DE4219981C2 - Haarfärbemittel - Google Patents
HaarfärbemittelInfo
- Publication number
- DE4219981C2 DE4219981C2 DE19924219981 DE4219981A DE4219981C2 DE 4219981 C2 DE4219981 C2 DE 4219981C2 DE 19924219981 DE19924219981 DE 19924219981 DE 4219981 A DE4219981 A DE 4219981A DE 4219981 C2 DE4219981 C2 DE 4219981C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- diaminobenzene
- weight
- hair dye
- dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarfärbemittel auf Basis an
sich bekannter Entwickler- und Kupplersubstanzen, die Färbungen
mit verbesserter Farbbeständigkeit, insbesondere Lichtechtheit,
ergeben.
Oxidations-Haarfärbemittel bestehen in der Regel aus einer Kombi
nation von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten, d. h. Entwicklersub
stanzen und Kupplern, die je nach Art der gewünschten Haarfarbe
variieren. Zur Feineinstellung der einzelnen Farben können diese
Zusammensetzungen noch Nuanceure wie direktziehende Farbstoffe,
etc. enthalten.
Die weitaus am meisten eingesetzten Entwicklersubstanzen sind
1,4-Diaminobenzol und 1-Methyl-2,5-diaminobenzol. In gewissem Um
fang finden auch noch Tetraaminopyrimidine, insbesondere
2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, als Entwicklersubstanzen Verwendung.
Gemäß einer aus der EP-A 467 026 bekanntgewordenen Entwicklung
können auch bei Verwendung von Triaminohydroxypyrimidinen, insbe
sondere 2,4,5-Triamino-6-hydroxypyrimidin, als Entwicklersubstan
zen ausgezeichnete Haarfärbungen sowohl in saurem als auch alkali
schem Medium erzielt werden.
Eine in Oxidations-Haarfärbemitteln vielfach verwendete Kuppler
substanz ist das 1,3-Diaminobenzol, das als Blaukomponente, insbe
sondere zur Erzielung von dunklen Farbtönen, besonders im Asch-Be
reich, eingesetzt wird.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Färbungen, die durch Verwen
dung von 1,3-Diaminobenzol als Blaukomponente enthaltenden Oxida
tions-Haarfärbemitteln erzielt wurden, die Lichtechtheit nicht ge
währleistet ist und schnell ein Umschlag in eine rötliche Farbtö
nung auftritt.
Es wurde nun gefunden, daß man diese Nachteile überwinden kann und
Haarfarben mit ausgezeichneter Lichtechtheit erhält, wenn man ein
Haarfärbemittel verwendet, das neben den genannten Entwicklersub
stanzen und 1,3-Diaminobenzol noch 1,4-Diamino-2-chlorbenzol ent
hält. Diese Verbindung, die auch unter der Bezeichnung o-Chloro-p-phenylen
diamin bekannt ist, ist zwar vereinzelt schon als Bestand
teil von Haarfärbemitteln vorgeschlagen worden, hat jedoch in der
Praxis keine nennenswerte Verwendung gefunden; seine Wirksamkeit
in der erfindungsgemäßen Kombination ist daher überraschend.
Der Mengenanteil der Entwicklerkomponenten, die entweder als freie
Base oder in Form ihrer Salze, beispielsweise als Hydrochlorid,
Sulfat, etc. eingesetzt werden können, liegt zwischen etwa 0,1 und
etwa 3 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis 2 Gew.-%; sie
werden gemeinsam mit dem Kuppler 1,3-Diaminobenzol in einem mola
ren Verhältnis von etwa 1,5 : 1 bis etwa 1 : 0,5, bezogen auf die
freie Base, eingesetzt. Das molare Verhältnis von 1,3-Diamino
benzol zu 1,4-Diamino-2-chlorbenzol liegt vorzugsweise im Bereich
von 1 : 1 bis 1 : 10.
Erwünschtenfalls können die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel noch
weitere an sich bekannte Kupplersubstanzen und Nuanceure wie di
rektziehende synthetische und natürliche Farbstoffe enthalten, so
weit dies im Einzelfall zur Erzielung spezieller Farbtöne er
wünscht ist.
Als solche seien beispielsweise Resorcin, 2-Methylresorcin, 2- und
4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, 2-Aminophenol,
1-Naphthol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-4-chlor-6-methyl
phenol, 3-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-6-methoxy-2-methylamino
pyridin, 3,5-Diaminophenylalkanole, insbesondere 3,5-Diamino
benzylalkohol, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,6-Diaminopyridin,
1,5-Dihydroxynaphthalin, etc. genannt.
Geeignete direktziehende Farbstoffe sind insbesondere "Arianor"-Farb
stoffe sowie verschiedene Nitroverbindungen, beispielsweise
2-Amino-4-nitrophenol und 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol.
Diese Stoffe werden, wenn vorhanden, in niedrigen Konzentrationen,
beispielsweise 0,1 bis 1 Gewichtsprozent des Gesamtfärbemittels,
eingesetzt.
Die Gesamtmenge des Farbstoffgemisches im Endprodukt beträgt etwa
0,2 bis etwa 6,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,5 bis etwa
4 Gew.-%, des Haarfärbemittels.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Haarfärbemittels werden die
Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte und ggf. anwesenden direktziehen
den Farbstoffe in einen geeigneten kosmetischen Träger eingearbei
tet. Solche sind z. B. Emulsionen oder Gele.
Solche Zusammensetzungen und die in ihnen enthaltenen Stoffe sind
Stand der Technik und in einschlägigen Monographien, beispiels
weise bei K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika",
2. Auflage (1989, Hüthig Buchverlag), S. 796 bis 815, beschrieben.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen
illustriert.
In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkohol/Natriumcetylstearylsulfat (90 : 10-Gemisch) | |
17,5 (Gew.-%) | |
Fettsäurealkanolamid/Fettalkoholpolyglykolether (50 : 50-Gemisch) | 1,5 |
Ölsäure | 3,0 |
Cocosmonoethanolamid | 3,0 |
Stearinsäuremonoethanolamid | 3,0 |
Natriumlaurylsulfat | 1,0 |
Natriumsulfit | 1,0 |
Ammoniumchlorid | 0,5 |
Eiweißhydrolysat | 2,0 |
Ammoniak (25%ig) | 10,0 |
Komplexbildner, Stabilisator, Parfum | q.s. |
Wasser ad | 100,0 |
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gewichts-%,
bezogen auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Bei den Beispielen 1A und 1C handelt es sich um erfindungsgemäße
Zusammensetzungen; bei den Beispielen 1B und 1D um solche nach dem
Stand der Technik.
Die Produkte wurden jeweils mit gleichen Anteilen 6%iger Wasser
stoffperoxid-Lösung vermischt und auf Haarsträhnen aus menschli
chem Haar und Büffelhaar aufgebracht. Nach 30-minütigem Einwirken
wurden die Strähnen gewaschen, getrocknet und 8 Stunden UV-be
strahlt. Die danach vorgenommene visuelle Wertung zeigte bei den
mit den Zusammensetzungen 1A und 1C behandelten Strähnen eine
glänzende mittel- bzw. aschbraune Farbe, während die mit 1B und 1D
behandelten Strähnen ausgebleicht wirkten und keinen Glanz aufwie
sen.
In eine Grundlage aus
Laurinmonoethanolamid | |
12,0 (Gew.-%) | |
Cocosmonoethanolamid | 3,0 |
Oleylalkoholethoxylat (5 EO) | 8,0 |
Fettsäurealkanolamid/Fettalkoholpolyglykolether (50 : 50) | 2,0 |
Ölsäure | 4,5 |
Natriumsulfit | 1,0 |
Ammoniak, 25%ig | 9,0 |
Ammoniumchlorid | 0,5 |
Pyrogenes Siliciumdioxid | 0,5 |
Eiweißhydrolysat | 1,1 |
Komplexbildner, Stabilisator, Parfum | q.s. |
Wasser ad | 100,0 |
wurden folgende Oxidationsfarbstoff-Vorprodukte (in Gew.-%, bezo
gen auf die Gesamtzusammensetzung) eingebracht:
Die Färbungen und Auswertungen derselben erfolgten, wie in Bei
spiel 1 beschrieben. Dabei war die Lichtechtheit der erzielten
Braunfärbung mit der Zusammensetzung 2B gegenüber den mit 2A
behandelten Haarsträhnen deutlich besser.
Ein Vergleich der mit 2C und 2D gefärbtem Haarsträhnen zeigte, daß
mit 2C eine Braun- oder Blaufärbung überhaupt nicht erzielbar ist,
sondern nur mit der die erfindungsgemäße Kombination enthaltenden
Zusammensetzung 2D.
In eine Grundlage aus
Cetylstearylalkolhol/Natriumcetylstearylsulfat (90 : 1) | |
12,0 (Gew.-%) | |
Cocosmonoethanolamid | 2,0 |
Stearinsäuremonoethanolamid | 2,0 |
Polyethylenglykol-5-cocosamid | 7,5 |
Ölsäure | 1,2 |
Natriumlaurylsulfat | 0,5 |
Hydroxyethylcellulose | 0,5 |
Ammoniumchlorid | 0,3 |
Natriumsulfit | 0,3 |
Natriumhydroxid | 1,1 |
Eiweißhydrolysat | 1,0 |
Komplexbildner, Parfum | q.s. |
Mangan(IV)oxid | 0,1 |
Wasser ad | 100,0 |
wurde ein Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt aus
1,9 Gew.-% 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat,
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol und
1,2 Gew. -% 1,4-Diamino-2-chlorbenzolsulfat
(jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung),
erfindungsgemäße Zusammensetzung 3A,
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol und
1,2 Gew. -% 1,4-Diamino-2-chlorbenzolsulfat
(jeweils berechnet auf die Gesamtzusammensetzung),
erfindungsgemäße Zusammensetzung 3A,
bzw.
1,9 Gew.-% 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidinsulfat und
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol,
nicht erfindungsgemäße Zusammensetzung 3B,
0,4 Gew.-% 1,3-Diaminobenzol,
nicht erfindungsgemäße Zusammensetzung 3B,
eingebracht.
Beim Vermischen von jeweils 20 ml dieser Zusammensetzungen mit
40 ml einer 2%igen H₂O₂-Lösung wurde ein gebrauchsfertiges Produkt
mit einem pH-Wert von 6,8 erhalten.
Ansonsten erfolgte die Färbung und Auswertung, wie in Beispiel 1
beschrieben.
Dabei zeigte sich für die mit Zusammensetzung 3A gefärbten Sträh
nen trotz Lichteinwirkung ein intensiver Rotbraun- bzw. Aschton,
der sich vorteilhaft von der mit der Zusammensetzung 3B erzielten
Färbung abhob.
Claims (2)
1. Haarfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus mindestens
einem Oxidations-Farbstoffvorprodukt der Gruppe 1,4-Diamino
benzol, 1-Methyl-2,5-diaminobenzol, einem Tetraaminopyrimidin
und/oder einem Triaminohydroxypyrimidin mit 1,3-Diaminobenzol,
dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich 1,4-Diamino-2-chlor
benzol enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
es als Triaminohydroxypyrimidin das 2,5,6-Triamino-4-hydroxy
pyrimidin enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19924219981 DE4219981C2 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19924219981 DE4219981C2 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4219981A1 DE4219981A1 (de) | 1993-12-23 |
DE4219981C2 true DE4219981C2 (de) | 1996-07-04 |
Family
ID=6461304
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19924219981 Expired - Fee Related DE4219981C2 (de) | 1992-06-19 | 1992-06-19 | Haarfärbemittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4219981C2 (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4342009C2 (de) * | 1993-12-09 | 1996-05-23 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE4341998A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-08-17 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19825134C1 (de) * | 1998-06-05 | 2000-02-17 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren |
DE19825133C1 (de) * | 1998-06-05 | 2000-02-17 | Goldwell Gmbh | Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren |
DE19847224C2 (de) * | 1998-10-14 | 2001-02-08 | Goldwell Gmbh | Verfahren zur Herstellung von stabilen Haarfärbeemulsionen |
DE10240276A1 (de) * | 2002-08-31 | 2004-03-11 | Wella Ag | Färbemittel für Keratinfasern |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3638227A1 (de) * | 1986-11-08 | 1988-05-11 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
ATE86097T1 (de) * | 1990-07-17 | 1993-03-15 | Goldwell Ag | Mittel zur faerbung von haaren und anwendung desselben. |
-
1992
- 1992-06-19 DE DE19924219981 patent/DE4219981C2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4219981A1 (de) | 1993-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0642783B1 (de) | Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von menschlichen Haaren | |
EP0770375B1 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0277996B1 (de) | Mittel zum oxidativen färben von haaren, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des mittels | |
EP0615743A1 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0400330A1 (de) | Oxidationshaarfärbemittel | |
DE3140874C3 (de) | Färbemittel auf der Basis von Farbstoffvorstufen von Oxidationsfarbstoffen und Nitrobenzolfarbstoffen, welche im reduzierenden alkalischen Milieu stabil sind und Anwendungsverfahren zur Färbung menschlicher Haare | |
WO1992004883A1 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0727203B1 (de) | Oxidationshaarfärbemittel | |
EP0542129B1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE4219981C2 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0852136A1 (de) | Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern | |
EP0663204A1 (de) | Haarfärbemittel | |
DE4342009C2 (de) | Haarfärbemittel | |
EP0008080A2 (de) | Mittel zur Färbung von Haaren | |
EP0895471B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
EP0657159B1 (de) | Haarfärbemittel | |
DD294632A5 (de) | Oxidationshaarfaerbemittel | |
EP0896519B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
EP0874615B1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern | |
DE19735852C2 (de) | Haarfärbemittel | |
DE19904291C2 (de) | Verfahren zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren | |
DE69700047T3 (de) | Haarfärbemittel | |
DE10020732B4 (de) | 1,2,4,5-Tetraaminobenzol enthaltendes Haarfärbemittel | |
DE10020733B4 (de) | Haarfärbemittel enthaltend 1,2,4,5-Tetraaminobenzol | |
WO1998019658A1 (de) | Färbemittel zur färbung von keratinischen fasern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: GOLDWELL GMBH, 64297 DARMSTADT, DE |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |