DE69403342T2 - Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von stickstoffoxyde - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von stickstoffoxydeInfo
- Publication number
- DE69403342T2 DE69403342T2 DE69403342T DE69403342T DE69403342T2 DE 69403342 T2 DE69403342 T2 DE 69403342T2 DE 69403342 T DE69403342 T DE 69403342T DE 69403342 T DE69403342 T DE 69403342T DE 69403342 T2 DE69403342 T2 DE 69403342T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glow discharge
- oxygen
- reaction chamber
- nitrogen
- electrodes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 7
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003570 air Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/24—Nitric oxide (NO)
- C01B21/30—Preparation by oxidation of nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/24—Nitric oxide (NO)
- C01B21/30—Preparation by oxidation of nitrogen
- C01B21/32—Apparatus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Herstellen einer Stickstoff, Sauerstoff und Stickstoffmonoxid (Stickstoffoxid) enthaltenden Gasmischung.
- Geringe Mengen von Stickstoffmonoxid als die aktiven Komponente enthaltende Atemgase werden medizinisch unter anderem zum Behandeln von Asthma, anderer Formen von Bronchialzusam menziehungen und schwerwiegender Unterbrechungen beim Atmen verwendet.
- Die Gasmischung wird zum heutigen Zeitpunkt durch Vermischen von Stickstoffmonoxid mit einem geeigneten Trägergas hergestellt. Das Stickstoffmonoxid wird in großem Umfang hergestellt und normalerweise in einem Druckbehälter geliefert. Das resultierende Stickstoffmonoxid enthaltende Gas wird auch in Druckbehältern gelagert.
- Der Nachteil beim Herstellen der Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung auf diese Weise besteht darin, daß unterschiedliche Mengen oder Konzentrationen von Stickstoffmonoxid die Verwendung separater Gasbehälter oder komplizierter Gasmischsysteme erforderlich machen. Darüber hinaus sind die Gasbehälter extrem schwer und die Verwendung der Gasmischung ist folglich auf den Ort begrenzt, an dem der Behälter steht.
- Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Schaffung eines Verfahrens zum Herstellen einer Stickstoff, Sauer stoff und Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung auf der Grundlage eines Ausgangsmaterials, das Stickstoff und Sauerstoff enthält.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht in der Schaffung einer Vorrichtung zum Herstellen einer Stickstoff, Sauerstoff und Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung auf der Grundlage eines Ausgangsmaterials, das Stickstoff und Sauerstoff enthält.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht in der Schaffung einer tragbaren und batteriebetriebenen Vorrichtung zum Herstellen des Stickstoffmonoxid enthaltenden Gases.
- Die vorliegende Erfindung betrifft daher ein neues Verfahren zum Herstellen einer Gasmischung, die Stickstoff, Sauerstoff und Stickstoffmonoxid enthält. Das verwendete Ausgangsmaterial ist eine Sauerstoff und Stickstoff enthaltende Gaszusammensetzung. Das Verfahren ist gekennzeichnet durch Durchleiten der Gaszusammensetzung durch einen Bereich, in dem eine Glimmentladung erzeugt wird. Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind in den abhängigen Patentansprüchen ausgeführt.
- Die Vorrichtung zum Herstellen einer Stickstoff, Sauerstoff und Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung weist eine Reaktionskammer, eine Einlaßöffnung für Ausgangsmaterial in der Reaktionskammer, wobei dieses Ausgangsmaterial Stickstoff und Sauerstoff enthält, eine Auslaßöffnung für die Gasmischung in der Reaktionskammer und Mittel zum Erzeugen einer Glimmentladung in der Reaktionskammer auf.
- Das Verfahren und die Vorrichtung der Erfindung ermöglichen die Herstellung von Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischungen, die bis zu 10.000 ppm Stickstoffmonoxid enthalten.
