DE4415051A1 - Skin colouring formulation giving long-lasting tan - Google Patents
Skin colouring formulation giving long-lasting tanInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft eine hautfärbende Zubereitung, enthaltend eine Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigenschaften in einem kosmetisch verträglichen Träger, welche mindestens 5 Gew.-% eines sechswertigen Zuckeralkohols enthält.The invention relates to a skin-coloring preparation containing one Hydroxycarbonyl compound with self-tanning properties in a cosmetically acceptable carrier which contains at least 5% by weight contains a hexavalent sugar alcohol.
Es ist seit langem bekannt, daß Verbindungen, welche eine Ketol- GruppierungIt has long been known that compounds which are a ketol grouping
aufweisen, vorzugsweise Hydroxymethylketone, insbesondere Dihydroxy aceton aber auch Methylglyoxal, eine selbstbräunende Wirkung auf die menschliche Haut ausüben. Dieser selbstbräunende Effekt beruht im wesentlichen auf einer Maillard-Reaktion zwischen der Ketol-Gruppierung dieser Verbindungen und den Aminosäuren der Haut.have, preferably hydroxymethyl ketones, especially dihydroxy acetone but also methylglyoxal, a self-tanning effect on the exercise human skin. This self-tanning effect is based on essentially on a Maillard reaction between the ketol moiety of these compounds and the amino acids of the skin.
Desweiteren ist bekannt, daß die Farbtönung dieser Reaktion dabei durch Zusatz bestimmter Adjuvantien noch verstärkt werden kann.Furthermore, it is known that the color of this reaction Addition of certain adjuvants can be increased.
So wird z. B. in der EP 04 56 545 und EP 05 00 446 vorgeschlagen, dem natürlichen Melamin nachgebildete Indol-Derivate in solchen Formulierun gen, die unter anderem Polyole als Löslichkeitsvermittler enthalten kön nen, einzusetzen. Diese Indol-Derivate müssen jedoch aufgrund ihrer ge ringen Hauthaftung in relativ hohen Konzentrationen eingesetzt werden.So z. B. proposed in EP 04 56 545 and EP 05 00 446, the Natural melamine mimicked indole derivatives in such formulations gene, which may include polyols as solubilizers to use. However, due to their ge wrestling skin adhesion can be used in relatively high concentrations.
Nach der FR 20 85 208 können mit Formulierungen enthaltend Dihydroxy aceton und einen wasserlöslichen Farbstoff künstliche Sommersprossen erzeugt werden. Aufgrund der Wasserlöslichkeit dieser Farbstoffe ist die Hauthaftung jedoch nur gering. According to FR 20 85 208 can with formulations containing dihydroxy acetone and a water-soluble dye artificial freckles be generated. Because of the water solubility of these dyes Skin adhesion, however, only slight.
Des weiteren wurde vorgeschlagen, Formulierungen zur Selbstbräunung (z. B. U.S.P. 3, 920, 808 oder U.S.P. 4, 708, 865) herzustellen, die neben Dihydroxyaceton ungesättigte Ketone z. B. Lawson oder Juglon enthalten. Diese erzeugen jedoch einen unnatürlichen wirkenden, gelblichen Farb ton.It also suggested formulations for self-tanning (e.g. U.S.P. 3, 920, 808 or U.S.P. 4, 708, 865) which are adjacent to Dihydroxyacetone unsaturated ketones e.g. B. Lawson or Juglon included. However, these produce an unnatural, yellowish color volume.
