DE504017C - Process for the production of colored complex compounds, in particular pigment dyes - Google Patents

Process for the production of colored complex compounds, in particular pigment dyes

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DE504017C
DE504017C DEI31529D DEI0031529D DE504017C DE 504017 C DE504017 C DE 504017C DE I31529 D DEI31529 D DE I31529D DE I0031529 D DEI0031529 D DE I0031529D DE 504017 C DE504017 C DE 504017C
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Germany
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complex compounds
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DEI31529D
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Inventor
Dr Heinrich Roth
Dr Bodo Zschimmer
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/02Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
    • C09B69/06Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of cationic dyes with organic acids or with inorganic complex acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Verfahren zur Herstellung von gefärbten Komplexverbindungen, insbesondere von Pigmentfarbstoffen Zusatz zum Patent 498 =54 In dem Hauptpatent 498 154 ist ein Verfahren beschrieben, bei dem primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppen enthaltende, ungefärbte oder gefärbte aromatische Verbindungen, die keine basischen Farbstoffe sind, mit komplexen Säuren oder deren Salzen oder mit zur Bildung komplexer Säuren befähigten Stoffen gleichzeitig oder nacheinander behandelt werden. Diese gefärbten Verbindungen zeichnen sich durch Lebhaftigkeit der Farbe und vielfach durch eine hervorragende Lichtbeständigkeit aus.Process for the production of colored complex compounds, in particular of pigment dyes Addition to patent 498 = 54 In the main patent 498 154 is described a process in which primary, secondary or tertiary amino groups containing, uncolored or colored aromatic compounds that are not basic Dyes are made with complex acids or their salts or with to form more complex Acids capable substances are treated simultaneously or one after the other. These colored compounds are characterized by vividness of color and multiple characterized by excellent lightfastness.

Es wurde nun demgegenüber gefunden, daß man hinsichtlich der Farbstärke zu besseren Erzeugnissen bei sonst gleichen Eigenschaften gelangen kann, wenn man bei der Herstellung der vorerwähnten Verbindungen von Mischungen der aromatischen Aminoverbindungen mit basischen oder solchen Farbstoffen. die neben basischen Gruppen noch saure Gruppen enthalten, ausgeht.In contrast, it has now been found that with regard to the color strength can achieve better products with otherwise the same properties if one in the preparation of the aforementioned compounds from mixtures of the aromatic Amino compounds with basic or such dyes. those next to basic groups still contain acidic groups.

Man kann die gefärbten Verbindungen auch in Gegenwart eines in der Farblackindustrie üblichen Substrats erzeugen, auch kann man unter Zusatz von dispergierend wirkenden Mitteln, wie Salzen von alkylierten NTaphtlialinsulfosäuren, cholsaurem Natrium, Türkischrotölen usw., sowie bei erhöhter Tetnperatur unter gewöhnlichem oder erhöhtem Druck arbeiten.You can also use the colored compounds in the presence of one in the The usual substrate for the color lacquer industry can also be produced with the addition of dispersing agents acting agents such as salts of alkylated naphthalenesulfonic acids, cholic acid Sodium, Turkish red oils, etc., as well as when the temperature is higher than usual or work under increased pressure.

Beispiel i 6,75 Gewichtsteile 4, 4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol werden mit 11 Volumteilen konzentrierter Salzsäure von 2o° B6 in rooo Volumteilen Wasser gelöst. Zu dieser Lösung gibt man die Lösung von 12 Gewichtsteilen Viktoriablau R (vgl. G. S c h u 1 t z, Farbstofftabellen, 6. Aufl., Band I, S. 186, Nr. 558), r : roo gelöst, und läßt anschließend 42,5 Gewichtsteile phosphorwolframmolybdänsaures Natrium, 1 : 2o gelöst, unter Rühren einlaufen. Hierauf läßt man den Ansatz etwa % Stunde stehen und stumpft darauf die Säure mit 7 Gewichtsteilen calcinierter Soda, 1 : 1o gelöst, ab. Das gebildete gefärbte Pigment wird in der üblichen Weise durch mehrmaliges Auffüllen mit Wasser, Absitzenlassen und Abziehen, gewaschen und fertiggestellt. Es ist ein tiefblau gefärbter Pigmentfarbstoff, der vorzugsweise in der Farblackindustrie Verwendung finden kann.Example i 6.75 parts by weight of 4,4'-tetramethyldiaminobenzhydrol with 11 parts by volume of concentrated hydrochloric acid of 20 ° B6 in 100 parts by volume of water solved. The solution of 12 parts by weight of Victoria blue is added to this solution R (see G. S c h u 1 t z, color tables, 6th edition, volume I, p. 186, no. 558), r: roo dissolved, and then leaves 42.5 parts by weight of phosphorus tungsten molybdenum acid Sodium, dissolved 1: 2o, pour in with stirring. On this one leaves the approach approximately Stand for% hour and then blunt the acid with 7 parts by weight of calcined soda, 1: 1o solved, off. The colored pigment formed is passed through in the usual manner Repeated filling up with water, draining and peeling off, washed and finished. It is a deep blue colored pigment that is preferred in the paint industry Can be used.

Man kann bei der Darstellung des gefärbten Pigments auch so vorgehen, daß man zuerst das Amin auf das komplexe Salz einwirken läßt, hierauf den basischen Farbstoff zufügt und durch Sodalösung die Ausscheidung des Pigments bewerkstelligt.One can look at the stained Pigments also proceed in such a way that the amine is first allowed to act on the complex salt, thereupon the basic dye adds and the excretion of the soda solution Pigments accomplished.

Beispiel e Man löst, wie in Beispiel i angegeben, 6,75 Gewichtsteile 4, 4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol in iooo Volumteilen Wasser, fügt 4 Gewichtsteile Lichtgrün SF gelblich (Schultz, Farbstofftabellen, 6. Auflage, Nr. 5o5), i : ioo in Wasser gelöst, zu und läßt anschließend die Lösung von q.2,5 Gewichtsteilen phosphorwolframsaurem Natrium, i : 2o gelöst, hinzufließen. Nach etwa einstündigem Rühren stumpft man den Ansatz mit 7 Gewichtsteilen calcinierter Soda, i : io gelöst, ab und vervollständigt die Fällung durch Zugabe von 4 Gewichtsteilen kristallisiertem Chlorbarium, i : io gelöst.Example e Dissolve, as indicated in Example i, 6.75 parts by weight 4,4'-Tetramethyldiaminobenzhydrol in iooo parts by volume of water, adds 4 parts by weight Light green SF yellowish (Schultz, color tables, 6th edition, no. 505), i: ioo dissolved in water, and then leaves the solution of 2.5 parts by weight of phosphotungframsaurem Sodium, dissolved i: 2o, flow in. After stirring for about an hour, you will blunt the approach with 7 parts by weight of calcined soda, i: io dissolved, and completed the precipitation by adding 4 parts by weight of crystallized chlorobarium, i: io solved.

Das grünlichblau gefärbte Pigment wird, wie in Beispiel i beschrieben, aufgearbeitet. Beispiel 3 12 Teile p-Aminobenzaldehydwerden unter Zusatz von 2o Teilen konzentrierter Salzsäure in 2ooo Teilen Wasser heiß gelöst und nach Filtrieren mit einer Lösung von 0,5 Teilen Viktoriablau R (S c h u 1 t z, Farbstofftabellen, 6. Aufl., Nr. 55s) in 3oo Teilen Wasser versetzt. In diese Mischung wird eine Lösung von i 8o Teilen phosphorwolframinolybdänsaurem Natrium in goo Teilen Wasser eingerührt, wobei ein braunroter Niederschlag ausfällt. Nach halbstündigem Rühren neutralisiert man die Säure mit Sololösung i : io. Das erhaltene Pigment nimmt dabei einen olivgrünen Farbton an und wird, wie in Beispiel i beschrieben, aufgearbeitet.The greenish-blue colored pigment is worked up as described in Example i. Example 3 12 parts of p-aminobenzaldehyde are dissolved in 2,000 parts of hot water with the addition of 2o parts of concentrated hydrochloric acid and, after filtering, with a solution of 0.5 part of Viktoriablau R (S chu 1 tz, Dyestuff Tables, 6th edition, No. 55s) added in 300 parts of water. A solution of 18o parts of sodium phosphotungframinolybdenic acid in 100 parts of water is stirred into this mixture, a brownish-red precipitate separating out. After stirring for half an hour, the acid is neutralized with solo solution i: io. The pigment obtained here takes on an olive green hue and is worked up as described in Example i.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens des Hauptpatents 498 154 zur Herstellung von gefärbten Komplexverbindungen. insbesondere von Pigmentfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Herstellung der gefärbten Verbindungen Mischungen der aromatischen Aminoverbindungen, die keine basischen Farbstoffe sind, mit basischen oder solchen Farbstoffen, die neben basischen Gruppen auch noch saure Gruppen enthalten, als Ausgangsmaterial benutzt.PATENT CLAIM: Further development of the process of main patent 498 154 for the production of colored complex compounds. especially of pigment dyes, characterized in that mixtures are used in the preparation of the colored compounds of the aromatic amino compounds that are not basic dyes with basic ones or those dyes that contain acidic groups in addition to basic groups, used as starting material.
DEI31529D 1927-06-28 1927-06-28 Process for the production of colored complex compounds, in particular pigment dyes Expired DE504017C (en)

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