DE68912929T2 - Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat. - Google Patents

Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat.

Info

Publication number
DE68912929T2
DE68912929T2 DE68912929T DE68912929T DE68912929T2 DE 68912929 T2 DE68912929 T2 DE 68912929T2 DE 68912929 T DE68912929 T DE 68912929T DE 68912929 T DE68912929 T DE 68912929T DE 68912929 T2 DE68912929 T2 DE 68912929T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
liquid crystal
film
substrate
display panel
optically isotropic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE68912929T
Other languages
English (en)
Other versions
DE68912929D1 (de
Inventor
Kenji C O Fujimori K Hashimoto
Rinjiro C O Fujimori Ichikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujimori Kogyo Co Ltd
Original Assignee
Fujimori Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujimori Kogyo Co Ltd filed Critical Fujimori Kogyo Co Ltd
Publication of DE68912929D1 publication Critical patent/DE68912929D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE68912929T2 publication Critical patent/DE68912929T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/133305Flexible substrates, e.g. plastics, organic film
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/031Polarizer or dye
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G02F1/133635Multifunctional compensators
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00Materials and properties
    • G02F2202/40Materials having a particular birefringence, retardation
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2413/00Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
    • G02F2413/01Number of plates being 1

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

    Hintergrund der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft ein Flüssigkristall-Anzeigefeld unter Verwendung eines doppelbrechenden Substrates und insbesondere ein Flüssigkristall-Anzeigefeld mit verbessertem Kontrast und verringerter Blickwinkelabhängigkeit.
  • Das Flüssigkristall-Anzeigefeld enthält im allgemeinen eine Flüssigkristallzelle und eine Polarisatorplatte, die auf beiden Seiten der Zelle angeordnet ist, und ihre Grundstruktur kann durch das Schema dargestellt werden: Polarisatorplatte/Flüssigkristallzelle/Polarisatorplatte.
  • Von diesen Grundbestandteilen besteht die Flüssigkristallzelle aus einem Substratpaar, die jeweils eine transparente Elektrodenschicht auf einer Seite davon tragen, die Abstandhaltern gegenüber angeordnet sind, die wiederum zwischen den entsprechenden transparenten Elektrodenschichten liegen, wobei der Raum zwischen den beiden Substraten mit einem Flüssigkristallmaterial ausgefüllt ist, und die Außenränder der Anordnung mit einem Epoxid-Klebstoff oder anderem Klebstoff verschlossen ist. Das Schema der Anordnung ist somit folgendermaßen aufgebaut Substrat/transparente Elektrode/Flüssigkristall/transparente Elektrode/Substrat.
  • Jedes dieser Substrate muß optisch transparent und isotrop sein. Anderenfalls ist das Produkt Flüssigkristall-Anzeigefeld beträchtlich eingefärbt und stört dadurch die visuelle Erkennung der angezeigten Informationen. Es ist daher wesentlich, daß ein amorphes Material für die Substrate gewählt wird, und aus diesem Grund sind nahezu ausschließlich tafelförmige Glassubstrate verwendet worden. Allerdings haben Glassubstrate ein großes Gewicht und können nicht über eine bestimmte Grenze hinaus dünner gemacht werden. Darüber hinaus zerbrechen diese Substrate leicht, d.h. sie haben eine geringe Schlagfestigkeit, und sie können nicht auf eine Rolle oder auf ähnliches für eine Massenproduktion gebracht werden. Es sind daher kürzlich synthetische Harzfilme für die Substrate verwendet worden.
  • Flüssigkristall-Anzeigefelder werden in großen Mengen heute für Anzeigeeinheiten von Vorrichtungen zur Büroautomatisierung verwendet, wie Textautomaten, Personalcomputern und so weiter, und kürzlich sind STN (superverdrehte nematische = super-twisted nematic) Flüssigkristalle entwickelt und speziell für großformatige Flüssigkristall-Anzeigefelder eingesetzt worden. In diesem System ist allerdings der Hintergrund gelb, grün oder tiefblau gefärbt, und daher gibt es nur einen schlechten Kontrast. Weiterhin besteht das Problem der Blickwinkelabhängigkeit, was bedeutet, daß der Kontrast sich verschlechtert, wenn das Anzeigefeld aus einem Winkel betrachtet wird. Daher hat dieses System nicht vollständig die Forderung der Nutzer für eine Verbesserung der visuellen Erkennbarkeit befriedigt.
  • Kürzlich sind allerdings dank verschiedener Verbesserungen, die im Hinblick auf die Flüssigkristallstruktur und das -material gemacht wurden, einige einfache Matrix-Flüssigkristalle mit großer Kapazität mit erhöhtem Schwärze-Niveau und daher verbessertem Kontrast nacheinander eingeführt worden, und kontrastreiche, im wesentlichen perfekte Schwarz-Weiß- Anzeigefelder und deren Farbversionen wurden verwirklicht.
  • Von diesen neueren Anzeigefeldern ist das bemerkenswerte das Feld, bei dem die Farben gelb, grün oder tiefblau ersetzt wurden durch die Verwendung von zwei STN-Flüssigkristallzellen in Überlappungsrelation. In der Zelle, die die zweite Schicht dieser Anzeigefeldstruktur bildet, wurde die Orientierung der Flüssigkristallmoleküle in umgekehrter Richtung verdreht, um die in der ersten Schicht produzierte Farbe aufzuheben (Nikkei Micro Device, Ausgabe August 1987, S. 36-38 und Nikkai Micro Device, Ausgabe Oktober 1987, S. 84-88).
  • Während das oben veröffentlichte Einfachmatrix-Flüssigkristallfeld für die Schwarz-Weiß-Hochkontrastanzeige entwikkelt wurde, um den Kontrast durch Überlagerung einer Flüssigkristallzelle über eine andere Zelle zu verbessern, um die Farbe neutral (grau) zu machen, macht die Verwendung von zwei Flüssigkristallzellen notwendigerweise das gesamte Flüssigkristall-Anzeigefeld wesentlich schwerer und dicker mit dem Ergebnis, daß dieses System im Gegensatz zum vorliegenden Trend in Richtung auf verringertem Gewicht und verringerte Dicke des Anzeigefeldes liegt. Darüber hinaus gibt es bei diesem Anzeigefeld eine Farbzunahme, wenn es aus einem Winkel betrachtet wird, und somit gibt es ausreichende Gründe für eine Verbesserung in Hinblick auf die Blickwinkelabhängigkeit.
  • Die EP-A-0311339 offenbart ein Flüssigkristall-Anzeigefeld, die aus einem Flüssigkristall-Anzeigefeld besteht, das eine Flüssigkristallschicht aufweist, die zwischen Elektrodenschichten, an beiden Seiten des Feldes angeordneten Polarisatoren und einer festen doppelbrechenden Folie mit der maximalen Brechungsindexrichtung in Abhängigkeit von deren Dicke angeordnet ist, und die auf wenigstens einer Seite des Flüssigkristall-Anzeigefeldes zwischen den Polarisatoren angeordnet ist. Es wird beschrieben, daß die feste doppelbrechende Folie die Abhängigkeit des Polarisationsmerkmals von der Wellenlänge kompensiert und in der Lage ist, entweder eine monochrome Anzeige oder eine Anzeige zu erhalten, die eine extrem geringe Färbung aufweist.