Es wurde nun festgestellt, daß sich ein der natürlichen Bräunung ähnliche Hautfärbung von länger Beständigkeit erzielen läßt, wenn die hautfär bende Zubereitung neben einer Hydroxycarbonylverbindung sechs wertigen Zuckeralkohols enthält.It has now been found that natural tanning is similar Longer lasting skin coloration can be achieved if the skin color Preparation in addition to a hydroxycarbonyl compound six contains valuable sugar alcohol.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, hautfärbende Zuberei tungen bereitzustellen, welche einen, für einen großen Zeitraum bestehen den, der natürlichen Bräunung ähnlichen Farbton hervorrufen. Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß solche hautfärbenden Zuberei tungen erhalten werden, wenn man ihnen sechswertigen Zuckeralkohol zu setzt.The object of the present invention was now to skin-coloring preparation to provide services that exist for a long period of time produce a shade similar to natural tanning. It was now surprisingly found that such skin-coloring preparation tions are obtained if you give them hexavalent sugar alcohol to sets.
Bevorzugte Ausführungsformen sind:Preferred embodiments are:
- a) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die Verbindung mit selbst bräunenden Eigenschaften Dihydroxyaceton oder Methylglyoxal ist.a) Skin-coloring preparations, the connection with itself browning properties is dihydroxyacetone or methylglyoxal.
- b) Hautfärbende Zubereitungen, wobei der sechswertige Zuckeralkohol D-Sorbit ist.b) Skin-coloring preparations, the hexavalent sugar alcohol D-sorbitol is.
- c) Hautfärbende Zubereitungen, welche 0,1 bis 10, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% einer hautfärbenden Verbindung, und 5,0-50,0 vorzugs weise etwa 10,0-20,0 Gew.-% mindestens eines sechswertigen Zuckeralkohols jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung enthalten.c) skin-coloring preparations which 0.1 to 10, preferably 1 to 6% by weight of a skin-coloring compound, and 5.0-50.0 preferred about 10.0-20.0% by weight of at least one hexavalent Sugar alcohol based on the entire preparation contain.
- d) Hautfärbende Zubereitungen, wobei das Gewichtsverhältnis zwischen dem sechswertigen Zuckeralkohol und der hautfärbenden Verbindung größer als 1,5 ist. d) skin-coloring preparations, the weight ratio between the hexavalent sugar alcohol and the skin-coloring Connection is greater than 1.5.
-
e) Hautfärbende Zubereitungen, wobei der kosmetisch verträgliche
Träger ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus:
Wasser;
einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren organischen Komponenten;
einem Gemisch aus Fetten und einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln.e) skin-coloring preparations, the cosmetically acceptable carrier being selected from the group consisting of:
Water;
a mixture of water and one or more organic components;
a mixture of fats and one or more organic solvents. -
f) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die organischen Komponenten
oder Lösungsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus:
den kurzkettigen C1-4-Alkoholen, den langkettigen C1-18-Mono alkholen, den C2-8-Polyalkoholen, den Alkylenglykolen, den Glykol ethern, den Alkylacetaten, den C1-3-Monoalkylethern des Ethylen glykols und den Estern der gesättigten C14-16-Fettsäuren, insbeson dere Ethanol, Cetylalkohol, Propylenglykol, Ethylenglykolmono ethylether und Ethylenglykolmonobutylether.f) skin-coloring preparations, the organic components or solvents being selected from the group consisting of:
the short-chain C 1-4 alcohols, the long-chain C 1-18 mono alcohol, the C 2-8 polyalcohols, the alkylene glycols, the glycol ethers, the alkyl acetates, the C 1-3 monoalkyl ethers of ethylene glycol and the esters the saturated C 14-16 fatty acids, in particular ethanol, cetyl alcohol, propylene glycol, ethylene glycol mono ethyl ether and ethylene glycol monobutyl ether. -
g) Hautfärbende Zubereitungen, wobei die Fette ausgewählt sind aus
der Gruppe bestehend aus:
pflanzlichen und tierischen Ölen, Mineralölen, Fettsäuren, Fettalko holen, Fettsäureestern und Fettsäuretriglyceriden.g) skin-coloring preparations, the fats being selected from the group consisting of:
vegetable and animal oils, mineral oils, fatty acids, fatty alcohols, fatty acid esters and fatty acid triglycerides. - h) Hautfärbende Zubereitungen, wobei der pH-Wert zwischen 2 und 10, vorzugsweise zwischen 3 und 6, liegt:h) skin-coloring preparations, the pH being between 2 and 10, preferably between 3 and 6:
- i) Hautfärbende Zubereitungen, welche mindestens einen UV-Filter zum Schutz vor UV-A und/oder UV-B Strahlen enthalten. i) Skin-coloring preparations which have at least one UV filter to protect against UV-A and / or UV-B rays.
