DE69216188T2 - Kosmetika und Pharmazeutika enthaltend Extensin - Google Patents

Kosmetika und Pharmazeutika enthaltend Extensin

Info

Publication number
DE69216188T2
DE69216188T2 DE69216188T DE69216188T DE69216188T2 DE 69216188 T2 DE69216188 T2 DE 69216188T2 DE 69216188 T DE69216188 T DE 69216188T DE 69216188 T DE69216188 T DE 69216188T DE 69216188 T2 DE69216188 T2 DE 69216188T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
extensin
protein
composition according
precursor form
soluble precursor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69216188T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69216188D1 (de
DE69216188T3 (de
Inventor
Marlene Tietjen
Barbara Wolf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Revlon Consumer Products LLC
Original Assignee
Revlon Consumer Products LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25062628&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69216188(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Revlon Consumer Products LLC filed Critical Revlon Consumer Products LLC
Publication of DE69216188D1 publication Critical patent/DE69216188D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69216188T2 publication Critical patent/DE69216188T2/de
Publication of DE69216188T3 publication Critical patent/DE69216188T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002Aftershave preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet kosmetischer und pharmazeutischer zubereitungen, die Extensinproteine enthalten.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Kosmetikgesellschaften sind insbesondere an der Formulierung von für eine Behandlung vorgesehenen Kosmetika, die erwünschte Wirkungen auf Haut und Haar ausüben, interessiert. Da es bekannt ist, daß verschiedene aus Tieren stammende Substanzen erwünschte Wirkungen bei Haut und Haar gewährleisten, wurde es populär, diese Substanzen in Kosmetika und Körperpflegeprodukte einzuarbeiten. Beispielsweise ist von tierischem Collagen bekannt, daß es feuchthaltende und Filme bildende Eigenschaften aufweist, so daß es ein populäres Additiv von für für eine Behandlung vorgesehene Kosmetika ist. Tierisches Collagen, bei dem es sich um ein Protein handelt, ist der Hauptbestandteil des Bindegewebes, der Haut, der Muskeln und der Sehnen. Es ist ein Faserprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 100.000, das reich an Prolin und Hydroxyprolin ist. Strukturell ist es analog zu einem dreisträngigen Seil, bei dem jeder Strang aus einer Polypeptidkette besteht. Collagen ist für den größten Teil der Hautstruktur verantwortlich. Im Verlauf des Alterns polymerisieren die Polypeptidketten des Collagens. Das Ergebnis ist eine "Vernetzung", die eine Faltenbildung der Haut sowie eine Verringerung der Hautelastizität verursacht.
  • Weitere tierische Nicht-Collagenproteine, wie Plasmaproteine, Plazentaproteine oder Proteine aus Milchquellen, sind auch als Kosmetikaadditive populär. Dies gilt auch für Proteine aus niedrigeren Tieren, wie der Seidenraupe, von Fischen, Bakterien und Hefen, oder aus nicht-spezifizierten Meeresquellen.
  • Extensine sind eine Familie von aus Pflanzen stammenden, hydroxyprolinreichen Glycoproteinen (HRGP), die fest an die primäre Zellwand mehrerer Spezies von einkeimblättrigen und zweikeimblättrigen Pflanzen gebunden sind. Extensine sind ferner reich an Serin, Valin, Tyrosin, Lysin und in einigen Fällen Threonin, wobei das Polypeptidgerüst wiederkehrende Hydroxyprolineinheiten in Verbindung mit anderen basischen Aminosäuren, wie Valin, Lysin, Prolin, Tyrosin, Histidin, Serin und Threonin umfaßt. Die Hydroxyprolinkomponente ist in starkem Maße glycosyliert. Extensine spielen eine Rolle beim Wachstum, Steuerungen, einer Antwort auf Streß, einer zell-zell-Erkennung und der Reproduktionsphysiologie von Pflanzen. Das Protein ist in der Pflanzenwelt weit verbreitet. Extensine sind im allgemeinen aufgrund ihrer extensiven Vernetzung in muro unlöslich, so daß das intakte Protein aus reifen Pflanzen nicht isoliert werden konnte. Dies machte eine wissenschaftliche Untersuchung des intakten Extensinproteins viel schwieriger. Eine hydrolysierte Form von Extensin ist von Centerchem, Stamford, Connecticut im Handel erhältlich. Dieses hydrolysierte Produkt enthält jedoch sehr kleine Polypeptidketten mit Molekulargewichten von 100 bis 1500 Dalton. Die geschätzte Größe des intakten Extensinproteins ist größer als 100.000 Dalton oder liegt in einem Bereich von 100.000 bis 150.000 Dalton.
  • Es ist bekannt, daß vor dem Einbau des unlöslichen vernetzten Extensins in die Pflanzenzeliwand das Extensin in einer löslichen Form existiert, die durch Salzextraktion von Zellsuspensionskulturen, die die lösliche Vorläuf erform enthalten, isoliert werden kann.
  • Es wurde unerwarteterweise festgestellt, daß diese lösliche Extensinform als Analoges für tierisches Collagen in Kosmetika eingearbeitet werden kann und dahingehend wirkt, daß es das Hautgewebe glättet, strafft und verstärkt. Extensine enthalten ferner große Mengen an befeuchtenden Zuckern, die Wasser zu binden vermögen, so daß sie zu idealen Feuchthaltemitteln bzw. Benetzungsmitteln werden.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische Mittel bzw. Zubereitungen, die kosmetisch wirksame, Filme bildende Konzentrationen eines löslichen Vorläuferform- Extensinproteins umfassen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner pharmazeutische Zubereitungen bzw. Arzneimittel, die pharmazeutisch wirksame, filmbildende Konzentrationen eines löslichen Vorläuferform-Extensinproteins umfassen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Verwendung einer löslichen Vorläuferform eines Extensinproteins bei der Herstellung einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitung zur Applikation auf die Haut als Vertahren zum Feuchthalten der Haut und Ausbilden eines Films auf der Haut.
  • BESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • Es zeigen:
  • Fig. 1 eine abtastelektronenmikroskopische Aufnahme eines Siliconreplikats der Haut in 2sfacher Vergrößerung. Etwa 40 µl einer 0,2%igen Lösung von Extensin aus Karotten wurde auf die rechte Hälfte einer einen Durchmesser von 15 mm aufweisenden Fläche (etwa 44 mm²) aufgetragen. Die linke Hälfte dieser Fläche blieb unbehandelt.
  • Fig. 2 eine abtastelektronenmikroskopische Aufnahme eines Siliconreplikats der Haut in 2sfacher Vergrößerung. Etwa 40 µl einer 0,2-%igen Lösung eines ein hohes Molekulargewicht aufweisenden Nicht-Extensinproteins aus Weizen wurde auf die rechte Hälfte einer einen Durchmesser von 15 mm aufweisenden Fläche (44 mm² der behandelten Oberfläche) aufgetragen, während die linke Hälfte unbehandelt blieb.
  • Ein Vergleich beider Figuren zeigt, daß die mit dem Extensinprotein behandelte Haut einen bemerkenswert intakteren und sichtbareren Film aufweist als die mit dem aus Weizen stammenden, ein hohes Molekulargewicht aufweisenden Nicht- Extensinprotein behandelte Haut oder die unbehandelte Haut.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
  • Der hier und im folgenden verwendete Ausdruck "Extensin" oder "Extensinprotein" bedeutet ein lösliches, hydroxyprolinreiches Glycoproteinanaloges zum tierischen Collagen, das aus Pflanzenzellwänden extrahiert wird. Strukturell gesehen bestehen Extensine aus einem Polypeptidgerüst mit wiederkehrenden Hydroxyprolineinheiten in Verbindung mit anderen basischen Aminosäuren, wie Valin, Lysin, Prolin, Tyrosin, Histidin, Serin und Threonin. Der hier und im folgenden ver wendete Ausdruck "Extensin" umfaßt Extensinhydrolysate, in denen das Molekulargewicht der Fragmente in einem Bereich von 100 bis 100.000 Dalton, in wahrscheinlicherer Weise in einem Bereich von 100 bis 1500 Dalton liegt, sowie das intakte Extensinprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 100.000 Dalton bis zu 150.000 Dalton.
  • Die Extensinhydrolysate können von Centerchem, Stamford, Connecticut bezogen werden und besitzen Molekulargewichte von 100 bis 1500 Dalton.
  • Die in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen verwendeten intakten Extensinproteine werden in den folgenden Publikationen beschrieben und können aus verschiedenen Pflanzen durch in diesen Publikationen beschriebene Verfahren extrahiert werden: Biochimica Et Biophysica Acta, Bd. 257 (1972) 421-432; Plant Physiology, Bd. 76 (1984) 414-417; Phytochemistry, Bd. 23, Nr. 6 (1984) 1233-1239; Plant Physiology, Bd. 85 (1987) 823-827; Plant Physiology, Bd. 87 (1987) 616-621; Plant Physiology, Bd. 86 (1988) 848-856; Phytochemistry, Bd. 25, Nr. 5 (1986) 1021-1030, wobei alle diese Literaturstellen hier durch Inbezugnahme aufgenommen werden.
