DE645735C - Process for dyeing cellulose-containing textiles - Google Patents

Process for dyeing cellulose-containing textiles

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DE645735C
DE645735C DEI52299D DEI0052299D DE645735C DE 645735 C DE645735 C DE 645735C DE I52299 D DEI52299 D DE I52299D DE I0052299 D DEI0052299 D DE I0052299D DE 645735 C DE645735 C DE 645735C
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DE
Germany
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water
dyeing cellulose
dyeing
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Expired
Application number
DEI52299D
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German (de)
Inventor
Dr-Ing Berthold Bienert
Dr Karl Holzach
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
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Application granted granted Critical
Publication of DE645735C publication Critical patent/DE645735C/en
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/08Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
    • C09B47/24Obtaining compounds having —COOH or —SO3H radicals, or derivatives thereof, directly bound to the phthalocyanine radical
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/62Natural or regenerated cellulose using direct dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
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Description

Verfahren zum Färben von cellulosehaltigenTextilstoffen Vorliegende Erfindung betrifft das Färben von aellulosehaltigen Textilstoffen mittels-Sulfonsäuren von Phthalocyaninen. Die Herstellung der als Phthalocyanine bezeichneten Farbstoffe ist beschrieben im Journal of the Chemical Society 1934, S. ioi6 bis io38 und in Patentschrift 586 9o6. Die Herstellung von Sulfonsäunen aus diesen Farbstoffen ist auch aus der Patentschrift 586 9o6 bekannt.Process for dyeing cellulosic fabrics The invention relates to the dyeing of aellulosic fabrics using sulfonic acids of phthalocyanines. The manufacture of the dyes called phthalocyanines is described in the Journal of the Chemical Society 1934, pp. ioi6 to io38 and in Patent 586 9o6. The manufacture of sulfonic saunas from these dyes is also known from patent specification 586 906.

Vorliegender Erfindung liegt die überras-chende Erkenntnis zugrunde, daß die Sulfonsäuren von. metallhaltigen oder metallfreien Phthalocyaninen Substantive Eigenschaften gegenüber oellul@osehaltigen Textilstoffen (z. B. Baumwollee oder Kunstseide aus Cellulose) besitzen. Diese Sulfonsäuren liefern im allgemeinen leuchtende Farbtöne von vorzüglicher Lichtechtheit und zeichnen sich durch ein" gutes Egalisiervermögen aus. Beispielsweise liefert die Kupferkomplexverbindung ein. leuchtendes Himmelblau, die Kobaltkomplexverbindung ein. rotstichig es Blau und die Nickelkomplexverbindung ein Grünblau.The present invention is based on the surprising finding that the sulfonic acids of. metal-containing or metal-free phthalocyanine nouns Properties compared to textiles containing oellul @ ose (e.g. cotton or Rayon made of cellulose). These sulfonic acids generally provide luminous ones Shades of excellent lightfastness and are characterized by a "good leveling ability the end. For example, the copper complex compound delivers. bright sky blue, the cobalt complex compound. reddish blue and the nickel complex compound a green blue.

Aus der Patentschrift 5869o6 war bereits die Verwendung von Sulfonsäuren der Phthalocyanine als saune Wollfarbstoffe bekannt. Soweit dort auch, von dem Färben pflanzlicher Fasern die Rede ist, wird nicht eine Sulfonsäune des Phtbalo:cyanins, sorlderneine unsulfonierte Verbindung angewendet. Die hiermit auf, pflanzlichen Fasern erzielten Färbungen werden infolgedessen durch seine schwache Wäsche wieder entfernt: Es war demgegenüber überraschend, daß Sulfonsäuren von Phthalo.cyaninen sub.stantive Eigenschaften gegenüber oellul@osehaltigen Textilstoen zeigen.From the patent specification 5869o6 the use of sulfonic acids was already of the phthalocyanines known as saune wool dyes. As far as there, from the dyeing vegetable fibers are mentioned, will not be a sulfonic acid of phtbalo: cyanins, used an unsulfonated compound. The herewith on, vegetable As a result, the dyeings obtained by the fibers are restored by its weak wash removed: In contrast, it was surprising that sulfonic acids of phthalo.cyanines show sub.stantive properties compared to oellul @ ose-containing textile stumps.

Die Wasserechtheit der Färbungen kann noch durch Nachbehandeln mit hochmolekularen Aminen, wie si;e z. B. in den britischen Patentschriften 390218, 398 175, 366 9i8 und 390 553 beschrieben sind, verbessert werden. Beispiel 1 i Gewichtsteil einer Sulfonsäureeines metallhaltigen Farbstoffes der Phthalo,cyann.-r@eihe, z. B. der Kupfer-, Nickel- oder Kobaltverbindung, wird in ioo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Dame werden i Gewichtsteil Natriumkarbonat, in i o Gewichtsteilen Wasser gelöst, sowie io Gewichtsteile Natriumsulfat, in i oo Gewichtsteilen Wasser gelöst, zugegeben. Mit heißem Wasser wird dann auf iooo Gewichtsteile aufgefüllt. In die so bereitete Flotte bringt man 5o Gewichtsteile Baumwolle ein und färbt i Stunde auf dem siedenden - Wasserbad. Danach wird gespült und getrocknet. Man erhält klare Töne .*. vorzüglicher Lichtechtheit.The waterfastness of the dyeings can be improved by post-treatment with high molecular weight amines, such as si; e z. B. in British patents 390218, 398 175, 366 91 8 and 390 553 can be improved. Example 1 Part by weight of a sulfonic acid of a metal-containing dye of the phthalo, cyann.-series, e.g. B. the copper, nickel or cobalt compound is dissolved in 100 parts by weight of water. I part by weight of sodium carbonate, dissolved in 10 parts by weight of water, and 10 parts by weight of sodium sulfate, dissolved in 100 parts by weight of water, are added to the lady. Hot water is then used to make up to 100 parts by weight. 50 parts by weight of cotton are introduced into the liquor prepared in this way and dyed for one hour on a boiling water bath. It is then rinsed and dried. You get clear tones. *. excellent lightfastness.

.r, Beispiel a o,8 Gewichtsteile einer Sulfonsäure einds " metallfreien Farbstoffes der Phthalocyaninreihe werden in i oo Gewichtsteilen Wasser gelöst. 2o Gewichtsteile Natriumsulfat, in aoo Gewichtsteilen Wasser gelöst, werden zugegeben. Dann wird durch Zusatz von heißem Wasser auf i ooo Gewichtsteile aufgefüllt. In der so bereiteten Flotte färbt man 4.o Gewichtsteile Viscoseseide i Stunde lang bei 85 bis go'C. Nach dem Färben wird gespült und getrocknet. Beispiel 3 i Gewichtsteil des Natriumsalzes der Sulfonsäure eines metallfreien Farbstoffes der Phthalocyaninreih,e, die man durch Sulfonieren des metallfreien Farbstoffes der Phthalocyaninreihe mit etwa 32prozentigem Oleum bei 7o bis 86° C erhält, wird . in i oo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Man gibt w1. Gewichtsteil Natriumcarbonat und i o Gefvi@htsteil@e Natriumsulfat hinzu, verdünnt mit *Wasser auf iooo Gewichtsteile und färbt in 'dieser Flotte 5o Gewichtsteile Baumwolle auf dem siedenden Wasserbade. Danach behandelt man mit einer Lösung von 3 Gewichtsteilen eines methylierten polymerisierten Äthylendiamins in i ooo Gewichtsteilen Wasser nach und. spült. Mai i erhält eine wasser-und waschechte, lebhafte blaugrüne Färbung..r, Example a o, 8 parts by weight of a sulfonic acid and "metal-free Dyes of the phthalocyanine series are dissolved in 100 parts by weight of water. 20 parts by weight of sodium sulfate, dissolved in aoo parts by weight of water, are added. It is then made up to 1,000 parts by weight by adding hot water. In The liquor prepared in this way is dyed 40 parts by weight of viscose silk for an hour at 85 to go'C. After dyeing, it is rinsed and dried. Example 3 i part by weight of the sodium salt of sulfonic acid of a metal-free dye of the phthalocyanine series, e, which can be obtained by sulfonating the metal-free dye of the phthalocyanine series with about 32% oleum is obtained at 7o to 86 ° C. in 100 parts by weight Dissolved in water. You give w1. Part by weight of sodium carbonate and i o Gefvi @ htteil @ e Sodium sulphate is added, diluted with water to 100 parts by weight and stains in it Float 50 parts by weight of cotton on the boiling water bath. Treated afterwards one with a solution of 3 parts by weight of a methylated polymerized ethylene diamine in 1,000 parts by weight of water after and. washes. May i receive a water and washable, lively blue-green coloring.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von cellulosehaltigen Textilstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfonsäuren von Farbstoffen der Phthalocyaninmihe oder deren komplexen Metallverbindungen anwendet und die erhaltenen Färbungen gegebenenfalls einer Nachbehandlung mit hochmolekularen Aminen unterwirft.PATENT CLAIM: Process for dyeing cellulosic textiles, characterized in that sulfonic acids of phthalocyanine dyes are used or uses their complex metal compounds and optionally the colorations obtained subjected to an aftertreatment with high molecular weight amines.
DEI52299D 1935-05-10 1935-05-10 Process for dyeing cellulose-containing textiles Expired DE645735C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1108176B (en) * 1957-05-07 1961-06-08 Basf Ag Process for the real coloring of structures made of native and / or regenerated cellulose

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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