DE69810764T2 - Haarfestigungsmittel - Google Patents

Haarfestigungsmittel

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Description

    HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Haarfestigungszusammensetzungen umfassen üblicherweise Lösungen oder Suspensionen mit filmbildenden natürlichen oder synthetischen Polymeren. Zahlreiche Polymere sind in Haarfestigungsformulierungen verwendet worden, wie natürliche Materialien, wie Gumme, Schellacke, Chitosan und Proteinderivate oder synthetische Polymere mit besonderen Anwendungen in der Haarfestigungstechnik, wie Polyvinylpyrrolidone, Copolymere aus Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat, Acrylate, Acrylatacrylamide, Crotonsäure enthaltende Copolymere, die üblicherweise im Wesentlichen mit einer basischen Komponente neutralisiert sind. Beispiele für solche Crotonsäurepolymere schließen neutralisierte Crotonsäure/Vinylacetat und Crotonsäure/Vinylacetat, Vinylpropionat und dergleichen ein. Kombinationen von verschiedenen Polymeren sind jetzt als die wirksamen Komponenten in Haarfestigerformulierungen bekannt, wie Polyvinylpyrrolidon-Vinylacetat (Luvikol®) mit neutralisiertem Crotonsäure/Vinylacetat/Vinylpropionat, Luviset® CAP in nicht neutralisierter Form; beide Polymere werden von der BASF hergestellt, siehe die WO 94/12147, und Luviskol® mit Amphomer, ein amphoteres Harz aus Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer, das von der National Starch hergestellt wird, siehe die DE-A1- 40 34 315.
  • Außerdem offenbart die DE-A1-42 39 499 Kombinationen von verschiedenen Polymeren für das Haarstyling. Es wird ein neutralisiertes Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylpropionat-Terpolymer eingesetzt. Sowohl die EP-A-0 418 676 als auch die FR-2 684 000 betreffen Haarfestigungszusammensetzungen, die ein oder mehrere Polymere enthalten können, die ausgewählt sind aus einer Liste, die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer, neutralisiertes Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat-Terpolymer und weitere Polymere umfasst. Keine dieser Offenbarungen bezieht sich jedoch spezifisch auf die Kombination der genannten zwei Polymere.
  • Die Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetate, die im Folgenden als "PVP/VA"-Copolymer bezeichnet werden, sind in einigen Zweiharzzusammensetzungen verwendet worden. Sie sind selbst wegen ihrer Gesamteigenschaften seit Jahren erfolgreich als Einzelharzsystem vermarktet worden. Die Haupteigenschaft eines Haarfestigers, nämlich die Eigenschaft "Halten", kann aber verbessert werden. Andere synthetische Polymere haben bessere "Halte"-Eigenschaften, ihnen fehlen jedoch andere Merkmale, die zu einer hochqualitativen Haarfestigerformulierung führen würden.
  • Es ist jetzt gefunden worden, dass ein Copolymer aus PVP/VA erfolgreich mit einem Copolymer kombiniert werden kann, das Vinylacetat, neutralisierte Crotonsäure und Vinylneodecanoat, erhältlich von National Starch als Resyn 28-2930 oder 28-2942 ohne Neutralisierung, umfasst, und eine sehr erwünschte und überraschende Kombination von Eigenschaften erhalten wird, die wesentlich besser ist als eine Kombination aus PVP/VA (Luviskol) mit einem Copolymer aus neutralisiertem Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat (Luviset® CAP), das eine mit der erfindungsgemäßen Kombination von Polymeren strukturell nahe verwandte Kombination von Polymeren ist.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Erfindungsgemäß gibt es eine Haarfestigungszusammensetzung, die
  • a. etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus PVP/VA,
  • b. etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-% neutralisiertes Copolymer aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat und
  • c. ein Lösungsmittelsystem umfasst, das mit der Kombination aus Copolymer a und Copolymer b verträglich ist, wobei das Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich von etwa 1 zu etwa 5 bis etwa 5 zu etwa 1 liegt.
  • Es soll erwähnt werden, dass es möglich ist, dass chemische Reaktionen stattfinden können zwischen den oben aufgelisteten Komponenten und einer beliebigen anderen Komponente, die in der Zusammensetzung enthalten sein kann, sowie unter diesen. Es soll deshalb, auch ein solches Reaktionsprodukt in die beanspruchte Zusammensetzung eingeschlossen sein.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Das Copolymer, das PVP/VA umfasst, wird von der BASF als Luviskol® erhalten. Die Menge von jedem Monomer in dem Polymer beträgt vorzugsweise etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% Vinylpyrrolidon (VP) und etwa 80 bis etwa 50 Gew.-% Vinylacetat (VA), bevorzugter etwa 25 bis 40 Gew.-% VP und etwa 75 bis etwa 60 Gew.-95 VA. Besonders bevorzugt ist das Verhältnis von etwa 30 Gew.-% VP und etwa 70 Gew.-% VA, das von der BASF kommerziell als Luviskol® 37I erhältlich ist, eine 50gew.-%ige Polymerlösung in Isopropanol. Das PVP/VA-Copolymer ist in der Haarzusammensetzung vorzugsweise in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-% vorhanden.
  • Das zweite Copolymer umfasst ein Polymer, das aus Vinylacrylat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat gebildet wird. Das Polymer ist im Allgemeinen mindestens etwa 80% neutralisiert, vorzugsweise mindestens etwa 90% neutralisiert, und kann 100% neutralisiert sein. Jedes beliebige basische Neutralisationsmittel, das mit der Zusammensetzung verträglich ist, kann eingesetzt werden, selbst anorganische Materialien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid. Im Allgemeinen werden einfach organische Amine oder Alkanolamine zur Neutralisation verwendet. Wie bereits erwähnt kann das Polymer in nicht neutralisierter Form von der National Starch Company als Resyn 28-2930 oder 28-2942 bezogen werden.
  • Beispiele für solche neutralisierenden Amine schließen ein:
  • Triethanolamin
  • 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol
  • 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol
  • 2-Amino-2-methyl-1-propanol
  • 2-Amino-2-methyl-2-pentanol
  • 1-Amino-2-methyl-2-propanol
  • 2-Amino-1-butanol
  • 3-Amino-2-pentanol
  • 2-Amino-1-phenyl-1-butanol
  • 2-Dimethylamino-2-methyl-1-propanol
  • 2-Dimethylamino-2-methyl-1,3-propandiol
  • Tris-(hydroxymethyl)-aminomethan
  • Tris(hydroxymethyl)dimethylaminomethan
  • N¹-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-propandiamin.
  • Die Neutralisation mit 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol oder Triethanolamin ist bevorzugt.
  • Die Menge von partiell oder vollständig neutralisiertem Crotonsäure-Copolymer, die in der Zusammensetzung vorhanden ist, beträgt vorzugsweise etwa 1 bis etwa 6 Gew.-%. Vorzugsweise sind Polymer a und Polymer b in der Zusammensetzung in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 3 bis etwa 3 : 1 Polymer a zu Polymer b vorhanden.
  • Die Vehikel, die die Polymere tragen, sind im Allgemeinen alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Der in der Haarfestigungszusammensetzung enthaltene Alkohol ist einer der üblichen niederen Alkohole, wie Isopropanol und Ethanol, die typischerweise in ähnlichen Typen von Haarfestigungszusammensetzungen verwendet werden. Der Alkohol kann in Mengen von etwa 10 Gew.-% bis etwa 90 Gew.-% der Zusammensetzung verwendet werden, vorzugsweise etwa 15% bis etwa 85%.
  • Die Haarfestigungszusammensetzung kann einen Gesamtwassergehalt von 0 bis etwa 20 Gew.-% enthalten, wobei ein Wassergehalt von etwa 0,5 bis etwa 15 Gew.-% bevorzugt ist.
  • Die Haarfestigungszusammensetzung kann pH-Werte von 4,5 bis 9,5 aufweisen.
  • Die Zusammensetzung kann auch andere typische kosmetische Bestandteile enthalten, wie Parfüm, Öle, Extrakte, Vitamine und deren Derivate/Vorläufer, Plastifizierungsmittel, hydrophobisch machende Substanzen wie Silikonderivate, Solubilisierungsmittel für Öle und Konservierungsmittel, bis jeweils 1 Gew.-%, wenn dies als für die Zusammensetzung vorteilhaft angesehen wird.
  • Die Haarfestigungszusammensetzung kann in Behälter, die unter Druck gesetzt werden können, gefüllt werden, vorzugsweise mit zugesetztem Treibmittel, oder als Haarstylingprodukt ohne Treibmittel verwendet werden.
  • Wenn die Zusammensetzung als ein Aerosolhaarfestigungsprodukt verwendet wird, enthält sie zusätzlich etwa 5 bis etwa 75 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise etwa 25 Gew.-% bis etwa 70 Gew.-%, Treibmittel und wird in einen geeigneten Behälter gefüllt, der unter Druck gesetzt werden kann.
  • Geeignete Treibmittel für die Haarfestigungszusammensetzung schließen die niederen Alkane wie n-Butan, Isobutan, Propan und Mischungen derselben mit Fluorkohlenstoff 152a und Dimethylether, als auch verdichtete Gase wie N&sub2;, N&sub2;O, CO&sub2; und Mischungen derselben mit den oben genannten Treibmitteln ein.
  • Wenn die Zusammensetzung als nicht-aerosolförmiger Haarspray oder konzentrierter Haarspray vorliegt, kann die Zusammensetzung versprüht werden, indem eine geeignete mechanisch betriebene Sprühpumpenvorrichtung eingesetzt wird.
  • Eine mechanisch betriebene Sprühpumpenvorrichtung ermöglicht es, dass eine Flüssigkeit ohne die Verwendung der oben aufgelisteten Treibmittel versprüht werden kann. Ein Beispiel, das jedoch nicht einschränkend ist, ist eine Sprühpumpe oder ein elastischer Behälter, der mit einer angebrachten Sprühdüse ausgerüstet ist, in den die Haarfestigungszusammensetzung unter hohem Druck gefüllt wird, der den Behälter expandiert, und aus dem die Zusammensetzung durch Öffnen der Sprühdüse freigesetzt wird, kann als geeignetes Sprühvorrichtung/Paket verwendet werden.
  • Die Haarfestigungszusammensetzung ist mit halogenfreien Kohlenwasserstoffen und/oder Dimethylether ausgezeichnet verträglich und führt zu außergewöhnlichen Haarfestigungseigenschaften.
  • Die folgenden Beispiele dienen dazu, den Gegenstand der Zusammensetzung vollständiger zu erläutern und sollen die Erfindung nicht unnötig einschränken. In dem nachfolgenden Text ist VP die Abkürzung für Vinylpyrrolidon und VA ist die Abkürzung für Vinylacetat. PVP ist Polyvinylpyrrolidon. Resyn 28-2930 ist bereits als Vinylacetat, Crotonsäure, Vinylneodecanoat beschrieben worden, und Luviset® CAP ist bereits als Copolymer aus Vinylacetat, Vinylpropionat und Crotonsäure beschrieben worden. Sowohl das Resyn 28-2930 und das Luviset® CAP wurden in nicht neutralisierter Form bezogen und mit Amin neutralisiert. Das in den Beispielen eingesetzte PVP/VA ist 30 Gew.-% PVP und 70 Gew.-% VA.
  • BEISPIELE Beispiel 1
  • Die folgenden Haarsprayformulierungen wurden unter Verwendung der folgenden Methode bezüglich des Lockenhalts verglichen. In einem Standardlockenhaltetest bei hoher Feuchtigkeit wurde der erfindungsgemäße Haarspray (Beispiel 1) mit dem Stand der Technik (Kontrolle) verglichen. Genauer gesagt wurden 3 g schwere und 8" lange naturbraune Zöpfe von europäischem Haar, frisch mit 10%iger Natriumlaureth(2EO)-Sulfatlösung schampooniert und 3 Sekunden mit einer Haarsprayanwendung behandelt, auf eine Walze mit 5/8" Durchmesser gerollt und befestigt. Die gerollten Zöpfe wurden in einer geschlossenen Kammer mit einem Haartrockner (auf geringe Hitze eingestellt) 30 Minuten lang trocknen gelassen, um Salontrocknungsbedingungen zu simulieren.
  • Die Zöpfe wurden auf einem Lockenhaltebrett entrollt, das Messlinien aufwies, und es wurden Anfangslockenlängenwerte bestimmt. Die Lockenhaltebretter wurden nachfolgend für einen Zeitraum von 90 Minuten in eine Kammer mit 85% Feuchtigkeit plaziert, die bei einer Temperatur von etwa 21,6ºC gehalten wurde. Typischerweise wurden 8 Zöpfe für jede Behandlung bewertet. In Abständen von 15 Minuten wurden Messwerte bestimmt. Die Ergebnisse wurden statistisch bewertet. Die in Tabelle 1 angegebenen Ergebnisse stellen die durchschnittliche Bewertung für jede Behandlung dar.
  • Es folgen die Ergebnisse
  • Durchschnittliche % Lockenhalt vom Anfangswert in Abhängigkeit von der Zeit
  • Aus diesen Daten ergibt sich, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen viel besseren Lockenhalt bereitstellt als die strukturell nahe verwandte Zusammensetzung des Standes der Technik, bei der ein Polymer das gleiche wie das der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist und das zweite Polymer der Zusammensetzungen des Standes der Technik zwei Monomere mit dem erfindungsgemäßen zweiten Polymer gleich hat und das dritte Monomer Vinylpropionat ist, im Gegensatz zu Vinylneodecanoat der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
  • Beispiel 2
  • Ungefähr 100 Frauen verwendeten jeweils 3 Wochen lang die zwei nachfolgend beschriebenen Haarsprays, und zwar eines ein Beispiel für die Erfindung und das zweite eine Kontrolle, wobei das Haarspray mindestens zweimal pro Woche verwendet wurde. Die folgenden Formulierungen wurden verglichen (Mengen sind in Gew.-%).
  • Die folgenden Merkmale und Parameter der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, Beispiel 2, haben sich bei einem Sicherheitsgrad von 90% als besser als die Kontrolle erwiesen. Die mit einem Stern gekennzeichneten Merkmale haben sich mit einem Sicherheitsgrad von 95% als besser erwiesen.
  • Kaufabsicht*
  • Gibt dem Haarstil einen natürlichen Halt*
  • Gibt dem Haar elastischen Halt
  • Gibt dem Haarstil einen guten Halt*
  • Haarstil bleibt nach Aufbringung von Haarspray handhabbar*
  • Gibt Haar Volumen
  • Leicht auszuwaschen*
  • Haar weniger trocken und brüchig
  • Weniger klebrig
  • Weniger Rückstand auf Haar*
  • Beispiel 3
  • Die Zusammensetzungen von Beispiel 2 wurden nacheinander auf 10 Köpfe von Mannequins aufgebracht und die Charakteristika wurden von einem geschulten Kosmetologen bewertet, der bezüglich der Natur der Zusammensetzungen blind war. Die Bewertungen stimmen mit den Ergebnissen von Beispiel 2 überein.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind bezüglich zahlreicher Haarpflegeeigenschaften wesentlich und überraschend besser als die Zusammensetzungen des Standes der Technik.

Claims (13)

1. Haarfestigungszusammensetzung, die
a) etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Vinylacetat,
b) etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-% neutralisiertes Copolymer aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat und
c) ein Lösungsmittelsystem umfasst, das mit der Kombination aus Copolymer a und Copolymer b verträglich ist, wobei das Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich von etwa 1 : 5 bis etwa 5 : 1 liegt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer a etwa 20 bis etwa 50 Gew.-% Vinylpyrrolidon und etwa 80 bis etwa 50 Gew.-% Vinylacetat aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, bei der das Vinylpyrrolidon etwa 25 bis etwa 40 Gew.-% ausmacht und das Vinylacetat etwa 75 bis etwa 60 Gew.-% ausmacht.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer a in der Zusammensetzung in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-% vorhanden ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer b mindestens etwa 90 Gew.-% neutralisiert ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Copolymer b in der Zusammensetzung in Mengen von etwa 1 bis etwa 6 Gew.-% vorhanden ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der Alkohol oder eine Kombination von Alkohol und Wasser vorhanden ist.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, bei der Alkohol etwa 10 bis etwa 90 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, bei der Wasser 0 bis etwa 20 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der pH-Wert der Zusammensetzung zwischen etwa 4,5 und etwa 9,5 liegt.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ein Aerosol ist und ein Treibmittel enthält.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, bei der das Treibmittel etwa 5 bis etwa 75 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht.
13. Produkt, das eine Zusammensetzung umfasst, die durch Kontaktierung von
a) etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Vinylacetat,
b) etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% mindestens etwa 80 Gew.-% neutralisiertem Copolymer von Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat und
c) einem Lösungsmittelsystem, das mit der Kombination aus Copolymer a und Copolymer b verträglich ist, wobei das Gewichtsverhältnis von a zu b im Bereich von etwa 1 : 5 bis etwa 5 : 1 liegt, in irgendeiner Reihenfolge erhältlich ist.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10028524A1 (de) * 2000-06-08 2001-12-20 Goldwell Gmbh Haarspray
FR2968544B1 (fr) * 2010-12-14 2013-01-11 Oreal Dispositif aerosol a diffusion plane pour le coiffage des cheveux
US9456978B2 (en) * 2012-12-28 2016-10-04 L'oreal Cosmetic compositions containing a silicone-organic polymer hybrid compound
EP3871738A1 (de) * 2020-02-28 2021-09-01 Kao Germany GmbH Umformungszusammensetzung für keratinfasern

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE418679C (de) * 1925-09-15 Pfauter Fa Hermann Schneckengetriebe
US5021238A (en) * 1989-09-18 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-based two-phase aerosol hairsprays
FR2684000B1 (fr) * 1991-11-21 1995-04-14 Oreal Laque aerosol capillaire.
DE4239499C2 (de) * 1992-11-25 1994-11-17 Wella Ag Mittel zur Festigung der Haare

Also Published As

Publication number Publication date
AU7362498A (en) 1998-12-11
CN1260708A (zh) 2000-07-19
WO1998052517A1 (en) 1998-11-26
EP0983040B1 (de) 2003-01-15
ZA984276B (en) 1999-11-22
EP0983040A1 (de) 2000-03-08
MY119812A (en) 2005-07-29
RU2207838C2 (ru) 2003-07-10
NZ501385A (en) 2000-09-29
ATE230971T1 (de) 2003-02-15
DE69810764D1 (de) 2003-02-20
CN1133415C (zh) 2004-01-07

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