DE4434321A1 - Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern und dessen Herstellungsverfahren - Google Patents

Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern und dessen Herstellungsverfahren

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Struktur eines optischen Wellenlei­ ters, der einen geringen Verlust aufweist und stabil ist, unter Verwen­ dung einer Polymersubstanz als Kern des optischen Wellenleiters und dessen Herstellungsverfahren.
Um eine hohe Leistungsfähigkeit, eine hohe Integration und niedrige Kosten einer optischen Vorrichtung bzw. eines optischen Bauelements zu erreichen, ist die Erforschung und Entwicklung von optischen Vorrichtun­ gen, die die Struktur eines optischen Wellenleiters aufweisen, aktiv durchgeführt worden.
Als Substanzen für einen optischen Wellenleiter sind die folgenden Substanzen auf ihre Verwendung hin untersucht worden: Halbleiter (Si, GaAs, InP usw.), dielektrische Substanzen (ferroelektrische Substanzen wie LiNbO₃, LiTaO₃; Gläser, wie die SiO₂-Glasgruppe, die Verbundglas­ gruppe usw.; Polymere wie Polymethacrylsäuremethylester, Polystyrol, Polycarbonat, Polyimid usw.). Beispielsweise wird SiO₂ in der japani­ schen Patentanmeldung mit der Offenlegungsnr. 3-15880 (1991) als Sub­ stanz für einen optischen Wellenleiter verwendet, und ein Polymer wie ein Polyimid wird in der japanischen Patentanmeldung mit der Offenle­ gungsnr. 3-188402 (1991) oder in der japanischen Patentanmeldung mit der Offenlegungsnr. 4-9807 (1992) als Substanz für einen optischen Wellenleiter verwendet.
Unter den oben erwähnten optischen Wellenleitern hat ein optischer Wellenleiter; der aus einem Polymer hergestellt ist, kürzlich großes Interesse gefunden, da er durch ein einfaches Verfahren und bei gerin­ gen Kosten hergestellt werden kann. Daher haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung ein in der Fig. 8 dargestelltes Verfahren unter­ sucht, um ein Verfahren zur Herstellung eines polymeren optischen Wellenleiters zu entwickeln.
Zuerst wird eine aus einer Polymersubstanz bestehende Pufferschicht 2, die einen niedrigen Brechungsindex (nb) aufweist, auf einer Si-Trägersub­ stanz 1 bzw. eines Si-Substrates, wie in Fig. 8(a) dargestellt ist, gebildet.
Danach wird eine aus einer Polymersubstanz hergestellte Kernschicht 3 (Brechungsindex nw, nw < nb) auf der Polymer-Pufferschicht 2, wie in Fig. 8(b) dargestellt, gebildet.
Die Pufferschicht und die Kernschicht, die oben beschrieben sind, werden gebildet, indem man die in einem Lösungsmittel gelösten Polymere mit einem Rotationsbeschichtungsverfahren aufträgt.
Danach wird ein Photoresistfilm auf die Polymerkernschicht 3, wie in Fig. 8(c) dargestellt, aufgetragen. Nach Erhitzen des Photoresistfilms wird durch Bestrahlung mit ultraviolettem Licht durch eine Maske ein Maskenmuster auf dem Photoresist erzeugt.
Als nächstes wird ein Photoresistmuster 4 auf der Polymerkernschicht 3 durch Entwicklung, Reinigung und Trocknung gebildet.
Danach wird die Polymerkernschicht 3 in einer annähernd rechteckigen Form, wie in Fig. 8(d) dargestellt, durch ein Trockenätzverfahren gebil­ det.
Das Trockenätzverfahren wird unter Verwendung von O₂-Gas oder von O₂-Gas, das mit einer kleinen Menge CF₄ als Ätzgas gemischt ist, durchgeführt.
Abschließend wird der in Fig. 8(e) dargestellte optische Wellenleiter hergestellt, indem man eine Polymerüberzugsschicht 5 mit einem Bre­ chungsindex von nc (nc = nb) auf der gesamten Oberfläche der Polymer­ kernschicht 3 bildet.
Es hat sich jedoch herausgestellt, daß die folgenden Probleme bei der Herstellung eines polymeren optischen Wellenleiters nach dem in Fig. 8 dargestellten Verfahren auftreten.
  • (1) Um den in Fig. 8(e) dargestellten optischen Wellenleiter zu bilden, ist eine Dicke der Polymerpufferschicht 2 von mehr als 8 µm not­ wendig. Weiterhin ist eine Dicke des Polymerkerns 3 von einigen µm bis einigen zehn µm bei einem Einzelmode-Wellenleiter; und von zehn µm bis Dutzende µm bei einem Multimode-Wellenleiter notwendig. Bei dem in Fig. 8(b) dargestellten Verfahren wird jedoch nach Bildung der Polymerpufferschicht 2, die aus einem Polyimid besteht und eine Dicke von mehr als 8 µm besitzt, die Polymerlösung (Polymer; gelöst in einem Lösungsmittel) zur Bildung einer Polyimid-Polymerkernschicht 3 mit einer Dicke von mehr als 4 µm aufgetragen und 30 Minuten bei einer Temperatur von 90°C erhitzt, und das verbleibende Lösungsmittel wird entfernt. Wenn bei dem nächsten Schritt die Polymerlösung 30 Minuten bei einer Tem­ peratur von 200°C erhitzt wird, tritt eine Rißbildung in der Polymer­ kernschicht 3 auf. Es wurde eine Versuchsreihe durchgeführt, wobei die Erhitzungsdauer und die Erhitzungstemperatur verändert wurde. Eine Rißbildung trat in jedem Fall auf, wobei es Unterschiede in der Menge der gebildeten Risse gab. Eine Untersuchung der Ursa­ che ergab, daß, [1] da die Substanzen der Polymerpufferschicht 2 und der Polymerkernschicht 3 gleich sind und folglich die Adhäsion zwischen Filmen stark ist, die Stärke der Kontraktion der Polymer­ kernschicht 3 in radialer Richtung die Stärke der Kontraktion in Richtung der Dicke überschreitet, wodurch die Rißbildung hervor­ gerufen wird; [2] da die Dicke der Polymerkernschicht zu groß ist, die verbleibende Spannung zu groß wird, wodurch die Rißbildung hervorgerufen wird; [3] da das Lösungsmittel in dem Polymerkern 3 in die Polymerpufferschicht 2 eindringt, eine Rißbildung auf der Oberfläche oder im Inneren der Polymerpufferschicht 2 und außer­ dem im Inneren des Polymerkerns 3 hervorgerufen wird.
  • (2) Optische Wellenleiter sind durch die Verfahren (c), (d) und (e) der Fig. 8 unter Verwendung des Polymerkerns, der die oben beschriebe­ ne Rißbildung aufwies, hergestellt worden. Das Resultat besteht darin, daß die optischen Wellenleiter einen hohen Streuverlust auf­ grund ihrer ungleichmäßigen Struktur aufweisen.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, einen optischen Wellenleiter mit einem Polymerkern bereitzustellen, dessen für den Kern, d. h. für den Teil, durch den das Licht übertragen wird, verwendetes Polymer, keine Rißbildung aufweist, gleichförmig ist, einen geringen Verlust aufweist und eine niedrige Polarisationscharakteristik besitzt.
Das zweite Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, einen optischen Wellenleiter mit einem Polymerkern bereitzustellen, der in der Lage ist, eine hochintegrierte optische Wellenleiterschaltung zu bilden, die eine passive optische Schaltung und eine aktive optische Schaltung enthält.
Das dritte Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern, der eine hohe Maßgenau­ igkeit besitzt, und ein Herstellungsverfahren dafür.
Um die obigen Ziele zu erreichen, ist der erfindungsgemäße optische Wellenleiter mit einem Polymerkern dadurch gekennzeichnet, daß er eine Trägersubstanz, eine auf der Oberfläche der Trägersubstanz gebildete Pufferschicht, die aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03 ist (diese Bereichsangaben gelten auch im folgenden), mit einer gewünschten Dicke besteht und die einen Bre­ chungsindex von nb aufweist, einen auf der Pufferschicht gebildeten, annähernd rechteckig-geformten Kern, der aus einer Polymersubstanz besteht und der einen Brechungsindex von nw (nw < nb) aufweist, und eine die Oberfläche der Pufferschicht und die Oberfläche des Kerns bedeckende Überzugsschicht, die einen Brechungsindex von nc (nc < nw) aufweist, umfaßt.
Erfindungsgemäß ist der Polymerkern zwischen einer Pufferschicht und einer Überzugsschicht, die aus SiOxNyHz-Filmen bestehen, eingeschoben. Da die Polymerschichten nicht in Form einer dicken, vielschichtigen Schicht wie bei üblichen Polymerschichten ausgebildet sind, tritt eine Rißbildung in dem Polymerkern nicht auf. Sogar wenn Si als Trägersub­ stanz verwendet wird und darauf eine aus einem SiOxNyHz-Film beste­ hende Pufferschicht mit einer Dicke von mehreren µm bis mehreren zehn µm gebildet wird, ist die Spannung in der Si-Trägersubstanz extrem niedrig in der erfindungsgemäßen Struktur. Es tritt keine Rißbildung in einer solchen, auf der Pufferschicht gebildeten Kernschicht auf. Der Grund dafür ist im folgenden beschrieben. Wenn eine Polymerschicht auf eine Polymerschicht laminiert wird, besteht eine ausgezeichnete Adhäsion zwischen diesen Schichten und die Kontraktion in radialer Richtung aufgrund der Verdampfung des Lösungsmittels beim Erhitzen ist groß, wodurch eine Rißbildung verursacht wird. Wenn auf der anderen Seite eine SiOxNyHz-Schicht an eine Polymerschicht adhäriert wird, wird keine Rißbildung hervorgerufen, da die Adhäsion nicht so stark wie in dem oben genannten Fall ist, und da die Spannungen nicht in der SiOxNyHz-Schicht und in der Si-Schicht bleiben, weil der Film mit dem Plasma-CVD-Verfahren gebildet wird.
Der Brechungsindex des SiOxNyHz-Films kann in Abhängigkeit von der Menge des N-Gehaltes, wie in Fig. 2 dargestellt, leicht von 1,46 bis nahezu 1,60 variiert werden. Das hier in der Fig. 2 dargestellte Ergeb­ nis ist aufgrund eines Versuches erhalten worden, der von den Erfindern der vorliegenden Erfindung durchgeführt wurde. Da die Brechungsindizes der meisten Polymere (z. B. Polyimid) in dem Bereich von 1,48 bis 1,62 liegen, liegt der Brechungsindex von SiOxNyHz innerhalb eines geeigneten Bereiches, wenn die Differenz der spezifischen Brechungsindizes als Verhältniswerte von einigen Zehntel-Prozent zu einigen Prozent eingestellt werden. Das heißt, wenn ein SiOxNyHz-Film für die Überzugs-(Puffer)- Schicht für den Fall verwendet wird, daß ein Polymer als Kern ver­ wendet wird, stellt SiOxNyHz eine der am besten geeigneten Substanzen für einen optischen Wellenleiter dar.
Weiterhin ist es schwierig, die Kante des Kerns zu schneiden und zu polieren, wenn ein Polymer als Kern verwendet wird, weil das Polymer weich ist. Wenn der Polymerkern auf der anderen Seite zwischen den SiOxNyHz-Schichten aus einer harten Substanz angeordnet wird, wird es leicht, seine Kante zu schneiden und zu polieren und ihn mit einer hohen Maßgenauigkeit zu bearbeiten.
Daneben kann die SiOxNyHz-Schicht leicht mit Hilfe des Plasma-CVD- Verfahrens bei niedriger Temperatur (unterhalb von 300°C) gebildet werden. Im anderen Fall wird eine zurückgesetzt ausgebildete Nut auf einer Si-Trägersubstanz gebildet, und eine aus einem SiOxNyHz-Film bestehende Pufferschicht wird auf der Oberfläche der zurückgesetzt ausgebildeten Nut mit Hilfe des Plasma-CVD-Verfahrens gebildet. Danach wird eine Polymerlösung in die zurückgesetzt ausgebildete Nut gegossen, wodurch die zurückgesetzt ausgebildete Nut gefüllt wird. Danach erhitzt man zur Härtung und um eine Polymerkernschicht 3 zu bilden. Es ist daher erkennbar; daß man eine Polymerkernschicht mit einer Kante von extrem niedriger Rauhigkeit erhält. Dies ist wirkungs­ voll zur Verringerung des Verlustes in einem optischen Wellenleiter.
Da die Polymerkernschicht nicht die gesamte Oberfläche der SiOxNyHz- Pufferschicht bedeckt, kann zusätzlich dazu der optische Wellenleiter in einem Zustand niedriger Spannung hergestellt werden.
Gemäß einem weiteren Merkmal der vorliegenden Erfindung tritt eine Rißbildung, die auf das Bestehen einer Spannung zurückzuführen ist, kaum auf, da sich die Kontaktoberfläche zwischen der Polymerkernschicht und der Polymerüberzugsschicht nur auf der oberen Oberfläche der Polymerkernschicht befindet. Weiterhin tritt eine Rißbildung, die auf eine Spannung zurückzuführen ist, nicht auf, da der größte Teil der Polymerüberzugsschicht im Kontakt mit der SiOxNyHz-Pufferschicht steht.
Gemäß einem noch weiteren Merkmal der vorliegenden Erfindung ist es möglich, verschiedene Arten von Polymersubstanzen zu verwenden, wie z. B. Polyimid, Polycarbonat, Polymethacrylsäuremethylester; Polystyrol usw., da der SiOxNyHz-Film ausreichend in der Lage ist, den Bereich der Brechungsindizes der Polymere, die für die Pufferschicht und für die Überzugsschicht verwendet werden, abzudecken.
Gemäß einem weiteren Merkmal der vorliegenden Erfindung ist es möglich, durch Verwendung einer geraden Linie, einer gekrümmten Linie, einer S-förmigen gekrümmten Linie, einer ringförmigen Linie und par­ allelen Linien als Kernmuster optische Schaltungen für eine optische Verzweigungs-/Zusammenführungs-Schaltung, einen optischen Sternkoppler, eine optische Multi-/Demultiplex-Schaltung, einen optischen Filter, eine optische Abzweigung usw. zu erzeugen. Wenn, wie oben beschrieben, ein Polymer für den Kern und ein SiOxNyHz-Film für die Überzugsschicht verwendet wird, ist es möglich, die Größe des Wellenleiters klein zu halten, weil der Unterschied der spezifischen Brechungsindizes auf einen großen Wert eingestellt werden kann. Mit einem Wellenleiter, der eine geringe Größe besitzt, kann eine hochintegrierte optische Schaltung auf einer einzigen Trägersubstanz realisiert werden. Da die Größe des Wellenleiters klein gehalten werden kann, verringert sich weiterhin der Übertragungsverlust des Wellenleiters und die Herstellungskosten können erniedrigt werden, indem man die Menge der zu verwendenden Sub­ stanzen verringert.
Gemäß einem weiteren Merkmal der vorliegenden Erfindung ist es mög­ lich, verschiedene Arten von Trägersubstanzen zu verwenden, da der SiOxNyHz-Pufferfilm, der für die Pufferschicht und für die Überzugs­ schicht verwendet wird, kompatibel mit Substanzen wie Halbleitern, dielektrischen Substanzen, magnetischen Substanzen usw. ist. Damit ist es möglich, optische Wellenleiterschaltungen zu realisieren, die nicht nur passive optische Schaltungen, sondern auch aktive optische Schaltungen enthalten, wie einen Halbleiter-Laser, ein optisches Empfängerelement, einen optischen Verstärker, einen optischen Modulator, einen optischen Schalter usw.
Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung, nämlich der Bildung einer zweiten Überzugsschicht auf der Überzugsschicht, die aus einer Substanz besteht, die ausgewählt ist unter SiO₂, und SiO₂, das wenigstens eine Sorte von Additiven zum Steuern des Brechungsindex enthält, dient die zweite Überzugsschicht als Schutzschicht, um die Erhö­ hung des Verlustes in dem optischen Wellenleiter zu unterdrücken, sowie als Schutzschicht gegen eine Deformation der Kante des Polymerkerns aufgrund seiner Weichheit, wenn der optische Wellenleiter an der Kante geschnitten und poliert wird. Da der Polymerkern mit harten Substanzen der Trägersubstanz an der Unterseite und in der zweiten Überzugsschicht geschützt ist, ist es leicht, die Kante des Polymerkerns zu schneiden und zu polieren. Somit ist es möglich, die senkrechte Stellung der Kante des optischen Wellenleiters reproduzierbar zu erzeugen.
Ein weiteres Merkmal der vorliegenden Erfindung stellt ein Herstellungs­ verfahren des optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern dar. Das Herstellungsverfahren des optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern ist dadurch gekennzeichnet, daß es ein Verfahren zur Bildung von Schichten auf der Oberfläche einer Trägersubstanz in der Reihenfolge einer Pufferschicht aus einem SiOxNyHz-Film, einer Kernschicht aus einer Polymersubstanz und einer Maskenschicht aus einem SiOxNyHz-Film, ein Verfahren zur Bildung eines Photoresistmusters auf der SiOxNyHz-Mas­ kenschicht durch ein Photolithographie-Verfahren, ein Verfahren zur Erzeugung eines Musters auf der SiOxNyHz-Maskenschicht unter Ver­ wendung des Photoresistmusters als Maske durch ein Trockenätzverfahren, ein Verfahren zur Ätzung der Polymerschicht unter Verwendung des SiOxNyHz-Maskenmusters als Maske durch ein Trockenätzverfahren, und ein Verfahren zur Bedeckung der Oberflächen des trocken geätzten Polymerkerns mit einer Überzugsschicht umfaßt.
Gemäß dem Herstellungsverfahren der vorliegenden Erfindung dient die SiOxNyHz-Maskenschicht als Maske, wenn die Polymerkernschicht trocken geätzt wird, wodurch ein annähernd rechteckig-geformter Kern gebildet wird, sowie als Schutzschicht, um eine Erhöhung des Verlustes aufgrund einer Kontamination der Polymerkernschicht und der Rauhigkeit der Polymerkernschicht zu unterdrücken. Weiterhin kann der Polymerkern in einer ausgezeichneten senkrechten Stellung und mit einer hohen Maß­ genauigkeit gebildet werden, da die Polymerkernschicht mit einem hohen Selektivitätsverhältnis (Verhältnis der Ätzrate der Polymerkernschicht zur Ätzrate der SiOxNyHz-Maske) geätzt werden kann.
Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegen­ den Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit der Zeichnung. In der Zeich­ nung zeigen:
Fig. 1 eine Ansicht, die eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines polymeren optischen Wellenleiters erläutert,
Fig. 2 ein Diagramm, das die Beziehung zwischen dem Brechungsindex und der Stickstoff-Konzentration in dem in der vorliegenden Erfindung verwendeten SiOxNyHz-Film zeigt (das Ergebnis, das von den Erfindern der vorliegenden Erfindung experimentell erhalten wurde),
Fig. 3 eine Ansicht, die eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines polymeren optischen Wellenleiters erläutert,
Fig. 4 eine Ansicht, die eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines polymeren optischen Wellenleiters erläutert,
Fig. 5 eine Ansicht, die eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines polymeren optischen Wellenleiters erläutert,
Fig. 6 eine Ansicht, die ein erfindungsgemäßes Herstellungsverfahren eines polymeren optischen Wellenleiters erläutert,
Fig. 7 ein Diagramm, das erfindungsgemäße Beispiele von Kernmustern in dem optischen Wellenleiter mit einem Polymerkern zeigt,
Fig. 8 eine Ansicht, die ein übliches Herstellungsverfahren eines poly­ meren optischen Wellenleiters, das von den Erfindern der vor­ liegenden Erfindung untersucht wurde, erläutert.