- Die Erfindung wird jetzt unter Bezugnahme auf eine nichtbegrenzende beispielhafte Ausführung derselben und weiter unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben werden, in denen
- Fig. 1 schematisch ein Kurvenbild darstellt, das die Spannung als eine Funktion des Stroms zeigt, wenn ein elektrischer Strom zwischen zwei voneinander beabstandeten Elektroden innerhalb des Glimmentladungsintervalls hindurchfließt;
- Fig. 2 schematisch eine erste beispielhafte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Stickstoffmonoxid erzeugenden Vorrichtung veranschaulicht;
- Fig. 3 schematisch eine zweite beispielhafte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Stickstoffmonoxid erzeugenden Vorrichtung darstellt; und
- Fig. 4 schematisch Mittel zum Handhaben von Gas stromaufwärts und stromabwärts der Stickstoffmonoxid erzeugenden Vorrichtung darstellt.
- Die in Fig. 2 dargestellte Vorrichtung weist ein aus Isoliermaterial hergestelltes röhrenförmiges Gehäuse 18 auf. Zwei Elektroden 15, 16 sind abdichtend in einem entsprechenden Ende des Gehäuses derart angeordnet, um eine durch das Gehäuse 18 und die Elektroden 15, 16 begrenzte Reaktionskammer 17 zu erhalten. Die Elektroden 15, 16 sind voneinander beabstandet, um eine Glimmentladung innerhalb eines Stromintervalls zu erhalten. Das Gehäuse 18 weist eine Ausgangsmaterial- Einlaßöffnung 4 und eine Auslaßöffnung 5 für die erzeugte Gasmischung auf, wobei diese Mischung Stickstoffmonoxid enthält. Die Elektroden 15 und 16 sind mit einer elektrischen Stromquelle 7 durch Kabel oder Leitungen 30, 31 verbunden. Diejenigen Teile der Elektroden 15, 16, die außerhalb der Reaktionskammer angeordnet sind, werden durch Umgebungsluft gekühlt.
- Die Vorrichtung wird in Betrieb gesetzt, indem ein Stickstoff und Sauerstoff enthaltendes Gas kontinuierlich durch die Ein laßöf fnung zugeführt und eine hohe Spannung über den Elektroden 15, 16 angelegt wird, nachdem ein Durchschlag erfolgte. Der Strom wird konstant gehalten, nachdem er auf einen gewünschten Arbeitspunkt in dem Glimmentladungsbereich erhöht wurde. Der Druck wird auf eine Höhe von höchstens 3 bar gesteuert, im vorliegenden Beispiel auf Atmosphärendruck.
- Fig. 1 stellt eine Spannung U als eine Funktion der Stromstärke I im Glimmentladungsintervall dar. Ein Durchschlag, d. h. eine Glimmentladung, wird in dem Bereich 6 zwischen den Elektroden 15, 16 in Fig. 2 erhalten, wenn sich die Stromstärke von den niedrigen Werten auf den Wert der linken gestrichelten Linie in dem mit 1 (Fig. 1) gekennzeichneten In tervall erhöht. Es wird aus dem Kurvenbild in Fig. 1 ersichtlich sein, daß der Intervall 1 immer abfallende Spannungswerte bei ansteigenden Stromstärken aufweist. Die Glimmentladung im Intervall 1 wird als eine unternormale Glimmentladung bezeichnet.
- Wenn die Stromstärke von dem Intervall 1 ansteigt, wird ein Intervall 2 erreicht, in dem eine im wesentlichen konstante Spannung als eine Funktion der Stromstärke erhalten wird. Wenn die Stromstärke von dem Intervall 2 erhöht wird, wird ein Spannungsanstieg als eine Funktion der Stromstärke erhalten. Dieser Intervall 3 wird als eine anormale Glimmentladung bezeichnet. Der erfindungsgemäße Stickstoffmonoxidgenerator hat einen Arbeitsbereich innerhalb der Intervalle 1, 2 und 3. Die Spannung der normalen Glimmentladung wird normalerweise in einem Bereich von 100 bis 1000 Volt liegen und wird als Ug bezeichnet.