  • Im allgemeinen können lösliche Extensinvorläufer aus Pflanzenspezies in der Wachstumsphase durch Salzextraktionen roher Extensinproteinfraktionen aus konzentrierten Pflanzenzellsuspensionspellets oder Homogenaten verpflanzter Gewebestücke extrahiert werden. Verschiedene Metallsalzlösungen eignen sich für diese Zwecke, einschließlich Aluminiumchlorid, Calciumchlorid, Lapyriumchlorid, Natriumchlorid usw. Die rohen Extensinproteinextrakte können dann durch Säurefällung von Verunreinigungen unter Verwendung von Säuren, wie Trichloressigsäure, weiter gereinigt werden. Extensinproteine sind im allgemeinen in 5 bis 10% Trichloressigsäure löslich. Anschließend können Standardproteinreinigungsverfahren zur weiteren Reinigung verwendet werden, beispielsweise eine Größenausschlußaffinitätschromatographie oder eine Ionenaustauschchromatographie.
  • Vorzugsweise wir& das intakte Extensinprotein (mit einem Molekulargewicht von mehr als etwa 100.000 Dalton) in den erfindungsgemäßen Kosmetika verwendet. Die Verwendung von Extensinhydrolysaten von ein geringes Molekulargewicht aufweisenden Fragmenten im Bereich von 100 bis 1500 Dalton ist jedoch auch geeignet.
  • Eine 0,5%ige Lösung von Extensin liefert im allgemeinen einen geschmeidigen Film, der die Haut 5-6 h geschmeidig und fest hält. Die kosmetischen Vorteile zeigen sich in den kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen, die im folgenden dargestellt sind.
  • Die Extensinextrakte können in die verschiedensten kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen eingearbeitet werden. Wirksame Mengen von Extensinen enthaltende kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen verbessern das Gewebe, die Glattheit und den Feuchtigkeitsgehalt der Haut.
  • Der hier und im folgenden verwendete Ausdruck "kosmetische Zubereitung" bedeutet eine extern auf Haut, Nägel oder Haar des menschlichen Körpers applizierte Zubereitung zur Verschönerung, Färbung, Konditionierung oder zum Schutz der Körperoberfläche. Beispiele für kosmetische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind Lotionen, Cremes, Feuchtigkeitscremes, Gele, Sonnenschutzmittel, Make-up, Reinigungsmittel, Shampoos, Haarkonditioniermittel, die Haut festigende Zusammensetzungen, Proteinkonzentrate, After- Shave-Produkte, Lidschatten, Rouge und Nagellacke.
  • Der hier und im folgenden verwendete Ausdruck "pharmazeutische Zubereitung" bedeutet eine extern aus therapeutischen Zwecken auf Haut, Haar oder Nägel des menschlichen Körpers applizierte Zubereitung. Beispiele für pharmazeutische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind Salben, Cremes, Lotionen, Gele und Lösungen.
  • Die vorliegende Erfindung umfaßt kosmetische Zubereitungen, die eine kosmetisch wirksame Menge eines Extensinproteins umfassen. Eine kosmetisch wirksame Menge eines Extensinproteins gemäß der vorliegenden Erfindung sind 0,01 bis 30 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, zweckmäßigerweise 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%.
  • Die Extensinproteine können in eine breite Vielzahl von kosmetischen Zubereitungen eingearbeitet werden. Beispielsweise können kosmetisch wirksame Mengen von Extensin in Feuchthaltelotionen zur Applikation auf die Gesichts- oder Körperhaut von Menschen eingearbeitet werden. Diese Lotionen enthalten im allgemeinen etwa 20 bis 80% Öl und 10 bis 80% Wasser in Emulsionsform. Daneben kann die Feuchthaltelotion Benetzungsmittel, Erweichungsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Duftstoffe und Konservierungsmittel enthalten. Etwa 5 bis 10% Benetzungsmittel, etwa 5 bis 20% Erweichungsmittel und etwa 0,5 bis 10% grenzflächenaktive Mittel werden vorgeschlagen.
  • Extensine können in feuchthaltende Cremes in einfacher Weise eingearbeitet werden. Cremes enthalten im allgemeinen etwa 20 bis 70% Wasser und etwa 30 bis 70% Öl. Daneben können Cremes eine Vielzahl von Benetzungsmitteln, Erweichungsmitteln, grenzflächenaktiven Mitteln, Konservierungsmitteln und Duftstoffen enthalten. Etwa 5 bis 10% Benetzungsmittel, etwa 5 bis 20% Erweichungsmittel und etwa 0,5 bis 10% grenzflächenaktive Mittel werden vorgeschlagen.
  • Extensine können auch in zur Behandlung vorgesehene Make-ups eingearbeitet werden. Im allgemeinen eignen sich Make-up-Rezepturen, die 5 bis 70% Öl, 10 bis 95% Wasser und etwa 5 bis 40% Pigment enthalten. Daneben kann das Make-up grenzflächenaktive Mittel, Silicon, Benetzungsmittel, Erweichungsmittel, Konservierungsmittel, Duftstoffe usw. enthalten. Im allgemeinen werden 0,5 bis 10% grenzflächenaktive Mittel, 0,1 bis 30% Silicon, 5 bis 10% Benetzungsmittel, 0,1 bis 30% Erweichungsmittel und 0,1 bis 5% Konservierungsmittel vorgeschlagen.
  • Extensine können auch in farbige Kosmetika, wie Lidschatten oder Rouge, eingearbeitet werden. Beispielsweise enthält ein geeigneter Lidschatten 5 bis 40% Pigmente, 1 bis 50% Öl und 1 bis 20% Wachse. Daneben kann die Zusammensetzung einen oder mehrere Bestandteile aus 10 bis 60% Wasser, 0,5 bis 30% grenzflächenaktive Mittel, 1 bis 10% Benetzungsmittel, 0,1 bis 5% Konservierungsmittel und 0,1 bis 20% Silicon enthalten.
  • Extensine eignen sich auch zur Einarbeitung in Shampoos und Haarkonditioniermittel. Geeignete Shampoorezepturen umfassen 1 bis 40% grenzflächenaktives Mittel und 10 bis 90% Wasser. Geeignete Haarkonditionierrezepturen umfassen 30 bis 95% Wasser, 0,5 bis 30% Konditionierbestandteile, wie Erweichungsmittel, Proteine, Glanzverstärker usw., sowie 1 bis 40% grenzflächenaktive Mittel. Haarkonditioniermittel und Shampoos können ferner Dickungsmittel und Silicon enthalten. Etwa 0,05 bis 15% Silicon werden in Shampoos und Haarkonditioniermitteln vorgeschlagen.
  • Extensine können auch in Reinigungsmittel, After-Shave-Produkte, Toner bzw. Spannkraft verleihende Mittel, Duftsprühprodukte und sogar Nagelbehandlungsprodukte oder Nagellacke eingearbeitet werden. Beispielsweise enthalten Duftsprühprodukte, After-Shaves und die Spannkraft verstärkende Produkte im allgemeinen etwa 10 bis 70% Alkohol. Daneben können 0,01 bis 5% grenzflächenaktive Mittel und 1 bis 5% Benetzungsmittel sowie bis zu 25% Duftstoffe enthalten sein.
  • Extensine können in herkömmliche Nagellacke oder Nagelbehandlungsprodukte, die im allgemeinen etwa 1 bis 40% Filmbildner, 10 bis 50% Harz und 10 bis 70% Lösungsmittel neben den üblichen Plastifizierungsmitteln, Pigmenten und Benetzungsmitteln enthalten, eingearbeitet werden.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch pharmazeutische Zubereitungen, die pharmazeutisch wirksame Mengen des Extensinproteins enthalten.
  • Eine pharmazeutisch wirksame Menge gemäß der vorliegenden Erfindung sind etwa 0,01 bis 30% Extensinprotein, zweckmäßigerweise 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 5%. Die Extensinproteine können in geeignete pharmazeutische Träger, wie Lotionen, Cremes, Salben, Gele oder Lösungen, eingearbeitet werden. Geeignete Salben sind hydrophile Salben (US Pharma copoe) oder Vaseline, wobei kosmetisch wirksame Mengen des Extensinproteins in die Salbe zur topischen Applikation auf Haut eingearbeitet werden. Geeignete Lotionen und Cremes sind solche, wie sie oben für kosmetische Zubereitungen beschrieben wurden. Lösungen werden durch Vermischen von Lösungen des Extensinproteins in entionisiertem Wasser zur Applikation auf menschliche Haut hergestellt. Gele werden durch Einmischen von 1 bis 90% Wasser in ein geeignetes Polymer hergestellt.
  • Geeignete Benetzungsmittel zur Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen umfassen Glycerin, Propylenglykol, Butylenglykol, Harnstoff, Sorbit, Natrium-PCA, Gelatine, Polyethylenglykole, Natriumlactat, Hyaluronsäure usw.
  • Geeignete Erweichungsmittel umfassen Glycerylstearat, Cetyl alkohol, Stearylalkohol, Isopropylstearat, Stearylalkohol, Stearylstearat, Isopropylstearat, Stearinsäure, Isobutylpalmitat, Isocetylstearat, Oleylalkohol, Sebacate, Myristate, Palmitate, Squalene, Glycerylmonooleat, Oleinsäuren, Lanolin, acetylierte Lanolinalkohole, Vaseline, Mineralöle, Palmitinsäuren, Isostearylneopentanoat usw.
  • In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen können verschiedene grenzflächenaktive Mittel, einschließlich amphoteren, anionischen, kationischen oder nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln, verwendet werden. Geeignete amphotere grenzflächenaktive Mittel umfassen Imidazoline, Betaine und Aminosäuresalze. Geeignete anionische grenzflächenaktive Mittel umfassen Fettsäureseifen, Salze höherer Alkylsulfate, n-Acylsarcosinate, Salze von Phosphaten, Sulfosuccinatsalze, Alkylbenzolsulfonate, Salze von N- Acylglutamat Polyoxyethylenalkylethercarbonsäuren usw.
  • Kationische grenzflächenaktive Mittel umfassen Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylpyridiniumsalze, quaternäre Alkylammoniumsalze, Polyaminfettsäurederivate usw. Nichtionische grenzflächenaktive Mittel umfassen lipophile Verbindungen, wie Sorbitanfettsäureester, Glycerinfettsäuren, Propylenglykolfettsäureester; hydrophile Verbindungen, wie Polyoxyethylensorbitanfettsäureester, Polyoxyethylenglycerinfettsäureester, Polyoxyethylenfettsäureester, Polyoxyethylenalkylether, Pluronics, Polyoxyethylenalkylphenylether, Polyoxyethylenpropylenglykolfettsäureester usw.
  • Geeignete Pigmente umfassen organische und anorganische Pigmente, wie Talkum, Glimmer, Titandioxid, Titanatglimmer, Eisenoxide, Ultramarine, Chromoxide, Karmin, D&C- und FD&C- Farben und -Lacke, Eisen(III)- und Eisen(II)-Oxide usw.
  • Geeignete Konservierungsmittel umfassen Imidazolidinylharnstoff, die Parabene, Quaternium 15, Benzylalkohol, Polyoxyethanol usw.
  • Geeignete Wachse umfassen Bienenwachs, Carnaubawachs, Ceresin, mikrokristallines Wachs, Lanolin, Paraffin, Ozokerit, Lanolinalkohol, acetyliertes Lanolin, Candelillawachs, Cetylalkohol, Kakaobutter, Vaseline, hydriertes Rizinusöl, Spermacetiwachs, Kleiewachs, Capokwachs, Myrtenwachs usw.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein Verfahren zum Feuchthalten der und Ausbilden eines Films auf der Haut, den Nägeln oder Haar durch Applizieren einer wirksamen Menge Extensinprotein auf der Oberfläche. Eine wirksame Menge Extensin sind etwa 0,01 bis 30 Gew.-%. Das Extensinprotein kann direkt in Form einer Lösung auf die Oberfläche appliziert werden oder kann in eine oben erwähnte kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung eingearbeitet werden. Das Extensinprotein oder die das Extensinprotein enthaltende Zubereitung kann einmal oder zweimal täglich oder entsprechend der Notwendigkeit auf die Oberfläche appliziert werden. Wenn beispielsweise das Extensinprotein in ein Gesichtsfeuchteprodukt eingearbeitet ist, sorgen üblicherweise eine bis zwei Anwendungen des Feuchthalteprodukts pro Tag für eine wohltuende bzw. günstige Wirkung. Wenn die Extensinproteine in Shampoos oder Haarkonditioniermittel eingearbeitet sind, reicht üblicherweise eine Applikation einmal täglich oder jeden zweiten Tag aus, um eine günstige bzw. wohltuende Wirkung zu gewährleisten. Wenn die Extensine in Make-ups, Rouge oder Lidschatten eingearbeitet sind, sorgen sie für eine Behandlungswirkung bei der Haut, wenn sie einmal täglich oder immer, wenn Make-up getragen wird, appliziert werden. Wenn die Extensine in Nagelbehandlungsprodukte oder Nagellacke eingearbeitet sind, sorgt eine dauerhafte Verwendung im Rahmen eines Nagelpflegeplans (d.h. ein oder zweimal wöchentlich) für wohltuende bzw. günstige Ergebnisse.
  • Die vorliegende Erfindung wird in Verbindung mit den folgenden Beispielen, die lediglich zur Veranschaulichung dargestellt sind, weiter beschrieben. Handelsbezeichnungen und eingetragene Marken werden als solche gekennzeichnet.
  • Beispiel 1
  • Bohnensamen (Phaseolus Vulgaris) oder Karotten (Daucus carota) können bei den örtlichen Gartengeschäften bezogen werden. Die Samen keimen auffeuchtem Filterpapier im Dunkeln. Gekeimte Samen werden anschließend in großen Glashäusern oder Gärten angepflanzt. Junge Pflanzen werden gezüchtet und anschließend das Hypokotyl und die Wurzeln geerntet und in 50 mMol Kaliumphosphatpuffer eines pH-Werts von 6, 1 mMol Dithiothreit (DTT), 0,1 mMol Phenylmethylsulfonylfluorid und 2 mMol Ascorbat in einem Osterizer (Waring)-Mischer homogenisiert. Das Homogenat wurde mit 10 mMol Calciumchlorid verdünnt und bei 1000 g zentrifugiert. Die Pellets wurden abermals in 100 mMol Calciumchlorid extrahiert und abermals zentrifugiert. Die Überstände wurden vereinigt und dialysiert, um überschüssiges Salz zu entfernen. Im Ergebnis wurde ein rohes Extensinextrakt erhalten, das sich für ein Einarbeiten in Kosmetika oder Pharmazeutika eignete.
  • Beispiel 2
  • Aus örtlichen Gartenläden wurden kleine Tomatenpflanzen bezogen und in Außengärten akklimatisiert. Nach 2 Wochen wurden kleine Mengen Pflanzengewebe abgeschnitten und in flüssigem Stickstoff eingefroren, bis eine ausreichende Menge gesammelt war (etwa 100 g nasses Gewebe). Es wurden rohe Homogenate hergestellt und die mit 75 mMol Aluminiumchlorid extrahiert.
  • Beispiel 3
  • Man ließ kleine Stücke von Kartoffeln Wurzeln schlagen, indem die Stücke in 35 mMol Natriumazid, 0,5% Ferulasäure, 0,05% Curcumin, 0,1% Carnosin oder 0,05% Spinat-, Gingobilboa- oder Ginsengextrakt enthaltendes Wasser eingebracht wurden. Die gebildeten Wurzelsysteme wurden geerntet und in 50 bis 100 mMol Calciumchlorid oder 150 mMol Natriumchlorid homogenisiert.
  • Beispiel 4
  • Erbsensamen (Pisum sativum) wurden keimen gelassen, worauf das Epicotyl und die Wurzelbereiche abgeschnitten und in lose mit einem Stopfen versehenen Kolben bei 70ºC mit 0,12% (v/v) Essigsäure und 0,3% Natriumchlorit während 30 min unter einer Stickstoffatmosphäre extrahiert wurden. Nach Abkühlen der Lösung erfolgte ein Filtrieren durch grobe Glaswolle, worauf der Rückstand 5mal mit destilliertem Wasser gewaschen wurde. Nach Perlenlassen von Stickstoff durch das Filtrat zum Entfernen von jeglichem fremdem Chlordioxid wurde das erhaltene Homogenat dialysiert, um eine rohe Extensinproteinzubereitung zu gewinnen.
  • Beispiel 5
  • Eine Extensin enthaltende, Öl-in-Wasser-Feuchthaltelotion wurde wie folgt hergestellt:
  • ¹ 5%ige Lösung
  • ² 5% Peptidfeststoffe, "Vegagen", Centerchem. Inc., Stamford, CT
  • Beispiel 6
  • Eine Öl-in-Wasser-Feuchthaltecreme wurde wie folgt herge stellt:
  • ¹ 5%ige Lösung
  • ² Vegegen, Centerchem. Inc., Stamford, CT
  • Beispiel 7
  • Ein Öl/Wasser-Creme-Make-up wurde wie folgt hergestellt:
  • ¹ Lecithin, Polysorbat 20, Sorbitanlaurat
  • ² 1,5%ige Lösung
  • Beispiel 9
  • Ein Wasser/Öl-Pigmentemulsions-Make-up wurde wie folgt hergestellt:
  • Beispiel 10
  • Ein Wasser/Öl-Pigmentemulsionslidschatten wurde wie folgt hergestellt:
  • ¹ 1%ige Lösung Beispiel 11
  • Beispiel 12
  • Ein Cremespülhaarkonditioniermittel wurde wie folgt hergestellt:
  • Beispiel 13
  • Eine Vielzahl von Extensin enthaltenden Körperpflegeprodukten wurde wie folgt hergestellt:
  • A ist eine Reinigungscreme, B ist ein klarer Duftstoff, C ist ein Spannkraft verleihendes Mittel, D ist ein After- Shave.
  • Beispiel 14
  • Zwei Nagellackzubereitungen wurden wie folgt hergestellt:

Claims (11)

1. Mittel zur kosmetischen und/oder pharmazeutischen Verwendung auf der Haut, den Nägeln oder dem Haar, in dem der kosmetisch und/oder pharmazeutisch wirksame Bestandteil ein lösliches Vorläuferform-Extensinprotein mit oder ohne Extensinhydrolysat(en) in einer zur Filmbildung wirksamen Konzentration enthält oder daraus besteht.
2. Mittel nach Anspruch 1, in dem das Molekulargewicht des Extensinhydrolysats (der Extensinhydrolysate), wenn vorhanden, im Bereich von 100 bis 1.500 Dalton liegt.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, in dem der einzige wirksame Bestandteil vom Extensintyp das lösliche Vorläuferform- Extensinprotein ist.
4. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, in dem das lösliche Vorläuferform-Extensinprotein intaktes Extensin (intakte Extensine) mit einem Molekulargewicht von zumindest 100.000 Dalton ist.
5. Mittel nach Anspruch 4, in dem das Molekulargewicht des intakten Extensins (der intakten Extensine) im Bereich von 1009000 bis 150.000 Dalton liegt.
6. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, in dem die Konzentration des löslichen Vorläuferform-Extensinproteins im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-% liegt.
7. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, in dem die Konzentration des löslichen Vorläuferform-Extensinproteins im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% liegt.
8. Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, in dem die Konzentration des löslichen Vorläuferform-Extensinproteins im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-% liegt.
9. Kosmetisches Mittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, in dem der Rest des Mittels als Creme, Lotion, Gel, Toner, Duftwasser (fragrance splash), Makeup, Rouge, Lidschatten, Nagelpflegemittel, Aftershave, Reiniger, Shampoo oder Haarweichspüler formuliert ist.
10. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, in dem der Rest des Mittels als Lotion, Creme, Salbe, Gel oder Lösung formuliert ist.
11. Verwendung eines löslichen Vorläuferform-Extensinproteins mit oder ohne Extensinhydrolysat(en) zur Herstellung eines Arzneimittels zur therapeutischen Behandlung von Haut, Nägeln oder Haar.
DE69216188T 1991-09-18 1992-09-11 Kosmetika und Pharmazeutika enthaltend Extensin Expired - Fee Related DE69216188T3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76157491A 1991-09-18 1991-09-18

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69216188D1 DE69216188D1 (de) 1997-02-06
DE69216188T2 true DE69216188T2 (de) 1997-06-05
DE69216188T3 DE69216188T3 (de) 2001-09-20

Family

ID=25062628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69216188T Expired - Fee Related DE69216188T3 (de) 1991-09-18 1992-09-11 Kosmetika und Pharmazeutika enthaltend Extensin

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0533408B2 (de)
JP (1) JPH06107517A (de)
AT (1) ATE146673T1 (de)
CA (1) CA2077991C (de)
DE (1) DE69216188T3 (de)
DK (1) DK0533408T3 (de)
ES (1) ES2096727T5 (de)
GR (1) GR3022941T3 (de)
ZA (1) ZA927075B (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5449519C1 (en) * 1994-08-09 2001-05-01 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity
IT1271342B (it) * 1994-12-28 1997-05-27 Indena Spa Proteine ricche in idrossiprolina e formulazioni farmaceutiche e cosmetiche che le contengono
FR2751533B1 (fr) 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2753094B1 (fr) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
GB2336156B (en) * 1998-04-09 2003-05-07 Mars Uk Ltd Adhesives
KR100784486B1 (ko) * 2007-01-08 2007-12-11 주식회사 에스티씨나라 피부 타이트닝용 화장료 조성물 및 이를 이용한 피부타이트닝 방법
JP2008195651A (ja) * 2007-02-13 2008-08-28 Noevir Co Ltd 保湿剤
CN102008401A (zh) * 2010-11-22 2011-04-13 马南行 一种放松面部肌肉的生物制剂及其制造方法
US8709810B2 (en) 2011-07-22 2014-04-29 I.R.B. Istituto di Ricerche Biotechnologiche S.R.L. Preparation and use of meristematic cells belonging to the Dendrobium phalaenopsis, Ansellia, Polyrrhiza, Vanilla, Cattleya and Vanda genera with high content of phenylpropanoids, hydrosoluble polysaccharides and extensins
IT201800006983A1 (it) * 2018-07-06 2020-01-06 Metodo di estrazione di glicoproteine ricche di idrossiprolina monomeriche ed estratto ottenuto con questo metodo
EP3817715B1 (de) 2018-07-06 2023-05-17 Laboratoires de Biologie Végétale Yves Rocher Kosmetische verwendung von hrgp (hydroxyprolinreichen glykoproteinen) aus ajuga-reptans-zellen zur vorbeugung und/oder bekämpfung der auswirkungen der hautalterung

Also Published As

Publication number Publication date
EP0533408A3 (en) 1993-04-14
ZA927075B (en) 1994-03-16
ES2096727T5 (es) 2001-07-01
EP0533408A2 (de) 1993-03-24
CA2077991A1 (en) 1993-03-19
DE69216188D1 (de) 1997-02-06
EP0533408B2 (de) 2001-02-28
DE69216188T3 (de) 2001-09-20
CA2077991C (en) 1997-02-25
JPH06107517A (ja) 1994-04-19
GR3022941T3 (en) 1997-06-30
EP0533408B1 (de) 1996-12-27
ATE146673T1 (de) 1997-01-15
DK0533408T3 (da) 1997-07-07
ES2096727T3 (es) 1997-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69127020T2 (de) Milchproteinhydrolysate und Zusammensetzungen zur Verwendung als Haar- und Hautbehandlungsmittel
US7241871B2 (en) Method and process for the production of collagen preparations from invertebrate marine animals and compositions thereof
US4839164A (en) Trehalose containing cosmetic composition and method of using it
DE60104423T2 (de) Neue verbindungen der familie von n-acylaminoamiden, sie enthaltende zusammensetzungen und verwendungen
US4973473A (en) Skin care preparation
DE69426156T2 (de) Antiakne-präparat das ein extrakt des poria cocos wolf enthalt
DE112007001469T5 (de) Collagensynthese-Promotor, der Zink als aktiven Bestandteil enthält
US5443855A (en) Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
EP0155344A2 (de) Hautpflegemittel
JP2000128730A (ja) 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
DE69216188T2 (de) Kosmetika und Pharmazeutika enthaltend Extensin
JP2000053557A (ja) 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
JPH1112154A (ja) 化粧料
DE2906213C2 (de) Kosmetisches und therapeutisches Reinigungsmittel
JPH11263732A (ja) キノコ類抽出物含有皮膚外用剤
JP4104180B2 (ja) リパーゼ活性促進剤
WO2004002440A1 (de) Hautkosmetische zusammensetzung enthaltend melanotan ii und deren verwendung als hautbraunungsmittel
JP2000154113A (ja) 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
DE69311541T2 (de) Kosmetische oder pharmazeutische zusammensetzungen zur topischen anwendung die deacylierten glycerophospholipide enthalten
EP0866804B1 (de) Gegen bakterien, mycota und viren wirksame vertebraten proteine und dessen kosmetische zubereitungen
DE69205154T2 (de) Verwendung von mindestens einem gereinigten peptid, welches durch kaseinhydrolyse hergestellt werden kann und opiataktivität hat, als aktiven bestandteil in der herstellung einer kosmetischen zusammensetzung.
DE69500125T2 (de) Extrakt von Immergrünsamen und ihn enthaltende Zusammensetzung
JPH11322548A (ja) 発毛抑制剤
WO2000059462A1 (de) Zusammensetzung für die kosmetische und dermatologische pflege der haut
JP3172753B2 (ja) 生体ヒアルロン酸合成促進剤

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8339 Ceased/non-payment of the annual fee