DE670337C - Fire extinguishers - Google Patents

Fire extinguishers

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DE670337C
DE670337C DEW96609D DEW0096609D DE670337C DE 670337 C DE670337 C DE 670337C DE W96609 D DEW96609 D DE W96609D DE W0096609 D DEW0096609 D DE W0096609D DE 670337 C DE670337 C DE 670337C
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/06Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires containing gas-producing, chemically-reactive components

Description

Feuerlöschmittel Es ist bekannt, Chlorkohlenwasserstoffe für Feuerlöschzwecke zu verwenden. Die bisher hierzu vorgeschlagenen Chlorkohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Trichloräthylen, Chloroform, Hexachloräthan, verdampfen leicht oder sublimieren und wirken dadurch, daß sie die Brandstelle kühlen und die Flamme mit unbrennbaren Dämpfen einhüllen; oder aber es sind Stoffe, die einen sehr hohen Kochpunkt aufweisen und ihren Chlorgehalt erst bei sehr hohen Temperaturen in Form von Salzsäure abgeben, wie Chlornaphthalin, Chlordiphenyl usw., und dadurch wirken, daß sie die brennenden Körper mit einer nicht entflammbaren Schicht einhüllen.Fire extinguishing agents It is known to use chlorinated hydrocarbons for fire extinguishing purposes to use. The previously proposed chlorinated hydrocarbons, such as carbon tetrachloride, Trichlorethylene, chloroform, hexachloroethane, evaporate easily or sublime and work by cooling the area of the fire and the flame with incombustible ones Envelop vapors; or they are substances that have a very high boiling point and only release their chlorine content in the form of hydrochloric acid at very high temperatures, such as chloronaphthalene, chlorodiphenyl, etc., and thereby act by making the burning ones Wrap the body with a non-flammable layer.

Es wurde gefunden, daß überraschende Löschwirkungen erzielt werden, wenn man Chlorkohlenwasserstoffe verwendet, die ihren Chlorgehalt bei einem hohen Kochpunkt bereits bei mäßigen Hitzegraden, z. B. bei etwa Zoo', in Form eines kräftigen Salzsäurestromes abzugeben vermögen. Der entwickelte Salzsäurestrom läßt sich durch Zumischen von Carbonaten (insbesondere Ammonirimcarbonat) in einen Kohlensäurestrom umwandeln, der sich nicht explosionsartig, sondern unmittelbar auf der Brandstelle stetig entwickelt.It has been found that surprising extinguishing effects are achieved when using chlorinated hydrocarbons, their chlorine content is at a high level Boiling point already at moderate heat levels, e.g. B. at about Zoo ', in the form of a powerful Able to deliver hydrochloric acid stream. The developed hydrochloric acid stream lets through Mixing carbonates (especially ammonium carbonate) into a carbonic acid stream convert, which is not explosive, but directly on the scene of the fire steadily developed.

Die Herstellung eines derartigen Löschrnittelgemisches ist davon abhängig, daß man einen Chlorkohlenwasserstoff verwendet, der, obwohl bei mäßigen Hitzegraden leicht zersetzbar, bei gewöhnlichen Lufttemperaturen stabil ist, also Salzsäure auch nicht in Spuren abspaltet, der ferner als solcher, wie auch nach Abspaltung der Salzsäure, einen hohen Kochpunkt bzw. niedrige Dampfspannung aufweist. Ein derartiger Stoff ist das flüssige bis halbfeste, hochchlorierte Paraffin.The production of such an extinguishing agent mixture depends on that one uses a chlorinated hydrocarbon which, although at moderate heat levels easily decomposable and stable at normal air temperatures, i.e. hydrochloric acid also does not split off in traces, which furthermore as such, as well as after separation hydrochloric acid, has a high boiling point or low vapor tension. One of those The substance is the liquid to semi-solid, highly chlorinated paraffin.

Das nicht stabilisierte Chlorparaffin spaltet allerdings bereits bei Zimmertemperatur spontan, und zwar sowohl in trockenem Zustande wie in Gegenwart von Wasser, langsam aber ununterbrochen Salzsäure ab. Ein einfaches Neutralisieren wirkt nur für ganz kurze Zeit, bereits nach einigen Stunden oder Tagen beginnt das Sauerwerden wieder. Es wurde indes gefunden, daß z. B. durch Dämpfen des rohen Chlorparaffins in Gegenwart kleiner Mengen basisch wirkender Stoffe und Nachbehandlung mit Schwefel Chlorparaffine erhalten werden können, die bei normalen und auch etwas erhöhten Temperaturen dauernd stabil sind, und erst bei wesentlich erhöhten Temperaturen Salzsäure abzuspalten beginnen. Gerade in dem für vorliegenden Zweck günstigsten Temperaturinterwall, also bei den Untergluttemperaturen, etwa von 20o bis -22O0 aufwärts, liefern sie dann einen kräftigen, gleichmäßigen Salzsäurestrorn, wodurch das Eintreten der in der Einleitung geschilderten Löschwirkung hervorgerufen wird. Beispiel Ein etwa .4o % Chlor enthaltendes Produkt der Paraffinwachschlorierung (Kochpunkt über 300') wird in der gleichen Menge Tetrachlorkohlenstoff gelöst. Das Chlorparaffin muß vor der Verwendung einem wirksamen Stabilisierungsverfahren unterworfen werden. Man fügt dann zu der Lösung etwas mehr. Ammoniumcarbonat hinzu, als zur Bincl"C" der aus dem Chlorparaffin abspaltbaren,-säure nötig ist. Die Chlorparaffinlösun '" ui:;. Tetrachlorkohlenstoff hat nahezu dass` spezifische Gewicht wie das zugesetzte °Äiiimoniumcarbonat, und es ist unschwer möglich, die beiderseitigen spezifischen Gewichte einander anzugleichen, indem man das Mengenverhältnis zwischen dem leichteren Chlorparaffin und dem schwereren Tetraghlorkohlenstoff entsprechend gegeneinander abstimmt. Das Gemisch ist, falls ein stabilisiertes Chlorparaffin verwandt wird, bei Lufttemperatur dauernd haltbar. Das Chlorparaffin und das Ammoncarbonat reagieren nicht miteinander. Es ist nur notwendig, die Mischung trocken zu halten. Die so erhaltenen Gemische lassen sich mit geeigneten Löschvorrichtungen bequem auf die Brandstelle schleudern und ersticken die Flammen in kürzester Zeit, und zwar einerseits durch Tränken und Überziehen der brennenden Stoffe mit einer unentflammbaren Schicht, andererseits durch Kühlen der Brandstelle infolge Verdampfung der leichtflüchtigen Bestandteile (Tetrachlorkohlenstoff), und drittens durch Einhüllen der Flammen in eine unbrennbare Dampf- und Gaswolke. Ein Nachglimmen ,wird mit nahezu völliger Sicherheit verhindert. Ätzende Gase treten beim Löschen nicht auf (Salzsäure, Chlor, Phosgen). Die Entwicklung von Kohlensäure hört erst auf, nachdem die Temperatur des brennenden Körpers etwa 200° "Ünterschritten hat, also der Brand als gelöscht `betrachtet werden kann.However, the non-stabilized chlorinated paraffin already splits off spontaneously at room temperature, both in the dry state and in the presence of water, slowly but continuously from hydrochloric acid. A simple neutralization is only effective for a very short time, after a few hours or days the acidity begins again. It has been found, however, that z. B. chlorinated paraffins can be obtained by steaming the crude chlorinated paraffin in the presence of small amounts of basic substances and post-treatment with sulfur, which are permanently stable at normal and slightly elevated temperatures, and only begin to split off hydrochloric acid at significantly elevated temperatures. Especially in the temperature range most favorable for the present purpose, i.e. at the underground temperatures, from about 20o to -22O0 upwards, they then deliver a strong, even stream of hydrochloric acid, which causes the extinguishing effect described in the introduction to occur. Example A paraffin wax chlorination product containing about 40% chlorine (boiling point over 300 ') is dissolved in the same amount of carbon tetrachloride. The chlorinated paraffin must be subjected to an effective stabilization process prior to use. You then add a little more to the solution. Ammonium carbonate is added when the acid that can be split off from the chlorinated paraffin is required for bincl "C". The chlorinated paraffin solution has almost the same specific gravity as the added ammonium carbonate, and it is not difficult to adjust the specific weights of both sides by adjusting the proportions between the lighter chlorinated paraffin and the heavier carbon tetragloride. If a stabilized chlorinated paraffin is used, the mixture can be kept permanently at air temperature. The chlorinated paraffin and the ammonium carbonate do not react with one another. It is only necessary to keep the mixture dry. The mixtures obtained in this way can easily be thrown onto the scene of the fire with suitable extinguishing devices and suffocate the flames in the shortest possible time, on the one hand by soaking and covering the burning material with a non-flammable layer, on the other hand by cooling the fire area as a result of the evaporation of the volatile constituents (carbon tetrachloride), and thirdly, durably ch enveloping the flames in an incombustible vapor and gas cloud. Afterglow is almost completely prevented. Corrosive gases do not occur when extinguishing (hydrochloric acid, chlorine, phosgene). The development of carbonic acid only stops after the temperature of the burning body has fallen below about 200 ° ", so the fire can be considered to have been extinguished.

Statt in einem Lösungsmittel gelöst, können die verfahrensgemäß benutzten Gemische auch mixt Wasser bzw. wässerigen Lösungen emulgiert werden, in welchem Fall an der Brandstelle durch die Kohlensäureentwicklung, und zwar wiederum unmittelbar an der brennenden Fläche, ein festhaftender Schaum entsteht. Als Emulgiermittel können u. a. die üblichen Saponinpräparate verwandt werden.Instead of being dissolved in a solvent, they can be used in accordance with the process Mixtures also mixes water or aqueous solutions are emulsified in which Fall at the point of fire due to the development of carbon dioxide, again immediately on the burning surface, a firmly adhering foam is created. As an emulsifier can include the usual saponin preparations are used.

Claims (2)

PATRNTANSPRLCIIR: I. Feuerlöschmittel, bestehend aus in leichtflüchtigen organischen Chlorprodukten gelöst enthaltenem, stabilisiertem, flüssigem bis halbfestem, hochchloriertem, Paraffin und salzsäurebindenden Stoffen, insbesondere Ammoniumcarbonat. PATRNTANSPRLCIIR: I. Fire extinguishing agents consisting of in highly volatile stabilized, liquid to semi-solid containing organic chlorine products, highly chlorinated, paraffin and hydrochloric acid-binding substances, especially ammonium carbonate. 2. Feuerlöschmittel nach Anspruch i, bestehend aus hochchloriertem Paraffin, anorganischen Carbonaten sowie gegebenenfalls leichtflüchtigen organischen Chlorprodukten in Form einer wässerigen Emulsion.2. Fire extinguishing agent according to claim i, consisting of highly chlorinated paraffin, inorganic Carbonates and optionally volatile organic chlorine products in the form an aqueous emulsion.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1118014B (en) * 1958-06-25 1961-11-23 Hoechst Ag Fire extinguishing agents for combating embers, especially smoldering dust

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1118014B (en) * 1958-06-25 1961-11-23 Hoechst Ag Fire extinguishing agents for combating embers, especially smoldering dust

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