  • Die EP-A-0297841 offenbart ein thermoplastisches Polymeres, das vorzugsweise nicht orientiert und amorph ist, z. B. ein Polyester, Polysulfon, Polyvinylchlorid, Polyacrylnitril oder Acrylnitril, das zu einer Platte oder Folie uniaxial gestreckt wird vorzugsweise durch Spannrahmen. Die gestreckte Folie (a) hat eine geringe optische Farbungleichmäßigkeit, die durch ihre Farbdifferenz (ΔE*) ausgedrückt wird, die so ist, daß der höchste dabei gemessene Wert nicht mehr als 30 ist, gemessen mit einem Spektrofotometer an üblicherweise 10 Punkten der Probe, während diese zwischen gekreuzten Parallelpolarisatoren angestrahlt wird, wobei die optische Probenachse bei 45º zu den Polarisationsphasen liegt, (b) einen Verzögerungswert (R), d.h. das Produkt der Dicke des Filmes ist doppelbrechend von 30 bis 1200 nm, vorzugsweise 200 bis 1000 nm, und (c) eine durchschnittliche sichtbare Lichtdurchlässigkeit von wenigstens 50 %.
  • Es wird berichtet, daß die Folie eine feste optische Achse hat und einen Verzögerungswert, der geeignet ist für dessen Verwendung als optischen Phasenverzögerer, und daß sie weiterhin gegen eine eines Paares von Polarisatorplatten in einer Flüssigkristallzelle angeordnet werden kann.
  • Die JP-A-58-143319 beschreibt ein Flüssigkristall-Anzeigeelement, das aus oberen und unteren Elektrodensubstraten besteht, die mit Elektrodensubstratfunktionen auf den Polarisatorplatten ausgestattet sind. Die Substrate bestehen aus einem Polarisatorplattenaufbau, wobei ein Polarisator sandwichartig verbunden ist mit Trägern, die uniaxial orientierte Polyethylenterephthalat-Folien sind. Transparente Elektrodenfolien werden entsprechend auf den Oberflächen der Substrate gebildet und geätzt, wodurch die erforderlichen Elektrodenmuster gebildet werden, und die Flüssigkristallmoleküle sind orientiert. Die Substrate werden durch Versiegelungsmaterialien verklebt, wonach die Flüssigkristalle 4 dazwischen versiegelt werden. Eine Reflektionsplatte wird an dem Substrat angebracht, wodurch das Flüssigkristall-Anzeigeelement gebildet wird.
  • Die JP-A-60-26322 beschreibt eine TN-Flüssigkristallschicht, die mit zwei linearen Polarisatorplatten sandwichartig verbunden ist, von denen jede eine Polarisationsachse hat, die einander in rechten Winkeln kreuzen, und eine transparente Folie, mit einem Polymeren, das in einer speziellen Richtung orientiert ist, und die optische Doppelbrechung und Löschung der Farbanzeige-Erscheinung zeigt, ist zwischen einer der Platten und der Schicht angeordnet. Für das Material dieser Folie wird Polycarbonat, ein Copolymeres von Tetrafluorethylen und Hexafluorethylen oder Polyfluorethylenpropylenether verwendet. Der Drehungswinkel dieser Folie wird so gesteuert, daß die Löschungswirkung der Erscheinung auf ein Maximum gebracht wird. Als Ergebnis kann die Farberscheinung, die bemerkenswert speziell in einer großformatigen Zelle auftritt, leicht gelöscht werden, die nicht den Qualitätsanforderungen genügende Rate bei der Herstellung kann gesenkt werden, und weiterhin kann das Auftreten von elliptischer Polarisierung verringert und der Kontrast verstärkt werden.
  • Es ist ein Ziel dieser Erfindung, ein Flüssigkristall- Anzeigefeld bereitzustellen, das, während in zufriedenstellender Weise die zuvor genannten Erfordernisse für verringertes Gewicht und verringerte Dicke erfüllt wurden, eine bemerkenswerte Verbesserung hinsichtlich der Farbneutralisation realisiert hat und zu gleicher Zeit praktisch das Problem der Blickwinkelabhängigkeit eliminiert hat, wodurch die zuvor genannten Nachteile des Standes der Technik überwunden wurden.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Das Flüssigkristall-Anzeigefeld nach dieser Erfindung besteht aus
  • zwei einander gegenüberliegenden Substraten, die auf ihren inneren Oberflächen transparente Elektroden tragen und ein super-verdrehtes nematisches Flüssigkristallmaterial einschließen;
  • zwei auf der äußeren Fläche der Substrate aufgeschichtete Polarisatorplatten,
  • wobei ein Substrat aus einer gestreckten doppelbrechenden Folie aus synthetischem Harz, die auf ihren beiden Seiten durch optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolien verstärkt ist, die jeweils wenigsten eine gasundurchlässige Schicht aus einem synthetischen Harz einschließen, und einer gehärteten vernetzbaren Harzschicht besteht, die aneinander angrenzend angeordnet sind, und
  • worin das andere Substrat aus (i) einer optisch isotropen amorphen Mehrschichtfolie, die wenigstens eine gasundurchlässige Schicht aus einem synthetischen Harz und eine gehärtete vernetzbare Harzschicht enthält, die aneinander angrenzend angeordnel. sind, oder (ii) einer Glasplatte besteht.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnung
  • Fig. 1 ist ein Querschnitt eines Beispiels des Flüssigkristall-Anzeigefeldes der Erfindung.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung Flüssigkristallzelle 1
  • Die übliche Flüssigkristallzelle besteht bei gewöhnlicher Verwendung aus zwei nebeneinanderliegenden Glasplatten, die beide optisch isotrop sind als Substrate für die Stützung der transparenten Elektroden.
  • Im Gegensatz dazu enthält die Flüssigkristallzelle 1, wie sie in dieser Erfindung verwendet wird, als ein Substrat 3 zur Stützung von einer der transparenten Elektroden der Zelle eine gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A, die auf ihren beiden Seiten durch optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolien B verstärkt ist, die jeweils wenigstens eine gasundurchlässige Schicht aus synthetischem Harz einschließen, und einer gehärteten vernetzbaren Harzschicht, die aneinander angrenzend angeordnet sind. Das andere Substrat 4 zur Stützung der anderen transparenten Elektrode besteht aus (i) einer optisch isotropen amorphen Mehrschichtfolie G, die wenigstens eine gasundurchlässige Schicht aus einem synthetischen Harz und eine gehärtete vernetzbare Harzschicht enthält, die aneinander angrenzend angeordnet sind oder aus (ii) einer Glasplatte C.
  • Doppelbrechendes Substrat
  • Als Beispiele für die gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A können genannt werden gestreckte amorphe Folien von Polymeren mit einer Glasübergangstemperatur von nicht weniger als 60 ºC, wie Polycarbonat, Phenoxyharz, Polyparabansäureharz, Fumarsäureharz, Polyaminosäureharz, Polystyren, Polysulfon, Polyethersulfon, Polyarylenester, Polyvinylalkohol, Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeres, Polyvinylchlorid, Polymethylmethacrylat, Polyester und Cellulose und andere Polymere.
  • Die gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A kann hergestellt werden durch Strecken des entsprechenden Hochpolymeren bei einer geeigneten Temperatur und erforderlichenfalls, indem die gestreckte Folie einer Alterung unterzogen wird. Die Bedingungen, wie Strecktemperatur, Verstrekkungsverhältnis, Alterungstemperatur und Alterungszeit sind abhängig von der Art des verwendeten Polymeren und können nicht allgemein definiert werden. Im allgemeinen liegt allerdings die Strecktemperatur höher als die Glasübergangstemperatur des Polymermaterials (vorzugsweise um wenigstens 10 ºC höher als die Glasübergangstemperatur), das Verstreckungsverhältnis beträgt etwa 1,1 bis 8, die Alterungstemperatur liegt über der Glasübergangstemperatur und die Alterungszeit beträgt etwa 1 bis 300 Sekunden. Das Strecken erfolgt im allgemeinen monoaxial, jedoch ist auch biaxiales Strecken bei einigen Arten von Polymeren anwendbar.
  • Die optische gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A wird als Laminat verwendet mit einer optisch isotropen amorphen Mehrschichtfolie B auf beiden Seiten davon. Beispiele derartiger Laminierung sind B/A/B, B/A/B/B, B/B/A/B/B/ usw. Zwischen den entsprechenden Schichten des Laminates können Klebeschichten liegen.
  • Der Gesamt-Retardationswert des Substrates beträgt wünschenswert nicht weniger als 60 nm und vorzugsweise nicht weniger als 70 nm. Obgleich die obere Grenze für diesen Wert nicht kritisch ist, liegt sie im allgemeinen bei etwa 1000 nm. Die Transparenz des Substrates beträgt wünschenswerterweise nicht weniger als 60 %, während die Wärmebeständigkeit vorzugsweise nicht kleiner als 60 ºC ist. Dieses Substrat ist vorzugsweise resistent gegenüber Chemikalien (Lösungsmittelbeständigkeit). Die Dicke dieses doppelbrechenden Substrates beträgt wünschenswerterweise etwa 5 bis 3000 um und vorzugsweise etwa 7 bis 3000 um.
  • Die optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B schließt ein eine gasundurchlässige Harzschicht und eine gehärtete vernetzbare Harzschicht, die aneinander angrenzend angeordnet sind. Zu der Folie (B) kann weiterhin gehören eine Folie aus Polycarbonat, Polyparabansäureharz, Fumarsäureharz, Polystyren, Polyethersulfon, Polyarylenester, Cellulose-Polymeres, Polyester, Polysulfon, Polymethylmethacrylat, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polyacetat, Poly-4-methylpenten-1, Polyphenylenoxid und so weiter.
  • Als Beispiele für die gehärtete Folie des vernetzbaren Harzes können Folien genannt werden, die aus vernetzbaren Harzzusammensetzungen gebildet werden, die jeweils wenigstens ein Bestandteil aus der Gruppe enthalten, die aus Phenoxyether-vernetzbarem Harz, Epoxyharz, Acrylharz, Acryl-Epoxy-Harz, Melaminharz, phenolischem Harz, und Urethanharz besteht und einem Vernetzungsmittel, das zur Reaktion mit aktivem Wasserstoff in der Lage ist. Besonders nützlich ist eine Folie, die aus einem vernetzbaren Harz vom Phenoxyether-Typ gebildet wird. Das vernetzbare Harz das zur Reaktion mit aktivem Wasserstoff fähig ist, ist eine Verbindung, die eine Isocyanat-, Carboxy-, Mercapto- oder ähnliche reaktive Gruppe hat. Das Vernetzungsverfahren kann durch einfaches Erhitzen oder Bestrahlung mit aktinischem Licht (Ultraviolettlicht, Elektronenstrahl usw.) erfolgen.
  • Als Beispiele für die gasundurchlässige synthetische Harzfolie können genannt werden Polymerfolien mit einer Sauerstoffpermeabilität (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von nicht mehr als 30 cm³/24 h m² atm, vorzugsweise nicht mehr als 20 cm³/24 h m² atm, und insbesondere Folien, die aus solchen Polymeren gebildet werden, die jeweils wenigstens 50 Molprozent Acrylnitril, Vinylalkohol oder Vinylidenhalogenid enthalten und eine beliebige der oben genannten Gruppen, die gegenüber vernetzbaren Harzen reaktionsfähig ist. Besonders nützlich unter derartigen Polymeren sind OH-enthaltende Polymere wie Polyvinylalkohol, entweder als solcher oder modifiziert durch Copolymerisation oder Pfropf-Copolymerisation sowie Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeres mit einem Ethylengehalt von 15 bis 50 Molprozent.
  • Wenn die Schichten aus der oben genannten gehärteten vernetzbaren Harzfolie sind der gasundurchlässigen Folie aus synthetischem Harz aneinander angrenzend angeordnet sind, sichert das Vernetzungsmittel, das zur Härtung der ersteren Folie vorteilhaft verwendet wird, eine enge Verklebung der beiden Schichten ohne Hilfe einer Klebeschicht. Darüber hinaus gleicht bei diesem laminaren Aufbau die letztere Schicht den Nachteil d.h. die Sprödigkeit der ersteren Schicht aus, während die erstere Schicht den Nachteil d.h. die Feuchtigkeitsdurchlässigkeit der letzteren Schicht ausgleicht.
  • Die obige optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B sollte einen Retardationswert von nicht mehr als 50 nm und vorzugsweise nicht mehr als 40 nm haben.
  • Der Begriff "Retardationswert (R-Wert)", wie er in dieser Beschreibung verwendet wird, bedeutet das Produkt der Dicke d der Folie multipliziert mit dem absolutem Wert der Differenz zwischen den Brechungsindizes der Folie in zwei wechselseitig senkrecht zueinander stehenden Richtungen.
  • R = d [n¹ - n²]
  • worin n¹ der Brechungsindex* in einer optischen Richtung ist und n² der Brechungsindex* in der Richtung senkrecht zu n¹ ist. * bestimmt unter Verwendung der D-Linie von Na (589,3 nm)
  • Optisch isotropes Substrat
  • Als optisch isotropes Mehrschichtsubstrat, das das andere Substrat 4 zur Stützung der anderen transparenten Elektrode der Flüssigkristallzelle 1 bildet, kann entweder verwendet werden (i) eine optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B, die wenigstens eine gasundurchlässige Schicht aus synthetischem Harz und eine gehärtete vernetzbare Harzschicht, die aneinander angrenzend angeordnet sind, einschließt, oder (ii) eine Glasplatte C. Die optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B kann aus dem gleichen Material sein wie das vorstehend beschriebene doppelbrechende Substrat. Die optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B sollte einen Retardationswert von nicht mehr als 50 nm haben, und vorzugsweise von nicht mehr als 40 nm. Die Lichtdurchlässigkeit der Folie beträgt wünschenswert nicht weniger als 60 Prozent, während ihre Wärmebeständigkeit vorzugsweise nicht geringer als 60 ºC ist. Die Dicke des optisch isotropen Substrates liegt vorzugsweise im Bereich von 20 bis 1000 um und für noch bessere Ergebnisse bei etwa 50 bis 800 um.
  • In dem Falle der Glasplatte C kann die Dicke im Bereich von 0,3 bis 3 mm liegen.
  • Transparente Elektroden
  • Die transparente Elektrode ist eine transparente Elektrodenschicht, die nach einem bekannten Verfahren gebildet wird, das zum Beispiel die Vakuum-Dampfabscheidung, das Sputtern, das Ionenplattieren, das Metallsprühen, das Metallplattieren, die chemische Dampfabscheidung oder das Sprühen sein kann. Unter diesen Techniken sind die Vakuum-Dampfabscheidung und das Sputtern bevorzugt, da damit ein dünner Film mit gleichmäßiger Dicke hergestellt werden kann.
  • Als Material für die transparente Elektrodenschicht können verschiedene Metalle wie Sn, In, Ti, Pb, Tb usw. sowie Oxide davon im allgemeinen verwendet werden. Wenn ein elementares Metall verwendet wird, kann der erhaltene Film auf dem Substrat entsprechend in situ oxidiert werden. Während eine Metalloxidschicht direkt auf dem Substrat gebildet werden kann, ist es auch möglich, einen Metallfilm oder einen Film eines niederen Oxids zuerst aufzubringen und anschließend den Film einer Oxidation oder zusätzlichen Oxidation durch zum Beispiel thermische Oxidation, anodische Oxidation oder Flüssigphasenoxidationstechnik zu unterwerfen, um einen transparenten Film zu erhalten. Wenn eine Niedertemperatur-Sputterausrüstung verwendet wird, kann die thermische Oxydation weggelassen werden. Neben den oben genannten Metallen können Edelmetalle wie Au, Pt und Ag in bestimmten Fällen ebenso verwendet werden. Die obige elektrisch leitfähig Schicht aus Metall oder Metalloxid wird in einer Dicke gebildet, die für die erforderlichen Merkmale wie Transparenz, elektrische Leitfähigkeit usw. geeignet ist, und diese beträgt im allgemeinen nicht weniger als 100 Å und zur Sicherung einer stabilen elektrischen Leitfähigkeit vorzugsweise nicht weniger als 300 Å.
  • Flüssigkristall
  • Als Flüssigkristall werden superverdrehte nematische (STM) Flüssigkristalle vorteilhaft eingesetzt.
  • Polarisatorplatte 2
  • Als Beispiele für die Polarisatorplatte 2 können Polarisatorfolien der folgenden Systeme genannt werden z. B. (a) Polyvinylalkohol-Iod, Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeres/Iod usw. und (b) Polyvinylalkohol/Doppeltonfarbstoff, Ethylen- Vinylalkohol-Copolymeres/Polyen, Polyvinylalkohol/Polyen, Polyvinylhalogenid/Polyen, Polyacrylnitril/Polyen, Polyacrylat/Polyen, Polymethacrylat/Polyen usw. oder Laminate dieser polarisierenden Folien mit den optisch isotropen amorphen Folien B, die vorher beschrieben wurden.
  • In dem Flüssigkristall-Anzeigefeld dieser Erfindung wird als Substrat 3 für das Tragen einer der transparenten Elektroden einer Flüssigkristallzelle 1 das zuvor genannte doppelbrechende Substrat anstelle des üblichen Glassubstrates verwendet. Es ist daher beabsichtigt worden, daß dieses doppelbrechende Substrat nicht nur die Rolle eines Substrates zur Stützung einer transparenten Elektrode spielen kann, sondern auch die Rolle der Verbesserung der Kontrastwirkung und der Eliminierung der Blickwinkelabhängigkeit des Flüssigkristall- Anzeigefeldes.
  • Weiterhin kann in dieser Erfindung das zuvor genannte optisch isotrope Mehrschichtsubstrat oder eine Glasplatte, die auch optisch isotrop ist, als Substrat 4 zur Stützung der anderen transparenten Elektrode der Flüssigkristallzelle 1 verwendet werden. Im Falle des optisch isotropen Mehrschichtsubstrates können im Vergleich mit der Glasplatte das Gewicht und die Dicke der Flüssigkristallzelle verringert werden, und darüber hinaus wird dessen Schlagfestigkeit verbessert. Im Falle der Glasplatte kann das Gesamtgewicht der Flüssigkritallzelle gesenkt werden, da das Substrat 3 zur Stützung der anderen transparenten Elektrode nicht aus Glas hergestellt ist.
  • Wie oben beschrieben, hat das Flüssigkristall-Anzeigefeld dieser Erfindung die seit langer Zeit bestehende Forderung zur Neutralisierung von seiner Farbe und dementsprechender Kontrastverbesserung und zur Verbesserung der Blickwinkelabhängigkeit erfüllt bei gleichzeitiger Befriedigung der Forderungen nach verringertem Anzeigefeldgewicht und -dicke.
  • Da weiterhin das doppelbrechende Substrat selbst als Substrat für die Stützung der transparenten Elektrode einer Flüssigkristallzelle dient, zeigt das Flüssigkristall-Anzeigefeld dieser Erfindung die folgenden Vorteile gegenüber einem bekannten Anzeigefeld, bei dem die Flüssigkristallzelle mit einer unabhängigen Phasenplatte ausgerüstet ist. Somit wird die komplizierte Stufe des Anbringens einer Phasenplatte an das Flüssigkristall-Anzeigefeld mit einem Klebstoff eliminiert, und es werden ebenso eliminiert sowohl die "Gleit"Erscheinung als auch die "Untertunnelungs"Erscheinung (Bildung von Leerräumen) infolge des thermischen Abbaus oder der Alterung der Kleberschicht, die die Phasenplatte an dem Anzeigefeld sichert.
  • Beispiele
  • Die folgenden Beispiele sind weitere Erläuterungen dieser Erfindung. In den Beispielen sind alle Teile Gewichtsteile.
  • Beispiel 1
  • Fig. 1 ist ein Querschnitt, der ein Beispiel des Flussigkristall-Anzeigefeldes dieser Erfindung zeigt.
  • Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In 150 Teilen Methylenchlorid wurden 10 Teile eines Polycarbonats, abgeleitet von Bisphenol A, unter Rühren gelöst. Die erhaltene Lösung wurde auf eine Glasplatte gegossen und bei 40 ºC getrocknet, um zu einer transparenten Folie mit einer Dicke von 58 um zu gelangen. Diese Folie wurde monoaxial gestreckt in einem Verstreckungsverhältnis von 3 an Luft bei 180 ºC und wurde anschließend gealtert.
  • Das oben genannte Verfahren führte zu einer doppelbrechenden Folie, die 32 um dick war und einen Retardationswert von 143 nm hatte.
  • Optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B
  • Auf eine biaxial gestreckten Polyesterfolie mit einer Dicke von 180 um wurde eine 16 %ige Lösung eines Ethylen- Vinylalkohol-Copolymeren (Ethylengehalt 32 Mol-%) in einem 50:50 (w/w) Gemisch von Wasser und Isopropylalkohol gegossen, gefolgt vom Trocknen, um zu einer gasundurchlässigen synthetischen Harzschicht B-1 mit einer Dicke von 12 um zu gelangen. Auf die obere Seite dieser Schicht wurde direkt eine Phenoxyether-vernetzbare Harzzusammensetzung, die unten ausgeführt ist, gegossen, gefolgt vom Trocknen, um eine gehärtete vernetzbare Harzschicht B-2 mit einer Dicke von 20 um zu bilden.
  • Phenoxyetherharz (Union Carbide) 40 Teile
  • Methylethylketon 40 Teile
  • Cellosolveacetat 20 Teile
  • Tolylendiisocyanat-Trimethylolpropan- Addukt, 75 %ige Lösung
  • (Coronate L, Japan Polyurethan) 40 Teile
  • Anschließend wurde die Laminatfolie von der biaxial gestreckten Polyesterfolie abgezogen, um zu einer zweischichtigen optisch isotropen amorphen Folie der Struktur B-1/B-2 zu gelangen.
  • Die optisch isotropen Folien der B-1/B-2-Struktur, wie sie nach dem obigen Verfahren hergestellt wurden, wurden mit einem Acrylklebstoff aneinander laminiert in einer Weise, daß die entsprechenden B-1-Schichten einander gegenüberlagen, um zu einer vierschichtigen optisch isotropen amorphen Folie der Struktur B-2/B-1/B-1/B-2 zu gelangen.
  • Substrat 3
  • Anschließend wurde auf beiden Seiten der doppelbrechenden Folie A die zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie (B- 1/B-2), die wie oben hergestellt worden war, unter Verwendung eines Acrylklebstoffes laminiert, um zu einem doppelbrechenden Substrat der Struktur B-2/B-1/A/B-1/B-2 zu gelangen.
  • Dieses doppelbrechende Substrat hatte eine Dicke von etwa 106 um, einen Retardationswert von 145 nm, eine Durchlässigkeit des sichtbaren Lichtes von 87 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 1,2 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Das Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Substrat 4
  • Die vierschichtige optisch isotrope amorphe Folie des Aufbaus B-2/B-1/B-1/B-2, die oben beschrieben worden war, wurde als optisch isotropes Substrat in diesem Beispiel verwendet.
  • Dieses optisch isotrope Substrat hatte eine Dicke von etwa 75 um, einen Retardationswert von 2 nm, eine Durchlässigkeit des sichtbaren Lichtes von 92 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 0,8 cm³/24 h m² atm und eine Beistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Bildung der transparenten Elektroden
  • Eine Indium-Zinnoxid(ITO)-Schicht mit einer Dicke von 320 Å wurde auf einer Seite von jedem des obigen doppelbrechenden Substrates und des optisch isotropen Substrates gebildet.
  • Herstellung der Flüssigkristallzelle 1
  • Nach der obigen Bildung der transparenten Elektroden unter Verwendung eines Epoxy-Klebstoffes als Versiegelungsmittel wurde ein STN (superverdrehtes nematisches) Flüssigkristall mit einem Verdrehungswinkel von etwa 210º in den Spalt zwischen dem doppelbrechenden Substrat und dem optisch isotropen Substrat gefüllt, um eine STM-Flüssigkristallzelle herzustellen.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Ein Paar Polarisatortafeln 2, 2 vom Iod-Typ, die jeweils eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 42 % und einen Polarisationsgrad von 86 % hatten, wurden mit den entsprechenden optischen Achsen in rechten Winkeln auf beiden Seiten der oberen Flüssigkristallzelle gelegt, um das Produkt Flüssigkristall-Anzeigetafel herzustellen.
  • Diese Flüssigkristall-Anzeigetafel hatte eine neutrale Farbe ohne Energieeinfluß, wenn jedoch eine elektrische Spannung von 7 Volt angelegt wurde, veränderte sich die Anzeigefläche zu einem dunklen Graublau mit einem zufriedenstellenden Kontrastverhältnis von 9:1 und einer verbesserten Blickwinkelabhängigkeit.
  • Vergleichsbeispiel 1
  • Ein Flüssigkristall-Anzeigefeld wurde hergestellt in gleicher Weise wie in Beispiel 1, mit Ausnahme dessen, daß ein STN-Flüssigkristall in den Spalt zwischen den beiden optisch isotropen Tafeln, die jeweils eine transparente Elektrode trugen, eingesiegelt wurde. Dieses Anzeigefeld war ohne Energieeinwirkung grün, wenn jedoch eine Spannung von einigen Volt angewandt wurde, trat eine tiefblaue Farbe auf. Das Kontrastverhältnis war so gering wie 3:1.
  • Beispiel 2 Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In einem 1:1 (w/w) Gemisch von Tetrahydrofuran und Dimethylformamid wurden 22 Teile Polyvinylchloridharz und 6 Teile Polymethylmethacrylat gelöst, und die Lösung wurde auf eine Glasplatte gegessen und bei 85 ºC getrocknet, um zu einer Folie mit einer Dicke von 82 um zu gelangen.
  • Diese Folie wurde monoaxial gestreckt in einem Verstrekkungsverhältnis von 5 an Luft bei 130 ºC und anschließend bei der gleichen Temperatur gealtert.
  • Die obige Verfahrensweise führte zu einer doppelbrechenden Folie A mit einer Dicke von 43 um und einem Retardationswert von 138 nm.
  • Substrat 3
  • Eine zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2, ähnlich der im Beispiel 1 verwendeten, wurde auf beide Seiten der obigen doppelbrechenden Folie A laminiert, um zu einem doppelbrechenden Substrat zu gelangen. Dieses doppelbrechende Substrat hatte eine Dicke von etwa 117 um, eine Retardationswert von 141 nm, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 86 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 0,9 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Das Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Substrat 4
  • Eine zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2, ähnlich der, wie sie in Beispiel 1 verwendet wurde, wurde auf beiden Seiten einer Polycarbonatfolie (hergestellt von Mitsubishi Chemical Industries Ltd.) mit einer Dicke von 90 um und einem Retardationswert von 18 nm laminiert, um zu einem optisch isotropen Substrat zu gelangen.
  • Dieses optisch isotrope Substrat hatte eine Dicke von etwa 164 um, einen Retardationswert von 23 nm, eine Durchlässigkeit des sichtbaren Lichtes von 90 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 0,7 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Bildung transparenter Elektroden
  • Transparente Elektroden wurden in gleicher Weise wie in Beispiel 1 gebildet; mit der Maßgabe allerdings, daß die Dicke der ITO-Schicht 460 Å betrug.
  • Herstellung der Flüssigkristallzelle 1
  • Eine Flüssigkristallzelle wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 1 hergestellt.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Ein Paar von Polarisatortafeln 2, 2 vom Iod-Typ, die jeweils eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 38 % und einen Polarisationsgrad von 98 % hatten, wurden mit den entsprechenden optischen Achsen in rechten Winkeln an beiden Seiten der obigen Flüssigkristallzelle angebracht, um ein Flüssigkristall-Anzeigefeld herzustellen.
  • Dieses Flüssigkristall-Anzeigefeld hatte eine neutrale Farbe ohne Energieeinfluß, wenn jedoch eine Spannung von 7 Volt angelegt wurde, veränderte sich diese Anzeigefläche zu einem dunklen Graublau mit einem zufriedenstellenden Kontrastverhältnis von 8:1 und mit einer verbesserten Blickwinkelabhängigkeit.
  • Beispiel 3 Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In einem Gemisch von 50 Teilen Methylethylketon und 50 Teilen Cellosolveacetat wurden 55 Teile Phenoxyetherharz (das gleiche wie in Beispiel 1) und 50 Teile Coronate L unter Rühren bei Raumtemperatur gelöst. Diese Lösung wurde auf eine Glasplatte gegossen, und man ließ sie an Luft bei 70 ºC für etwa 40 Minuten stehen, wodurch man eine homogene gehärtete vernetzbare Harzfolie mit einer Dicke von etwa 80 um erhielt.
  • Die obige Folie wurde monoaxial gestreckt bei 150 ºC in einem Verstreckungsverhältnis von 3,6 und wurde weiterhin bei der gleichen Temperatur für 20 Minuten gealtert.
  • Das obige Verfahren führte zu einer doppelbrechenden Folie A mit einer Dicke von 53 um und einem Retardationswert von 125 nm.
  • Optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B
  • Eine Ethylen-Vinylalkohol-Copolymerlösung, ähnlich wie die in Beispiel 1 verwendete, wurde auf eine 100 um dicke biaxial gestreckte Polyesterfolie gegossen und getrocknet, wodurch man eine gasundurchlässige synthetische Harzschicht B- 1 mit einer Dicke von 25 um erhielt. Auf die Oberseite dieser Schicht wurde direkt eine Phenoxyether-vernetzbare Harzzusammensetzung, ähnlich wie die in Beispiel 1 verwendete, gegossen. Nach dem Trocknen wurde ein Altern bei 130 ºC für 20 Minuten durchgeführt, um zu einer gehärteten vernetzbaren Harzschicht B-2 mit einer Dicke von 18 um zu gelangen.
  • Anschließend wurde dieses Laminat von der biaxial gestreckten Polyesterfolie abgezogen, wobei man eine zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2 mit einer Dicke von 43 um erhielt.
  • Ein Paar optisch isotroper amorpher Folien der obigen Struktur B-1/B-2 wurde zusammenlaminiert mit Hilfe eines Acryl-Klebstoffes in der Weise, daß die entsprechenden B-1- Schichten einander gegenüber lagen, um zu einer vierschichtigen optisch isotropen amorphen Folie der Struktur B-2/B-1/B- 1/B-2 zu gelangen.
  • Substrat 3
  • Anschließend wurde die obige zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2 auf beide Seiten der obigen doppelbrechenden Folie laminiert mit Hilfe eines Acryl- Klebstoffes, um zu einem doppelbrechenden Substrat zu gelangen, das die Struktur B-2/B-1/A/B-1/B-2 hatte.
  • Das obige doppelbrechende Substrat hatte eine Dicke von etwa 149 um, einen Retardationswert von 127 nm, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 87 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 0,6 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Substrat 4
  • Die obige vierschichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-2/B-1/B-1/B-2 wurde als optisch isotropes Substrat in diesem Beispiel verwendet.
  • Dieses optisch isotrope Substrat hatte eine Dicke von etwa 202 um, einen Retardationswert von 4 nm, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 89 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 0,6 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Es wurde ein Flüssigkristall-Anzeigefeld sonst unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 hergestellt. Hinsichtlich der Farbe, des Anzeigefeld-Hintergründkontrastes und der Blickwinkelabhängigkeit war dieses Anzeigefeld vergleichbar mit dem im Beispiel 1 erhaltenen Anzeigefeld.
  • Beispiel 4 Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In 80 Teilen Dimethylformamid wurden 10 Teile Acrylnitril-Methylacrylat-Copolymeres, bestehend aus 95 Teilen Acrylnitril und 5 Teilen Methylacrylat, bei einer Temperatur von etwa 60 ºC gelöst, und die erhaltene Lösung wurde auf eine Glasplatte gegessen und an Luft bei etwa 75 ºC getrocknet, um eine transparente Folie mit einer Dicke von 115 um zu erhalten. Anschließend wurde an Luft bei 130 bis 140 ºC diese Folie zuerst monoaxial gestreckt in einem Verstreckungsverhältnis von 1,5 und anschließend in einem Winkel von 90 ºC zur Richtung der ersten Streckung in einem Verstreckungsverhältnis von 5 gestreckt.
  • Die erhaltene gestreckte Folie, die eine Dicke von 46 um und einen Retardationswert von 280 nm hatte, wurde als doppelbrechende Folie A in diesem Beispiel verwendet.
  • Substrat 3
  • Unter Verwendung eines Urethan-Klebers wurde eine optisch isotrope Folie der Struktur B-1/B-2 mit einem Retardationswert von 3 nm und einer Dicke von 33 um, die unten beschrieben wird, auf beide Seiten der obigen doppelbrechenden Folie A in einer solchen Weise laminiert, daß die B-1-Seite neben der Folie A lag, um zu einem doppelbrechenden Substrat der Struktur B-2/B-1/A/B-1/B-2 mit einer Dicke von 130 um zu gelangen. Dieses Substrat hatte einen Retardationswert von 292 nm, eine Durchlässigkeit des sichtbares Lichtes von 85 % und eine Sauerstoffdurchlässigkeit von 1,4 cm³/24 h m² atm.
  • Die Zusammensetzung des Urethan-Klebstoffes, wie er oben genannt wurde, war wie folgt.
  • Takelac A-371 (hergestellt von Takeda Chemical Industries Ltd.) 45 Teile
  • Takenate A-10 (Härtungsmittel) (hergestellt von Takeda Chemical Industries Ltd.) 7 Teile
  • Ethylacetat 50 Teile
  • Optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B
  • In einem 50/50 (w/w) Gemisch von Wasser und Isopropylalkohol wurde ein Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeres mit einem Ethylengehalt von 28 % bei einer Endkonzentration von 13 % gelöst, sind die Lösung wurde auf eine 100 um dicke, biaxial gestreckte Polyesterfolie gegossen und getrocknet, um eine feuchtigkeitsundurchlässige synthetische Harzschicht B-1 mit einer Dicke von 9 um zu bilden. Auf die Oberseite dieser Schicht wurde direkt eine fotohärtbare Harzzusammensetzung der folgenden Zusammensetzung gegossen und bei 80 ºC getrocknet. Anschließend wurde die gesamte Oberfläche mit ultraviolettem Licht unter Verwendung einer chemischen 200 Watt Lampe für 5 Minuten bestrahlt, um zu einer UV-gehärteten Harzschicht B-2 mit einer Dicke von 24 um zu gelangen.
  • Phenoxyetherharz (hergestellt von Union Carbide) 40 Teile
  • Trimethylolpropan-triacrylat 20 Teile
  • Bisphenol A-Diglycidylether-Acrylsäure-Addukt 20 Teile
  • Benzoinethylether 3 Teile
  • Dioxan 300 Teile
  • Anschließend wurde diese Laminatfolie B-1/B-2 von der biaxial gestreckten Polyesterfolie abgezogen, um zu einer optisch isotropen amorphen Folie mit einer Dicke von 33 um und einem Retardationswert von 3 nm zu gelangen.
  • Substrat 4
  • Unter Verwendung des gleichen Urethan-Klebstoffes, wie oben beschrieben, wurde die obige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2 auf beiden Seiten einer Polycarbonatfolie mit einer Dicke von 30 um und einem Retardationswert von 7 nm in solcher Weise auflaminiert, daß die B-1-Seite neben der Polycarbonatfolie war. Das erhaltene optisch isotrope Substrat der Struktur B-2/B-1/Polycarbonat/B-1/B-2 hatte eine Dicke von 126 um, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 89 % und eine Sauerstoffdurchlässigkeit von 1,8 cm³/24 h m² atm.
  • Bildung der transparenten Elektroden
  • Unter den folgenden Bedingungen des Sputterns wurde eine ITO-Folie mit einer Dicke von 420 Å auf einer Seite von sowohl dem obigen doppelbrechenden Substrat als auch dem optisch isotropen Substrat gebildet.
  • Target In&sub2;O&sub3; 95 Gewichts-%
  • SnO&sub2; 5 Gewichts-%
  • Druck 4 x 10&supmin;³ Torr
  • Ausgangsleistung (Output) 450 Watt
  • Abscheidungsgeschwindigkeit 8 Å/Sekunde
  • Herstellung der Flüssigkristallzelle 1
  • In gleicher Weise wie in Beispiel 1 wurde eine Flussigkristallzelle 1 hergestellt.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Ein Paar Polarisatorplatten 2, 2 vom Iodtyp, die jeweils eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 42 % hatten und einen Polarisierungsgrad von 86 %, wurde mit den entsprechenden optischen Achsen in rechten Winkeln zu den entsprechenden Seiten der obigen Flüssigkristallzelle angeordnet, um ein Flüssigkristall-Anzeigefeld herzustellen.
  • Das erhaltene Flüssigkristall-Anzeigefeld hatte eine neutrale Farbe ohne Energieeinfluß, wenn jedoch eine Spannung von 10 Volt angelegt wurde, veränderte die Anzeigefläche sich zu dunkler graublauer Farbe mit einem zufriedenstellenden Kontrastverhältnis von 6:1 und einer verbesserten Blickwinkelabhängigkeit.
  • Beispiel 5 Glasplatte
  • Es wurde eine 0,7 mm dicke Glasplatte, die bisher für Flüssigkristallzellen eingesetzt wurde, verwendet.
  • Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In 150 Teilen Methylenchlorid wurden 15 Teile eines auf Bisphenol A basierenden Polycarbonates unter Rühren gelöst, und die erhaltene Lösung wurde auf eine Glasplatte gegossen und bei 40 ºC getrocknet, um zu einer transparenten Folie mit einer Dicke von 70 um zu gelangen. Diese Folie wurde monoaxial in einem Verstreckungsverhältnis von 3 an Luft bei 180 ºC gestreckt und anschließend gealtert.
  • Die oben genannte Verfahrensweise führte zu einer doppelbrechenden Folie A mit einer Dicke von 43 um und einem Retardationswert von 152 nm.
  • Optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolie B
  • Nach der im Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise wurde gearbeitet, um zu einer zweischichtigen optisch isotropen amorphen Folie der Struktur B-1/B-2 zu gelangen. Allerdings lag die Dicke der B-1-Schicht und der B-2-Schicht bei 10 um bzw. 15 um.
  • Substrat 3
  • Auschließend wurde unter Verwendung eines Acryl-Klebstoffes die zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2, die wie oben hergestellt wurde, auf beiden Seiten der obigen doppelbrechenden Folie A laminiert, um ein doppelbrechendes Substrat der Struktur B-2/B-1/A/B-1/B-2 herzustellen.
  • Das obige doppelbrechende Substrat hatte eine Dicke von etwa 113 um, einen Retardationswert von 158 nm, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 87 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 1,8 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Bildung der transparenten Elektroden
  • Mittels der Sputter-Technik wurde eine ITO-Schicht mit einer Dicke von 380 Å auf einer Seite von jeweils der obigen 0,7 mm dicken Glasplatte und dem deppelbrechendem Substrat gebildet.
  • Herstellung der Flüssigkristallzelle 1
  • Zwei transparente Elektroden wurden gebildet jeweils auf der obigen Glasplatte und dem doppelbrechendem Substrat, und es wurde anschließend unter Verwendung eines Epoxy-Klebstoffes als Versiegelungsmittel ein STM (superverdrehtes nematisches) Flüssigkristall mit einem Verdrehungswinkel von etwa 220º in dem Spalt zwischen der Glasplatte und dem doppelbrechenden Substrat eingesiegelt, um eine STM-Flüssigkristallzelle herzustellen.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Ein Paar Polarisatorplatten 2, 2 vom Iod-Typ, die jeweils eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 42 % und einen Polarisationsgrad von 86 % hatten, wurden mit den entsprechenden optischen Achsen in rechten Winkeln an beiden Seiten der obigen Flüssigkristallzelle angesetzt, um ein Flüssigkristall- Anzeigefeld herzustellen.
  • Dieses Flüssigkristall-Anzeigefeld hatte eine neutrale Farbe ohne Energieanwendung, wenn jedoch eine Spannung von 6 Volt angelegt wurde, veränderte sich die Anzeigefläche zu einer dunkelgraublauen Farbe mit einem zufriedenstellenden Kontrastverhältnis von 8:1 und einer verbesserten Blickwinkelabhängigkeit.
  • Vergleichsbeispiel 2
  • Ein Flüssigkristall-Anzeigefeld wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 5 hergestellt, mit Ausnahme dessen, daß das STN-Flüssigkristall zwischen zwei Glasplatten nach Bildung der transparenten Elektroden wie in Beispiel 5 eingesiegelt wurde. Dieses Flüssigkristall-Anzeigefeld war ohne Energieeinwendung grün, wenn jedoch eine Spannung von einigen Velt angelegt wurde, änderte sich die Anzeigefläche in tiefes Blau mit einem Kontrastverhältnis von 3:1.
  • Beispiel 6 Glasplatte
  • Die 1,2 mm dicke Glasplatte vom Typ, wie bisher für Flüssigkristallzellen angewandt, wurde verwendet.
  • Gestreckte doppelbrechende synthetische Harzfolie A
  • In einem 1:1 (w/w) Gemisch von Tetrahydrofuran und Dimethylformamid wurden 24 Teile Polyvinylchloridharz und 7 Teile Polymethylmethacrylatharz gelöst, und die Lösung wurde auf eine Glasplatte gegossen und bei 85 ºC getrocknet, wodurch man eine Folie mit einer Dicke von 90 um erhielt. Die obige Folie wurde monoaxial in einem Verstreckungsverhältnis von 4 an Luft bei 130 ºC gestreckt und anschließend bei der gleichen Temperatur gealtert.
  • Die obige Verfahrensweise führte zu einer doppelbrechenden Folie A mit einer Dicke von 46 um und einem Retardationswert von 135 nm.
  • Substrat 3
  • Eine zweischichtige optisch isotrope amorphe Folie der Struktur B-1/B-2 , ähnlich wie die in Beispiel 5 verwendete wurde auf beiden Seiten der obigen doppelbrechenden Folie A laminiert, um zu einem doppelbrechenden Substrat zu gelangen.
  • Dieses doppelbrechende Substrat hatte eine Dicke von etwa 120 um, einen Retardationswert von 138 nm, eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 86 %, eine Sauerstoffdurchlässigkeit (bestimmt gemäß ASTM D-1434-75) von 1,2 cm³/24 h m² atm und eine Bleistifthärte der Oberfläche von 2 H. Dieses Substrat war feuchtigkeitsbeständig.
  • Bildung der transparenten Elektroden
  • Es wurden transparente Elektroden in gleicher Weise wie in Beispiel 5 gebildet, jedoch mit der Maßgabe, daß die Dicke der ITO-Schicht 460 Å betrug.
  • Herstellung der Flüssigkristallzelle 1
  • Es wurde eine Flüssigkristallzelle in gleicher Weise wie in Beispiel 5 hergestellt.
  • Flüssigkristall-Anzeigefeld
  • Ein Paar von Polarisatorplatten 2, 2 vom Iod-Typ, die jeweils eine Durchlässigkeit für sichtbares Licht von 38 % und einen Polarisationsgrad von 98 % hatten, wurden mit den entsprechenden optischen Achsen rechtwinklig auf beiden Seiten der obigen Flüssigkristallzelle angesetzt, um ein Flüssigkritall-Anzeigefeld herzustellen.
  • Dieses Flüssigkristall-Anzeigefeld hatte ohne Energieanwendung eine neutrale Farbe, wenn jedoch eine Spannung von 6 Volt angelegt wurde veränderte sich die Anzeigefläche nach dunklem Graublau mit einem zufriedenstellendem Kontrastverhältnis von 7:1 und einer verbesserten Blickwinkelabhängigkeit.

Claims (1)

1. Flüssigkristall-Anzeigefeld, umfassend
zwei einander gegenüberliegende Substrate, die auf ihren inneren Oberflächen transparente Elektroden tragen und ein superverdrehtes nematisches Flüssigkristallmaterial einschließen; zwei auf der äußeren Fläche der Substrate aufgeschichtete Polarisatorplatten,
wobei ein Substrat aus einer gestreckten doppelbrechenden Folie aus synthetischem Harz, die auf ihren beiden Seiten durch optisch isotrope amorphe Mehrschichtfolien verstärkt ist, die jeweils wenigstens eine gasundurchlässige Schicht aus einem synthetischen Harz einschließen, und einer gehärteten vernetzbaren Harzschicht besteht, die aneinander angrenzend angeordnet ist, und
worin das andere Substrat aus (i) einer optisch isotropen amorphen Mehrschichtfolie, die wenigstens eine gasundurchläsige Schicht aus einem synthetischen Harz und eine gehärtete vernetzbare Harzschicht enthält, die aneinander angrenzend angeordnet sind, oder (ii) einer Glasplatte besteht.
DE68912929T 1989-04-26 1989-04-26 Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat. Expired - Fee Related DE68912929T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP89107574A EP0394519B1 (de) 1989-04-26 1989-04-26 Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE68912929D1 DE68912929D1 (de) 1994-03-17
DE68912929T2 true DE68912929T2 (de) 1994-05-19

Family

ID=8201291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE68912929T Expired - Fee Related DE68912929T2 (de) 1989-04-26 1989-04-26 Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat.

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4985285A (de)
EP (1) EP0394519B1 (de)
DE (1) DE68912929T2 (de)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5107356A (en) * 1989-12-26 1992-04-21 General Electric Company Liquid crystal display device with birefringent films
JPH03248125A (ja) * 1990-02-26 1991-11-06 Sharp Corp 液晶表示素子
US5472635A (en) * 1990-04-10 1995-12-05 Nippon Oil Company, Ltd. Phase plate and liquid crystal display using same
JP2988636B2 (ja) * 1990-11-28 1999-12-13 鐘淵化学工業株式会社 光学等方性を有するポリアリレートフィルムおよびその製造方法
US5248530A (en) * 1991-11-27 1993-09-28 Hoechst Celanese Corp. Heat sealable coextruded lcp film
WO1995033223A1 (en) * 1994-05-27 1995-12-07 The University Of Akron Non-birefringent optical adhesives and films
US6270863B1 (en) * 1997-11-07 2001-08-07 Rohm And Haas Company Process and apparatus for forming plastic sheet
EP1103885B1 (de) * 1998-06-18 2006-08-16 Kaneka Corporation Transparentes touch panel und flüssigkristalldisplay mit einem transparenten touch panel
US20040029952A1 (en) * 1999-09-03 2004-02-12 Yung-Ming Chen Ethylene vinyl alcohol composition and coating
US6759054B2 (en) * 1999-09-03 2004-07-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Ethylene vinyl alcohol composition and coating
KR100752090B1 (ko) * 1999-11-22 2007-08-28 후지필름 가부시키가이샤 시이트 편광체, 광학 필름, 액정 디스플레이 및 시이트편광체의 제조방법
JP2001201635A (ja) * 2000-01-21 2001-07-27 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光素子
US20040036828A1 (en) * 2000-12-04 2004-02-26 Eiichiro Aminaka Optical compensating sheet having optically anisotropic layer made of discotic liquid-crystalline molecules and transparent substrate comprising polymer film
AU2002223134A1 (en) * 2000-12-04 2002-06-18 Fuji Photo Film Co. Ltd. Optical compensating sheet having optically anisotropic layer made of discotic liquid-crystalline molecules and transparent substrate comprising polymer film
US6819382B2 (en) * 2002-01-24 2004-11-16 Nitto Denko Corporation Method for producing substrate of liquid crystal cell and method for producing liquid crystal panel
US7022372B1 (en) 2002-11-12 2006-04-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Compositions for coating implantable medical devices
JP2005274725A (ja) * 2004-03-23 2005-10-06 Nippon Zeon Co Ltd 光学積層体、光学素子及び液晶表示装置
US20070040501A1 (en) 2005-08-18 2007-02-22 Aitken Bruce G Method for inhibiting oxygen and moisture degradation of a device and the resulting device
US7829147B2 (en) 2005-08-18 2010-11-09 Corning Incorporated Hermetically sealing a device without a heat treating step and the resulting hermetically sealed device
US7722929B2 (en) 2005-08-18 2010-05-25 Corning Incorporated Sealing technique for decreasing the time it takes to hermetically seal a device and the resulting hermetically sealed device
TWI299634B (en) * 2006-01-19 2008-08-01 Au Optronics Corp Dual emission organic electroluminescent device
US8115326B2 (en) 2006-11-30 2012-02-14 Corning Incorporated Flexible substrates having a thin-film barrier
US8508589B2 (en) 2010-08-30 2013-08-13 General Electric Company Imaging systems and associated methods thereof
CN110199221B (zh) * 2017-01-17 2022-03-01 富士胶片株式会社 流体单元、三维结构流体单元及三维结构流体单元的制造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4456638A (en) * 1981-04-06 1984-06-26 Polytronix, Inc. Polymer packaging material for liquid crystal cell
EP0297841B1 (de) * 1987-06-30 1993-09-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Phasenverzögernde Polymerfilme und polarisierende Bauteile
EP0311339B1 (de) * 1987-10-07 1995-09-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Flüssigkristallanzeige

Also Published As

Publication number Publication date
EP0394519A1 (de) 1990-10-31
DE68912929D1 (de) 1994-03-17
US4985285A (en) 1991-01-15
EP0394519B1 (de) 1994-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68912929T2 (de) Flüssigkristallanzeigetafel mit optischem Phasenschiebersubstrat.
DE69209008T2 (de) Phasendifferenz-film, phasendifferenz-platte und flüssigkristallanzeige
DE69209448T2 (de) Phasendifferenz-film, phasendifferenz-platte, und flüssigkristallanzeige, die diese enthält
DE69209239T2 (de) Phasendifferenz-platte und flüssigkristallanzeige
DE69124911T2 (de) Doppelbrechender Film, Verfahren zu seiner Herstellung, verzögernder Film, elliptischer Polarisator und Flüssigkristallanzeigevorrichtung
DE69324314T2 (de) Flüssigkristallanzeige
DE69005346T2 (de) Durchsichtiger elektrisch leitfähiger Film und elektrolumineszentes Paneel vom Wechselspannungstyp und dieses verwendende Flüssigkristallanzeige.
DE19519928B4 (de) Optische Kompensationsfolie und Flüssigkristall-Anzeigeeinheit
DE69431026T2 (de) Flüssigkristallanzeige
DE69016349T2 (de) Flüssigkristallanzeige.
DE68925197T2 (de) Flüssigkristallanzeigeanordnung
DE68921707T2 (de) Wasserdichter Film.
DE68923768T2 (de) Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung mit verbesserten Winkelblick-Eigenschaften.
DE68923929T2 (de) Flüssigkristall-Anzeige.
DE69807754T2 (de) Infrarot reflektierender optischer mehrschicht-körper
DE3752339T2 (de) Flüssigkristallanzeigevorrichtung
DE69426800T2 (de) Optische Kompensationsscheibe und dieselbe verwendende Flüssigkristallanzeigevorrichtung
DE3854491T2 (de) Flüssigkristallanzeige.
DE3686972T2 (de) Schicht von uniaxial hochorientiertem polyethylennaphthalat fuer fluessigkristallpaneelsubstrate.
DE69928759T2 (de) Flüssigkristallanzeigevorrichtung mit berührungsschirm
DE69524015T2 (de) Kompensator für eine Flüssigkristallanzeige
DE3788391T2 (de) Elektrodenplatten für Flüssigkristallanzeigetafel.
DE3689597T2 (de) Flüssigkristallfarbanzeigetafeln.
DE3889431T2 (de) Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung.
DE19623147B4 (de) Folie, Verfahren zur Herstellung derselben und seine Verwendung in einem Flüssigkristalldisplay

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee