DE582164C - Process for the production of synthetic resins - Google Patents
Process for the production of synthetic resinsInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen Die - Erfindung betrifft. ',ein Verfahren, zur Herstellung verbesserter Kunstharze » vom Typus, der Glycerinphthalsäureharze: Die -entstehenden Produkte zeichnen sich :gegenüber den bisher aus mehrwertigen Alkoholen ' und mehrbasischen Säuren erhaltenen durch: bessere mechanische und Isoliereigenschaften aus. Insbesondere besitzen sie höhere Elastizität und größere Durchschlagsfestigkeit. Außerdem wird ihre Ausbackfäbigkeit gesteigert.Process for Making Synthetic Resins The invention relates to. ', a process for the production of improved synthetic resins »of the glycerolphthalic acid resin type: The emerging products stand out: Compared to the previously multi-valued products Alcohols' and polybasic acids obtained by: better mechanical and insulating properties the end. In particular, they have higher elasticity and greater dielectric strength. In addition, their baking quality is increased.
Gemäß der Erfindung werden Harze der Glycerinphthalsäurereihe in einem Zwischenzustand der Kondensation mit Aminoca.rbonsäuren oder mit Aminoverbindungen im Gemisch mit solchen Stoffen, mit denen sie in Aminocarbonsäuren übergehen, oder Derivaten versetzt und durch Erwärmen zur Umsetzung gebracht.According to the invention, resins of the glycerol phthalic acid series are in one Intermediate state of condensation with aminocarboxylic acids or with amino compounds in a mixture with those substances with which they convert into aminocarboxylic acids, or Derivatives added and brought to implementation by heating.
Die Menge des Zusatzes kann in weiten Grenzen schwanken. Sie wird zweckmäßig so bemessen, daß auf i Mol des dem Harze zugrunde liegenden mehrwertigen Alkohols i/4 bis 3/4 Mol der Aminoverbindung zugesetzt wird.The amount of additive can vary within wide limits. she will expediently dimensioned so that to i mole of the polyvalent on which the resins are based Alcohol 1/4 to 3/4 mol of the amino compound is added.
Es ist bekannt, Glycerinphthalsäureharze mit hochsiedenden Lösungsmitteln bei erhöhter Temperatur zu behandeln; als Beispiele dafür können die mit Anilin oder Toluidin erhitzten Harze angeführt werden.It is known to use glycerol phthalic acid resins with high-boiling solvents treat at elevated temperature; as examples, those with aniline or resins heated with toluidine can be cited.
Von diesen ebenfalls stickstoffhaltigen Harzmischungen unterscheiden sich die mit Aminocarbonsäuren hergestellten gemischten Harze dadurch, daß eine Einwirkung der reaktionsfähigen Säuren auf das Glycerinharz stattfindet, wobei die stickstoffhaltigen Zusätze in das Harzmolekül aufgenpmrnen werden. Ein besonders deutliches Zeichen dafür ist das Auftreten-Von Farberscheinungen, -die _ mif -der Reaktion in manchen -Fällen verbunden sind. Bei Zusatz von'Aminocarb`onsäuren,'wie-Glykokoll, Sarkosin; Kreatin oder bei Zusatz von Aininoverbindungen im -Gemisch riiit 'solchen Stoffen, mit .denen diese in Alninocarbonsäuren -übergehen, wie, mit . Chloressigsäure; hat sich nämlich. gezeigt, daß- eine - starke blaue Farbreaktion auftritt, die wahrscheinlich auf die durch Umlagerungsvorgänge veranlaßte Bildung von indigoiden Farbstoffen zurückzuführen ist. Dafür spricht auch, daß es möglich ist, durch eine Nachbehandlung, z. B. mit Brom, eine Farbänderung nach Rot zu erzielen.Differentiate from these also nitrogen-containing resin mixtures the mixed resins produced with aminocarboxylic acids in that a Action of reactive acids on the glycerine resin takes place, whereby the nitrogenous additives are absorbed into the resin molecule. A special one A clear sign of this is the appearance of color phenomena, -the _ mif -der Reaction in some cases. When adding aminocarboxylic acids, such as glycocolla, Sarcosine; Creatine or, if amino compounds are added in the mixture, such Substances with which these convert into alninocarboxylic acids, such as, with. Chloroacetic acid; namely has. showed that - a - strong blue color reaction occurs, which is likely to the formation of indigoid dyes caused by rearrangement processes is due. This is also supported by the fact that it is possible, through follow-up treatment, z. B. with bromine to achieve a color change to red.
In dieser Weise durchgeführt, bietet das Verfahren die Möglichkeit, zu farbigen Kunstharzen von vorzüglicher mechanischer Besch.affenheit zu gelangen, die klar und durchsichtig sind und deren Färbung einen hohen Grad von Beständigkeit aufweist.Carried out in this way, the procedure offers the possibility of to get colored synthetic resins of excellent mechanical quality, which are clear and translucent and whose coloring has a high degree of persistence having.
Das Verfahren läßt sich anwenden auf Kondensationsprodukte mehrbasischer Säuren und mehrwertiger Alkohole, unabhängig davon, aus welchen Komponenten und auf welche Weise sie erzeugt sind. Das Kondensationsprodukt kann z. B. aus Phthalsäure oder unmittelbar aus Naphthalin gewonnen sein.The process can be applied to polybasic condensation products Acids and polyhydric alcohols, regardless of which components and how they are created. The condensation product can e.g. B. from phthalic acid or obtained directly from naphthalene.
Beispiel i ioog eines auf bekannte Weise hergestellten Koxld:e,ns4tionsproduktes aus Glycerin und Phthalsäureanhydrid wird, solange es sich noch im schmelzbaren Zustande befindet, mit einem Gemisch von 15 g Anilin und 15 g Chloressigsäure versetzt und- kurze Zeit auf etwa I2o° erwärmt.Example of a reaction product produced in a known manner made of glycerine and Phthalic anhydride is used while it is still is in the fusible state, with a mixture of 15 g of aniline and 15 g of chloroacetic acid added and - briefly warmed to about I2o °.
Beispiel 2 _ Aus 200 g Naphthalin in benzolischer Lösung mit einem Zusatz von io g ScUwefelchlorür wird durch Zumischen von ioo g Glycerin und ioog damit vermischter Schwefel- . säure ein Kondensationsprodukt erzeugt und von der benzolischen Lösung abgetrennt. Das restliche Benzol wird durch mäßiges Erwärmen abgetrieben.Example 2 _ From 200 g of naphthalene in a benzene solution with a Addition of 100 g of sulfuric chloride is made by mixing in 100 g of glycerine and 100 g sulfur mixed with it. acid produces a condensation product and of the separated benzene solution. The remaining benzene is obtained by moderate heating aborted.
Das Kondensationsprodukt wird mit z. B. 3o g Harnstoff und 479 Chloressigsäure versetzt, und die Mischung wird etwa i o Minuten auf 120° erwärmt.The condensation product is with z. B. 30 g urea and 479 chloroacetic acid added, and the mixture is heated to 120 ° for about 10 minutes.
Beispiel 3 Das nach Beispiel 2 hergestellte, bis zur Vertreibung des Benzols behandelte Kondensat wird mit etwa 40 .g Glykokoll erhitzt. Es entsteht ein. blaugefärbtes Harz, welches durch Zusatz von steigenden Mengen Brom in ein rotgefärbtes Harz überführbar ist.Example 3 The prepared according to Example 2, until the expulsion of the Benzene-treated condensate is heated with about 40 g of glycol. It arises a. blue colored resin, which by adding increasing amounts of bromine in a red colored resin is transferable.
Beispiel q.Example q.
184 Teile Glycerin und 296 Teile Phthalsäureanhydrid werden auf etwa 2o6° bis zum Ende der Gasentwicklung erhitzt. Zu der dabei entstehenden dicken Flüssigkeit werden 118 Teile Bernsteinsäure und 31 g Glykol hinzugefügt und die Mischung bis auf etwa 21o bis 225° erhitzt. Der geschmolzenen Masse werden 75 Teile Glykokoll zugesetzt, und das Ganze wird bis zur Bildung eines gleichmäßigen Harzes bei einer Temperatur von etwa i 8o° weiterbehandelt.184 parts of glycerin and 296 parts of phthalic anhydride are made to approx Heated 206 ° until the evolution of gas has ceased. To the resulting thick liquid 118 parts of succinic acid and 31 g of glycol are added and the mixture up heated to about 21o to 225 °. The melted mass becomes 75 parts of glycol added, and the whole is until a uniform resin is formed at one Further treated at a temperature of about 180 °.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE582164T | 1930-11-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE582164C true DE582164C (en) | 1933-09-02 |
Family
ID=6571234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1930582164D Expired DE582164C (en) | 1930-11-13 | 1930-11-13 | Process for the production of synthetic resins |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE582164C (en) |
-
1930
- 1930-11-13 DE DE1930582164D patent/DE582164C/en not_active Expired
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