DE4441470A1 - Skin colouring compsn. for durable, high intensity natural tan tones - Google Patents
Skin colouring compsn. for durable, high intensity natural tan tonesInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft eine hautfärbende Zubereitung, enthaltend eine Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigenschaften, in einem kosmetisch verträglichen Träger, welche mindestens ein hyperämisierendes oder vasodilatatorisch wirkendes Mittel enthält.The invention relates to a skin-coloring preparation containing a Hydroxycarbonyl compound with self-tanning properties, in a cosmetically acceptable carrier which contains at least one hyperemic or vasodilatory agent.
Es ist seit langem bekannt, daß Verbindungen, welche eine Ketol- GruppierungIt has long been known that compounds containing a ketol grouping
aufweisen, vorzugsweise Hydroxymethylketone, insbesondere Dihydroxy aceton aber auch Methylglyoxal, eine selbstbräunende Wirkung auf die menschliche Haut ausüben. Dieser selbstbräunende Effekt beruht im wesentlichen auf einer Maillard-Reaktion zwischen der Ketol-Gruppierung dieser Verbindungen und den Aminosäuren der Haut.preferably, hydroxymethyl ketones, in particular dihydroxy acetone but also methylglyoxal, a self-tanning effect on the exercise human skin. This self-tanning effect is based on essential to a Maillard reaction between the ketol moiety of these compounds and the amino acids of the skin.
Des weiteren ist bekannt, daß die Farbtönung dieser Reaktion dabei durch Zusatz bestimmter Adjuvantien noch verstärkt werden kann.Furthermore, it is known that the color of this reaction thereby Addition of certain adjuvants can be enhanced.
So wird z. B. in der EP 04 56 545 und EP 05 00 446 vorgeschlagen, dem natürlichen Melamin nachgebildete Indol-Derivate in solchen Formulierun gen einzusetzen. Diese müsen jedoch aufgrund ihrer geringen Hauthaf tung in relativ hohen Konzentrationen eingesetzt werden.So z. As proposed in EP 04 56 545 and EP 05 00 446, the natural melamine replicated indole derivatives in such formulations use gene. These must, however, because of their low Hauthaf tion in relatively high concentrations.
Es wurde nun festgestellt, daß sich eine der natürlichen Bräunung ähn liche Hautfärbung von höherer Intensität und längerer Beständigkeit erzie len läßt, wenn die hautfärbende Zubereitung neben einer Hydroxy carbonylverbindung mindestens ein hyperämisierendes oder vasodila tatorisch wirkendes Mittel enthält. It has now been found that one of the natural tanning resembles Liche skin coloration of higher intensity and longer lasting erzie len, when the skin-coloring preparation next to a hydroxy carbonyl compound at least one hyperemic or vasodila contains acting agent.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, hautfärbende Zuberei tungen bereitzustellen, welche einen, für einen großen Zeitraum bestehen den, der natürlichen Bräunung ähnlichen Farbton hervorrufen. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß solche hautfärbenden Zuberei tungen erhalten werden, wenn man ihnen ein hyperämisierendes oder vasodilatatorisch wirkendes Mittel zusetzt.It was an object of the present invention to provide skin-dyeing preparations provide one, for a long period of time those that produce a natural tan-like hue. It was Now surprisingly found that such skin-dyeing Zuberei If you give them a hyperemic or Add vasodilatory agent.
Durch den Zusatz des hyperämisierenden bzw. vasodilatatorisch wir kenden Mittels wird die Temperatur der Haut lokal erhöht, wodurch die Maillard-Reaktion schneller abläuft.By the addition of the hyperemic or vasodilatory we The agent is used to increase the temperature of the skin locally Maillard reaction runs faster.
Bevorzugte Ausführungsformen sind:Preferred embodiments are:
- a) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die Verbindung mit selbst bräunenden Eigenschaften Dihydroxyaceton oder Methylglyoxal ist.a) Skin-dyeing preparations, wherein the compound is itself tanning properties is dihydroxyacetone or methylglyoxal.
- b) Hautfärbende Zubereitung wobei das hyperämisierende bzw. vaso dilatatorisch wirkende Mittel ein Terpen-Derivat, ein Nicotinsäure ester oder Coffeein ist.b) skin-dyeing preparation wherein the hyperemic or vaso dilating agents a terpene derivative, a nicotinic acid ester or caffeine.
- c) Hautfärbende Zubereitung, wobei das hyperämisierende bzw. vaso dilatatorisch wirkende Mittel ein Gemisch aus mehreren Terpen- Derivaten, Nicotinsäureestern und/oder Coffein ist.c) skin-dyeing preparation, wherein the hyperemic or vaso dilatatory agents a mixture of several terpene- Derivatives, nicotinic acid esters and / or caffeine.
- d) Hautfärbende Zubereitung, wobei das hyperämisierende bzw. vaso dilatatorisch wirkende Mittel ein Gemisch aus einem oder mehreren etherischen Ölen und einem oder mehreren cyclischen Terpen- Derivaten ist.d) skin-dyeing preparation, wherein the hyperemic or vaso dilatory agents a mixture of one or more essential oils and one or more cyclic terpene Derivatives is.
- e) Hautfärbende Zubereitung, welche 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% einer hautfärbenden Verbindung, und 0,01 bis 10, vor zugsweise etwa 1,0 bis 6 Gew.-% mindestens eines hyperämisie renden bzw. vasodilatatorisch wirkenden Mittels jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung enthält. e) Skin-dyeing preparation which contains 0.1 to 10, preferably 1 to 6 wt .-% of a skin-coloring compound, and 0.01 to 10, before Preferably about 1.0 to 6 wt .-% of at least one hyperemia or vasodilatory active agent in each case based on contains the entire preparation.
- f) Hautfärbende Zubereitung, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen dem hyperämisierenden und der hautfärbenden Verbindung zwischen 0,5 und 2,0 ist.f) Skin-dyeing preparation, wherein the weight ratio between the hyperemic and the skin-coloring compound between 0.5 and 2.0.
-
g) Hautfärbende Zubereitunge, wobei der kosmetisch verträgliche
Träger ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
Wasser;
einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren organischen Komponenten;
einem Gemisch aus Fetten und einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln.g) Skin-dyeing preparations, wherein the cosmetically acceptable carrier is selected from the group consisting of:
Water;
a mixture of water and one or more organic components;
a mixture of fats and one or more organic solvents. -
h) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die organischen Komponenten
oder Lösungsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
den kurzkettigen C1-4-Alkoholen, den langkettigen C10-18-Monoalkoho len, den C2-8-Polyalkoholen, den Alkylenglykolen, den Glykolethern, den Alkylacetaten, den C1-3-Monoalkylethern des Ethylenglykols und den Estern der gesättigten C14-16-Fettsäuren, insbesondere Ethanol, Cetylalkohol, Propylenglykol, Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmonobutylether.h) Skin-dyeing preparations, wherein the organic components or solvents are selected from the group consisting of:
the short chain C 1-4 alcohols, the long chain C 10-18 monoalcohols, the C 2-8 polyalcohols, the alkylene glycols, the glycol ethers, the alkyl acetates, the C 1-3 monoalkyl ethers of ethylene glycol and the esters of the saturated ones C 14-16 fatty acids, in particular ethanol, cetyl alcohol, propylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether and ethylene glycol monobutyl ether. -
i) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die Fette ausgewählt sind aus
der Gruppe bestehend aus:
pflanzlichen und tierischen Ölen, Mineralölen, Fettsäuren, Fettalkoholen, Fettsäureestern und Fettsäuretriglyceriden.i) Skin-dyeing preparations, wherein the fats are selected from the group consisting of:
vegetable and animal oils, mineral oils, fatty acids, fatty alcohols, fatty acid esters and fatty acid triglycerides. - j) Hautfärbende Zubereitungen, wobei der pH-Wert zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 6, liegt. j) skin-dyeing preparations, the pH being between 2 and 10, preferably between 3 and 6, lies.
- k) Hautfärbende Zubereitungen, welche mindestens einen UV-Filter zum Schutz vor UV-A- und/oder UV-B-Strahlen enthalten.k) Skin-dyeing preparations containing at least one UV filter for protection against UV-A and / or UV-B rays.
- l) Hautfärbende Zubereitungen, welche oberflächenaktive Mittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, Linderungsmittel, Trübungsmittel, Dihydroxyindol-Derivate, Vitamine, Parfüme, Gelbildner, Verdickungs mittel, hauthaftende Farbstoffe, vorzugsweise einen roten Farbstoff, insbesondere ein Eosin-Derivat, Pigmente vorzugsweise ein Effekt pigment, insbesondere ein Perlglanzpigment oder ein transparentes Pigment, oder Konservierungsmittel enthalten.l) Skin-dyeing preparations containing surface-active agents, moisturizers, soothing agents, opacifiers, Dihydroxyindole derivatives, vitamins, perfumes, gelling agents, thickening agents medium, skin-adhering dyes, preferably a red dye, especially an eosin derivative, pigments preferably an effect pigment, in particular a pearlescent pigment or a transparent one Pigment, or preservative.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Färbung der Haut mit einem der natürlichen Bräunung ähnlichem Farbton, dadurch gekenn zeichnet, daß man eine Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 auf die Haut aufbringt, insbesondere wobei die Zubereitung mit Pigmenten auf einen Make-up Farbton abgemischt ist.The invention further relates to a method for coloring the skin with one of the natural tanning similar hue, characterized gekenn characterized in that a preparation according to one of claims 1 to 15 on the skin, especially while the preparation with pigments is mixed to a make-up hue.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Zweikomponenten System zur Herstellung einer gebrauchsfertigen, hautfärbenden Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Komponente mindestens eine Hydroxycarbonyl-Verbindung und die andere Komponente mindestens ein hyperämisierendes bzw. vasodilata torisch wirkendes Mittel enthält.Another object of the invention is a two-component system for the preparation of a ready-to-use skin-dyeing preparation one of claims 1 to 15, characterized in that the one Component at least one hydroxycarbonyl compound and the other component at least one hyperemic or vasodilata contains toric agent.
Bevorzugte Verbindungen mit selbstbräunenden Eigenschaften sind solche mit einer Ketol-Gruppierung;Preferred compounds having self-tanning properties are those with a ketol moiety;
insbesondere Dihydroxyaceton, Methylglyoxal, Glycerinaldehyd, Erythru lose, Alloxan, 2,3-Dihydroxysuccindialdehyd, 2,3-Dimethoxysuccin dialdehyd, 2-Amino-3-hydroxysuccindialdehyd oder 2-Benzylamino- 3-hydroxysuccindialdehyd.in particular dihydroxyacetone, methylglyoxal, glyceraldehyde, erythru Loosely, alloxan, 2,3-dihydroxysuccindialdehyde, 2,3-dimethoxysuccin dialdehyde, 2-amino-3-hydroxysuccindialdehyde or 2-benzylamino 3-hydroxysuccindialdehyd.
Bevorzugte hyperämisierende Mittel sind topisch anzuwendende Antiphlo gistika, Analgetika oder Antirheumatika, vorzugsweise Terpen-Derivate wie ätherische Öle, insbesondere natürliche Pflanzenextrakte wie z. B. Kamillenblütenextrakte, Roßkastanien, Birken- oder Johanniskraut extrakte, Arnikatinktur, Lavendelöl, Thymol, Auszüge aus Symphytum officinale oder Kampfer oder Nikotinsäureester, insbesondere Methyl nikotinat oder Benzylnikotinat, weiterhin Heparin-Derivate, Benzyliso thiocyanat, Cantharidin.Preferred hyperemic agents are topically applied antiphlo gistika, analgesics or antirheumatics, preferably terpene derivatives such as essential oils, especially natural plant extracts such. B. Chamomile flower extracts, horse chestnuts, birch or St. John's wort extracts, Arnica tincture, lavender oil, thymol, extracts from Symphytum officinale or camphor or nicotinic acid ester, in particular methyl nicotinate or benzyl nicotinate, furthermore heparin derivatives, benzyl iso thiocyanate, cantharidin.
Bevorzugte vasodilatatorisch wirkende Mittel sind topisch anzuwendende Theobromin-Derivate, wie z. B. Koffein oder Pentoxifyllin.Preferred vasodilatory agents are topically applicable Theobromine derivatives, such as. Caffeine or pentoxifylline.
Wird die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung als Mittel zur Bräu nung menschlicher Epidermis verwendet, so liegt es in verschiedenen, für diesen Typ üblicherweise verwendeten Formen vor. So kann es insbe sondere in Form öliger oder ölig-alkoholischer Lotionen, Emulsione, wie als Creme oder als Milch in Form ölig-alkoholischer, ölig-wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Gele oder als feste Stifte vorliegen oder als Aerosol konditioniert sein.If the cosmetic preparation according to the invention is used as an agent for brewing used human epidermis, it lies in different, for this type commonly used forms. So it can in particular especially in the form of oily or oily-alcoholic lotions, emulsions, such as as a cream or as milk in the form of oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous-alcoholic gels or solid sticks or as an aerosol be conditioned.
Es kann kosmetische Adjuvanzien enthalten, welche in dieser Art von Mittel üblicherweise verwendet werden, wie z. B. Verdickungsmittel, weich machende Mittel, Befeuchtungsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Konser vierungsmittel, Mittel gegen Schaumbildung, Parfums, Wachse, Lanolin, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, welche das Mittel selbst färben, UV-Filter zum Schutz vor UV-A- und/oder UV-B-Strahlen und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien. It may contain cosmetic adjuvants which are in this kind of Means are commonly used, such as. As thickener, soft agents, wetting agents, surfactants, and preservatives vatting agents, antifoaming agents, perfumes, waxes, lanolin, Propellants, dyes and / or pigments which color the agent itself, UV filter for protection against UV-A and / or UV-B rays and others in the Cosmetics commonly used ingredients.
Man kann als Solubilisierungsmittel ein Öl, Wachs oder sonstigen Fett körper, einen niedrigen Monoalkohol oder ein niedriges Polyol oder Mischungen davon verwenden. Zu den besonders bevorzugten Mono alkoholen oder Polyolen zählen Ethanol, i-Propanol, Propylenglycol, Glycerin und Sorbit.As a solubilizing agent, an oil, wax or other fat body, a low mono alcohol or a low polyol or Use mixtures thereof. The most preferred mono alcohols or polyols include ethanol, i-propanol, propylene glycol, Glycerol and sorbitol.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion, welche als Creme oder Milch vorliegt und außer der Verbindung der Formel I Fettalkohole, Fettsäureester, insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Fettsäuren, Lanolin, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser umfaßt.A preferred embodiment of the invention is an emulsion which is present as a cream or milk and except the compound of formula I. Fatty alcohols, fatty acid esters, in particular triglycerides of fatty acids, Fatty acids, lanolin, natural or synthetic oils or waxes and Emulsifiers in the presence of water.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen ölige Lotionen auf Basis von natürlichen oder synthetischen Ölen und Wachsen, Lanolin; Fett säureestern, insbesondere Triglyceriden von Fettsäuren, oder ölig alkoholische Lotionen auf Basis eines Niedrigalkohols, wie Ethanol, oder eines Glycols, wie Propylenglykol, und/oder eines Polyols, wie Glycerin, und Ölen, Wachsen und Fettsäureestern, wie Triglyceriden von Fett säuren, dar.Other preferred embodiments are based on oily lotions of natural or synthetic oils and waxes, lanolin; grease acid esters, in particular triglycerides of fatty acids, or oily alcoholic lotions based on a lower alcohol, such as ethanol, or a glycol, such as propylene glycol, and / or a polyol, such as glycerol, and oils, waxes and fatty acid esters, such as triglycerides of fat acids, dar.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglycol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde, umfaßt. Die ölig-alkoholischen Gele enthalten außerdem natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs.The cosmetic composition according to the invention can also be used as alcoholic Gel containing one or more lower alcohols or polyols, such as ethanol, propylene glycol or glycerin, and a thickener, such as Silica, covered. The oily-alcoholic gels also contain natural or synthetic oil or wax.
Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fett körpern.The solid pins are made of natural or synthetic waxes and oils, fatty alcohols, fatty acid esters, lanolin and other fat bodies.
Gegenstand der Erfindung sind auch kosmetische Sonnenschutzmittel, die mindestens eine Verbindung eine α-Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigenschaften, mindestens einen hauthaftenden Farb stoff und UVB- und/oder UVA-Filter umfassen können. The invention also cosmetic sunscreen, the at least one compound having an α-hydroxycarbonyl compound self-tanning properties, at least one skin-hugging color fabric and UVB and / or UVA filters.
Geeignete UV-Filter sind zum Beispiel Derivate der Zimtsäure, Benzy lidencampher und seine Derivate, p-Aminobenzoesäure und seine Deri vate Salizylsäurederivate, Benzophenonderivate und Dibenzoylmethan derivate. Diese UV-Filter sind, in der Regel, zu 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Verbindungen mit selbstbräunenden Eigenschaften, in den Zubereitungen enthalten.Suitable UV filters are, for example, derivatives of cinnamic acid, Benzy lidencampher and its derivatives, p-aminobenzoic acid and its deri salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives and dibenzoylmethane derivatives. These UV filters are, as a rule, to 0.2 to 10 wt .-%, based on the compounds having self-tanning properties, in contain the preparations.
Ist ein Mittel als Aerosol konditioniert, verwendet man in der Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane.If an agent is conditioned as an aerosol, one usually uses the conventional propellants, such as alkanes, fluoroalkanes and chlorofluoroalkanes.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann gegebenenfalls Verdickungs mittel enthalten:The preparation according to the invention can optionally thickening medium contain:
Zum Verdicken können die dem Fachmann geläufigen Verdickungsmittel oder Gelbildner verwendet werden, wie z. B. Goagummi, Heterobiopoly saccharide, Xanthangummi, Skleroglucane, Derivate der Cellulose, wie z. B. Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxymethylpropylcellu lose, Alkalisalze der Carboxymethylcellulose und Polyacrylsäuren.For thickening, the thickener known to those skilled in the art or gel formers are used, such as. B. goa gum, heterobiopoly saccharides, xanthan gum, scleroglucans, derivatives of cellulose, such as z. Methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylpropylcellu loose, alkali metal salts of carboxymethyl cellulose and polyacrylic acids.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind kosmetische Zubereitungen, welcheAnother object of the invention are cosmetic preparations, Which
- a) eine α-Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigenschaften,a) an α-hydroxycarbonyl compound with self-tanning Properties,
- b) ein hyperämisierendes oder vasodilatatorisch wirkendes Mittelb) a hyperemic or vasodilatory agent
- b) einen hauthaftenden Farbstoff,b) a skin-adhering dye,
- c) ein Farbpigment, insbesondere ein Effekt-Pigment basierend auf einem Metalloxid belegten plättchenförmigen Substrat, undc) a color pigment, in particular an effect pigment based on a metal oxide occupied platelet-shaped substrate, and
- d) gegebenenfalls Titandioxidd) optionally titanium dioxide
enthalten. contain.
Auch ohne weiiere Ausführung wird davon ausgegangen, daß ein Fach mann die obige Bescnreibung in weitestem Umfang nutzen kann. Die nachfolgenden Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keineswegs als in irgendeiner Weise limitierende Offenbarung aufzufassen.Even without white version is assumed that a subject man can use the above description to the fullest extent. The subsequent examples are therefore merely descriptive, not as a limiting revelation in any way specific.
Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehenden Anmeldungen, Patente und Veröffentlichungen, sind durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt.The full disclosure of all the above and below applications, Patents and publications are by reference in these Registration introduced.
Phase A auf 75 °C, Phase B auf 80°C erhitzen. Phase B langsam in Phase A einrühren. Homogenisieren. Unter Rühren abkühlen, bei 40 °C Phase C zugeben. Heat phase A to 75 ° C, phase B to 80 ° C. Phase B slowly in Stir in phase A. Homogenize. Cool with stirring, at 40 ° C Add phase C.
Muster enthalten als Konservierungsmittel
0,05% Propyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 7427)
0,15% Methyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 6757)Pattern included as a preservative
0.05% propyl 4-hydroxybenzoate (Merck Part No. 7427)
0.15% methyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art. No. 6757)
1. E. Merck, Darmstadt
2. ICI, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen1. E. Merck, Darmstadt
2nd ICI, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen
0,05 g der nach Beispiel 1(A) hergestellten Zusammensetzung wird bei verschiedenen Probanden (Proband 1-3) aufgetragen.0.05 g of the composition prepared according to Example 1 (A) is at applied to various subjects (subjects 1-3).
Die so erhaltenen Farbtöne werden nach 2 Tagen (Tabelle 1) nach der sogenannten Lab-Methode (z. B. nach Ullmann′s Encyclopedia of Industriel Chemistry, Vol A 20, S. 262-263, 1992, Verlag Chemie) ausgewertetThe shades thus obtained become after 2 days (Table 1) after so-called Lab method (eg after Ullmann's Encyclopedia of Industriel Chemistry, Vol A 20, pp. 262-263, 1992, Verlag Chemie)
L = Helligkeit
a = Rotanteil
b = Gelbanteil
C = Farbintensität
h = Farbton (Bunttonwinkel)L = brightness
a = red portion
b = yellow part
C = color intensity
h = hue (hue angle)
und mit dem entsprechenden Farbtönen der Haut ohne hautfärbende Zubereitung (B) bzw. mit hautfärbenden Zubereitung ohne hyperämi sierendes Mittel (C) verglichen.and with the corresponding shades of skin without skin-staining Preparation (B) or with skin-coloring preparation without hyperemia comparing means (C).
Die erfindungsgemäße Zubereitung erzielt eine wesentlich höhere Farb intensität (C). The preparation according to the invention achieves a significantly higher color intensity (C).
Phase A auf 75°C, Phase B auf 80°C erhitzen. Phase B langsam in Phase A einrühren. Homogenisieren. Unter Rühren abkühlen, bei 40°C Phase C zugeben.Heat phase A to 75 ° C, phase B to 80 ° C. Phase B slowly in Stir in phase A. Homogenize. Cool with stirring, at 40 ° C Add phase C.
Muster enthalten als Konservierungsmittel
0,05% Propyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 7427)
0,15% Methyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 6757)Pattern included as a preservative
0.05% propyl 4-hydroxybenzoate (Merck Part No. 7427)
0.15% methyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art. No. 6757)
1. E. Merck, Darmstadt
2. ICI, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen1. E. Merck, Darmstadt
2nd ICI, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen
0,05 g der nach den Beispielen 2 bis 5 (A) hergestellten Zusammensetzung werden bei verschiedenen Probanden (Proband 1-4) aufgetragen.0.05 g of the composition prepared according to Examples 2 to 5 (A) are applied to different subjects (subjects 1-4).
Die so erhaltenen Farbtöne werden nach 24 Stunden (Tabelle 2) und nach 42 Stunden (Tabelle 3) nach der sogenannten Lab-Methode (z. B. nach Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol A 20, S. 262-263, 1992, Verlag Chemie), wie in Anwendungsbeispiel 1 beschrieben, ausgewertet und mit dem entsprechenden Farbtönen der Haut mit hautfärbenden Zubereitung ohne hyperämisierendes Mittel (B) verglichen.The shades thus obtained become after 24 hours (Table 2) and after 42 hours (Table 3) according to the so-called Lab method (eg Ullmann's Encyclopaedia of Industrial Chemistry, Vol A 20, pp. 262-263, 1992, Verlag Chemie), as described in Application Example 1, evaluated and with the corresponding shades of the skin with skin-coloring Preparation without hyperemic agent (B) compared.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen erzielen eine wesentlich höhere Farbintensität (C).The preparations according to the invention achieve a substantially higher Color intensity (C).
Claims (17)
Wasser;
einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren organischen Komponenten;
einem Gemisch aus Fetten und einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln.8. Skin-dyeing preparation according to one of claims 1 to 7, characterized in that the cosmetically acceptable carrier is selected from the group consisting of:
Water;
a mixture of water and one or more organic components;
a mixture of fats and one or more organic solvents.
den kurzkettigen G1-4-Alkoholen, den langkettigen C10-18-Mono alkholen, den C2-8-Polyalkoholen, den Alkylenglykolen, den Glykol ethern, den Alkylacetaten, den C1-3-Monoalkylethern des Ethylen glykols und den Estern der gesättigten C14-16-Fettsäuren.9. Skin-dyeing preparation according to claim 8, characterized in that the organic components or solvents are selected from the group consisting of:
the short-chain G 1-4 -alcohols, the long-chain C 10-18 mono- alcohols, the C 2-8 polyalcohols, the alkylene glycols, the glycol ethers, the alkyl acetates, the C 1-3 monoalkyl ethers of the ethylene glycol and the esters the saturated C 14-16 fatty acids.
Ethanol, Cetylalkohol, Propylenglykol, Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykol monobutylether. 10. Skin-dyeing preparation according to claim 8, characterized in that the organic solvents are selected from the group consisting of:
Ethanol, cetyl alcohol, propylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether and ethylene glycol monobutyl ether.
pflanzlichen und tierischen Ölen, Mineralölen, Fettsäuren, Fett alkoholen, Fettsäureestern und Fettsäuretriglyceriden.11. skin-dyeing preparation according to claim 8, characterized in that the fats are selected from the Gwppe consisting of:
vegetable and animal oils, mineral oils, fatty acids, fatty alcohols, fatty acid esters and fatty acid triglycerides.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4441470A DE4441470A1 (en) | 1993-11-25 | 1994-11-12 | Skin colouring compsn. for durable, high intensity natural tan tones |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4340145 | 1993-11-25 | ||
| DE4441470A DE4441470A1 (en) | 1993-11-25 | 1994-11-12 | Skin colouring compsn. for durable, high intensity natural tan tones |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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