DE4424548A1

DE4424548A1 - Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut

Info

Publication number: DE4424548A1
Application number: DE19944424548
Authority: DE
Inventors: Pierre Rochon
Original assignee: ROCHON
Current assignee: ROCHON
Priority date: 1993-07-12
Filing date: 1994-07-12
Publication date: 1995-01-19
Also published as: GB2280370A; FR2707497A1; CA2100314C; GB9413939D0; CA2100314A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Verbesserungen auf dem Gebiet topischer dermatologischer Therapie. Insbesondere ist die Erfindung auf eine pharmazeutische Zusammensetzung zur topischen Verwendung bei der Behandlung chronischer Ulzera der Haut gerichtet.

An Diabetes leidende Personen neigen wegen des hohen, die Blutzirkulation beeinträchtigenden Blutzuckergehalts zu Ulzeration ihrer Extremitäten, wie Händen und Füßen. Ulzera der Haut sind durch einen Verlust der Epidermis und wenig stens eines Teils der Dermis charakterisiert, was üblicher weise zu chronischen bakteriellen Infektionen führt. Diese Infektionen sprechen selten auf systemische Antibiotikagaben an, da der schlechte Blutkreislauf eines Diabetikers eine ausreichende Blut- und daher Antibiotikaversorgung der Extremitäten verhindert. Topische Antibiotikagaben sind anderseits bei den meisten bakteriellen Hautinfektionen unwirksam und können allergische Kontaktdermatitis ver ursachen. Folglich kann die Infektion nicht kontrolliert werden, und, um sie an der Ausbreitung auf benachbarte Körperteile zu hindern, hat der Diabetiker keine andere Alternative, als sich der Amputation der infizierten Extremität zu unterziehen.

Es ist deshalb ein Ziel der vorliegenden Erfindung, die oben genannten Nachteile zu überwinden und eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut bereitzustellen.

Gemäß der vorliegenden Erfindung wird daher eine pharmazeu tische Zusammensetzung zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut bereitgestellt, und die als Wirkstoff eine Mischung aus 4-Chlor-3,5-dimethylphenol und Borsäure zusammen mit einem pharmazeutisch annehmbaren Träger dafür umfaßt.

Der Anmelder hat ziemlich unerwartet gefunden, daß 4-Chlor- 3,5-dimethylphenol zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut hochwirksam ist, wenn es in Mischung mit Borsäure verwendet wird. Die Zusammensetzung der Erfindung ermöglicht nicht nur, daß die Infektion verschwinden wird, sondern begünstigt auch Hautgranulation ohne Narbenbildung.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfaßt die Zusammensetzung etwa 1 Gew.-% 4-Chlor-3,5-dimethylphenol und etwa 6 Gew.-% Borsäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Vorzugsweise ist der pharmazeutisch annehmbare Träger Wasser.

4-Chlor-3,5-dimethylphenol wird vorzugsweise in Form einer Lösung verwendet, die unter dem Warenzeichen DETTOL verkauft wird und etwa 5 Gew.-% 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, etwa 8 Gew.-% Kiefernnadelöl und etwa 9 Gew.-% Isopropylalkohol enthält, wobei der Rest Wasser ist. Ungefähr 40 Volumenteile einer solchen Lösung werden mit etwa 7 Volumenteilen Borsäure vermischt, und die resultierende Lösung wird mit ungefähr 123 Volumenteilen Wasser verdünnt. Eine bevorzugte Zusammensetzung gemäß der Erfindung umfaßt daher etwa 1 Gew.-% 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, etwa 6 Gew.-% Borsäure, etwa 2 Gew.-% Kiefernnadelöl und etwa 2 Gew.-% Isopropylal kohol, wobei der Rest Wasser ist.

Die pharmazeutische Zusammensetzung der Erfindung wird auf den Wundbereich der Haut appliziert und mit ihr für einen Zeitraum von ungefähr 20 Minuten in Kontakt gehalten, zum Beispiel, in dem Fall, daß sich das Ulkus der Haut auf der Hand oder dem Fuß befindet, durch Eintauchen der infizierten Extremität in ein Bad, das die Behandlungslösung enthält. Nach Eintauchen wird der Wundbereich mit der Behandlungs lösung darauf mit einem Gazeverband abgedeckt. Solch eine Behandlung wird alle 12 Stunden wiederholt, bis vollständige Heilung der Wunde erreicht ist.

Es wird angenommen, daß 4-Chlor-3,5-dimethylphenol und Borsäure synergistisch zusammenwirken, um bakterielle Wirksamkeit zu unterdrücken und Wundgranulation anzuregen. Der Heilprozeß läuft ohne Narbenbildung ab.

Das folgende, nicht begrenzende Beispiel veranschaulicht die Erfindung.

Beispiel

Eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Ulzera der Haut wurde durch Mischen der folgenden Bestand teile hergestellt:

- DETTOL: 400 ml,
- Borsäure: 70 ml,
- Wasser: 1230 ml.

Die resultierende Lösung wurde auf ein chronisches Ulkus der Haut auf dem Fuß eines Diabetikers durch Eintauchen des Fußes in ein Bad, das die Lösung enthielt, für einen Zeitraum von ungefähr 20 Minuten appliziert. Nach dem Eintauchen wurde der Wundbereich mit der Behandlungslösung darauf mit einem Gazeverband abgedeckt. Diese Behandlung wurde alle 12 Stunden wiederholt. Vollständige Heilung des Ulkus wurde nach ungefähr sechs Monaten Behandlung be obachtet.

Claims

1. Eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut, die als Wirkstoff eine Mischung aus 4-Chlor-3,5-dimethylphenol und Borsäure zusammen mit einem pharmazeutisch annehmbaren Träger dafür umfaßt.

2. Eine pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die etwa 1 Gew.-% 4-Chlor-3,5-dimethylphenol und etwa 6 Gew.-% Borsäure, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, umfaßt.

3. Eine pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, worin der pharmazeutisch annehmbare Träger Wasser ist.

4. Eine pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, die weiterhin etwa 8 Gew.-% Kiefernnadelöl und etwa 9 Gew.-% Isopropylalkohol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, umfaßt.

5. Eine pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die etwa 40 Volumenteile DETTOL®, etwa 7 Volumenteile Borsäure und etwa 123 Volumenteile Wasser enthält.

6. Verwendung von 4-Chlor-3,5-dimethylphenol in Mischung mit Borsäure zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut.

7. Verwendung von DETTOL® in Mischung mit Borsäure zur Behandlung chronischer Ulzera der Haut.