DE60031844T2

DE60031844T2 - COMPOSITIONS AND METHODS OF NEMATODE CONTROL

Info

Publication number: DE60031844T2
Application number: DE60031844T
Authority: DE
Inventors: Rodrigo Auburn RODRIGUEZ-KABANA
Original assignee: Illovo Sugar Ltd
Current assignee: Illovo Sugar Ltd
Priority date: 1999-05-10
Filing date: 2000-04-03
Publication date: 2007-09-20
Anticipated expiration: 2020-04-04
Also published as: DE60031844D1

Description

Die Anmeldung beansprucht Priorität der südafrikanischen einstweiligen Anmeldenummer 98/10240, eingereicht am 10. Mai 1999.The Registration claims priority the South African Interim application number 98/10240, filed on 10 May 1999.

TECHNISCHES GEBIETTECHNICAL AREA

Die Erfindung bezieht sich auf neue Zusammensetzungen von Aldehyden und Isothiocyanaten und ihre Verwendung für die Verbesserung im Pflanzenbau, besonders auf Zusammensetzungen von Furfural oder substituierten Furfuralen und Hydrocarbonisothiocyanaten oder substituierten Hydrocarbonisothiocyanaten und und ihr Gebrauch für die Bekämpfung von phytoparasitären Fadenwürmern.The This invention relates to novel compositions of aldehydes and isothiocyanates and their use for crop improvement, especially on compositions of furfural or substituted Furfurals and hydrocarbon isothiocyanates or substituted hydrocarbon isothiocyanates and and her use for the fight of phytoparasitären Roundworms.

HINTERGRUNDTECHNIKBACKGROUND ART

Die meisten der in der Welt für mennschlichen und tierischen Verzehr produzierte Lebensmittel kommen von Anbaupflanzen. Da die Weltbevölkerung wächst, wird es zunehmend schwieriger, ausreichende Mengen von landwirtschaftlichen Produkten herzustellen, um weltweite Verbauchsansprüche zu erfüllen. Die Situation ist bereits kritisch, weil die Menge von zur Verfügung stehendem, anbaufähigem Land begrenzt ist, und es wird jedes Jahr immer kritischer, da nützlicher Ackerboden in den USA und anderen bedeutenden, Pflanzenbau betreibenden Ländern für Wohnzwecke oder industrielle Zwecke umgewandelt wird.The most of the world for human and animal consumption foods come of crops. As the world's population grows, it becomes increasingly difficult produce sufficient quantities of agricultural products, worldwide consumption claims to fulfill. The situation is already critical because the amount of available, arable Country is limited, and it gets more critical every year, more useful Farmland in the US and other significant crop-cultivators countries for residential purposes or industrial purposes.

Weiterhin wird das Problem dadurch erschwert, dass Pflanzenschädlinge, wie Pilze, Insekten und Fadenwürmer, enorme Mengen des Pflanzenbaus zerstören. Es wird z.B. geschätzt, dass in den tropischen und subtropischen Gebieten der Welt pflanzen-parasitäre Fadenwürmer durch Anfressen der Pflanzen und/oder Infizierung der Pflanzen mit schädlichen Krankheiten bis zu fünfzig Prozent oder mehr der Triebe zerstören, die jedes Jahr gepflanzt werden. Fadenwürmer greifen eine weite Vielfalt landwirtschaftlicher Pflanzen an, wie z.B. Soyabohnen, Erdnüsse, Erdbeeren, Baumwolle, Tabak, Zucchini, Kartoffeln und anderes Wurzelgemüse usw.Farther the problem is compounded by the fact that plant pests, like mushrooms, insects and nematodes, destroying enormous amounts of crop production. It is e.g. estimated that in the tropical and subtropical areas of the world plant parasitic nematodes Eroding the plants and / or infecting the plants with harmful ones Diseases up to fifty Destroy percent or more of the shoots that are planted each year become. nematodes attack a wide variety of agricultural plants, such as e.g. Soybeans, peanuts, Strawberries, cotton, tobacco, zucchini, potatoes and other root vegetables etc.

Aufgrund der begrenzten Versorgung von fruchtbarem Land ist es zwingend, dass die Produktivität von existierendem Ackerboden ansteigt. Ein Weg, dies zu erreichen, ist die Reduktion von durch Pflanzenschädlinge verursachten Pflanzenschäden, indem man Biozide verwendet. Rodriguez-kabana, R., et al., in "Chemical and Biological Control", Soilborne Diseases of Tropical Crops, 1997, Kapitel 17, S. 397–418, beschreibt die Geschichte der Bekämpfung von Pflanzenerregern durch Behandlung von schädlinghaltigem Erdboden mit chemischen Bioziden. Gemäss den Autoren ist die chemische Behandlung von Pflanzen zur Schädlingsbekämpfung seit dem neunzehnten Jahrhundert praktiziert worden. Frühe Biozide schliessen Schwefelkohlenstoff, Formaldehyd und Trichlornitromethan (Chloropicrin) ein. Später entwickelte, effizientere Pestizide schliessen halogenierten Kohlenwasserstoff, wie Methylbromid, Ethylendibromid (EDB) und 1,2-Dibromo-3-Chlorpropan (DBCP) ein. EDB und DBCP sind für den Gebrauch als Pestizide in mehreren Industrieländern aufgrund ihrer Karzinogenität oder Mutagenität verboten worden, und es wurde vorgesehen, Methylbromid vom US-amerikanischen Markt aufgrund seiner schädlichen Auswirkungen auf die Ozonschicht zu entfernen.by virtue of the limited supply of fertile land, it is imperative that the productivity of existing arable land rises. One way to achieve this is the reduction of plant damage caused by plant pests by: to use biocides. Rodriguez-kabana, R., et al., In Chemical and Biological Control ", Soilborne Diseases of Tropical Crops, 1997, chapter 17, pages 397-418 the story of the fight of plant pathogens by treatment of pest soil with chemical biocides. According to The authors are the chemical treatment of pest control plants since been practiced in the nineteenth century. Early biocides carbon disulfide, formaldehyde and trichloronitromethane (Chloropicrin). Later developed, more efficient pesticides include halogenated hydrocarbon, such as methyl bromide, ethylene dibromide (EDB) and 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP). EDB and DBCP are for due to use as pesticides in several industrialized countries their carcinogenicity or mutagenicity was banned, and it was provided, methyl bromide from the US Market due to its harmful To remove effects on the ozone layer.

Moje, W, "The Chemistry and Nematocidal Activity of Organic Halides", Advances in Pest Control Research, Band III, 1960, S. 181–212, beschreibt Isothiocyanate, die gegen Fadenwürmer oder andere, auf dem Erdboden lebende Organismen wirksam sind (S. 207–209).Moje, W, "The Chemistry and Nematocidal Activity of Organic Halides ", Advances in Pest Control Research, Volume III, 1960, pp. 181-212, describes isothiocyanates that fight nematode worms or others, on the ground living organisms are effective (pp. 207-209).

Kürzlich sind Aldehyde, wie Furfural, Benzaldehyd und Citral, für die Bekämpfung von Pflanzenerregern als nützlich beschrieben worden. Das US-Patent Nr. 5084477 offenbart den Gebrauch von Furfural als ein Nematizid.Recently Aldehydes, such as furfural, benzaldehyde and citral, for the control of Plant pathogens useful been described. US Patent No. 5084477 discloses the use of furfural as a nematicide.

Zusammensetzungen von Aldehyden und verschiedenen chemischen Verbindungen sind für eine Vielfalt von Anwendungen verwendet worden. Das deutsche Patent Nr. 448446 beschreibt den Gebrauch von wasserlöslichem Furfural und ein Atem- oder Berührungsgift, wie Pyrethrum oder Nikotinextrakt, als ein Mittel zur Bekämpfung von Insektpflanzenschädlingen; US-Patent Nr. 4440783 offenbart den Gebrauch einer Kombination von Allylisothiocyanat oder niedrigen Alkylisothiocyanaten mit Zitronengrasöl und/oder geruchmaskierendem Mittel, das Benzaldehyd sein kann, um Tiere von Müll abzuwehren; und US-Patent Nr. 5703124 offenbart eine antimikrobielle Zusammensetzung, die Allylisothiocyanat und ein polyhydrisches Alkohol umfasst, das Aldehydgruppen enthalten kann, wobei der polyhydrische Alkohol die Wasserlöslichkeit des Allylisothiocyanats verbessert. Das am 5. Oktober 1999 herausgegebene und in der Zeitschrift Chemical Abstract Nr. 1999: 629918 angezeigte japanische Patent Nr. 11269010 umfasst Zusammensetzungen, die aus substituiertem Glyoxylhydroximoylchlorid, ein Antipilzmittel, das Glutaraldehyd sein kann, und ein antibakterielles Mittel, das Alkylen-bis(isothiocyanat) sein kann, besteht. Es wurde gefunden, dass diese Zusammensetzungen Bakterien und Pilze in weissem Wasser bei der Papierherstellung kontrollieren. Farghally et al., in J. Pharm. Belg. (1985), 40(6), 366–72 zeigt die Synthese von gewählten Chinolincarboxyaldehydhydrazonderivaten durch die Reaktion von Chinolincarboxyaldehydhydrazonen mit, z.B., Phenylisothiocyanat (Chemical Abstract Nr. 1987: 84461) an. Es wurde gefunden, dass die synthetisierten Zusammensetzungen keine antibakterielle Aktivität besitzen.Compositions of aldehydes and various chemical compounds have been used for a variety of applications. German Patent No. 448446 describes the use of water-soluble furfural and a respiratory or contact poison, such as pyrethrum or nicotine extract, as an agent for controlling insect pests; U.S. Patent No. 4,440,783 discloses the use of a combination of allyl isothiocyanate or lower alkyl isothiocyanates with lemongrass oil and / or odor masking agent, which may be benzaldehyde to repel animals from garbage; and US Pat. No. 5,703,124 discloses an antimicrobial composition comprising allyl isothiocyanate and a polyhydric alcohol which may contain aldehyde groups, wherein the polyhydric alcohol improves the water solubility of the allyl isothiocyanate. Japanese Patent No. 11269010, issued on October 5, 1999 and published in the journal Chemical Abstract No. 1999: 629918, comprises compositions consisting of substituted Glyoxylhydroximoyl chloride, an antifungal agent, which may be glutaraldehyde, and an antibacterial agent, which may be alkylene bis (isothiocyanate). It has been found that these compositions control bacteria and fungi in white water in papermaking. Farghally et al., J. Pharm. Belg. (1985), 40 (6), 366-72 indicates the synthesis of selected quinolinecarboxyaldehyde hydrazone derivatives by the reaction of quinolinecarboxyaldehyde hydrazones with, for example, phenylisothiocyanate (Chemical Abstract No. 1987: 84461). It has been found that the synthesized compositions have no antibacterial activity.

Es besteht fortlaufend Bedarf, effizientere Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenerregern zu finden. Die Erfindung sieht neue Zusammensetzungen vor, die als nematische Mittel hoch effizient sind.It There is a continuing need for more effective means of combating To find plant pathogens. The invention provides new compositions which are highly efficient as nematic agents.