- Bei noch höheren Stromstärken werden Bereiche außerhalb des Intervalls 3 erreicht, wo ein diskontinuierlicher Spannungsabfall auf einen Wert weit unter Ug erhalten wird, d. h. ein Wert von höchstens 50 Volt. Eine Bogenentladung erfolgt in diesem Intervall. Wenn die Stromstärke von dem Bogenentladungsintervall abgesenkt wird, wird erneut der Intervall 3 erreicht. Es ist jedoch oft notwendig, die Stromstärke auf einen niedrigeren Wert als den oberen Grenzwert des Intervalls 3 abzusenken. Dies führt zu einem sogenannten Hystereseeffekt.
- Die in Fig. 2 gezeigte Reaktionskammer 18 kann auch durch Seitenwände 18 und nicht gezeigte Endwände begrenzt werden. In diesem Fall werden die Elektroden 15, 16 durch jeweilige Endwände eingeführt und in einem vorbestimmten Abstand voneinander angeordnet. Gemäß einer im folgenden erklärten Ausführungsform können die Elektroden 15, 16 in Bezug aufeinander bewegbar sein, wobei eine oder beide Elektroden 15, 16 bewegbar angeordnet werden können.
- Die Elektroden 15, 16 können mit einem flüssigen Kühlmittel oder mit Umgebungsluft gekühlt werden. Die Einlaß- und Auslaßöffnungen 4 und 5 können auch in den Elektrodenwänden vorgesehen sein. Die zuemandergerichteten Enden der Elektroden 15, 16 können wie in Fig. 2 gezeigt konisch sein, oder sie können eine andere Form, zum Beispiel eine hemisphärische Form haben.
- Die Vorrichtung wird vorzugsweise Mittel zum Anregen der Glimmentladung, zum Beispiel in Form einer separaten Stromquelle aufweisen, die einen hohen Spannungsimpuls oder eine Hochfrequenzwechselspannung erzeugt, die über zwei Zündelektroden angelegt wird. Diese Elektroden können sich von den Arbeitselektroden 15, 16 unterscheiden und können außerhalb des Isoliergehäuses angeordnet werden. Die Glimmentladung kann auch durch zeitweises Absenken des Drucks in der Reaktionskammer 17 mit Hilfe einer Pumpe angeregt werden. Noch ein weiteres Verfahren zum Anregen der Glimmentladung besteht darin, den Abstand zwischen den Enden der Elektroden 15, 16 zu verringern, bis Kontakt hergestellt ist, und dann einen elektrischen Strom anzulegen und anschließend die Elektroden über einen gewünschten Abstand auseinanderzubewegen.
- Die Stromquelle erhält Energie aus einer Batterie (nicht gezeigt) oder aus einem Netzanschluß. Die Stromquelle liefert den Strom und hat einen solchen Innenwiderstand, um eine zumindest allgemein stabile Glimmentladung aufrechtzuerhalten. Die Stromquelle kann Gleichstrom oder Wechselstrom zuführen, wobei es für diesen letzteren Strom notwendig ist, einen Nullübergang aufzuweisen, der so schnell ist, daß es nicht notwendig ist, die Glimmentladung nach dem Nullübergang erneut zu starten.
- Fig. 3 stellt eine Ausführungsform dar, in der eine Reaktionskammer 10 durch Paare von zueinander parallel angeordneten Seitenwänden 19 begrenzt ist, die, obwohl nicht gezeigt, mit Endwänden versehen sein können, welche eine Ausgangsmaterial-Einlaßöffnung 12 in einer Endwand und eine Auslaßöffnung 13 für die Stickstoffmonoxid enthaltende Gasmischung in der anderen Endwand aufweisen. Zwei Elektroden 8, 9 sind außerhalb von zwei Paaren paralleler Seitenwände 19 angeordnet. Die Elektroden 8 und 9 sind mit einem Hochfrequenz- Wechselstromgenerator 11 verbunden.
- Der wechselstromgenerator 11 wird durch eine Batterie (nicht gezeigt) oder durch einen Netzanschluß betrieben.
- Nachdem begonnen wurde, der Reaktionskammer kontinuierlich Ausgangsmaterial zuzuführen, wird eine Wechselspannung mit ausreichend hoher Frequenz, mindestens 1 MHz, über den Elektroden angelegt. Dies führt zu einem Glimmentladungsbereich 14 in der Reaktionskammer 10. Das resultierende Produkt wird durch die Auslaßöffnung 13 entfernt.
- Um Bedingungen zu erhalten, die so weit wie möglich konstant bleiben, wird die Vorrichtung vorzugsweise einen Druckregler 22 aufweisen, siehe Fig. 3, der in einer Leitung 29 angebracht ist, welche eine Quelle 21 von Ausgangsmaterial mit der Einlaßöffnung 4, 12 in der in Fig. 3 mit 23 gekennzeichneten erfindungsgemäßen Stickstoffmonoxid erzeugenden Vorrichtung verbindet. Die Vorrichtung 23 entspricht der in Fig. 2 und Fig. 3 dargestellten Vorrichtung.
- Wenn gewählt wird, mit einem Unterdruck in der Reaktionskammer 23 zu arbeiten, kann eine Pumpe 24 in eine Leitung 28 eingeschlossen werden, die die Auslaßöffnung 5, 13 (Fig. 2 bzw. 3) mit einer Quelle oder einem Verbraucher verbindet.
- Die Pumpe 24 arbeitet, um den Auslaßgasdruck auf Atmosphärendruck zu erhöhen. Der Arbeitsdruck in der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird normalerweise zwischen 0,01 und 3 bar liegen.
- Um sicherzustellen, daß ein Produkt ohne unerwünschte Nebenprodukte, zum Beispiel andere Stickstoffoxide oder Ozon erhalten wird, kann ein Filter 25 in der Leitung 28 angeordnet werden. Filter für diesen Zweck sind dem Fachmann gut bekannt.
- Schließlich kann weiter eine Mischeinrichtung 26 in der Leitung 28 vorgesehen werden. Dieser Einrichtung wird durch eine Leitung 27 ein Gas zugeführt, das Sauerstoff und wahlweise auch Stickstoff, zum Beispiel Luft, enthält, welches die Konzentration von Stickstoffmonoxid auf einen gewünschten niedrigen Wert absenkt. Die Konzentration von Stickstoffmonoxid kann weiter durch Steuern des Stroms zu der Stromquelle 7 bzw. zu dem Wechselstromgenerator 11 angepaßt werden.
- Das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Vorrichtung ermöglichen das Erzeugen von Stickstoffmonoxid in einem Konzentrationsbereich von 10-10.000 ppm.
- Die in Fig. 2 dargestellte Vorrichtung wurde verwendet, um eine Stickstoffmonoxid enthaltende Gasmischung herzustellen, die auch Stickstoff und Sauerstoff enthielt. Luft wurde in die Reaktionskammer 17 bei einer Strömungsgeschwindigkeit von 10 Litern pro Minute eingeführt und die Kammer wurde bei einem Druck von 1,3 bar gehalten. Ein Strom von 40 mA wurde an die Elektroden 15, 16 angelegt. Die resultierende Spannung über der Entladung betrug 800 Volt. Die die Reaktionskammer verlassende Luft enthielt etwa 500 ppm Stickstoffmonoxid (NO) und weniger als 10 ppm Stickstoffdioxid (NO&sub2;).
- Die vorliegende Erfindung birgt den primären Vorteil, daß sie ermöglicht, Stickstoffmonoxid mit verhältnismäßig guter Wirksamkeit herzustellen, ohne unerwünschte Nebenprodukte in Form von anderen Stickstoffoxiden wie beispielsweise Stickstoffdioxid und Ozon herzustellen, oder solche Nebenprodukte nur in einem im allgemeinen unbeträchtlichen Umfang herstellt. Darüber hinaus werden beim Praktizieren der vorliegenden Erfindung keine hohen Spannungsimpulse erzeugt, die beim Betrieb zu elektromagnetischen Störungen führen können. In der Praxis wird eine stabile Stickstoffmonoxidherstellung erhalten. Die Glimmentladung kann kontinuierlich aufrechterhalten werden. Wiederholte Zündung oder Auslösung werden vermieden. Die Zündungssequenz kann nicht reproduziert werden.
