DE4210763A1 - Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe - Google Patents

Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe

Info

Publication number
DE4210763A1
DE4210763A1 DE4210763A DE4210763A DE4210763A1 DE 4210763 A1 DE4210763 A1 DE 4210763A1 DE 4210763 A DE4210763 A DE 4210763A DE 4210763 A DE4210763 A DE 4210763A DE 4210763 A1 DE4210763 A1 DE 4210763A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
dyes
weight
formula
total weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4210763A
Other languages
English (en)
Inventor
Arno Dr Lange
Gert Motzkus
Helmut Degen
Volker Walther
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE4210763A priority Critical patent/DE4210763A1/de
Priority to EP93104840A priority patent/EP0563772A1/de
Priority to CZ93513A priority patent/CZ51393A3/cs
Priority to CA002092572A priority patent/CA2092572A1/en
Priority to US08/038,845 priority patent/US5318601A/en
Priority to MX9301794A priority patent/MX9301794A/es
Priority to JP5073681A priority patent/JPH0616961A/ja
Priority to HU9300944A priority patent/HU212352B/hu
Priority to ZA932290A priority patent/ZA932290B/xx
Priority to BR9301387A priority patent/BR9301387A/pt
Priority to AU35596/93A priority patent/AU656460B2/en
Priority to KR1019930005488A priority patent/KR930021732A/ko
Publication of DE4210763A1 publication Critical patent/DE4210763A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00Other synthetic dyes of known constitution
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34Material containing ester groups
    • D06P3/52Polyesters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922Polyester fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines Azofarbstoffs der Formel I
in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIa
und/oder 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIb
und/oder 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIc
Farbstoffzubereitungen, enthaltend die neuen Farbstoffmi­ schungen sowie die Verwendung von Farbstoffmischungen zum Färben oder Bedrucken nach dem Direktdruckverfahren von Po­ lyester in textiler Form.
Aus der EP-A-83 553 sind bereits Farbstoffmischungen, die Farbstoffe der Formel I und II enthalten, für den Transfer­ druck beschrieben. Bei dieser Applikationsmethode wird der Farbkörper durch Sublimation aufgebracht. Weiterhin be­ schreibt EP-A-161 665 die Anwendung ähnlicher Mischungen zum Färben von synthetischen Fasern.
Diese Mischungen weisen jedoch anwendungstechnische Mängel auf, insbesondere ist in diesem Zusammenhang ihre ungenü­ gende Farbstärke und ihre schlechte Thermofixierechtheit zu nennen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, neue Mischun­ gen, enthaltend die Farbstoffe der Formel I und II, bereit­ zustellen, die die obengenannten Nachteile nicht mehr auf­ weisen.
Demgemäß wurden die eingangs näher bezeichneten Farbstoffmi­ schungen gefunden.
Reste R sind z. B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder sec-Butyl.
Bevorzugt sind solche Farbstoffmischungen, die einen Azo­ farbstoff der Formel I enthalten, in der R Ethyl oder Butyl bedeutet.
Bevorzugt sind weiterhin Farbstoffmischungen, die 70 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, ei­ nes Azofarbstoffs der Formel I sowie 10 bis 30 Gew.-%, bezo­ gen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalon­ farbstoffs der Formel IIa, und/oder 10 bis 30 Gew.-%, bezo­ gen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalon­ farbstoffs der Formel IIb, und/oder 10 bis 15 Gew.-%, bezo­ gen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalon­ farbstoffs der Formel IIc enthalten.
Bevorzugt sind weiterhin Farbstoffmischungen, enthaltend den Chinophthalonfarbstoff der Formel IIa und/oder IIb.
Besonders bevorzugt sind Farbstoffmischungen, enthaltend den Chinophthalonfarbstoff der Formel IIa.
Bei den Farbstoffen der Formel I und II handelt es sich im allgemeinen um bekannte Farbstoffe. Sie sind, wie oben aus­ geführt, z. B. in der EP-A-83 553 oder der dort zitierten Li­ teratur beschrieben.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Farbstoffmischungen erfolgt auf an sich bekanntem Weg, z. B. durch Mischen der jeweiligen Partner im genannten Gewichtsverhältnis. Gegebe­ nenfalls können den neuen Mischungen weitere Komponenten, z. B. Dispergiermittel, wie Ligninsulfonate oder Sulfonie­ rungsprodukte des Reaktionsproduktes von Formaldehyd mit Aromaten, Verdickungsmittel oder andere Hilfsstoffe, zuge­ setzt werden. Es ist auch möglich, bereits fertige Farb­ stoffpräparationen der jeweiligen Partner oder fertige Farb­ stoffpräparationen mit reinen Farbstoffen abzumischen.
Demgemäß betrifft die vorliegende Erfindung weiterhin Farb­ stoffzubereitungen, enthaltend 15 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Farbstoffzubereitung, einer eingangs näher bezeichneten erfindungsgemäßen Farbstoffmischung sowie 40 bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Farbstoffzuberei­ tung, Dispergiermittel.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, ei­ nes Azofarbstoffs der Formel I
in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines oder mehrerer Chinophthalonfarbstoffe der Formel II
in der
X Wasserstoff, Chlor oder Brom bedeutet, zum Färben von Polyester in textiler Form.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, ei­ nes Azofarbstoffs der Formel I
in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines oder mehrerer Chinophthalonfarbstoffe der Formel II
in der
X Wasserstoff, Chlor oder Brom bedeutet, zum Bedrucken von Polyester in textiler Form im Direktdruckverfahren.
Polyester in textiler Form sind beispielsweise Fasern, Ge­ webe oder Mischgewebe von Polyestern mit Baumwolle, Wolle, Celluloseacetat oder Triacetat. Man erhält Ausfärbungen oder Drucke in gelbem Farbton. Die Färbe- und Druckverfahren sind an sich bekannt. Im Gegensatz zum Transferdruckverfahren, bei dem der Farbstoff durch Sublimation von einem Träger auf das zu bedruckende Gut aufgebracht wird, wird beim Direkt­ druckverfahren die die Farbstoffmischung enthaltende Druck­ paste direkt auf das zu bedruckende Gut aufgedruckt.
Überraschend ist, das die erfindungsgemäßen Farbstoffmi­ schungen über hohe Farbstärke und Thermofixierechtheit ver­ fügen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläu­ tern.
Färbevorschrift
10 g Polyestergewebe werden bei einer Temperatur von 50°C in 200 ml einer Färbeflotte gegeben, die 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Polyestergewebe, einer Farbstoffpräparation enthält und deren pH-Wert mittels Essigsäure auf 4,5 eingestellt ist. Man behandelt 5 Minuten bei 50°C, steigert dann die Temperatur der Flotte innerhalb von 30 Minuten auf 130°C, hält 60 Minuten bei dieser Temperatur und läßt dann inner­ halb von 20 Minuten auf 60°C abkühlen.
Danach wird das ausgefärbte Polyestergewebe reduktiv gerei­ nigt, indem man es 15 Minuten in 200 ml einer Flotte, die 5 ml/l 32gew.-%ige Natronlauge, 3 g/l Natriumdithionit und 1 g/l eines Anlagerungsproduktes von 48 mol Ethylenoxid an 1 mol Ricinusöl enthält, bei 65°C behandelt. Schließlich wird das Gewebe gespült, mit verdünnter Essigsäure neutrali­ siert, nochmals gespült und getrocknet.
Die obengenannte Farbstoffpräparation enthielt jeweils 40 Gew.-% an Farbstoffmischung, sowie 60 Gew.-% eines Dis­ pergiermittels auf Basis von Ligninsulfonat, jeweils bezogen auf das Gewicht der Präparation.
Die Farbstoffmischung setzte sich dabei wie in der folgenden Tabelle angegeben zusammen, wobei folgende Azofarbstoffe verwendet wurden.
Farbstoff Ia: (R=C₂H₅)
Farbstoff Ib: (R=C₄H₉)
Man erhielt klare gelbe Färbungen mit hoher Farbstärke und guter Thermofixierechtheit.

Claims (5)

1. Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezo­ gen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines Azofarb­ stoffs der Formel I in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIa und/oder 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der For­ mel IIb und/oder 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der For­ mel IIc
2. Farbstoffmischungen nach Anspruch 1, enthaltend 70 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines Azofarbstoffs der Formel I sowie 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chi­ nophthalonfarbstoffs der Formel IIa und/oder 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIb, und/oder 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farb­ stoffe, des Chinophthalonfarbstoffs der Formel IIc.
3. Farbstoffzubereitungen, enthaltend 15 bis 60 Gew.-%, be­ zogen auf das Gewicht der Farbstoffzubereitung, einer Farbstoffmischung gemäß Anspruch 1 sowie 40 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Farbstoffzuberei­ tung, Dispergiermittel.
4. Verwendung von Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines Azofarbstoffs der Formel I in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines oder mehrerer Chinophthalonfarbstoffe der Formel II in der
X Wasserstoff, Chlor oder Brom bedeutet,
zum Färben von Polyester in textiler Form.
5. Verwendung von Farbstoffmischungen, enthaltend 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines Azofarbstoffs der Formel I in der
R C1-C4-Alkyl bedeutet,
sowie 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbstoffe, eines oder mehrerer Chinophthalonfarbstoffe der Formel II in der
X Wasserstoff, Chlor oder Brom bedeutet,
zum Bedrucken von Polyester in textiler Form im Direkt­ druckverfahren.
DE4210763A 1992-04-01 1992-04-01 Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe Withdrawn DE4210763A1 (de)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4210763A DE4210763A1 (de) 1992-04-01 1992-04-01 Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe
EP93104840A EP0563772A1 (de) 1992-04-01 1993-03-24 Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe
CZ93513A CZ51393A3 (en) 1992-04-01 1993-03-26 Mixed dyestuffs containing azo dye and quinophthalol dyestuff
CA002092572A CA2092572A1 (en) 1992-04-01 1993-03-26 Dye mixtures containing azo and quinophthalone dyes
US08/038,845 US5318601A (en) 1992-04-01 1993-03-29 Dye mixtures containing azo and quinophthalone dyes
MX9301794A MX9301794A (es) 1992-04-01 1993-03-30 Mezclas de colorantes que contienen colorantes azo y de quinoftalona.
JP5073681A JPH0616961A (ja) 1992-04-01 1993-03-31 アゾ染料およびキノフタロン染料を含有する染料混合物、染料混合物を含有する染料配合物、テキスタイルの形のポリエステルを染色する方法、ならびにテキスタイルの形のポリエステルを直接捺染法によって捺染する方法
HU9300944A HU212352B (en) 1992-04-01 1993-03-31 Dye mixtures comprising azo- and quinophthalone dyes and method for dyeing polyester cloth
ZA932290A ZA932290B (en) 1992-04-01 1993-03-31 Dye mixtures containing azo and quinophthalone dyes.
BR9301387A BR9301387A (pt) 1992-04-01 1993-03-31 Misturas de corantes,contendo corantes azo e quinoltalona
AU35596/93A AU656460B2 (en) 1992-04-01 1993-03-31 Dye mixtures containing azo and quinophthalone dyes
KR1019930005488A KR930021732A (ko) 1992-04-01 1993-04-01 아조염료와 퀴노프탈론 염료를 함유하는 염료 혼합물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4210763A DE4210763A1 (de) 1992-04-01 1992-04-01 Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4210763A1 true DE4210763A1 (de) 1993-10-07

Family

ID=6455676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4210763A Withdrawn DE4210763A1 (de) 1992-04-01 1992-04-01 Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5318601A (de)
EP (1) EP0563772A1 (de)
JP (1) JPH0616961A (de)
KR (1) KR930021732A (de)
AU (1) AU656460B2 (de)
BR (1) BR9301387A (de)
CA (1) CA2092572A1 (de)
CZ (1) CZ51393A3 (de)
DE (1) DE4210763A1 (de)
HU (1) HU212352B (de)
MX (1) MX9301794A (de)
ZA (1) ZA932290B (de)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2025288A1 (de) * 1970-05-23 1971-12-09 Farbwerke Hoechst AG, vormals Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt Dispersionsfarbstoffe der Chinophthalonreihe und Verfahren zu deren Herstellung
US4427413A (en) * 1981-12-24 1984-01-24 Ciba-Geigy A.G. Dye mixture, and its use in transfer printing
US4548613A (en) * 1984-05-18 1985-10-22 American Hoechst Corporation Yellow disperse dyestuff mixtures and dyeing process
DE3505899A1 (de) * 1985-02-21 1986-08-21 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Mischung gelber dispersionsfarbstoffe
ES2052300T3 (es) * 1987-01-23 1994-07-01 Mitsui Toatsu Chemicals Tintura para los hilos de algodon de las telas de algodon.
DE69015374T2 (de) * 1989-01-10 1995-05-04 Sumitomo Chemical Co Dispersionsfarbstoffzubereitung zum Färben oder Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien.
JPH04216873A (ja) * 1990-12-18 1992-08-06 Mitsubishi Kasei Hoechst Kk 分散染料混合物

Also Published As

Publication number Publication date
US5318601A (en) 1994-06-07
JPH0616961A (ja) 1994-01-25
MX9301794A (es) 1993-12-01
AU3559693A (en) 1993-10-07
CA2092572A1 (en) 1993-10-02
ZA932290B (en) 1994-09-30
KR930021732A (ko) 1993-11-22
CZ51393A3 (en) 1994-01-19
HU212352B (en) 1996-05-28
BR9301387A (pt) 1993-10-13
AU656460B2 (en) 1995-02-02
EP0563772A1 (de) 1993-10-06
HUT63867A (en) 1993-10-28
HU9300944D0 (en) 1993-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1265698C2 (de) Verfahren zur Erzeugung von nassechten Faerbungen und Drucken
EP0601439B1 (de) Farbstoffmischungen, enthaltend Azofarbstoffe mit einer Kupplungskomponente aus der Diaminopyridinreihe
DE69015374T2 (de) Dispersionsfarbstoffzubereitung zum Färben oder Bedrucken von hydrophoben Fasermaterialien.
DE3142609A1 (de) Marineblaue dispersionsfarbstoffmischungen
DE1444202A1 (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken von hydrophobem Fasermaterial
EP0611808A2 (de) Mischungen von Azofarbstoffen für marineblaue bis schwarze Farbtöne
CH642988A5 (de) Marineblaue dispersionsfarbstoffe und diese enthaltende faerbepraeparationen sowie verfahren zu deren herstellung.
EP0894830B1 (de) Dispersionsfarbstoffe
EP0699718A2 (de) Azothiophenfarbstoffe mit einer 2,4,6-Triamino-3-cyanpyridin Kupplungskomponente
DE4232558A1 (de) Mischungen von Azofarbstoffen für marineblaue bis schwarze Farbtöne
EP0152005B1 (de) Mischungen von Monoazofarbstoffen
DE4132075A1 (de) Blaue farbstoffmischungen mit hoher brillanz
EP0531968A1 (de) Mischung wasserlöslicher faserreaktiver Farbstoffe und ihre Verwendung
DE4210763A1 (de) Farbstoffmischungen, enthaltend Azo- und Chinophthalonfarbstoffe
EP0561215A1 (de) Blaue Farbstoffmischungen
EP0066235A2 (de) Neue Färbepräparationen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien
EP0093926B1 (de) Azofarbstoffe
DE2342469A1 (de) Farbstoffpraeparate und ihre verwendung
DE1801328C3 (de)
DE2849995C3 (de) Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0793692A1 (de) Mischungen von azofarbstoffen für schwarze farbtöne
DE4329915A1 (de) Farbmischungen, enthaltend gleichfarbige Azofarbstoffe mit einer Kupplungskomponente aus der Diaminopyridinreihe
EP0047376B1 (de) Mischung von Monoazodispersionsfarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischem, hydrophobem Fasermaterial unter Verwendung der Mischung
DE2612791A1 (de) Disperse monoazofarbstoffe
DE3332212C2 (de)

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal