DE680180C - Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax - Google Patents

Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax

Info

Publication number
DE680180C
DE680180C DEB181300D DEB0181300D DE680180C DE 680180 C DE680180 C DE 680180C DE B181300 D DEB181300 D DE B181300D DE B0181300 D DEB0181300 D DE B0181300D DE 680180 C DE680180 C DE 680180C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
borax
dehydrated
crystallized
drainage
manufacture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB181300D
Other languages
German (de)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DR FRIEDRICH BORCHERS
Gebr Borchers A-G
Original Assignee
DR FRIEDRICH BORCHERS
Gebr Borchers A-G
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DR FRIEDRICH BORCHERS, Gebr Borchers A-G filed Critical DR FRIEDRICH BORCHERS
Priority to DEB181300D priority Critical patent/DE680180C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE680180C publication Critical patent/DE680180C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B35/00Boron; Compounds thereof
    • C01B35/06Boron halogen compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B35/00Boron; Compounds thereof
    • C01B35/08Compounds containing boron and nitrogen, phosphorus, oxygen, sulfur, selenium or tellurium
    • C01B35/10Compounds containing boron and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B35/00Boron; Compounds thereof
    • C01B35/08Compounds containing boron and nitrogen, phosphorus, oxygen, sulfur, selenium or tellurium
    • C01B35/10Compounds containing boron and oxygen
    • C01B35/12Borates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Herstellung von entwässertem Borax durch stufenweises@Erhitzen von kristallisiertem Borax Bei der Herstellung von entwässertem Borax in. amorpher Form, der an Stelle von kristallisiertem Borax in steigendem Maße von der Industrie gebraucht wird, durch Schmelzen von kristallisiertem Borax und vollständige Entwässerung unter weiterem Erhitzen bläht sich der Borax so stark auf, daß außerordentlich umfangreiche technische Vorrichtungen zur Durchführung der Entwässerung erforderlich sind. Da die vollständige Entfernung des Hydratwassers eine sehr hohe und lange Erhitzung erfordert, wird der Baustoff des Ofens durch .den geschmolzenen Borax angegriffen, so daß kostspielige Ofenkonstruktionen verwendet werden müssen.Production of dehydrated borax by gradually heating @ crystallized borax In the production of dehydrated borax in amorphous form, which is increasingly used by industry in place of crystallized borax is made by melting crystallized borax and completely draining it underneath on further heating the borax puffs up so much that it becomes extraordinarily extensive technical devices to carry out the drainage are required. There the complete removal of the water of hydration requires very high and long heating required, the building material of the furnace is attacked by the molten borax, so that expensive furnace designs must be used.

Um diese Nachteile zu vermeiden, hat man schon vorgeschlagen, kristallisierten Borax durch Erhitzen auf 7o bis 9o° zunächst teilweise und dann bei 35o bis q.00° vollständig zu entwässern. Man erhält dabei jedoch nach der .ersten Verfahrensstufe einen Borax mit noch 5 Molekülen H.0, was in der zweiten Verfahrensstufe ein Aufblähen des Borax bis auf das Dreifache seines Volumens zur Folge hat. Außerdem wird schließlich doch ein nur unvollkommen entwässertes Erzeugnis gewonnen.To avoid these disadvantages, it has already been proposed to crystallize Borax by heating to 7o to 9o °, first partially and then at 35o to q.00 ° to drain completely. However, this is obtained after the first process stage a borax with still 5 molecules of H.0, which in the second process stage causes an inflation of borax results in up to three times its volume. Also will eventually but an only imperfectly dehydrated product was obtained.

Auch bei der Entwässerung von kristallisiertem Borax durch allmähliches Erhitzen mit Luft von geregeltem Feuchtigkeitsgehalt wird nur ein Erzeugnis mit einem Molekül H20, gleichfalls in aufgeblähter Form, erhalten.Even with the dehydration of crystallized borax by gradual Heating with air of controlled humidity will only produce a product a molecule of H20, also in an inflated form.

Schließlich ist es auch bekannt, Rohkernit zunächst auf niedrige Temperaturen, z. B. iao°, zu erhitzen und sodann bei etwa q.00° nachzucalcinieren. Dieses Verfahren ermöglicht jedoch nicht die Herstellung von wasserfreiem Borax, sondern lediglich die Gewinnung von rein weißem, kristallisiertem Borax.Finally, it is also known to initially reduce raw kernite to low temperatures, z. B. iao °, to be heated and then recalcined at about q.00 °. This method however, does not allow the production of anhydrous borax, but only the extraction of pure white, crystallized borax.

Es wurde gefunden, daß entwässerter Borax durch stufen-weißes Erhitzen von kristallisiertem Borax ohne Aufblähen des Gutes und ohne Angriff der Vorrichtung dadurch gewonnen werden kann, daß kristallisierter Borax zunächst in gesättigter Boraxlösung bei mäßiger Temperatur bis zur Verminderung des Kristallwassergehaltes auf 4 bis 2 H.0 erhitzt und das abgetrennte vorentwässerte Salz sodann bei höherer Temperatur vollständig entwässert wird.It has been found that dehydrated borax can be obtained by step-white heating of crystallized borax without swelling of the material and without attacking the device, in that crystallized borax first in saturated borax solution at a moderate temperature until the water of crystallization content is reduced to 4 to 2 H. 0 heated and the separated pre-dehydrated salt is then completely dehydrated at a higher temperature.

Die Vorentwässerung erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von etwa 120 biE3rö°, während die endgültige Entwässerung r@ bei etwa 36o° vorgenommen wird.The pre-drainage is preferably carried out at temperatures of about 120 biE3rö °, while the final drainage r @ is done at around 36o °.

Das Abtrennen des vorentwässerten Salzes aus der gesättigten Boraxlösung geschieht zweckmäßig unter Aufrechterhalten der Temperatur der Vorentwässerung.The separation of the pre-drained salt from the saturated borax solution is expediently done while maintaining the temperature of the pre-drainage.

Während der Vorentwässerung in gesättigter Boraxlösung tritt weder ein Aufblähen noch ein Angriff auf Vorrichtungsteile ein. Der vorzugsweise bis auf 2 Moleküle Kristallwasser vorentwässerte Borax schmilzt auch bei den dann später angewandten hohen Entwässerungstemperaturen nicht mehr,- auch findet dabei kein merkliches Aufblähen statt.During the pre-drainage in saturated borax solution neither occurs an inflation or an attack on parts of the device. The preferably up to 2 molecules of crystal water pre-dehydrated borax also melts with the then later applied high dewatering temperatures no longer, - also does not find any noticeable puffing up instead.

Ausführungsbeispiel In i ooo 1 einer Lauge mit 3 6o g Nag B407 im Liter werden ioookg Borax mit ioH20 suspendiert und bei etwa 13o° 2 Stunden lang erhitzt, dann wird die Masse rasch bei gleicher Temperatur abzentrifugiert. Der gewonnene, jetzt nur noch 2 Mol. Hydratwasser enthaltende Borax wird in einer Drehtrommel bei etwa 36o° vollständig entwässert.Exemplary embodiment In 10000 of a lye with 3600 g Nag B407 im Liters are suspended ioookg borax with ioH20 and at about 130 ° for 2 hours heated, then the mass is quickly centrifuged at the same temperature. Of the Borax obtained, which now only contains 2 mol. water of hydration, is placed in a rotating drum completely drained at about 36o °.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von entwässertem Borax durch stufenweises Erhitzen von kristallisiertem Borax, dadurch gekennzeichnet, daß kristallisierter Borax zunächst in gesättigter Boraxlösung bei mäßiger Temperatur bis zur Verminderung des Kristallwassergehaltes auf 4. bis 2H20 erhitzt, das vorentwässerte Salz abgetrennt und bei höherer Temperatur vollständig entwässert wird. PATENT CLAIMS: i. Process for the production of drained borax by stepwise heating of crystallized borax, characterized in that that crystallized borax first in saturated borax solution at a moderate temperature until the water of crystallization is reduced to 4. to 2H20, the pre-drained Salt is separated and completely dehydrated at a higher temperature. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorentwässerung bei Temperaturen von etwa i2o bis 130' und die vollständige Entwässerung bei etwa 36o° durchgeführt wird. 2. Procedure according to claim i, characterized in that the pre-drainage at temperatures from about i2o to 130 'and complete drainage is done at about 36o ° will. 3. Verfahren nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Abtrennen des vorentwässerten Salzes aus der gesättigten Boraxlösung unter Aufrechterhalten der Temperatur der Vorentwässerung durchgeführt wird.3. The method according to claim i and 2, characterized in that the separating of the pre-dehydrated salt from the saturated borax solution while maintaining the temperature of the pre-drainage is carried out.
DEB181300D 1937-12-31 1937-12-31 Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax Expired DE680180C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB181300D DE680180C (en) 1937-12-31 1937-12-31 Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB181300D DE680180C (en) 1937-12-31 1937-12-31 Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE680180C true DE680180C (en) 1939-08-24

Family

ID=7009050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB181300D Expired DE680180C (en) 1937-12-31 1937-12-31 Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE680180C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO146209B (en) CARBON-CONTAINED FIBER AND PROCEDURE FOR ITS MANUFACTURING, AND THE USE OF IT TO MANUFACTURE A CARBONIZED FIBER
DE680180C (en) Manufacture of dehydrated borax by gradually heating crystallized borax
DE1021831B (en) Process for the production of pure crystallized ammonium bifluoride from fluosilicic acid and ammonia
US1865754A (en) Process for the manufacture of anhydrous sodium sulphite
DE804559C (en) Process for removing oily contaminants from naphthalene
DE586587C (en) Process for the purification of crude rhodanammonium
DE680595C (en) Process for the preparation of crystallized citric acid
DE697141C (en) Process for the production of storable, easily dispersible urea
DE364438C (en) Process for the preparation of salt-free AEtzkali
DE577726C (en) Process for the production of rayon using the copper oxide ammonia draw spinning process
US1591630A (en) Method of removing liquid from cyanides
DE934230C (en) Process for the separation of deoxycholic acid from a cholic acid-deoxycholic acid mixture
DE1080540B (en) Process for the purification of crude dimethyl terephthalate obtained by decomposing polyethylene terephthalate with methanol under pressure
DE744819C (en)
DE535147C (en) Process for the preparation of sulfuric anhydride compounds of the pyridine or quinoline series
DE538550C (en) Production of acid sodium pyrophosphate
DE537827C (en) Process for the production of dextrose
DE558466C (en) Process for the processing of products containing alkali sulphides
DE492281C (en) Process for the production of concentrated solutions with vitamin effect
DE1155102B (en) Process for the production of dust-free, crystallized zinc chloride
DE603233C (en) Process for processing raw kernite
US2303606A (en) Cream of tartar production from acid extract of tartarous material
DE552921C (en) Process for the production of p-toluidine from a mixture of o- and p-toluidine
AT212306B (en) Process for the purification of crude dimethyl terephthalate obtained by decomposing polyethylene terephthalate by means of methanol in the heat under pressure by crystallization
DE692896C (en) lit