Claims (8)
1. Verfahren zum Herstellen einer Stickstoff, Sauerstoff und
Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung,
gekennzeichnet durch Durchleiten einer Stickstoff und Sauerstoff
enthaltenden Gaszusammensetzung durch einen Bereich, in
dem eine Glimmentladung erzeugt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch
Aufrechterhalten eines Druckes in dem Glimmentladungsbereich von
höchstens 5 bar, vorzugsweise höchstens 3 bar.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch
Erzeugen der Glimmentladung mit Hilfe einer Batterie als
Energiequelle
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Gaszusammensetzung Luft ist.
5. Vorrichtung zum Herstellen einer Stickstoff, Sauerstoff
und Stickstoffmonoxid enthaltenden Gasmischung, die eine
Reaktionskammer (17, 10), eine Einlaßöffnung (4,12) in
der Reaktionskammer (17, 10) für das Einführen eines
Stickstoff und Sauerstoff enthaltenden Gases, eine
Auslaßöffnung (5, 13) in der Reaktionskammer (17, 10) für
das Entfernen der Gasmischung, und Mittel (15, 16, 7; 8,
9, 11) zum Erzeugen einer Glimmentladung in der
Reaktionskammer (17, 10) aufweist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mittel zum Erzeugen der Glimmentladung zwei
Elektroden (15, 16) aufweisen, die in die Kammer (17) eingesetzt
oder darin angebracht sind und die in einem vorbestimmten
Abstand voneinander angeordnet und mit einer Stromquelle
(7) verbunden sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mittel zum Erzeugen der Glimmentladung zwei
Elektroden (8, 9) aufweisen, die außerhalb der Kammer (10)
angeordnet und mit einem Generator (11) für eine
Hochfrequenz-Wechselspannung verbunden sind.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
die Stromquelle eine Gleichstromquelle, vorzugsweise ein
Konstantstromgenerator, ist.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9302967A SE9302967D0 (sv) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | Sätt och anordning för alstring av no |
SE9303038A SE9303038L (sv) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | Kväveoxidalstring |
PCT/SE1994/000839 WO1995007610A1 (en) | 1993-09-13 | 1994-09-09 | Method and means for generating nitric oxide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69403342D1 DE69403342D1 (de) | 1997-06-26 |
DE69403342T2 true DE69403342T2 (de) | 1997-08-28 |
Family
ID=26661839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69403342T Expired - Fee Related DE69403342T2 (de) | 1993-09-13 | 1994-09-09 | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von stickstoffoxyde |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0719159B1 (de) |
JP (1) | JPH09502690A (de) |
AT (1) | ATE153311T1 (de) |
CA (1) | CA2169859A1 (de) |
DE (1) | DE69403342T2 (de) |
FI (1) | FI961144A0 (de) |
NO (1) | NO961002D0 (de) |
WO (1) | WO1995007610A1 (de) |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5928700A (en) * | 1996-05-10 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Fried snack pieces and process for preparing |
US5925396A (en) * | 1996-05-10 | 1999-07-20 | The Procter & Gamble Company | Fried snack pieces and process for preparing |
ATE224147T1 (de) | 1996-07-01 | 2002-10-15 | Procter & Gamble | Dehydratisierte kartoffelflocken |
DE19823748C2 (de) * | 1998-05-27 | 2000-05-18 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur plasmachemischen Erzeugung von Stickstoffmonoxid |
US7618594B2 (en) | 2004-08-18 | 2009-11-17 | Geno Llc | Conversion of nitrogen dioxide (NO2) to nitric oxide (NO) |
CA2576957C (en) | 2004-08-18 | 2013-04-02 | Geno Llc | Conversion of nitrogen dioxide (no2) to nitric oxide (no) |