Gemäss einer ersten breiten Ausführungsform umfasst die Erfindung eine Zusammensetzung, die aus (a) mindestens einem heterozyklischen Aldehyd, das 4 bis 25 Kohlenstoffatome umfasst, und (b) mindestens einem Isothiocyanat, das 2 bis 18 Kohlenstoffatome umfasst, oder deren Vorstufen besteht.According to one first broad embodiment For example, the invention includes a composition consisting of (a) at least a heterocyclic aldehyde comprising 4 to 25 carbon atoms, and (b) at least one isothiocyanate having 2 to 18 carbon atoms or whose precursors exist.

In einem bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform enthält der mindestens eine heterozyklische Aldehyd 4 bis 12 Kohlenstoffatome, und das mindestens eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger umfasst ein aliphatisches, 2 bis 14 Kohlenstoffatome enthaltendes Isothiocyanat, einen Vorgänger eines aliphatischen, 2 bis 14 Kohlenstoffatome enthaltenden Isothiocyanats, ein zyklisches, 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltendes Isothiocyanat, einen Vorgänger eines zyklischen, 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltenden Isothiocyanats oder dessen Mischungen.In In a preferred aspect of the first embodiment, the at least one a heterocyclic aldehyde 4 to 12 carbon atoms, and that at least one isothiocyanate or its precursor comprises an aliphatic, Isothiocyanate containing 2 to 14 carbon atoms, a precursor of a aliphatic isothiocyanate containing from 2 to 14 carbon atoms, a cyclic isothiocyanate containing from 5 to 12 carbon atoms, a predecessor a cyclic, 5 to 12 carbon atoms containing isothiocyanate or its mixtures.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform enthält der mindestens eine heterozyklische Aldehyd Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor oder deren Kombinationen, wobei das mindestens eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger zusätzlich Sauerstoff, Phosphor, zusätzlichen Stickstoff, zusätzlichen Schwefel oder deren Kombinationen enthält, oder der heterozyklische Aldehyd Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor oder deren Kombinationen enthält und das Isothiocyanat oder dessen Vorgänger Sauerstoff, Phosphor, zusätzlichen Stickstoff, zusätzlichen Schwefel oder deren Kombinationen enthält.In In another preferred aspect of the first embodiment, the at least one a heterocyclic aldehyde oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus or combinations thereof, wherein the at least one isothiocyanate or its predecessor additionally Oxygen, phosphorus, additional Nitrogen, additional Contains sulfur or their combinations, or the heterocyclic Aldehyde oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus or their combinations contains and the isothiocyanate or its predecessor oxygen, phosphorus, additional Nitrogen, additional Contains sulfur or their combinations.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform ist der heterozyklische Aldehyd ein formyl-zyklischer Ether.In Another preferred aspect of the first embodiment is heterocyclic Aldehyde a formyl-cyclic ether.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform enthält der mindestens eine heterozyklische Aldehyd Furfural, 2,5-Diformylfuran, Formylpyran, Formyltetrahydrofuran, Formylpyridin oder deren Mischungen, und das mindestens eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger umfasst Methylisothiocyanat, Ethylisothiocyanat, Propylisothiocyanat, Butylisothiocyanat, Allylisothiocyanat, Phenylisothiocyanat, Benzylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion oder deren Mischungen.In In another preferred aspect of the first embodiment, the at least one a heterocyclic aldehyde furfural, 2,5-diformylfuran, formylpyran, Formyltetrahydrofuran, formylpyridine or mixtures thereof, and which comprises at least one isothiocyanate or its precursor Methyl isothiocyanate, ethyl isothiocyanate, propyl isothiocyanate, butyl isothiocyanate, Allyl isothiocyanate, phenyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst der mindestens eine heterozyklische Aldehyd Furfural, 2,5-Diformylfuran oder deren Mischungen, und das mindestens eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger umfasst Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion oder deren Mischungen.In In another preferred aspect of the first embodiment, the at least one a heterocyclic aldehyde furfural, 2,5-diformylfuran or their Mixtures comprising at least one isothiocyanate or its precursor Methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof.

In einer anderem bevorzugten Aspekt dieser Ausführungsform kommt das mindestens eine Isothiocyanat als eine Komponente von Senföl vor.In another preferred aspect of this embodiment is at least one an isothiocyanate as a component of mustard oil.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung desweiteren ein Trägersystem des heterozyklischen Aldehyds, des Isothiocyanats oder sowohl den heterozyklischen Aldehyd als auch und das Isothiocyanat.In In another preferred aspect of the first embodiment, the composition further comprises a carrier system heterocyclic aldehyde, isothiocyanate or both heterocyclic aldehyde as well and the isothiocyanate.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform besteht die Zusammensetzung in Form einer Lösung, einer Suspension oder einer Emulsion. Die Zusammensetzung ist vorzugsweise in Form einer wässrigen Lösung, Suspension oder Emulsion.In Another preferred aspect of the first embodiment is the composition in the form of a solution, a suspension or an emulsion. The composition is preferably in the form of an aqueous Solution, Suspension or emulsion.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung desweiteren ein Öl.In In another preferred aspect of the first embodiment, the composition further comprises an oil.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ca. 50 bis ca. 99,5 Teile des heterozyklischen Aldehyds und ca. 0,5 bis ca. 50 Teile des gesamtem Isothiocyanats oder dessen Vorgänger pro jede 100 Teile des gesamten heterozyklischen Aldehyds oder dessen Vorgänger und Isothiocyanat oder dessen Vorgänger, die in der Zusammensetzung vorkommen.In another preferred aspect of the first embodiment, the composition comprises about 50 to about 99.5 parts of the heterocyclic aldehyde and about 0.5 to about 50 parts of the total isothiocyanate or its precursor per every 100 parts of the total heterocyclic aldehyde or its predecessor and isothiocyanate or its precursors that occur in the composition.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung ca. 80 bis ca. 97 Teile des heterozyklischen Aldehyds und ca. 3 bis ca. 20 Teile des gesamtem Isothiocyanats oder dessen Vorgänger pro jede 100 Teile des gesamten Aldehyds oder dessen Vorgänger und Isothiocyanat oder dessen Vorgänger, die in der Zusammensetzung vorkommen.In In another preferred aspect of the first embodiment, the composition comprises about 80 to about 97 parts of the heterocyclic aldehyde and about 3 to about 20 parts of the total isothiocyanate or its precursor pro every 100 parts of the total aldehyde or its predecessors and Isothiocyanate or its predecessor, that occur in the composition.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der ersten Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung (a) Furfural und (b) Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion oder deren Mischungen, und die Zusammensetzung umfasst ca. 85 bis ca. 95 Teile von (a) und ca. 5 bis ca. 15 Teile von (b) pro jede 100 Teile von (a) und (b), die in der Zusammensetzung vorkommen.In In another preferred aspect of the first embodiment, the composition comprises (a) furfural and (b) methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof, and the Composition comprises about 85 to about 95 parts of (a) and about From 5 to about 15 parts of (b) per each 100 parts of (a) and (b) occur in the composition.

Nach einer zweiten breiten Ausführungsform umfasst die Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen, umfassend die Einführung einer Zusammensetzung, die aus mindestens einem, 1 bis 25 Kohlenstoffatome enthaltenden Aldehyd besteht und mindestens einem, 2 bis 18 Kohlenstoffatome enthaltenden Isothiocyanat oder deren Vorgänger, in eine die Pflanzenschädlinge enthaltende Umgebung.To a second broad embodiment the invention includes a method for controlling plant pests, including the introduction a composition consisting of at least one, 1 to 25 carbon atoms containing aldehyde and at least one, 2 to 18 carbon atoms containing isothiocyanate or its predecessor, in a plant pests containing Surroundings.

In einem bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform wird das Verfahren durch Anwendung der Zusammensetzung in Pflanzenschädlinge enthaltendem Pflanzenwachstumsmedium durchgeführt. Das Pflanzenwachstumsmedium umfasst vorzugsweise Erdboden.In In a preferred aspect of the second embodiment, the method by application of the composition in plant pests containing Plant growth medium performed. The plant growth medium preferably comprises soil.

In einem bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform umfasst der zumindest eine Aldehyd einen aliphatischen Aldehyd, umfassend 3 bis 12 Kohlenstoffatome, einen zyklischen Aldehyd, umfassend 5 bis 14 Kohlenstoffatome oder deren Mischungen, und das zumindest eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger umfasst ein aliphatisches, 2 bis 14 Kohlenstoffatome enthaltendes Isothiocyanat, einen Vorgänger eines aliphatischen, 2 bis 14 Kohlenstoffatome enthaltenden Isothiocyanats, ein zyklisches, 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltendes Isothiocyanat, einen Vorgänger eines zyklischen, 5 bis 12 Kohlenstoffatome enthaltenden Isothiocyanats oder deren Mischungen.In a preferred aspect of the second embodiment, the at least an aldehyde is an aliphatic aldehyde comprising 3 to 12 carbon atoms, a cyclic aldehyde comprising 5 to 14 carbon atoms or their mixtures, and the at least one isothiocyanate or its predecessor includes an aliphatic containing from 2 to 14 carbon atoms Isothiocyanate, a precursor an aliphatic isothiocyanate containing 2 to 14 carbon atoms, a cyclic isothiocyanate containing from 5 to 12 carbon atoms, a predecessor a cyclic isothiocyanate containing 5 to 12 carbon atoms or mixtures thereof.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform umfasst der zumindest eine Aldehyd oder dessen Vorgänger Furfural, 2,5-Diformylfuran, Formylpyran, Benzaldehyd oder deren Mischungen, und das mindestens eine Isothiocyanat oder dessen Vorgänger umfasst Methylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion, Allylisothiocyanat oder deren Mischungen.In another preferred aspect of the second embodiment comprises at least one aldehyde or its precursor furfural, 2,5-diformylfuran, formylpyran, benzaldehyde or their mixtures, and which comprises at least one isothiocyanate or its precursor Methyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione, allyl isothiocyanate or mixtures thereof.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform ist die Zusammensetzung im Pflanzenwachstumsmedium vor dem Pflanzen von Pflanzen oder Samen darin angewendet.In another preferred aspect of the second embodiment is the composition in the plant growth medium before planting of plants or seeds applied in it.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform umfassen die behandelten Pflanzenschädlinge Fadenwürmer.In another preferred aspect of the second embodiment For example, the treated plant pests include nematodes.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform wird eine genügende Menge der Zusammensetzung im Pflanzenwachstumsmedium angewendet, um eine Konzentration von ca. 0,1 bis ca. 1000 Gewichtsteilen des gesamten Aldehyds oder dessen Vorgänger und Isothiocyanat oder dessen Vorgänger für jede Million Gewichtsteile des behandelten Mediums bereitzustellen.In another preferred aspect of the second embodiment will be enough Amount of the composition applied in the plant growth medium, to a concentration of about 0.1 to about 1000 parts by weight of the entire aldehyde or its precursor and isothiocyanate or its predecessor for every Million parts by weight of the treated medium.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform wird genügend Zusammensetzung an das Medium angewendet, um eine Konzentration von ca. 0,5 bis ca. 500 Gewichtsteilen des gesamten Aldehyds oder dessen Vorgänger, und Isothiocyanat oder dessen Vorgänger pro jede Million Gewichtsteile des behandelten Mediums bereitzustellen.In another preferred aspect of the second embodiment will be enough Composition to the medium applied to a concentration from about 0.5 to about 500 parts by weight of the total aldehyde or its predecessor, and isothiocyanate or its precursor per every million parts by weight of the treated medium.

In einem mehr bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform umfasst das Pflanzenwachstumsmedium Erdboden, und die Zusammensetzung umfasst (a) Furfural und (b) Methylisothiocyanatallylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion oder deren Mischungen, und genügend Zusammensetzung ist in der Erde verwendet, um eine Konzentration von ca. 1 bis ca. 100 totale Gewichtsteile von (a) und (b) pro jede Million Gewichtsteile der behandelten Erde bereitzustellen. In einem anderen, mehr bevorzugten Aspekt umfasst die Zusammensetzung (a) Furfural und (b) Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat oder deren Mischungen, und gemügend Zusammensetzung ist in der Erde angewendet, um eine Dosis von ca. 2 bis ca. 500 kg von (a) plus (b) pro jeden Hektar der behandelten Erde bereitzustellen.In a more preferred aspect of the second embodiment, the plant growth medium comprises soil and the composition comprises (a) furfural and (b) methyl isothiocyanatallyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine 2-thione or mixtures thereof, and sufficient composition is used in the soil to provide a concentration of about 1 to about 100 parts by weight of (a) and (b) per every million parts by weight of the treated soil. In another, more preferred aspect, the composition comprises (a) furfural and (b) methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate or mixtures thereof, and according to composition is applied in the soil to deliver a dose of from about 2 to about 500 kg of (a) plus (b) per hectare of treated soil ready to deliver.

In einem anderen bevorzugten Aspekt der zweiten Ausführungsform umfasst das Verfahren die getrennte Verwendung des Aldehyds oder dessen Vorgänger und des Isothiocyanats oder dessen Vorgängers im Pflanzenwachstumsmedium.In another preferred aspect of the second embodiment the process comprises the separate use of the aldehyde or its predecessor and the isothiocyanate or its precursor in the plant growth medium.

BESTE METHODE ZUR AUSFÜHRUNG DER ERFINDUNGBEST METHOD FOR EXECUTION THE INVENTION

Die Erfindung umfasst als neue Aspekte Zusammensetzungen von einer oder mehreren ausgewählten Aldehydverbindungen und einer oder mehreren ausgewählten Isothiocyanatverbindungen und den Gebrauch dieser Zusammensetzungen zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen. Die Zusammensetzungen sind hauptsächlich effizient zur Bekämpfung von pflanzen-parasitären Fadenwürmern, die im Erdboden vorkommen, in dem Pflanzen und Pflanzensamen gepflanzt sind. Es ist festgestellt worden, dass die Zusammensetzungen der Erfindung Synergie darstellen, wenn sie als Pflanzenschädlingbekämpfungsmittel verwendet werden, indem sie Pflanzenschädlinge effizienter als irgendwelche aktive Komponenten der Zusammensetzungen, die individuell in den gleichen Dosierungsraten verwendet werden, bekämpft werden. Damit besteht ein deutlicher ökonomischer Anreiz, die Zusammensetzungen der Erfindung zur Schädlingsbekämpfung, besonders zur Bekämpfung von pflanzenparasitären Fadenwürmern, zu verwenden.The The invention comprises as novel aspects compositions of one or more several selected aldehyde compounds and one or more selected Isothiocyanate compounds and the use of these compositions for fighting of plant pests. The compositions are mainly effective for controlling Plant-parasitic Nematodes, which occur in the soil, in which plants and plant seeds are planted are. It has been found that the compositions of the Invention synergism when used as a plant pesticide be used by making plant pests more efficient than any active components of the compositions individually incorporated in the be used at the same dosage rates. That exists a clearer economic Incentive, the compositions of the invention for pest control, especially for fighting of plant parasites Nematodes, to use.

Wenn man die im Verfahren der Erfindung nützliche Zusammensetzung näher betrachtet, kann die Aldehydkomponente irgendeinen oder mehrere organische Verbindungen mit einer oder mehreren Aldehydgruppe(n), einschliesslich aliphatische oder alizyklische Verbindungen, z.B. cykloaliphatische Verbindungen, typisch enthaltend bis zu 25 Kohlenstoffatomen, sein. Der Aldehyd kann mehr als 25 Kohlenstoffatome, hauptsächlich im Fall von Polymerverbindungen oder Verbindungen mit multiplen Aldehydgruppen, enthalten, doch es wird generell bevorzugt, Aldehyde mit nicht mehr als 25 Kohlenstoffatomen zu verwenden, da diese Verbindungen im allgemeinen leichter erhältlich und billiger als Aldehyde mit höherem Molekylargewicht sind. Die Aldehydkomponente kann zusätzlich Heteroatome zusätzlich zum/zu den Aldehydoxygenatom(en) dieser Verbindungen enthalten. Passende Heteroatome schliessen Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor und Kombinatinen von zwei oder mehreren dieser ein. Das am meisten bevorzugte Heteroatom ist Sauerstoff.If to look more closely at the composition useful in the process of the invention, For example, the aldehyde component may be any one or more organic compounds with one or more aldehyde groups, including aliphatic ones or alicyclic compounds, e.g. cycloaliphatic compounds, typically containing up to 25 carbon atoms. The aldehyde can have more than 25 carbon atoms, mainly in the case of polymer compounds or compounds with multiple aldehyde groups, but it does is generally preferred, aldehydes having not more than 25 carbon atoms to use, since these compounds are generally more readily available and cheaper than aldehydes with higher Molecular weight are. The aldehyde component may additionally contain heteroatoms additionally to / to the aldehyde oxygen atom (s) of these compounds. Suitable heteroatoms include oxygen, nitrogen, sulfur, Phosphorus and Kombinatinen of two or more of these. The most preferred heteroatom is oxygen.

Aliphatische Aldehydverbindungen, die in den Zusammensetzungen nützlich sind, und/oder erfindungsgemässes Verfahren schliessen gerade oder verzweigte Kettenverbindungen ein, und sie können voll gesättigt sein oder ethylenisch nichtgesättigt sein. Bevorzugte aliphatische Aldehyde enthalten bis zu 12 Kohlenstoffatomen und im allgemeinen 3 bis 12 Kohlenstoffatomen. In mehr bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält die Aldehydkomponente, falls aliphatisch, 4 bis 8 Kohlenstoffatome. Typische gesättigte aliphatische Verbindungen schliessen propanische, butanische, pentanische (valeraldehydische), glutaraldehydische, hexanische, heptanische, oktanische, 2-methyl-hexanische, 2,3-dimethyl-decanische, 2-hydroxy-hexanische, 3-amino-heptanische, usw. ein. Passende ethylenisch ungesättigte aliphatische Verbindungen schliessen propenische, butenische (crotonaldehydische), hexenische, 2-sulfo-octenische, citrische, usw. ein. Bevorzugte aliphatische Aldehyde schliessen Butyraldehyd, Crotonaldehyd, Valeraldehyd, Glutaraldehyd, hexanische, heptanische, octanische und Mischungen von irgendwelchen dieser ein.aliphatic Aldehyde compounds useful in the compositions and / or according to the invention Methods include straight or branched chain compounds, and you can fully saturated be ethylated or not saturated be. Preferred aliphatic aldehydes contain up to 12 carbon atoms and generally 3 to 12 carbon atoms. In more preferred embodiments of the invention the aldehyde component, if aliphatic, is 4 to 8 carbon atoms. Typical saturated aliphatic compounds include propanic, butanic, pentanic (valeraldehydic), glutaraldehydic, hexanic, heptanic, octane, 2-methyl-hexane, 2,3-dimethyl-decane, 2-hydroxy-hexane, 3-amino-heptane, etc. one. Suitable ethylenically unsaturated aliphatic compounds include propenic, butenic (crotonaldehyde), hexenic, 2-sulfo-octenic, citric, etc. preferred aliphatic aldehydes include butyraldehyde, crotonaldehyde, valeraldehyde, Glutaraldehyde, hexane, heptane, octane and mixtures from any of these.

Zyklische aldehydische, als Zusammensetzung eingeschlossene Verbindungen und/oder im erfindungsgemässen Verfahren können homozyklisch sein, z.B. Verbindungen, deren Ringatome nur Kohlenstoffatome sind, oder heterozyklisch sein, z.B. Verbindungen, deren Ringatome andere Atome als Kohlenstoffatome sind. Typische zyklische Aldehyde sind die, die 3 bis 25 Kohlenstoffatome enthalten, und bevorzugte zyklische Aldehyde haben 4 bis 12 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugte zyklische Aldehyde sind heterozyklische Aldehyde, die 4 bis 8 Kohlenstoffatome, besonders die zyklischen Ether, enthalten. Entsprechende alizyklische Zusammensetzungen schliessen Cyclohexanal, Cyclohexenal, 3-methyl-cyclohexanal, 4-hydroxy-cyctoheptanal, 1,3-cyclohexanedial, gesättigten und ungesättigten formyl-zyklischen Ether, wie Furfural, 2,5-diformyl-furan, die Formyltetrahydrofurane, die Formylpyrane, etc. ein. Geeignete aromatische, im erfindungsgemässen Verfahren nützliche Zusammensetzungen schliessen Benzaldehyd, 1,4-diformylbenzol, 2-formyl-naphthen, Cinnamaldehyd, Salicylaldehyd, etc. ein. Geeignete aromatische heterozyklische Zusammensetzungen schliessen die Formylpyridine etc. ein. Bevorzugte alizyklische Aldehyde sind die, die 5 Ringatom, ein oder mehrere, von denen ein Heteroatom, wie Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor oder Kombinationen davon enthalten. Mehr bevorzugte Aldehyde sind die gesättigten und ungesättigten formylzyklischen Ether, hauptsächlich Furfural, 2,5-diformylfuran, deren Vorgänger und Mischungen von irgendwelchen zwei oder mehreren davon. Der am meisten bevorzugte Aldehyd ist Furfural.cyclic aldehydic compounds included in the composition and / or in the inventive Procedures can be homocyclic, e.g. Compounds whose ring atoms have only carbon atoms are, or heterocyclic, e.g. Compounds whose ring atoms are atoms other than carbon atoms. Typical cyclic aldehydes are those containing 3 to 25 carbon atoms, and preferred cyclic aldehydes have 4 to 12 carbon atoms. Especially preferred cyclic aldehydes are heterocyclic aldehydes containing 4 to 8 carbon atoms, especially the cyclic ethers. Corresponding alicyclic Compositions include cyclohexanal, cyclohexenal, 3-methyl-cyclohexanal, 4-hydroxy-cyctoheptanal, 1,3-cyclohexanedial, saturated and unsaturated formyl-cyclic ethers, such as furfural, 2,5-diformyl-furan, the formyltetrahydrofurans, the formylpyrans, etc. Suitable aromatic, in the inventive method useful Compositions include benzaldehyde, 1,4-diformylbenzene, 2-formylnaphthene, Cinnamaldehyde, salicylaldehyde, etc. Suitable aromatic heterocyclic Compositions include the formyl pyridines, etc. preferred alicyclic aldehydes are those that have 5 ring atoms, one or more, of which a heteroatom, such as oxygen, nitrogen, sulfur, Phosphorus or combinations thereof. More preferred aldehydes are the saturated ones and unsaturated formyl cyclic ethers, mainly Furfural, 2,5-diformylfuran, their predecessors and mixtures of any two or more of them. The most preferred aldehyde is Furfural.

Das Isothiocyanat kann eine oder mehrere organische Verbindungen mit einer oder mehreren Isothiocyanatgruppen sein, einschliesslich aliphatische oder zyklische Verbindungen, die typisch 2 bis 14 Kohlenstoffatome enthalten. Diese Komponente kann mehr als 14 Kohlenstoffatome enthalten, doch wird im allgemeinen bevorzugt, Isothiocyanate mit nicht mehr als 14 Kohlenstoffatome zu verwenden, da, wie die Aldehydverbindungen, die Isocyanate mit niedrigerem Molekulargewicht im allgemeinen schnell erhältlich und kostengünstiger sind als Isocyanate mit höherem Molekulargewicht. Wie die Aldehydkomponente kann wiederum die Isothiocyanatkomponente Heteroatome zusätzlich zu dem/den Isothiocyanatschwefelatom(en) dieser Verbindungen enthalten. Passende Heteroatome schliessen Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor und Kombinatinen von zwei oder mehreren dieser ein.The isothiocyanate may be one or more organic compounds having one or more isothi ocyanate groups, including aliphatic or cyclic compounds, typically containing from 2 to 14 carbon atoms. This component may contain more than 14 carbon atoms, but it is generally preferred to use isothiocyanates of not more than 14 carbon atoms, since, like the aldehyde compounds, the lower molecular weight isocyanates are generally readily available and less expensive than higher molecular weight isocyanates. Again, like the aldehyde component, the isothiocyanate component may contain heteroatoms in addition to the isothiocyanate sulfur atom (s) of these compounds. Suitable heteroatoms include oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus and combinations of two or more of these.

Aliphatische Isothiocyanatverbindungen, der in den Zusammensetzungen nützlich sind, schliessen gerade oder verzweigte Kettenverbindungen ein, und sie können voll gesättigt sein oder ethylenisch nichtgesättigt sein. Bevorzugte aliphatische Isothiocyanate enthalten 2 bis 14 Kohlenstoffatome, und die mehr bevorzugten aliphatischen Isothiocyanate sind die, die 2 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten. Typische gesättigte aliphatische Verbindungen und deren Vorgänger umfassen Methylisothiocyanat, Propylisothiocyanat, Pentylisothiocyanat, Octylisothiocyanat, 2-Methyl-hexylisothiocyanat, 2,3-Dimethyl-decylisothiocyanat, 2-Hydroxy-hexylisothiocyanat, 3-amino-heptylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion, Alkylen-bis(isothiocyanate), wie Methylen-bis(isothiocyanat), Ethylen-bis(isothiocyanat), etc. Passende ethylenisch ungesättigte aliphatische Verbindungen schliessen Allylisothiocyanat, Butenylisothiocyanat, 2-Sulfo-hexenylisothiocyanat, etc. ein. Bevorzugte aliphatische Isothiocyanate und deren Vorgänger schliessen Methylisothiocyanat, Allylisothiocyanat, Natrium-N-methyldithiocarbamat, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazin-2-thion und deres Mischungen ein. Die Isothiocyanatkomponent(en) der erfindungsgemässen Zusammensetzung können reine Komponenten sein, oder sie können als Komponenten von handelsüblichen Zusammensetzungen, wie z.B. Senföl, vorkommen.aliphatic Isothiocyanate compounds useful in the compositions include straight or branched chain links, and they can fully saturated be ethylated or not saturated be. Preferred aliphatic isothiocyanates contain 2 to 14 Carbon atoms, and the more preferred aliphatic isothiocyanates are those containing 2 to 12 carbon atoms. Typical saturated aliphatic Connections and their predecessors include methyl isothiocyanate, propyl isothiocyanate, pentyl isothiocyanate, Octyl isothiocyanate, 2-methyl-hexyl isothiocyanate, 2,3-dimethyl-decyl isothiocyanate, 2-hydroxyhexylisothiocyanate, 3-aminoheptylisothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione, alkylene bis (isothiocyanate), such as methylene bis (isothiocyanate), ethylene bis (isothiocyanate), etc. Suitable ethylenically unsaturated aliphatic compounds include allyl isothiocyanate, butenyl isothiocyanate, 2-sulfo-hexenylisothiocyanate, etc. Preferred aliphatic Isothiocyanates and their predecessors close Methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione and mixtures thereof. The isothiocyanate component (s) of the composition according to the invention can be pure components, or they can be used as components of commercial Compositions such as e.g. Mustard oil, occurrence.

Wie die zyklischen Aldehyde können die zyklischen Isothiocyanatverbindungen, die in den Zusammensetzungen der Erfindung nützlich sind, verschiedenen Typs sein. Sie können alizyklisch; aromatisch, zum Beispiel Aryl, oder substitutiertes Aryl, z.B. Alkaryl, Aralkyl; heterozyklisch usw. sein. Typische nützliche zyklische Isothiocyanate schliessen die ein, die 5 bis 12 Kohlenstoffatome umfassen, und bevorzugte zyklische Isothiocyanate haben 5 bis 10 Kohlenstoffatome. Typische alizyklische Verbindungen schliessen Cyclohexylisothiocyanat, Cyclohexenylisothiocyanat, 3-Methyl-cyclohexylisothiocyanat, 4-Hydroxy-cyclohexylisothiocyanat, 1,3-Cyclohexandiisothiocyanat, usw. ein. Aromatische Isothiocyanate, die in der Erfindung nützlich sind, schliessen Phenylisothiocyanat, Benzylisothiocyanat, 4-Methyl-benzylisothiocyanat, 1,4-diisothiocyanatobenzen, Furylisothiocyanat usw. ein. Bevorzugte zyklische Isothiocyanate schliessen Furylisothiocyanat, Phenylisothiocyanat, Benzylisothiocyanat und Mischungen von irgendwelchen dieser ein.As the cyclic aldehydes can the cyclic isothiocyanate compounds used in the compositions useful in the invention are different types. You can be alicyclic; aromatic, for example, aryl, or substituted aryl, e.g. Alkaryl, aralkyl; heterocyclic, etc. Typical useful cyclic isothiocyanates include those comprising 5 to 12 carbon atoms, and preferred cyclic isothiocyanates have 5 to 10 carbon atoms. Typical alicyclic compounds include cyclohexyl isothiocyanate, Cyclohexenylisothiocyanate, 3-methylcyclohexylisothiocyanate, 4-hydroxycyclohexylisothiocyanate, 1,3-cyclohexanediisothiocyanate, etc. one. Aromatic isothiocyanates useful in the invention include Phenyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, 4-methyl benzyl isothiocyanate, 1,4-diisothiocyanatobenzene, furyl isothiocyanate, etc. preferred Cyclic isothiocyanates include furyl isothiocyanate, phenylisothiocyanate, Benzyl isothiocyanate and mixtures of any of these.

Wie oben erwähnt, ermöglicht die in der Erfindung verwendete Kombination von Pestiziden den gleichen nematizidischen Effekt mit einer geringeren Gesamtdosierung von Pestiziden zu erreichen, als es der Fall sein würde, wenn jede Komponente der Kombination allein genutzt worden war. Die Erfindung ist effizient über eine weiten Bereich von Verhältnissen einer gesamten Aldehydkomponente zu einer gesamten Isothiocyanatkomponente. Im allgemeinen umfassen Zusammensetzungen ca. 50 bis ca. 99,5 Teile einer gesamten Aldehydkomponente und ca. 0,5 bis ca. 50 Teile einer gesamten Isothiocyanatkomponente pro jede 100 Teile einer gesamten Aldehydkomponente plus einer gesamten Isothiocyanatkomponente, die in den Zusammensetzungen vorkommen, d.h., pro jede 100 Teile der Gesamtheit aller in den erfindungsgemässen Zusammensetzungen vorkommenden Aldehydkomponenten und Isothiocyanatkomponenten oder im erfindungsgemässen Verfahren genutzt. Wie ansonsten angezeigt, sind Teile, Prozentanteile und Verhältnisse so ausgelegt, dass sie auf einer Gewichtsbasis konstruiert sind. Die erfindungsgemässen Zusammensetzungen können an Aldehyd- und Isothiocyanatkonzentrationen ausserhalb der oben angegebenen Bereiche verwendet werden, doch in solch einem Fall können Ergebnisse weniger zufriedenstellend sein als wenn die Komponentenkonzentrationen in den angegebenen Bereichen liegen. In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung umfassen die Zusammensetzungen ungefähr 80 bis ungefähr 97 Gesamtteile von Aldehydkomponente und ungefähr 3 bis ungefähr 20 Gesamtteile von Isothiocyanatkomponente pro jede 100 Gesamtteile von Aldehydkomponente plus Isothiocyanatkomponente, und mehr bevorzugt umfassen die Zusammensetzungen ungefähr 85 bis ungefähr 95 Gesamtteile von Aldehydkomponenten und ungefähr 5 bis ungefähr 15 Gesamtteile von Isothiocyanatkomponenten pro jede 100 Gesamtteile von Aldehydkomponenten plus Isothiocyanatkomponenten.As mentioned above, allows the combination of pesticides used in the invention is the same nematicidal effect with a lower total dosage of To reach pesticides, as it would be the case if any component of the Combination alone had been used. The invention is efficient over a wide range of ratios an entire aldehyde component to a total isothiocyanate component. In general, compositions comprise about 50 to about 99.5 parts a total aldehyde component and about 0.5 to about 50 parts of a total isothiocyanate component per each 100 parts of total Aldehyde component plus a total isothiocyanate component, the occur in the compositions, that is, per every 100 parts of the Entity of all occurring in the inventive compositions Aldehyde components and isothiocyanate components or in the inventive process used. As otherwise indicated, parts, percentages and conditions designed so that they are constructed on a weight basis. The inventive Compositions can at aldehyde and isothiocyanate concentrations outside of the above specified areas, but in such a case can Results be less satisfactory than when the component concentrations lie in the specified ranges. In preferred embodiments of the invention, the compositions comprise about 80 to approximately 97 total parts of aldehyde component and about 3 to about 20 total parts of isothiocyanate component per each 100 total parts of aldehyde component plus Isothiocyanate component, and more preferably comprise the compositions approximately 85 to about 95 total parts of aldehyde components and about 5 to about 15 total parts of isothiocyanate components per each 100 total parts of aldehyde components plus isothiocyanate components.

Die Erfindung kann verwendet werden, um eine Vielzahl von Pflanzenschädlingen zu bekämpfen. Wie hierin verwendet, ist der Begriff "Pflanzenschädlinge" als irgendeines der vielreichen kleinen wirbellosen Tiere definiert, die für Pflanzen, Pflanzensamen usw. schädlich sind, einschliesslich Fadenwürmer, Insekten, Schnecken, Mikrogliederfüssler, Einzeller und ihre Eier und Larven etc. Da die Zusammensetzungen der Erfindung prinzipiell für den Gebrauch als Nematiciden beabsichtigt sind, wird das Verfahren der Erfindung besonders detailliert beschrieben, wie es für die Bekämpfung von pflanzenschädlichen Fadenwürmern vorgesehen ist. Die nach der Erfindung bekämpften Fadenwürmer können verschiedenen Typs sein; zum Beispiel können sie auf dem Wasser oder auf dem Erdboden vorkommen. Die Erfindung kann verwendet werden, um den Angriff von Fadenwürmern gegen Pflanzengewächsen in einem wässrigen Millieu, d.h. hydroponisch, oder Pflanzengewächsen in einem Erdbodensubstrat, wie Erdboden, oder ein künstliches Pflanzensubstratmedium, wie Sand, Torfmoos, Stroh usw. zu verhindern. Auf die Substanz, in der die Pflanzen gewachsen und geschützt sind, wird sich hierin im allgemeinen als ein Pflanzenwachstumsmedium oder einfach als Medium bezogen, und dieser Begriff ist vorgesehen, irgendeine Substanz einzuschliessen, in der Pflanzen gewachsen sind.The invention can be used to control a variety of plant pests. As used herein, the term "plant pests" is defined as any of the many small invertebrates that are harmful to plants, plant seeds, etc., including roundworms, insects, snails, fins, protozoa and their larvae and the like Invention are intended in principle for use as nematicides, the method of the invention is particularly described in detail as intended for the control of plant-destructive roundworms. The nematodes combated according to the invention can be of various types; for example, they can occur on the water or on the ground. The invention can be used to prevent the attack of roundworms against plant plants in an aqueous environment, ie hydroponic, or plant plants in a soil substrate, such as soil, or an artificial plant substrate medium, such as sand, peat moss, straw, etc. The substance in which the plants are grown and protected is generally referred to herein as a plant growth medium or simply as a medium, and this term is intended to include any substance in which plants have grown.

Die Aldehyd-Isothiocyanatzusammensetzungen der Erfindung können in der Erfindung auf verschiedene Weise verwendet werden. Die Aldehyd- und Isothiocyanatkomponente der Zusammensetzungen können als eine Mischung in den Behandlungsverfahren der Erfindung kombiniert und verwendet werden, oder sie können einzeln verwendet werden, indem die Isothiocyanatkomponente(n) davor, während oder nach der Anwendung der Aldehydkomponente(n) verwendet werden. Weiterhin können sie in unvermischter Form verwendet oder mit einem Trägersystem kombiniert werden. Es wird im allgemeinen bevorzugt, sie mit einem Trägersystem zu benutzen, da es wahrscheinlich zu kostenintensiv und ineffizient wäre, die Zusammensetzungen unverdünnt zu verwenden. Die Zusammensetzungen können als hoch effizient bei sehr niedrigen Konzentrationen empfunden werden.The Aldehyde-isothiocyanate compositions of the invention can be used in U.S. Patent Nos. 5,429,046, 4,829,846, 4,848,859, and 3,839,847 of the invention can be used in various ways. The aldehyde and isothiocyanate component of the compositions may be mentioned as a mixture is combined in the treatment methods of the invention and used, or they can can be used singly by the isothiocyanate component (s) before, while or after the application of the aldehyde component (s). Furthermore you can They used in unmixed form or with a carrier system be combined. It is generally preferred to use them with a carrier system to use, as it is probably too costly and inefficient that would be Undiluted compositions to use. The compositions may be considered highly efficient at very low concentrations are felt.

Das Trägersystem kann in irgendeiner entsprechenden Form sein, es kann zum Beispiel als Lösungsmittel für einen oder beide Aldehydkomponente(n) und Isothiocyanatkomponente(n), d.h. aktive Komponenten, dienen, oder es kann mit den aktiven Bestandteilen als eine Suspension oder Emulsion kombiniert sein. Falls die Zusammensetzung als eine Lösung formuliert ist, kann das Lösungsmittel eine wässrige Flüssigkeit sein, zum Beispiel Wasser oder eine wässrige alkoholische Lösung, oder es kann ein organisches Lösungsmittel, wie Petroleumdestillat oder höherer Kohlenwasserstoff, z.B. ein Öl, sein. Es ist bevorzugt, dass das Trägersystem von Substanzen umfasst wird, dass schnell in der Umgebung umgewandelt wird, um Akkumulation dieser Stoffe im behandelten Medium zu umgehen. Falls die Bestandteile mischbare Flüssigkeiten sind, kann bevorzugt werden, sie als eine Mischung der gewünschten Grössenverhältnissen zu kombinieren und sie in dieser Form zum Anwendungspunkt zu transportieren. In Fällen, wo die aktiven Komponenten nicht leicht mischbar oder fest sind, doch beide in einer besonderen Lösung, wie Wasser, löslich sind, kann bevorzugt werden, eine konzentrierte Lösung der Komponenten im Lösungsmittel herzustellen und das Konzentrat zum Anwendungspunkt zu transportieren, um die gewünschte Anwendungskonzentration vor Ort zu verdünnen. In Fällen, wo eine oder beide Komponenten in geeignete Flüssigkeiten nicht leicht löslich sind, kann bevorzugt werden, bei Bedarf oder nach Wunsch eine geeignete Emulsion der nicht-löslichen Komponenten in einem Trägersystem unter Verwendung geeigneter emulgierender Mittel. In einigen Fällen kann bevorzugt werden, ein Aerosol von Komponenten zur Applikation durch Begasungsverfahren zu bilden. Das ist hauptsächlich ein Vorteil in Fällen, wo die Komponenten leicht flüchtig sind oder leicht in Tröpchen in einem Trägerglas suspendiert werden können. Unter allen Umständen ist die besondere Form der Zusammensetzung für die Erfindung unkritisch.The carrier system can be in any appropriate form, it can for example as a solvent for one or both aldehyde component (s) and isothiocyanate component (s), i.e. active components, serve, or it can with the active ingredients be combined as a suspension or emulsion. If the composition as a solution formulated, the solvent may be an aqueous one Be liquid for example water or an aqueous one alcoholic solution, or it can be an organic solvent, such as petroleum distillate or higher Hydrocarbon, e.g. an oil, be. It is preferred that the carrier system comprises substances that will be converted quickly in the environment to accumulation of this To avoid substances in the treated medium. If the ingredients mixable liquids may be preferred, they as a mixture of the desired Size conditions to combine and transport them in this form to the point of application. In cases, where the active components are not easily miscible or solid, but both in a special solution, like water, soluble may be preferred, a concentrated solution of Components in the solvent produce and transport the concentrate to the point of use, to the desired Dilute application concentration on site. In cases where one or both components in suitable liquids not easily soluble may be preferred, as appropriate or as desired Emulsion of non-soluble Components in a carrier system using suitable emulsifying agents. In some cases preferred are an aerosol of components for application To form fumigation. This is mainly an advantage in cases where the components are volatile are or slightly in Tröpchen in a carrier glass can be suspended. Under all circumstances the particular form of the composition is not critical to the invention.

Die Zusammensetzungen der Erfindung kann an die Fadenwürmer angebracht werden, oder Medium kann in irgendeiner erwünschten Weise behandelt werden. Sie können über die Oberfläche des behandelten Mediums gesprüht werden. Dieses Verfahren ist besonders effektiv, wenn die Zusammensetzungen in einer Flüssigkeit, wie Wasser, leicht lösbar sind, und wo die Wurzeln der behandelten Pflanzen nicht sehr tief in das Pflanzenmedium eindringen. Die Behandlungszusammensetzungen können zum Beispiel auch am Erdboden durch Tropflösungen oder -emulsionen der Zusammensetzungen durch ein Bewässerungssystem auf der Oberfläche von oder eingetaucht im Erdboden angebracht werden. Dieses Verfahren kann bevorzugt werden, wenn die zu beschützenden Pflanzenwurzeln tief eingepflanzt sind, zum Beispiel in eine Tiefe von ungefähr zehn Zentimetern. Ein drittes Behandlungsverfahren ist Begasung. Dieses Verfahren kann bevorzugt werden, wenn die Zusammensetzungen leicht in Gas umgewandelt werden können oder zu einem Aerosol gebildet werden, und wo es lediglich notwendig ist, Schädlinge, die in mehreren Zentimetern unter der Erdoberfläche leben, zu bekämpfen. Das Verfahren der Anwendung der Zusammensetzungen der Erfindung für Pflanzenschädlinge oder Schädlinge enthaltendes Medium bildet keinen Teil der vorliegenden Erfindung.The Compositions of the invention may be applied to the roundworms or medium can be treated in any desired manner. You can over the surface sprayed the treated medium become. This method is particularly effective when the compositions in a liquid, like water, easily soluble and where the roots of the treated plants are not very deep penetrate into the plant medium. The treatment compositions can for example, on the ground by drop solutions or emulsions of the Compositions through an irrigation system on the surface from or immersed in the ground. This method may be preferred when the plant roots to be protected are deep planted to a depth of about ten, for example Centimeters. A third treatment procedure is fumigation. This Method may be preferred if the compositions are light can be converted into gas or to form an aerosol, and where necessary only is, pests, who live in several centimeters below the surface of the earth to fight. The Method of using the compositions of the invention for plant pests or pests containing medium does not form part of the present invention.

Die angemessene Zeit, in der die Zusammensetzungen den Pflanzenschädlingen oder Substraten, die die Schädlinge beherbergen, zugeführt werden, wird von bestimmten Faktoren, inklusive die besonderen verabreichten Zusammensetzungen, abhängen. Falls die Zusammensetzungen nicht phytotoxisch, d.h. unschädlich gegenüber den geschützten Pflanzen sind, können sie zur Pflanzzeit oder vor oder nach dem Pflanzen verwendet werden. Andererseits, wenn sie schädlich für die Pflanzen sind, werden sie vorzugsweise mehrere Tage oder Wochen vor dem Pflanzen verwendet, so dass sie an den vorherbestimmten Pflanzenschädlingen den gewünschten Effekt haben, doch vor dem Pflanzen der Behandlungzusammensetzungsanfälligen Pflanzen umgewandelt werden.The appropriate time for the compositions to be delivered to the plant pests or substrates that harbor the pests will depend on certain factors, including the particular compositions administered. If the compositions are not phytotoxic, ie harmless to the protected plants, they may be used at planting time or before or after planting. On the other hand, if they are harmful to the plants, they are preferably used several days or weeks before planting so that they can be carried on the predetermined plant pests have the desired effect but are converted prior to planting the treatment composition susceptible plants.

Es wird geschätzt, dass es innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung ist, die Anwendung der Zusammensetzungen der Erfindung zum behandelten Medium zu beobachten und automatisch zu regulieren, so dass die Erfindung auf effiziente Weise praktiziert werden kann.It is estimated, it is within the scope of the present invention that Application of the compositions of the invention to the treated medium to observe and automatically regulate, so that the invention can be practiced in an efficient way.

Die Erfindung wird weiterhin durch folgende Beispiele dargestellt. In diesen Beispielen, in denen ein Verdünnungsmittel verwendet wurde, um die Basis-Nematizidlösung herzustellem, wurde Azeton als Verdünnungsmittel gewählt, da es unerhebliche nematizidische Aktivität an den in den Beispielen verwendeten Konzentrationen haben. Die Salatschalen-Fadenwurmextraktionstechnik, die in jedem Beispiel als standardnematologischer Analysenverlauf verwendet wurde (Rodriguez-Kabana & Pope, 1981, Nematropica 11: 175–185), umfasst die folgenden Schritte: Eine 100 mg Probe von fadenwürmerhaltigem Erdboden wird gleichmässig über die Oberfläche des an einem ein-Millimeter-Maschenkreissieb angebrachten Seidenpapier verstreut. Das Sieb ist in einer gewöhnlichen Salatschüssel angebracht, und reichlich Wasser, um gerade die Erdbodenprobe zu decken, wird in die Salatschüssel eingebracht. Die Erdbodenprobe wird im Wasser 72 Stunden lang getränkt, während welcher Periode im wesentlichen alle lebenden Fadenwürmer von der festen Phase in die flüssige Phase wandern. Am Ende der 72 Stunden Periode wird das Sieb von der Salatschüssel entfernt, und das Wasser in der Schüssel wird durch ein 38 Mikronsieb gefiltert. Alle Fadenwürmer im Wasser werden auf dem Sieb zurückgehalten. Die Fadenwürmer werden dann aus dem Sieb in eine Zählschale gespühlt, und die Fadenwürmer werden gezählt. Die in den Experimenten erhaltenen Daten wurden gemäss den Standardverfahren für Varianzanalyse analysiert. Wenn F-Werte signifikant waren, wurden Fishers letzten signifikanten Unterschiede gemäss der Standardverfahren berechnet. Wenn nicht anders festgestellt, waren alle Unterschiede, auf die Bezug genommen wurde, bei 95% oder höheren Niveau von Wahrscheinlichkeit signifikant.The Invention is further illustrated by the following examples. In these examples in which a diluent was used to produce the basic nematicide solution, acetone was used as a diluent selected as there is negligible nematicidal activity to those in the examples used concentrations. The salad bowls threadworm extraction technique, in each example as standard nematological analysis course (Rodriguez-Kabana & Pope, 1981, Nematropica 11: 175-185) the following steps: A 100 mg sample of venomous Soil is evenly over the surface of the tissue paper attached to a one-millimeter mesh screen scattered. The sieve is mounted in an ordinary salad bowl, and plenty of water to cover just the soil sample will in the salad bowl brought in. The soil sample is soaked in water for 72 hours, during which Period essentially all live roundworms from the solid phase in the liquid Phase hiking. At the end of the 72 hour period, the sieve of the salad bowl removed, and the water in the bowl is passed through a 38 micron sieve filtered. All threadworms in the water are retained on the sieve. The thread worms are then from the sieve into a counting bowl rinsed, and the thread worms are counted. The data obtained in the experiments were according to standard procedures for analysis of variance analyzed. When F values were significant, Fisher's became last significant differences according to calculated by the standard method. Unless otherwise stated, All differences referred to were 95% or higher Level of probability significant.

BEISPIEL 1EXAMPLE 1

Dieses Beispiel vergleicht die nematizidische Aktivität von Furfural-Senfölmischung enthaltenden, nematizidischen Zusammensetzungen (Zusammensetzung A), Furfural (Zusammensetzung B) und Senföl (Zusammensetzung C) als aktive Bestandteil(e). Zusammensetzung A ist eine wässrige Emulsion, umfassend 80 ml demineralisiertes Wasser und 20 ml Emulsionskonzentrat, umfassend 20 Volumenprozent eines Emulgators und 80 Volumenprozent einer Basisnematizidlösung, beinhaltend 80 Volumenprozent Furfural und 20 Volumenprozent Senföl. Zusammensetzung B ist eine wässrige Emulsion, umfassend 80 ml demineralisiertes Wasser und 20 ml Emulsionskonzentrat, umfassend 20 Volumenprozent eines Emulgators und 80 Volumenprozent einer Basisnematizidlösung, beinhaltend 80 Volumenprozent Furfural und 20 Volumenprozent Azeton. Zusammensetzung C ist eine wässrige Emulsion, umfassend 80 ml demineralisiertes Wasser und 20 ml Emulsionskonzentrat, umfassend 20 Volumenprozent eines Emulgators und 80 Volumenprozent einer Basisnematizidlösung, beinhaltend 80 Volumenprozent Azeton und 20 Volumenprozent Senföl.This Example compares the nematicidal activity of furfural-mustard oil mixture containing nematicidal compositions (Composition A), furfural (composition B) and mustard oil (composition C) as active Component (e). Composition A is an aqueous emulsion comprising 80 ml of demineralized water and 20 ml of emulsion concentrate comprising 20% by volume of an emulsifier and 80% by volume of a base nematicide solution containing 80% by volume furfural and 20% by volume mustard oil. composition B is an aqueous Emulsion comprising 80 ml of demineralised water and 20 ml of emulsion concentrate, comprising 20% by volume of an emulsifier and 80% by volume a basic nematicide solution, containing 80% by volume of furfural and 20% by volume of acetone. composition C is an aqueous Emulsion comprising 80 ml of demineralised water and 20 ml of emulsion concentrate, comprising 20% by volume of an emulsifier and 80% by volume a basic nematicide solution, containing 80% by volume of acetone and 20% by volume of mustard oil.

Erdbodenproben wurde aus sandigem Lehm von Baumwollefeld mit einem pH von 6,2 und enthaltend weniger als 1% organischer Substanz bereitet, und das schwer vom pflanzenphatogenen Fadenwurm rotylenculus reniformis ("reniform" Fadenwurm) befallen war. Der Erdboden, der einen Feuchtegehalt von 60% Feldkapazität hatte, wurde durch ein 1 mm Maschensieb gesiebt und gründlich mit gewaschenem feinem (<= 1 mm Maschen) kieseligen Flusssand gemischt. Jede Erdbodenprobe umfasst ein kg der obenbeschriebenen Erdboden-Sand-Mischung, die in einer 3 Liter Plastiktüte angebracht war.soil samples was made of sandy loam of cotton field with a pH of 6.2 and containing less than 1% of organic matter, and that heavy from the plant-pathogenic roundworm rotylenculus reniformis ("reniform" threadworm) was. The soil, which had a moisture content of 60% field capacity, was sifted through a 1 mm mesh screen and washed thoroughly with washed fine (<= 1 mm mesh) Pebbly river sand mixed. Each soil sample includes one kilogram the above-described soil-sand mixture, which in a 3 liters Plastic bag was appropriate.

Eine Serie von Experimenten wurde durch Zuführen von Testzusammensetzungen A, B oder C zu den eingetüteten Erdbodenproben bei Dosierungen von 0,25, 0,50, 0,75 und 1,00 ml der Emulsionen pro Tüte durchgeführt, wobei die Dosierungen jeweils aktiven Bestandteilkonzentrationen pro kg der Erdboden-Sand-Mischung von 0,040, 0,080, 0,120 und 0,160 ml für Zusammensetzung A-Experimente; 0,032, 0,064, 0,096 und 0,128 ml für Zusammensetzung B-Experimente; und 0,008, 0,016, 0,024 und 0,032 ml für Zusammensetzung C-Experimente entsprachen. Dadurch war bei jedem Konzentrationsniveau eine gegebene Komponenete in Zusammensetzung A gleich der Konzentration der Komponente in Zusammensetzung B oder Zusammensetzung C. Die Serie schliesst auch eine Kontrollprobe ein, die keinen Nematizid enthielt. Ausreichende Proben wurden hergestellt, um 8 Wiederholungen jeder Behandlungskonzentration bereitzustellen. Die nematizidhaltigen Erdbodenproben wurden gründlich gemischt, um den Nematizid ganz und gar im Erdboden zu verteilen, und die gemischten Proben wurden in Ein-Liter-Gewächshauspflanzentöpfe getan und eine Woche lang feucht gehalten. Am Ende der einwöchigen Periode wurden hundert cm³ Probe des Erdbodens in jedem Topf der nematologischen Analyse mit Hilfe von Salatschüsselextraktionstechnik unterworfen. Die durchschnittliche Anzahl von lebenden Fadenwürmern in den wiederholten Experimenten für jede Behandlungskonzentration wurde ermittelt und in Tabelle I eingetragen.A series of experiments were conducted by feeding test compositions A, B or C to the bagged soil samples at dosages of 0.25, 0.50, 0.75 and 1.00 ml of the emulsions per bag, the dosages each containing active ingredient concentrations per well kg of the soil-sand mixture of 0.040, 0.080, 0.120 and 0.160 ml for Composition A experiments; 0.032, 0.064, 0.096 and 0.128 ml for Composition B experiments; and 0.008, 0.016, 0.024 and 0.032 ml for Composition C experiments. Thus, at each level of concentration, a given component in composition A was equal to the concentration of the component in composition B or composition C. The series also included a control sample containing no nematicide. Sufficient samples were prepared to provide 8 replicates of each treatment concentration. The nematicidal soil samples were mixed thoroughly to disperse the nematocide completely in the soil, and the mixed samples were placed in one liter greenhouse pots and kept moist for one week. At the end of the one-week period were subjected hundred cm ³ sample of the soil in each pot to nematological analysis by the salad bowl extraction technique. The average number of live roundworms in the repeated experiments for each treatment concentration was determined and recorded in Table I.

TABELLE I

TABLE I

Dieses Beispiel zeigt, dass für die Bekämpfung von "reniform" Fadenwürmern die Kombination von Furfural und Senföl entschieden effizienter ist als Furtural oder Senföl allein, wenn in der niedrigsten Dosierungsrate (0,25 ml/kg von Erdboden) verabreicht. Mit dieser Rate resultierte der Gebrauch der Zusammensetzung A in einer ca. 58% Reduktion der Anzahl von "reniform" Fadenwürmern, der Gebrauch der Zusammensetzung B resultierte in ca. 15,5% Reduktion der Anzahl von "reniform" Fadenwürmern und der Gebrauch der Zusammensetzung C resultierte in ca. 18,5% Reduktion der Anzahl von "reniform" Fadenwürmern.This Example shows that for the fight of "reniform" threadworms the Combination of furfural and mustard oil is decidedly more efficient as furtural or mustard oil alone when in the lowest dosage rate (0.25 ml / kg of soil) administered. At this rate, the use of the composition resulted A in about 58% reduction in the number of "reniform" roundworms, the use of the composition B resulted in about 15.5% reduction in the number of "reniform" roundworms and the use of composition C resulted in about 18.5% reduction the number of "reniform" roundworms.

BEISPIEL 2EXAMPLE 2

Dieses Beispiel vergleicht die nematizidische Aktivität von Furfural-Benzaldehyd-Methylisothiocyanatmischung enthaltenden, nematizidischen Zusammensetzungen (Zusammensetzung D), Furfural-Benzaldehydmischung (Zusammensetzung E) und Methylisothiocyanat (Zusammensetzung F) als aktive Bestandteil(e).This Example compares the nematicidal activity of furfural benzaldehyde methyl isothiocyanate mixture containing nematicidal compositions (Composition D), furfural-benzaldehyde mixture (composition E) and methyl isothiocyanate (Composition F) as the active ingredient (s).

Das Verfahren von Beispiel I wurde mit folgenden Änderungen wiederholt: Zusammensetzung D umfasste 99 Volumenprozent einer 50–50 Volumenprozentmischung von Furfural und Benzaldehyd und 1 Volumenprozent von Methylisothiocyanat; Zusammensetzung E enthielt 99 Volumenprozent einer 50–50 Volumenprozentmischung von Furfural und Benzaldehyd und 1 Volumenprozent von Azeton; Zusammensetzung F enthielt 1 Volumenprozent von Methylisothiocyanat und 99 Volumenprozent von Azeton. Die nematicidhaltigen Erdbodenproben wurden im feuchten Zustand 11 Tage vor der Analyse gehalten. Zusammensetzungen D, E und F wurden unverdünnt (nicht als eine Emulsion) direkt zum Erdboden ohne Emulgator bei Dosierungen von 0,0, 0,1, 0,2, 0,4 und 0,8 ml pro kg Erdboden zugeführt. Diese Anwendungsraten entsprechen jeweils 0,0, 0,1, 0,2, 0,4 und 0,8 ml Furfural-Benzaldehyd-Methylisothiocyanatmischung (Zusammensetzung D) pro kg Erdboden; 0,0, 0,099, 0,198, 0,396 und 0,792 ml Furfural-Benzaldehyd (Zusammensetzung E) pro kg Erdboden; und 0,0, 0,001, 0,002, 0,004 und 0,008 ml Methylisothiocyanat (Zusammensetzung F) pro kg Erdboden. Dadurch war bei jedem Konzentrationsniveau die Konzentration einer gegebenen Komponente in Zusammensetzung D gleich der Konzentration der Komponente in Zusammensetzung E oder Zusammensetzung F. Jedes Experiment wurde 5 mal wiederholt. Am Ende der 11-tägigen Periode wurden hundert cm³ Probe des Erdbodens in jeden Topf mit Hilfe von Salatschüssenextraktionstechnik der nematologischen Analyse unterworfen. Die durchschnittliche Anzahl von lebenden Fadenwürmern in den wiederholten Experimenten für jede Behandlungskonzentration wurde ermittelt und in Tabelle II eingetragen.The procedure of Example I was repeated with the following changes: Composition D comprised 99 volume percent of a 50-50 volume percent mixture of furfural and benzaldehyde and 1 volume percent of methyl isothiocyanate; Composition E contained 99% by volume of a 50-50% by volume mixture of furfural and benzaldehyde and 1% by volume of acetone; Composition F contained 1% by volume of methyl isothiocyanate and 99% by volume of acetone. The nematicid containing soil samples were kept wet for 11 days prior to analysis. Compositions D, E and F were fed neat (not as an emulsion) directly to the soil without emulsifier at dosages of 0.0, 0.1, 0.2, 0.4 and 0.8 ml per kg of soil. These application rates correspond respectively to 0.0, 0.1, 0.2, 0.4 and 0.8 ml of furfural-benzaldehyde-methyl isothiocyanate mixture (composition D) per kg of soil; 0.0, 0.099, 0.198, 0.396 and 0.792 ml of furfural benzaldehyde (composition E) per kg of soil; and 0.0, 0.001, 0.002, 0.004 and 0.008 ml of methyl isothiocyanate (composition F) per kg of soil. Thus, at each concentration level, the concentration of a given component in composition D was equal to the concentration of the component in composition E or composition F. Each experiment was repeated 5 times. At the end of the 11-day period hundred cm ³ were subjected to sample of the soil in each pot with the aid of salad shots extraction technique to nematological analysis. The average number of live roundworms in the repeated experiments for each treatment concentration was determined and recorded in Table II.

TABELLE II

TABLE II

Dieses Beispiel zeigt, dass für die Bekämpfung von "reniform" Fadenwürmern die Kombination von Furfural und Methylisothiocyanat entschieden effizienter ist als Furfural oder Methylisothiocyanat allein, wenn in der niedrigsten Dosierungsrate, z.B. ungefähr 0,1 ml/kg Erdboden. Zum Beispiel resultierte beim 0,1 ml/kg Erdbodenniveau der Gebrauch der Zusammensetzung D in einer ca. 27% Reduktion der Anzahl von "reniform" Fadenwürmer, der Gebrauch der Zusammensetzung E resultierte in ca. 31% Anstieg der Anzahl von "reniform" Fadenwürmern und der Gebrauch der Zusammensetzung F resultierte in ca. 10,3% Reduktion der Anzahl von "reniform" Fadenwürmern.This Example shows that for the fight of "reniform" threadworms the Combination of furfural and methyl isothiocyanate decidedly more efficient is as furfural or methyl isothiocyanate alone when in the lowest Dosage rate, e.g. approximately 0.1 ml / kg soil. For example, the result was 0.1 ml / kg soil level the use of composition D in an approx. 27% reduction of Number of "reniform" roundworms, the Use of composition E resulted in about 31% increase in Number of "reniform" roundworms and the use of composition F resulted in about 10.3% reduction the number of "reniform" roundworms.

BEISPIEL 3EXAMPLE 3

Dieses Beispiel vergleicht die nematizidische Aktivität von nematizidischen, Furfural-Methamnatriummischung enthaltende Zusammensetzungen (Zusammensetzung G), Furfural (Zusammensetzung H) und Methamnatrium, ein Vorgänger von Methylisothiocyanat (Zusammensetzung I) als aktive Bestandteil(e). Die Quelle von Methamnatrium war ein handelsübliches Produkt, enthaltend 42% Methamnatrium, verhandelt von Zeneca, Inc. unter der Marke Vapam^®. Die in diesen Beispielen verwendeten Testzusammensetzungen waren Emulsionen, bereitet mit Polyoxyethylensorbitanmonolaurat-Emulgator, verhandelt von Aldridge Company under der Marke Tween^® 20. Die in diesen Beispielen verwendeten Behandlungsemulsionen wurden wie folgt bereitet. Die Zusammensetzung G ist eine wässrige Lösung, enthaltend 5% Furfural und 0,42% Methamnatrium, bereitet durch Mischung von 1 ml Tween^® 20, 10 ml Furfural und 2 ml Vampam^® und Verdünnung der Mischung zu einem endgültigen Volumen von 200 ml mit demineralisiertem Wasser; Zusammensetzung H ist eine wässrige Emulsion, enthaltend 5% Furfural, bereitet durch gründliches Mischen von 1 ml Tween^® 20 mit 10 ml Furfural und Verdünnung der Mischung zu einem Endvolumen von 200 ml mit demineralisiertem Wasser; und Zusammensetzung I ist eine wässrige Emulsion, enthaltend 0,42% Methamnatrium, bereitet durch Mischung von 1 ml Tween^® 20 mit 2 ml Vampam^® und Verdünnung der Mischung zu einem Endvolumen von 200 ml mit demineralisiertem Wasser.This example compares the nematicidal activity of nematicidal furfural-metham sodium mixture-containing compositions (Composition G), furfural (Composition H) and metham sodium, a precursor of methyl isothiocyanate (Composition I) as active ingredient (s). The source of metham sodium was a commercial product containing 42% metham sodium, negotiated by Zeneca, Inc. under the trademark VAPAM ^®. The test compositions used in these examples were emulsions prepared with polyoxyethylene emulsifier, negotiated by Aldridge Company under the brand Tween ^® 20. The treatment emulsions used in these examples were prepared as follows. Composition G is an aqueous solution containing 5% furfural and 0.42% metham sodium, prepared by mixing 1 ml of Tween ^® 20, 10 ml of furfural and 2 ml Vampam ^® and diluting the mixture to a final volume of 200 ml with demineralized Water; Composition H is an aqueous emulsion containing 5% furfural, prepared by thoroughly mixing 1 ml of Tween ^® 20 with 10 ml of furfural and diluting the mixture to a final volume of 200 mls with demineralized water; and Composition I is an aqueous emulsion containing 0.42% metham sodium, prepared by mixing 1 ml of Tween ^® 20 with 2 ml Vampam ^® and diluting the mixture to a final volume of 200 ml with demineralized water.

Der in diesem Beispiel verwendete Erdboden war ein Baumwollefelderdboden, der von "Lance" (Hoplolamus galeatus) Fadenwürmern und "microbivorous" (nützlichen) Fadenwürmern. Ein kg Erdbodenproben wurden nach dem in Beispiel I beschriebenen Verfahren bereitet.Of the Soil used in this example was a cotton field soil, that of "Lance" (Hoplolamus galeatus) roundworms and "microbivorous" (useful) Roundworms. One kg of soil samples were prepared according to the procedure described in Example I. Procedure prepares.

Die Experimente wurden durch Zuführung der Emulsionen zu den Erdbodenproben bei Dosierungsraten von 0, 1, 2, 3 und 4 ml pro kg Erdboden durchgeführt. Diese Dosierungsraten entsprechen jeweils 0,0, 0,0542, 0,1084, 0,1626 und 0,2168 ml Furfural-Methamnatriummischung (Zusammensetzung G) pro kg Erdboden; 0,0, 0,05, 0,10, 0,15 und 0,20 ml Furfural (Zusammensetzung H) pro kg Erdboden; und 0,0, 0,0042, 0,0084, 0,0126 und 0,0168 ml Methamnatrium (Zusammensetzung I) pro kg Erdboden. Dadurch war bei jedem Konzentrationsniveau die Konzentration einer gegebenen Komponenete in Zusammensetzung G gleich der Konzentration der Komponente in Zusammensetzung H oder Zusammensetzung I. Jedes Experiment wurde 7 mal wiederholt. Die Erdbodenproben wurden im feuchten Zustand 2 Wochen lang gehalten, wonach 100 cm³ Mengen von jeder Probe genommen und nach dem in Beispiel I beschriebenen Verfahren analysiert wurden. Die durchschnittliche Anzahl von lebenden Fadenwürmern im wiederholten Experiment für jede Behandlungskonzentration wurde ermittelt und in Tabelle III eingetragen.The experiments were performed by feeding the emulsions to the soil samples at dosage rates of 0, 1, 2, 3 and 4 ml per kg of soil. These dosage rates correspond respectively to 0.0, 0.0542, 0.1084, 0.1626 and 0.2168 ml of furfural-metham sodium mixture (composition G) per kg of soil; 0.0, 0.05, 0.10, 0.15 and 0.20 ml of furfural (composition H) per kg of soil; and 0.0, 0.0042, 0.0084, 0.0126 and 0.0168 ml of methamine sodium (Composition I) per kg of soil. Thus, at each concentration level, the concentration of a given component in Composition G was equal to the concentration of the Component in Composition H or Composition I. Each experiment was repeated 7 times. The soil samples were maintained for 2 weeks in the wet state, after which 100 cm ³ amounts were taken from each sample and analyzed by the method described in Example I. The average number of live roundworms in the repeated experiment for each treatment concentration was determined and recorded in Table III.

TABELLE III

TABLE III

Dieses Beispiel zeigt, dass für die Bekämpfung von "lance" Fadenwürmern die Kombination von Furfural und Methamnatrium entschieden effizienter ist als Furfural oder Methamnatrium allein, wenn in der niedrigsten Dosierungsrate, z.B. ungefähr 1,0 ml/kg Erdboden, zugeführt. Zum Beispiel resultierte beim 1,0 ml/kg Erdbodenniveau der Gebrauch der Zusammensetzung G in einer ca. 45% Reduktion der Anzahl von "lance" Fadenwürmern, der Gebrauch der Zusammensetzung H resultierte in ca. 173% Anstieg der Anzahl von "lance" Fadenwürmern und der Gebrauch der Zusammensetzung F resultierte in ca. 54,5% Anstieg der Anzahl von "lance" Fadenwürmern. Die Daten in Tabelle III zeigen ebenso an, dass bei niedrigeren Dosierungsraten (1,0 und 2,0 ml/kg Erdboden) weniger als die Hälfte der nützlichen "microbivorous" Fadenwürmer ursprünglich im Erdboden zerstört wurden. Weiterhin zeigen die Daten ebenso an, dass bei 1,0 ml/kg der Erdbodendosierungsrate nur 167 "microbivorous" Fadenwürmer bei Verwendung von Zusammensetzung G zerstört wurden, wobei eine Summe von 258 "microbivorous" Fadenwürmern durch Verwendung der Zusammensetzungen H und I getrennt (122 durch Zusammensetzung H und 136 durch Zusammensetzung I) zerstört wurden; und bei der 2,0 ml/kg der Erdbodendosierungsrate wurden nur 153 "microbivorous" Fadenwürmer bei der Verwendung von Zusammensetzung G zerstört, wobei eine Summe von 275 "microbivorous" Fadenwürmern durch Verwendung von Zusammensetzung H und I getrennt (62 durch Zusammensetzung H und 213 durch Zusammensetzung I) zerstört wurden.This Example shows that for the fight of "lance" threadworms the Combination of furfural and metham sodium decidedly more efficient is considered furfural or metham sodium alone when in the lowest Dosage rate, e.g. approximately 1.0 ml / kg soil, fed. For example, at 1.0 ml / kg soil level, use resulted of the composition G in an approximately 45% reduction in the number of "lance" roundworms, the Use of Composition H resulted in an increase of approximately 173% Number of "lance" roundworms and the use of composition F resulted in an increase of about 54.5% the number of "lance" roundworms. The Data in Table III also indicate that at lower dosage rates (1.0 and 2.0 ml / kg soil) less than half of the useful "microbivorous" roundworms were originally destroyed in the soil. Furthermore, the data also indicate that at 1.0 ml / kg the soil dosing rate only 167 "microbivorous" roundworms at Use of composition G were destroyed, taking a sum out of 258 "microbivorous" roundworms Use of the compositions H and I separated (122 by composition H and 136 were destroyed by Composition I); and at the 2.0 ml / kg of the soil dosing rate were only 153 "microbivorous" roundworms when using composition G destroyed, taking a total of 275 "microbivorous" roundworms through Use of composition H and I separated (62 by composition H and 213 were destroyed by Composition I).

Obwohl die Erfindung mit hauptsächlichem Bezug zu spezifischen Zusammensetzungen und zu spezifischen Experimenten beschrieben worden ist, sind diese Merkmale lediglich vorbildlich für die Erfindung, und Abweichungen sind vorgesehen. Der Umfang der Erfindung ist nur durch die Weite der beigefügten Ansprüche begrenzt.Even though the invention with main Reference to specific compositions and to specific experiments have been described, these features are exemplary only for the Invention, and deviations are provided. The scope of the invention is limited only by the scope of the appended claims.

INDUSTRIELLE ANWENDBARKEITINDUSTRIAL APPLICABILITY

Die Erfindung hat eine Andwendbarkeit auf dem landwirtschaftlichen Gebiet. Die Erfindung wird speziell zur Bekämpfung und Zerstörung von Insekten und Fadenwürmern, die parasitisch für Ackerfrüchte, Zierpflanzen und verschiedenes anderes vegetarisches Material verwendet. Das erfindungsgemässe Verfahren wird durch Zuführung der erfindungsgemässen Zusammensetzungen zu den Pflanzenschädlingen, vorzugsweise Schädlingen, die Wachstumgsmedium, wie Erdboden, befallen, praktiziert. Die Zusammensetzungen werden vorzugsweise zum Wachstumsmedium nicht später als ca. zehn Tage vor Anpflanzen von Saat, Samen oder Pflanzen im Wachstumgsmaterial zugeführt.The Invention has applicability in the agricultural field. The invention is specifically for the control and destruction of Insects and nematodes, the parasitic for Field crops, Ornamental plants and various other vegetarian material used. The inventive Procedure is by feeder the inventive Compositions for plant pests, preferably pests, the growth medium, such as soil, infest, practiced. The compositions become preferably to the growth medium not later than about ten days before planting of seeds, seeds or plants in the growth material.

Claims

Composition comprising (a) at least one, 4 to 25 carbon atoms containing heterocyclic aldehyde, and (b) at least one isothiocyanate containing from 2 to 18 carbon atoms or their predecessors.

A composition according to claim 1, wherein the at least one heterocyclic aldehyde contains 4 to 12 carbon atoms and the at least one isothiocyanate or its precursor comprises an aliphatic, 2 to Isothiocyanate containing 14 carbon atoms, a precursor of an aliphatic isothiocyanate containing 2 to 14 carbon atoms, a cyclic isothiocyanate containing 5 to 12 carbon atoms, a precursor of a cyclic isothiocyanate containing 5 to 12 carbon atoms or mixtures thereof.

A composition according to claim 2, wherein said at least a heterocyclic aldehyde oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus or containing their combinations, wherein the at least one isothiocyanate or its precursor additionally oxygen, Phosphorus, additional Nitrogen, additional Contains sulfur or their combinations, or the heterocyclic Aldehyde oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus or their combinations contains and the isothiocyanate or its predecessor oxygen, phosphorus, additional Nitrogen, additional Contains sulfur or their combinations.

A composition according to claim 2, wherein the heterocyclic Aldehyde is a formyl-cyclic ether.

A composition according to claim 4, wherein said at least a heterocyclic aldehyde furfural, 2,5-diformylfuran, formylpyran, Formyltetrahydrofuran or mixtures thereof, and containing at least one Isothiocyanate or its predecessor Methyl isothiocyanate, ethyl isothiocyanate, propyl isothiocyanate, butyl isothiocyanate, Allyl isothiocyanate, phenylisothiocyanate, benzylisothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof includes.

A composition according to claim 5, wherein said at least a heterocyclic aldehyde furfural, 2,5-diformylfuran or their Mixtures comprising, and the at least one isothiocyanate or its predecessor Methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof.

A composition according to claim 6, wherein said at least an isothiocyanate occurs as a component of mustard oil.

A composition according to claim 1, claim 2 or Claim 6, which further comprises a carrier system of the heterocyclic Aldehyds, isothiocyanate or both the heterocyclic aldehyde and the isothiocyanate.

A composition according to claim 8 in the form of a solution, a Suspension or an emulsion.

A composition according to claim 9 wherein the solution is suspension or emulsion aqueous is.

A composition according to claim 8, which further an oil includes.

A composition according to claim 1, comprising about 50 to about 99.5 parts of the heterocyclic aldehyde and about 0.5 to about 50 parts of the total isothiocyanate or its predecessor pro every 100 parts of the entire heterocyclic aldehyde or its predecessor and isothiocyanate or its precursor, in the composition occurrence.

A composition according to claim 2, comprising about 80 to about 97 parts of the heterocyclic aldehyde and about 3 to about 20 parts of the isothiocyanate or its precursors per every 100 parts of the entire aldehyde or its precursor and isothiocyanate or its predecessor, that occur in the composition.

A composition according to claim 6 comprising (a) furfural and (b) methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof, and wherein the composition is about 85 to 95 parts of (a) and about 5 to 15 parts of (b) per every 100 parts of (a) and (b), that occur in the composition.

Method for controlling plant pests, including the introduction a composition consisting of at least one heterocyclic, 4 to 25 carbon atoms containing aldehyde and at least an isothiocyanate containing 2 to 18 carbon atoms or their predecessors, in one the plant pests containing environment.

The method of claim 15, performed by Use of the composition in plant growth medium containing plant pests.

The method of claim 16, wherein the at least a heterocyclic aldehyde contains 5 to 14 carbon atoms, and the at least one isothiocyanate or its precursor aliphatic isothiocyanate containing from 2 to 14 carbon atoms, a predecessor an aliphatic isothiocyanate containing 2 to 14 carbon atoms, a cyclic isothiocyanate containing from 5 to 12 carbon atoms, a predecessor a cyclic isothiocyanate containing 5 to 12 carbon atoms or mixtures thereof.

The method of claim 17, wherein said at least an aldehyde is a formyl-cyclic Ether includes.

The method of claim 18, wherein the at least an aldehyde or its predecessor Furfural, 2,5-diformylfuran, formylpyran, formyl-tetrahydrofuran or mixtures thereof, and the at least one isothiocyanate or its predecessor Methyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione, Allyl isothiocyanate or mixtures thereof.

The method of claim 19, wherein the composition in the plant growth medium before planting plants or seeds is applied therein.

The method of claim 20, wherein the plant pests comprise nematodes.

The method of claim 16, wherein a sufficient amount the composition is applied in the plant growth medium, to a concentration of about 0.1 to about 1000 parts by weight of the entire aldehyde or its precursor and isothiocyanate or its predecessor per every million parts by weight of the treated medium.

The method of claim 22, wherein the plant growth medium Earth includes.

The method of claim 23, wherein sufficient composition in the medium is applied to a concentration of about 0.5 to about 500 parts by weight of the total aldehyde or its precursors, and Isothiocyanate or its predecessor per every million parts by weight of the treated medium.

The method of claim 23, wherein the composition (a) furfural and (b) methyl isothiocyanatallyl isothiocyanate, sodium N-methyldithiocarbamate, Tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione or mixtures thereof includes, and enough Composition in the soil is used to a concentration from about 1 to about 100 total parts by weight of (a) and (b) per each To provide one million parts by weight of the treated soil.

The method of claim 23, wherein the composition (a) furfural and (b) methyl isothiocyanate, allyl isothiocyanate or its mixtures, and sufficient composition in the Earth is applied to a dose of about 2 to about 500 kg of (a) provide plus (b) per hectare of treated soil.

Method according to any one of claims 17, 18, 22, 25 or 26, comprising the separate use of the aldehyde or its predecessor and the isothiocyanate or its precursor in the plant growth medium.