DE60223836T2 - System für bi-ventrikuläres gleichzeitiges schrittmachen - Google Patents

System für bi-ventrikuläres gleichzeitiges schrittmachen Download PDF

Info

Publication number
DE60223836T2
DE60223836T2 DE60223836T DE60223836T DE60223836T2 DE 60223836 T2 DE60223836 T2 DE 60223836T2 DE 60223836 T DE60223836 T DE 60223836T DE 60223836 T DE60223836 T DE 60223836T DE 60223836 T2 DE60223836 T2 DE 60223836T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
delay
intrinsic
event
ventricle
atrial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60223836T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60223836D1 (de
Inventor
Michael R. Minneapolis HILL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Medtronic Inc
Original Assignee
Medtronic Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medtronic Inc filed Critical Medtronic Inc
Publication of DE60223836D1 publication Critical patent/DE60223836D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60223836T2 publication Critical patent/DE60223836T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/3627Heart stimulators for treating a mechanical deficiency of the heart, e.g. congestive heart failure or cardiomyopathy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • A61N1/3684Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions for stimulating the heart at multiple sites of the ventricle or the atrium
    • A61N1/36842Multi-site stimulation in the same chamber
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • A61N1/3684Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions for stimulating the heart at multiple sites of the ventricle or the atrium
    • A61N1/36843Bi-ventricular stimulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • A61N1/3682Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions with a variable atrioventricular delay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/32Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
    • A61N1/36Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for stimulation
    • A61N1/362Heart stimulators
    • A61N1/365Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential
    • A61N1/368Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions
    • A61N1/3684Heart stimulators controlled by a physiological parameter, e.g. heart potential comprising more than one electrode co-operating with different heart regions for stimulating the heart at multiple sites of the ventricle or the atrium

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf biventrikuläre Herzschrittmachersysteme zum Verbessern der Herzfunktion für Patienten mit Herzinsuffizienz, wobei die Systeme im rechten und im linken Ventrikel des Herzens stimulieren und erfassen sowie insbesondere im rechten und/oder im linken Ventrikel nach einer AV-Verzögerung stimulieren, die anhand eines vorhergehenden atrialen Erfassungs- oder atrialen Schrittmacherimpulses bzw. -pulses getaktet wird, die als eine A-RVp-Verzögerung bzw. eine A-LVp-Verzögerung gekennzeichnet ist, die jeweils anhand der intrinsischen erfassten A-RVs-Verzögerung oder der A-LVs-Verzögerung bestimmt werden, um eine Fusion von abgegebenen linken ventrikulären Schrittmacherimpulsen mit intrinsischen Depolarisationen des rechten Ventrikels zu bewirken.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Doppelkammer-Schrittmachersysteme, die in den multi-programmierbaren VDD-, DDD- und DDDR-Schrittmacherbetriebsarten arbeiten, sind in implantierbaren Doppelkammer-Schrittmachern und bestimmten implantierbaren Kardiovertern/Defibrillatoren (ICDs) weithin eingeführt, um auf Anforderung atriales und ventrikuläres synchronisiertes Schrittmachen zu erzielen. Ein implantierbarer DDD-Schrittmacherimpulsgenerator (IPG) enthält einen atrialen Erfassungsverstärker, um atriale Depolarisationen oder P-Wellen im rechten Atrium (RA) zu erfassen und ein Signal eines atrialen Erfassungsereignisses (A-EVENT) zu erzeugen, einen ventrikulären Erfassungsverstärker, um ventrikuläre Depolarisationen oder R-Wellen im rechten Ventrikel zu erfassen (RV) und um ein Signal eines ventrikulären Erfassungsereignisses (V-EVENT) zu erzeugen, sowie atriale und ventrikuläre Schrittmacherimpulsgeneratoren, die atriale bzw. ventrikuläre Schrittmacherimpulse (A-PACE bzw. V-PACE) erzeugen, und ein Betriebssystem, das die Stimulierungs- und die Erfassungsfunktion lenkt. Wenn die Atria innerhalb eines im Voraus definierten Zeitintervalls spontan aufhören zu schlagen (atriales Ausfallintervall), liefert der Schrittmacher über ein geeignetes Leitungssystem einen A-PACE-Impuls an das RA. Der IPG liefert bei der Unterbrechung (time-out) einer AV-Verzögerung, die anhand eines vorhergehenden A-EVENT oder einer Erzeugung eines A-PACE-Impulses getaktet wird, sofern kein nicht-refraktäres V-EVENT in Reaktion auf eine R-Welle während der AV-Verzögerung erzeugt wird, über ein geeignetes Leitungssystem an den RV einen V-PACE-Impuls. Derartige AV-synchrone DDD-Schrittmacher haben die Fähigkeit, den natürlichen Sinusrhythmus des Patienten zu verfolgen und den hämodynamischen Beitrag der atrialen Kontraktion über einen weiten Bereich von Herzraten zu bewahren.
  • Ein AV-synchroner DDD-Schrittmacher kann in der VDD-Betriebsart arbeiten oder so programmiert sein, dass er in ihr arbeitet, wenn die Atrien bzw. Atria in einem normalen Sinusrhythmus zwischen einem programmierten unteren Ratengrenzwert (LRL) und einem programmierten oberen Ratengrenzwert (URL) arbeiten. Dadurch werden die Atrien in der VDD-Schrittmacherbetriebsart nicht stimuliert.
  • Die frequenz- bzw. ratenadaptive DDDR- und VDDR-Schrittmacherbetriebsart funktioniert in der oben beschriebenen Weise, bietet jedoch zusätzlich eine Ratenmodulation eines Schrittmacher-Ausfallintervalls zwischen den programmierbaren LRL und URL in Abhängigkeit von einem physiologischen Signal oder von einem Ratensteuerparameter (RCP), der von einem oder mehreren physiologischen Sensoren erschlossen wird, und in Bezug auf die geforderte Herzausgangsleistung. Der Verlass auf die intrinsische atriale Herzrate ist bevorzugt, wenn diese angemessen zwischen dem URL und der programmierten unteren Rate liegt. Zu Zeiten, in denen die intrinsische atriale Rate unangemessen hoch ist, wurde eine Vielfalt von "Betriebsartumschaltungs"-Schemata vorgeschlagen, um zwischen Verfolgungs-Betriebsarten und Nicht-Verfolgungs-Betriebsarten (sowie einer Vielfalt von Übergangsbetriebsarten) eine Umschaltung zu bewirken, die auf der Beziehung zwischen der atrialen Rate und der vom Sensor abgeleiteten Schrittmacherrate beruht, wie vom gemeinsam übertragenen US-Patent Nr. 5.144.949 beispielhaft erläutert wird.
  • Die VDD-, DDD- und DDDR-Schrittmacherbetriebsarten galten anfangs als von größtem Nutzen für Herzpatienten, deren Herzen einen intakten sinuatrialen (SA-)Knoten haben, der die als P-Wellen erfassbaren atrialen Depolarisationen erzeugt, jedoch außerdem an einer defekten A-V-Leitung oder einem AV-Block leiden, wobei die Ventrikel nicht synchron mit den Atria depolarisieren können. Der RV wird in der DDD-Schrittmacherbetriebsart synchron mit den Atria nach einer unterbrochenen AV-Verzögerung stimuliert und reicht allgemein aus, um die Herzausgangsleistung bei sitzenden Patienten wiederherzustellen. Aktive Patienten mit Sick-Sinus-Syndrom (SSS) haben eine intrinsische atriale Rate, die zuweilen angemessen, zuweilen zu schnell und zuweilen zu langsam sein kann. SSS-Patienten verschafft die DDDR-Schrittmacherbetriebsart eine gewisse Erleichterung, indem die Atria und die Ventrikel mit einer physiologischen Rate stimuliert werden, die durch einen Algorithmus bestimmt wird, der auf den RCP reagiert, der für die metabolischen Bedürfnisse des Patienten kennzeichnend ist.
  • Ein Verlust der elektrischen und mechanischen A-V-Synchronität kann zu Reihen von asynchronen atrialen und ventrikulären Depolarisationen mit unabhängigen Raten führen, die regelmäßig zu einer atrialen Depolarisation führen, die dicht auf eine ventrikuläre Depolarisation folgt. Wenn dies auftritt, kontrahiert das linke Atrium (LA) gegen eine geschlossene Mitralklappe, was wegen eines erhöhten atrialen Drucks zu einem behinderten venösen Rücklauf aus den Lungengefäßen und möglicherweise sogar zu einem rückläufigen Blutfluss in den venösen Lungenkreislauf führt. Im Ergebnis steigen das Volumen und der Druck im venösen Lungenkreislauf an. Erhöhte Drücke in der Lunge können zu Lungenstauung und Dyspnoe führen. Eine Erweiterung der Lungengefäße kann mit einer peripheren Gefäßerweiterung und einer Hypotonie verknüpft sein. Außerdem ist die begleitende atriale Erweiterung mit einer gesteigerten Produktion von atrialem natriuretischem Faktor verknüpft und steigert die Anfälligkeit für atriale Arrhythmien und möglicherweise einen Bruch der atrialen Wand. Schließlich erhöht eine Turbulenz und eine Stauung von Blut im Atrium die Gefahr einer Thrombusbildung und einer nachfolgenden Bildung einer Embolie in Arterien. Daher ist die Aufrechterhaltung der mechanischen AV-Synchronität von großer Wichtigkeit, wie im gemeinsam übertragenen US-Patent Nr. 5.626.623 ausführlicher dargelegt ist.
  • Obwohl DDD- und DDDR-Schrittmachersysteme anfangs angeboten wurden, um, wie oben beschrieben, Patientenherzen mit A-V-Leitungsstörungen zu behandeln, wurde in der Literatur der Wert einer Doppelkammer-DDD- oder -DDDR-Herzschrittmacher-Behandlung von Patienten erkannt, die an HOCM (hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie) leiden. Siehe beispielsweise "Permanent Pacing As Treatment For Hypertrophic Cardiomyopathy" von Kenneth M. McDonald u. a., American Journal of Cardiology, Bd. 68, S. 108–110, Juli 1991. HOCM ist gekennzeichnet durch einen verengten linken ventrikulären Ausflusstrakt (LVOT), der eine erhebliche Steigerung des systolischen Drucks im linken ventrikulären Ende bewirkt. Die Verengung des LVOT wird durch eine erhöhte Dicke des interventrikulären Septums verursacht, die den Blutfluss aus dem LV während der Systole, der Zeitspanne des Auswurfs aus dem Herzen, behindert.
  • Studien haben gezeigt, dass an HOCM leidende Patienten von einer bestimmten Betriebsart des DDD-Schrittmachens profitieren können, bei der, in sorgfältig getakteter AV-Synchronität mit dem vorhergehend im RA erfassten A-EVENT oder dem vorhergehend im RA abgegebenen A-PACE, an den RV-Apex oder die Septumwand ein V-FACE abgegeben wird. Das Stimulieren des RV-Apex, bevor eine spontane atrioventrikuläre Leitung die Ventrikel aktiviert, ändert offensichtlich das Muster der ventrikulären Septumaktivierung. Da der RV veranlasst wird, sich zuerst zu kontrahieren, zieht er das Septum zum RV hin, wodurch die LVOT-Obstruktion abgeschwächt wird.
  • Die Verfahren nach dem Stand der Technik zum synchronen AV-Schrittmachen bei HOCM Patienten, beispielsweise die im US-Patent Nr. 5.340.361 oder im US-Patent Nr. 5.902.324 offenbarten, berücksichtigen die Notwendigkeit, die Schrittmacher-AV-Verzögerung regelmäßig zu bewerten. Die intrinsische AV-Verzögerung des Patienten ändert sich allgemein mit der Herzrate, d. h. zwischen Ruhe und körperlicher Betätigung. Außerdem kann eine gleichzeitige Behandlung mit Wirkstoffen wie etwa Betablockern ebenfalls die intrinsische AV-Verzögerung modifizieren und eine erneute Bewertung der AV-Verzögerung erforderlich machen. Die Wichtigkeit einer regelmäßigen genauen Bestimmung der optimierten Schrittmacher-AV-Verzögerung wird dadurch bedeutsam. Wenn die Schrittmacher- AV-Verzögerung auf einen solchen Wert eingestellt ist, dass sie zu kurz ist, um eine vollständige ventrikuläre Aufnahme sicherzustellen, kann der atriale Beitrag zur ventrikulären Füllung beeinträchtigt sein. Doch wenn die Schrittmacher-AV-Verzögerung auf einen zu großen Wert eingestellt ist, ist die ventrikuläre Aufnahme beeinträchtigt, und es können Episoden ohne ventrikuläres Schrittmachen auftreten, oder das ventrikuläre Schrittmachen kann nicht die bestmögliche Abschwächung der LVOT-Obstruktion beitragen. Dementsprechend ist es bei dieser Therapie wichtig, dass die Schrittmacher-AV-Verzögerung kontinuierlich oder regelmäßig eingestellt werden kann, um sie für die HOCM-Therapie zu optimieren. Die gemeinsam übertragenen US-Patente Nr. 5.534.506 , 5.626.620 , 5.626.623 , 5.716.383 und 5.749.906 offenbaren Wege zum Optimieren der Schrittmacher-AV-Verzögerung für das Schrittmachen bei Herzen, die eine HOCM aufweisen.
  • Es wurde außerdem vorgeschlagen, dass verschiedene Leitungsstörungen, die sowohl Bradykardie als auch Tachykardie einer Herzkammer mit sich bringen, von Schrittmacherimpulsen profitieren können, die an mehreren Orten von Stimulations-/Erfassungselektroden, die in oder bei einer einzelnen Herzkammer oder in der rechten und der linken Herzkammer angebracht sind, synchron mit einer Depolarisation zugeführt werden, die an wenigstens einem der Orte der Stimulations-/Erfassungselektroden erfasst wird. Es wird angenommen, dass die atriale und die linksventrikuläre Herzausgangsleistung erheblich gesteigert werden können, wenn die Synchronität von linker und rechter Kammer widerhergestellt wird, insbesondere bei Patienten, die an Erweiterungs-Kardiomyopathie (DCM) und Stauungs-Herzinsuffizienz (CHF) leiden.
  • Die CHF ist allgemein als das Unvermögen des Herzens definiert, ausreichend viel Blut zu liefern, d. h. eine ausreichende Herzausgangsleistung zu erzeugen, um die Stoffwechselanforderungen der peripheren Gewebe zu erfüllen. Häufig offenbart sich die CHF durch eine linksventrikuläre Funktionsstörung (LVD), kann jedoch eine Vielfalt von Quellen haben, darunter HOCM, unterschiedliche Leitungsstörungen, Kardiomyopathien usw. Das natürliche elektrische Aktivierungssystem durch das Herz bringt sequentielle Ereignisse mit sich, die mit dem sinuatrialen (SA-)Knoten beginnen und sich durch die atrialen Leitungswege des Bachmann-Bündels und die internodalen Trakte in der atrialen Ebene fortsetzen, gefolgt vom atrioventrikulären (AV-)Knoten, dem gemeinsamen His-Bündel, dem rechten und dem linken Bündelzweig und schließlich einer Verteilung in die distalen myokardialen Abschlüsse über das Purkinje-Faser-Netz, wie in 1 gezeigt ist.