US8790715B2 (en) | 2006-02-16 | 2014-07-29 | Ino Therapeutics Llc | Method and apparatus for generating nitric oxide for medical use |
EP3023389B1 (de) | 2006-07-05 | 2020-03-18 | BSN medical GmbH | Vorrichtung zur photolytischen erzeugung von stickstoffmonoxid |
US7947227B2 (en) * | 2007-03-23 | 2011-05-24 | Geno Llc | Kit for the conversion of nitrogen dioxide (NO2) to nitric oxide (NO) |
EP2247381B1 (de) | 2008-01-28 | 2016-11-30 | Geno LLC | Umwandlung von stickstoffdioxid (no2) in stickstoffmonoxid (no) |
US8607785B2 (en) | 2008-08-21 | 2013-12-17 | Geno Llc | Systems and devices for generating nitric oxide |
US10780241B2 (en) * | 2008-08-21 | 2020-09-22 | Vero Biotech LLC | Devices and methods for minimizing and treating high-altitude sickness |
WO2010033916A1 (en) | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Geno Llc | Conversion of nitrogen dioxide (no2) to nitric oxide (no) |
WO2010151505A1 (en) | 2009-06-22 | 2010-12-29 | Geno Llc | Nitric oxide therapies |
JP5995724B2 (ja) | 2009-11-20 | 2016-09-21 | ゲノ エルエルシー | 一酸化窒素送達システム |
CA3003708C (en) | 2011-10-03 | 2019-01-15 | NitricGen, Inc. | Apparatus and method for generating nitric oxide in controlled and accurate amounts |
US10449321B2 (en) | 2012-03-30 | 2019-10-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Gas delivery devices |
EP2830698B1 (de) | 2012-03-30 | 2019-03-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Stickoxidfreisetzungsvorrichtungen |
US9480785B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-11-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Nitric oxide delivery devices |
RU2692650C2 (ru) | 2013-03-15 | 2019-06-25 | Взе Дженерал Хоспитал Корпорейшн | Синтез оксида азота для вдыхания |
KR102447456B1 (ko) | 2013-03-15 | 2022-09-23 | 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 | 흡입용 산화질소의 합성 |
FR3007017B1 (fr) * | 2013-06-12 | 2015-06-19 | Air Liquide Sante Int | Procede de fabrication de melanges gazeux no/n2 destines au domaine medical |
AU2014338918B2 (en) | 2013-10-24 | 2019-09-12 | Bsn Medical Gmbh | Immersion device |
WO2015067746A1 (de) | 2013-11-07 | 2015-05-14 | Bsn Medical Gmbh | Medizinische auflage |
ES2822215T3 (es) | 2014-10-20 | 2021-04-29 | Massachusetts Gen Hospital | Sistemas y métodos de síntesis de óxido nítrico |
JP2019515709A (ja) | 2016-03-25 | 2019-06-13 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 窒化物の電気的プラズマ合成のための送達システム及び方法 |
RU2717525C1 (ru) | 2017-02-27 | 2020-03-23 | Сёрд Поул, Инк. | Системы и способы получения оксида азота |
CN110770163B (zh) | 2017-02-27 | 2021-08-31 | 第三极股份有限公司 | 用于移动生成一氧化氮的系统和方法 |
MX2020010523A (es) | 2017-02-27 | 2021-02-09 | Third Pole Inc | Sistemas y metodos para generar oxido nitrico. |
AU2018243493B2 (en) | 2017-03-31 | 2020-10-15 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for a cooled nitric oxide generator |
CN114375284A (zh) | 2019-05-15 | 2022-04-19 | 第三极股份有限公司 | 用于生成一氧化氮的系统和方法 |
CN114269685A (zh) | 2019-05-15 | 2022-04-01 | 第三极股份有限公司 | 用于一氧化氮生成的电极 |
EP4069069A4 (de) | 2020-01-11 | 2024-07-03 | Third Pole Inc | Systeme und verfahren zur stickoxid-erzeugung mit feuchtigkeitsregelung |
WO2021258025A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for preventing and treating infections with nitric oxide |
WO2023049873A1 (en) | 2021-09-23 | 2023-03-30 | Third Pole, Inc. | Systems and methods for delivering nitric oxide |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE140573C1 (de) * | ||||
US3870468A (en) * | 1972-06-16 | 1975-03-11 | Beckman Instruments Inc | Nitrogen dioxide analysis |
