DE550259C

DE550259C - Process for the production of cellulose derivatives

Info

Publication number: DE550259C
Application number: DE1930550259D
Authority: DE
Original assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Current assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; BASF Schweiz AG
Priority date: 1930-05-24
Filing date: 1930-07-15
Publication date: 1932-05-11

Description

Verfahren zur Herstellung von Cellulosederivaten Es wurde gefunden, daß neue Cellulose- derivate erhalten «erden, wenn man solche :@cidvlderivate der Cellulose, welche im Aci- dvlrest ein bewegliches alipliatisch oder ali- pliatisch-aromatisch gebundenes Halogenatom enthalten, mit tertiären Aminen behandelt. Ne neuen Produkte zeichnen sich von der Cellulose vor allem durch ihre vorzügliche Affinität zu sauren Wollfarbstoffen aus. Je nach der Art der Ausgangsstoffe «-erden Pro- dukte mit verschiedenen Eigenschaften er- halten. Hat inan Baumwolle mit Chlorüssig- .- urcanhydrid esterifiziert und behandelt s dann dieses Produkt mit Pvridin, so besitzt das neue Irrzeugnis neben der Affinität zu sauren Farbstoffen noch Affinität zu Baum- Hat 111a11 in Acetatseide noch vorhandene 011-Gruppen weiter mit Chlor- cssigs-iurcailli@-drid verestert, so erhält nian Produkte, welche nicht nur mit sauren Farb- stoffen, sondern noch mit direkt ziehenden 13aumwollfarhstotfen und mit unlöslichen ACe- t:itsciclcfarilstoffen färbbar sind. Bei spielt i Teil chloracetvliertes trockenes Baum- wollgarn wird in die zehnfache Menge eitler lo"/"i"en Pyridinlösung in Toluol eingelegt und das Gemisch während G bis 8 Stunden auf 6o bis 7o° erhitzt. -..-ach beendigter Einwirkung wird das Produkt sorgfältig abgepreßt, gewaschen und getrocknet.Process for the production of cellulose derivatives It has been found that new cellulose derivatives receive «earth, if you have such : @cidvlderivate of cellulose, which in aci- dvlrest a movable aliphatic or ali- Pliatisch-aromatically bonded halogen atom included, treated with tertiary amines. Ne new products stand out from the Cellulose mainly because of its excellent quality Affinity for acidic wool dyes. Ever according to the type of raw materials products with different properties keep. Has inan cotton with chlorine liquid .- urcanhydride esterified and treated s then this product with pvridine, so owns the new false product next to the affinity to acidic dyes still have an affinity for tree Still has 111a11 in acetate silk existing 011 groups continue with chlorine cssigs-iurcailli @ -drid esterifies, so nian Products that are not only made with acidic color fabrics, but also with direct pulling 13 cotton fibers and with insoluble ACe t: itsciclcfarilstoffen are dyeable. At plays i Partly chloroacetvlated dry tree woolen yarn becomes ten times more vain lo "/" i "en pyridine solution placed in toluene and the mixture is heated to 6o to 7o ° for G to 8 hours. -..- after the end of exposure, the product is carefully pressed, washed and dried.

Das so erhaltene weiße Garn hat vorzügliche Affinität zu sauren oller direkt iiehenden Baumwol lfarbstoffcn. Beispiel l Teil C:liloracetN-facetvlcellulose, z. B. in Form von chloracetylierter Acetatseide, wird w -ilirend j Stunden in der 6- bis rofachen Menge einer t o";"igcil Lösung von P_yrichn in Toluol auf 5o bis 6o° erhitzt. Das liclt ge- firbte Produkt wird, wie unter Beispiel i be- schrieben, weiterbehandelt. Die neue Kunstseide ist ebenso mit sauren Woll- alsiilit clirel:t zielleildeilI3aiiiil\N-oll- ocler unlöslichen Acetatseidefarbstoffen färbbar. 13cispicl3 i Teil C.'hloracet@lacet@lcellulosc, z. B. in Form von chforacetvlierter Acetatseide, wird. in einem verschlosscncnGefäß finit der Machen Menge einer 5"j"igen Lösung von Triniethyl- a111111 in Toluol während 24 Stunden bei 20 bis a5;' stellcilgelassen und (121111l sorgfiiltig ausgewaschen. Man erhält ein Produkt, das sich wie dasjenige des Beispiels z verhält.The white yarn thus obtained has an excellent affinity for acidic or direct cotton dyes. example Part C: liloracetN-facetvlcellulose, e.g. Am Form of chloroacetylated acetate silk w -ilirend j hours in the 6 to red times Amount of a to ";" igcil solution from P_yrichn in Toluene heated to 5o to 6o °. That is named product is, as described in example i wrote, processed further. The new rayon is also acidic Woll- alsiilit clirel: t zeileileilI3aiiiil \ N-oll- ocler insoluble acetate silk dyes. 13cispicl3 i part C.'hloracet @ lacet @ lcellulosc, e.g. Am In the form of acetate silk, which is made of chforacetvlated. in a sealed vessel finite of the making Amount of a 5 "j" solution of triniethyl a111111 in toluene for 24 hours at 20 to a5; ' left in place and (1211111 carefully washed out. A product is obtained which behaves like that of example z.

Beispiel q. Cliloracetylcellulose, z. B. in Form von cliloracetvlierter Acetatseide. wird in einem Drucl;gefiiß während a4 bis 36 Stunden den Dämpfen von Trimethylamin bei gewöhnlicher Temperatur ausgesetzt. Nach dem sorgfältigen Auswaschen zeigt das Material dieselben färberischen Eigenschaften wie das unter Beispiel a beschriebene Garn.Example q. Chloroacetyl cellulose, e.g. B. in the form of cliloracetvlierter Acetate silk. is in a pressure vessel for a4 to 36 hours to the vapors of Exposure to trimethylamine at ordinary temperature. After carefully washing out the material shows the same coloring properties as in example a described yarn.

Die so hergestellte Acetatseide oder die nach den Beispielen i, a und 3 erhältlichen Garne können, wie für Wolle üblich, mit sauren Wollfarbstoffen unter Zusatz von 17ssig- bzw. Schwefelsäure gefärbt werden. je nach der Wahl des Farbstoffes erhält man die verschiedensten Farbtöne, die sich durch ihr Feuer, ihre Ausgiebigkeit und ihre Echtheiten auszeichnen können.The acetate silk produced in this way or according to Examples i, a and 3 available yarns can, as usual for wool, with acidic wool dyes be colored with the addition of 17 sig- or sulfuric acid. depending on the choice of Dyestuff you get the most diverse color tones, which are due to their fire, their Abundance and their fastness can distinguish.

Man kann diese Materialien auch mit substantiven Baumwollfarbstoffen färben, zweckmäßig in Gegenwart von Natriumsulfat und etwas Ameisen- oder Essigsäure. Diazotierungsfarbstoffe können auf der Faser diazotiert und entwickelt werden. Beispiel Filme, die aus einem Gemisch von Chloracetvl- und Acetylcellulose hergestellt worden sind, werden während 8 Stunden mit einer io°!"inen Pyridintoluollösung auf 6o° erwärmt und dann sorgfältig ausgeNvaschen.These materials can also be used with substantive cotton dyes dye, expediently in the presence of sodium sulfate and a little formic or acetic acid. Diazotizing dyes can be diazotized and developed on the fiber. example Films made from a mixture of chloroacetyl and acetyl cellulose are heated to 60 ° for 8 hours with a 10 °! "inen pyridine toluene solution and then carefully washed out.

In diesen Beispielen kann das Pcridin oder das Trimeth_vlamin durch andere tertiäre Basen, wie Triäthylamin, Tripropylamin, Tributylaniin, Triamylamin, Diäthylbenzylamin, Chinolin, Tetraäthylhvdrazin, Tetramethyläthvlendiamin, N-alkvlierte Piperidine, 1T-alkvlierte Piperazine, ferner auch kompliziertere Verbindungen, wie Alkaloide, z. B. Nikotin, Brucin usw., ersetzt werden.In these examples the pcridine or the trimeth_vlamin can through other tertiary bases such as triethylamine, tripropylamine, tributylaniine, triamylamine, Diethylbenzylamine, quinoline, tetraethylhvdrazine, tetramethylethylenediamine, N-alkylated Piperidines, 1T-alkylated piperazines, and also more complex compounds, such as Alkaloids, e.g. B. nicotine, brucine, etc., can be replaced.

Auch kann die chloracety,lierte Cellulose durch andere Derivate, «-elche geeignete Halogenatome enthalten, seien diese rein aliphatisch oder auch aliphatisch-aromatisch gebunden, ersetzt werden.Chloracety-lated cellulose can also be replaced by other derivatives contain suitable halogen atoms, be they purely aliphatic or aliphatic-aromatic bound to be replaced.

Statt in Form von Garn oder Filmen kann die halogenacvlierte Cellulose in Form von Geweben oder in ungesponnenem Zustande zur Reaktion gebracht «-erden. Man kann auch von halogenacylierter roher Baumwolle, Linters oder Cellulose andern Ursprungs, wie z. B. von Sulfitcellulose, ausgehen.Instead of being in the form of yarn or films, the halogen-coated cellulose in the form of fabrics or in the unspun state to react «-erden. You can also use halogen-acylated raw cotton, linters or cellulose Origin, such as B. from sulfite cellulose, start.

Claims

PATENT CLAIM Process for the production of cellulose derivatives, thereby characterized in that such acidic derivatives of cellulose which are in the acidic radical contain mobile aliphatically or aliphatic-aromatic bonded halogen atom, treated with tertiary amines.