  • 1 ist eine Veranschaulichung der Übertragung der Herz-Depolarisationswellen durch das RA, das LA, den RV und den LV des Herzens 10 in einer normalen elektrischen Aktivierungssequenz bei einer normalen Herzrate, wobei die Leitungszeiten darin in Sekunden angegeben sind. Der Herzzyklus beginnt gewöhnlich mit der Erzeugung des Depolarisationsimpulses beim SA-Knoten in der rechten atrialen Wand und seiner Übertragung durch den atrialen Leitungsweg des Bachmann-Bündels und die internodalen Trakte in der atrialen Ebene in das linke atriale Septum. Die RA-Depolarisationswelle erreicht den AV-Knoten und das atriale Septum innerhalb von etwa 40 ms und erreicht die am weitesten entfernten Wände des RA und des LA innerhalb von etwa 70 ms, und die Atria vervollständigen ihre Kontraktion infolge der elektrischen Aktivierung. Die vereinigte RA- und LA-Depolarisationswelle erscheint als die P-Welle des PQRST-Komplexes, wenn sie über externe ECG-Elektroden erfasst und angezeigt wird. Die Komponente der atrialen Depolarisationswelle, die zwischen einem Paar von unipolaren bzw. bipolaren Stimulations-/Erfassungselektroden verläuft und sich am bzw. nahe beim RA oder LA befindet, wird auch als eine erfasste P-Welle bezeichnet. Obwohl die Position und der Abstand der externen ECG-Elektroden oder von implantierten atrialen Stimulations-/Erfassungselektroden einen gewissen Einfluss haben, überschreitet die normale Breite der P-Welle eine Breite von 80 ms nicht, wenn sie mithilfe eines Erfassungsverstärkers mit hoher Impedanz gemessen wird, der mit derartigen Elektroden verbunden ist. Eine normale Nahfeld-P-Welle, die zwischen eng beabstandeten bipolaren Stimulations-/Erfassungselektroden erfasst wird und sich im oder nahe beim RA oder beim LA befindet, hat eine Breite von nicht mehr als 60 ms, wenn sie mithilfe eines Erfassungsverstärkers mit hoher Impedanz gemessen wird.
  • Der Depolarisationsimpuls, der den AV-Knoten erreicht, wird nach einer Verzögerung von etwa 120 ms inferior unter das His-Bündel im intraventrikulären Septum verteilt. Die Depolarisationswelle erreicht den apikalen Bereich des Herzens etwa 20 ms später und breitet sich dann während der restlichen 40 ms superior über das Purkinje-Faser-Netz aus. Die vereinigte RV- und LV-Depolarisationswelle und die nachfolgende T-Welle, die die Neupolarisierung des depolarisierten Myokards begleiten, werden als der QRST-Anteil des PQRST-Herzzyklus-Komplexes bezeichnet, wenn sie über externe ECG-Elektroden erfasst und angezeigt werden. Wenn die Amplitude der ventrikulären QRS-Depolarisationswelle, die zwischen einem im oder nahe dem RV oder dem LV befindlichen bipolaren oder unipolaren Stimulations-/Erfassungselektrodenpaar verläuft, eine Schwellenwertamplitude überschreitet, wird sie als eine erfasste R-Welle detektiert. Obwohl die Position und der Abstand der externen ECG-Elektroden oder von implantierten ventrikulären Stimulations-/Erfassungselektroden einen gewissen Einfluss haben, überschreitet die normale Breite der P-Welle eine Breite von 80 ms nicht, wenn sie mithilfe eines Erfassungsverstärkers mit hoher Impedanz gemessen wird. Eine normale Nahfeld-P-Welle, die zwischen eng beabstandeten bipolaren Stimulations-/Erfassungselektroden erfasst wird und sich im oder nahe beim RV oder beim LV befindet, hat eine Breite von nicht mehr als 60 ms, wenn sie mithilfe eines Erfassungsverstärkers mit hoher Impedanz gemessen wird. Die typischen normalen Leitungsbereiche sequentieller Aktivierung sind auch im Artikel von Durrer u. a. unter dem Titel "Total Excitation of the Isolated Human Heart" in CIRCULATION (Bd. XLI, S. 899–912, Juni 1970) beschrieben.
  • Diese normale elektrische Aktivierungssequenz wird bei Patienten stark gestört, die an fortgeschrittener CHF leiden und eine intraatriale Leitungsstörung (IACD) und/oder eine interventrikuläre Leitungsstörung (IVCD) zeigen. Eine häufige Art von intraatrialer Leitungsstörung wird als intraatrialer Block (IAB) bezeichnet, ein Zustand, bei dem die atriale Aktivierung verzögert wird, wenn sie vom RA zum LA gelangt. Im linken Bündelzweigblock (LBBB) und im rechten Bündelzweigblock (RBBB) werden die Aktivierungssignale nicht auf normale Weise entlang des rechten bzw. des linken Bündelzweigs geführt. Dadurch wird die Aktivierung des RV und des LV bei einem Patienten mit einem Bündelzweigblock verlangsamt, und es wird eine Verbreiterung des QRS auf Grund der verlängerten Zeitspanne für die Aktivierung zum Durchqueren des Leitungswegs beobachtet. Diese Leitungsstörungen weisen zwischen dem RV und dem LV eine starke Asynchronität auf, die auf Leitungsstörungen entlang des His-Bündels, des rechten und des linken Bündelzweigs oder an den weiter distal gelegenen Purkinje-Abschlüssen beruht. Eine typische intraventrikuläre Spitzenwert-Spitzenwert-Asynchronität kann zwischen 80 und 200 ms liegen oder größer sein. Bei RBBB- und LBBB-Patienten ist der QRS-Komplex weit über den normalen Bereich hinaus auf > 120 ms bis 250 ms verbreitert, wenn er am Oberflächen-ECG gemessen wird. Diese gesteigerte QRS-Breite demonstriert das Fehlen der Synchronität der rechts- und der linksventrikulären Depolarisationen und Kontraktionen.
  • Ein AV-synchronisiertes Schrittmachen von CHF-Herzen, die DCM zeigen (CHF/DCM-Herzen), und ein Fehlen der ventrikulären Synchronität auf Grund einer IVCD des BBB-Zustands profitieren nicht unbedingt unbedingt von der typischerweise langen AV-Verzögerung, die für HOCM-Patienten als optimal bestimmt wurde. Häufig zeigen CHF/DCM-Herzen intrinsische A-V-Leitungsintervalle (alternativ als P-Q-Leitungsintervalle bezeichnet) oder Verzögerungen zwischen 180 ms und 260 ms mit LBBB-Mustern oder IVCD sowie verbreiterte QRS-Komplexe > 120 ms und zeigen außerdem A-V-Leitungsstörungen, darunter einen 1°-AV-Block (AVB). Zeitlich kann der 1°-AV-Block zu einem 2°-AV-Block oder einem 3°-AV-Block degenerieren. Verbreiterte QRS-Komplexe (> 120 ms), die durch eine durch LBBB, IVCD oder RV-Stimulation hervorgerufene Reaktion verursacht werden, stellen eine erhebliche Verzögerung in der elektrischen LV-Aktivierung und dadurch eine erhebliche Verzögerung in der mechanischen LV-Aktivierung dar.
  • Eine optimale AV-Verzögerungstaktung wird erhalten, wenn das Einsetzen einer LV-Kontraktion unmittelbar nach der Vervollständigung des LA-Beitrags (des linken atrialen Rückstoßes) in später Diastole auftritt. In diesem Moment ist die LV-Füllung (Vorlast) maximal, und die Frank-Starling-Beziehung zwischen der LV-Ausdehnung und der LV-Kontraktion ist am größten. Dies führt zu einem maximalen LV-Schlagvolumenausstoß, so dass ein maximaler Herzindex bzw. eine maximale Herzausgangsleistung zu realisieren ist. Um diese exakte sequenzielle A-V-Taktung zu reali sieren, muss die AV-Verzögerung vollständig optimiert werden.
  • Eine Verzögerung zwischen der Vervollständigung des atrialen Beitrags und dem Beginn der LV-Kontraktion kann zu einem "präsystolischen" Mitral-Rückstrom führen, der zu einem Verlust an effizienter LV-Füllung und dadurch zu einem Verlust an LV-Schlagvolumen und zu einer verminderten Herzausgangsleistung führt. Außerdem vermindert eine zu lange AV-Verzögerung die diastolische Zeit, die für eine angemessene LVFT verfügbar ist, wie es beim diastolischen transmitralen Zuflussmuster beobachtet wird, was zu einer Fusion des transmitralen Zuflusses der schnellen Füllungsphase (E-Welle) und der aktiven Füllungsphase (A-Welle) der Mitralfluss-Strömungsbeziehung resultiert. Jedoch ermöglicht eine kurze, optimierte AV-Verzögerung eine maximale Defusion von E- und A-Wellen sowie die Realisierung einer maximalen LVFT bei einer gegebenen Herzrate, was zu einer erhöhten Herzausgangsleistung beträgt.
  • Dadurch werden Herzdepolarisationen, die in einer oberen oder unteren Herzkammer natürlicherweise auftreten, nicht mit einem angemessenem Zeitablauf entweder innerhalb der Herzkammer oder zu der jeweils anderen oberen bzw. unteren Herzkammer kranker Herzen durchgeführt, die LVD und CHF zeigen. In solchen Fällen kontrahieren sich die rechten und die linken Herzkammern nicht mit optimaler Synchronität miteinander, und die Herzausgangsleistung wird auf Grund der Leitungsstörungen beeinträchtigt. Außerdem treten spontane Depolarisationen des LA oder des LV bei heterotropen Foci in diesen linken Herzkammern auf, und die natürliche Aktivierungssequenz wird stark gestört. In solchen Fällen verschlechtert sich die Herzausgangsleistung, da die Kontraktionen der rechten und der linken Herzkammern nicht ausreichend synchronisiert sind, um Blut auszustoßen. Herzen, die CHF mit und ohne LVD zeigen, weisen eine verminderte Ausstoßfraktion aus dem LV auf, wodurch das Schlagvolumen vermindert wird und Lungenödeme gefördert werden, was die Fähigkeit der Patienten zu körperlicher Betätigung einschränkt, wie in dem gemeinsam übertragenen US-Patent Nr. 6.129.744 beschrieben ist. Außerdem können erhebliche Leitungsstörungen zwischen dem RA und dem LA zu einem Flattern oder Flimmern des linken Atriums führen.
  • Es wurde eine Anzahl von Vorschlägen zum Schaffen von Schrittmachertherapien unterbreitet, um Herzinsuffizienzbeschwerden zu mildern und eine synchrone Depolarisation und Kontraktion einer einzelnen Herzkammer oder rechter und linker, oberer und unterer Herzkammern wiederherzustellen, wie es in dem oben als Literaturhinweis erwähnten 744er-Patent und in den gemeinsam übertragenen US-Patenten Nr. 5.403.356 , 5.797.970 und 5.902.324 sowie in den US-Patenten Nr. 5.720.768 und 5.792.203 ausführlich beschrieben ist. Die in den US-Patenten Nr. 3.937.226 , 4.088.140 , 4.548.203 , 4.458.677 , 4.332.259 enthaltenen Vorschläge sind in den US-Patenten Nr. 4.928.688 und 5.674.259 zusammengefasst. Die Vorteile, ein Erfassen an den in den rechten wie auch in den linken Herzkammern angebrachten Stimulations-/Erfassungselektroden vorzusehen, werden im 688er- und im 259er-Patent sowie in den US-Patenten Nr. 4.354.497 , 5.174.289 , 5.267.560 , 5.514.161 und 5.584.867 behandelt.
  • Die medizinische Literatur offenbart auch eine Anzahl von Ansätzen zum Schaffen eines biatrialen und/oder biventrikulären Schrittmachens, wie dargelegt ist in: Daubert u. a., "Permanent Dual Atrium Pacing in Major Intraatrial Conduction Blocks: A Four Years Experience", PACE (Bd. 16, Teil II, NASPE-Abstract 141, S. 885, April 1993); Daubert u. a., "Permanent Left Ventricular Pacing With Transvenous Leads Inserted Into The Coronary Veins", PACE (Bd. 21, Teil II, S. 239–245, Jan. 1998); Cazeau u. a., "Four Chamber Pacing in Dilated Cardiomyopathy", PACE (Bd. 17, Teil II, S. 1974–1979, November 1994); und Daubert u. a., "Renewal of Permanent Left Atrial Pacing via the Coronary Sinus", PACE (Bd. 15, Teil II, NASPE-Abstract 255, S. 572, April 1992).
  • Üblicherweise stimulieren die in der Literatur und den Patenten beschriebenen biventrikulären Schrittmachersysteme den RV und den LV gleichzeitig oder um eine programmierbare V-V-Stimulationsverzögerung getrennt, die entweder eine RV-LV-Stimulationsverzögerung oder eine LV-RV Stimulationsverzögerung ist. Üblicherweise wird nach dem Stand der Technik die AV-Verzögerung unterbrochen, und das erste V-PACE wird entweder an den RV oder an den LV abgegeben, und es wird die V-V-Stimulationsverzögerung unterbrochen, und das zweite V-PACE wird an den jeweils anderen des RV bzw. des LV abgegeben. Oder es werden eine A-RV-Verzögerung und eine A-LV-Verzögerung beim Ereignis der atrialen Stimulation oder der atrialen Erfassung gestartet, und es werden der RV-PACE- und der LV-PACE-Impuls in der im Voraus bestimmten Sequenz an den RV und an den LV abgegeben, wenn sie unterbrechen. Alle diese Verzögerungen sind üblicherweise programmierbar ausgeführt.
  • In dem oben als Literaturhinweis erwähnten 324er-Patent ist ein synchrones AV-Schrittmachersystem offenbart, das eim Schrittmachen von drei oder vier Herzkammern durch Stimulations-/Erfassungselektroden bereitstellt, die sich in dem oder nahe bei dem RA und/oder dem LA sowie in dem oder nahe bei dem RV wie auch dem LV befinden. Eine oder zwei stimulierte AV-(PAV-)Verzögerungen, die so definiert sind, dass sie einem ausgewählten des RA-PACE und des LA-PACE oder diesen beiden folgen, sowie erfasste AV-(SAV-) Verzögerungen werden entweder durch das RA-EVENT oder durch das LA-EVENT getaktet. Ein nicht-refraktäres RV-EVENT oder LV-EVENT, das an den entsprechenden RV- oder LV-Stimulations-/Erfassungselektroden während der Unterbrechung (time-out) der maßgebenden AV-Verzögerung oder des V-A-Ausfallintervalls erfasst wird, startet einen Taktgeber für das Leitungszeitfenster (CDW). Ein LV-PACE oder ein RV-PACE wird bei der Unterbrechung (time-out) des CDW an die jeweils andere der LV- bzw. der RV-Stimulations-/Erfassungselektrode abgegeben, wenn an diesem Ort kein LV-EVENT oder RV-EVENT erfasst wird, während das CDW unterbricht. Das CDW kann auf null gesetzt werden, wodurch RV-PACE- und LV-PACE-Impulse bei einer Unterbrechung (time-out) der maßgebenden RV-Verzögerung gleichzeitig an den RV und an den LV abgegeben werden.
  • Neuere Forschungsergebnisse von Studien an solchen Herzen haben ergeben, dass jedes CHF/DCM-Herz eine optimale kurze AV-Verzögerung hat, die die höchste Herzausgangsleistung erzeugt und die physiologischste Hämodynamik liefert, wie sie mittels Echokardiographie gemessen wird. Siehe "Effect of pacing chamber and atrioventricular delay an acute systolic function of paced patients with congestive heart failure" von Auricchio A., Stellbrink C. u. a., CIRCULATION 1999, 15. Juni; 99 (23): 2993–3001.
  • Kurze AV-Verzögerungen im Bereich von 60 ms bis 140 ms werden üblicherweise für biventrikuläres Schrittmachen empfohlen, um eine ventrikuläre Aufnahme und eine angemessene linke ventrikuläre Füllung sicherzustellen. Die relativ kurze AV-Verzögerung wird am besten dadurch bestimmt, dass die hämodynamische Leistung des Herzens bei unterschiedlichen AV-Verzögerungen überprüft wird.
  • Die von diesen Drei-Kammer- und Vier-Kammer-Schrittmachersystemen gebotenen Schrittmacherbereiche sind dazu bestimmt, eine Verkürzung des anomal breiten, intrinsisch an den Tag gelegten QRS-Komplexes zu erreichen, der eine Eigenschaft der meisten Herzen ist, die eine CHF mit Bündelzweigblock aufweisen, wie oben beschrieben wurde. Jedoch zeigen bestimmte Herzen, die eine CHF aufweisen, keine anomal breiten QRS-Komplexe, und ihre Herzausgangsleistung wird nicht unbedingt gesteigert, wenn biventrikuläres Schrittmachen angewandt wird, wie oben beschrieben wurde. In der Tat kann das biventrikuläre Schrittmachen die resultierenden hervorgerufenen QRS-Komplexe übermäßig verbreitern.
  • Außerdem können die relativ kurzen AV-Verzögerungen eine hervorgerufene Kontraktion der Ventrikel verursachen, bevor sich die Ventrikel mit Blut aus den Atria füllen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Der Erfinder hat festgestellt, dass bei bestimmten Herzen, die eine CHF zeigen, die Herzausgangsleistung durch Takten der Abgabe eines LV-PACE-Impulses dergestalt gesteigert wird, dass eine hervorgerufene Depolarisation des LV in Fusion mit der intrinsischen Depolarisation des RV bewirkt wird. Die Fusionsdepolarisation steigert die Herzausgangsleistung bei solchen Herzen, bei denen der RV zuerst auf Grund einer intakten A-V-Leitung einer vorhergehenden intrinsischen oder hervorgerufenen atrialen Depolarisationswellenfront depolarisiert, jedoch die A-V-geleitete Depolarisation des LV übermäßig verzögert ist.
  • Die Erfindung schafft bei einem Aspekt ein Mehrfach-Ort- bzw. Multi-Site-Herzschrittmachersystem zum Abgeben ventrikulärer Schrittmacherimpulse an einen linken ventrikulären Ort des Herzens, die durch ein vorhergehendes atriales Ereignis synchron getaktet werden und zeitlich der Depolarisation des rechten Ventrikels folgen, mit:
    einer Erfassungseinrichtung für den linken Ventrikel zum Erfassen von ventrikulären Depolarisationen des linken Ventrikels als Erfassungsereignis (LVs-Ereignis) des linken Ventrikels;
    einer Einrichtung zum Messen der intrinsischen atrialen Verzögerung des linken Ventrikels zwischen einem atrialen Ereignis und dem LVs-Ereignis als eine intrinsische A-LVs-Verzögerung;
    einer Erfassungseinrichtung des rechten Ventrikels zum Erfassen ventrikulärer Depolarisationen des rechten Ventrikels als ein Erfassungsereignis des rechten Ventrikels (RVs-Ereignis);
    einer Einrichtung zum Messen der intrinsischen atrialen Verzögerung des rechten Ventrikels zwischen einem atrialen Ereignis und dem RVs-Ereignis als eine intrinsische A-RVs-Verzögerung;
    einer Einrichtung zum Bestimmen einer linken ventrikulären A-LVp-Verzögerung, die kürzer als die intrinsische A-LVs-Verzögerung und länger als die intrinsische RVs-Verzögerung ist;
    einer Einrichtung zum Unterbrechen (timing-out) der A-LVp-Verzögerung von dem atrialen Ereignis; und
    einer Einrichtung zum Abgeben eines Schrittmacherimpulses für den linken Ventrikel an den linken Ventrikel bei der Unterbrechung (time-out) der A-LVp-Verzögerung, um ein Fusionsschrittmachen des linken Ventrikels mit intrinsischer Depolarisation des rechten Ventrikels zu bewirken.
  • Bei einem weiteren Aspekt schafft die Erfindung ein Herzschrittmachersystem zum Liefern bzw. zur Abgabe ventrikulärer Schrittmacherimpulse zu dem rechten und/oder dem linken Ventrikel (V1) des Herzens, die anhand eines vorhergehenden atrialen Ereignisses getaktet werden und zeitlich der Depolarisation des jeweils anderen des rechten bzw. linken Ventrikels (V2) folgen, mit:
    einer Einrichtung zum Schaffen einer artrioventrikulären Verzögerung (A-V1p) aus einem atrialen Ereignis (A), um die Abgabe eines ventrikulären Schrittmacherimpulses (V1p) an den Ventrikel V1 zu takten, indem:
    ventrikuläre Depolarisationen des Ventrikels V1 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V1s-Ereignis) erfasst werden;
    die intrinsische artrioventrikuläre Verzögerung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V1s-Ereignis als eine intrinsische A-V1s-Verzögerung gemessen wird;
    ventrikuläre Depolarisationen des Ventrikels V2 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V2s-Ereignis) erfasst werden;
    die intrinsische artrioventrikuläre Verzögerung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V2s-Ereignis als eine intrinsische A-V2s-Verzögerung gemessen wird; und
    eine artrioventrikuläre A-V1p-Verzögerung bestimmt wird, die kürzer als die intrinsische A-V1s-Verzögerung und länger als die intrinsische A-V2-Verzögerung ist;
    einer Einrichtung zum Unterbrechen (timing-out) der A-V1p-Verzögerung von jedem atrialen Ereignis; und
    einer Einrichtung zum Abgeben eines ventrikulären Schrittmacherimpulses V1p an den Ventrikel V1 bei der Unterbrechung (time-out) der A-V1p-Verzögerung, um ein Fusionsschrittmachen des Ventrikels V1 mit intrinsischer Depolarisation des Ventrikels V2 zu bewirken.
  • Die Fusionsdepolarisation des LV wird durch Takten der Abgabe des LV-PACE-Impulses dergestalt erreicht, dass sie zeitlich der intrinsischen Depolarisation des RV folgt, jedoch zeitlich der intrinsischen Depolarisation des LV vorhergeht. Vorteilhaft wird ein RV-PACE-Impuls wegen der Hemmung der RV-PACE nach dem RV-EVENT nicht abgegeben, wodurch eine natürliche Ausbreitung der Wellenfront und eine Depolarisation des Septums ermöglicht wird, während ein LV-PACE-Impuls vorzeitig in Fusion mit der RV-Depolarisation abgegeben wird.
  • Die vorliegende Erfindung wird vorzugsweise in ein DDD/DDDR- oder VDD/VDDR-Schrittmachersystem implementiert, das in der Lage ist, ein Stimulieren und/oder Erfassen in wenigstens einer atrialen Herzkammer sowie ein Stimulieren und Erfassen sowohl im RV als auch im LV durchzuführen. Bei einer bevorzugten Betriebsart wird eine A-RVp-Verzögerung zwischen einem atrialen Stimulationsereignis (A-PACE) oder Erfassungsereignis (A-EVENT), vorzugsweise einem A-EVENT, und der Abgabe eines RV-PACE eingerichtet, um sicherzustellen, dass es länger ist ale eine gemessene intrinsische A-RVs-Leitungszeit. Dann tritt normalerweise ein nicht-refraktäres RV-EVENT ein und beendet die A-RVp, bevor das RV-PACE abgegeben werden kann. Eine A-LVp-Verzögerung zwischen dem A-PACE oder dem A-EVENT und der Abgabe eines LV-PACE wird eingerichtet, um sicherzustellen, dass sie um einen Δ-Wert kürzer als eine gemessene intrinsische A-LVs-Leitungszeit ist, so dass der LV-PACE-Impuls abgegeben wird, während der RV spontan depolarisiert. Vorzugsweise wird die A-LVp-Verzögerung so beschränkt, dass sie stets länger als die intrinsische A-RVs-Verzögerung ist. Diese Form von Fusionsschrittmachen erzeugt vorteilhafterweise die längste Füllungszeit des Bluts vom linken Atrium in den linken Ventrikel und ergibt dann ein koordiniertes Pumpen des Bluts aus dem rechten und dem linken Ventrikel, so dass die Herzfunktion optimiert wird.
  • Die A-LVp-Verzögerung wird vorzugsweise regelmäßig in Abhängigkeit von einer Messung der intrinsischen A-LVs-Verzögerung abgeleitet, die um den Δ-Wert dekrementiert wird. Die intrinsische A-RVs-Verzögerung wird außerdem gemessen und mit der abgeleiteten A-LVp-Verzögerung verglichen. Wenn die abgeleitete A-LVp-Verzögerung im Wesentlichen gleich der intrinsischen A-RVs-Verzögerung oder kürzer als diese wird, dann wird die A-RVp-Verzögerung dekrementiert, damit sie kürzer als die A-LVp-Verzögerung wird. Dann wird ein biventrikuläres Stimulieren des RV und des LV eingerichtet, das zeitlich eng auf die intrinsische RV- und LV-Depolarisation abgestimmt ist. Dieses biventrikuläre Sicherungs-Schrittmachen maximiert vorteilhafterweise noch die A-RVp- und die A-LVp-Verzögerung und sichert eine optimale Herzfunktion.
  • Der oben beschriebene Algorithmus ist insbesondere auf den Fall anzuwenden, bei dem die linksventrikuläre Aktivierung der Depolarisation des rechten Ventrikels nach einer angemessenen Verzögerung folgt. Selbstverständlich kann der oben beschriebene Algorithmus in Situationen genutzt werden, bei denen diese Beziehung umgekehrt ist (beispielsweise RBBB).
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNG
  • Diese und andere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung werden anhand der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen (die lediglich beispielhaft gegeben werden) leichter verstanden, wenn die Beschreibung in Verbindung mit der Zeichnung betrachtet wird, in der gleiche Bezugszeichen in den mehreren Ansichten durchgehend gleiche Strukturen kennzeichnen und in der:
  • 1 eine Veranschaulichung der Übertragung der Herz-Depolarisationswellen durch das Herz bei einer normalen elektrischen Aktivierungssequenz ist;
  • 2 eine schematische Darstellung ist, die ein dreikanaliges, atriales und biventrikuläres Schrittmachersystem darstellt, in dem die vorliegende Erfindung vorzugsweise implementiert wird;
  • 3 ein vereinfachter Blockschaltplan einer Ausführungsform der IPG-Schaltungsanordnung und zugehöriger Leitungen ist, die in dem System von 2 genutzt werden, um drei Schrittmacherkanäle zu schaffen, die in atrialen synchronen, linksventrikulären oder biventrikulären Schrittmacherbetriebsarten selektiv funktionieren;
  • 4 ein umfassender Ablaufplan ist, der eine bevorzugte VDD- oder DDD-Betriebsart der IPG-Schaltungsanordnung von 3 veranschaulicht, wobei ein biventrikuläres Schrittmachen in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der Erfindung erzielt wird;
  • 5 ein Ablaufplan ist, der die Schritte im Schritt S104 von 4 veranschaulicht, bei dem ein RV-PACE-Impuls abgegeben wird, der dem Unterbrechen (time-out) einer A-RVp-Verzögerung folgt, sofern kein RV-EVENT die A-RVp-Verzögerung beendet;
  • 6 ein Ablaufplan ist, der die Schritte im Schritt S106 von 4 veranschaulicht, bei dem ein LV-PACE-Impuls abgegeben wird, der dem Unterbrechen (time-out) einer A-LVp-Verzögerung folgt, sofern kein LV-EVENT die A-LVp-Verzögerung beendet; und
  • 7 ein Ablaufplan ist, der die Schritte im Schritt S100 von 4 veranschaulicht, bei dem die A-RVp-Verzögerung und die A-LVp-Verzögerung regelmäßig in Abhängigkeit von der gemessenen AVs-Verzögerung abgeleitet werden.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • In der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung wird Bezug auf veranschaulichende Ausführungsformen zum Ausführen der Erfindung genommen. Selbstverständlich können andere Ausführungsformen verwendet werden, ohne dass vom Umfang bzw. Schutzbereich der Erfindung abgewichen wird. Die Erfindung wird z. B. in 2 und 3 im Zusammenhang mit einem AV-sequentiellen, biventrikulären Schrittmachersystem ausführlich offenbart, das auf Anforderung arbeitet, wobei es Betriebsarten des atrialen Verfolgens und des getriggerten Schrittmachens in Übereinstimmung mit 4 bis 7 ausführt, um eine Synchronität in Depolarisationen und eine Kontraktion des LV und des RV synchron mit atrial stimulierten und/oder erfassten atrialen Ereignissen wiederherzustellen. Diese Ausführungsform der Erfindung ist so programmierbar, dass sie als ein Drei-Kammer-Schrittmachersystem mit einer AV-synchronen Betriebsart arbeiten kann, um eine Synchronisation von oberer und unterer Herzkammer sowie eine Synchronität von rechter und linker atrialer und/oder ventrikulärer Kammerdepolarisation wiederherzustellen. Das System kann die Fähigkeiten entweder des biventrikulären DDD/DDDR- oder des biventrikulären VDD/VDDR-Schrittmachersystems umfassen, arbeitet jedoch vorzugsweise in der VDD-Betriebsart, wobei intrinsische atriale Ereignisse die Taktung der A-LVp und der A-RVp-Verzögerung bestimmen. Selbstverständlich kann die vorliegende Erfindung auch in einem einfacheren Drei-Kammer-VDD-Schrittmachersystem verwirklicht werden, wobei bestimmte der Merkmale der hierin beschriebenen bevorzugten Ausführungsform ausgeschlossen sind.
  • Es sei zu verstehen gegeben, dass die vorliegende Erfindung insbesondere dazu verwendet werden kann, um Patienten zu behandeln, die an verschiedenen Formen von Herzinsuffizienz, an einer ventrikulären Funktionsstörung oder an Bradykardie leiden. Das Schrittmachersystem der vorliegenden Erfindung kann auch in ein Anti-Tachyarrhythmie-System integriert werden, das eine bestimmte Stimulation mit hoher Rate sowie Kardioversionsschock-Therapien umfasst, um abgestufte Therapien zum Behandeln einer diagnostizierten Tachyarrhythmie bereitzustellen.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Vorrichtung geschaffen, um die Depolarisationssequenz von 1 und die Synchronität zwischen dem RV, dem Septum und dem LV wiederherzustellen, die zu einer angemessenen Herzausgangsleistung in Bezug auf die optimal getakteten Depolarisationen des RV und des LV beitragen. Diese Wiederherstellung wird dadurch bewirkt, dass dem LV und ggf. dem RV optimal getaktete Herzschrittmacherimpulse geliefert werden, die die bestimmten Implantationsorte der Stimulations-/Erfassungselektroden in Bezug auf jede der Herzkammern berücksichtigen.
  • 2 ist eine schematische Darstellung eines implantierten Drei-Kammer-Herzschrittmachers, der einen Schrittmacher IPG 14 und zugehörige Leitungen 16, 32 und 52 umfasst und in dem die vorliegende Erfindung realisiert werden kann. Der Schrittmacher IPG 14 wird in einen Patientenkörper subkutan zwischen der Haut und den Rippen implantiert. Die drei endokardialen Leitungen 16, 32 und 52 verbinden den IPG 14 mit dem RA, dem RV bzw. dem LV. Jede Leitung weist wenigstens einen elektrischen Leiter und eine Stimulations-/Erfassungselektrode auf, und eine entfernt gelegene neutrale Abschirmungselektrode 20 ist als Teil der äußeren Oberfläche des Gehäuses des IPG 14 ausgebildet. Wie weiter unten beschrieben wird, können die Stimulations-/Erfassungselektroden und die entfernt gelegene neutrale Abschirmungselektrode 20 (IND_CAN-Elektrode) selektiv genutzt werden, um eine Anzahl von unipolaren und bipolaren Stimulations-/Erfassungselektroden-Kombinationen für Stimulations- und Erfassungsfunktionen bereitzustellen, insbesondere zum Erfassen von Fernfeldsignalen, z. B. einer Fernfeld-R-Welle (FFRS). Die dargestellten Positionen in den oder um die rechten und die linken Herzkammern sind ebenfalls lediglich beispielhaft. Außerdem können anstelle der dargestellten Leitungen und Stimulations-/Erfassungselektroden andere Leitungen und Stimulations-/Erfassungselektroden verwendet werden, die so beschaffen sind, dass sie an Elektrodenorten am oder im oder relativ zum RA, LA, RV und LV platziert werden können.
  • Die dargestellte bipolare endokardiale RA-Leitung 16 wird durch eine Vene in die RA-Kammer des Herzens 10 geführt, und das distale Ende der RA-Leitung 16 wird mittels eines Befestigungsmechanismus 17 an der RA-Wand befestigt. Die bipolare endokardiale RA-Leitung 16 ist mit einem In-line-Verbindungsstück 13 ausgebildet, das in eine bipolare Bohrung des IPG-Verbindungsblocks 12 eingepasst ist, der mit einem Paar elektrisch isolierter Leiter innerhalb des Leitungskörpers 15 gekoppelt ist sowie mit einer RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 19 an der distalen Spitze und mit einer RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 21 am proximalen Ring verbunden ist. Eine Abgabe atrialer Stimulationsimpulse und eine Erfassung von Ereignissen atrialer Erfassung werden zwischen der RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 19 an der distalen Spitze und der RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 21 am proximalen Ring bewirkt, wobei die RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 21 am proximalen Ring als eine neutrale Elektrode (IND_RA) fungiert. Alternativ kann die dargestellte bipolare endokardiale RA-Leitung 16 durch eine unipolare endokardiale RA-Leitung ersetzt und mit der IND_CAN-Elektrode 20 genutzt werden. Oder es kann entweder die RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 19 an der distalen Spitze oder die RA-Stimulations-/Erfassungselektrode 21 am proximalen Ring mit der IND_CAN-Elektrode 20 zum unipolaren Stimulieren und/oder Erfassen genutzt werden.
  • Eine bipolare, endokardiale RV-Leitung 32 wird durch die Vene und die RA-Kammer des Herzens 10 und in den RV geführt, wobei ihre RV-Stimulations-/Erfassungselektroden 38 und 40 am distalen Ring bzw. an der Spitze durch einen herkömmlichen distalen Befestigungsmechanismus 41 an der richtigen Stelle im Apex befestigt werden. Die RV-Leitung 32 ist mit einem In-line-Verbindungsstück 34 ausgebildet, das in eine bipolare Bohrung des IPG-Verbindungsblocks 12 eingepasst ist, der mit einem Paar elektrisch isolierter Leiter innerhalb des Leitungskörpers 36 gekoppelt ist sowie mit einer RV-Stimulations-/Erfassungselektrode 40 an der distalen Spitze und mit einer RV-Stimulations-/Erfassungselektrode 38 am proximalen Ring verbunden ist, wobei die RV-Stimulations-/Erfassungselektrode 38 am proximalen Ring als eine neutrale Elektrode (IND_RV) fungiert. Alternativ kann die dargestellte bipolare endokardiale RV-Leitung 32 durch eine unipolare endokardiale RV-Leitung ersetzt und mit der IND_CAN-Elektrode 20 genutzt werden. Oder es kann entweder die RV-Stimulations-/Erfassungselektrode 40 an der distalen Spitze oder die RV-Stimulations-/Erfassungselektrode 38 am proximalen Ring mit der IND_CAN-Elektrode 20 zum unipolaren Stimulieren und/oder Erfassen genutzt werden.
  • Bei dieser dargestellten Ausführungsform wird eine bipolare, endokardiale Koronarsinus-(CS-)Leitung 52 durch eine Vene und die RA-Kammer des Herzens 10 in den Koronarsinus und dann inferior in ein Verzweigungsgefäß geführt, damit sich die proximalen und die distalen LV-CS- Stimulations-/Erfassungselektroden 48 und 50 entlang der LV-Kammer erstrecken. Das distale Ende einer derartigen CS-Leitung wird durch die obere Hohlvene, das rechte Atrium, das Ostium des Koronarsinus, den Koronarsinus und in eine Koronarvene, die vom Koronarsinus absteigt, wie etwa die laterale oder die posteriolaterale Vene, vorgeschoben.
  • Bei einer Vier-Kammer oder -Kanal-Ausführungsform kann die LV-CS-Leitung 52 proximale LA-CS-Stimulations-/Erfassungselektroden 28 und 30 tragen, die entlang des CS-Leitungskörpers angebracht sind, damit sie in dem CS mit größerem Durchmesser benachbart zum LA liegen. Üblicherweise nutzen LV-CS-Leitungen und LA-CS-Leitungen keinen Befestigungsmechanismus und stützen sich stattdessen auf den engen Einschluss in diese Gefäße, damit die Stimulations-/Erfassungselektrode(n) an einer gewünschten Stelle gehalten wird bzw. werden. Die LV-CS-Leitung 52 ist mit einem Mehrfachleiter-Körper 56 ausgebildet, der mit dem Verbindungsstück 54 am proximalen Ende gekoppelt ist, der in eine Bohrung des IPG-Verbindungsblocks 12 eingepasst ist. Es wird ein Leitungskörper 56 mit geringem Durchmesser gewählt, um die distale LV-CS-Stimulations-/Erfassungselektrode 50 tief in einer Venenverzweigung unterhalb der Vena magna GV unterzubringen.
  • In diesem Fall umschließt der CS-Leitungskörper 56 vier elektrisch isolierte Leitungsleiter, die sich proximal von der bzw. den weiter proximal gelegenen LA-CS-Stimulations-/Erfassungselektrode(n) erstrecken und in einem doppelten bipolaren Verbindungsstück 54 enden. Der LV-CS-Leitungskörper ist zwischen den LA-CS-Stimulations-/Erfassungselektroden 28 und 30 sowie zwischen den LV-CS-Stimulations-/Erfassungselektroden 48 und 50 kleiner. Selbstverständlich kann die LV-CS-Leitung 52 eine einzige LA-CS-Stimulations-/Erfassungselektrode 28 und/oder eine einzige LV-CS-Stimulations-/Erfassungselektrode 50 tragen, die mit der IND_CAN-Elektrode 20 oder den Ringelektroden 21 bzw. 38 zum Stimulieren bzw. Erfassen im LA bzw. im LV gepaart sind.
  • Im Hinblick darauf veranschaulicht 3 die bipolare RA-Leitung 16, die bipolare RV-Leitung 32 und die bipolare LV-CS-Leitung 52 ohne die LA-CS-Stimulations-/Erfassungselektroden 28 und 30, wobei sie mit einer IPG-Schaltung 300 gekoppelt sind, die programmierbare Betriebsarten und Parameter eines biventrikulären DDDT-Typs aufweist, wie es auf dem Gebiet der Schrittmacher bekannt ist. Die IPG-Schaltung 300 ist in einem funktionellen Blockschaltplan veranschaulicht, der allgemein in eine Mikrocomputerschaltung 302 und eine Schrittmacherschaltung 320 aufgeteilt ist. Die Schrittmacherschaltung 320 umfasst die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330, die Ausgangsverstärkerschaltung 340, die Erfassungsverstärkerschaltung 360, den RF-Telemetrie-Sender-Empfänger 322, die Aktivitätssensorschaltung 322 sowie eine Anzahl anderer, weiter unten beschriebener Schaltungen und Komponenten.
  • Die Kristalloszillatorschaltung 338 stellt der Schrittmacherschaltung 320 den Grundtakt für die Taktung bereit, während die Batterie 318 die Spannung bereitstellt. Die Einschaltrücksetzungsschaltung 336 reagiert auf die anfängliche Verbindung der Schaltung mit der Batterie, um einen anfänglichen Betriebszustand zu definieren, und setzt ähnlich in Reaktion auf eine Erfassung eines Leer-Batterie-Zustands den Betriebszustand der Vorrichtung zurück. Die Referenzbetriebsartschaltung 326 erzeugt eine stabile Spannungsreferenz sowie Ströme für die analogen Schaltungen innerhalb der Schrittmacherschaltung 320, während der Analog-zu-digital-Umsetzer ADC und die Multiplexerschaltung 328 analoge Signale und eine Spannung digitalisieren, um eine Echtzeit-Telemetrie sicherzustellen, wenn Herzsignale von Erfassungsverstärkern 360 eintreffen, damit eine Aufwärtsstreckenübertragung über die RF-Sender-und-Empfänger-Schaltung 332 erfolgen kann. Die Referenz- und Vorspannungs-Schaltung 326, der ADC und Multiplexer 328 sowie die Einschaltrücksetzungsschaltung 336 und die Kristalloszillatorschaltung 338 können irgendwelchen derartigen Vorrichtungen entsprechen, wie sie derzeit in heutzutage vermarkteten implantierbaren Herzschrittmachern verwendet werden.
  • Wenn der IPG auf eine ratenabhängige Betriebsart programmiert ist, werden die von einem oder mehreren physiologischen Sensoren ausgegebenen Signale als ein Ratensteuerparameter (RCP) genutzt, um ein physiologisches Ausfallintervall abzuleiten. Das Ausfallintervall wird beispielsweise proportional zum Patientenaktivitäts-Niveau eingestellt, das in der veranschaulichten, beispielhaften IPG-Schaltung 300 in der Patientenaktivitäts-Sensor-(PAS-)Schaltung 322 ausgewertet wird. Der Patientenaktivitäts-Sensor 316 ist mit dem IPG-Gehäuse gekoppelt und kann die Form eines piezoelektrischen Kristallumformers haben, wie es auf dem Gebiet allgemein bekannt ist, und sein Ausgangssignal wird verarbeitet und als der RCP verwendet. Der Sensor 316 erzeugt in Reaktion auf eine erfasste körperliche Aktivität elektrische Signale, die von der Aktivitätsschaltung 322 verarbeitet und der digitalen Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 zugeführt werden. Die Aktivitätsschaltung 332 und der zugehörige Sensor 316 können der Schaltungsanordnung entsprechen, die in den US-Patenten Nr. 5.052.388 und 4.428.378 offenbart sind. Ähnlich kann die vorliegende Erfindung in Verbindung mit alternativen Typen von Sensoren, wie etwa Sauerstoffsättigungssensoren, Drucksensoren, pH-Wert-Sensoren und Atmungssensoren realisiert werden, die sämtlich für die Verwendung beim Schaffen ratenabhängiger Schritt macherfähigkeiten allgemein bekannt sind. Alternativ kann die QT-Zeit als der die Rate angebende Parameter verwendet werden, wobei kein zusätzlicher Sensor erforderlich ist. Ähnlich kann die vorliegende Erfindung auch in nicht ratenabhängigen Schrittmachern realisiert werden.
  • Die Datenübertragung zum und vom externen Programmierer wird mithilfe der Telemetrieantenne 334 und eines zugehörigen RF-Senders und -Empfängers 332 durchgeführt, die dazu dienen, empfangene Abwärtsstrecken-Telemetrie zu demodulieren wie auch Aufwärtsstrecken-Telemetrie zu senden. Fähigkeiten zur Aufwärtsstrecken-Telemetrie umfassen üblicherweise die Fähigkeit, gespeicherte digitale Informationen zu übertragen, beispielsweise Betriebsarten und Parameter, EGM-Histogramme und andere Ereignisse, wie auch Echtzeit-EGMs von atrialer und/oder ventrikulärer elektrischer Aktivität und Markerkanalimpulse, die das Auftreten von erfassten und stimulierten Depolarisationen im Atrium und im Ventrikel angeben, wie es auf den Gebiet des Schrittmachens allgemein bekannt ist.
  • Der Mikrocomputer 302 enthält einen Mikroprozessor 304 und einen zugehörigen Systemtaktgeber 308 sowie RAM- und ROM-Chips 310 bzw. 312 im Prozessor. Außerdem enthält die Mikrocomputerschaltung 302 einen separaten RAM/ROM-Chip 314, um zusätzliche Speicherkapazität bereitzustellen. Der Mikroprozessor 304 arbeitet gewöhnlich in einer Betriebsart mit verringerter Leistungsaufnahme bzw. verringertem Leistungsverbrauch und ist interruptgesteuert. Der Mikroprozessor 304 wird in Reaktion auf definierte Interrupt-Ereignisse geweckt, die unter anderem A-TRIG-, RV-TRIG- und LV-TRIG-Signale, die durch Taktgeber in der digitalen Taktgeber-/Steuereinheits-Schaltung 330 erzeugt werden, sowie A-EVENT, RV-EVENT und LV-EVENT-Signale umfassen können, die durch die Erfassungsverstärkerschaltung 360 erzeugt werden. Die bestimmten Werte der Intervalle und der Verzögerungen, die durch die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 unterbrochen werden, werden durch die Mikrocomputerschaltung 302 mithilfe des Daten- und Steuerbusses 306 anhand von einprogrammierten Parameterwerten und Betriebsarten gesteuert. Außerdem kann, wenn der Schrittmacher so programmiert ist, dass er ratenabhängig arbeitet, ein getakteter Interrupt z. B. jeden Zyklus oder alle zwei Sekunden bereitgestellt werden, um es dem Mikroprozessor zu ermöglichen, die Aktivitätssensordaten zu analysieren und das grundlegende A-A-, V-A- oder V-V-Ausfallintervall zu aktualisieren. Außerdem kann der Mikroprozessor 304 dazu dienen, variable AV-Verzögerungen und die biventrikulären V-V-Stimulationsverzögerungen anhand der Aktivitätssensordaten zu definieren.
  • Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der Mikroprozessor 304 ein kundenspezifischer Mikroprozessor, der so beschaffen ist, dass er Befehle abruft und ausführt, die in herkömmlicher Weise in der RAM/ROM-Einheit 314 gespeichert sind. Es wird jedoch davon ausgegangen, dass andere Implementierungen dazu geeignet sein können, die vorliegende Erfindung zu realisieren. Beispielsweise kann ein handelsüblicher Standard-Mikroprozessor oder -Mikrocontroller oder eine für die Kundenanwendung spezifische festverdrahtete Logik oder eine Schaltung vom Typ Zustandsmaschine die Funktionen des Mikroprozessors 304 ausführen.
  • Die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 arbeitet unter der allgemeinen Steuerung des Mikrocomputers 302, um die Taktgebung und andere Funktionen innerhalb der Schrittmacherschaltung 320 zu steuern, und enthält einen Satz von Taktgebungs- und zugehörigen Logikschaltungen von denen bestimmte, zu der vorliegenden Erfindung gehörende Schaltungen dargestellt sind. Die dargestellten Taktgeberschaltungen enthalten URI/LRI-Taktgeber 364, V-V-Verzögerungstaktgeber 366, intrinsische Intervalltaktgeber 368 für die zeitliche Abstimmung verstrichener V-EVENT- auf V-EVENT-Intervalle oder V-EVENT- auf A-EVENT-Intervalle oder das V-V-Leitungsintervall, ferner Ausfallintervalltaktgeber 370 für die zeitliche Abstimmung von A-A-, V-A- und/oder V-V-Stimulations-Ausfallintervallen, einen AV-Verzögerungsintervalltaktgeber 372 für die zeitliche Abstimmung der A-LVp-Verzögerung und der A-RVp-Verzögerung anhand eines vorhergehenden A-EVENT oder A-TRIG, einen postventrikulären Taktgeber 374 für die zeitliche Abstimmung postventrikulärer Zeitperioden und ein Daten-/Zeit-Taktgeber 376.
  • Bei der vorliegenden Erfindung wird der AV-Verzögerungsintervalltaktgeber 372 mit einer geeigneten A-RVp-Verzögerung und einer A-LVp-Verzögerung geladen, wie sie in 7 bestimmt werden, um beginnend bei einem vorhergehenden A-PACE oder A-EVENT zu unterbrechen (time-out). Es ist anzumerken, dass der V-V-Verzögerungstaktgeber 366 dazu genutzt werden kann, eine gleichwertige V-V-Verzögerung zu unterbrechen, die die Differenz zwischen der A-RVp-Verzögerung und der A-LVp-Verzögerung darstellt, wie sie in 7 bestimmt wird. In diesem Fall wird die Differenz zwischen der A-RVp-Verzögerung und der längeren A-LVp-Verzögerung nach der Vervollständigung der Schritte von 7 bestimmt. Der Intervalltaktgeber 372 unterbricht die A-RVp-Verzögerung, erzeugt jedoch üblicherweise wegen eines die Taktgebung unterbrechenden RV-EVENT nicht das RV-TRIG, und dann unterbricht der V-V-Verzögerungstaktgeber 366 die Differenz und erzeugt das LV-TRIG-Signal.
  • Die Nach-Ereignis-Taktgeber 374 unterbrechen die postventrikulären Zeitperioden, die einem RV-EVENT oder LV-EVENT oder einem RV-TRIG oder LV-TRIG folgen, und postatriale Zeitperioden, die einem A-EVENT oder A-TRIG folgen. Die Dauern von Nach-Ereignis-Zeitperioden können auch als programmierbare, im Mikrocomputer 302 gespeicherte Parameter ausgewählt werden. Die postventrikulären Zeitperioden umfassen die PVARP, eine postatriale ventrikuläre Austastperiode (PAVBP), eine ventrikuläre Austastperiode (VBP) und eine ventrikuläre refraktäre Periode (VRP). Die postatrialen Zeitperioden umfassen eine atriale refraktäre Periode (ARP), während der ein A-EVENT zum Zweck des Zurücksetzens einer AV-Verzögerung ignoriert wird, und eine atriale Austastperiode (ABP), während der ein atriales Erfassen gesperrt wird.
  • Es ist anzumerken, dass das Starten der postatrialen Zeitperioden und der AV-Verzögerungen im Wesentlichen gleichzeitig mit dem Beginn oder dem Ende des A-EVENT oder des A-TRIG gestartet werden kann, oder – im letztgenannten Fall – nach dem Beginn des Endes des A-PACE, das dem A-TRIG folgen kann. Ähnlich kann das Starten der postventrikulären Zeitperioden und des V-A-Ausfallintervalls im Wesentlichen gleichzeitig mit dem Beginn oder dem Ende des V-EVENT oder des V-TRIG gestartet werden, oder – im letztgenannten Fall – nach dem Beginn des Endes des V-PACE, das dem V-TRIG folgen kann.
  • Der Mikroprozessor 304 berechnet optional auch AV-Verzögerungen, postventrikuläre Zeitperioden und postatriale Zeitperioden, die mit dem sensor-basierten Ausfallintervall, das in Reaktion auf den bzw. die RCP(s) eingerichtet wird, und/oder mit der intrinsischen atrialen Rate variieren.
  • Die Ausgangsverstärkerschaltung 340 enthält einen RA-Stimulationsimpulsgenerator (und einen LA-Stimulationsimpulsgenerator, wenn LA-Schrittmachen vorgesehen ist), einen RV-Stimulationsimpulsgenerator und einen LV-Sti mulationsimpulsgenerator oder diesen entsprechende Vorrichtungen, wie sie derzeit in handelsüblichen Herzschrittmachern genutzt werden, die atriale und ventrikuläre Stimulation erzielen. Um die Erzeugung eines RV-PACE- oder LV-PACE-Impulses zu triggern, erzeugt die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 das RV-TRIG-Signal bei der Unterbrechung (time-out) der A-RVp-Verzögerung und das LV-TRIG bei der Unterbrechung (time-out) der A-LVp-Verzögerung, die vom AV-Verzögerungsintervalltaktgeber 372 (oder vom V-V-Verzögerungstaktgeber 366) erzeugt wird. Ähnlich erzeugt die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 am Ende des V-A-Ausfallintervalls, das von Ausfallintervalltaktgebern 370 getaktet wird, ein RA-TRIG-Signal, das die Ausgabe eines RA-PACE-Impulses triggert (oder ein LA-TRIG-Signal, das die Ausgabe eines LA-PACE-Impulses triggert, wenn er vorgesehen ist).
  • Die Ausgangsverstärkerschaltung 340 umfasst Umschaltungsschaltungen zur Kopplung von aus den Leitungsleitern ausgewählten Stimulationselektrodenpaaren und der IND_CAN-Elektrode 20 mit dem RA-Stimulationsimpulsgenerator (und dem LA-Stimulationsimpulsgenerator, wenn er vorgesehen ist), dem RV-Stimulationsimpulsgenerator und dem LV-Stimulationsimpulsgenerator. Die Auswahl- und Steuerschaltung 350 für das Stimulations-/Erfassungselektrodenpaar wählt Leitungsleiter und zugehörige Stimulationselektrodenpaare aus, die zum Ausführen des RA-, LA-, RV- und LV-Schrittmachens mit den atrialen und den ventrikulären Ausgangsverstärkern innerhalb der Ausgangsverstärkerschaltung 340 zu koppeln sind.
  • Die Erfassungsverstärkerschaltung 360 enthält Erfassungsverstärker, die irgendeinem der derzeit in handelsüblichen Herzschrittmachern für atriale und ventrikuläre Stimulation und Erfassung genutzten entsprechen. Wie in dem oben als Literaturhinweis erwähnten, gemeinsam übertragenen 324er-Patent angemerkt ist, war es nach dem Stand der Technik üblich, P-Wellen- und R-Wellen-Erfassungsverstärker mit sehr hoher Impedanz zu verwenden, um das Spannungsdifferenzsignal zu verstärken, das über den Erfassungselektrodenpaaren durch den Durchgang einer Herzdepolarisation erzeugt wird. Die Erfassungsverstärker mit hoher Impedanz verwenden einen hohen Verstärkungsfaktor, um die Signale mit geringer Amplitude zu verstärken, und stützen sich auf Passbandfilter, eine Zeitbereichsfilterung und einen Amplitudenschwellenwert-Vergleich, um eine P-Welle oder R-Welle vom elektrischen Hintergrundrauschen zu unterscheiden. Die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 steuert die Empfindlichkeitseinstellungen der atrialen und der ventrikulären Erfassungsverstärker 360.
  • Die Erfassungsverstärker sind von den Erfassungselektroden während der Austastperioden vor, während und nach der Abgabe eines Stimulationsimpulses an eine der Stimulationselektroden des Schrittmachersystems entkoppelt, um eine Sättigung der Erfassungsverstärker zu vermeiden. Die Erfassungsverstärkerschaltung 360 enthält Austastschaltungen zum Entkoppeln der ausgewählten Paare der Leitungsleiter und der IND_CAN-Elektrode 20 von den Eingängen des RA-Erfassungsverstärkers (und des LA-Erfassungsverstärkers, wenn er vorgesehen ist), des RV-Erfassungsverstärkers und des LV-Erfassungsverstärkers während der ABP, der PVABP und der VBP. Die Erfassungsverstärkerschaltung 360 umfasst außerdem Umschaltungsschaltungen zum Koppeln ausgewählter Erfassungselektrodenleitungsleiter und der IND_CAN-Elektrode 20 mit dem RA-Erfassungsverstärker (und dem LA-Erfassungsverstärker, wenn er vorgesehen ist), dem RV-Erfassungsverstärker und dem LV-Erfassungsverstärker. Wiederum wählt die Auswahl- und -Steuerschaltung 350 für die Erfassungselektroden Leiter sowie zugehörige Erfassungselektrodenpaare aus, die mit den atrialen und den ventrikulären Erfassungsverstärkern innerhalb der Ausgangsverstärkerschaltung 340 und der Erfassungsverstärkerschaltung 360 zu koppeln sind, um das RA-, LA-, RV- und LV-Erfassen entlang gewünschter unipolarer und bipolarer Erfassungsvektoren durchzuführen.
  • Rechte atriale Depolarisationen oder P-Wellen im RA-SENSE-Signal, die vom RA-Erfassungsverstärker erfasst werden, führen zu einem RA-EVENT-Signal, das an die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 übermittelt wird. Ähnlich führen linke atriale Depolarisationen oder P-Wellen im LA-SENSE-Signal, die vom LA-Erfassungsverstärker erfasst werden, wenn dieser vorgesehen ist, zu einem LA-EVENT-Signal, das an die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 übermittelt wird. Ventrikuläre Depolarisationen oder R-Wellen im RV-SENSE-Signal werden von einem ventrikulären Erfassungsverstärker erfasst und führen zu einem RV-EVENT-Signal, das an die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 übermittelt wird. Ähnlich werden ventrikuläre Depolarisationen oder R-Wellen im LV-SENSE-Signal von einem ventrikulären Erfassungsverstärker erfasst und führen zu einem LV-EVENT-Signal, das an die digitale Steuereinheits-/Taktgeber-Schaltung 330 übermittelt wird. Die RV-EVENT- und LV-EVENT- sowie die RA-EVENT- und LA-SENSE-Signale können refraktär oder nicht-refraktär sein und können unabsichtlich durch elektrische Rauschsignale oder abweichend geleitete Depolarisationswellen getriggert werden anstatt durch echte R-Wellen oder P-Wellen.
  • Um die Beschreibung von 4 bis 7 zu vereinfachen, wird angenommen, dass die nachfolgenden Bezüge auf ein "A-EVENT" und ein "A-PACE" sich auf ein RA-EVENT bzw. ein RA-PACE beziehen, wenn keine LA-Stimulation oder -Erfassung vorgesehen oder einprogrammiert ist, oder dass sie sich entweder auf ein RA-EVENT oder ein LA-EVENT bzw. auf ein RA-PACE oder ein LA-PACE beziehen, das jeweils einprogrammiert ist.
  • Die möglichen Betriebsarten der IPG-Schaltung 300 sind in dem Ablaufplan von 47 dargestellt und werden nachfolgend beschrieben. Die bestimmte Betriebsart der vorliegenden Erfindung ist eine programmierte oder festverdrahtete Teilmenge der möglichen Betriebsarten, wie ebenfalls weiter unten beschrieben wird. 4 veranschaulicht die gesamten Operationen der IPG-Schaltung 300 während jedes Schrittmacherzyklus und umfasst einen weiteren Schritt S100, der regelmäßig aufgerufen wird, um die A-RVp und die A-LVp-Verzögerung abzuleiten (veranschaulicht in 7), die in den Schritten S104 (in 5 veranschaulicht) und S106 (in 6 veranschaulicht) unterbrochen werden.
  • Der Einfachheit halber wird als ein Beispiel für die Operationen des Algorithmus der Algorithmus von 47 im Zusammenhang mit der Bestimmung der A-RVp und der A-LVp-Verzögerung beschrieben, um den linken Ventrikel in Fusion mit einer zeitlich früheren Depolarisation des rechten Ventrikels optimal zu stimulieren, der vorzugsweise nach einer intrinsischen A-RVs-Verzögerung spontan depolarisiert. Wie weiter unten angemerkt wird, kann der Algorithmus dazu genutzt werden, die A-RVp und die A-LVp-Verzögerung zu bestimmen, um den rechten Ventrikel in Fusion mit einer zeitlich früheren Depolarisation des linken Ventrikels optimal zu stimulieren, der vorzugsweise nach einer intrinsischen A-LVs-Verzögerung spontan depolarisiert.
  • Wenn die Schritte S104 und S106 beendet sind, wird erwartet, dass wenigstens das LV-PACE abgegeben wurde und die Unterbrechung (time-out) des Ausfallintervalls, z. B. eines V-A-Ausfallintervalls, sowie der postventrikulären Austast- und refraktären Perioden im Schritt S108 gestartet wird. Die RV- und LV-Erfassungsverstärker sowie der atriale Erfassungsverstärker sind nach den Austastperioden in die Lage versetzt, R-Wellen und P-Wellen zu erfassen und während der Unterbrechung (time-out) des Ausfallintervalls im Schritt S110 ein RV-EVENT und ein LV-EVENT sowie im Schritt S112 ein A-EVENT zu deklarieren. Die Unterbrechung (time-out) des Ausfallintervalls wird beendet und nach der im Schritt S110 erfolgenden Deklaration eines nicht-refraktären RV-EVENT oder LV-EVENT neu gestartet. Die Unterbrechung (time-out) des Ausfallintervalls wird nach der Deklaration eines A-EVENT im Schritt S112 beendet, was bewirkt, dass die A-RVp-Verzögerung im Schritt S104 neu gestartet wird und dass die A-LVp-Verzögerung im Schritt S106 neu gestartet wird, es sei denn, dass der Schritt des Bestimmens der optimalen A-RVp-Verzögerung und der A-LVp-Verzögerung im Schritt S100 vorzunehmen ist, wie unten mit Bezug auf 7 beschrieben wird. Das Ausfallintervall kann in der VDD- und der DDD-Schrittmacherbetriebsart als programmierter Wert festgelegt sein oder kann zwischen programmiertem LPL und URL als eine Funktion des RCP-Algorithmus in der VDDR- und der DDDR-Schrittmacherbetriebsart variieren.
  • Ein A-PACE, der den RA-PACE- und/oder den LA-PACE-Impuls umfasst, wird im Schritt S116 abgegeben, wenn das V-A-Ausfallintervall unterbricht (time-out), wie im Schritt S114 bestimmt wird. In der Praxis wird erwartet, dass das V-A-Ausfallintervall so programmiert wird, dass es bei Patienten, deren atriale Funktion intakt ist und einen normalen Sinusrhythmus liefert, größer als die intrinsische Herzrate ist. Andernfalls kann das Schrittmachersystem als ein VDD/VDDR-Schrittmachersystem vorgesehen sein, wobei ein Erfassen von P-Wellen ausgeschlossen ist. Daher werden in solchen Fällen die Schritte S114 und S116 nicht ausgeführt.
  • Das intrinsische A-EVENT, das entweder das RA-EVENT oder das LA-EVENT enthält, wird daher wahrscheinlicher im Schritt S112 deklariert. Der Schritt S118 wird optional umgangen oder wird ausgeführt, um die A-RVp-Verzögerung und/oder die A-LVp-Verzögerung als eine Funktion des RCP-Algorithmus oder des gemessenen, momentanen intrinsischen A-A-Intervalls einzustellen. Dann werden im Schritt S120 die postatrialen Austast- und die refraktären Zeitperioden unterbrochen, und die A-RVp-Verzögerung wird im Schritt S104 (5) neu gestartet, und die A-LVp-Verzögerung wird im Schritt S106 (6) neu gestartet, es sei denn, der Schritt S100 des Bestimmens der optimalen A-RVp-Verzögerung und A-LVp-Verzögerung wird aufgerufen, wie unten mit Bezug auf 7 beschrieben wird. Es wird erwartet, dass der Schritt S100 regelmäßig zu einer programmierten Tageszeit, z. B. nachts, ausgeführt wird, wenn zu erwarten ist, dass der Patient ruht und Herzraten- sowie Aktivitätskriterien erfüllt sind, wenn ein LV-EVENT während der Unterbrechung (time-out) der A-LVp-Verzögerung deklariert wird oder wenn der RCP darauf hindeutet, dass ein Aktivitätsniveau des Patienten einen bestimmten Schwellenwert überschreitet.
  • In 5 wird die A-RVp-Verzögerung im Schritt S202 gestartet und im Schritt S204 unterbrochen. Wie oben angemerkt wurde, wird die A-RVp-Verzögerung gewöhnlich so eingestellt, dass sie die intrinsische A-RVs-Leitungszeit der Depolarisationswellenfront vom Atrium zum Ort der RV-Erfassungselektroden überschreitet, so dass die Abgabe des RV-PACE im Schritt S206 gewöhnlich verhindert wird. Jedoch gibt es Bedingungen, die weiter unten beschrieben werden, unter denen die A-RVp-Verzögerung im Schritt S100 verkürzt wird, so dass das RV-PACE wahrscheinlicher ab gegeben wird. Wenn im Schritt S208 ein nicht-refraktäres RV-EVENT deklariert wird, geht der Algorithmus zum Schritt S108 über, sofern kein optionales Merkmal einprogrammiert ist, wie im Schritt S210 bestimmt wird, um die A-RVp-Verzögerung im Schritt S212 zu dekrementieren.
  • In 6 wird die A-LVp-Verzögerung im Schritt S302 gestartet und im Schritt S304 unterbrochen. Wie oben angemerkt wurde, wird die A-LVp-Verzögerung gewöhnlich so eingestellt, dass sie kürzer ist als die intrinsische A-LVs-Leitungszeit der Depolarisationswellenfront vom Atrium zum Ort der LV-Erfassungselektroden, so dass das LV-PACE üblicherweise im Schritt S306 abgegeben wird. Jedoch gibt es Bedingungen, die weiter unten beschrieben werden, unter denen das LV-EVENT deklariert werden kann und die A-LVp-Verzögerung im Schritt S100 verkürzt wird, so dass das LV-PACE wahrscheinlicher abgegeben wird. Wenn in diesem Fall im Schritt S308 ein nicht-refraktäres LV-EVENT deklariert wird, geht der Algorithmus zum Schritt S108 über, sofern kein optionales Merkmal einprogrammiert ist, wie im Schritt S310 bestimmt wird, um die A-LVp-Verzögerung im Schritt S312 zu dekrementieren.
  • Der Einstellungen auf die A-RVp-Verzögerung im Schritt S212 und auf die A-LVp-Verzögerung im Schritt S312 können einprogrammiert werden, wenn festgestellt wird, dass die Einstellungen die maximale Füllungszeit beibehalten und die verbesserte Koordination von RV- und LV-Kontraktion beibehalten werden, was dadurch bewirkt wird, dass RV-PACE und/oder LV-PACE in Übereinstimmung mit dem Algorithmus von 47 abgegeben werden. Es ist vorgesehen, dass andere Ereignisse eine Einstellung der A-RVp-Verzögerung und/oder der A-LVp-Verzögerung auslösen können, und zwar in Abhängigkeit von Veränderungen im intrinsischen Ausfallintervall, die sich durch ein gemessenes A-A-Intervall zeigen, sowie von Veränderungen in den physiologischen Anforderungen des Patienten, die sich durch den RCP oder den Blutdruck oder andere Sensorsignale zeigen, die auf eine Leitungsverzögerung oder eine Aktivierungseinstellung hindeuten.
  • Der Einstellungsschritt S100, der in 7 detaillierter veranschaulicht ist, wird begonnen, wenn die Anfangskriterien im Schritt S400 erfüllt sind. Die Schritte S102 und S104 werden ausgesetzt, bis die Deklaration(en) des nächsten A-EVENT oder einer Anzahl von A-EVENTs gezählt ist bzw. sind. Ein A-RVs-Taktgeber und ein A-LVs-Taktgeber werden im Schritt S404 gestartet, um eine Bestimmung der intrinsischen A-RVs-Verzögerung in den Schritten S406 und S408 sowie der intrinsischen A-LVs-Verzögerung in den Schritten S410 und S412 zu ermöglichen. Dann werden im Schritt S414 die intrinsische A-RVs-Verzögerung und die intrinsische A-LVs-Verzögerung verglichen, um sicherzustellen, dass im Schritt S416 die intrinsische A-RVs-Verzögerung die intrinsische A-LVs-Verzögerung überschreitet. Es wird erwartet, dass der Schritt S416 ein positives Ergebnis liefert, wenn die linksventrikuläre Aktivierung im Vergleich zur rechtsventrikulären Aktivierung (z. B. LBBB) verzögert ist.
  • Im Schritt S418 wird die A-LVp-Verzögerung so eingestellt, dass sie die momentan gemessene intrinsische A-LVs-Verzögerung reflektiert, wobei die Formel A-LVp = A-LVs – Δ ms gilt, in der Δ ms ein programmierter Wert, z. B. 10 ms, oder ein adaptiver Wert, wie beispielsweise ein Prozentsatz, z. B. 10%, der gemessenen intrinsischen A-LVs-Leitungsverzögerung oder die A-LVs pro gemessener intrinsischer A-A-Zykluslänge ist.
  • Die eingestellte A-LVp-Verzögerung wird dann im Schritt S420 mit der A-RVs verglichen, um sicherzustellen, dass die eingestellte A-LVp-Verzögerung größer als die intrin sische A-RVs-Verzögerung ist. Wenn diese Bedingung erfüllt ist, kann die A-RVp-Verzögerung im Schritt S422 so eingestellt werden, dass sie länger als die gemessene intrinsische A-RVs-Verzögerung ist, wobei die Formel A-RVp = A-RVs + Δ ms gilt, in der Δ ms ein programmierter Wert, z. B. 10 ms, oder ein adaptiver Wert, wie beispielsweise ein Prozentsatz, z. B. 10%, der gemessenen intrinsischen A-LVs-Leitungsverzögerung oder die A-LVs pro gemessener intrinsischer A-A-Zykluslänge ist oder auf null programmiert ist.
  • Wenn der Schritt S422 ausgeführt wird, dann wird der RV nicht stimuliert, und der LV wird in Fusion mit der intrinsischen Depolarisation des RVS stimuliert.
  • Wenn die Bedingung von Schritt S420 nicht erfüllt ist, muss zum biventrikulären Schrittmachen zurückgekehrt werden, wobei zuerst ein RV-PACE abgegeben wird und dann ein LV-PACE abgegeben wird. Im Schritt S424 wird die A-RVp-Verzögerung so eingestellt, dass sie die momentan gemessene intrinsische A-RVs-Verzögerung reflektiert, wobei die Formel A-RVp = A-RVs – Δ ms gilt, in der Δ ms ein programmierter Wert, z. B. 10 ms, oder ein adaptiver Wert, wie beispielsweise ein Prozentsatz, z. B. 10%, der gemessenen intrinsischen A-LVs-Leitungsverzögerung oder die A-LVs pro gemessener intrinsischer A-A-Zykluslänge ist.
  • Die aktualisierten bestimmten A-RVp- und A-LVp-Verzögerungen werden dann im RAM-Speicher gespeichert, um bei der Schrittmacherbetriebsart von 4 genutzt zu werden, bis die Anfangskriterien von Schritt S400 wieder erfüllt sind sowie die A-RVp und die A-LVp-Verzögerung wieder bestimmt werden.
  • Der oben beschriebene Algorithmus gilt insbesondere für den Fall, bei dem die linksventrikuläre Aktivierung der Depolarisation des rechten Ventrikels nach einer unangemessenen Verzögerung folgt, z. B. bei einem Herz, das einen LBBB zeigt. Selbstverständlich kann der oben beschriebene Algorithmus in Situationen genutzt werden, bei denen diese Relation umgekehrt ist, z. B. bei einem Herz, das einen RBBB zeigt. In diesem Fall können die Schritte des oben beschriebenen Algorithmus ausgeführt werden, wobei die Operationen, die sich auf den linken Ventrikel beziehen, durch die ersetzt werden, die sich auf den rechten Ventrikel beziehen.
  • Wie verstanden werden wird, umfasst die vorliegende Erfindung ein Herzschrittmachersystem und ein Verfahren zum Abgeben von ventrikulären Schrittmacherimpulsen an den rechten und/oder den linken Ventrikel des Herzens (der als V1 bezeichnet werden kann), wobei die Abgabe des ventrikulären Schrittmacherimpulses einem vorhergehenden atrialen Ereignis folgt und zeitlich der Depolarisation des jeweils anderen des rechten bzw. linken Ventrikels (der als V2 bezeichnet werden kann) folgt. In dem oben beschriebenen Beispiel umfasst V1 den linken Ventrikel LV, und V2 umfasst den rechten Ventrikel RV. Jedoch kann V1 den rechten Ventrikel V2 umfassen, und V1 kann den linken Ventrikel umfassen. Daher können die Schritte des Algorithmus von 47 auch so ausgedrückt werden, dass LV durch V1 und RV durch V2 ersetzt ist.
  • Eine ventrikuläre atrioventrikuläre Verzögerung (A-V1p) von einem atrialen Ereignis (A), um die Abgabe eines ventrikulären Schrittmacherimpulses (V1p) an den Ventrikel V1 zu takten, wird daher erzeugt durch: (1) Erfassen ventrikulärer Depolarisationen des Ventrikels V1 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V1s-Ereignis); (2) Messen der intrinsischen atrioventrikulären Verzöge rung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V1s-Ereignis als eine intrinsische A-V1s-Verzögerung; (3) Erfassen ventrikulärer Depolarisationen des Ventrikels V2 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V2s-Ereignis); (4) Messen der intrinsischen atrioventrikulären Verzögerung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V2s-Ereignis als eine intrinsische A-V2s-Verzögerung; und (5) Bestimmen einer atrioventrikulären A-V1p-Verzögerung, die kürzer als die intrinsische A-V1s-Verzögerung und länger als die intrinsische A-V2s-Verzögerung ist. Die A-V1p-Verzögerung wird anhand jedes atrialen Ereignisses getaktet, und der ventrikuläre Schrittmacherimpuls V1p wird an das Ventrikel V1 bei der Unterbrechung (time-out) der A-V1p-Verzögerung abgegeben, um das Fusionsschrittmachen des Ventrikels V1 mit intrinsischer Depolarisation des Ventrikels V2 zu bewirken.
  • Es sei zu verstehen gegeben, dass bestimmte der oben beschriebenen Strukturen, Funktionen und Operationen der Schrittmachersysteme der bevorzugten Ausführungsformen nicht notwendig sind, um die vorliegende Erfindung zu realisieren, und in der Beschreibung einfach zur Vollständigkeit einer beispielhaften Ausführungsform oder von beispielhaften Ausführungsformen enthalten sind. Außerdem kann es zusätzlich zum typischen Betrieb eines AV-synchronen Drei-Kammer- oder Vier-Kammer-Schrittmachers unterstützende Strukturen, Funktionen und Operationen geben, die nicht offenbart sind und nicht notwendig sind, um die vorliegende Erfindung zu realisieren.

Claims (13)

  1. Herzschrittmachersystem zur Abgabe ventrikulärer Schrittmacherimpulse bzw. -pulse zu dem rechten und/oder dem linken Ventrikel (V1) des Herzens, die anhand eines vorhergehenden atrialen Ereignisses getaktet werden und zeitlich der Depolarisation des jeweils anderen des rechten bzw. linken Ventrikels (V2) folgen, mit: einer Einrichtung zum Schaffen einer artrioventrikulären Verzögerung (A-V1p) aus einem atrialen Ereignis (A), um die Abgabe eines ventrikulären Schrittmacherimpulses (V1p) an den Ventrikel V1 zu takten, indem: ventrikuläre Depolarisationen des Ventrikels V1 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V1s-Ereignis) erfasst werden; die intrinsische artrioventrikuläre Verzögerung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V1s-Ereignis als eine intrinsische A-V1s-Verzögerung gemessen wird; ventrikuläre Depolarisationen des Ventrikels V2 als ein Ereignis einer ventrikulären Erfassung (V2s-Ereignis) erfasst werden; die intrinsische artrioventrikuläre Verzögerung zwischen einem atrialen Ereignis und dem V2s-Ereignis als eine intrinsische A-V2s-Verzögerung gemessen wird; und eine artrioventrikuläre A-V1p-Verzögerung bestimmt wird, die kürzer als die intrinsische A-V1s-Verzögerung und länger als die intrinsische A-V2-Verzögerung ist; einer Einrichtung zum Unterbrechen bzw. timing-out der A-V1p-Verzögerung von jedem atrialen Ereignis; und einer Einrichtung zum Abgeben eines ventrikulären Schrittmacherimpulses V1p an den Ventrikel V1 bei der Unterbrechung bzw. dem time-out der A-V1p-Verzögerung, um ein Fusionsschrittmachen bzw. -stimulieren des Ventrikels V1 mit intrinsischer Depolarisation des Ventrikels V2 zu bewirken.
  2. System nach Anspruch 1, wobei der Ventrikel V1 den rechten Ventrikel enthält und der Ventrikel V2 den linken Ventrikel enthält.
  3. System nach Anspruch 1, bei dem der Ventrikel V1 den linken Ventrikel enthält und der Ventrikel V2 den rechten Ventrikel enthält.
  4. Mehrfach-Ort- bzw. Multi-Site-Herzschrittmachersystem zum Abgeben ventrikulärer Schrittmacherimpulse an einen linken ventrikulären Ort des Herzens, die durch ein vorhergehendes atriales Ereignis synchron getaktet werden und zeitlich der Depolarisation des rechten Ventrikels folgen, mit: einer Erfassungseinrichtung für den linken Ventrikel zum Erfassen von ventrikulären Depolarisationen des linken Ventrikels als Erfassungsereignis (LVs-Ereignis) des linken Ventrikels; einer Einrichtung zum Messen der intrinsischen atrialen Verzögerung des linken Ventrikels zwischen einem atrialen Ereignis und dem LVs-Ereignis als eine intrinsische A-LVs-Verzögerung; einer Erfassungseinrichtung des rechten Ventrikels zum Erfassen ventrikulärer Depolarisationen des rechten Ventrikels als ein Erfassungsereignis des rechten Ventrikels (RVs-Ereignis); einer Einrichtung zum Messen der intrinsischen atrialen Verzögerung des rechten Ventrikels zwischen einem atrialen Ereignis und dem RVs-Ereignis als eine intrinsische A-RVs-Verzögerung; einer Einrichtung zum Bestimmen einer linken ventrikulären A-LVp-Verzögerung, die kürzer als die intrinsi sche A-LVs-Verzögerung und länger als die intrinsische RVs-Verzögerung ist; einer Einrichtung zum Unterbrechen bzw. timing-out der A-LVp-Verzögerung von dem atrialen Ereignis; und einer Einrichtung zum Abgeben eines Schrittmacherimpulses für den linken Ventrikel an den linken Ventrikel bei der Unterbrechung bzw. dem time-out der A-LVp-Verzögerung, um ein Fusionsschrittmachen bzw. -stimulieren des linken Ventrikels mit intrinsischer Depolarisation des rechten Ventrikels zu bewirken.
  5. System nach Anspruch 4, wobei die Bestimmungseinrichtung enthält: eine Einrichtung zum Setzen der A-LVp-Verzögerung in der Weise, dass sie um einen programmierbaren Faktor kürzer als die intrinsische A-LVs-Verzögerung ist.
  6. System nach Anspruch 4 oder 5, wobei: die Bestimmungseinrichtung eine Einrichtung enthält zum Vergleichen der bestimmten A-LVp-Verzögerung mit der intrinsischen A-RVs-Verzögerung und dann, wenn die bestimmte A-LVp-Verzögerung kürzer als die intrinsische A-RVs-Verzögerung ist, zum Bestimmen der A-RVp-Verzögerung des rechten Ventrikels, die kürzer als die intrinsische A-RVs-Verzögerung und die bestimmte A-LVp-Verzögerung ist; und ferner mit: einer Einrichtung zum Unterbrechen bzw. timing-out der A-RVp-Verzögerung von dem atrialen Ereignis und zum Abgeben eines Schrittmacherimpulses für den rechten Ventrikel an den rechten Ventrikel bei der Unterbrechung bzw. time-out der A-RVp-Verzögerung, um ein biventrikuläres Schrittmachen des rechten Ventrikels und des linken Ventrikels zu bewirken.
  7. System nach Anspruch 4, 5 oder 6, bei dem die Bestimmungseinrichtung ferner eine Einrichtung enthält zum Vergleichen der bestimmten A-LVp-Verzögerung mit der intrinsischen A-RVs-Verzögerung und dann, wenn die bestimmte A-LVp-Verzögerung länger als die intrinsische A-RVs-Verzögerung ist, zum Bestimmen einer rechten ventrikulären A-RVp-Verzögerung, die länger als die intrinsische A-RVs-Verzögerung ist.
  8. System nach einem der Ansprüche 4–7, das ferner enthält: eine Einrichtung zum Überwachen eines Ratensteuerparameters, der die vom Patienten physiologisch geforderte Herzausgangsleistung angibt; und eine Einrichtung zum Einstellen der bestimmten A-LVp-Verzögerung, um den überwachten Ratensteuerparameter zu reflektieren bzw. wiederzugeben.
  9. System nach Anspruch 8, wobei die Einstelleinrichtung ferner enthält: eine Einrichtung zum Erniedrigen der A-LVp-Verzögerung, wenn der überwachte Ratensteuerparameter eine erhöhte Anforderung für die Herzausgangsleistung meldet; und zum Erhöhen der A-LVp-Verzögerung, wenn der überwachte Ratensteuerparameter eine erniedrigte Anforderung für die Herzausgangsleistung meldet.
  10. System nach einem der Ansprüche 4–9, das ferner enthält: eine Einrichtung zum Überwachen der intrinsischen atrialen Rate des Patientenherzens; und eine Einrichtung zum Einstellen der bestimmten A-LVp, um die überwachte atriale Rate zu reflektieren bzw. wiederzugeben.
  11. System nach Anspruch 10, wobei die Einstelleinrichtung ferner enthält: eine Einrichtung zum Erniedrigen der A-LVp-Verzögerung, wenn die überwachte intrinsische atriale Rate kürzer wird; und eine Einrichtung zum Erhöhen der A-LVp-Verzögerung, wenn die überwachte intrinsische atriale Rate länger wird.
  12. System nach einem der Ansprüche 4–11, das ferner enthält: eine Einrichtung zum Erfassen jedes intrinsischen LVs-Ereignisses während der Unterbrechung bzw. des time-out der A-LVp-Verzögerung; und eine Einrichtung zum Erniedrigen bzw. Vermindern der A-LVp-Verzögerung in Reaktion auf ein erfasstes intrinsisches LVs-Ereignis.
  13. System nach einem der Ansprüche 4–12, das ferner enthält: eine Einrichtung zum Erfassen eines jeglichen intrinsischen RVs-Ereignisses während der Unterbrechung bzw. des time-out der A-RVp-Verzögerung; und eine Einrichtung zum Erniedrigen der A-RVp-Verzögerung in Reaktion auf ein erfasstes intrinsisches RVs-Ereignis.
DE60223836T 2001-10-26 2002-10-01 System für bi-ventrikuläres gleichzeitiges schrittmachen Expired - Lifetime DE60223836T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US474 1979-01-02
US10/000,474 US6871096B2 (en) 2001-10-26 2001-10-26 System and method for bi-ventricular fusion pacing
PCT/US2002/031136 WO2003037427A1 (en) 2001-10-26 2002-10-01 System and method for bi-ventrcular fusion pacing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60223836D1 DE60223836D1 (de) 2008-01-10
DE60223836T2 true DE60223836T2 (de) 2008-10-16

Family

ID=21691665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60223836T Expired - Lifetime DE60223836T2 (de) 2001-10-26 2002-10-01 System für bi-ventrikuläres gleichzeitiges schrittmachen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6871096B2 (de)
EP (1) EP1446191B1 (de)
JP (1) JP4237058B2 (de)
CA (1) CA2463888A1 (de)
DE (1) DE60223836T2 (de)
WO (1) WO2003037427A1 (de)

Families Citing this family (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6993389B2 (en) 2001-03-30 2006-01-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Identifying heart failure patients suitable for resynchronization therapy using QRS complex width from an intracardiac electrogram
US6766189B2 (en) * 2001-03-30 2004-07-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for predicting acute response to cardiac resynchronization therapy
US6705999B2 (en) * 2001-03-30 2004-03-16 Guidant Corporation Method and apparatus for determining the coronary sinus vein branch accessed by a coronary sinus lead
US7113823B2 (en) * 2001-10-26 2006-09-26 Cardiac Pacemakers, Inc. Morphology-based optimization of cardiac resynchronization therapy
US7177689B2 (en) 2001-10-26 2007-02-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for capture verification and threshold determination
US7286876B2 (en) * 2001-10-26 2007-10-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Template-based capture verification for multi-site pacing
US7228174B2 (en) 2002-04-29 2007-06-05 Medtronics, Inc. Algorithm for the automatic determination of optimal AV an VV intervals
EP1529551A1 (de) * 2003-11-05 2005-05-11 Pacesetter, Inc. Ventrikuläre Herzschrittmacher-Systeme
US20050125041A1 (en) 2003-11-05 2005-06-09 Xiaoyi Min Methods for ventricular pacing
EP1703946A2 (de) * 2003-12-03 2006-09-27 Medtronic, Inc. Verfahren und gerät zur bestimmung eines wirksamen atrioventrikulären verzögerungsintervalls
US7239915B2 (en) * 2003-12-16 2007-07-03 Medtronic, Inc. Hemodynamic optimization system for biventricular implants
US7123960B2 (en) 2003-12-22 2006-10-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for delivering cardiac resynchronization therapy with variable atrio-ventricular delay
US7203540B2 (en) * 2003-12-22 2007-04-10 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for setting cardiac resynchronization therapy parameters
US8086315B2 (en) 2004-02-12 2011-12-27 Asap Medical, Inc. Cardiac stimulation apparatus and method for the control of hypertension
US7254442B2 (en) * 2004-03-17 2007-08-07 Medtronic, Inc. Apparatus and method for “LEPARS” interval-based fusion pacing
US7181284B2 (en) * 2004-03-17 2007-02-20 Medtronic, Inc. Apparatus and methods of energy efficient, atrial-based Bi-ventricular fusion-pacing
EP1768743B1 (de) * 2004-06-14 2012-04-11 Medtronic, Inc. Algorithmus zur automatischen bestimmung optimaler schrittsteuerungsintervalle
US7706866B2 (en) * 2004-06-24 2010-04-27 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic orientation determination for ECG measurements using multiple electrodes
US20060041279A1 (en) * 2004-08-18 2006-02-23 Yinghong Yu Detection and treatment of prolonged inter-atrial delay in cardiac resynchronization patients
US7248925B2 (en) * 2004-08-27 2007-07-24 Pacesetter, Inc. System and method for determining optimal atrioventricular delay based on intrinsic conduction delays
US7917196B2 (en) 2005-05-09 2011-03-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Arrhythmia discrimination using electrocardiograms sensed from multiple implanted electrodes
US7890159B2 (en) 2004-09-30 2011-02-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac activation sequence monitoring and tracking
US7797036B2 (en) * 2004-11-30 2010-09-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac activation sequence monitoring for ischemia detection
US7509170B2 (en) * 2005-05-09 2009-03-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Automatic capture verification using electrocardiograms sensed from multiple implanted electrodes
US7457664B2 (en) * 2005-05-09 2008-11-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Closed loop cardiac resynchronization therapy using cardiac activation sequence information
WO2006069033A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Medtronic, Inc. Automatic lv / rv capture verification and diagnostics
US7561914B2 (en) * 2004-12-20 2009-07-14 Medtronic, Inc. Method of continuous capture verification in cardiac resynchronization devices
US8423139B2 (en) 2004-12-20 2013-04-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods, devices and systems for cardiac rhythm management using an electrode arrangement
US8005544B2 (en) 2004-12-20 2011-08-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Endocardial pacing devices and methods useful for resynchronization and defibrillation
US8290586B2 (en) 2004-12-20 2012-10-16 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods, devices and systems for single-chamber pacing using a dual-chamber pacing device
US8014861B2 (en) 2004-12-20 2011-09-06 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems, devices and methods relating to endocardial pacing for resynchronization
US8050756B2 (en) 2004-12-20 2011-11-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Circuit-based devices and methods for pulse control of endocardial pacing in cardiac rhythm management
US7684863B2 (en) * 2004-12-20 2010-03-23 Medtronic, Inc. LV threshold measurement and capture management
AR047851A1 (es) 2004-12-20 2006-03-01 Giniger Alberto German Un nuevo marcapasos que restablece o preserva la conduccion electrica fisiologica del corazon y un metodo de aplicacion
US8326423B2 (en) 2004-12-20 2012-12-04 Cardiac Pacemakers, Inc. Devices and methods for steering electrical stimulation in cardiac rhythm management
US8010192B2 (en) 2004-12-20 2011-08-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Endocardial pacing relating to conduction abnormalities
US8010191B2 (en) 2004-12-20 2011-08-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems, devices and methods for monitoring efficiency of pacing
US7555340B2 (en) * 2005-04-01 2009-06-30 Cardiac Pacemakers, Inc. Electrogram morphology-based CRT optimization
US8214041B2 (en) 2005-04-19 2012-07-03 Medtronic, Inc. Optimization of AV intervals in single ventricle fusion pacing through electrogram morphology
US7613514B2 (en) * 2005-04-19 2009-11-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Selective resynchronization therapy optimization based on user preference
US8538519B2 (en) * 2005-04-25 2013-09-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and system for treatment of mechanical cardiac asynchrony
US7818059B2 (en) * 2005-04-27 2010-10-19 Medtronic, Inc. Atrial capture management in minimal ventricular pacing system and method
US7697985B2 (en) * 2005-07-26 2010-04-13 Medtronic, Inc. System and method for providing alternative pacing modality selection
US7505813B1 (en) 2005-08-08 2009-03-17 Pacesetter, Inc. System and method for determining preferred atrioventricular pacing delay values based on intracardiac electrogram signals
US9566447B2 (en) * 2005-12-28 2017-02-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Neural stimulation system for reducing atrial proarrhythmia
US7546161B1 (en) 2006-01-11 2009-06-09 Pacesetter, Inc. Methods for loss of capture and fusion avoidance in biventricular pacing therapy
US8046065B2 (en) 2006-02-03 2011-10-25 Medtronic, Inc. Fusion pacing enhancements
US20070191892A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Mullen Thomas J Apparatus and methods for automatic adjustment of av interval to ensure delivery of cardiac resynchronization therapy
US8527048B2 (en) * 2006-06-29 2013-09-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Local and non-local sensing for cardiac pacing
US20080004665A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-03 Mccabe Aaron R Determination of cardiac pacing parameters based on non-localized sensing
US7869874B2 (en) * 2006-09-25 2011-01-11 G&L Consulting, Llc Methods and apparatus to stimulate heart atria
US8588904B2 (en) * 2006-10-13 2013-11-19 Lifescience Solutions Llc Pacemaker
US20080114408A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Shuros Allan C Method and device for simulated exercise
US8019416B2 (en) 2006-11-13 2011-09-13 Cardiac Pacemakers, Inc. Reduction of AV delay for treatment of cardiac disease
US7778706B1 (en) 2006-12-13 2010-08-17 Pacesetter, Inc. Rate adaptive biventricular and cardiac resynchronization therapy
US7702390B1 (en) 2006-12-13 2010-04-20 Pacesetter, Inc. Rate adaptive biventricular and cardiac resynchronization therapy
US7881787B1 (en) 2006-12-18 2011-02-01 Pacesetter, Inc. Capture detection system and method CRT therapy
US8788039B1 (en) 2006-12-21 2014-07-22 Pacesetter, Inc. Implantable cardiac stimulation device providing bichamber and multichamber pacing timing and method
US7925346B1 (en) 2007-01-16 2011-04-12 Pacesetter, Inc. Model for prediction of paced atrial activation time and interatrial conduction delay
US9381366B2 (en) * 2007-03-16 2016-07-05 Medtronic, Inc. Methods and apparatus for improved IPG rate response using subcutaneous electrodes directly coupled to an implantable medical device (IMD)
US7912544B1 (en) 2007-04-20 2011-03-22 Pacesetter, Inc. CRT responder model using EGM information
US7930027B2 (en) 2007-04-30 2011-04-19 Medtronic, Inc. Method and apparatus to deliver mechanically fused pacing therapy
EP2164562B1 (de) * 2007-06-29 2014-10-01 Cardiac Pacemakers, Inc. Herzschrittsteuerung entsprechend leitungsanomalien
US8972007B2 (en) * 2007-09-25 2015-03-03 Cardiac Pacemakers, Inc. Variable shortening of AV delay for treatment of cardiac disease
WO2009085156A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Av delay features
US8145308B2 (en) * 2008-03-13 2012-03-27 Medtronic, Inc. Method and apparatus for determining a parameter associated with delivery of therapy in a medical device
US20090234414A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Sambelashvili Aleksandre T Apparatus and methods of optimizing atrioventricular pacing delay intervals
US7941217B1 (en) 2008-03-25 2011-05-10 Pacesetter, Inc. Techniques for promoting biventricular synchrony and stimulation device efficiency using intentional fusion
US20090275999A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Burnes John E Extra-cardiac implantable device with fusion pacing capability
US20090275998A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Medtronic, Inc. Extra-cardiac implantable device with fusion pacing capability
US8676314B2 (en) 2008-05-07 2014-03-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus to ensure consistent left ventricular pacing
EP2349467B1 (de) * 2008-10-06 2017-08-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Dynamische kardiale resynchronisationstherapie durch verfolgung von eigenleitung
US8442634B2 (en) 2008-12-04 2013-05-14 Pacesetter, Inc. Systems and methods for controlling ventricular pacing in patients with long inter-atrial conduction delays
US8204590B2 (en) * 2009-01-30 2012-06-19 Medtronic, Inc. Fusion pacing interval determination
US8755881B2 (en) * 2009-01-30 2014-06-17 Medtronic, Inc. Pacing therapy adjustment based on ventriculo-atrial delay
US8634911B2 (en) 2010-10-29 2014-01-21 Medtronic, Inc. Pacing interval determination for ventricular dyssynchrony
US9713432B2 (en) * 2011-05-31 2017-07-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Wide QRS detector
US9020596B2 (en) 2011-07-15 2015-04-28 Cardiac Pacemakers, Inc. Management of fusion beat detection during capture threshold determination
WO2013074787A1 (en) * 2011-11-16 2013-05-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Electrograms to identify bundle branch block morphology
US8886307B2 (en) 2012-01-30 2014-11-11 Medtronic, Inc. Adaptive cardiac resynchronization therapy
US9155897B2 (en) 2012-05-04 2015-10-13 Medtronic, Inc. Criteria for optimal electrical resynchronization during biventricular pacing
US9008769B2 (en) 2012-12-21 2015-04-14 Backbeat Medical, Inc. Methods and systems for lowering blood pressure through reduction of ventricle filling
US9604064B2 (en) 2013-02-21 2017-03-28 Medtronic, Inc. Criteria for optimal electrical resynchronization during fusion pacing
US9511233B2 (en) 2013-11-21 2016-12-06 Medtronic, Inc. Systems and methods for leadless cardiac resynchronization therapy
US9370662B2 (en) 2013-12-19 2016-06-21 Backbeat Medical, Inc. Methods and systems for controlling blood pressure by controlling atrial pressure
US10512424B2 (en) 2013-12-23 2019-12-24 Medtronic, Inc. Method and apparatus for selecting activity response vector
US9814887B2 (en) 2014-02-06 2017-11-14 Medtronic, Inc. Selection of optimal accelerometer sensing axis for rate response in leadless pacemaker
US9308376B2 (en) 2014-02-24 2016-04-12 Medtronic, Inc. Method and apparatus for detecting loss of capture
US9452292B2 (en) 2014-02-24 2016-09-27 Medtronic, Inc. Method and apparatus for detecting loss of capture
US9889303B2 (en) 2014-09-08 2018-02-13 Medtronic, Inc. Far-field R-wave detection to control atrial pace timing in a dual-chamber leadless pacemaker
US9724518B2 (en) 2014-11-25 2017-08-08 Medtronic, Inc. Dynamic patient-specific filtering of an activity signal within a beating heart
WO2016205231A1 (en) * 2015-06-19 2016-12-22 Duke University Systems and methods for utilizing deep brain stimulation local evoked potentials for the treatment of neurological disorders
US10342982B2 (en) 2015-09-11 2019-07-09 Backbeat Medical, Inc. Methods and systems for treating cardiac malfunction
US9937352B2 (en) 2015-10-22 2018-04-10 Medtronic, Inc. Rate responsive cardiac pacing control using posture
US10413734B2 (en) 2016-02-11 2019-09-17 Medtronic, Inc. Dynamic capture management safety margin
US10485658B2 (en) 2016-04-22 2019-11-26 Backbeat Medical, Inc. Methods and systems for controlling blood pressure
US11077306B2 (en) 2017-01-27 2021-08-03 Medtronic, Inc. Heart rate based control of cardiac resynchronization therapy
US10881861B2 (en) 2018-01-10 2021-01-05 Medtronic, Inc. Adaptive cardiac resynchronization therapy
US11123566B2 (en) 2018-01-10 2021-09-21 Medtronic, Inc. Cardiac resynchronization therapy diagnostics
US10668291B2 (en) 2018-03-06 2020-06-02 Medtronic, Inc. Impingement detection for implantable medical devices
CN111902187A (zh) 2018-03-23 2020-11-06 美敦力公司 Vfa心脏再同步治疗
EP3768160B1 (de) 2018-03-23 2023-06-07 Medtronic, Inc. Vfa-herztherapie für tachykardie
CN111886046A (zh) 2018-03-23 2020-11-03 美敦力公司 Av同步vfa心脏治疗
US10596383B2 (en) 2018-04-03 2020-03-24 Medtronic, Inc. Feature based sensing for leadless pacing therapy
US11801390B2 (en) 2018-06-06 2023-10-31 Medtronic, Inc. Identification and adjustment for loss of effective cardiac resynchronization therapy
CN112770807A (zh) 2018-09-26 2021-05-07 美敦力公司 心房至心室心脏疗法中的捕获
US11951313B2 (en) 2018-11-17 2024-04-09 Medtronic, Inc. VFA delivery systems and methods
US11679265B2 (en) 2019-02-14 2023-06-20 Medtronic, Inc. Lead-in-lead systems and methods for cardiac therapy
US11697025B2 (en) 2019-03-29 2023-07-11 Medtronic, Inc. Cardiac conduction system capture
US11213676B2 (en) 2019-04-01 2022-01-04 Medtronic, Inc. Delivery systems for VfA cardiac therapy
US11712188B2 (en) 2019-05-07 2023-08-01 Medtronic, Inc. Posterior left bundle branch engagement
US11305127B2 (en) 2019-08-26 2022-04-19 Medtronic Inc. VfA delivery and implant region detection
US11813466B2 (en) 2020-01-27 2023-11-14 Medtronic, Inc. Atrioventricular nodal stimulation
US11911168B2 (en) 2020-04-03 2024-02-27 Medtronic, Inc. Cardiac conduction system therapy benefit determination
US11813464B2 (en) 2020-07-31 2023-11-14 Medtronic, Inc. Cardiac conduction system evaluation
US20230381524A1 (en) * 2022-05-31 2023-11-30 Singular Medical (USA) Inc. Systems and methods for cardiac conduction system

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3937226A (en) * 1974-07-10 1976-02-10 Medtronic, Inc. Arrhythmia prevention apparatus
US4088140A (en) * 1976-06-18 1978-05-09 Medtronic, Inc. Demand anti-arrhythmia pacemaker
US4354497A (en) * 1977-05-23 1982-10-19 Medtronic, Inc. Cardiac depolarization detection apparatus
US4332259A (en) * 1979-09-19 1982-06-01 Mccorkle Jr Charles E Intravenous channel cardiac electrode and lead assembly and method
US4458677A (en) * 1979-09-19 1984-07-10 Mccorkle Jr Charles E Intravenous channel cardiac electrode and lead assembly and method
US4428378A (en) * 1981-11-19 1984-01-31 Medtronic, Inc. Rate adaptive pacer
US4548203A (en) * 1982-06-01 1985-10-22 Purdue Research Foundation Sequential-pulse, multiple pathway defibrillation method
US5534506A (en) * 1986-01-02 1996-07-09 University Of Toledo Use of purpurins, chlorins and purpurin- and chlorin-containing compositions
US4928688A (en) * 1989-01-23 1990-05-29 Mieczyslaw Mirowski Method and apparatus for treating hemodynamic disfunction
US5052388A (en) * 1989-12-22 1991-10-01 Medtronic, Inc. Method and apparatus for implementing activity sensing in a pulse generator
US5174289A (en) * 1990-09-07 1992-12-29 Cohen Fred M Pacing systems and methods for control of the ventricular activation sequence
US5267560A (en) * 1990-09-07 1993-12-07 Cohen Fred M Methods for control of the ventricular activation sequence
US5144949A (en) * 1991-03-15 1992-09-08 Medtronic, Inc. Dual chamber rate responsive pacemaker with automatic mode switching
WO1994008657A1 (en) * 1992-10-20 1994-04-28 Noel Desmond Gray A heart pacemaker
US5340361A (en) * 1992-11-13 1994-08-23 Siemens Pacesetter, Inc. Implantable pacemaker having adaptive AV interval adoptively shortened to assure ventricular pacing
US5403356A (en) * 1993-04-28 1995-04-04 Medtronic, Inc. Method and apparatus for prevention of atrial tachy arrhythmias
FR2718036B1 (fr) * 1994-04-05 1996-08-30 Ela Medical Sa Procédé de commande d'un stimulateur cardiaque auriculaire double du type triple chambre.
FR2718035B1 (fr) * 1994-04-05 1996-08-30 Ela Medical Sa Procédé de commande d'un stimulateur cardiaque auriculaire double du type triple chambre programmable en mode de repli.
US5626620A (en) * 1995-02-21 1997-05-06 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with continual adjustment of the AV escape interval so as to maintain optimized ventricular pacing for treating cardiomyopathy
US5716383A (en) * 1996-02-28 1998-02-10 Medtronic, Inc. Dual chamber pacing system and method with continual adjustment of the AV escape interval so as to maintain optimized ventricular pacing for treating cardiomyopathy
US5626623A (en) * 1996-04-30 1997-05-06 Medtronic, Inc. Method and apparatus for optimizing pacemaker AV delay
US5720768A (en) * 1996-05-22 1998-02-24 Sulzer Intermedics Inc. Dual chamber pacing with interchamber delay
US5797970A (en) * 1996-09-04 1998-08-25 Medtronic, Inc. System, adaptor and method to provide medical electrical stimulation
US5792203A (en) * 1997-08-18 1998-08-11 Sulzer Intermedics Inc. Universal programmable cardiac stimulation device
US6129744A (en) * 1997-12-04 2000-10-10 Vitatron Medical, B.V. Cardiac treatment system and method for sensing and responding to heart failure
US6122545A (en) * 1998-04-28 2000-09-19 Medtronic, Inc. Multiple channel sequential cardiac pacing method
US5902324A (en) * 1998-04-28 1999-05-11 Medtronic, Inc. Bi-atrial and/or bi-ventricular sequential cardiac pacing systems
US6144880A (en) * 1998-05-08 2000-11-07 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac pacing using adjustable atrio-ventricular delays
US6477415B1 (en) * 1998-12-29 2002-11-05 Medtronic, Inc. AV synchronous cardiac pacing system delivering multi-site ventricular pacing triggered by a ventricular sense event during the AV delay
US6285907B1 (en) * 1999-05-21 2001-09-04 Cardiac Pacemakers, Inc. System providing ventricular pacing and biventricular coordination
US6233485B1 (en) * 1999-06-14 2001-05-15 Intermedics Inc. Methods and apparatus for tachycardia rate hysteresis for dual-chamber cardiac stimulators
FR2802433B1 (fr) * 1999-12-17 2002-05-17 Ela Medical Sa Dispositif medical, implantable actif, notamment stimulateur cardiaque, defibrillateur et/ou cardiovecteur du type multisite comportant des moyens de resynchronisation des ventricules
US6567700B1 (en) * 2000-10-19 2003-05-20 Robert Turcott Implantable cardiac stimulation device and method which optimizes pacing effectiveness
US7003347B2 (en) * 2000-12-26 2006-02-21 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for cardiac rhythm management with dynamically adjusted synchronized chamber pacing protection period
US6498949B2 (en) * 2001-02-27 2002-12-24 Pacesetter, Inc. Implantable cardiac device providing repetitive non-reentrant ventriculo-atrial synchronous (RNRVAS) rhythm therapy using VA interval extension and method

Also Published As

Publication number Publication date
US20030083700A1 (en) 2003-05-01
DE60223836D1 (de) 2008-01-10
CA2463888A1 (en) 2003-05-08
EP1446191A1 (de) 2004-08-18
JP4237058B2 (ja) 2009-03-11
US6871096B2 (en) 2005-03-22
EP1446191B1 (de) 2007-11-28
WO2003037427A1 (en) 2003-05-08
JP2005507720A (ja) 2005-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60223836T2 (de) System für bi-ventrikuläres gleichzeitiges schrittmachen
DE60017540T2 (de) Mehr-herzbereiche reizungssystem mit bedingter refraktärer periode
DE60107609T2 (de) Zweikammer-Herzschrittmachersystem mit einer sich zeitlich anpassenden A-V Verzögerung
DE69724951T2 (de) Vorrichtung zur optimierung der av-verzögerung in einem herzschrittmacher
US8145308B2 (en) Method and apparatus for determining a parameter associated with delivery of therapy in a medical device
DE60018898T2 (de) Av-synchrones herzschrittmachersystem zur reizung an mehreren ventrikulären orten, ausgelöst durch ein während der av- verzögerung wahrgenommenes ventrikuläres ereignis
US7561914B2 (en) Method of continuous capture verification in cardiac resynchronization devices
DE60316296T2 (de) Vorrichtung und verfahren zur optimierung der pumpfunktion des herzens
US6804555B2 (en) Multi-site ventricular pacing system measuring QRS duration
US7181284B2 (en) Apparatus and methods of energy efficient, atrial-based Bi-ventricular fusion-pacing
EP2142249B1 (de) Vorrichtung zur automatischen bestimmung des präexzitationsintervalls bei einem fusionsschrittmacher
US6466820B1 (en) Multi-site cardiac pacing system having trigger pace window
US8428716B2 (en) Apparatus and methods for automatic adjustment of AV interval to ensure delivery of cardiac resynchronization therapy
DE69530513T2 (de) Herzschrittmacher mit sinus-präferenz verfahren
DE60319113T2 (de) Herzschrittmacher mit Stimulation vom Typ ADI-R
DE69527570T2 (de) Zweikammer-Herzschrittmacher mit gezwungener atro-ventrikulären Synchronität
US7555336B2 (en) Automatic LV/RV capture verification and diagnostics
DE3587786T2 (de) Messung des herzschlagintervalls eines stimulierten herzes, sich anpassender herzschrittmacher und betriebsart.
DE10120310A1 (de) Verfahren und System zum Stimulieren eines Herzens eines Säugetiers
DE60208286T2 (de) Mehrkammer Herzschrittmacher mit automatischer Fangverifikation zur Reduzierung von echten und durch die Austastzeit induzierten Nichterfassungen, und entsprechendes Verfahren
DE60202957T2 (de) Reizungskanaltrennung in mehrstellen-herzschrittmachersystemen

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: KUDLEK & GRUNERT PATENTANWAELTE PARTNERSCHAFT, 803