EP0472799B1 (de) * | 1990-08-29 | 1997-05-02 | Tradotec S.A. | Vorrichtung um eine hypoxische Gasmischung herzustellen |
-
1994
- 1994-09-09 JP JP7509121A patent/JPH09502690A/ja active Pending
- 1994-09-09 CA CA002169859A patent/CA2169859A1/en not_active Abandoned
- 1994-09-09 DE DE69403342T patent/DE69403342T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-09 AT AT94927144T patent/ATE153311T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-09-09 EP EP94927144A patent/EP0719159B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-09 WO PCT/SE1994/000839 patent/WO1995007610A1/en active IP Right Grant
-
1996
- 1996-03-12 NO NO961002A patent/NO961002D0/no unknown
- 1996-03-12 FI FI961144A patent/FI961144A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69403342D1 (de) | 1997-06-26 |
FI961144A (fi) | 1996-03-12 |
FI961144A0 (fi) | 1996-03-12 |
EP0719159A1 (de) | 1996-07-03 |
WO1995007610A1 (en) | 1995-03-23 |
CA2169859A1 (en) | 1995-03-23 |
EP0719159B1 (de) | 1997-05-21 |
JPH09502690A (ja) | 1997-03-18 |
NO961002L (no) | 1996-03-12 |
NO961002D0 (no) | 1996-03-12 |
ATE153311T1 (de) | 1997-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69403342T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zum erzeugen von stickstoffoxyde | |
DE19823748C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur plasmachemischen Erzeugung von Stickstoffmonoxid | |
DE112013004853T5 (de) | Wasserstofferzeugungsvorrichtung und Brennstoffzellensystem mit Wasserstofferzeugungsvorrichtung | |
DE102006023018A1 (de) | Plasmaverfahren zur Oberflächenbehandlung von Werkstücken | |
DE69525618T2 (de) | Stromversorgungssystem für elektrische entladungsmaschinen | |
DE2740272B2 (de) | Verfahren zum Trennen von zwei Isotopen eines Stoffes | |
DE1008428B (de) | Verfahren und Einrichtung zur Funkenerosion mittels Wechselstroms | |
EP3227547A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur verbesserten verbrennung | |
WO2005051585A1 (de) | Verfahren und schaltung zum berührungslosen zünden eines schweisslichtbogens mit hochfrequenten zündimpulspaketen | |
DE1496961C3 (de) | Vorrichtung zur kontinuierlichen anodischen Formgebung von Bandmaterial | |
EP0620066A1 (de) | Verfahren zur kuehlung der zone einer spangenenden bearbeitung eines werkstoffs und vorrichtung zu dessen durchfuehrung | |
DE68902876T2 (de) | Verfahren zur erhoehung des molekulargewichts von kohlenwasserstoffen und/oder ihren derivaten. | |
EP0480254B1 (de) | Verfahren zur Reinigung von wasserfreiem Fluorwasserstoff | |
DE2332070C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Plasma-MIG-Schweißen | |
EP0210643B1 (de) | Vorrichtung zur Magnetimpulsbehandlung von ferromagnetischen Werkstoffen | |
DE1565271A1 (de) | Stromversorgung fuer elektrolytische Bearbeitungsvorrichtung | |
DE102006038388A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Nickel (IV)-oxid sowie durch dieses Verfahren hergestelltes Nickel (IV)-oxid | |
DE1066189B (de) | Verfahren zur Ozonerzeugung | |
DE2921786C2 (de) | ||
AT34994B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines explodierbaren Gemenges für Maschinen mit innerer Verbrennung. | |
DE3238001C2 (de) | ||
DE3854349T2 (de) | Elektrische Konditionierungssystem für Elektroden in einer Elektrolysezelle. | |
DE2333311A1 (de) | Ozongenerator | |
DE1297435B (de) | Verfahren zur thermischen Behandlung, insbesondere zum Schweissen, von Werkstuecken | |
DE1542026A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von festen fein zerteilten Metalloxyden |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |