DE628757C - Kuepen dye pastes for stuff printing - Google Patents

Kuepen dye pastes for stuff printing

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DE628757C
DE628757C DE1930628757D DE628757DD DE628757C DE 628757 C DE628757 C DE 628757C DE 1930628757 D DE1930628757 D DE 1930628757D DE 628757D D DE628757D D DE 628757DD DE 628757 C DE628757 C DE 628757C
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DE
Germany
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water
printing
kuepen
dye pastes
acid
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Expired
Application number
DE1930628757D
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German (de)
Inventor
Dr Walter Brunner
Dr Richard Herz
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Küpenfarbstoffpasten für den Zeugdruck Aus der Patentschrift a.41 Boa ist bekannt, daß sich die Eigenschaften voll Iiidigweißpräparaten dadurch verbessern lassen, daß man ihnen wasserlösliche benzylanilinsulfonsaure Salze zusetzt. Versucht man, dies Verfahren auf andere Farbstoffe zu übertragen, so erhält man teilweise weniger günstige Ergebnisse. Insbesondere gilt dies für die beständigen Reduktionsverbindungen der thioindigoiden Farbstoffe, die wenigstens auf einer Seite des Moleküls einen in der 6-Stellung durch Halogen oder einen in der .4-Stellung durch Alkyl_ und in der 6-Stellung durch Halogen substituierten Kern besitzen, wie sie beispielsweise nach Patent 622 761 erhältlich sind. Bei diesen Farbstoffen hat sich herausgestellt, daß Gemische der oben gekennzeichneten Art nicht gut haltbar sind, insbesondere nicht im tropischen Klima, da die wasserlöslichen Salze der Benzylsulfanils äure auf die Dauer auf die beständige Leukoverbindung einen enolisierenden Einfluß ausüben und infolgedessen eine allmähliche Umwandlung in die durch den Luftsauerstoff leicht reotydable normale Leukoverbindung be- wirkt.Vat dye pastes for stuff printing It is known from patent specification a.41 Boa that the properties of fully white preparations can be improved by adding water-soluble benzylaniline sulfonic acid salts to them. If you try to transfer this process to other dyes, you sometimes get less favorable results. This applies in particular to the stable reduction compounds of thioindigoid dyes, which have a nucleus substituted in the 6-position by halogen or in the 4-position by alkyl and in the 6-position by halogen on at least one side of the molecule, as they do available, for example according to patent 622,761 are. In the case of these dyes, it has been found that mixtures of the type identified above are not very stable, especially not in tropical climates, since the water-soluble salts of benzylsulfanilic acid over time exert an enolizing effect on the permanent leuco compound and consequently a gradual conversion into the through atmospheric oxygen easily reotydable normal leuco compound acts loading.

Es wurde nun gefunden, daß man Küpenfarbstoffpasten erhalten kann, welche praktisch unbegrenzt haltbar sind, wenn man die beständigen Reduktionsverbindungen thioindigoider Farbstoffe der oben gekeiln7eicliileten Art nicht mit wasserlöslichen, sondern mit in Wasser schwer- bis unlöslichen Salzen der Benzylsulfanilsäure und ähnlich wirkender hydrotropier Substanzen mischt. Als ,ein derartiges, in Wasser schwer lösliches Salz sei beispielsweise das Zinnsalz- der Benzylsulfanilsäure genannt. Es kommen ferner auch schwerlösliche Verbindungen der genannten Säure mit aromatischen Basen, wie z. B. Benzidin, in Betracht. Man kann auch Gemische von z. B. Zinn- und Benzidinsalz der Benzylsulfanilsäure verwenden oder auch das Zinnsalz der Benzylsulfanilsäure mit der freien # Benzidinbase mischen. Es seien ferner die Zinn-und sonstigen in Wasser schwer- oder unlöslichen Salze der Dimethylsulfanilsäure und a-Naphthalinsulfonsäure genannt. Infolge ihrer schweren Löslichkeit bzw. Unlöslichkeit in Wasser wird jede Einwirkung der zugesetzten Mittel auf die beständige Reduktionsverbindung des thioindigoiden Farbstoffes verhindert. Die so hergestellten Farbstoflpasten sind praktisch unbegrenzt haltbar und gewinnen ihre volle Wirksamkeit, wenn der Drucker bei der Bereitung der Druckpaste die nötige Menge Alkali und Reduktionsmittel zusetzt, oder ihre günstige Wirkung tritt beim Dämpfen im Matherplatt ein, da dann eine Umsetzung des zugesetzten Alkalis mit der schwerlöslichen Verbindung der hydrotropen Substanz unter Bildung eines wasserlöslichen- und wirksamen Salzes der Benzylsulfanilsäure us@v." erfolgt.It has now been found that vat dye pastes can be obtained which are practically indefinitely durable if you use the stable reducing compounds thioindigoid dyes of the kind mentioned above are not mixed with water-soluble, but with salts of benzylsulfanilic acid and insoluble to insoluble in water similar acting hydrotropic substances mixes. As, such, in water An example of a poorly soluble salt is the tin salt of benzylsulfanilic acid. There are also sparingly soluble compounds of the acid mentioned with aromatic ones Bases such as B. benzidine, into consideration. You can also use mixtures of z. B. tin and Use the benzidine salt of benzylsulfanilic acid or the tin salt of benzylsulfanilic acid Mix with the free benzidine base. There are also the tin and other in Water sparingly soluble or insoluble salts of dimethylsulfanilic acid and α-naphthalenesulfonic acid called. Due to their poor solubility or insolubility in water, each Action of the added agents on the permanent reducing compound of the thioindigoid Prevents dye. The dye pastes produced in this way are practically unlimited durable and gain their full effectiveness when the printer is in preparation add the necessary amount of alkali and reducing agent to the printing paste, or their favorable one Effect occurs when steaming in the Matherplatt, because then a conversion of the added Alkali with the sparingly soluble compound of the hydrotropic substance with formation one water-soluble and effective salt of benzylsulfanilic acid us @ v. "takes place.

In manchen Fällen ist es vorteilhaft, der Farbstoffpaste Schweranetallsalze, wie z. B. Eisensulfat, zuzusetzen.In some cases it is advantageous to add heavy metal salts, such as B. iron sulfate to add.

Beispiele i. 2o kg der beständigen Reduktionsverbindung des q., d@-Dimethyl-6, 6'-diclilorthioindigos, hergestellt nach Patent 622 761, werden in einer Kugelmühle mit etwa q.o kg Glycerin, 9 kg benzylsulfanilsaurem Benzidin, 4. kg Eisensulfat und 127 kg Wasser innig vermahlen. Man erhält so eine hell braunrote Paste von den oben angegebenen Eigenschaften.Examples i. 2o kg of the stable reducing compound of q., D @ -Dimethyl-6, 6'-diclilorthioindigos, prepared according to patent 622 761, are in a ball mill with about qo kg of glycerol, 9 kg of benzylsulfanil acid, 4. kg of iron sulfate and 127 kg of water grind intimately. A light brown-red paste with the properties indicated above is obtained in this way.

2. 22 kg der in Beispiel i verwendeten beständigen Reduktionsverbindung werden mit 44 kg Glycerin, 25 kg benzylsulfanilsaureni Zinn und 105 kg Wasser in einer Kugelmühle vermahlen, wobei eine gleichmäßig blaurötliche Paste erhalten wird. Zwecks Herstellung einer vollständig gleichmäßigen Paste ernpfiehlt es sich, noch geringe Mengen eines der nach Patent a62 558 erhältlichen Kondensationsprodukte hinzuzufügen. 3. ioo g Teig, hergestellt nach Beispiel i bzw. Beispiel 2, enthaltend ii bis 13 % der beständigen Reduktionsverbindung, 7o g Glycerin, 400 9 Weizenstärke-Tragant-Verdickung, i2o g Caliumcarbonat, 7o g Formaldehydsulfoxylat, 2409 Wasser, iooo g Druckpaste. Nach dem Drucken und Trocknen wird kurz im Schnelldämpfer gedämpft (2 bis 3 Minuten), oxydiert und kochend geseift. Der so erzielte Druck übertrifft die nach' dem gleichen Druckverfahren unter Verwendung des Farbstoffes selbst erhaltenen Drucke wesentlich an Farbstärke und Schönheit des Farbtons.2. 22 kg of the stable reducing compound used in Example i are ground in a ball mill with 44 kg of glycerol, 25 kg of benzylsulfanilsaureni tin and 105 kg of water, a uniformly reddish-blue paste being obtained. In order to produce a completely uniform paste, it is advisable to add small amounts of one of the condensation products available according to patent a62,558. 3. 100 g of dough, prepared according to example i or example 2, containing ii up to 13 % of the permanent reducing compound, 7o g glycerine, 400 9 wheat starch and tragacanth thickening, i2o g potassium carbonate, 7o g formaldehyde sulfoxylate, 2409 water, iooo g of printing paste. After printing and drying, it is steamed briefly in a high-speed steamer (2 to 3 minutes), oxidized and soaped at the boil. The print obtained in this way significantly surpasses the prints obtained by the same printing process using the dye itself in terms of color strength and beauty of the hue.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Küpenfarbstoffpasten für den Zeugdruck, enthaltend beständig, nach Patent 6276z erhältliche Reduktionsverbindungen thioindigoider Farbstoffe, die wenigstens auf einer Seite einen in der 6-Stellung durch Halogen oder einen in der q.-Stellung durch Alkyl und in der 6-Stellung durch Halogen substituierten Kern besitzen, und ein oder mehrere in Wasser schwer- bis unlösliche Salze der Benzylsulfanilsäure oder ähnlich wirkender hydrotroper Substanzen oder Mischungen derselben mit aromatischen Basen, gegebenenfalls in Mischung mit weiteren geeigneten Zusätzen, wie z. B. Schwermetallsalzen.PATENT CLAIM: Vat dye pastes for stuff printing, containing resistant, reducing compounds of thioindigoid dyes available according to patent 6276z, at least on one side one in the 6-position by halogen or one substituted in the q-position by alkyl and in the 6-position by halogen Have core, and one or more salts of benzylsulfanilic acid that are sparingly to insoluble in water or similarly acting hydrotropic substances or mixtures thereof with aromatic ones Bases, optionally mixed with other suitable additives, such as. B. heavy metal salts.
DE1930628757D 1930-12-03 1930-12-03 Kuepen dye pastes for stuff printing Expired DE628757C (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE845336C (en) * 1950-07-18 1952-07-31 Schroers Co Textilausruest Process for the production of highly dispersed powder forms of Kuepen dyes
DE864989C (en) * 1950-07-18 1953-01-29 Schroers Co Textilausruest Process for the production of highly dispersed Kuepen dyes in the form of Kuepen acids

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE845336C (en) * 1950-07-18 1952-07-31 Schroers Co Textilausruest Process for the production of highly dispersed powder forms of Kuepen dyes
DE864989C (en) * 1950-07-18 1953-01-29 Schroers Co Textilausruest Process for the production of highly dispersed Kuepen dyes in the form of Kuepen acids

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