- j) Hautfärbende Zubereitungen, welche oberflächenaktive Mittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, Linderungsmittel, Trübungsmittel, Dihydroxyindol-Derivate, Vitamine, Parfüme, Gelbildner, Verdickungs mittel, Pigmente oder Konservierungsmittel enthalten.j) skin-coloring preparations, which surface-active agents, moisturizing agents, soothing agents, opacifiers, Dihydroxyindole derivatives, vitamins, perfumes, gelling agents, thickeners agents, pigments or preservatives.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Färbung der Haut mit einem der natürlichen Bräunung ähnlichem Farbton, dadurch gekenn zeichnet, daß man eine Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Haut aufbringt, insbesondere wobei die Zubereitung mit Pigmenten mit anderen Farbstoffen, welche den Farbton des hauthaftenden Farb stoffes abdecken, vorzugsweise Tartrazin (C.I. 19140), Solagenbrillant schwarz (C.I. 28440), Brillantblau Acid Blue q (C.I. 42090) oder Solvent violett (C.I. 60725) auf einen, vorzugsweise braunen Make-up Farbton abgemischt ist.The invention further relates to a method for coloring the skin with a shade similar to natural tanning, characterized characterized in that a preparation according to one of claims 1 to 9 on the skin, especially taking the preparation with pigments with other dyes that match the hue of the skin-adhering color Cover the fabric, preferably tartrazine (C.I. 19140), brilliant sol black (C.I. 28440), brilliant blue Acid Blue q (C.I. 42090) or solvent violet (C.I. 60725) on a, preferably brown, make-up shade is mixed.
Bevorzugte Verbindungen mit selbstbräunenden Eigenschaften sind solche mit einer Ketol-Gruppierung;Preferred compounds with self-tanning properties are those with a ketol grouping;
insbesondere Dihydroxyaceton, Methylglyoxal, Glycerinaldehyd, Erythru lose, Alloxan, 2,3-Dihydroxysuccindialdehyd, 2,3-Dimethoxysuccin dialdehyd, 2-Amino-3-hydroxysuccindialdehyd oder 2-Benzylamino- 3-hydroxysuccindialdehyd.in particular dihydroxyacetone, methylglyoxal, glyceraldehyde, erythru loose, alloxan, 2,3-dihydroxysuccinedialdehyde, 2,3-dimethoxysuccin dialdehyde, 2-amino-3-hydroxysuccinic dialdehyde or 2-benzylamino 3-hydroxysuccinic dialdehyde.
Bevorzugte sechswertige Zuckeralkohole sind Hexite, die durch Reduktion aus Glucose, Mannose, Galactose und Fructose erhältlich sind, insbeson dere D-Sorbit, D-Mannit und D-Dalcit.Preferred hexavalent sugar alcohols are hexites by reduction are available from glucose, mannose, galactose and fructose, in particular D-sorbitol, D-mannitol and D-dalcite.
Wird die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung als Mittel zur Bräu nung menschlicher Epidermis verwendet, so liegt es in verschiedenen, für diesen Typ üblicherweise verwendeten Formen vor. So kann es insbeson dere in Form öliger oder ölig-alkoholischer Lotionen, Emulsione, wie als Creme oder als Milch in Form ölig-alkoholischer, ölig-wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Gele oder als feste Stifte vorliegen oder als Aerosol konditioniert sein.The cosmetic preparation according to the invention is used as a brewing agent used in human epidermis, it lies in different, for this type of molds commonly used. In particular, it can others in the form of oily or oily alcoholic lotions, emulsions such as Cream or as milk in the form of oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous-alcoholic gels or as solid sticks or as an aerosol be conditioned.
Es kann kosmetische Adjuvanzien enthalten, welche in dieser Art von Mittel üblicherweise verwendet werden, wie z. B. Verdickungsmittel, weich machende Mittel, Befeuchtungsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Konser vierungsmittel, Mittel gegen Schaumbildung, Parfums, Wachse, Lanolin, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, welche das Mittel selbst färben, UV-Filter zum Schutz vor UV-A und/oder UV-B-Strahlen und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien.It can contain cosmetic adjuvants, which in this type of Means are commonly used, such as. B. thickener, soft making agents, humectants, surfactants, preservatives detergent, anti-foaming agent, perfumes, waxes, lanolin, Blowing agents, dyes and / or pigments, which color the agent itself, UV filter to protect against UV-A and / or UV-B rays and others in the Cosmetics commonly used ingredients.
Man kann als Solubilisierungsmittel ein Öl, Wachs oder sonstigen Fett körper, einen niedrigen Monoalkohol oder ein niedriges Polyol oder Mischungen davon verwenden. Zu den besonders bevorzugten Mono alkoholen oder Polyolen zählen Ethanol, i-Propanol, Propylenglycol und Glycerin.An oil, wax or other fat can be used as a solubilizing agent body, a low monoalcohol or a low polyol or Use mixtures of these. The most preferred mono alcohols or polyols include ethanol, i-propanol, propylene glycol and Glycerin.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion, welche als Creme oder -milch vorliegt und außer der Verbindung der Formel I Fettalkohole, Fettsäureester, insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Fettsäuren, Lanolin, natürliche oder synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser umfaßt.A preferred embodiment of the invention is an emulsion which is present as a cream or milk and in addition to the compound of formula I Fatty alcohols, fatty acid esters, especially triglycerides of fatty acids, Fatty acids, lanolin, natural or synthetic oils or waxes and Emulsifiers included in the presence of water.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen ölige Lotionen auf Basis von natürlichen oder synthetischen Ölen und Wachsen, Lanolin; Fett säureestern, insbesondere Triglyceriden von Fettsäuren, oder ölig-alko holische Lotionen auf Basis eines Niedrigalkohols, wie Ethanol, oder eines Glycols, wie Propylenglykol und/oder eines Polyols, wie Glycerin, und Ölen, Wachsen und Fettsäureestern, wie Triglyceriden von Fettsäuren, dar. Further preferred embodiments are based on oily lotions of natural or synthetic oils and waxes, lanolin; Fat acid esters, especially triglycerides of fatty acids, or oily alcohol holic lotions based on a low alcohol such as ethanol or one Glycols, such as propylene glycol and / or a polyol, such as glycerin, and Oils, waxes and fatty acid esters, such as triglycerides of fatty acids, represents.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglycol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde umfaßt. Die ölig-alkoholischen Gele enthalten außerdem natür liches oder synthetisches Öl oder Wachs.The cosmetic agent according to the invention can also be used as an alcoholic Gel which contains one or more lower alcohols or polyols, such as ethanol, propylene glycol or glycerin, and a thickener such as Includes silica. The oily-alcoholic gels also contain natural natural or synthetic oil or wax.
Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fett körpern.The solid pins are made of natural or synthetic waxes and oils, fatty alcohols, fatty acid esters, lanolin and other fat bodies.
Gegenstand der Erfindung sind auch kosmetische Sonnenschutzmittel, die mindestens eine α-Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigenschaften sowie einen sechswertigen Zuckeralkohol und UVB- und/oder UVA-Filter umfassen können.The invention also relates to cosmetic sunscreens which at least one α-hydroxycarbonyl compound with self-tanning Properties as well as a hexavalent sugar alcohol and UVB and / or UVA filters can include.
Geeignete UV-Filter sind zum Beispiel Derivate der Zimtsäure, Benzyli dencampher und seine Derivate, p-Aminobenzoesäure und seine Deri vate, Salizylsäurederivate, Benzophenonderivate und Dibenzoylmethan derivate. Diese UV-Filter sind, in der Regel, zu 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Verbindungen mit selbstbräunenden Eigenschaften, in den Zubereitungen enthalten.Suitable UV filters are, for example, derivatives of cinnamic acid, benzyli dencampher and its derivatives, p-aminobenzoic acid and its deri vate, salicylic acid derivatives, benzophenone derivatives and dibenzoylmethane derivatives. These UV filters are, as a rule, 0.2 to 10% by weight, based on the compounds with self-tanning properties, in the preparations included.
Ist ein Mittel als Aerosol konditioniert, verwendet man in der Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane.If an agent is conditioned as an aerosol, the is usually used usual blowing agents, such as alkanes, fluoroalkanes and chlorofluoroalkanes.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann gegebenenfalls Verdickungs
mittel enthalten:
Zum Verdicken können die dem Fachmann geläufigen Verdickungsmittel
oder Gelbildner verwendet werden, wie z. B. Guargummi, Heterobiopoly
saccharide, Xanthangummi, Skleroglucane, Derivate der Cellulose, wie
z. B. Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxymethylpropylcellu
lose, Alkalisalze der Carboxymethylcellulose und Polyacrylsäuren.
The preparation according to the invention can optionally contain thickeners:
For thickening, the thickeners or gel formers familiar to the person skilled in the art can be used, such as, B. guar gum, heterobiopoly saccharide, xanthan gum, scleroglucans, derivatives of cellulose, such as. B. methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxymethyl propyl cellulose, alkali metal salts of carboxymethyl cellulose and polyacrylic acids.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind kosmetische Zubereitungen, welcheThe invention furthermore relates to cosmetic preparations, Which
- a) eine α-Hydroxycarbonyl-Verbindung mit selbstbräunenden Eigen schaften, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Zubereitung,a) an α-hydroxycarbonyl compound with self-tanning properties shafts, preferably 0.1 to 10 wt .-%, based on the Preparation,
- b) einen sechswertigen Zuckeralkohol, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung,b) a hexavalent sugar alcohol, preferably 5 to 20% by weight, based on the composition,
- c) gegebenenfalls ein Farbpigment, insbesondere ein Effekt-Pigment basierend auf einem Metalloxid belegten plättchenförmigen Substrat, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, oderc) optionally a color pigment, in particular an effect pigment based on a platelet-shaped substrate covered with a metal oxide, preferably 1 to 15% by weight, based on the composition, or
- d) gegebenenfalls einen anderen Farbstoff, vorzugsweise 0,01 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung,d) optionally another dye, preferably 0.01 to 0.1% by weight, based on the composition,
- e) gegebenenfalls Titandioxid, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.e) optionally titanium dioxide, preferably 1 to 10% by weight, based on the composition.
Auch ohne weitere Ausführung wird davon ausgegangen, daß ein Fach mann die obige Beschreibung in weitestem Umfang nutzen kann. Die nachfolgenden Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keineswegs als in irgendeiner Weise limitierende Offenbarung aufzufassen.Even without further execution it is assumed that a subject man can use the above description to the greatest extent. The The following examples are therefore only as descriptive, by no means as a limiting disclosure in any way to grasp.
Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehenden Anmeldungen, Patente und Veröffentlichungen, ist durch Bezugnahme in diese Anmel dung eingeführt. The complete disclosure of all the registrations above and below, Patents and publications, is by reference in this application introduced.
Phase A auf 75°C, Phase B auf 80°C erhitzen. Phase B langsam in Phase A einrühren. Homogenisieren. Unter Rühren abkühlen, bei 40°C Phase C zugeben. Zum Schluß langsam die Pigmente unterrühren.Heat phase A to 75 ° C, phase B to 80 ° C. Phase B slowly in Stir in phase A. Homogenize. Cool with stirring, at 40 ° C Add phase C. Finally, slowly stir in the pigments.
Muster enthalten als Konservierungsmittel
0,05% Propyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 7427)
0,15% Methyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 6757)Samples contain as a preservative
0.05% propyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art.No. 7427)
0.15% methyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art.No. 6757)
1. E. Merck, Darmstadt
2. ICI, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen
1. E. Merck, Darmstadt
2. ICI, Essen
3. Huls Troisdorf AG, Witten
4. Kronos Titan GmbH, Leverkusen
Die nach Beispiel 1 hergestellte Zusammensetzung wird bei verschie denen Probanden aufgetragen (d).The composition prepared according to Example 1 is different which test subjects (d).
Die so erhaltenen Farbtöne werden nach 24 Stunden (Tabelle 1) nach der sogenannten Lab-Methode (z. B. nach Ullmann′s Encyclopedia of lndustriel Chemistry, Vol A 20, S. 262-263, 1992, Verlag Chemie) ausgewertet.The shades thus obtained are after 24 hours (Table 1) after the so-called Lab method (e.g. according to Ullmann’s Encyclopedia of Industry Chemistry, Vol A 20, pp. 262-263, 1992, Verlag Chemie) were evaluated.
L = Helligkeit
a = Rotanteil
b = Gelbanteil
C = Farbintensität
h = Farbton (Bunttonwinkel)L = brightness
a = red component
b = yellow component
C = color intensity
h = hue (hue angle)
und mit dem entsprechenden Farbtönen ohne hautfärbende Zubereitung (a) bzw. mit hautfärbenden Zubereitung (b) ohne D-Sorbit (c) mit nur 5 Gew.-% Sorbit verglichen.and with the appropriate shades without skin-coloring preparation (a) or with skin-coloring preparation (b) without D-sorbitol (c) with only 5% by weight of sorbitol compared.
Die erfindungsgemäße Zubereitung erzielt eine wesentlich höhere Farb intensität (c) als die anderen Zubereitungen. Bei Proband 1 und 2 trat mit geringen Sorbit-Mengen sogar eine geringere Farbintensität auf als bei Sorbit-freien Zubereitungen.The preparation according to the invention achieves a significantly higher color intensity (c) than the other preparations. Subjects 1 and 2 joined small amounts of sorbitol even have a lower color intensity than in Sorbitol-free preparations.
0,05% Propyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 7427)
0,15% Methyl-4-hydroxybenzoat (Merck-Art.-Nr. 6757)0.05% propyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art.No. 7427)
0.15% methyl 4-hydroxybenzoate (Merck Art.No. 6757)
1. E. Merck, Darmstadt
2. Th. Goldschmidt, Essen
3. Hüls Troisdorf AG, Witten
4. Henkel, Düsseldorf1. E. Merck, Darmstadt
2. Th. Goldschmidt, Essen
3. Huls Troisdorf AG, Witten
4. Henkel, Dusseldorf
Phase A auf 75°C, Phase B auf 80°C erhitzen. Phase B langsam in Phase A einrühren. Homogenisieren. Rühren, bei 40°C Phase C zuge ben.Heat phase A to 75 ° C, phase B to 80 ° C. Phase B slowly in Stir in phase A. Homogenize. Stir, phase C at 40 ° C. ben.
Claims (10)
Wasser;
einem Gemisch aus Wasser und einem oder mehreren organischen Komponenten;
einem Gemisch aus Fetten und einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln. 6. Skin-coloring preparation according to one of claims 1 to 5, characterized in that the cosmetically acceptable carrier is selected from the group consisting of:
Water;
a mixture of water and one or more organic components;
a mixture of fats and one or more organic solvents.
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|---|---|---|---|
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1994
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1995
- 1995-04-26 FR FR9504981A patent/FR2719217A1/en active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8141 | Disposal/no request for examination |