
- Gibt dem Haar elastischen Halt
- Gibt dem Haarstil einen guten Halt*
- Haarstil bleibt nach Aufbringung von Haarspray handhabbar*
- Gibt Haar Volumen
- Leicht auszuwaschen*
- Haar weniger trocken und brüchig
- Weniger klebrig
- Weniger Rückstand auf Haar*
- Die Zusammensetzungen von Beispiel 2 wurden nacheinander auf 10 Köpfe von Mannequins aufgebracht und die Charakteristika wurden von einem geschulten Kosmetologen bewertet, der bezüglich der Natur der Zusammensetzungen blind war. Die Bewertungen stimmen mit den Ergebnissen von Beispiel 2 überein.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind bezüglich zahlreicher Haarpflegeeigenschaften wesentlich und überraschend besser als die Zusammensetzungen des Standes der Technik.
Claims (13)
1. Haarfestigungszusammensetzung, die
a) etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus
Polyvinylpyrrolidon und Vinylacetat,
b) etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-%
neutralisiertes Copolymer aus Vinylacetat, Crotonsäure
und Vinylneodecanoat und
c) ein Lösungsmittelsystem umfasst, das mit der
Kombination aus Copolymer a und Copolymer b verträglich
ist, wobei das Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich
von etwa 1 : 5 bis etwa 5 : 1 liegt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer a etwa 20
bis etwa 50 Gew.-% Vinylpyrrolidon und etwa 80 bis etwa
50 Gew.-% Vinylacetat aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, bei der das Vinylpyrrolidon
etwa 25 bis etwa 40 Gew.-% ausmacht und das Vinylacetat etwa
75 bis etwa 60 Gew.-% ausmacht.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer a in der
Zusammensetzung in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-%
vorhanden ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer b
mindestens etwa 90 Gew.-% neutralisiert ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer b in der
Zusammensetzung in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-%
vorhanden ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Alkohol oder eine
Kombination von Alkohol und Wasser vorhanden ist.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, bei der Alkohol etwa 10 bis
etwa 90 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, bei der Wasser 0 bis etwa
20 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der pH-Wert der
Zusammensetzung zwischen etwa 4,5 und etwa 9,5 liegt.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ein Aerosol ist und ein
Treibmittel enthält.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, bei der das Treibmittel
etwa 5 bis etwa 75 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
13. Produkt, das eine Zusammensetzung umfasst, die durch
Kontaktierung von
a) etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus
Polyvinylpyrrolidon und Vinylacetat,
b) etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-%
neutralisiertem Copolymer von Vinylacetat, Crotonsäure
und Vinylneodecanoat und
c) einem Lösungsmittelsystem, das mit der Kombination aus
Copolymer a und Copolymer b verträglich ist, wobei das
Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich von etwa 1 : 5
bis etwa 5 : 1 liegt, in irgendeiner Reihenfolge
erhältlich ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US86262897A | 1997-05-23 | 1997-05-23 | |
PCT/US1998/008425 WO1998052517A1 (en) | 1997-05-23 | 1998-05-13 | Hair fixing composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69810764D1 DE69810764D1 (de) | 2003-02-20 |
DE69810764T2 true DE69810764T2 (de) | 2003-11-13 |
Family
ID=25338895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69810764T Expired - Lifetime DE69810764T2 (de) | 1997-05-23 | 1998-05-13 | Haarfestigungsmittel |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0983040B1 (de) |
CN (1) | CN1133415C (de) |
AT (1) | ATE230971T1 (de) |
AU (1) | AU7362498A (de) |
DE (1) | DE69810764T2 (de) |
MY (1) | MY119812A (de) |
NZ (1) | NZ501385A (de) |
RU (1) | RU2207838C2 (de) |
WO (1) | WO1998052517A1 (de) |
ZA (1) | ZA984276B (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10028524A1 (de) * | 2000-06-08 | 2001-12-20 | Goldwell Gmbh | Haarspray |
FR2968544B1 (fr) * | 2010-12-14 | 2013-01-11 | Oreal | Dispositif aerosol a diffusion plane pour le coiffage des cheveux |
