DE4423289C1 - Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase - Google Patents

Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase

Info

Publication number
DE4423289C1
DE4423289C1 DE4423289A DE4423289A DE4423289C1 DE 4423289 C1 DE4423289 C1 DE 4423289C1 DE 4423289 A DE4423289 A DE 4423289A DE 4423289 A DE4423289 A DE 4423289A DE 4423289 C1 DE4423289 C1 DE 4423289C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
electrodes
gas sensor
fields
reducing
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE4423289A
Other languages
English (en)
Inventor
Peter Dr Althainz
Joachim Dr Gosnick
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Original Assignee
Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Forschungszentrum Karlsruhe GmbH filed Critical Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority to DE4423289A priority Critical patent/DE4423289C1/de
Priority to AT95919446T priority patent/ATE174686T1/de
Priority to EP95919446A priority patent/EP0769141B1/de
Priority to PCT/EP1995/001799 priority patent/WO1996001419A1/de
Priority to DE59504570T priority patent/DE59504570D1/de
Priority to JP8503637A priority patent/JP2980688B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of DE4423289C1 publication Critical patent/DE4423289C1/de
Priority to US08/747,252 priority patent/US5783154A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/04Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
    • G01N27/12Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0027General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
    • G01N33/0031General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft einen Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1.
Ein solcher Gassensor ist aus der Veröffentlichung von X. Wang, S. Yee und P. Carey, Sensors and Actuators B, 13-14 (1993) 458-461 bekannt. Dieser Gassensor besteht aus einer An­ ordnung von acht Einzelsensoren, die paarweise auf einem Sili­ cium-Chip angeordnet sind. Jeder dieser acht Einzelsensoren besteht aus einem oder mehreren der halbleitenden Oxide SnO₂, ZnO, TiO₂ und WO₃ und ist als Dünnfilm auf dem Chip aufgetra­ gen. Teilweise sind die Einzelsensoren mit Palladium als Kata­ lysator überdeckt. Alle Einzelsensoren unterscheiden sich in ihrer Zusammensetzung oder ihrem Aufbau. In Kontakt mit Meßga­ sen verändert sich die Leitfähigkeit der halbleitenden Oxide in Abhängigkeit von ihrer Zusammensetzung und ggf. der darauf angebrachten katalytisch wirkenden Beschichtung. Somit liefert jeder Einzelsensor in Kontakt mit einem Meßgas ein unter­ schiedliches Signal, das der Änderung der Leitfähigkeit pro­ portional ist. Die Leitfähigkeitsänderungen aller Einzelsenso­ ren werden gemessen und - nach Eichung des Gassensors mit Hilfe mathematischer Methoden - der Konzentration eines oder mehrerer Bestandteile des Meßgas zugeordnet. Die Meßtemperatur beträgt 200°C. Es ist angegeben, daß die dampf- bzw. gasförmi­ gen Komponenten Methanol, Aceton, Benzol, Toluol, TCE und CO in einem Meßgas analytisch bestimmt werden können.
Die Herstellung eines solchen Gassensors erscheint schwierig, da alle Einzelsensoren separat hergestellt und jeweils mit zwei Elektroden versehen werden müssen.
Ein ähnlicher Gassensor ist aus der Veröffentlichung von M. S. Nayak, R. Dwivedi und S. K. Srivastava in Sensors and Actua­ tors B, 12 (1993) 103-110 bekannt. In dieser Veröffentli­ chung finden sich die theoretischen Grundlagen zur Auswertung eines aus Einzelsensoren bestehenden Gassensors.
In der Veröffentlichung von H. V. Shurmer, J. W. Gardner und P. Corcoran, Sensors and Actuators B1, (1990) 256-260 ist ein Gassensor mit zwölf Zinnoxid-Einzelsensoren beschrieben. Die Einzelsensoren unterscheiden sich in ihrer Charakteristik. Die Veröffentlichung beschreibt die elektrische Verschaltung der Einzelsensoren, so daß ein Gasgemisch analytisch bestimmt werden kann.
Aus der Veröffentlichung von P. Althainz, A. Dahlke, M. Frietsch-Klarhof, J. Goschnick und H. J. Ache, Physica Status Solidi (a) 145, 611 (1994) ist ein Gassensor für organische Gase bekannt, der auf einem Siliciumdioxid-Substrat eine gas­ empfindliche Schicht aus Zinndioxid trägt. Auf der gasempfind­ lichen Schicht sind Goldelektroden aufgetragen, mit deren Hilfe die Leitfähigkeitsänderungen der gasempfindlichen Schicht in Kontakt mit einem Meßgas erfaßt werden können. Die Herstellung des Sensors mit Hilfe der Dünnschichttechnik wird eingehend beschrieben.
Aus der DE 36 10 363 A1 ist ein Verfahren zum kontinuierlichen Überwachen von Konzentrationen von gasförmigen Bestandteilen in Gasgemischen, ausgenommen Sauerstoff, bekannt. Dieses Ver­ fahren verwendet elektrochemische Zellen, deren Elektroden aus Metalloxiden bestehen. Die Elektroden können teilweise von ei­ ner katalytischen Schicht abgedeckt sein oder eine unter­ schiedliche Zusammensetzung aufweisen. In diesem Fall müssen die Elektroden jedoch durch ein inertes Material voneinander abgetrennt werden.
Aufgabe der Erfindung ist, einen Gassensor der eingangs ge­ nannten Art vorzuschlagen, dessen Herstellung einfacher ist. Mit diesem Sensor sollen sich reduzierende Gase wie z. B. Was­ serstoff, Methan, Kohlenmonoxid, Ethanol im Dampfzustand etc. und oxidierende Gase wie z. B. Stickstoffdioxid analytisch be­ stimmen lassen, d. h. in einem Gemisch mehrerer Komponenten sollen die Einzelkomponenten identifiziert und quantifiziert werden.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Gassensor mit den gekennzeichneten Merkmalen gelöst. Die abhängigen Ansprüche beschreiben bevorzugte Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Gassensors.
Mit der Bezeichnung "reduzierende oder oxidierende Gase" soll klargestellt werden, daß sich mit dem erfindungsgemäßen Sensor prinzipiell alle Gase außer den Inertgasen wie Stickstoff, Kohlendioxid und Edelgase analytisch bestimmen lassen.
Die gegenüber dem Meßgas bzw. seinen Komponenten empfindliche Schicht des erfindungsgemäßen Gassensors besteht im Gegensatz zum eingangs beschriebenen Gassensor aus einer einzigen, durchgehenden Schicht aus einem oder mehreren halbleitenden Oxiden wie z. B. Zinndioxid. Die durchgehende Schicht wird durch bandförmige Elektroden in einzelne Felder unterteilt. Die äußeren Elektroden definieren die Gesamtfläche der durch­ gehenden Schicht, während durch die inneren Elektroden ein­ zelne Felder der durchgehenden Schicht voneinander getrennt werden. Im Gegensatz zum eingangs beschriebenen Sensor, der 2n Elektroden benötigt, sind nur (n+1) Elektroden notwendig, wenn n die Zahl der Felder angibt. Die Elektroden können direkt auf oder unter der Oberfläche der durchgehenden Schicht aufgetra­ gen werden. Vorzugsweise werden bandförmige Elektroden einge­ setzt, die zueinander parallel verlaufen und jeweils über die gesamte Breite der durchgehenden Schicht geführt sind. Die Elektroden bilden hierbei ein paralleles Streifenmuster und trennen die einzelnen Felder voneinander ab. Über jeweils zwei dieser Elektroden kann die Änderung der elektrischen Leitfä­ higkeit, die durch die Art und Konzentration eines Meßgases beeinflußt wird, bestimmt werden, wobei die Leitfähigkeitsän­ derung derjenigen Felder gemessen wird, die von den erfaßten Elektroden eingeschlossen werden. Im Gegensatz zum eingangs beschriebenen Gassensor bestehen daher wesentlich mehr Schaltungsmöglichkeiten, die für die Analyse ausgenützt werden können.
Zum Beispiel können sowohl Widerstandsmessungen zwischen zwei benachbarten Elektroden, als auch Messungen zwischen vier Elektroden durchgeführt werden. Die hohe Anzahl an Feldern mit jeweils nur geringfügigen Unterschieden von einem Feld zum nächsten beinhaltet eine Redundanz der Daten, so daß fehler­ hafte Elemente durch stark abweichendes Verhalten erkannt und selbsttätig ausgeschaltet werden können. Letztendlich ist es auch möglich integral über mehrere bzw. alle Felder zu messen, indem nur die äußeren Elektroden genutzt werden. Unter Verlust der erkennenden Eigenschaften kann damit eine gesteigerte Emp­ findlichkeit erzielt werden.
Eine weitere Einsatzmöglichkeit der Elektroden betrifft die weiter unten erwähnte Heizung des Sensors. Von den vielen Ein­ zelelektroden können mehrere (in einem Ausführungsbeispiel sind das die beiden äußeren Elektroden) mit Verbindungsflächen zur elektrischen Kontaktierung an beiden Seiten der Elektrode versehen werden, so daß nicht nur der Widerstand des Feldes, sondern auch der eines Platin-Kontaktbandes an sich gemessen werden kann. Dieser dient zur genauen Temperaturbestimmung und -regelung (Platin-Widerstandsthermometer).
Damit mehrere Komponenten eines Meßgases analytisch bestimmt werden können, müssen sich die einzelnen Felder in ihrem Auf­ bau oder in ihrer Zusammensetzung voneinander unterscheiden, so daß für jedes Feld eine gegenüber den anderen Feldern un­ terschiedliche Leitfähigkeitsänderung erhalten wird, wenn der Sensor mit einem einzigen Gas in Kontakt gebracht wird. Die unterschiedliche Leitfähigkeitsänderung kann einerseits durch eine unterschiedliche Zusammensetzung oder Dotierung der halb­ leitenden Metalloxide erreicht werden.
In diesem Fall besteht die Möglichkeit, für jedes einzelne Feld eine in sich homogene Zusammensetzung vorzusehen, die sich jedoch von den übrigen Feldern unterscheidet. Eine solche Anordnung kann hergestellt werden, indem der Metalloxidfilm durch Aufdampfen von Edelmetallen dotiert wird und während des Aufdampfvorgangs eine planare Blende seitlich schrittweise über die Felder geschoben wird, so daß jedes Feld eine unter­ schiedliche Zeitdauer bedampft wird und damit eine stufenweise Konzentrationsänderung der Dotierung von Feld zu Feld erreicht wird.
Eine Alternative besteht darin, daß sich die Zusammensetzung über die durchgehende Fläche hinweg kontinuierlich ändert. Eine Herstellungsmöglichkeit hierfür bietet die Gasphasenab­ scheidung (Chemical Vapor Deposition, CVD), wenn beispiels­ weise zwei Quellen vorgesehen werden, von denen eine über dem ersten Ende und die andere über dem zweiten Ende des für die durchgehende Fläche vorgesehenen Bereichs angeordnet werden. Die Gasphasenabscheidung gestattet außerdem, die chemische Zu­ sammensetzung moleküllagenweise zu kontrollieren. Hierzu wer­ den Vorläufersubstanzen bei niedrigen Drücken verdampft und erst auf einem Substrat durch thermische oder andersartige Energiezufuhr zu der gewünschen Verbindung umgesetzt. Bei die­ sen Verfahren ergibt sich eine Zusammensetzung des Dünnfilms, die sich vom ersten Ende der durchgehenden Fläche zu deren zweitem Ende kontinuierlich ändert, wobei an den Enden die Zusammensetzung derjenigen der über ihnen angeordneten Quellen entspricht.
Die unterschiedliche Leitfähigkeitsänderung kann andererseits durch eine unterschiedliche Beschichtung der durchgehenden Fläche erreicht werden, wobei die durchgehende Fläche selbst in ihrer Zusammensetzung einheitlich sein kann. Zur Beschich­ tung sind z. B. die Oxide Al₂O₃ oder SiO₂ geeignet. Durch die Beschichtung kann die Durchlässigkeit der Komponenten eines Meßgases beeinflußt werden, so daß der Kontakt der einzelnen Komponenten eines Gasgemisches mit einzelnen Feldern des halb­ leitenden Metalloxid-Dünnfilms je nach ihrer Molekülstruktur unterschiedlich stark behindert wird.
Die Zusammensetzung oder die Dicke der Beschichtung kann sich zwischen den äußeren Elektroden stetig ändern. Die Änderung der Zusammensetzung kann durch die oben beschriebene Verfahren der Gasphasenabscheidung erreicht werden. Im einfachsten Fall ist über der durchgehenden Fläche mit einer homogenen Zusam­ mensetzung eine Beschichtung aufgebracht, deren Dicke vom Ort der ersten äußeren Elektrode zum Ort der zweiten äußeren Elek­ trode stetig ansteigt, so daß der Querschnitt der Beschichtung eine keilförmige Gestalt aufweist.
Der Gassensor muß bei einer Temperatur von einigen hundert °C, z. B. zwischen 300 und 400°C betrieben werden. Er wird daher vorzugsweise mit einer integrierten Heizung versehen. Ist die durchgehende Fläche auf einem plattenförmigen Substrat, etwa einem Silicium-Chip, aufgebracht, kann die freie Seite des Substrats mit einer mäanderförmigen Heizleiterbahn versehen werden. Die Heizleiterbahn läßt sich durch Aufstäuben (Sput­ tern) eines geeigneten Metalls, z. B. Platin, herstellen.
Da die Temperatur der durchgehenden Schicht die Leitfähig­ keitsänderungen beeinflußt, kann der Temperatureffekt zur Ver­ änderung der Leitfähigkeit herangezogen werden. Es können meh­ rere verschiedene Heizleiterbahnen auf der freien Substrat­ seite angebracht werden, deren Fläche einem oder mehreren Fel­ dern entspricht und die diesen Feldern zugeordnet werden. Auf diese Weise können einzelne Felder oder Gruppen von Feldern auf einer gegenüber den Nachbarfeldern unterschiedlichen Tem­ peratur gehalten werden.
Schließlich kann eine chemisch wirksame Schicht vorgesehen werden, die das zu messende Gas chemisch umsetzt, so daß nicht das Gas selbst, sondern sein Reaktionsprodukt analytisch er­ faßt wird. Das Reaktionsprodukt muß dann ein reduzierendes oder oxidierendes Gas sein.
In den Figuren sind eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gassensors und Masken zu ihrer Herstellung dargestellt. Es zeigen:
Fig. 1 die Ausführungsform von der Unterseite (a) und der Oberseite (b) und (c),
Fig. 2 den Aufbau der Ausführungsform,
Fig. 3 Masken zur Herstellung der Ausführungsform.
Fig. 4 eine Ausführungsform mit Gehäuse (a) und Teilansichten der Heizung (b), der Heizungskontaktierung (c), der Elektroden (d), (e) sowie des Gehäuses (f).
Der in Fig. 1 dargestellte Sensor ist auf einem plattenförmi­ gen Substrat 1 in Form eines Silicium-Wafers aufgebaut. Teil (a) zeigt die Unterseite des Substrats. Auf die Unterseite des Substrats 1 sind vier Heizelemente 2 aus Platin durch Aufstäu­ ben (Sputtern) aufgetragen, mit deren Hilfe Gruppen von Fel­ dern auf eine unterschiedliche Temperatur gebracht werden kön­ nen. Die Teile (b) und (c) der Figur zeigen die Oberseite des Substrats 1. In Teil (b) ist die durchgehende Fläche 3 aus SnO₂ dargestellt. Teil (c) zeigt die streifenförmigen Elektro­ den 4, die sich über die gesamte Breite der durchgehenden Flä­ che 3 erstrecken. Durch die Elektroden 4 werden aus der durch­ gehenden Fläche 3 streifenförmige Felder voneinander getrennt.
Der Sensor nach Fig. 2 ist mit einer zusätzlichen Beschichtung 5 versehen. Die Dicke der Beschichtung ändert sich stetig zwi­ schen den beiden äußeren Elektroden.
In Fig. 3 sind Masken dargestellt, mit deren Hilfe der in Fig. 2 dargestellte Sensor hergestellt werden kann. Alle Bestand­ teile des Sensors werden mit Hilfe dieser Masken in Schatten­ maskentechnik hergestellt. Die Masken können beispielsweise aus rechteckigen, 0,5 mm dicken Nickelblechen mit den Methoden der Mikrostrukturtechnik hergestellt werden.
Teil (a) zeigt die Maske, die für die Herstellung einer vier­ fach unterteilten Heizung eingesetzt wird.
Fig. 4 zeigt Ansichten eines fertiggestellten Gassensors,
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Durchführungsbei­ spielen näher erläutert.
Beispiel 1
Herstellung der Metalloxidschicht, der Elektroden und der Hei­ zung eines Gassensors.
Als Ausgangsmaterial wurden Silizium-Scheiben mit drei Zoll Durchmesser und einer Dicke von 0,5 mm verwendet. Auf beiden Seiten der Scheiben befindet sich eine 500 nm SiO₂-Schicht zur elektrischen Isolierung. Alle Schichten, mit Ausnahme der la­ teral stetig sich ändernden Beschichtung über den Feldern, wurden mit der Hochfrequenzionenzerstäubungstechnik aufge­ bracht (Magnetron-Sputtern). Die Mikrostrukturierung erfolgt durch metallische Schattenmasken der Dicke 0,05 mm, die Auspa­ rungen an den Stellen aufweisen, an denen Material aufgebracht werden soll. Die Masken werden auf dem Substrat fixiert und beides wird in die Magnetron Anlage eingebracht. Insgesamt finden auf jeder Scheibe 26 einzelne Sensoren der Abmessung 8×9 mm Platz. Jeder dieser Sensoren verfügt über 40 bänderförmige Elektroden und damit 39 Felder. Jede Elektrode ist 50 µm breit und der Abstand zwischen den Elektroden be­ trägt 150 µm.
Zuerst wird auf der Rückseite der Scheibe in 1000 nm Dicke eine Mäanderheizung aus Platin aufgesputtert. Als Haftvermitt­ ler dient eine 30 nm dicke Ti-Schicht. Auf die Bondflächen wird zum Schluß eine mehrere µm dicke Ag-Schicht gesputtert.
Nach Herstellung der Heizung wird das Substrat gewendet und die Maske für den Metalloxidfilm montiert. SnO₂ in 150 nm Dicke wird durch reaktives Magnetron Sputtern mit einer Argon- Sauerstoff-Mischung von 80/20 und einer Leistung von 60 Watt hergestellt.
Danach wird die Maske für die Elektrodenstruktur montiert. Zunächst werden die SnO₂-Felder abgedeckt und eine Ti-Haftver­ mittlerschicht für die Haftung der Bondflächen auf der Scheibe hergestellt. Nach Entfernen dieser Abdeckung werden die ei­ gentlichen Platin-Kontakte in einer Dicke von 1000 nm gesput­ tert. Am Ende steht wieder die Abscheidung eine 1000 nm dicken Ag-Schicht auf den Bondflächen, um die Kontaktierung eines Drahtes zu gewährleisten.
Im letzten Schritt wird die Scheibe in die 26 vorhandenen Ein­ zelchips zersägt. Die einzelnen Sensorchips werden in ein kom­ merziell erhältliches IC-Gehäuse eingebaut und die elektri­ schen Verbindungen zum Chip durch Ultraschall-Verbindung mit Aluminiumdraht (Elektroden) und Golddraht (Heizung) herge­ stellt.
Beispiel 2
Herstellung eines Gassensors mit im Querschnitt keilförmiger Beschichtung.
SiO₂ wird nach dem Verfahren der Ionenstrahlunterstützten Gas­ phasenabscheidung (IBAD, Ion Beam Assisted Deposition) herge­ stellt. Dieses Verfahren ist in einer Veröffentlichung [P. Althainz, A. Dahlke, M. Frietsch-Klarhof, J. Goschnick and H. J. Ache, "Organically modified SiO₂- and Al₂O₃-Films as Selective Components for Gassensors", Physica Status Solidi, to be published] beschrieben. Dabei wird gasförmiges Tetraethoxysi­ lan (TEOS) durch Ionenstrahlanregung zu SiO₂ umgesetzt. Die Ionenstrahlanregung läßt sich durch eine Blende auf einen schmalen Bereich begrenzen, so daß nur auf diesem Bereich SiO₂ abgeschieden wird. Auf diese Weise wurde mit einer 2 mm brei­ ten Spaltblende durch kontinuierliches Bewegen eines Substrats unter der Blende während der Bedampfung eine Membran mit einem Dickegradienten erzeugt. Die Schicht hatte laterale Abmessun­ gen von 20×20 mm² und wies auf der einen Seite eine Dicke von 6 nm und auf der anderen Seite eine Dicke von 8 nm auf.
Beispiel 3
Herstellung eines Sensors mit sich stetig ändernder Zusammen­ setzung des halbleitenden Metalloxid-Dünnfilms.
Die Herstellung eines Sensors mit sich stetig ändernder Zusam­ mensetzung des halbleitenden Metalloxid-Dünnfilms ist möglich, indem eine Anordnung mit zwei Magnetron-Sputterquellen gewählt wird und mit der einen Quelle SnO₂ erzeugt wird, während die zweite Quelle z. B. ZnO sputtert. Eine stetig variierende Zu­ sammensetzung entsteht, indem beide Quellen nicht parallel ge­ genüber dem Substrat, sondern seitlich vom Substrat angebracht werden und damit bewußt eine inhomogene Beschichtung erzeugt wird und zwar in der Weise, daß die eine Quelle dort mehr Ma­ terial deponiert, wo die zweite Quelle weniger abscheidet.
Beispiel 4
Herstellung eines Sensors mit sich stetig ändernder Zusammen­ setzung der den Metalloxid-Dünnfilm überdeckenden Beschich­ tung.
Mit ionenstrahlunterstützter Deposition können auch andere Oxidschichten hergestellt werden. Eine Veröffentlichung [D. Leinen, A. Fernández, J. P. Espinós, T. R. Belderrain and A. R. González-Elipe, "Ion beam induced chemical vapor deposition for the preparation of thin film oxides", Thin Solid Films, 241 (1994) 198] beschreibt z. B. die Deposition von TiO₂. Eine den Metalloxidfilm überdeckende Beschichtung variierender Zu­ sammensetzung kann hergestellt werden, indem zunächst TEOS in die Vakuum-Kammer eingelassen wird und mit einem Ionenstrahl (Argon 5 keV) und der Spaltblende ein Ende des Metalloxidfilms beschichtet wird. Während dann die Spaltblende über den Metalloxidfilm bewegt wird, wird das TEOS in der Kammer in im­ mer stärkerem Maße durch Titanpropylat [Ti(CH₃CH₂O)₄] ersetzt, was zu der Bildung eines Mischoxids führt, bis am anderen Ende des Metalloxidfilms reines TiO₂ als Beschichtung entsteht.

Claims (8)

1. Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase
  • a) mit mehreren dünnen gassensitiven Feldern bestehend aus einem halbleitenden Metalloxid-Dünnfilm, die
  • b) jeweils mit zwei Elektroden verbunden sind und
  • c) durch jeweils verschiedene Temperatur, Zusammensetzung, Dotierung und/oder Beschichtung in Kontakt mit den redu­ zierenden oder oxidierenden Gasen unterschiedliche Leit­ fähigkeitsänderungen aufweisen, dadurch gekennzeichnet, daß
  • d) die Felder eine durchgehende Fläche bilden,
  • e) die Elektroden eine bandförmige Gestalt aufweisen und
  • f) die durchgehende Fläche in der Weise in die Felder auf­ teilen, daß jedes Feld in der durchgehenden Fläche je­ weils durch die zwei Elektroden abgegrenzt ist.
2. Gassensor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine solche Beschichtung vorgesehen ist, deren Durchlässig­ keit für reduzierende oder oxidierende Gase sich zwischen den beiden äußeren Elektroden stetig verändert.
3. Gassensor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine solche Beschichtung vorgesehen ist, die ein zu messendes Gas chemisch in ein reduzierendes oder oxidierendes Gas überführt.
4. Gassensor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung in einer zur durchgehenden Fläche und zu den Elektroden senkrechten Ebene einen keilförmigen Querschnitt aufweist.
5. Gassensor nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Durchlässigkeit für reduzierende oder oxidierende Gase durch stetige Veränderungen in der chemischen Zusammenset­ zung der Beschichtung erzielt ist.
6. Gassensor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die durchgehende Fläche aus dem Metalloxid-Dünnfilm eine Dotie­ rung aufweist, deren Zusammensetzung sich zwischen den bei­ den äußeren Elektroden stetig ändert.
7. Gassensor nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die durchgehende Fläche auf einer Seite eines plattenförmigen Substrats aufgebracht ist, und daß die an­ dere Seite des Substrats eine Heizung mit mäanderförmig an­ gelegten Wicklungen trägt, deren Fläche einem oder mehreren Feldern entspricht, wobei die Heizung den entsprechenden Feldern gegenüberliegt.
8. Gassensor nach einem der Ansprüche 1 bis 7 mit einer Vor­ richtung zur Bestimmung der elektrischen Leitfähigkeit der Felder, an die die Elektroden eines Feldes angeschlossen sind.
DE4423289A 1994-07-02 1994-07-02 Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase Expired - Fee Related DE4423289C1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4423289A DE4423289C1 (de) 1994-07-02 1994-07-02 Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase
AT95919446T ATE174686T1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase
EP95919446A EP0769141B1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase
PCT/EP1995/001799 WO1996001419A1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase
DE59504570T DE59504570D1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase
JP8503637A JP2980688B2 (ja) 1994-07-02 1995-05-12 還元又は酸化ガス用のガスセンサ
US08/747,252 US5783154A (en) 1994-07-02 1996-11-18 Sensor for reducing or oxidizing gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4423289A DE4423289C1 (de) 1994-07-02 1994-07-02 Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4423289C1 true DE4423289C1 (de) 1995-11-02

Family

ID=6522136

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4423289A Expired - Fee Related DE4423289C1 (de) 1994-07-02 1994-07-02 Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase
DE59504570T Expired - Lifetime DE59504570D1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59504570T Expired - Lifetime DE59504570D1 (de) 1994-07-02 1995-05-12 Gassensor für reduzierende oder oxidierende gase

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5783154A (de)
EP (1) EP0769141B1 (de)
JP (1) JP2980688B2 (de)
AT (1) ATE174686T1 (de)
DE (2) DE4423289C1 (de)
WO (1) WO1996001419A1 (de)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19606272A1 (de) * 1996-02-21 1997-08-28 Ust Umweltsensortechnik Gmbh Halbleiter-Gassensor
EP0806656A2 (de) * 1996-05-10 1997-11-12 Siemens Aktiengesellschaft Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines Gassensors
EP0936461A2 (de) * 1998-02-11 1999-08-18 Cbl Ceramics Limited Gassensor
DE10012313A1 (de) * 2000-03-14 2001-09-27 Karlsruhe Forschzent Elektronische Einrichtung zur Leitwerterfassung
DE10016154A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-18 Amr Diagnostics Ag Verfahren und Anordnung zum Eintrag von Substanzen oder Substanzgemischen in Gase oder Flüssigkeiten
DE102008036683A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Rational Ag Gargerät und Verfahren zum Steuern eines Garprozesses
US8178142B2 (en) 2007-02-08 2012-05-15 Rational Ag Method for conducting a treatment program of a food preparation appliance with consideration of aroma profiles
DE102015204921A1 (de) * 2015-03-18 2016-09-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Ionensensitive Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben
DE102017206124A1 (de) * 2017-04-10 2018-10-11 Infineon Technologies Ag Fluidsensor, Verfahren zum Bereitstellen desselben und Verfahren zum Bestimmen eines Bestandteils eines Fluids

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69418615T2 (de) * 1993-10-08 1999-09-16 Microchip (Proprietary) Ltd., Pretoria Katalytischer gassensor
US5571401A (en) * 1995-03-27 1996-11-05 California Institute Of Technology Sensor arrays for detecting analytes in fluids
US5945069A (en) * 1996-03-21 1999-08-31 California Institute Of Technology Gas sensor test chip
US6709635B1 (en) * 1996-03-21 2004-03-23 California Institute Of Technology Gas sensor test chip
US5965802A (en) * 1996-11-07 1999-10-12 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha NOx sensor for exhaust gas, and process for producing the same
ES2121699B1 (es) * 1996-12-10 1999-06-16 Consejo Superior Investigacion Sistema portatil para determinar compuestos organicos volatiles en suelos.
DE19819575C1 (de) * 1998-04-30 2000-03-16 Siemens Ag Wasserstoffsensor
DE29822007U1 (de) * 1998-12-10 1999-04-08 Bischoff, Robert, 06108 Halle Elektrodenanordnung für ein elektrisches Bauelement und als Träger für Sensoren
KR20010037655A (ko) * 1999-10-19 2001-05-15 이진경 마이크로머시닝 기술에 의해 제조되는 저전력형 세라믹 가스센서 및 그 제조방법
NZ518740A (en) * 1999-11-08 2004-04-30 Univ Florida Marker detection method and apparatus to monitor drug compliance
US20050037374A1 (en) * 1999-11-08 2005-02-17 Melker Richard J. Combined nanotechnology and sensor technologies for simultaneous diagnosis and treatment
US6981947B2 (en) 2002-01-22 2006-01-03 University Of Florida Research Foundation, Inc. Method and apparatus for monitoring respiratory gases during anesthesia
US20050054942A1 (en) 2002-01-22 2005-03-10 Melker Richard J. System and method for therapeutic drug monitoring
US7104963B2 (en) 2002-01-22 2006-09-12 University Of Florida Research Foundation, Inc. Method and apparatus for monitoring intravenous (IV) drug concentration using exhaled breath
US7052854B2 (en) * 2001-05-23 2006-05-30 University Of Florida Research Foundation, Inc. Application of nanotechnology and sensor technologies for ex-vivo diagnostics
US7052468B2 (en) * 2001-05-24 2006-05-30 University Of Florida Research Foundation, Inc. Method and apparatus for detecting environmental smoke exposure
DE10125837B4 (de) * 2001-05-25 2005-02-24 Wma Airsense Analysentechnik Gmbh Gasdetektor zur Erfassung von gasförmigen Verbindungen
US20070167853A1 (en) 2002-01-22 2007-07-19 Melker Richard J System and method for monitoring health using exhaled breath
FR2842602B1 (fr) * 2002-07-16 2005-06-10 Commissariat Energie Atomique Detecteur pour la mesure de la qualite de l'air
US20060160134A1 (en) * 2002-10-21 2006-07-20 Melker Richard J Novel application of biosensors for diagnosis and treatment of disease
WO2004066839A1 (en) 2003-01-23 2004-08-12 University Of Florida Research Foundation, Inc. Method and apparatus for monitoring intravenous (iv) drug concentration using exhaled breath
US8485983B2 (en) * 2003-04-21 2013-07-16 The Research Foundation Of State University Of New York Selective nanoprobe for olfactory medicine
US20050191757A1 (en) * 2004-01-20 2005-09-01 Melker Richard J. Method and apparatus for detecting humans and human remains
US20060062734A1 (en) * 2004-09-20 2006-03-23 Melker Richard J Methods and systems for preventing diversion of prescription drugs
DE102004062737A1 (de) * 2004-12-27 2006-07-13 Rational Ag Gargerät, enthaltend mindestens ein Gassensorarray, sowie ein Verfahren zum Garen mit diesem Gargerät, ein Verfahren zum Reinigen dieses Gargeräts und ein Probenentnahmesystem
US20060257883A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Bjoraker David G Detection and measurement of hematological parameters characterizing cellular blood components
US8072602B2 (en) * 2006-02-08 2011-12-06 Dms Ip Assets B.V. Combination of reader and incubator
US7914460B2 (en) * 2006-08-15 2011-03-29 University Of Florida Research Foundation, Inc. Condensate glucose analyzer
JP4603001B2 (ja) * 2007-03-09 2010-12-22 日本特殊陶業株式会社 ガスセンサ素子
US8443647B1 (en) 2008-10-09 2013-05-21 Southern Illinois University Analyte multi-sensor for the detection and identification of analyte and a method of using the same
US8279063B2 (en) * 2008-11-12 2012-10-02 Xhale, Inc. Personnel location and monitoring system and method for enclosed facilities
US8900344B2 (en) 2010-03-22 2014-12-02 T3 Scientific Llc Hydrogen selective protective coating, coated article and method
US9678058B2 (en) 2010-09-03 2017-06-13 Anastasia Rigas Diagnostic method and breath testing device
US10401318B2 (en) 2011-03-14 2019-09-03 Anastasia Rigas Breath analyzer and breath test methods
DE102014002077B4 (de) 2014-02-14 2015-08-27 Karlsruher Institut für Technologie Gassensor, Verfahren zur Detektion von Gasen und Herstellungsverfahren eines Gassensors
JP6482973B2 (ja) * 2015-07-10 2019-03-13 富士電機株式会社 ガスセンサ
US11275051B2 (en) 2016-03-23 2022-03-15 Vaon, Llc Metal oxide-based chemical sensors
US10132769B2 (en) 2016-07-13 2018-11-20 Vaon, Llc Doped, metal oxide-based chemical sensors
US11203183B2 (en) 2016-09-27 2021-12-21 Vaon, Llc Single and multi-layer, flat glass-sensor structures
US11243192B2 (en) 2016-09-27 2022-02-08 Vaon, Llc 3-D glass printable hand-held gas chromatograph for biomedical and environmental applications
AT519492B1 (de) * 2016-12-22 2019-03-15 Mat Center Leoben Forschung Gmbh Sensoranordnung zur Bestimmung und gegebenenfalls Messung einer Konzentration von mehreren Gasen und Verfahren zur Herstellung einer Sensoranordnung
WO2018160650A1 (en) 2017-02-28 2018-09-07 Vaon, Llc Bimetal doped-metal oxide-based chemical sensors
RU2684426C1 (ru) * 2018-06-25 2019-04-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Мультиоксидный газоаналитический чип и способ его изготовления электрохимическим методом

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3610363A1 (de) * 1986-03-27 1987-10-01 Kernforschungsz Karlsruhe Verfahren zum kontinuierlichen ueberwachen von konzentrationen von gasfoermigen bestandteilen in gasgemischen, ausgenommen o(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4007435A (en) * 1973-07-30 1977-02-08 Tien Tseng Ying Sensor device and method of manufacturing same
US4377944A (en) * 1979-12-27 1983-03-29 Nippon Electric Co., Ltd. Integrated gas sensitive unit comprising a gas sensitive semiconductor element and a resistor for gas concentration measurement
JPS5766347A (en) * 1980-10-09 1982-04-22 Hitachi Ltd Detector for mixture gas
JPS61109289A (ja) * 1984-11-01 1986-05-27 日本碍子株式会社 セラミツクヒ−タおよびその製造方法
DE3504498A1 (de) * 1985-02-09 1986-08-14 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Gassensor mit mehreren sensorelementen
US4928513A (en) * 1986-07-29 1990-05-29 Sharp Kabushiki Kaisha Sensor
FR2636737B1 (fr) * 1988-09-16 1993-12-03 Thomson Csf Capteur de type resistif, de mesure de concentrations relatives d'especes reactives fluides, compense en temperature
US5045285A (en) * 1989-09-05 1991-09-03 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Gaseous component identification with polymeric film sensor
US5367283A (en) * 1992-10-06 1994-11-22 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Thin film hydrogen sensor
US5451371A (en) * 1994-06-09 1995-09-19 Ford Motor Company High-sensitivity, silicon-based, microcalorimetric gas sensor

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3610363A1 (de) * 1986-03-27 1987-10-01 Kernforschungsz Karlsruhe Verfahren zum kontinuierlichen ueberwachen von konzentrationen von gasfoermigen bestandteilen in gasgemischen, ausgenommen o(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Physica Status Solidi (a), Bd. 145 (1994) S.611ff *
Sensors and Actuators B, Bd. 12 (1993) S. 103-110 *
Sensors and Actuators B, Bd. 13-14 (1993) S. 458-461 *
Thin Solid Films, Bd. 241 (1994) S. 198 ff *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19606272A1 (de) * 1996-02-21 1997-08-28 Ust Umweltsensortechnik Gmbh Halbleiter-Gassensor
DE19606272C2 (de) * 1996-02-21 2001-05-17 Ust Umweltsensortechnik Gmbh Halbleiter-Gassensor
EP0806656A2 (de) * 1996-05-10 1997-11-12 Siemens Aktiengesellschaft Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines Gassensors
EP0806656A3 (de) * 1996-05-10 1999-07-14 Siemens Aktiengesellschaft Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines Gassensors
EP0936461A2 (de) * 1998-02-11 1999-08-18 Cbl Ceramics Limited Gassensor
EP0936461A3 (de) * 1998-02-11 2000-12-06 Cbl Ceramics Limited Gassensor
DE10012313A1 (de) * 2000-03-14 2001-09-27 Karlsruhe Forschzent Elektronische Einrichtung zur Leitwerterfassung
DE10012313B4 (de) * 2000-03-14 2005-07-28 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Elektronische Einrichtung zur Leitwerterfassung
DE10016154C2 (de) * 2000-03-27 2002-04-18 Amr Diagnostics Ag Verfahren und Anordnung zum Eintrag von Substanzen oder Substanzgemischen in Gase oder Flüssigkeiten
DE10016154A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-18 Amr Diagnostics Ag Verfahren und Anordnung zum Eintrag von Substanzen oder Substanzgemischen in Gase oder Flüssigkeiten
US8178142B2 (en) 2007-02-08 2012-05-15 Rational Ag Method for conducting a treatment program of a food preparation appliance with consideration of aroma profiles
DE102008036683A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Rational Ag Gargerät und Verfahren zum Steuern eines Garprozesses
DE102015204921A1 (de) * 2015-03-18 2016-09-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Ionensensitive Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben
US10365244B2 (en) 2015-03-18 2019-07-30 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Ion-sensitive structure and method for producing the same
DE102015204921B4 (de) 2015-03-18 2023-09-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Ionensensitive Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben
DE102017206124A1 (de) * 2017-04-10 2018-10-11 Infineon Technologies Ag Fluidsensor, Verfahren zum Bereitstellen desselben und Verfahren zum Bestimmen eines Bestandteils eines Fluids
US11105760B2 (en) 2017-04-10 2021-08-31 Infineon Technologies Ag Fluid sensor, method for providing same, and method for determining a constituent of a fluid

Also Published As

Publication number Publication date
EP0769141A1 (de) 1997-04-23
US5783154A (en) 1998-07-21
WO1996001419A1 (de) 1996-01-18
EP0769141B1 (de) 1998-12-16
ATE174686T1 (de) 1999-01-15
JPH10501068A (ja) 1998-01-27
JP2980688B2 (ja) 1999-11-22
DE59504570D1 (de) 1999-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4423289C1 (de) Gassensor für reduzierende oder oxidierende Gase
EP1236038B1 (de) Kapazitiver sensor
DE3019387C2 (de) Dünnschicht-Halbleiter-Gassensor mit einem in den Sensoraufbau integrierten Heizelement
EP2220482B1 (de) Gassensor mit einer verbesserten selektivität
DE19618935C2 (de) Gassensor und Verfahren zur Herstellung eines Gassensors
EP1379862B1 (de) Messelektrodenpaar, biosensor mit einem solchen messelektrodenpaar und verfahren zur herstellung
DE69933516T2 (de) Kohlenmonoxidsensor, Verfahren zu dessen Herstellung und Verfahren zu dessen Verwendung
EP0046989B1 (de) Selektiver Dünnschicht-Gassensor hoher Empfindlichkeit und Stabilität zum Nachweis und zur Messung von gasförmigen Kohlenwasserstoff-Verunreinigungen in der Luft auf der Basis von Wolframoxid (WOx)-Halbleitern, sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung
EP0944816A1 (de) Elektrischer widerstand mit wenigstens zwei anschlusskontaktfeldern auf einem keramik-substrat sowie verfahren zu dessen herstellung
WO1996001992A1 (de) Komplexe gasanalyse
DE2933971C2 (de) Gassensor hoher Empfindlichkeit und Stabilität zum Nachweis und zur Messung des Verunreinigungsgehaltes von Luft auf der Basis von Metalloxidhalbleitern
DE3519576C2 (de)
DE2706070C2 (de) Sonde zum selektiven Detektieren polarer Moleküle in einem Gasgemisch
WO2016142080A1 (de) Herstellungsverfahren für einen gassensor und entsprechender gassensor
DE19544303A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Steuerung der Selektivität von gassensitiven chemischen Verbindungen über exteren Potentiale
DE69018471T2 (de) Selbsttragender dünnschichtsensor, verfahren zu seiner herstellung und anwendung in der gasdetektion und gaschromatographie.
DE4132441C2 (de) Dickschicht-Leitfähigkeitselektroden als Biosensor
DE4427627C2 (de) Regensensor
DE3139617A1 (de) Gassensor und verfahren zu seiner hertellung
DE19924083C2 (de) Leitfähigkeitssensor zur Detektion von Ozon
DE4334410A1 (de) Dünnschicht-Gassensor
EP0191899B1 (de) Sensor zur Messung elektrischer Eigenschaften im elektrischen Feld
DE10219726A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines brückenartigen Halbleiter-Gassensors, sowie Halbleiter-Gassensor mit Brückenstruktur
DE19921532A1 (de) Gassensor mit diffusions-limitierender Schicht
EP0964230A2 (de) Elektrischer Widerstand mit wenigstens zwei Anschlusskontaktfeldern auf einem Keramik-Substrat sowie Verfahren zu dessen Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of patent without earlier publication of application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee