DE501279C - Production of pure carbon monoxide - Google Patents

Production of pure carbon monoxide

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DE501279C
DE501279C DEB116711D DEB0116711D DE501279C DE 501279 C DE501279 C DE 501279C DE B116711 D DEB116711 D DE B116711D DE B0116711 D DEB0116711 D DE B0116711D DE 501279 C DE501279 C DE 501279C
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/02Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon from oxides of a carbon
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    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
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Description

Herstellung von reinem Kohlenoxyd Durch das Patent 396 115 ist ein Verfahren zur Herstellung von Mathan aus Wassergas und ähnlichen Gasgemischen durch teilweise katalytische Umsetzung des Kohlenoxyds mittels Wasserdümpfs, Entfernung von Schwefelwasserstoff und nachfolgendes überleiten des,entstandenen, auch von organischen Schwefelverbindungen. freien Gasgemisches über geeignete Katalysatoren .geschützt. Nach denn Zusatzpatent 488i56 ist dieses Verfahren auf die Herstellung schwefelfreier Gemische aus Wasserstoff und Kohlenoxyd für die Gewinnung ,anderer Produkte als Methan, insbesondere sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen, ausgedehnt worden.Production of pure carbon dioxide Patent 396 11 5 describes a process for the production of mathan from water gas and similar gas mixtures by partially catalytic conversion of the carbon dioxide by means of water vapor, removal of hydrogen sulfide and subsequent transfer of the resulting, including organic sulfur compounds. free gas mixture protected by suitable catalysts. According to the additional patent 488i56, this process has been extended to the production of sulfur-free mixtures of hydrogen and carbon oxide for the production of products other than methane, especially oxygen-containing organic compounds.

Es wurde weiterhin @gefunden, daß die gleiche Arbeitsweise vorteilhaft auch dazu dienen kann, reines Kohlenoxyd für beliebige Verwendungsziwecke herzustellen.It has also been found that the same procedure is advantageous can also serve to produce pure carbon monoxide for any purpose.

Kohlenoxyd aus technischen Gasen, wie Wassergas oder Kok.sofengas, z. B. mittels ammonJakalischer Kupfe:rchlorürlösung unter Druck gewonnen, enthält stets Beimengungen von Schwefelverbindungen, insbesondere organscher Natur, die schwer zu entfernen sind und es für viele chemische Prozesse, insbesondere solche katalytischer Art, umgeeignet machen. Es gelingt nun, Idas Kohlenoxyd in nahezu oder vollkommen reiner Form zu erhalten, wenn man die kohlenoxydhaltigen Gase einer Behandlung mit Wasserdampf in Gegenwart eines Katalysators zur teilweisen üÜberführung des Kohlenoxyds in Kohlendioxyd unterwirft und dann aus dem erhaltenen Gasgemiisch, in. dem der Schwefel nunmehr nur noch als Sch.wefel.wasserstoff vorhanden ist, Idas Kohlenoxyd gewinnn.t. Dies kann durch chemische oder physikalische Mittel, wie Absorption mittels Cuprolösungen unter Druck, Verflüssigung u. dgl., zweckmäßig nach vorheriger Entfernung der Kohlensäure und :des Schwefelwasserstoffs, geschehen. Man kann die Umsetzung des. Kohlenoxyds zu Kohlendioxyd auf eingeringes Maß beschränken und erhält doch ein an Schwefel sehr armes oder schwefelfreies Gas.Carbon dioxide from technical gases such as water gas or coke oven gas, z. B. by means of ammoniacal copper: chlorine solution obtained under pressure, contains always admixtures of sulfur compounds, especially organic nature, the are difficult to remove and use it for many chemical processes, especially those catalytic type, repurposing. It is now possible to get Ida's carbon dioxide in almost or to obtain completely pure form, if you use the carbon dioxide-containing gases of a Treatment with steam in the presence of a catalyst for partial transfer of the carbon dioxide in carbon dioxide and then from the gas mixture obtained, in which the sulfur is now only present as hydrogen sulphide, Idas Carbon dioxide won t. This can be through chemical or physical means, such as absorption by means of cupro solutions under pressure, liquefaction and the like, expediently after previous Removal of the carbonic acid and: the hydrogen sulfide, done. You can Restrict conversion of the carbon dioxide to carbon dioxide to a small extent and maintain it but a very poor or sulfur-free gas.

Das Verfahren gestaltet sich besonders vorteilhaft, wenn die Gewinnung des reinen Kohlenoxyds verbunden wird mit -der Herstellung von reinem Wasserstoff oder reinen Wasserstoffgemischen, wie solche Gase für katalytische Zwecke, z. B. für die Fetthärtung oder die Atnmoniaks'ynthese verwendet werden. Man geht in diesem Falle weniger weit mit der katalytischen Unisetzung des, Kohlenoxyds ;mit Wasserdampf zu Kohlensäure als bei der Darstellung Ader Gasgemische lediglich für die genannten Zwecke und kommt daher mit viel geringeren Wasserdampfmengen aus. Be is.pie11 Wassergas von der Zusammensetzung 6-°1o COz, 38,5 01o CO, 47 01o Hz und 8,5 01o N2 wird zwecks Sättigung mit Wasserdampf durch Wasser von 5o° geleitet und @dar-auf über eine nach .dem Verfahren gemäß Patent 279 582 hergestellte Kontaktmasse bei 5oo° geführt. Das entstehende Gas hat nach Entfernung der Kohlensäure und des Schwefelwasserstoffs mittels Wassers unter Druck die Zusammensetzung: 31,4 01o CO, 59,6 01o H.", 9 "/o N,. Darauf wird das Gas gemäß dem Verfahren des Patents 289 694 -mittels ammoni.akalischer Cuproformiatlösung unter Zoo Atm. Druck gewaschen und danach fraktioniert entspannt. Es wird hierdurch reines Kohlenoxyd frei, das man z. B. für die Herstellung von Cyanwasserstoff oder Methylformiatbenutzen kann. Beispiele Ein Gemisch aus Wassergas und Generatorgas von ,der Zusammensetzung 5,101o C02, 32,8 01o CO, 40 010 H. und 22,1 01o N2 wind mit Wasser von etwa 8o° in Berührung gebracht, wobei ,es :sich mit.Wasserdampf belädt. Hierauf wind es über einen für die leatalytische Kohlenoxydumsetzung geeigneten Kontakt geleitet und danach mit Wasser unter Druck von Kohlensäure und ,Schwefelwasserstoff befreit. Es hat dann die Zusammensetzung: 6,8010 CO; 69,9°1a H2, 23,3010 N,-Mittels ammoniakalischer Kupferchlorürlösung wird Idas Kohlenoxyd unter Druck absorbiert ,und durch Entspannen daraus, wieder in reiner Form gewonnen.The process is particularly advantageous if the production of pure carbon monoxide is combined with the production of pure hydrogen or pure hydrogen mixtures, such as gases for catalytic purposes, e.g. B. be used for fat hardening or the Atnmoniaks'ynthese. In this case one goes less far with the catalytic conversion of the carbon monoxide with steam to carbonic acid than with the preparation of gas mixtures only for the purposes mentioned, and therefore one gets by with much smaller amounts of water vapor. Be is.pie11 water gas with the composition 6- ° 1o COz, 38.5 01o CO, 47 01o Hz and 8.5 01o N2 is passed through water of 50 ° for the purpose of saturation with water vapor and @ then over a after .dem Method according to patent 279 582 produced contact mass performed at 5oo °. After removal of the carbonic acid and hydrogen sulfide by means of water under pressure, the resulting gas has the following composition: 31.4 01o CO, 59.6 01o H. ", 9" / o N ,. Thereupon the gas according to the method of the patent 289 694 - by means of ammoniacal cuproformate solution under Zoo Atm. Washed pressure and then fractionally relaxed. This releases pure carbon monoxide, which you can use for example. B. for the production of hydrogen cyanide or methyl formate. Examples A mixture of water gas and generator gas from, the composition 5.101o C02, 32.8 01o CO, 40 010 H. and 22.1 01o N2 is brought into contact with water at about 8o °, where it: itself with water vapor loaded. It is then passed over a contact suitable for the leatalytic conversion of carbon dioxide and then freed of carbonic acid and hydrogen sulfide with water under pressure. It then has the composition: 6.8010 CO; 69.9 ° 1a H2, 23.3010 N, - By means of ammoniacal copper chloride solution, Ida's carbon oxide is absorbed under pressure, and by decompression it is recovered in pure form.

Das kohlenoxydfreie Restgas, in dem Wasserstoff und Stickstoff ungefähr im Verhältnis 3 : i enthalten sind, wird ohne Entspannung für die Ammoniaksynthese unter Druck verwendet.The carbon oxide-free residual gas in which hydrogen and nitrogen approximately are contained in the ratio 3: i, without relaxation for the ammonia synthesis used under pressure.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE: i. Weitere Ausbildung des Verfahrens des, Hauptpatents 396 115 und des Zusatzpatents 488156, dadurch gekennzeichnet, daß man zwecks Herstellung von reinem Kohlenoxyd technische kohlenoxydhul.tige Gase einer Behandlung mit Wasserdampf in Gegenwart eines Katalysators derart unterwirft, @daß das CO nur zum Teil in C02 übergeführt wird, worauf man aus den Gasen zweckmäßig mach Entfernung des gebilideten Kohlendioxyds und des Schwefelwasserstoffs -das Kohlenoxyd mit Hilfe Physikalischer oder chemischer Mittel gewinnt. PATENT CLAIMS: i. Further development of the process of the main patent 396 115 and the additional patent 488156, characterized in that for the purpose of production of pure carbon monoxide, technical carbon-oxydhul.tige gases of a treatment with water vapor subjects in the presence of a catalyst in such a way that the CO is only partially converted into C02 is transferred, whereupon one expediently remove the formed from the gases Carbon dioxide and hydrogen sulfide - the carbon oxide with the help of physical or chemical agent wins. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, .daß man technische kohlenoxyd- und stickstoffhaltige Gasgemische zwecks Gewinnung von. reinem Wasserstoff und Stickstoff verarbeitet.2. The method according to claim i, characterized in that .that one technical carbon oxide and nitrogen-containing gas mixtures for the purpose of extraction from. processed pure hydrogen and nitrogen.
DEB116711D 1924-11-21 1924-11-22 Production of pure carbon monoxide Expired DE501279C (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1149486B (en) * 1958-08-18 1963-05-30 Carves Simon Ltd Process for the catalytic treatment of fuel gases containing carbon monoxide and organic sulfur compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1149486B (en) * 1958-08-18 1963-05-30 Carves Simon Ltd Process for the catalytic treatment of fuel gases containing carbon monoxide and organic sulfur compounds

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