Die vorliegende Erfindung wird im folgenden, unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung, genau beschrieben.
Fig. 1 zeigt die erste erfindungsgemäße Ausführungsform eines polymeren optischen Wellenleiters.
Als Substanzen für die Trägersubstanz 1 können die folgenden Substan­ zen verwendet werden: Halbleiter (Si, GaAs, InP usw.), dielektrische Substanzen (ferroelektrische Substanzen wie LiNbO₃, LiTaO₃, Gläser wie die SiO₂-Glasgruppe, die Verbundglasgruppe usw.; Polymere wie ein Epoxyharz, Polycarbonat, Polyimid, Teflon usw.). In der Ausführungsform wird jedoch eine Si-Trägersubstanz verwendet. Eine aus einem SiOxNyHz- Film bestehende Pufferschicht 6 wird auf der Oberfläche der Si- Trägersubstanz 1 gebildet. Die SiOxNyHz-Pufferschicht 6 wird mit dem Plasma-CVD-Verfahren gebildet. Anders ausgedrückt werden eine obere Elektrode und eine untere Elektrode in eine Reaktionskammer gebracht, die zur Erzeugung eines Vakuums evakuiert wird, die Si-Trägersubstanz 1 wird auf der unteren Elektrode plaziert und auf etwa 270°C erhitzt, eine elektrische Hochfrequenzleistung wird den beiden Elektroden zu­ geführt, wodurch ein Plasma hergestellt wird, und der SiOxNyHz-Film wird gebildet, indem man ein Gasgemisch aus SiH₄, N₂O und N₂ in die Plasmaumgebung fließen läßt. Der SiOxNyHz-Film wird so gebildet, daß er eine Dicke von etwa 8 µm aufweist, und der Stickstoff-Gehalt wird so gesteuert, daß er 18 Atom-% beträgt, so daß der Brechungsindex (der Wert bei einer Wellenlänge von 0,63 µm) 1,5415 beträgt.
Da das Herstellungsverfahren dieses SiOxNyHz-Films detailliert in jeder der folgenden Veröffentlichungen von einem Erfinder der vorliegenden Erfindung beschrieben worden ist: TECHNICAL REPORT OF IEICE OQE92-110 (1992-10) unter Bezugnahme auf Fig. 5 auf Seite 11, und Materials in Microelectronic and Optoelectronic Packaging, Bd. 33 (1992- 11) unter Bezugnahme auf Fig. 13 auf Seite 52, wird die Erläuterung davon hier weggelassen.
Die Verwölbung der Si-Trägersubstanz, auf der der SiOxNyHz-Film gebildet wird, beträgt weniger als 7 µm für eine Trägersubstanz mit einem Durchmesser von 3 Inch. Die Verwölbung weist einen sehr kleinen Wert auf. Ein Polyimid (ein Film, der aus einem Gemisch der Produkte mit den Nr. PIQ-W100 und PIQ-W200 besteht, die Produkte von Hitachi Chemicals Co. sind) wird für die Polymerkernschicht 3 auf der Pufferschicht verwendet. Die Polymerkernschicht 3 dieser Ausfüh­ rungsform wird für einen Einzelmode-Kern und für eine Lichtwellenlänge von 0,83 µm eingesetzt und besitzt einen Brechungsindex von 1,5560 (bei einer Wellenlänge von 0,63 µm), eine Kernbreite von 5 µm und eine Kerndicke von 3 µm. Das oben genannte Polyimid wird gebildet, indem man PIQ-W100 und PIQ-W200, gelöst in einem Dimethylacetamid-Lö­ sungsmittel, auf die Pufferschicht mit Hilfe eines Rotationsbeschichtungs­ verfahrens aufträgt und danach 30 Minuten bei 90°C, 30 Minuten bei 200°C und eine Stunde bei 350°C erhitzt. Danach wird ein Photoresist­ muster auf der Polyimidkernschicht mit Hilfe eines Photolithographie- Verfahrens gebildet. Danach wird mit einem Trockenätzverfahren die Trockenätzung in einer Plasmaumgebung unter Verwendung von O₂-Gas als Ätzgas (reaktive Ionenätzung) durchgeführt, um eine annähernd recht­ eckig-geformte Polymerkernschicht 3 zu erhalten. Abschließend wird eine SiOxNyHz-Überzugsschicht 7 auf der Oberfläche unter Verwendung des oben beschriebenen Plasma-CVD-Verfahrens gebildet, wodurch man einen optischen Wellenleiter erhält. Die Dicke der SiOxNyHz-Überzugsschicht 7 beträgt 8 µm, und der Brechungsindex ist der gleiche wie der der Pufferschicht.
Aufgrund des oben beschriebenen Verfahrens weist der Wellenleiter mit einem Polymerkern keine Rißbildung auf. Das heißt, daß sich die Verwölbung der Si-Trägersubstanz nach dem Schritt der Bildung der Polyimidkernschicht kaum erhöht hat im Vergleich zum Schritt der Bildung der SiOxNyHz-Überzugsschicht 7.
Fig. 3 zeigt die zweite erfindungsgemäße Ausführungsform eines optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern. Bei dieser Ausführungsform wird ein zurückgesetzt ausgebildeter Abschnitt 8 zur Einbettung eines Kernmu­ sters auf der Oberfläche der Si-Trägersubstanz 1 vorher bereitgestellt. Nach Bildung einer SiOxNyHz-Pufferschicht 6 auf der Oberfläche der Si- Trägersubstanz mit dem zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitt 8 wird eine Polyimidlösung in den zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitt 8 gegossen und erhitzt, wodurch ein Polyimid gebildet wird, das in die Nut des zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitts 8 eingebettet ist. Das Merk­ mal dieses optischen Wellenleiters ist, daß die Rauhigkeit der seitlichen Oberfläche des Kerns sehr klein gehalten werden kann, da kein Bedarf besteht, die Polyimidkernschicht in annähernd rechtwinkliger Form durch eine Trockenätzung zu bilden. Dadurch wird der Streuverlust des opti­ schen Wellenleiters klein. Weiterhin besteht kein Bedarf, die gesamte Oberfläche der SiOxNyHz-Pufferschicht mit der Polyimidkernschicht zu bedecken, um die rechtwinklig-geformte Polymerkernschicht 3 zu erhalten. Daher kann das Auftreten einer Spannung unterdrückt werden.
Weiterhin zeigt Fig. 4 die dritte erfindungsgemäße Ausführungsform eines optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern. Bei dieser Ausführungs­ form wird eine Polymerüberzugsschicht 5 anstelle der in der Fig. 3 verwendeten SiOxNyHz-Überzugsschicht verwendet. Bei diesem Aufbau findet eine Rißbildung, die auf das Auftreten einer Spannung zurückzu­ führen ist, kaum statt, da die Polymerkernschicht 3 und die Polymerüber­ zugsschicht 5 nicht weitflächig miteinander in Kontakt stehen.
Weiterhin zeigt Fig. 5 die vierte erfindungsgemäße Ausführungsform eines optischen Wellenleiters mit einem Polymerkern. Bei dieser Ausführungs­ form wird, wie oben beschrieben, eine zweite Überzugsschicht, die aus einer Substanz besteht, die ausgewählt ist unter SiO₂ und SiO₂, das wenigstens eine Sorte von Additiven zur Steuerung des Brechungsindex enthält, auf der Überzugsschicht gebildet, wobei die zweite Überzugs­ schicht als Schutzschicht, um eine Erhöhung des Verlustes in dem opti­ schen Wellenleiter zu unterdrücken sowie als Schutzschicht gegen eine Deformation an der Kante des Polymerkerns, die aufgrund seiner Weich­ heit auftritt, wenn der optische Wellenleiter an der Kante geschnitten und poliert wird, dient. Da der Polymerkern durch harte Substanzteile der Trägersubstanz an der Unterseite und durch die zweite Überzugs­ schicht geschützt ist, ist es einfach, die Kante des Polymerkerns zu schneiden und zu polieren. Somit ist es möglich, eine senkrechte Struk­ tur an der Kante des optischen Wellenleiter reproduzierbar zu erzeugen. Vorzugsweise ist der Brechungsindex der zweiten Überzugsschicht 9 gleich oder kleiner als der Brechungsindex der Polymerüberzugsschicht 5. Die zweite Überzugsschicht 9 kann eine Glasplatte sein. In diesem Fall können die Polymerüberzugsschicht 5 und die oben genannte Glasplatte unter Verwendung eines Klebstoffs aneinander befestigt werden.
Fig. 6 zeigt eine erfindungsgemäße Ausführungsform eines Herstellungs­ verfahrens für einen optischen Wellenleiter mit einem Polymerkern. Das Merkmal des Herstellungsverfahrens besteht darin, daß die SiOxNyHz- Maskenschicht als Maske, wenn die Polymerkernschicht unter Verwendung einer Trockenätzung geätzt wird, wodurch ein annähernd rechtwinklig- geformter Kern gebildet wird, sowie als Schutzschicht dient, um eine Erhöhung des Verlustes, der aufgrund einer Kontamination der Polymer­ kernschicht auftritt, zu unterdrücken. Da die Polymerkernschicht mit einem hohen Selektivitätsverhältnis geätzt werden kann, kann der Poly­ merkern außerdem ausgezeichnet senkrecht und mit einer hohen Maß­ genauigkeit gebildet werden. Das Herstellungsverfahren wird unter Bezugnahme auf die Figur im folgenden beschrieben. Wie in Fig. 6(a) dargestellt ist, wird zunächst eine Pufferschicht 6 aus einem SiOxNyHz- Film auf der Oberfläche einer Trägersubstanz 1 gebildet. Diese SiOxNyHz- Pufferschicht 6 kann mit Hilfe des Plasma-CVD-Verfahrens unter Verwendung einer Metall-Alkoxid-Flüssigkeit (z. B. Si(OC₂H₅)₄), N₂O und N2 oder mit Hilfe eines Elektronenstrahl-Aufdampf-Verfahrens unter Verwendung eines Tablettengemisches von SiO₂ und Si₃N₄ oder mit Hilfe eines anderen Verfahrens als dem Plasma-CVD-Verfahren unter Verwendung des Gasgemisches aus SiH₄, N₂O und N₂, wie oben be­ schrieben, hergestellt werden. Wie in Fig. 6(b) dargestellt ist, wird danach eine Polymerkernschicht 3 auf der SiOxNyHz-Pufferschicht 6 gebildet. Wie in Fig. 6(c) dargestellt ist, wird danach eine SiOxNyHz- Maskenschicht 10 auf der Polymerkernschicht 3 gebildet. Die SiOxNyHz- Maskenschicht 10 dient später als Teil einer Überzugsschicht. Der Brechungsindex der SiOxNyHz-Maskenschicht 10 wird gleich oder kleiner als der Brechungsindex der SiOxNyHz-Überzugsschicht 7, die später gebildet wird, gewählt. Die SiOxNyHz-Maskenschicht 10 wird auch mit Hilfe des Plasma-CVD-Verfahrens bei niedriger Temperatur (niedriger als 300°C) gebildet. Auf dieser SiOxNyHz-Maskenschicht 10 wird ein Photo­ resistmuster 4 mit Hilfe eines Photolithographie-Verfahrens, wie in Fig. 6(d) dargestellt, gebildet. Im folgenden wird auf der SiOxNyHz-Masken­ schicht 10 unter Verwendung des Photoresistmusters 4 mit Hilfe eines Trockenätzverfahrens ein Muster erzeugt, wie in Fig. 6(e) dargestellt. Zu diesem Zeitpunkt wird CHF₃-Gas als Ätzgas verwendet, wobei die Ätzung unter einem niedrigen Gasdruck von 0,05 bis 0,01 Torr durchge­ führt wird. Danach wird die Trockenätzung der Polymerkernschicht 3 unter Verwendung der SiOxNyHz-Maskenschicht 10, wie in Fig. 6(f) dargestellt ist, durchgeführt, um eine annähernd rechteckige Form zu bilden. Zu diesem Zeitpunkt wird O₂-Gas oder CF₄-Gas, dem O₂ zugesetzt worden ist, als Ätzgas verwendet. Abschließend wird die in Fig. 6(f) dargestellte gesamte, trocken geätzte Oberfläche mit einer SiOxNyHz- Überzugsschicht 7 bedeckt, wie in Fig. 6(g) dargestellt. Auf diese Weise ist ein optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern hergestellt worden.
Obwohl Si als Trägersubstanz in der oben beschriebenen Ausführungs­ form verwendet worden ist, ist die Substanz nicht auf Si beschränkt, und es können verschiedene Sorten von Substanzen als Trägersubstanz, wie oben beschrieben, verwendet werden. Weiterhin können verschiedene Sorten von Polymersubstanzen, und zwar andere als ein Polyimid, als Substanz für die Polymerkernschicht 3 verwendet werden.
Es ist klar, daß das in Fig. 6 dargestellte Herstellungsverfahren für einen Polymerkern auf die in den Fig. 2 bis 5 dargestellten erfindungsgemäßen Ausführungsformen angewendet werden kann.
Fig. 7 zeigt Beispiele für Kernmuster bei dem erfindungsgemäßen Wel­ lenleiter mit einem Polymerkern. Wie in der Figur dargestellt ist, ist es möglich, durch Verwendung einer geraden Linie, einer gekrümmten Linie, einer S-förmigen gekrümmten Linie, einer ringförmigen Linie und par­ allelen Linien als Kernmuster optische Schaltungen für eine optische Verzweigungs-/Zusammenführungs-Schaltung, einen optischen Sternkoppler, eine optische Multi-/Demultiplex-Schaltung, einen optischen Filter, eine optische Abzweigung usw. zu erzeugen. Da bei dem erfindungsgemäßen Wellenleiter mit einem Polymerkern ein SiOxNyHz-Film als Überzugs­ schicht verwendet wird, ist es möglich, die Größe des Wellenleiters klein zu halten, weil der Unterschied der spezifischen Brechungsindizes groß gewählt werden kann. Mit einem Wellenleiter von geringer Größe kann eine hochintegrierte optische Schaltung auf einer einzigen Trägersubstanz erzeugt werden. Da die Größe des Wellenleiters klein gehalten werden kann, verringert sich außerdem der Übertragungsverlust des Wellenleiters, und die Herstellungskosten können durch Verringerung der verwendeten Substanzmenge erniedrigt werden.
Da der für die Pufferschicht und die Überzugsschicht verwendete SiOxNyHz- Film kompatibel mit Substanzen wie Halbleitern, dielektrischen Substanzen, magnetischen Substanzen usw. ist, ist es möglich, verschiede­ ne Sorten von Trägersubstanzen (Halbleiter, dielektrische Substanzen, magnetische Substanzen usw.) zu verwenden. Somit ist es möglich, optische Wellenleiterschaltungen zu erzeugen, die nicht nur passive optische Schaltungen, sondern auch aktive optische Schaltungen, wie einen Halbleiterlaser, ein optisches Empfängerelement, einen optischen Verstärker, einen optischen Modulator, einen optischen Schalter usw. beinhalten.
Wie oben beschrieben weisen der erfindungsgemäße optische Wellenleiter mit einem Polymerkern und das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren die folgenden Effekte auf.
  • (1) Es ist möglich, einen optischen Wellenleiter mit einem Polymerkern zu erhalten, dessen für den Kern, d. h. für den Teil, durch den das Licht übertragen wird, verwendetes Polymer keine Rißbildung auf­ weist und gleichmäßig ist.
  • (2) Es ist möglich, einen optischen Wellenleiter zu erhalten, der einen geringen Verlust und eine niedrige Polarisierungscharakteristik auf­ weist, da die in dem optischen Wellenleiter verbleibende Spannung extrem niedrig ist.
  • (3) Da der SiOxNyHz-Film, der ausreichend geeignet ist zur Abdeckung des Brechungsindexbereiches der Polymere, für die Überzugsschicht (die Pufferschicht) verwendet wird, ist es möglich, verschiedene Sorten von Polymersubstanzen zu verwenden. Da der SiOxNyHz- Film im Vergleich zu den Polymersubstanzen eine harte Substanz ist, und da der Polymerkern von den harten Substanzen geschützt ist, ist es leicht, die Kante des Polymerkerns mit einer hohen Maßgenau­ igkeit zu schneiden und zu polieren.
  • (4) Da nach der Bildung eines zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitts auf einer Trägersubstanz und der Bildung eines SiOxNyHz-Films auf dem zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitt eine Polymerlösung in die Nut des zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitts 8 gegossen wird, wodurch ein rechteckig-geformter Polymerkern gebildet wird, kann die Rauhigkeit der seitlichen Oberfläche des Kerns klein gehalten werden. Es ist möglich, den Streuverlust des optischen Wellenleiters gering zu halten.
  • (5) Die auf der Überzugsschicht gebildete zweite Überzugsschicht, die aus einer Substanz besteht, die ausgewählt ist unter SiO₂ und SiO₂, das wenigstens eine Sorte von Additiven zur Steuerung des Bre­ chungsindex enthält, dient als Schutzschicht, um eine Erhöhung des Verlustes in dem optischen Wellenleiter zu unterdrücken, sowie als Schutzschicht gegen eine Deformation der Kante des Polymerkerns, die aufgrund seiner Weichheit auftritt, wenn der optische Wellenlei­ ter an der Kante geschnitten und poliert wird. Da der Polymerkern von den harten Substanzen der Trägersubstanz an der Unterseite und von der zweiten Überzugsschicht geschützt ist, ist es einfach, die Kante des Polymerkerns zu schneiden und zu polieren. Somit ist es möglich, eine Senkrechtheit an der Kante des optischen Wel­ lenleiters reproduzierbar zu erzeugen.
  • (6) Die SiOxNyHz-Maskenschicht dient als Maske, wenn die Polymer­ kernschicht durch eine Trockenätzung geätzt wird, wodurch ein annä­ hernd rechteckig-geformter Kern gebildet wird, sowie als Schutz­ schicht, um eine Erhöhung des Verlustes, die aufgrund einer Kon­ tamination der Polymerkernschicht hervorgerufen wird, zu unterdrüc­ ken. Außerdem kann der Polymerkern ausgezeichnet senkrecht und mit einer hohen Maßgenauigkeit gebildet werden, da der Polymer­ kern mit einem großen Selektivitätsverhältnis geätzt werden kann.

Claims (14)

1. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern, umfassend eine Trägersubstanz, eine auf der Oberfläche der Trägersubstanz gebildete Pufferschicht, die aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, einer gewünschten Dicke mit einem Brechungsindex nb besteht, einen auf der Pufferschicht gebildeten, annähernd rechtwinklig geformten Kern, der aus einer Polymersub­ stanz mit einem Brechungsindex nw (nw < nb) besteht und eine die Oberflächen der Pufferschicht und des Kerns bedeckende Überzugs­ schicht mit einem Brechungsindex nc (nc < nw).
2. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß Anspruch 1, wobei die Überzugsschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, besteht.
3. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß Anspruch 1, wobei die Überzugsschicht aus einer Polymersubstanz besteht.
4. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß Anspruch 1, wobei ein dünner SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, zwischen der oberen Oberfläche des Kerns und der Überzugsschicht gebildet ist.
5. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei ein nahezu zurückgesetzt ausgebildeter Abschnitt auf der Oberfläche der Trägersubstanz gebildet ist, eine Pufferschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, auf der Oberfläche der Trägersubstanz gebildet ist, ein Kern, der aus einer Polymersubstanz besteht, in den zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitt der Pufferschicht eingebettet ist, und die Pufferschicht und die Oberfläche des Kerns mit einer Überzugsschicht bedeckt sind.
6. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der Kern aus einer Polymersubstanz besteht, die ausgewählt ist unter Polyimid, Polycarbonat, Polymeth­ acrylsäuremethylester und Polystyrol.
7. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der annähernd rechteckig geformte Kern wenigstens eines der Kernmuster aufweist, die ausgewählt sind unter einer geraden Linie, einer gekrümmten Linie, einer S-förmigen gekrümmten Linie, einer ringförmigen Linie und parallelen Linien.
8. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Trägersubstanz aus einer Substanz besteht, die ausgewählt ist unter einem Halbleiter, einer dielektri­ schen Substanz und einer magnetischen Substanz.
9. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Trägersubstanz aus einer Substanz hergestellt ist, die ausgewählt ist unter einem Halbleiter, einer dielektrischen Substanz, einer magnetischen Substanz, wobei eine passive optische Schaltung und eine aktive optische Schaltung unter Verwendung des annähernd rechteckig-geformten Kerns gebildet sind.
10. Optischer Wellenleiter mit einem Polymerkern gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, umfassend eine zweite Überzugsschicht auf der Überzugsschicht, bestehend aus einer Substanz, die ausgewählt ist unter SiO₂-Glas und SiO₂-Glas, das wenigstens eine Sorte von Zusätzen zur Steuerung des Brechungsindexes enthält.
11. Herstellungsverfahren eines optischen Wellenleiters mit einem Poly­ merkern, umfassend:
ein Verfahren zur Bildung von Schichten auf der Oberfläche einer Trägersubstanz in der Reihenfolge einer Pufferschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, einer Kernschicht aus einer Polymersubstanz, und einer Mas­ kenschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03,
ein Verfahren zur Bildung eines Photoresistmusters auf der Masken­ schicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03 mittels eines Photolithographieverfahrens,
ein Verfahren, um die Maskenschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1,0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, unter Ver­ wendung des Photoresistmusters als Maske mittels eines Trocken­ ätzverfahrens mit einem Muster zu versehen,
ein Verfahren zur Ätzung der Polymerschicht unter Verwendung des SiOxNyHz-Maskenmusters, worin 0,72 x < 1, 0 < y 025 und 0 < z 0,03, als Maske mittels eines Trockenätzverfahrens,
ein Verfahren zur Bedeckung der Oberfläche des trocken geätzten Polymerkerns mit einer Überzugsschicht.
12. Herstellungsverfahren eines optischen Wellenleiters mit einem Poly­ merkern, umfassend:
ein Verfahren zur Bildung eines zurückgesetzt ausgebildeten Ab­ schnitts auf der Oberfläche einer Trägersubstanz,
ein Verfahren zur Bildung einer Pufferschicht aus einem SiOxNyHz- Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, auf der Trägersubstanz,
ein Verfahren zur Bildung einer Kernschicht aus einer Polymersub­ stanz in dem zurückgesetzt ausgebildeten Abschnitt, der dem zurück­ gesetzt ausgebildeten Abschnitt der Pufferschicht entspricht,
ein Verfahren zur Bildung einer Maskenschicht aus einem SiOxNyHz- Film, 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, auf der Pufferschicht und der Oberfläche des Kerns, wobei die Masken­ schicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, als Teil einer Überzugsschicht dient,
ein Verfahren zur Bildung eines Photoresistmusters auf der Masken­ schicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, mittels eines Photolithographieverfahrens,
ein Verfahren, um die Maskenschicht aus einem SiOxNyHz-Film, worin 0,72 x < 1, 0 < y 0,25 und 0 < z 0,03, unter Ver­ wendung des Photoresistmusters als Maske mittels eines Trockenätz­ verfahrens mit einem Muster zu versehen,
ein Verfahren zur Ätzung der Polymerschicht unter Verwendung des SiOxNyHz-Maskenmusters, worin 0,72 x < 1,0 < y 025 und 0 < z 0,03, als Maske mittels eines Trockenätzverfahrens,
ein Verfahren zur Bedeckung der Oberfläche des trocken geätzten Polymerkerns mit einer Überzugsschicht.
13. Herstellungsverfahren eines optischen Wellenleiters mit einem Poly­ merkern gemäß Anspruch 11 oder Anspruch 12, umfassend ein Verfahren zur Bildung einer zweiten Überzugsschicht auf der Über­ zugsschicht, besteht aus einer Substanz, die ausgewählt ist unter SiO₂ und SiO₂, das wenigstens eine Sorte von Zusätzen zur Steuerung des Brechungsindex enthält.
14. Herstellungsverfahren eines optischen Wellenleiters mit einem Poly­ merkern gemäß Anspruch 11 oder Anspruch 12, wobei der Kern wenigstens eines der Kernmuster enthält, die ausgewählt sind unter einer geraden Linie, einer gekrümmten Linie, einer S-förmig ge­ krümmten Linie, einer ringförmigen Linie und parallelen Linien.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10137653A1 (de) * 2001-08-03 2004-10-07 Aifotec Ag Fiberoptics Verfahren zur Herstellung eines planaren optischen Wellenleiterelements

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2312524A (en) * 1996-04-24 1997-10-29 Northern Telecom Ltd Planar optical waveguide cladding by PECVD method
US6229949B1 (en) * 1997-02-19 2001-05-08 Hitachi, Ltd. Polymer optical waveguide, optical integrated circuit, optical module and optical communication apparatus
EP0965154A1 (de) * 1997-03-03 1999-12-22 Akzo Nobel N.V. Mit einem lanthanid-sesibilisatorkomplex dotierter optischer polymerischer wellenleiter
US6144779A (en) 1997-03-11 2000-11-07 Lightwave Microsystems Corporation Optical interconnects with hybrid construction
KR100288742B1 (ko) * 1997-03-12 2001-05-02 윤종용 광도파로소자의제조방법
US7226966B2 (en) * 2001-08-03 2007-06-05 Nanogram Corporation Structures incorporating polymer-inorganic particle blends
US6599631B2 (en) * 2001-01-26 2003-07-29 Nanogram Corporation Polymer-inorganic particle composites
JP4768127B2 (ja) 1998-11-10 2011-09-07 ネオフォトニクス・コーポレイション 熱光学ポリマーを含むフォトニックデバイス
JP2000162460A (ja) 1998-11-27 2000-06-16 Sharp Corp 有機光導波路およびその製造方法並びにそれを用いた光学部品
US6306563B1 (en) * 1999-06-21 2001-10-23 Corning Inc. Optical devices made from radiation curable fluorinated compositions
US6555288B1 (en) * 1999-06-21 2003-04-29 Corning Incorporated Optical devices made from radiation curable fluorinated compositions
JP2002090702A (ja) 2000-09-18 2002-03-27 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd 導波路型光変調器およびその製造方法
FR2819893B1 (fr) * 2001-01-25 2003-10-17 Opsitech Optical System Chip Structure optique integree a birefringence reduite
US6724969B2 (en) * 2001-08-03 2004-04-20 Photon-X, Inc. Method of fabricating polymer optical channel waveguides with multiple types of waveguide core materials
US6927898B2 (en) * 2001-08-15 2005-08-09 Photon-X, Llc Ultra-wide bandwidth optical amplifier
KR100418908B1 (ko) * 2001-12-21 2004-02-14 엘지전자 주식회사 광도파로용 실리카막 제조방법
US6937811B2 (en) * 2002-11-19 2005-08-30 Lumera Corporation Polymer waveguide devices incorporating electro-optically active polymer clads
US20040120673A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Lucent Technologies Method of polishing polymer facets on optical waveguides
US7146087B2 (en) * 2004-01-13 2006-12-05 Lionix Bv Low modal birefringent waveguides and method of fabrication
US7241394B2 (en) * 2004-01-21 2007-07-10 Lumera Corporation Process of fabricating polymer sustained microelectrodes
US7250712B2 (en) * 2004-01-21 2007-07-31 Lumera Corporation Polymer sustained microelectrodes
US6852563B1 (en) 2004-01-21 2005-02-08 Lumera Corporation Process of fabricating electro-optic polymer devices with polymer sustained microelectrodes
US7125949B2 (en) * 2004-01-21 2006-10-24 Lumera Corporation Fluorinated sol-gel electro-optic materials, process for producing same, and devices therefrom
KR100679229B1 (ko) * 2004-12-09 2007-02-05 한국전자통신연구원 평면형 광도파로 및 그의 제조 방법
WO2006086841A1 (en) * 2005-02-15 2006-08-24 Rpo Pty Limited Photolithographic patterning of polymeric materials
KR20060093219A (ko) * 2005-02-21 2006-08-24 삼성전자주식회사 차단층을 갖는 평면광파회로 및 이를 이용한 광집적회로
US8529993B2 (en) * 2006-05-01 2013-09-10 Zetta Research andDevelopment LLC—RPO Series Low volatility polymers for two-stage deposition processes
US7972691B2 (en) * 2006-12-22 2011-07-05 Nanogram Corporation Composites of polymers and metal/metalloid oxide nanoparticles and methods for forming these composites
WO2008100568A1 (en) * 2007-02-17 2008-08-21 Nanogram Corporation Functional composites, functional inks and applications thereof
US8442360B2 (en) * 2008-11-05 2013-05-14 Gigoptix, Inc. Intrinsically low resistivity hybrid sol-gel polymer clads and electro-optic devices made therefrom
KR101657729B1 (ko) 2009-01-08 2016-09-19 나노그램 코포레이션 폴리실록산 중합체와 무기 나노입자의 복합체
WO2010114477A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 Agency For Science, Technology And Research Method of forming an optical structure
CN102116900B (zh) * 2011-03-31 2013-04-10 复旦大学 一种plc光器件的制造方法
FR2980394B1 (fr) * 2011-09-26 2013-10-18 Commissariat Energie Atomique Structure multicouche offrant une etancheite aux gaz amelioree
CN103605218B (zh) * 2013-10-21 2016-02-10 清华大学 波导型电光调制器及其制作方法
US10295844B2 (en) 2015-04-06 2019-05-21 Lumentum Operations Llc Electrode structures for optical modulators
US10502987B2 (en) 2015-04-07 2019-12-10 Lumentum Operations Llc High bandwidth RF or microwave interconnects for optical modulators
US11427731B2 (en) * 2018-03-23 2022-08-30 Teledyne Micralyne, Inc. Adhesive silicon oxynitride film

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5292620A (en) * 1988-01-15 1994-03-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Optical waveguide devices, elements for making the devices and methods of making the devices and elements
JP2599497B2 (ja) * 1989-09-27 1997-04-09 日本電信電話株式会社 平板型プラスチック光導波路
CA2026042C (en) * 1989-09-27 1996-02-27 Saburo Imamura Plate plastics optical waveguide
JP2621519B2 (ja) * 1989-11-17 1997-06-18 日立電線株式会社 光導波路及びその製造方法
JP2813713B2 (ja) * 1990-04-27 1998-10-22 日本電信電話株式会社 ポリイミド系光導波路
JPH04328504A (ja) * 1991-04-26 1992-11-17 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> ポリイミド光導波路
FR2684239B1 (fr) * 1991-11-27 1994-03-04 France Telecom Procede de fabrication d'un guide d'onde optique planaire entierement a base de polymeres, et son utilisation dans un isolateur optique integre.
US5322986A (en) * 1992-04-06 1994-06-21 Eastman Kodak Company Methods for preparing polymer stripe waveguides and polymer stripe waveguides prepared thereby
US5317082A (en) * 1992-12-22 1994-05-31 Amoco Corporation Photodefinable optical waveguides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Electronic Letters 1993, Vol. 29, No. 12, S. 1123 u. 1124 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10137653A1 (de) * 2001-08-03 2004-10-07 Aifotec Ag Fiberoptics Verfahren zur Herstellung eines planaren optischen Wellenleiterelements

Also Published As

Publication number Publication date
GB2282237A (en) 1995-03-29
DE4434321C2 (de) 2000-01-13
GB2282237B (en) 1996-06-19
JPH0792337A (ja) 1995-04-07
GB9419094D0 (en) 1994-11-09
US5497445A (en) 1996-03-05

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