DE60131742T2 - Verbesserte dimerisierte fettsäurebasierte polyamide nützlich für klare kerzen und gele - Google Patents

Verbesserte dimerisierte fettsäurebasierte polyamide nützlich für klare kerzen und gele Download PDF

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Durch Polyamid-Geliermittel, die in transparenten Gelformulierungen wie transparenten Kerzen und Pflegeprodukten für den persönlichen Gebrauch wie z. B. klaren Deodorant-Gelen zur Anwendung kommen, kann es bei den Produkten, denen sie zugesetzt werden, zur Schleierbildung und Synärese kommen. Bekannte klare Kerzenzusammensetzungen, bei denen im Handel erhältliche Polyamidharze wie VERSAMID® 940 oder VERSAMID® 1655 als Gelierharz verwendet werden, zeigten eine schlechte langfristige Resistenz gegen Schleierbildung und Synärese. Ähnliche Probleme sind bei klaren Gelprodukten für den persönlichen Gebrauch, die Polyamid-Geliermittel enthalten und in dem US-Patent 5,500,209 , dessen Abschnitt zum Hintergrund der Erfindung hiermit durch Verweis Bestandteil der vorliegenden Anmeldung wird, beschrieben sind, aufgetreten. In der WO/98/17705 sind esterterminierte Polyamide und ihre Verwendung als Geliermittel offenbart. Diese esterterminierten Polyamide lassen sich erhalten, indem man eine Monoalkohole enthaltende Mischung umsetzt. Im Gegensatz dazu ist bei den zum Zwecke der vorliegenden Erfindung verwendeten Polyamiden keine Esterterminierung erforderlich, und in den zur Herstellung der Polyamide verwendeten Zusammensetzungen müssen keine Monoalkohole vorhanden sein.
  • KURZE DARSTELLUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verminderung oder Eliminierung von Schleierbildung und/oder Synärese in einer Gelformulierung gemäß Anspruch 1.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Der Ausdruck "Gel", so wie er hier verwendet wird, ist in Almdale et al. (Polymer Gels and Networks, Band 1, Nr. 5 (1993)) gemäß den folgenden beiden Kriterien definiert: (1) eine Substanz, die aus zwei oder mehr Komponenten besteht, von denen es sich bei einer um eine Flüssigkeit handelt, die in bedeutenden Mengen vorhanden ist; und (2) ein Gel ist ein weiches Material, das fest oder feststoffähnlich ist. Ein Gel läßt sich auch nach seinen rheologischen Eigenschaften definieren. So trifft der Ausdruck "Gel" auf Systeme mit einem Wert G'(w) zu, der höher ist als sein G''(w)-Wert bei niedrigen Frequenzen. G'(w) ist das Speichermodul, das bei höheren Frequenzen (im Bereich von 1–100 Radian/Sekunde) ein ausgesprochenes Plateau zeigt, und G''(w) ist das Verlustmodul, das bedeutend kleiner als das Speichermodul in der Plateauregion ist. Ein Gel ist freistehend bzw. selbststützend in der Hinsicht, daß sein Ausbeutewert größer ist als der durch die Schwerkraft verursachte Scheerstreß.
  • Die Diamine, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polyamide verwendet werden können, umfassen zwei oder mehr aliphatische oder cycloaliphatische, geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Diamine, die, wenn man sie mit den hier beschriebenen Säureeinheiten copolymerisiert, ein Polyamidharz mit einem Erweichungspunkt von unter etwa 105°C liefern. Beispiele für Diamine, die in den Diaminmischungen vorhanden sein können, schließen Ethylendiamin, 1,2- und 1,3-Propylendiamin, Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, Octamethylendiamin, 1,2-Diaminocyclohexan, 1,3-Bis(aminomethyl)cyclohexan und Kombinationen davon ein, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Die Diamine schließen außerdem Polyetherdiamine ein, bei denen es sich um Poly(ethylenoxid)-α,ω,-diamin oder Poly(propylenoxid)-α,ω-diamin oder Poly(ethylencopropylenoxid)-α,ω-diamin verschiedener Molekulargewichte sowie Poly(ethylenoxid)- oder Poly-(propylenoxid)monoamine und -triamine handeln kann.
  • Polyetheramine sind im Handel zum Beispiel als JEFFAMINE®TM-Polyetherdiamine von Huntsman Chemical erhältlich.
  • Zu den zur Herstellung der erfindungsgemäßen verwendbaren Monoaminen zählen alle aliphatischen oder alicyclischen, gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten Monoamine mit C2- bis C60-Kohlenstoffatomen. Ebenfalls eingeschlossen sind Polyethermonoamine, die im Handel zum Beispiel als JEFFAMINE®TM-Polyethermonoamine von Huntsman Chemical erhältlich sind.
  • Bei den hydrierten Dimersäuren handelt es sich um die, die sich durch Polymerisieren ungesättigter mono- und polyungesättigter Fettsäuren oder einer Mischung davon herstellen lassen. Solche Säuren lassen sich durch die in den US-Patenten 2,955,121 , 3,412,039 und 3,507,890 beschriebenen Verfahren herstellen, deren gesamter Inhalt hiermit durch Verweis jeweils Bestandteil der vorliegenden Anmeldung wird. Solche Dimersäuren sind im Handel zum Beispiel als EMPOL® 1008-, EMPOL® 1004-, EMPOL® 1025-, EMPOL® 1011- oder EMPOL® 1062-Dimersäure von Cognis Corporation, Cincinnati, OH, USA, erhältlich.
  • Bei den C2-22-Dicarbonsäuren kann es sich um eine Dicarbonsäure mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen oder um eine Mischung von Dicarbonsäuren mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen handeln, zu denen zum Beispiel Malonsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Dodecandisäure und Octadecendisäure zählen, wobei diese Aufzählung jedoch nicht einschränkend gilt.
  • Bei den C2-22-Monocarbonsäuren kann es sich um beliebige aliphatische, gesättigte oder ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Monocarbonsäuren mit 2 bis 22 Kohlenstoffatomen handeln. Zu disen Säuren zählen zum Beispiel Caprylsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Isostearinsäure, Arachidinsäure und Arachidonsäure, wobei diese Aufzählung jedoch nicht einschränkend gilt.
  • Ein bevorzugtes Polyamidharz ist das Reaktionsprodukt von einer hydrierten Dimersäure, Stearinsäure, Azelainsäure, Ethylendiamin und einem Polypropylenoxiddiamin mit einem Molekulargewicht von etwa 230. Ein weiteres bevorzugtes Polyamidharz ist das Reaktionsprodukt von einer hydrierten Dimersäure, Stearinsäure, Azelainsäure, Ethylendiamin und Hexamethylendiamin.
  • Kerzenformulierungen mit erfindungsgemäßen Polyamidharz-Geliermitteln zeigen eine bessere Farbechtheit in der Schmelze und eine bessere Kompatibilität mit anderen Bestandteilen als Standard-Kerzenformulierungen. Diese Harze mit einem niedrigeren Erweichungspunkt ermöglichen die Herstellung formulierter Gele, die bei niedrigeren Temperaturen schmelzen und vom Docht angesaugt werden können, was eine reduzierte thermische Zersetzung und eine geringere Verfärbung der Schmelze zur Folge hat. Ein Harz mit einem höheren Erweichungspunkt führt außerdem zu formulierten Gelen mit höheren Schmelzpunkten, die an den Flammpunkt des Duftstoffes oder anderer Gelbestandteile heranreichen können und ein Abfackeln der gesamten Kerzenoberfläche zur Folge haben können. Der Erweichungspunkt des erfindungsgemäßen Polyamidharzes liegt unter 105°C, ist jedoch vorzugsweise zwischen 65°C und 95°C, noch mehr bevorzugt zwischen 75°C und 90°C, und es wurde unerwarteterweise gefunden, daß es für eine bessere Kompatibilität und weniger Synärese und Schleierbildung sorgen.
  • Die erfindungsgemäßen Polyamidharze lassen sich auch in Produkten wie Lufterfrischer-Gelen einsetzen, in denen das Polyamid zum Gelieren einer Duftstoffzusammensetzung, jedoch nicht zum Verbrennen, verwendet wird. Es ist bekannt, daß Polyamide eine wünschenswerte Duftstoffreisetzung haben und sich in Lufterfrischern einsetzen lassen, in denen das Material im Gegensatz zu Kerzen zur Freisetzung der Duftstoffe nicht erhitzt werden muß. Es ist bekannt, daß solche Gele ihren gewünschten Duftstoff leichter freisetzen. Andere Anwendungen der erfindungsgemäßen Polyamidharze schließen Geliermittel für Pflegeprodukte für den persönlichen Gebrauch und kosmetische Anwendungen wie Deodorant-Gele beziehungsweise Lippenstifte ein.
  • Die erfindungsgemäßen Polyamidharze können auch in Pflegeprodukten für den persönlichen Gebrauch, zum Beispiel Kosmetika wie Augen-Make-up, Lippenstiften, Make-up-Grundierung, Kostüm-Make-up, sowie Babyöl, Make-up-Entfernern, Badeöl, Hautfeuchtemittel, Sonnenschutzmitteln, Lippenbalsam, wasserfreien Mitteln zum Säubern der Hände, mit Arzneimitteln versetzten Salben, ethnischen Haarpflegeprodukten, Parfum, Kölnisch Wasser, und Zäpfchen eingesetzt werden. Formulierungen zum Herstellen solcher Materialien sind im Fach gut bekannt. So wird zum Beispiel in den US-Patenten Nr. 3,615,289 und 3,645,705 die Formulierung von Kerzen beschrieben. In den US-Patenten Nr. 3,148,125 und 5,538,718 wird die Formulierung von Lippenstiften und anderen Kosmetikstiften beschrieben. In den US-Patenten Nr. 4,275,054 , 4,937,069 , 5,069,897 , 5,102,656 und 5,500,209 wird jeweils die Formulierung von Deodorants und/oder Antiperspirants beschrieben. Alle dieser US-Patente werden hiermit durch Verweis in ihrer Gesamtheit Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren gibt man ein Polyamidharz-Geliermittel zu einer organischen Mischung. Bei der auf diese Weise erhaltenen Mischung handelt es sich um ein Gel. Bei der organischen Mischung handelt es sich um eine beliebige Kombination organischer Verbindungen, die beim Mischen mit einem Geliermittel ein Gel bilden. Zu diesen Verbindungen zählen zum Beispiel Fettalkohole und Fettsäureester einschließlich natürli ch vorkommender Öle wie Rizinusöl, Erdnußöl, Safloröl, Sonnenblumenöl, Maisöl oder Lebertran und synthetische Ester von ein- und zweiwertigen Alkoholen und Fettsäuren.
  • Bei der im erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren Menge an Polyamidharz-Geliermittel handelt es sich um eine wirksame Menge, worunter eine beliebige Menge zu verstehen ist, die das Ausmaß an Schlierbildung und/oder Synärese im Gel als Folge des Mischens des Polyamid-Geliermittels und des organischen Harzes eliminiert oder vermindert. Die wirksame Menge läßt sich vom Durchschnittsfachmann leicht bestimmen. Typischerweise wird die Menge im Bereich von 10 Gew.-% der Formulierung bis 90 Gew.-% der Formulierung und vorzugsweise von 25 Gew.-% der Formulierung bis 60 Gew.-% der Formulierung liegen.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, jedoch nicht einschränken. Mengen sind in Gewichtsprozent ausgedrückt.
  • In den Beispielen 1–7 unten wurden die organischen Säuren und 0,005% H3PO4-Katalysator in einen 1-Liter-Harzkessel gegeben und im Vakuum 0,5 Stunden lang auf 82,2°C erhitzt. Der Kessel wurde unter Stickstoff entspannt, und die Amine wurden im Verlauf von 15 Minuten zugesetzt, wobei es typischerweise zu einer exothermen Reaktion von 20 bis 30°C kam. Die Mischung wurde unter einem Stickstoffstrom unter Rühren im Verlauf von 2 Stunden auf 226,6°C erhitzt. Der Ansatz wurde 1,5 Stunden lang bei 226,6°C gehalten, worauf ein Vakuum (15 mm Hg) angelegt wurde. Der Ansatz wurde 2 Stunden lang bei 226,6°C im Vakuum gehalten. Der Kessel wurde unter Stickstoff entspannt, und das geschmolzene Harz wurde auf 198,8°C abgekühlt und dann auf ein Teflon-Blatt ausgetragen.
  • Beispiel 1
  • 81% EMPOl® 1062 hydrierte Dimersäure, 1,9% dreifach gepreßte Stearinsäure, 0,8% Azelainsäure, 5,8% Ethylendiamin und 10,5% JEFFAMINE® D230 (Polypropylenoxiddiamin mit einem Molekulargewicht von etwa 230) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 96°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 14 Poise
    • Säurezahl 13,0
    • Aminzahl 0,3
  • Beispiel 2
  • 69,6% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 11,3% dreifach gepreßte Stearinsäure, 0,4% Azelainsäure, 2,6% Ethylendiamin und 16,2% Hexamethylendiamin (70% wäßrig) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 88°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 6,5 Poise
    • Säurezahl 8,6
    • Aminzahl 0,4
  • Beispiel 3
  • 72,1% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 11,3% Isostearinsäure, 0,4% Azelainsäure, 2,4% Ethylendiamin und 13,8% Hexamethylendiamin (70% wäßrig) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 89°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 6,0 Poise
    • Säurezahl 6,1
    • Aminzahl 0,2
  • Beispiel 4
  • 70,2% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 11,3% dreifach gepreßte Stearinsäure, 0,4% Azelainsäure, 3,8% Ethylendiamin, 10,3% Hexamethylendiamin (70% wäßrig) und 4,0% JEFFAMINE® D230 (Polyetherdiamin von Huntsman Chemical) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 92°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 4,0 Poise
    • Säurezahl 4,0
    • Aminzahl 1,5
  • Beispiel 5
  • 34,15% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 15,56% dreifach gepreßte Stearinsäure, 33,84% Isostearinsäure und 16,46% 1,2-Diaminocyclohexan (Mischung von cis und trans) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 105°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 0,5 Poise
  • Beispiel 6
  • 38,0% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 19,2% dreifach gepreßte Stearinsäure, 25,1% Isostearinsäure, 1,9% Ethylendiamin und 15,8% 1,3-Bis(aminomethyl)cyclohexan wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
    • Erweichungspunkt Ring und Kugel 99°C
    • Brookfield-Viskosität (bei 160°C) 0,8 Poise
  • Beispiel 7
  • 71,6% EMPOL® 1062 hydrierte Dimersäure, 4,7% Ethylendiamin, 19,6% JEFFAMINE® XTJ505 und 4,2% Hexamethylendiamin (70% wäßrig) wurden bei 226,6°C eine Stunde lang unter einem Stickstoffstrom und 3 Stunden lang bei 226,6°C unter einem Vakuum von 15 mm Hg umgesetzt.
  • In den Beispielen 8–19 unten wurden die Zusammensetzungen hergestellt, indem man das Harz und sowohl die trockenen als auch die flüssigen Bestandteile in einem 100-ml-Kolben zusammenfügte und unter einer Stickstoffdecke auf 100°C erhitzte, wobei mit einem magnetischen Rührstäbchen gerührt wurde. Nachdem die Harzlösungen Homogenität erreicht hatten, wurden sie in Aluminiumschalen gegossen und abkühlen gelassen.
  • Gelbestandteile:
    • Bei 90/95 HD-Oleylalkohol handelt es sich um ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei GUERBITOL® 20 handelt es sich um Isoarachidylalkohol, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei GUERBITOL® 16 handelt es sich um Isocetylalkohol, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMERY® 3389 handelt es sich um Isostearylalkohol, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei SPEZIOL® 1070 handelt es sich um ein hydriertes C36-Dimer-Diol, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei SPEZIOL® 1075 handelt es sich um ein C36-Dimer-Diol, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMPOL® 1008 handelt es sich um eine C36-Disäure, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei TEXAPRINT SSEH handelt es sich um einen Fettsäureester, ein Produkt der Cognis Deutschland GmbH.
    • Bei TEXAPRINT SKEH handelt es sich um einen Fettsäureester, ein Produkt der Cognis Deutschland GmbH.
    • Bei EDENOL® 9058 handelt es sich um 2-Ethylhexylazelat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMEREST® 2326 handelt es sich um ein Butylstearat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMERY® 2218 handelt es sich um ein Methylstearat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMEREST® 2384 handelt es sich um ein Propylenglykolisostearat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMEREST® 2712 handelt es sich um ein PEG-8-Distearat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei PARACIN 220 handelt es sich um N-(2-Hydroxyethyl)-12-hydroxystearamid, ein Produkt von Caschem.
    • Bei AMIDOX L5 handelt es sich um ein ethoxyliertes Laurinsäureamid, ein Produkt von Stepan.
    • Bei EMSORB® 2500 handelt es sich um ein Sorbitanmonooleat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei EMSORB® 2503 handelt es sich um ein Sorbitantrioleat, ein Produkt der Cognis Corporation.
    • Bei STANDAMID® KD handelt es sich um ein Cocamid-Diethanolamin-Addukt, ein Produkt der Cognis Corporation.
  • Beispiel 8
    • 14 g Harz aus Beispiel Nr. 1
    • 14 g TEXAPRINT SSEH
    • 14 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 6 g EMEREST® 2384
  • Die Mischung bildete ein stabiles, weiches, klares Gel, das keine Schleierbildung bzw. Synärese zeigte.
  • Beispiel 9
  • Vergleichsbeispiel
    • 14 g VERSAMID® 1655
    • 14 g TEXAPRINT SSEH
    • 14 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 6 g EMEREST® 2384
  • Die Mischung bildete ein leicht trübes Gel, dessen Klarheit im Verlauf der Zeit abnahm und bei dem es zu einer Synärese von Flüssigkeiten an die Oberfläche kam.
  • Beispiel 10
    • 48 g Beispiel Nr. 8
    • 2 g EMERY® 2218 Methylstearat
  • Die Mischung lieferte ein Gel ähnlich der Zusammensetzung in Beispiel Nr. 8, jedoch mit einem höheren Schmelzpunkt und einem härteren, weniger elastischen Gel.
  • Beispiel 11
    • 48 g Beispiel Nr. 8
    • 2 g EMEREST® 2712
  • Die Mischung lieferte ein Gel ähnlich der Zusammensetzung in Beispiel Nr. 8, jedoch mit einem höheren Schmelzpunkt, einem härteren, weniger elastischen Gel und einer sehr leichten Eintrübung.
  • Beispiel 12
    • 45 g Harz aus Beispiel Nr. 4
    • 20 g TEXAPRINT SSEH
    • 15 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 10 g EMEREST® 2384
    • 5 g AMIDOX L5
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares Gel, das keine Synärese bzw. Schleierbildung zeigte.
  • Beispiel 13
    • 50 g Harz aus Beispiel Nr. 4
    • 10 g TEXAPRINT SSEH
    • 25 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 15 g EMEREST® 2384
    • 2 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares Gel, das keine Synärese bzw. Schleierbildung zeigte.
  • Beispiel 14
    • 50 g Harz aus Beispiel Nr. 4
    • 20 g TEXAPRINT SSEH
    • 15 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 15 g EMEREST® 2384
    • 2 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares Gel, das keine Synärese bzw. Schleierbildung zeigte und härter als das Gel in Beispiel Nr. 13 war.
  • Beispiel 15
    • 35 g Harz aus Beispiel Nr. 2
    • 38 g TEXAPRINT SSEH
    • 12 g 90/95 HD-Oleylalkohol
    • 12 g EMPOL® 1008
    • 1 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares, weiches Gel.
  • Beispiel 16
    • 35 g Harz aus Beispiel Nr. 2
    • 38 g TEXAPRINT SSEH
    • 24 g SPEZIOL® 1070
    • 1 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares, weiches Gel.
  • Beispiel 17
    • 35 g Harz aus Beispiel Nr. 4
    • 38 g TEXAPRINT SSEH
    • 12 g SPEZIOL® 1070
    • 12 g EMPOL® 1008
    • 1 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares, weiches Gel.
  • Beispiel 18
    • 35 g Harz aus Beispiel Nr. 1
    • 38 g TEXAPRINT SSEH
    • 12 g GUERBITOL® 20
    • 12 g EMPOL® 1008
    • 0,5 g Azelainsäure
    • 1 g EMSORB® 2500 Sorbitanmonooleat
    • 1 g EMSORB® 2503 Sorbitanmonooleat
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares, weiches Gel.
  • Beispiel 19
    • 35 g Harz aus Beispiel Nr. 2
    • 8 g TEXAPRINT SSEH
    • 16 g SPEZIOL® 1075
    • 10 g PARACIN 220
    • 3 g AMIDOX L5
  • Die Mischung bildete ein stabiles, klares, hartes Gel.

Claims (9)

  1. Verfahren zur Verminderung oder Eliminierung von Schleierbildung und/oder Synärese in einer Gelformulierung, bei dem man einer organischen Mischung eine wirksame Menge eines Polyamid-Geliermittels mit einem Erweichungspunkt von unter 105°C zusetzt, wobei es sich bei dem Polyamid um das Reaktionsprodukt von zwei oder mehr aliphatischen oder cycloaliphatischen, geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Diaminen, gegebenenfalls einem oder mehreren Monoaminen, einer oder mehreren hydrierten dimeren C36-Säuren, gegebenenfalls einer oder mehreren C2-22-Dicarbonsäuren und gegebenenfalls einer oder mehreren C2-22-Monocarbonsäuren handelt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Dicarbonsäure um Azelainsäure handelt.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei es sich bei einem Diamin um Ethylendiamin handelt.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Diaminmischung aus Ethylendiamin und einem Polyetherdiamin besteht.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Diaminmischung aus Ethylendiamin und einem Hexamethylendiamin besteht.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die wirksame Menge 10 Gew.-% bis 90 Gew.-% der Formulierung beträgt.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die wirksame Menge 25 Gew.-% bis 60 Gew.-% der Formulierung beträgt.
  8. Verfahren zur Verminderung oder Eliminierung von Schleierbildung und/oder Synärese in einer Gelformulierung, bei dem man einer organischen Mischung eine wirksame Menge eines Polyamid-Geliermittels mit einem Erweichungspunkt von unter 105°C zusetzt, wobei es sich bei dem Polyamid um das Reaktionsprodukt einer hydrierten, dimeren C36-Säure, Stearinsäure, Azelainsäure, Ethylendiamin und eines Polypropylenoxiddiamins mit einem Molekulargewicht von 230 handelt.
  9. Verfahren zur Verminderung oder Eliminierung von Schleierbildung und/oder Synärese in einer Gelformulierung, bei dem man einer organischen Mischung eine wirksame Menge eines Polyamid-Geliermittels mit einem Erweichungspunkt von unter 105°C zusetzt, wobei es sich bei dem Polyamid um das Reaktionsprodukt einer hydrierten, dimeren C36-Säure, Stearinsäure, Azelainsäure, Ethylendiamin und Hexamethylendiamin handelt.
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