US9456978B2 (en) * | 2012-12-28 | 2016-10-04 | L'oreal | Cosmetic compositions containing a silicone-organic polymer hybrid compound |
EP3871738A1 (de) * | 2020-02-28 | 2021-09-01 | Kao Germany GmbH | Umformungszusammensetzung für keratinfasern |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE418679C (de) * | 1925-09-15 | Pfauter Fa Hermann | Schneckengetriebe | |
US5021238A (en) * | 1989-09-18 | 1991-06-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Water-based two-phase aerosol hairsprays |
FR2684000B1 (fr) * | 1991-11-21 | 1995-04-14 | Oreal | Laque aerosol capillaire. |
DE4239499C2 (de) * | 1992-11-25 | 1994-11-17 | Wella Ag | Mittel zur Festigung der Haare |
-
1998
- 1998-05-13 WO PCT/US1998/008425 patent/WO1998052517A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-13 AT AT98920886T patent/ATE230971T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 AU AU73624/98A patent/AU7362498A/en not_active Abandoned
- 1998-05-13 NZ NZ501385A patent/NZ501385A/xx unknown
- 1998-05-13 RU RU99127465/14A patent/RU2207838C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-13 EP EP98920886A patent/EP0983040B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 CN CNB988062941A patent/CN1133415C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 DE DE69810764T patent/DE69810764T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-20 ZA ZA9804276A patent/ZA984276B/xx unknown
- 1998-05-20 MY MYPI98002234A patent/MY119812A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7362498A (en) | 1998-12-11 |
CN1260708A (zh) | 2000-07-19 |
WO1998052517A1 (en) | 1998-11-26 |
EP0983040B1 (de) | 2003-01-15 |
ZA984276B (en) | 1999-11-22 |
EP0983040A1 (de) | 2000-03-08 |
MY119812A (en) | 2005-07-29 |
RU2207838C2 (ru) | 2003-07-10 |
NZ501385A (en) | 2000-09-29 |
ATE230971T1 (de) | 2003-02-15 |
DE69810764D1 (de) | 2003-02-20 |
CN1133415C (zh) | 2004-01-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69405927T2 (de) | Haarlackverpackung mit niedrigem Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen und verbesserter Leistung | |
DE19957947C1 (de) | Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel | |
DE2727848A1 (de) | Haarfestiger und verfahren zum haarfestigen | |
EP0734717A2 (de) | Neue Haarfestigungsmittel | |
DE69630491T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung, die eine wässrige Dispersion eines nichtionischen Polymers enthält, ihre Verwendung und ihr Herstellungsverfahren | |
EP0841060B1 (de) | Haarbehandlungsmittel zur Festigung der Haare | |
DE3044754C2 (de) | Mittel und Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern | |
EP0616518B1 (de) | Mittel zur festigung der haare | |
EP0507896B1 (de) | Mittel zur festigung der haare | |
DE19919785A1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit Polymeren aus ungesättigten Sacchariden, ungesättigten Saccharidsäuren oder deren Derivaten | |
DE19833516C1 (de) | Haarfestigende Mittel mit amphoteren und sauren Polymeren | |
DE19907715A1 (de) | Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern | |
EP2787957B1 (de) | Treibmittelhaltiges kosmetisches mittel | |
DE69810764T2 (de) | Haarfestigungsmittel | |
DE60225038T2 (de) | Kosmetische zusammensetzungen | |
EP0621772B1 (de) | Mittel zur festigung der haare | |
EP1502577A2 (de) | Haarfestigendes Mittel | |
EP1192931B1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit einer Kombination von drei Polymeren | |
EP2618800B1 (de) | Mittel zur temporären verformung keratinhaltiger fasern | |
WO2013091994A1 (de) | Verwendung mindestens einer anteiso-(c8-c30)-carbonsäure für feuchtigkeitsbeständiges hitzestyling | |
WO2014095166A2 (de) | Zusammensetzungen zur formgebung keratinischer fasern | |
DE102010055814A1 (de) | Zusammensetzungen zur Formgebung keratinischer Fasern | |
DE19805432C1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit fluorierten Aminen und Polymeren | |
EP2651383B1 (de) | Temporäre umformung keratinhaltiger fasern durch verwendung mindestens eines speziellen cycloalkan-derivats | |
DE102011089638A1 (de) | Kosmetisches Mittel, enthaltend (C8 bis C20)-Alkane, Dimethylpolysiloxan, Dimethiconol und mindestens einen festigenden Wirkstoff |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: GRETHER AG, BINNINGEN, CH |