DE602004003087T2

DE602004003087T2 - Färbemittel zum Färben von menschlicher Keratinmaterie, enthaltend einen fluoreszierenden Farbstoff und ein unlösliches konditionierendes Polyorganosiloxanpolymer, Verfahren und Verwendung

Info

Publication number: DE602004003087T2
Application number: DE602004003087T
Authority: DE
Inventors: Gregory Plos; Henri Samain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2003-04-01
Filing date: 2004-04-01
Publication date: 2007-04-19
Anticipated expiration: 2024-04-02
Also published as: EP1464324B1; MX246763B; PT1464324E; DE602004003087D1; ATE344656T1; ES2275189T3; MXPA04003094A; JP2004307499A; FR2853238A1; JP2006282673A; EP1464324A1; BRPI0401184A

Description

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, die mindestens einen im Orangebereich fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein spezielles unlösliches konditionierendes Polyorganosiloxanpolymer enthält, sowie die Verfahren und Vorrichtungen, bei denen diese Zusammensetzungen verwendet werden. Sie betrifft schließlich ferner die Verwendung von Zusammensetzungen, die mindestens einen fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein spezielles unlösliches konditionierendes Polyorganosiloxanpolymer enthält, um menschliche Keratinsubstanzen und insbesondere Keratinfasern, wie pigmentierte oder künstlich gefärbte Haare, sowie dunkle Haut mit einer aufhellenden Wirkung zu färben.
Personen mit dunkler Haut möchten die Haut häufig aufhellen und verwenden zu diesem Zweck kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen, die Bleichmittel enthalten.
Die Substanzen, die meistens als Bleichmittel verwendet werden, sind Hydrochinon und seine Derivate, Kojisäure und ihre Derivate, Azelainsäure, Arbutin und seine Derivate, einzeln oder in Kombination mit weiteren Wirkstoffen.
Diese Stoffe sind jedoch nicht frei von Nachteilen. Es ist insbesondere erforderlich, sie über einen längeren Zeitraum und in hohen Mengen zu verwenden, um bei der Haut eine Bleichwirkung zu erzielen. Es ist kein unmittelbarer Effekt beim Auftragen der Zusammensetzungen, die sie enthalten, zu sehen.
Das Hydrochinon und seine Derivate werden ferner in einer Menge verwendet, die wirksam ist, damit eine Bleichwirkung auftritt. Das Hydrochinon ist jedoch insbesondere für seine Cytotoxizität gegenüber den Melanocyten bekannt.
Die Kojisäure und ihre Derivate haben den Nachteil, dass sie teuer sind und aus diesem Grund in Gebrauchsartikeln nicht in großen Mengen verwendet werden können.
Es besteht daher ein Bedürfnis für kosmetische Zusammensetzungen, durch die ein hellerer, gleichförmiger, homogener Teint von natürlichem Aussehen erhalten werden kann, wobei diese Zusammensetzungen nach dem Aufbringen auf die Haut eine zufrieden stellende Transparenz aufweisen sollen.
Auf dem Gebiet der Haarbehandlung gibt es prinzipiell zwei große Gruppen von Haarfärbungen.
Die erste ist die semipermanente Färbung oder Direktfärbung, bei der Farbstoffe eingesetzt werden, die die natürliche Haarfarbe mehr oder weniger ausgeprägt verändern können, wobei diese Veränderung mehrere Haarwäschen übersteht. Diese Färbungen werden als Direktfärbungen bezeichnet und sie können auf zwei unterschiedliche Weisen durchgeführt werden. Die Färbungen können realisiert werden, indem die Zusammensetzung, die den oder die Direktfarbstoffe enthält, direkt auf die Keratinfasern aufgetragen wird, oder indem ein Gemisch, das bedarfsgemäß aus einer Zusammensetzung, die den oder die Direktfarbstoffe enthält, und einer Zusammensetzung hergestellt wird, die einen oxidierenden entfärbenden Stoff, bei dem es sich vorzugsweise um Wasserstoffperoxid handelt, aufgebracht wird. Man spricht hier von einer aufhellenden Direktfärbung.
Die zweite Färbung ist die dauerhafte Färbung oder Oxidationsfärbung. Sie wird mit Farbstoffvorprodukten von so genannten Oxidationsfarbstoffen durchgeführt, die farblose oder schwach farbige Verbindungen sind, die, wenn sie bei der Anwendung mit oxidierenden Produkten vermischt werden, über eine oxidative Kondensation farbige und färbende Verbindungen ergeben können. Es ist häufig erforderlich, mit den Oxidationsbasen und Kupplern einen oder mehrere Direktfarbstoffe zu kombinieren, um zu rote, orangefarbene oder goldfarbene Reflexe zu neutralisieren oder abzuschwächen oder im Gegenteil rote, orangefarbene oder goldfarbene Reflexe zu akzentuieren.
Von den verfügbaren Direktfarbstoffen sind die direkt ziehenden nitrierten Benzolfarbstoffe nicht ausreichend kräftig, die Indoamine, Chinonfarbstoffe und die natürlichen Farbstoffe haben eine geringe Affinität für die Keratinfasern und führen daher zu Färbungen, die gegenüber den verschiedenen Behandlungen, denen die Fasern ausgesetzt sein können, und insbesondere gegenüber Haarwäschen, nicht ausreichend beständig sind.
Man will ferner an menschlichen Keratinfasern eine Bleichwirkung erhalten. Das Bleichen wird herkömmlich durch eine Entfärbung der Melanine des Haares mit einem Oxidationssystem erreicht, das im Allgemeinen aus Wasserstoffperoxid, gegebenenfalls in Kombination mit Persalzen, besteht. Dieses System zum Entfärben hat den Nachteil, dass die Keratinfasern angegriffen und ihre kosmetischen Eigenschaften verändert werden.
Die vorliegende Erfindung hat die Aufgabe, die oben genannten Probleme zu lösen und insbesondere eine Zusammensetzung anzugeben, die für Keratinsubstanzen und insbesondere Keratinfasern bezüglich der Färbung eine hohe Affinität aufweist, bezüglich der Beständigkeit gegenüber von außen einwirkenden Agentien und insbesondere gegenüber Haarwäschen gute Eigenschaften aufweist, und mit der eine Bleichwirkung erzielt werden kann, ohne dass das behandelte Material und insbesondere die Keratinfaser verändert wird.
Es hat sich überraschend und unerwartet herausgestellt, dass durch die Verwendung von im Orangebereich fluoreszierenden Farbstoffen in Gegenwart von speziellen unlöslichen konditionierenden Polyorganosiloxanpolymeren diese Aufgaben gelöst werden können.
Die vorliegende Erfindung hat daher eine Zusammensetzung zum Gegenstand, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen in dem Medium löslichen, im Orangebereich fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein in dem Medium unlösliches konditionierendes Polymer enthält, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen, wobei die Zusammensetzung als fluoreszierenden Stoff kein 2-[2-(4-Dialkylamino)phenyl]-1-alkyl-pyridinium enthält, bei dem die Alkylgruppe des Pyridiniumrings Methyl oder Ethyl bedeutet und die Alkylgruppe des Benzolrings Methyl bedeutet und bei dem das Gegenion ein Halogenid ist.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von menschlichen Keratinfasern mit aufhellender Wirkung, bei dem die folgenden Schritte durchgeführt werden:

a) auf die Fasern wird eine erfindungsgemäße Zusammensetzung während einer Zeitspanne aufgebracht, die ausreichend ist, um die gewünschte Färbung und die gewünschte Aufhellung zu erzielen,
b) die Fasern werden gegebenenfalls gespült,
c) die Fasern werden gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen und gespült,
d) die Fasern werden getrocknet oder trocknen gelassen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung bezieht sich auf die Verwendung einer Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen in dem Medium löslichen, fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein in dem Medium unlösliches konditionierendes Polymer enthält, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen, um menschliche Keratinsubstanzen mit aufhellender Wirkung zu färben.
Eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen zum Färben und zum Aufhellen von Keratinfasern, die mindestens eine Abteilung mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und mindestens eine weitere Abteilung enthält, die eine Zusammensetzung enthält, die mindestens ein Oxidationsmittel umfasst, ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung.
Mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann der fluoreszierende Farbstoff insbesondere in den Keratinsubstanzen besser fixiert werden, wodurch im Vergleich mit der Verwendung des fluoreszierenden Farbstoffes alleine eine bessere Fluoreszenzwirkung und ein stärkerer Aufhellungseffekt erzielt wird.
Es hat sich auch herausgestellt, dass das Ergebnis gegenüber Wäschen und Harrwaschmittel besser beständig ist.
Weitere Eigenschaften und Vorteile der vorliegenden Erfindung gehen noch besser aus der folgenden Beschreibung und den Beispielen hervor.
Falls nichts anderes angegeben ist, sind die Bereichsgrenzen der Werte, die in der Beschreibung angegeben werden, in diesen Bereichen mit eingeschlossen.
Wie oben angegeben wurde, enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung mindestens einen fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein spezielles unlösliches konditionierendes Polyorganosiloxanpolymer.
Unter einem fluoreszierenden Farbstoff ist im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Farbstoff zu verstehen, der ein Molekül ist, das selbst färbt und daher Licht im sichtbaren Bereich und gegebenenfalls im UV-Bereich absorbiert (Wellenlängen von 360 bis 760 nm), der jedoch im Gegensatz zu einem herkömmlichen Farbstoff die absorbierte Energie in Fluoreszenzlicht mit größerer Wellenlänge im sichtbaren Bereich des Spektrums umwandelt.
Ein erfindungsgemäßer fluoreszierender Farbstoff ist von einem optischen Aufheller zu unterscheiden. Optisch aufhellende Stoffe, die in angelsächsischer Terminologie im Allgemeinen als optische Aufheller oder "Brightener" oder "Fluorescent Brightener" oder "Fluorescent Brightening Agents" "Fluorescent Whitening Agents" oder "Whiteners" oder auch "Fluorescent Whiteners" bezeichnet werden, sind farblose transparente Verbindungen, die nicht farbig sind, da sie nicht im sichtbaren Bereich, sondern ausschließlich UV-Strahlung (Wellenlänge von 200 bis 400 Nanometer) absorbieren und die absorbierte Energie in Fluoreszenzlicht größerer Wellenlänge umformen, die im sichtbaren Bereich des Spektrums emittiert wird; der Farbeindruck wird daher ausschließlich durch das reine Fluoreszenzlicht mit überwiegendem Blauanteil (Wellenlänge 400 bis 500 nm) hervorgerufen.
Der in der Zusammensetzung verwendete fluoreszierende Farbstoff ist schließlich in dem Medium löslich. Dies bedeutet, dass sich der fluoreszierende Farbstoff von einem fluoreszierenden Pigment unterscheidet, das in dem Medium der Zusammensetzung nicht löslich ist.
Der im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendete fluoreszierende Farbstoff, der gegebenenfalls neutralisiert ist, ist in dem Medium der Zusammensetzung insbesondere in einer Menge von wenigstens 0,001 g/l, insbesondere mindestens 0,5 g/l, vorzugsweise mindestens 1 g/l und nach einer noch bevorzugteren Ausführungsform mindestens 5 g/l bei einer Temperatur von 15 bis 25°C löslich.
Nach einer Eigenschaft der Erfindung enthält die Zusammensetzung im Übrigen als fluoreszierenden Farbstoff kein 2-[2-(4-Dialkylamino)phenylethenyl]-1-alkylpyridinium, bei dem die Alkylgruppe des Pyridiniumrings Methyl oder Ethyl bedeutet und die Alkylgruppe des Benzolrings eine Methylgruppe ist und bei dem das Gegenion ein Halogenid ist.
Nach einer besonderen Ausführungsform der Erfindung enthält die Zusammensetzung als fluoreszierenden Farbstoff keine Verbindung, die unter den monokationischen heterocyclischen fluoreszierenden Farbstoffen vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp ausgewählt ist.
Die fluoreszierenden Farbstoffe, die gemäß der vorliegenden Erfindung bevorzugt verwendet werden, sind Farbstoffe im Orangebereich.
Die erfindungsgemäßen fluoreszierenden Farbstoffe führen vorzugsweise zu einem maximalen Reflexionsvermögen im Wellenlängenbereich von 500 bis 650 Nanometern und vorzugsweise im Wellenlängenbereich von 550 bis 620 Nanometern.
Einige erfindungsgemäße fluoreszierende Farbstoffe sind an sich bekannte Verbindungen.
Als Beispiele für fluoreszierende Farbstoffe, die verwendet werden können, können die fluoreszierenden Farbstoffe aus den folgenden Gruppen angegeben werden: Naphthalimide; kationische und nicht kationische Cumarine; Xanthenodichinolizine (insbesondere Sulforhodamine); Azaxanthene; Naphtholactame; Azlactone; Oxazine; Thiazine; Dioxazine; polykationische fluoreszierende Farbstoffe vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp, einzeln oder in Form von Gemischen, und vorzugsweise aus den folgenden Gruppen: Naphthalimiden; kationischen oder nicht kationischen Cumarinen; Azaxanthenen; Naphtholactamen; Azlactonen; Oxazinen; Thiazinen; Dioxazinen; polykationischen fluoreszierenden Farbstoffen vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp, einzeln oder in Form von Gemischen.
Von diesen können insbesondere angegeben werden:

– Jaune Brilliant B6GL von der Firma SANDOZ mit der folgenden Struktur:
– Basic Yellow 2 oder Auramine O von den Firmen PROLABO, ALDRICH oder CARLO ERBA mit der folgenden Struktur:
– 4,4'-(Imidocarbonyl)bis(N,N-dimethylanilin)-Monohydrochlorid – CAS-Nummer 2465-27-2.

Es sind auch die folgenden Verbindungen zu nennen:
worin bedeuten:
die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind:

• ein Wasserstoffatom;
• eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• eine Aryl- oder Arylalkylgruppe, wobei die Arylgruppe 6 Kohlenstoffatome und die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzt, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls mit einer oder mehreren geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert sind und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert sind;
• die Gruppen R₁ und R₂ können gegebenenfalls so verbunden sein, dass sie mit dem Stickstoffatom einen Heterocyclus bilden, wobei ein oder mehrere weitere Heteroatome enthalten sein können, wobei der Heterocyclus gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe substituiert ist, die vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält und gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• die Gruppe R₁ oder R₂ kann gegebenenfalls in einen Heterocyclus eingebunden sein, der das Stickstoffatom und ein Kohlenstoffatom des Phenylrings, der das Stickstoffatom trägt, enthält.

₃

₄

₅

₆

• eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom; mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Aminoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; und gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• eine aromatische Gruppe oder eine kondensierte oder nicht kondensierte, diaromatische Gruppe, die gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen separiert wird, wobei die Arylgruppe(n) gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom oder mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen ist;
• eine Dicarbonylgruppe;
• wobei die Gruppe X eine oder mehrere kationische Ladungen umfassen kann;

^–

Es wird darauf hingewiesen, dass der Ausdruck Heteroatome Sauerstoff oder Stickstoff beinhaltet. Von den Gruppen, die solche Atome tragen, können unter anderem die Gruppen Hydroxy, Alkoxy, Carbonyl, Amino, Ammonium, Amido (-N-CO-) und Carboxy (-O-CO- oder -CO-O-) angegeben werden.
Im Hinblick auf die Alkenylgruppen enthalten diese eine oder mehrere ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (-C=C-) und vorzugsweise nur eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung.
In dieser allgemeinen Formel bedeuten die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, insbesondere:

• ein Wasserstoffatom;
• eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Sauerstoffatom unterbrochen oder gegebenenfalls mit mindestens einer Gruppe Hydroxy, Amino, Ammonium oder einem Chloratom oder Fluoratom substituiert ist;
• eine Benzylgruppe, eine Phenylgruppe, die gegebenenfalls mit einer Alky- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 oder 2 Kohlenstoffatomen substituiert ist;
• zusammen mit dem Stickstoffatom eine heterocyclische Gruppe vom Typ Pyrrolo, Pyrrolidino, Imidazolino, Imidazolo, Imidazolium, Pyrazolino, Piperazino, Morpholino, Morpholo, Pyrazolo, Triazolo, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe substituiert ist, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und gegebenenfalls mit einem Stickstoffatom und/oder Sauerstoffatom und/oder einer Gruppe, die ein Stickstoffatom und/oder Sauerstoffatom trägt, substituiert und/oder durch ein Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom und/oder eine Gruppe, die ein Stickstoff- und/oder Sauerstoffatom trägt, unterbrochen ist.

Bezüglich der genannten Amino- oder Ammoniumgruppen können die von dem Stickstoffatom getragenen Gruppen gleich oder verschieden sein und insbesondere ein Wasserstoffatom, C_1-10-Alkyl und vorzugsweise C_1-4-Alkyl, eine Arylalkylgruppe, bei der genauer die Arylgruppe 6 Kohlenstoffatome und die Alkylgruppe 1 bis 10 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, bedeuten.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung bedeuten die Gruppen R₁ und R₂ die gleich oder verschieden sind: ein Wasserstoffatom; eine geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe; eine mit einer Hydroxygruppe substituierte C_2-6-Alkylgruppe; eine C_2-6-Alkylgruppe, die eine Amino- oder Ammoniumgruppe trägt; eine C_2-6-Chloralkylgruppe; eine C_2-6-Alkylgruppe, die durch ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe, die ein Sauerstoffatom trägt (beispielsweise Ester) unterbrochen ist; eine aromatische Gruppe, wie Phenyl, Benzyl, 4-Methylphenyl; eine heterocyclische Gruppe, wie Pyrrolo, Pyrrolidino, Imidazolo, Imidazolino, Imidazolium, Piperazino, Morpholo, Morpholino, Pyrazolo, Triazolo, die gegebenenfalls mit mindestens einer C_1-6-Alkylgruppe oder einer aromatischen Gruppe substituiert ist.
Die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, bedeuten vorzugsweise ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte C_1-6-Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, n-Butyl, n-Propyl; 2-Hydroxyethyl; eine Alkyltrimethylammoniumgruppe oder Alkyltriethylammoniumgruppe, wobei die Alkylgruppe geradkettig ist und 2 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist; (Di)alkylmethylamino oder (Di)alkylethylamino, wobei die Alkylgruppe geradkettig ist und 2 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist; -CH₂CH₂Cl; -(CH₂)_n-OCH₃ oder -(CH₂)_nOCH₂CH₃, wobei n eine ganze Zahl von 2 bis 6 ist; -CH₂CH₂-OCOCH₃; -CH₂CH₂COOCH₃.
Die Gruppen R₁ oder R₂, die gleich oder verschieden und die vorzugsweise gleich sind, bedeuten vorzugsweise Methyl oder Ethyl.
Die Gruppen R₁ oder R₂, die gleich oder verschieden sind, können auch eine heterocyclische Gruppe vom Typ Pyrrolidino, 3-Aminopyrrolidono, 3-(Dimethyl)aminopyrrolidin, 3-(Trimethyl) aminopyrrolidino, 2,5-Dimethylpyrrolo, 1H-Imidazol, 4-Methylpiperazino, 4-Benzylpiperazino, Morpholo, 3,5-(t-Butyl)-1H-pyrazolo, 1H-pyrazolo, 1H-1,2,4-triazolo bedeuten.
Die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, können auch so miteinander verbunden sein, dass sie einen Heterocyclus der folgenden Formeln (I) und (II) bilden:
worin R' ein Wasserstoffatom, C_1-3-Alkyl, -CH₂CH₂OH oder -CH₂CH₂OCH₃ bedeuten.
Nach eine besonderen Ausführungsform der Erfindung bedeuten die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Floratom oder ein Chloratom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoff oder Stickstoffatom unterbrochen ist.
Wenn der Substituent R₅ von Wasserstoff verschieden ist, befindet er sich genauer vorteilhaft in der Stellung 3 und/oder 5, bezogen auf den Kohlenstoffring, der das Stickstoffatom trägt, das mit den Gruppen R₁ und R₂ substituiert ist, und vorzugsweise bezogen auf diesen Kohlenstoffring in 3-Stellung.
Die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, bedeuten vorteilhaft ein Wasserstoffatom; eine geradkettige oder verzweigte C_1-4-Alkylgruppe; -O-R₅₁, wobei R₅₁ eine geradkettige C_1-4-Alkylgruppe ist; -R₅₂-O-CH₃, wobei R₅₂ eine geradkettige C_2-3-Alkylgruppe ist; -R₅₃-N(R₅₄)₂, wobei R₆₃ eine geradkettige C_2-3-Alkylkette ist und die Gruppen R₅₄, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten.
Die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, bedeuten vorzugsweise Wasserstoff, Methyl oder Methoxy und bevorzugt bedeutet R₅ ein Wasserstoffatom.
Nach einer speziellen Ausführungsform bedeuten die Gruppen R₆, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte C_1-4-Alkylgruppe; -X, wobei X ein Chloratom, Bromatom oder Floratom ist; -R₆₁-O-R₆₂, wobei R₆₁ eine geradkettige C_2-3-Alkylgruppe und R₆₂ Methyl bedeutet; -R₆₃-N(R₆₄)₂, wobei R₆₃ eine geradkettige C_2-3-Alkylgruppe ist und die Gruppen R₆₄, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder Methyl bedeuten; -N(R₆₅)₂, wobei die Gruppen R₆₅, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine geradkettige C_2-3-Alkylgruppe bedeuten; -NHCO R₆₆ mit R₆₆ = C_1-2-Alkyl, C_1-2-Chloralkyl, -R₆₇-NH₂ oder -R₆₇-NH(CH₃) oder -R₆₇-N(CH₃)₂ oder -R₆₇-N⁺(CH₃)₃ oder -R₆₇-N⁺(CH₂CH₃)₃ mit R₆₇ = C_1-2Alkyl.
Wenn sich der Substituent R₆ von Wasserstoff unterscheidet, befindet er sich genauer vorzugsweise in 2- und/oder 4-Stellung, bezogen auf das Stickstoffatom des Pyridiniumrings, und bevorzugt in 4-Stellung, bezogen auf dieses Stickstoffatom.
Die Gruppen R₆, die gleich oder verschieden sind, bedeuten insbesondere ein Wasserstoffatom oder Methyl oder Ethyl, vorzugsweise bedeutet R₆ ein Wasserstoffatom.
Die Gruppen R₃ oder R₄, die gleich oder verschieden sind, bedeuten vorteilhaft ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen und insbesondere Methyl. Die Gruppen R₃ und R₄ bedeuten vorzugsweise jeweils ein Wasserstoffatom.
Wie weiter oben angegeben wurde, bedeutet X:

• eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom oder mindestens eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom trägt, unterbrochen und/oder mit solchen Substituenten und/oder mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Aminoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; und mindestens einem Halogenatom substituiert ist;
• eine aromatische Gruppe oder eine kondensierte oder nicht kondensierte diaromatische Gruppe, die gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen getrennt wird, wobei die Arylgruppe oder die Arylgruppen gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom oder mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist;
• eine Dicarbonylgruppe.

Es wird ferner darauf hingewiesen, dass die Gruppe X eine oder mehrere kationische Ladungen tragen kann.
X kann also eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeuten und kann mit einem oder mehreren Sauerstoffatomen und/oder Stickstoffatomen und/oder einer oder mehreren Gruppen, die mindestens ein Heteroatom tragen, und/oder einem Floratom oder Chloratom substituiert und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoffatome und/oder Stickstoffatome und/oder eine oder mehrere Gruppen, die mindestens ein Heteroatom tragen, unterbrochen sein.
Von den Gruppen dieses Typs sind insbesondere die Gruppen Hydroxy, Alkoxy (insbesondere mit einer Gruppe R vom C_1-4-Akkyltyp), Amino, Ammonium, Amido, Carbonyl, Carboxy (-COO-, -O-CO-) mit insbesondere einer Gruppe vom Alkyloxytyp zu nennen.
Es wird darauf hingewiesen, dass, falls ein Stickstoffatom vorliegt, dieses quaternisiert oder nicht quaternisiert sein kann. In diesem Fall sind die weitere Gruppe oder die beiden weiteren Gruppen, die von dem gegebenenfalls quaternisierten Stickstoffatom getragen werden, identisch oder voneinander verschieden und können ein Wasserstoffatom, eine C_1-4-Alkylgruppe und vorzugsweise Methyl sein.
Nach einer weiteren Ausführungsform bedeutet die Gruppe X eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe vom Typ Imidazolo, Pyrazolo, Triazino, Pyridino, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Aminoalkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls mit einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält (vorzugsweise Hydroxy), oder mit einem Halogenatom substituiert ist. Es wird darauf hingewiesen, dass bevorzugt die Aminogruppe an den Heterocyclus gebunden ist.
Nach einer weiteren Möglichkeit bedeutet die Gruppe X eine aromatische Gruppe (vorzugsweise mit 6 Kohlenstoffatomen) oder eine kondensierte oder nicht kondensierte diaromatische Gruppe (die insbesondere 10 bis 12 Kohlenstoffatome enthält), die gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen getrennt wird, wobei die Arylgruppe oder die Arylgruppen gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom und/oder mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom und/oder Stickstoffatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält (wie Carbonyl, Carboxy, Amido, Amino, Ammonium), unterbrochen ist, substituiert sind.
Es wird darauf hingewiesen, dass die aromatische Gruppe und vorzugsweise eine Phenylgruppe über Bindungen in den Stellungen 1,2; 1,3 oder 1,4 und vorzugsweise in den Stellungen 1,3 und 1,4 an die Gruppen CR₃R₄ gebunden ist. Wenn die über Bindungen in 1,4-Stellung gebundene Phenylgruppe einen oder zwei Substituenten trägt, befinden sich diese vorzugsweise, bezogen auf eine CR₃R₄-Gruppe, in 1,4-Stellung. Wenn die Phenylgruppe, die über Bindungen in 1,3-Stellung gebunden ist, einen oder zwei Substituenten aufweist, befinden sich dieser oder diese vorzugsweise in 1-Stellung und/oder 3-Stellung, bezogen auf eine CR₃R₄-Gruppe.
Wenn es sich um eine diaromatische Gruppe handelt, ist sie vorzugsweise nicht kondensiert und enthält zwei Phenylgruppen, die gegebenenfalls über eine Einfachbindung (ein Kohlenstoff an jedem Ring) oder über eine Alkylgruppe, vorzugsweise vom Typ CH₂ oder C(CH₃)₂ getrennt sind. Die aromatischen Gruppen weisen vorzugsweise keinen Substituenten auf.
Es wird darauf hingewiesen, dass die diaromatische Gruppe über Bindungen in 4,4'-Stellung an die CR₃R₄-Gruppen gebunden ist.
Weitere Beispiele für geeignete Gruppen X sind insbesondere geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 13 Kohlenstoffatomen, wie Methylen, Ethylen, Propylen, Isopropylen, n-Butylen, Pentylen, Hexylen; 2-Hydroxypropylen, 2-Hydroxy-n-butylen;
C_1-13-Alkylengruppen, die mit einem oder mehreren Stickstoffatomen und/oder Sauerstoffatomen und/oder Gruppen, die mindestens ein Heteroatom enthalten (beispielsweise Hydroxy, Amino, Ammonium, Carbonyl, Carboxyl), wie -CH₂CH₂OCH₂CH₂-, 1,6-Dideoxy-d-mannit, -CH₂N⁺(CH₃)₂CH₂-, -CH₂CH₂N⁺(CH₃)₂-(CH₂)₆N⁺(CH3)₂-CH₂CH₂-, CO-CO-, 3,3-Dimethylpentylen, 2-Acetoxyethylen, Butylen-1,2,3,4-tetraol substituiert oder durch solche Atome/Gruppen unterbrochen sind; aromatische oder diaromatische Gruppen, die mit einer oder mehreren Alkylgruppen, einer oder mehreren Gruppen, die mindestens ein Heteroatom enthalten und/oder einem oder mehreren Halogenatomen substituiert sind, wie 1,4-Phenylen, 1,3-Phenylen, 1,2-Phenylen, 2,6-Fluorobenzol, 4,4'-Biphenylen, 1,3-(5-Methylbenzol), 1,2-Bis(2-methoxy)benzol, Bis(4-phenyl)methan, 3,4-Benzoesäuremethylester, 1,4-Bis(amidomethyl)phenyl; Gruppen vom heterocyclischen Typ, wie Pyridin oder davon abgeleitet, wie 2,6-Bispyridin, Imidazol, Imidazolium, Triazin.
Nach einer besonderen Ausführungsform der Erfindung bedeutet X eine geradkettige oder verzweigte C_1-13-Alkylgruppe; -CH₂CH(OH)-CH₂-, -CH₂CH(Cl)CH₂-; -CH₂CH₂-OCOCH₂-; -CH₂CH₂-COOCH₂-; -Ra-O-Rb-, wobei Ra eine geradkettige C_2-6-Alkylgruppe ist und Rb eine geradkettige C_1-2-Alkylgruppe bedeutet; -Rc-N(Rd)-Re-, wobei Rc eine C_2-9-Alkylgruppe ist, Rd ein Wasserstoffatom, C_1-2-Alkyl bedeutet und Re eine C_1-6-Alkylgruppe ist; Rf-N⁺(Rg)₂-Rh-, wobei Rf eine geradkettige C_2-9-Alkylgruppe ist, die Gruppen Rg, die vorzugsweise identisch sind, eine C_1-2-Alkylgruppe bedeuten und Rh eine geradkettige C_1-6-Alkylgruppe ist; -CO-CO-.
X kann ferner eine Imidazolgruppe bedeuten, die gegebenenfalls mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 14, insbesondere 1 bis 10 und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, beispielsweise zweiwertige Gruppen der folgenden Formel:
worin die Gruppen Ri und Rj, die gleich oder verschieden sind, eine geradkettige C_1-6-Alkylgruppe bedeuten.
X kann auch unter den folgenden, von Triazin abgeleiteten zweiwertigen Gruppen ausgewählt werden:
Nach einer anderen Möglichkeit kann X die folgenden aromatischen zweiwertigen Gruppen bedeuten:
In der allgemeinen Formel der fluoreszierenden Verbindungen bedeutet Y^– ein organisches oder anorganisches Anion. Wenn mehrere Anionen Y^– vorhanden sind, können diese gleich oder verschieden sein.
Von den Anionen anorganischer Herkunft können, ohne dass dies einschränkend zu verstehen ist, die Anionen, die von Halogenatomen stammen, wie vorzugsweise Chloride, Iodide, Sulfate oder Bisulfate, Nitrate, Phosphate, Hydrogenphosphate, Dihydrogenphosphate, Carbonate und Bicarbonate genannt werden.
Von den Anionen organischer Herkunft sind die Anionen zu nennen, die von Mono- oder Polycarbonsäuresalzen, Sulfonsäuren und Schwefelsäuren abgeleitet sind, die gesättigt oder ungesättigt, aromatisch oder nichtaromatisch sind und gegebenenfalls mit mindestens einer Gruppe Hydroxy, Amino oder Halogenatomen substituiert sind. Nicht einschränkende Beispiele sind etwa Acetate, Hydroxyacetate, Aminoacetate, (Tri)chloracetate, Benzoxyacetate, Propionate und Derivate mit einem Chloratom, Fumarate, Oxalate, Acrylate, Malonate, Succinate, Lactate, Tartrate, Glycolate, Citrate, Benzoate und Derivate mit einer Methylgruppe oder Aminogruppe, Alkylsulfate, Tosylate, Benzolsulfonate, Toluolsulfonate, etc.
Das Anion oder die Anionen Y, die gleich oder verschieden sind, sind vorzugsweise unter Chlor, Sulfat, Methosulfat und Ethosulfat ausgewählt.
Die Zahl n, die eine ganze Zahl n ist, beträgt schließlich mindestens 2 und ist höchstens gleich der Anzahl der in der fluoreszierenden Verbindung vorliegenden kationischen Ladungen.
Die fluoreszierenden Verbindungen, die detailliert beschrieben wurden, sind vorzugsweise symmetrische Verbindungen.
Die Verbindungen können synthetisiert werden, indem in einem ersten Schritt α-Picolin mit einem Reaktanten umgesetzt wird, der zwei austretende Gruppen aufweist, die unter den Halogenatomen und vorzugsweise Brom, gegebenenfalls Chlor, oder Gruppen vom Tolylsulfonyltyp oder Methylsulfonyltyp ausgewählt sind.
Dieser erste Schritt kann in Gegenwart eines Lösungsmittels erfolgen, wobei dies nicht zwingend ist, wie beispielsweise Dimethylformamid.
Die Molzahl an α-Picolin liegt im Allgemeinen in der Gegend von 2 auf ein Mol des Reaktanten mit den austretenden Gruppen.
Die Reaktion wird ferner gewöhnlich bei Rückflusstemperatur des Reaktanten und/oder des Lösungsmittels, falls ein Lösungsmittel vorliegt, durchgeführt.
Das bei diesem ersten Schritt gebildete Produkt wird dann mit einem Aldehyden der folgenden Formel in Kontakt gebracht:
worin die Gruppen R₁, R₂ und R₆ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Diese Reaktion kann in Gegenwart eines geeigneten Lösungsmittels vorzugsweise bei Rückflusstemperatur durchgeführt werden.
Es wird darauf hingewiesen, dass die Gruppen R₁ und R₂ des Aldehyden, die in der detailliert oben angegebenen allgemeinen Formel angegebenen Bedeutungen aufweisen können.
Es ist auch möglich, einen Aldehyden zu verwenden, bei dem diese Gruppen Wasserstoffatome bedeuten, und mit herkömmlichen Methoden diese Wasserstoffatome durch geeignete Gruppen zu erset zen, wie sie in der allgemeinen Formel beschrieben sind, nachdem der zweite Schritt abgeschlossen ist.
Es kann insbesondere auf die Synthesen verwiesen werden, die in US 4256458 beschrieben sind.
Der fluoreszierende Farbstoff oder die fluoreszierenden Farbstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vor.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält neben dem fluoreszierenden Farbstoff, wie oben angegeben wurde, mindestens ein in dem Medium der Zusammensetzung unlösliches konditionierendes Polymer, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen.
Es wird zunächst daran erinnert, dass die Funktion eines Konditioniermittels insbesondere darin besteht, die kosmetischen Eigenschaften von Keratinfasern, beispielsweise Haaren, zu verbessern, insbesondere die Weichheit, die Kämmbarkeit, den Griff, die Glätte und die statische Aufladung.
Unter 'in dem Medium der Zusammensetzung unlöslich' sind ferner alle Verbindungen zu verstehen, die in dem ganzen Konzentrationsbereich von 0,01 bis 20 Gew.-% oder einem Teil davon bei Raumtemperatur in dem Medium der Zusammensetzung unter diesen Bedingungen keine makroskopisch isotrope, transparente Lösung bilden.
Es wird darauf hingewiesen, dass die unlöslichen Konditioniermittel nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung insbesondere in Form von Partikeln mit einer zahlenmittleren Größe (mit einem Granulometer bestimmt) von 2 nm bis 100 μm und vorzugsweise 30 nm bis 20 μm in dem Medium der Zusammensetzung dispergiert vorliegen.
Die in der Zusammensetzung enthaltenen, nicht aminierten, unlöslichen Polyorganosiloxane (oder Organosiloxane oder Silicone) können in der Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegen.
Die Organopolysiloxane werden detailliert von Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicons" (1968) Academic Press beschrieben. Sie können flüchtig oder nicht flüchtig sein.
Wenn die Silicone flüchtig sind, sind sie insbesondere unter den Siliconen ausgewählt, die einen Siedepunkt im Bereich von 60 bis 260°C aufweisen, und ganz besonders unter den folgenden Verbindungen:

(i) Cyclischen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um das Octamethylcyclotetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "Volatile Silicone 7207" von der Firma Union Carbide oder "Silbione 70045 V 2" von der Firma Rhodia Chimie im Handel ist, das Decamethylcyclopentasiloxan, das unter der Bezeichnung "Volatile Silicone 7158" von der Firma Union Carbide oder "Silbione 70045 V 5" von der Firma Rhodia Chimie verkauft wird, oder deren Gemische.

Es können auch die Cyclocopolymere vom Typ der Dimethylsiloxane/methylalkylsiloxane angegeben werden, beispielsweise "Silicone volatile FZ 3109" von der Firma Union Carbide, das die folgende chemische Struktur aufweist:
Es können auch die Gemische von cyclischen Siliconen und organischen, von Silicium abgeleiteten Verbindungen genannt werden, beispielsweise das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und Tetratrimethylsilylpentaerythrit (50/50) und das Gemisch Octamethylcyclotetrasiloxan und 1,1'-Oxy(2,2,2',2',3,3'-hexatrimethylsilyloxy)bisneopentan;

(ii) geradkettigen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, die bei 25°C eine Viskosität von höchstens 5·10^–6 m²/s aufweisen. Es handelt sich beispielsweise um das Decamethyltetrasiloxan, das insbesondere unter der Bezeichnung "SH 200" von der Firma Toray Silicone im Handel erhältlich ist. Silicone aus dieser Gruppe sind auch in Cosmetics and Toiletries, Band 91, Jan. 76, S. 27–32 – Todd & Byers "Volatile Silicone fluids for cosmetics" beschrieben.

Es werden vorzugsweise nicht flüchtige Silicone und insbesondere Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Silicongummis, Siliconharze, mit organofunktionellen Gruppen modifizierte Polyorganosiloxane sowie deren Gemische verwendet. Vorteilhaft verwendet man Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Silicongummis, Siliconharze, mit organofunktionellen Gruppen modifizierte Polyorganosiloxane sowie deren Gemische.
Diese Silicone sind insbesondere unter den Polyalkylsiloxanen ausgewählt; von diesen kommen hauptsächlich die Polydimethylsiloxane mit endständigen Trimethylsilylgruppen mit einer Viskosität von 5·10^–6 bis 2,5 m²/s bei 25°C und vorzugsweise 1·10^–5 bis 1 m²/s in Betracht. Die Viskosität der Silicone wird beispielsweise bei 25°C nach der Norm ASTM 445 Anhang C ermittelt.
Von den Polyalkylsiloxanen können die folgenden Handelsprodukte angegeben werden, wobei diese Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist:

– die Öle Silbione^® der Serien 47 und 70 047 oder die Öle Mirasil^®, die von der Firma Rhodia Chimie angeboten werden, beispielsweise das Öl 70 047 V 500 000;
– die Öle der Serie Mirasil, die von der Firma Rhodia Chimie im Handel sind;
– die Öle der Serie 200 von der Firma Dow Corning, insbesondere DC200 mit einer Viskosität von 60 000 cSt (mm²/s); und
– die Öle Viscasil^® von General Electric und verschiedene Öle der Serie SF (SF 96, SF 18) von General Electric.

Es kommen insbesondere die Polydimethylsiloxane mit endständigen Dimethylsilanolgruppen (nach CTFA-Nomenklatur Dimethiconol) in Betracht, beispielsweise die Öle der Serie 48 von der Firma Rhodia Chimie, wobei es sich hierbei um eine besonders vorteilhafte Ausführungsform handelt.
Aus der Klasse der Polyalkylsiloxane können auch die Produkte angegeben werden, die unter den Bezeichnungen "ABIL^® WAX 9800 und 9801" von der Firma Goldschmidt im Handel sind, bei denen es sich um Polyalkyl(C₁-C₂₀)siloxane handelt.
Die Polyalkylarylsiloxane sind insbesondere unter den Polydimethylmethylphenylsiloxanen und Polydimethyldiphenylsiloxanen ausgewählt, die geradkettig und/oder verzweigt vorliegen und bei 25°C eine Viskosität von 1·10^–5 bis 5·10^–2 m²/s aufweisen.
Von den Polyalkylarylsiloxanen können beispielsweise die Produkte genannt werden, die unter den folgenden Bezeichnungen im Handel erhältlich sind:

– die Öle Silbione der Serie 70 641 von Rhodia Chimie;
– die Öle der Serie Rhodorsil 70 633 und 763 von Rhodia Chimie;
– das Öl Dow Corning 556 Cosmetic Grad Fluid von Dow Corning;
– die Silicone der Serie PK von Bayer, beispielsweise das Produkt PK20;
– die Silicone der Serie PN, PH von Bayer, beispielsweise die Produkte PN1000 und PH1000;
– verschiedene Öle der Serie SF von General Electric, beispielsweise SF 1023, SF 1154, SF 1250 und SF 1265.

Bei den erfindungsgemäß verwendbaren Silicongummis handelt es sich insbesondere um Polydiorganosiloxane mit einer großen zahlenmittleren Molmasse im Bereich von 200 000 bis 1 000 000, die als solche oder im Gemisch mit einem Lösungsmittel verwendet werden. Das Lösungsmittel kann unter den flüchtigen Siliconen, Polydimethylsiloxanölen (PDMS), Polyphenylmethylsiloxanölen (PPMS), Isoparaffinen, Polyisobutylenen, Methylenchlorid, Pentan, Dodecan, Tridecanen und deren Gemischen ausgewählt sein.
Es sind insbesondere die Produkte vom folgenden Typ zu nennen: Polydimethylsiloxane, Polydimethylsiloxan/methylvinylsiloxangummis, Polydimethylsiloxan/diphenylsiloxane, Polydimethylsiloxan/phenyl methylsiloxan und Polydimethylsiloxan/diphenylsiloxan/methylvinylsiloxane.
Produkte, die gemäß der Erfindung insbesondere verwendbar sind, sind Gemische wie beispielsweise:

– Gemische, die aus einem am Kettenende hydroxylierten Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Dimethiconol bezeichnet) und einem cyclischen Polydimethylsiloxan (nach CTFA-Nomenklatur als Cyclomethicon bezeichnet) gebildet sind, beispielsweise das Produkt Q2 1401 von der Firma Dow Corning;
– die Gemische, die aus einem Polydimethylsiloxangummi und einem cyclischen Silicon gebildet werden, beispielsweise das Produkt SF 1214 Silicone Fluid von der Firma General Electric, wobei es sich bei diesem Produkt um einen Gummi SF 30 handelt, der einem Dimethicon mit einer zahlenmittleren Molmasse von 500 000 entspricht, der in dem Öl SF 1202 Silicone Fluid solubilisiert ist, das dem Decamethylcyclopentasiloxan entspricht;
– Gemischen von zwei PDMS unterschiedlicher Viskositäten, insbesondere Gemischen eines PDMS-Gummis und eines PDMS-Öls, wie das Produkt SF 1236 von der Firma General Electric. Das Produkt SF 1236 ist das Gemisch eines oben definierten Gummis SE 30 mit einer Viskosität von 20 m²/s und eines Öls SF 96 mit einer Viskosität von 5·10^–6 m²/s. Das Produkt enthält vorzugsweise 15% Gummi SE 30 und 85 %Öl SF 96.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Organopolysiloxanharze sind vernetzte Siloxansysteme, die die Einheiten:
R₂SiO_2/2, R₃SiO_1/2, RSiO_3/2 und SiO_4/2 enthalten, wobei die Gruppe R eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 16 Kohlenstoffatomen oder eine Phenylgruppe bedeutet. Von diesen Produkten werden insbesondere die Verbindungen bevorzugt, worin R eine niedere C_1-4-Alkylgruppe und insbesondere Methyl oder eine Phenylgruppe bedeutet.
Von diesen Harzen kann das Produkt mit der Bezeichnung "DOW CORNING 593" oder den Bezeichnungen "Silicone Fluid SS 4230 und SS 4267" von der Firma General Electric angegeben werden, bei denen es sich um Silicone mit der Struktur Dimethyl/trimethylsiloxan handelt.
Es können auch Harze vom Typ Trimethylsiloxysilicat genannt werden, die insbesondere unter den Bezeichnungen X22-4912, X21-5034 und X21-5037 von der Firma Shin-Etsu im Handel erhältlich sind.
Die erfindungsgemäß verwendbaren organomodifizierten Silicone sind Silicone, die den oben angegebenen Definitionen entsprechen und in ihrer Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen tragen, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden sind. Diese organofunktionellen Gruppen sind keine aminierten Gruppen.
Von den organomodifizierten Siliconen, die von den Verbindungen der Formel (I) oder (II) verschieden sind, kommen insbesondere Polyorganosiloxane in Betracht, die enthalten:

– Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls C_6-24-Alkylgruppen enthalten, beispielsweise die Produkte mit der Bezeichnung Dimethiconcopolyol, die von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung DC 1248 erhältlich sind, und das Alkyl(C₁₂)methiconcopolyol, das von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung Q2 5200 verkauft wird;
– Thiolgruppen, wie die Handelsprodukte "GP 72 A" und "GP 71" von Genesee;
– alkoxylierte Gruppen, beispielsweise "Silicone Copolymer F-755" von SWS Silicones und Abil Wax 2428, 2434 und 2440 von der Firma Goldschmidt;
– hydroxylierte Gruppen, wie die Polyorganosiloxane mit Hydroxyalkylfunktion, die in der französischen Patentanmeldung FR 8 516 334 beschrieben sind;
– Acyloxyalkylgruppen, beispielsweise die Polyorganosiloxane, die in dem Patent US-A-4957732 beschrieben sind;
– anionische Gruppen vom Typ Carboxy, beispielsweise die Produkte, die in dem Patent EP 186 507 von der Firma Chisso Corporation beschrieben wurden, oder vom Typ Alkylcarboxy, wie die Verbindungen, die in dem Produkt X-22-3701 E von der Firma Shin-Etsu vorliegen; 2-Hydroxyalkylsulfonat; 2-Hydroxyalkylthiosulfat, beispielsweise die Handelsprodukte der Firma Goldschmidt mit den Bezeichnungen "Abil 5201" und "Abil 5255";

Gemäß der Erfindung können auch Silicone verwendet werden, die eine Polysiloxankomponente und eine Komponente aufweisen, die aus einer nicht siliconhaltigen organischen Kette besteht, wobei einer der beiden Bereiche die Hauptkette des Polymers bildet und der andere Bereich auf die Hauptkette gepfropft ist. Diese Polymere sind beispielsweise in den Druckschriften EP 412 704 , EP 412 707 , EP 640 105 , WO 95/00578, EP 582 152 , WO 93/23009, US 4693935 , US 4728571 und US 4972037 beschrieben. Diese Polymere sind vorzugsweise anionische oder nichtionische Polymere.
Bei diesen Polymeren handelt es sich beispielsweise um Copolymere, die durch radikalische Polymerisation ausgehend von dem folgenden Monomerengemisch hergestellt werden können:

a) 50 bis 90 Gew.-% t-Butylacrylat;
b) 0 bis 40 Gew.-% Acrylsäure;
c) 5 bis 40 Gew.-% Siliconmakromer der Formel:

Weitere Beispiele für gepfropfte Siliconpolymere sind insbesondere Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp gemischte Polymereinheiten vom Typ Poly(meth)acrylsäure und vom Typ Polyalkyl(meth)acrylat gepfropft sind, und Polydimethylsiloxane (PDMS), auf die über eine Verbindungsgruppe vom Thiopropylentyp Polymereinheiten vom Typ Polyisobutyl(meth)acrylat gepfropft sind.
Es wird darauf hingewiesen, dass gemäß der Erfindung die Silicone auch in Form von Emulsionen, Nanoemulsionen oder Mikroemulsionen verwendet werden können.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Silicone sind:

– nicht flüchtige Silicone, die unter den Polyalkylsiloxanen mit endständigen Trimethylsilylgruppen, wie den Ölen mit einer Viskosität von 0,2 bis 2,5 m²/s bei 25°C, beispielsweise den Ölen der Serien DC200 Von DOW CORNING und insbesondere dem Öl mit einer Viskosität von 60 000 cSt, den Serien Silbione 70047 und 47 und insbesondere dem Öl 70 047 V 500 000, die von Rhodia Chimie erhältlich sind, den Polyalkylsiloxanen mit Dimethylsilanol-Endgruppen, beispielsweise den Dimethiconolen, und den Polyalkylarylsiloxanen ausgewählt sind, beispielsweise dem Öl Silbione 70641 V 200, das von der Firma Rhodia Chimie im Handel ist;
– das Organopolysiloxanharz, das unter der Bezeichnung Dow Corning 593 angeboten wird.

Die Konzentration des unlöslichen konditionierenden Polymers liegt vorteilhaft im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Das kosmetisch akzeptable Medium besteht im Allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren üblichen organischen Lösungsmitteln.
Von den geeigneten Lösungsmitteln können insbesondere die Alkohole, wie Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Benzylalkohol und Phenylethylalkohol, oder Glycole oder Glycolether, wie beispielsweise Ethylenglycolmonomethylether, Ethylenglycolmonoethylether und Ethylenglycolmonobutylether, Propylenglycol oder seine Ether, wie beispielsweise Propylenglycolmonomethylether, Butylenglycol, Dipropy lenglycol sowie die Diethylenglycolalkylether, wie beispielsweise Diethylenglycolmonoethylether oder Diethylenglycolmonobutylether, oder auch die Polyole, wie Glycerin angegeben werden. Als Lösungsmittel können auch Polyethylenglycole und Polypropylenglycole und Gemische aus allen diesen Verbindungen verwendet werden.
Wenn die oben beschriebenen üblichen Lösungsmittel enthalten sind, machen sie gewöhnlich 1 bis 40 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 3 bis 12 und vorzugsweise etwa 5 bis 11.
Er kann mit Alkalisierungsmitteln oder Ansäuerungsmitteln auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
Von den Ansäuerungsmitteln sind beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren zu nennen, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Schwefelsäure, Carbonsäuren, beispielsweise Essigsäure, Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und die Sulfonsäuren.
Von den Alkalisierungsmitteln sind beispielsweise Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (A) zu nennen:
worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C_1-6-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe bedeutet; und die Gruppen R₁, R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine C_1-6-Alkylgruppe oder eine C_1-6-Hydroxyalkylgruppe bedeuten.
Nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung kann die Zusammensetzung neben dem oder den fluoreszierenden Farbstoffen einen oder mehrere zusätzliche, nicht fluoreszierende Direktfarbstoffe vom nichtionischen, kationischen oder anionischen Typ enthalten, die beispielsweise unter den nitrierten Benzolfarbstoffen ausgewählt werden können.
Es sind insbesondere die folgenden roten oder orangefarbenen Benzolfarbstoffe geeignet:

– 1-Hydroxy-3-nitro-4-N-(γ-hydroxypropyl)aminobenzol,
– N-(β-Hydroxyethyl)amino-3-nitro-4-aminobenzol,
– 1-Amino-3-methyl-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-6-nitrobenzol,
– 1-Hydroxy-3-nitro-4-N-(β-hydroxyethyl)aminobenzol,
– 1,4-Diamino-2-nitrobenzol,
– 1-Amino-2-nitro-4-methylaminobenzol,
- N-(β-Hydroxyethyl)-2-nitro-paraphenylendiamin,
– 1-Amino-2-nitro-4-(β-hydroxyethyl)amino-5-chlorbenzol,
– 2-Nitro-4-amino-diphenylamin,
– 1-Amino-3-nitro-6-hydroxybenzol,
– 1-(β-Aminoethyl)amino-2-nitro-4-(β-hydroxyethyloxy)benzol,
– 1-(β,γ-Dihydroxypropyl)oxy-3-nitro-4-(β-hydroxyethyl)aminobenzol,
– 1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzol,
– 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzol,
– 1-Methoxy-3-nitro-4-(β-hydroxyethyl)aminobenzol,
– 2-Nitro-4'-hydroxydiphenylamin,
– 1-Amino-2-nitro-4-hydroxy-5-methylbenzol.

Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann auch zusätzlich zu den nitrierten Benzolfarbstoffen oder statt der nitrierten Benzolfarbstoffe einen oder mehrere zusätzliche Direktfarbstoffe enthalten, die unter den gelben, gelb-grünen, blauen oder violetten nitrierten Benzolfarbstoffen, nitrierten Benzolfarbstoffen, Azofarbstoffen, Anthrachinon-Farbstoffen, Naphthochinon-Farbstoffen, Benzochinon-Farbstoffen, Phenotiazin-Farbstoffen, Indigoiden, Xanthen-Farbstoffen, Phenanthridin-Farbstoffen, Phthalocyaninen oder den von Triarylmethan abgeleiteten Farbstoffen oder deren Gemischen ausgewählt sind.
Diese zusätzlichen Direktfarbstoffe können insbesondere basische Farbstoffe sein, wobei von diesen insbesondere die Farbstoffe angegeben werden können, die aus dem COLOR INDEX, 3. Ausgabe, unter den Bezeichnungen "Basic Brown 16", "Basic Brown 17", "Basic Yellow 57", "Basic Red 76", "Basic Violet 10", "Basic Blue 26" und "Basic Blue 99" bekannt sind, oder die sauren Direktfarbstoffe, von welchen insbesondere die Farbstoffe angegeben werden können, die aus dem COLOR INDEX, 3. Ausgabe, unter den Bezeichnungen "Acid Orange 7", "Acid Orange 24", "Acid Yellow 36", "Acid Red 33", "Acid Red 184", "Acid Black 2", "Acid Violet 43" und "Acid Blue 62" bekannt sind, oder die kationischen Direktfarbstoffe, wie die Farbstoffe, die in den Patentanmeldungen WO 95/01772, WO 95/15144 und EP 0 714 954 beschrieben sind, auf deren Inhalt in der vorliegenden Beschreibung als Referenz Bezug genommen wird.
Von den ergänzenden gelben und gelb-grünen nitrierten Benzolfarbstoffen können beispielsweise die Verbindungen angegeben werden, die ausgewählt sind unter:

– 1-β-Hydroxyethyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzol,
– 1-Methylamino-2-nitro-5-(β,γ-dihydroxypropyl)oxybenzol,
– 1-(β-Hydroxyethyl)amino-2-methoxy-4-nitrobenzol,
– 1-(β-Aminoethyl)amino-2-nitro-5-methoxybenzol,
– 1,3-Di(β-hydroxyethyl)amino-4-nitro-6-chlorbenzol,
– 1-Amino-2-nitro-6-methylbenzol,
– 1-(β-Hydroxyethyl)amino-2-hydroxy-4-nitrobenzol,
– N-(β-Hydroxyethyl)-2-nitro-4-trifluormethylanilin,
– 4-(β-Hydroxyethyl)amino-3-nitro-benzolsulfonsäure,
– 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure,
– 4-(β-Hydroxyethyl)amino-3-nitro-chlorbenzol,
– 4-(β-Hydroxyethyl)amino-3-nitro-methylbenzol,
– 4-(β,γ-Dihydroxypropyl)amino-3-nitro-trifluormethylbenzol,
– 1-(β-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol,
– 1,3-Diamino-4-nitrobenzol,
– 1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzol,
– 1-Amino-2[tris(hydroxymethyl)methyl]amino-5-nitrobenzol,
– 1-(β-Hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol und
- 4-(β-Hydroxyethyl)amino-3-nitrobenzamid.

Von den zusätzlichen blauen oder violetten nitrierten Benzolfarbstoffen kommen beispielsweise die folgenden Verbindungen in Betracht:

– 1-(β-Hydroxyethyl)amino-4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol,
– 1-(γ-Hydroxypropyl)amino-4-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol,
– 1(-β-Hydroxyethyl)amino-4-(N-methyl-N-β-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol,
– 1(-β-Hydroxyethyl)amino-4-(N-ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol,
– 1-(β,γ-Dihydroxypropyl)amino-4-(N-ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol,
– die 2-Nitro-para-phenylendiamine der folgenden Formel:

– R₆ C_1-4-Alkyl, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl oder γ-Hydroxypropyl;
– R₅ oder R₇, die gleich oder verschieden sind, β-Hydroxyethyl, β-Hydroxypropyl, γ-Hydroxypropyl oder β,γ-Dihydroxypropyl, wobei mindestens eine der Gruppen R₆, R₇ oder R₅ γ-Hydroxypropyl bedeutet und wobei R₆ und R₇ nicht gleichzeitig β-Hydroxyethyl bedeuten können, wenn R₆ γ-Hydroxypropyl ist, beispielsweise die in FR 2692572 beschriebenen Verbindungen.

Wenn ein oder mehrere zusätzliche Direktfarbstoffe enthalten sind, machen sie vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 6% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung zum oxidativen Färben verwendet werden soll, enthält sie neben dem oder den fluoreszierenden Farbstoff(en) mindestens eine Oxidationsbase, die unter den herkömmlich zum oxidativen Färben verwendeten Verbindungen ausgewählt ist, wobei von diesen insbesondere die p-Phenylen diamine, Bisphenylalkylendiamine, p-Aminophenole, o-Aminophenole und die heterocyclischen Basen und deren Additionssalze mit einer Säure oder mit einem alkalischen Stoff angegeben werden können.
Von den p-Phenylendiaminen können insbesondere p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)amino-2-chloranilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl,β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin, N-(β-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, 4'-Aminophenyl-1-(3-hydroxy)-pyrrolidin und deren Additionssalze mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff angegeben werden.
Von den oben angegebenen p-Phenylendiaminen werden p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2-β- Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin und deren Additionssalze mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff besonders bevorzugt.
Von den Bisphenylalkylendiaminen kommen insbesondere z.B. N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(4-methylaminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(ethyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin, 1,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,5-dioxaoctan und deren Additionssalze mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff in Betracht.
Von den p-Aminophenolen können insbesondere p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethylaminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenol und deren Additionssalze mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff angegeben werden.
Von den o-Aminophenolen können insbesondere beispielsweise 2-Amino-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 5-Acetamido-2-amino-phenol und deren Additionssalzen mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff genannt werden.
Von den heterocyclischen Basen können insbesondere beispielsweise die Pyridinderivate, Pyrimidinderivate, Pyrazolderivate und deren Additionssalze mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff angegeben werden.
Wenn eine oder mehrere Oxidationsbasen verwendet werden, machen sie vorteilhaft etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung zum oxidativen Färben verwendet werden soll, kann sie neben dem oder den fluoreszierenden Farbstoff(en) und Oxidationsbasen auch mindestens einen Kuppler enthalten, um die unter Verwendung des oder der fluoreszierenden Farbstoffe und der Oxidationsbase(n) erzielten Farbnuancen zu modifizieren oder mit Reflexen anzureichern.
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbaren Kuppler können insbesondere unter den herkömmlich auf diesem Gebiet verwendeten Verbindungen ausgewählt werden, wobei von diesen insbesondere die m-Phenylendiamine, m-Aminophenole, m-Dihydroxybenzole und die heterocyclischen Kuppler und deren Additionssalze mit einer Säure oder mit einem alkalischen Stoff angegeben werden können.
Die Kuppler sind insbesondere unter 2-Methyl-5-amino-phenol, 5-N-(β-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 1,3-Dihydroxybenzol, 1,3-Dihydroxy-2-methylbenzol, 4-Chlor-1,3-dihyroxybenzol, 2,4-Diamino-1-(β-hydroxyethyloxy)-benzol, 2-Amino-4-(β-Hydroxyethylamino)-1-methoxy-benzol, 1,3-Diaminobenzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)-propan, Sesamol, α-Naphthol, 6-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindol, 4-Hydroxy-N-methylindol, 6-Hydroxyindolin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 1-H-3-Methylpyrazol-5-on, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 2,6-Dimethylpyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-Dimethyl-[3,2-c]-1,2,4-triazol, 6- Methyl-pyrazolo-[1,5-a]-benzimidazol und deren Additionssalzen mit einer Säure oder einem basischen Stoff ausgewählt.
Wenn Kuppler vorliegen, sind sie insbesondere in einer Menge von 0,0001 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Die Additionssalze mit einer Säure, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (Oxidationsbasen und Kuppler) verwendet werden können, sind ganz allgemein insbesondere unter den Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten, Citraten, Succinaten, Tartraten, Tosylaten, Benzolsulfonaten, Lactaten und Acetaten ausgewählt.
Die Additionssalze mit einem alkalischen Stoff, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen (Oxidationsbasen und Kuppler) verwendet werden können, sind insbesondere unter den Additionssalzen mit Alkali- oder Erdalkalimetallen, mit Ammoniak, mit organischen Aminen und darunter Alkanolaminen und Verbindungen der Formel (A) ausgewählt.
Die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung kann auch verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die gewöhnlich in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden, wie beispielsweise anionische, kationische, nichtionische, amphotere, zwitterionische Tenside oder deren Gemische, anionische, kationische, nichtionische, amphotere, zwitterionische Polymere, die von den erfindungsgemäßen verschieden sind, oder deren Gemische, anorganische Verdickungsmittel, Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Konditioniermittel, wie beispielsweise Kationen, Filmbildner, Ceramide, Konservierungsmittel, Stabilisatoren oder Trübungsmittel.
Von den Verdickungsmitteln werden insbesondere die verdickenden Systeme auf der Basis von assoziativen Polymeren bevorzugt, die dem Fachmann bekannt sind, insbesondere Systeme vom nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Typ.
Wenn ein oder mehrere grenzflächenaktiven Stoffe vorliegen, vorzugsweise Tenside vom nichtionischen, anionischen oder amphoteren Typ, liegt ihr Mengenanteil im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Der Fachmann wird natürlich die gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Haarwaschmittel, Creme, Gel oder in beliebigen anderen geeigneten Formen.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Zusammensetzung ein färbendes und aufhellendes Haarwaschmittel, das ein kosmetisch akzeptables wässeriges Medium enthält.
Wenn in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine oder mehrer Oxidationsbasen und gegebenenfalls ein oder mehrere Kuppler enthalten sind oder wenn der oder die fluoreszierende(n) Farbstoff(e) im Rahmen der aufhellenden Direktfärbung verwendet werden, kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung ferner mindestens ein Oxidationsmittel enthalten.
Das Oxidationsmittel kann beispielsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen und Oxidoreduktasen (zwei oder vier Elektronen) ausgewählt werden. Wasserstoffperoxid und Enzyme werden bevorzugt verwendet.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf die Verwendung einer Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen in dem Medium löslichen, fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein in dem Medium unlösliches konditionierendes Polymer enthält, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen, um menschliche Keratinsubstanzen mit aufhellendem Effekt zu färben.
Im Rahmen dieses erfindungsgemäßen Gegenstands kann die fluoreszierende Verbindung unter den fluoreszierenden Farbstoffen ausgewählt werden, die zu den folgenden Gruppen gehören: Naphthalimiden; kationischen oder nichtkationischen Cumarinen; Xanthenodichinolizinen; Azaxanthenen; Naphtholactamen; Azlactonen; Oxazinen; Thiazinen; Dioxazinen; monokationischen oder polykationischen fluoreszierenden Farbstoffen vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp, einzeln oder in Form von Gemischen.
Speziell sind die Verbindungen der Formel F1, F2 und F3 zu nennen, die bereits weiter oben detailliert beschrieben wurden.
Es können auch Verbindungen der folgenden Struktur F4 verwendet werden:
wobei in der Formel R Methyl oder Ethyl bedeutet; R' eine Methylgruppe ist, X^– ein Anion vom Typ Chlorid, Iodid, Sulfat, Methosulfat, Acetat oder Perchlorat ist. Als Beispiel für eine Verbindung dieses Typs kann die Verbindung Photosensitiving Dye NK-557 von der Firma UBICHEM angegeben werden, bei der R Ethyl bedeutet, R' Methyl und X^– Iodid.
Alles, was weiter oben über die Art und die Mengenanteile der verschiedenen, in der Zusammensetzung vorliegenden Zusatzstoffe gesagt wurde, ist auch hier gültig und wird nicht nochmals wiederholt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden unter menschlichen Keratinsubstanzen die Haut, die Haare, die Nägel, die Wimpern und die Augenbrauen und besonders dunkle Haut und pigmentierte oder künstlich gefärbte Haare verstanden.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung versteht man unter einer dunklen Haut oder einem dunklen Hauttyp eine Haut, deren Helligkeit L* im C.I.E.L.-System L*a*b* höchstens 45 und vorzugsweise höchstens 40 beträgt, wobei L* = 0 schwarz und L* = 100 weiß bedeutet. Hauttypen, die dieser Helligkeit entsprechen, sind afrikanische Hauttypen, afroamerikanische Hauttypen, hispanoamerikanische Hauttypen, indische Hauttypen und maghrebinische Hauttypen. Unter pigmentierten oder künstlich gefärbten Haaren sind gemäß der Erfindung Haare zu verstehen, deren Farbton bei 6 oder darunter (dunkelblond) und vorzugsweise 4 oder darunter (braun) liegt.
Die Aufhellung der Haare wird über den Farbton ermittelt, der den Grad oder das Niveau der Bleichung charakterisiert. Die Bezeichnung "Ton" beruht auf der Klassifizierung natürlicher Farbschattierungen, ein Ton trennt jede Nuance von der unmittelbar folgenden oder unmittelbar vorhergehenden Nuance. Definition und Klassifizierung von natürlichen Nuancen sind den Fachleuten auf dem Gebiet der Haarbehandlung bekannt und in dem Werk "Sciences des traitements capillaires" von Charles ZVIAK 1988, Hrsg. Masson, S. 215 und 278, veröffentlicht.
Die Farbtöne erstrecken sich von 1 (schwarz) bis 10 (hellblond), eine Einheit entspricht einem Ton; je höher die Zahl ist, desto heller ist die Farbnuance.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von menschlichen Keratinfasern mit aufhellender Wirkung, bei dem die folgenden Schritte durchgeführt werden:

a) auf die Fasern wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung während einer Zeitspanne aufgebracht, die ausreichend ist, um die gewünschte Färbung und Aufhellung zu erzielen,
b) die Fasern werden gegebenenfalls gespült,
c) die Fasern werden gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen und gespült,
d) die Fasern werden getrocknet oder trocknen gelassen.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zum Färben von dunkler Haut mit aufhellender Wirkung, bei dem auf die Haut die oben beschriebene Zusammensetzung aufgebracht und die Haut dann getrocknet oder trocknen gelassen wird. Diese Zusam mensetzung enthält vorzugsweise weder eine Oxidationsbase noch einen Kuppler und sie wird nicht in Gegenwart eines Oxidationsmittels eingesetzt.
Alles was im vorhergehenden Text über die verschiedenen Bestandteile der Zusammensetzung gesagt wurde, bleibt auch hier gültig und muss nicht wiederholt werden.
Die erfindungsgemäßen Verfahren sind insbesondere für die Behandlung von menschlichen Keratinfasern und besonders Haaren, die pigmentiert oder künstlich gefärbt sind, oder dunkler Haut geeignet.
Die Fasern, die vorteilhaft nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt werden können, haben insbesondere einen Farbton von 6 oder darunter (dunkelblond) und vorzugsweise 4 oder darunter (braun).
Eine dunkle Haut oder ein dunkler Hauttyp, der gemäß der Erfindung behandelt werden kann, hat ferner eine Helligkeit L* nach dem System C.I.E.L. L*a*b* von 45 oder darunter und vorzugsweise 40 oder darunter.
Nach einer ersten Ausführungsform der Erfindung wird das Verfahren zum Färben von Fasern mit aufhellender Wirkung mit einer Zusammensetzung durchgeführt, die weder einen Oxidationsfarbstoff noch einen Kuppler enthält, und in Abwesenheit eines Oxidationsmittels.
Nach einer zweiten Ausführungsform wird das Verfahren zum Färben von Fasern mit aufhellender Wirkung mit einer Zusammensetzung durchgeführt, die weder Oxidationsfarbstoffe noch Kuppler enthält, jedoch in Gegenwart eines oder mehrerer Oxidationsmittel.
Nach einer ersten Variante dieser erfindungsgemäßen Färbeverfahren wird auf die Fasern und insbesondere die Haare mindestens eine oben definierte Zusammensetzung während einer Zeitspanne aufgetragen, die ausreicht, damit die gewünschte Färbung und die gewünschte Bleichwirkung erzielt wird, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
Nach einer zweiten Variante dieser erfindungsgemäßen Färbeverfahren wird auf die Fasern und insbesondere die Haare mindestens eine Zusammensetzung, wie die oben definierte, aufgetragen, ohne dass am Ende gespült wird.
Nach einer dritten Variante dieses erfindungsgemäßen Färbeverfahrens umfasst das Verfahren zum Färben einen vorbereiteten Schritt, der darin besteht, einerseits eine erfindungsgemäße Zusammensetzung, die gegebenenfalls mindestens eine Oxidationsbase und/oder einen Kuppler enthält, und andererseits eine Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, getrennt voneinander aufzubewahren und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern und insbesondere die Haare während einer Zeitspanne, die ausreichend ist, um die gewünschte Färbung zu bilden, aufgetragen wird, wonach die Fasern gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet werden.
Die Zeit, die erforderlich ist, damit die Färbung und die Bleichwirkung auf den Fasern und insbesondere den Haaren erhalten wird, beträgt etwa 5 bis 60 Minuten und insbesondere etwa 5 bis 40 Minuten.
Die Temperatur, die erforderlich ist, damit die Färbung und die Bleichwirkung auftreten, liegt im Allgemeinen im Bereich von Umgebungstemperatur (15 bis 25°C) und 80°C und besonders 15 bis 40°C.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere Haaren mit Bleichwirkung, die mindestens eine Abteilung, die eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält, und mindestens eine weitere Abteilung umfasst, die eine Zusammensetzung mit mindestens einem Oxidationsmittel enthält. Diese Vorrichtung kann mit einer Einrichtung ausgestattet sein, mit der das gewünschte Gemisch auf die Fasern aufgebracht werden kann, wie die Vorrichtungen, die in dem Patent FR 2 586 913 beschrieben sind.
Es wird darauf hingewiesen, dass mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, wenn sie zur Behandlung von Keratinfasern, wie beispielsweise braunen Haaren verwendet wird, die folgenden Ergebnisse erhalten werden können:
Wenn das Reflexionsvermögen der Haare gemessen wird, wenn diese mit Licht im sichtbaren Wellenlängenbereich von 400 bis 700 Nanometern bestrahlt werden und die Reflexionskurven in Abhängigkeit von den Wellenlängen von mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelten Haaren und unbehandelten Haaren verglichen werden, stellt man fest, dass die Reflexionskurve in einem Wellenlängenbereich von 500 bis 700 Nanometern, die zu den behandelten Haaren gehört, über der Kurve liegt, die zu den unbehandelten Haaren gehört.
Dies bedeutet, dass in dem Wellenlängenbereich von 500 bis 700 Nanometern und vorzugsweise 540 bis 700 Nanometern zumindest ein Bereich existiert, in dem die Reflexionskurve, die zu den behandelten Haaren gehört, über der Reflexionskurve liegt, die zu den unbehandelten Haaren gehört. Unter "über" wird ein Abstand von mindestens 0,05% Reflexion und vorzugsweise mindestens 0,1% Reflexion verstanden.
Es wird jedoch darauf hingewiesen, dass in dem Wellenlängenbereich von 500 bis 700 Nanometern und vorzugsweise 540 bis 700 Nanometern ein oder mehrere Bereiche vorhanden sein können, in denen die Reflexionskurve, die zu den behandelten Fasern gehört, mit der Reflexionskurve, die zu den unbehandelten Fasern gehört, zusammenfällt oder darunter liegt.
Die Wellenlänge, bei der der Abstand zwischen der Reflexionskurve der behandelten Haare und der Reflexionskurve der unbehandelten Haare maximal ist, liegt vorzugsweise im Wellenlängenbereich von 500 bis 650 Nanometern und vorzugsweise im Wellenlängenbereich von 550 bis 620 Nanometern.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist ferner vorzugsweise befähigt, Haare und Haut in einer Nuance aufzuhellen, die im System C.I.E.L. L*a*b* einen Wert b* von mindestens 6 mit einem Verhältnis b*/Absolutwert von a* über 1,2 (gemäß dem nachstehend beschriebenen Auswahltest) aufweist.
Auswahltest
Die Zusammensetzung wird auf braune Keratinfasern und insbesondere Haare in einer Menge von 10 Gramm Zusammensetzung für 1 Gramm braune Fasern aufgetragen. Die Zusammensetzung wird so verteilt, dass alle Fasern abgedeckt werden. Die Zusammensetzung wird 20 Minuten bei Umgebungstemperatur (20 bis 25°C) einwirken gelassen. Die Fasern werden dann mit Wasser gespült und anschlie ßend mit einem Haarwaschmittel auf der Basis von Laurylethersulfat gewaschen. Dann werden sie getrocknet. Anschließend werden die spektrokolorimetrischen Eigenschaften der Fasern gemessen, um die Koordinaten L*a*b* zu ermitteln.
In dem System C.I.E.L. L*a*b* bedeuten a* und b* die beiden Farbachsen, a* gibt die Farbachse rot/grün (+a* ist rot, –a* ist grün) und b* die Farbachse blau/gelb (+b* ist gelb und –b* ist blau) an; Werte in der Nähe von Null bedeuten für a* und b* graue Nuancen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken.
BEISPIELE Fluoreszierende Verbindung
93 g 2-Picolin werden mit 120 g 1,6-Dibromhexan in Dimethylformamid 5 Stunden bei 110°C umgesetzt.
Das ausgefallene Produkt wird gewonnen und filtriert.
109 g des oben erhaltenen Produkts werden in Methanol gelöst und man gibt in zwei Portionen 82,82 g p-Dimethylaminobenzaldehyd in Gegenwart von Pyrrolidin zu.
Das Gemisch wird dann 30 Minuten stehen gelassen.
Das Produkt wird als Niederschlag gewonnen.
Massenspektrometrische Analyse: 266
Elementaranalyse: C: 62,43%; H: 6,40%; Br: 23,07%; N: 8,09%.
Die Formel ist die folgende: C₃₆H₄₄N₄·2Br.
Zusammensetzung:
Es wird die folgende Zusammensetzung hergestellt (die prozentualen Gewichtsanteile sind als Gewichtsprozent wirksame Substanz ausgedrückt)
Jede Zusammensetzung wird auf eine natürliche braune Haarsträhne (mit einem Farbton von 4) während 20 Minuten aufgebracht. Dann werden die Strähnen gespült und unter einer Trockenhaube 30 Minuten getrocknet.
Man erhält an der Haarsträhne eine deutlich hellere Farbschattierung.

Claims

Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen in dem Medium löslichen, im Orangebereich fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein in dem Medium unlösliches konditionierendes Polymer enthält, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen, wobei die Zusammensetzung als fluoreszierenden Stoff kein 2-[2-(4-Dialkylamino)phenyl-ethenyl)-1-alkylpyridinium enthält, bei dem die Alkylgruppe des Pyridiniumrings eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe bedeutet und die Alkylgruppe des Benzolkerns eine Methylgruppe bedeutet und bei dem das Gegenion ein Halogenid ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der fluoreszierende Farbstoff zu einem maximalen Reflexionsgrad im Wellenlängenbereich von 500 bis 650 nm und vorzugsweise im Wellenlängenbereich von 550 bis 620 nm führt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der fluoreszierende Farbstoff unter den fluoreszierenden Farbstoffen der folgenden Gruppen ausgewählt ist: Naphthalimiden; kationischen oder nicht kationischen Cumarinen; Xanthenodichinolizinen; Azaxanthenen; Naphtholactamen; Azlactonen; Oxazinen; Thiazinen; Dioxazinen; polykationischen fluoreszierenden Farbstoffen vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp, wobei diese Farbstoffe einzeln oder im Gemisch vorliegen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die fluoreszierende Verbindung die folgende Formel aufweist:
worin bedeuten: die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind: • ein Wasserstoffatom; • eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; • eine Aryl- oder Arylalkylgruppe, wobei die Arylgruppe 6 Kohlenstoffatome und die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzt, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls mit einer oder mehreren geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert sind und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert sind; • die Gruppen R₁ und R₂ können gegebenenfalls so verbunden sein, dass sie mit dem Stickstoffatom einen Heterocyclus bilden, wobei ein oder mehrere weitere Heteroatome enthalten sein können, wobei der Heterocyclus gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe substituiert ist, die vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält und gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; • die Gruppe R₁ oder R₂ kann gegebenenfalls in einen Heterocyclus eingebunden sein, der das Stickstoffatom und ein Kohlenstoffatom des Phenylrings, der das Stickstoffatom trägt, enthält; die Gruppen R₃ und R₄, die identisch oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochen ist; die Gruppen R₆, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; X bedeutet: • eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Hete roatom enthält, substituiert und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert sind; • eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Aminoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; • eine aromatische Gruppe oder eine kondensierte oder nicht kondensierte, diaromatische Gruppe, die gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen separiert wird, wobei die Arylgruppe(n) gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom oder mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen ist; • eine Dicarbonylgruppe; • wobei die Gruppe X eine oder mehrere kationische Ladungen umfassen kann; wobei a 0 oder 1 beträgt; die Gruppen Y^–, die gleich oder verschieden sind, ein organisches oder anorganisches Anion; wobei n eine ganze Zahl von mindestens 2 und höchstens der Anzahl der in der fluoreszierenden Verbindung vorliegenden kationischen Ladungen ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die fluoreszierende(n) Farbstoff(e) in einer Konzentration von 0,01 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das unlösliche konditionierende Polymer ausgewählt ist unter in Form von Ölen, Wachsen, Harzen oder Gummis vorliegenden Siliconen, wie cyclischen flüchtigen Siliconen mit 3 bis 7 Siliciumatomen, Cyclocopolymeren, linearen flüchtigen Siliconen mit 2 bis 9 Siliciumatomen, nicht flüchtigen Siliconen vom Typ der Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, mit organofunktionellen Gruppen modifizierten Polyorganosiloxanen, beispielsweise mit Polyethylenoxy- und/oder Polypropylenoxygruppen, die gegebenenfalls Alkylgruppen, Thiolgruppen, Alkoxygruppen, Hydroxygruppen, Acyloxyalkylgruppen, anionische Gruppen von Carboxytyp, Sulfonattyp, Thiosulfattyp aufweisen; gepfropften Siliconen, die einen Siloxanbereich und einen Bereich enthalten, der aus einer nicht siliconhaltigen, organischen Kette besteht, Polydiorganosiloxanharzen, Organopolysiloxanen, Trimethylsiloxysilicat oder deren Gemischen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des unlöslichen konditionierenden Polymers 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen nichtionischen, anionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des grenzflächenaktiven Stoffes im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen zusätzlichen, nicht fluoreszierenden Direktfarbstoff vom nichtionischen, kationischen oder anionischen Typ enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die zusätzlichen Direktfarbstoffe unter den nitrierten Benzolfarbstoffen, Azofarbstoffen, Anthrachinon-Farbstoffen, Naphthochinon-Farbstoffen, Benzochinon-Farbstoffen, Phenotiazin-Farbstoffen, Indigoiden, Xanthen-Farbstoffen, Phenanthridin-Farbstoffen, Phthalocyaninen sowie den von Triarylmethan abgeleiteten Farbstoffen oder deren Gemischen ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die zusätzliche(n) Direktfarbstoff(e) 0,0005 bis 12 Gew.-% und vorzugsweise 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines aufhellenden und färbenden Haarwaschmittels vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens eine Oxidationsbase enthält, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und den heterocyclischen Basen sowie den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) in Konzentrationen von 0,0005 bis 12 Gew.-% und insbesondere 0,005 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen Kuppler enthält, der unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen, heterocyclischen Kupplern oder den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure oder einem alkalischen Stoff ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler in Mengenanteilen von 0,0001 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sind.
Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 und 14 bis 17 und mindestens ein Oxidationsmittel umfasst.
Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen und Oxidoreduktasen (2 oder 4 Elektronen), und vorzugsweise Wasserstoffperoxid ausgewählt ist.
Verfahren unter Verwendung einer Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens einen in dem Medium löslichen, fluoreszierenden Farbstoff und mindestens ein in dem Medium unlösliches, konditionierendes Polymer enthält, das unter den Polyorganosiloxanen ausgewählt ist, die keine aminierte Gruppe aufweisen, zum Färben von Haaren, die einen Farbton von 6 oder darunter aufweisen, mit aufhellender Wirkung.
Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der fluoreszierende Farbstoff zu einem maximalen Reflexionsgrad im Wellenlängenbereich von 500 bis 650 nm und vorzugsweise im Wellenlängenbereich von 550 bis 620 nm führt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass der fluoreszierende Farbstoff unter den fluoreszierenden Farbstoffen aus den folgenden Gruppen ausgewählt ist: Naphthalimiden; kationischen oder nicht kationischen Cumarinen; Xanthenodichinolizinen; Azaxanthenen; Naphtholactamen; Azlactonen; Oxazinen; Thiazinen; Dioxazinen; mono- oder polykationischen fluoreszierenden Farbstoffen vom Azotyp, Azomethintyp oder Methintyp, wobei diese Farbstoffe einzeln oder im Gemisch vorliegen.
Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der fluoreszierende Farbstoff unter den Farbstoffen der folgenden Strukturen ausgewählt ist:
worin bedeuten: die Gruppen R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind: • ein Wasserstoffatom; • eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; • eine Aryl- oder Arylalkylgruppe, wobei die Arylgruppe 6 Kohlenstoffatome und die Alkylgruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome besitzt, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls mit einer oder mehreren geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen sind und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert sind und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert sind; • die Gruppen R₁ und R₂ können gegebenenfalls so verbunden sein, dass sie mit dem Stickstoffatom einen Heterocyclus bilden, wobei ein oder mehrere weitere Heteroatome enthalten sein können, wobei der Heterocyclus gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe substituiert ist, die vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält und gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; • die Gruppe R₁ oder R₂ kann gegebenenfalls in einen Heterocyclus eingebunden sein, der das Stickstoffatom und ein Kohlenstoffatom des Phenylrings, der das Stickstoffatom trägt, enthält; die Gruppen R₃ und R₄, die identisch oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen; die Gruppen R₅, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochen ist; die Gruppen R₆, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen ist und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; X bedeutet: – eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen und/oder mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Hetero atom enthält, substituiert und/oder mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; – eine 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die gegebenenfalls mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; mit mindestens einer geradkettigen oder verzweigten Aminoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom substituiert ist; mit mindestens einem Halogenatom substituiert ist; – eine aromatische Gruppe oder eine kondensierte oder nicht kondensierte, diaromatische Gruppe, die gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen separiert ist, wobei die Arylgruppe(n) gegebenenfalls mit mindestens einem Halogenatom oder mit mindestens einer Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert ist, die gegebenenfalls mit mindestens einem Heteroatom und/oder einer Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, substituiert und/oder durch mindestens ein Heteroatom und/oder eine Gruppe, die mindestens ein Heteroatom enthält, unterbrochen ist; – eine Dicarbonylgruppe; – wobei die Gruppe X eine oder mehrere kationische Ladungen umfassen kann; wobei a 0 oder 1 beträgt; die Gruppen Y^–, die gleich oder verschieden sind, ein organisches oder anorganisches Anion; wobei n eine ganze Zahl von mindestens 2 und höchstens der Anzahl der in der fluoreszierenden Verbindung vorliegenden kationischen Ladungen ist;
wobei in der Formel R eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe bedeutet; R' eine Methylgruppe ist, X^– ein Anion vom Typ Chlorid, Iodid, Sulfat, Methosulfat, Acetat oder Perchlorat bedeutet.
Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Haare pigmentierte oder künstlich gefärbte Keratinfasern sind.
Verfahren nach einem der Ansprüche 20 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Haare einen Farbton von 4 oder darunter aufweisen.
Verfahren zum Färben mit aufhellender Wirkung nach einem der Ansprüche 20 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die folgenden Schritte durchgeführt werden: a) auf die Fasern wird eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 20 bis 23 während einer Zeitspanne aufgebracht, die ausreichend ist, um die gewünschte Färbung und Aufhellung zu erzielen, b) die Fasern werden gegebenenfalls gespült, c) die Fasern werden gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen und gespült, d) die Fasern werden getrocknet oder trocknen gelassen.
Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereiteten Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 20 bis 23 und andererseits eine Zusammensetzung, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, getrennt voneinander aufzubewahren und sie bei der Anwendung, bevor das Gemisch während einer Zeitspanne, die ausreichend ist, um die gewünschte Färbung zu erzielen, auf die Fasern aufgebracht wird, zu vermischen, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
Verfahren zum Färben von dunkler Haut mit aufhellender Wirkung, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Haut eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 aufgetragen und die Haut anschließend getrocknet oder trocknen gelassen wird.
Vorrichtung mit mehreren Abteilungen zum Färben und Bleichen von Keratinfasern, die mindestens eine Abteilung aufweist, die eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 und 14 bis 17 enthält, und mindestens eine weitere Abteilung besitzt, die eine Zusammensetzung enthält, die mindestens ein Oxidationsmittel umfasst.