DE3840469A1 - Verankerungskomponenten fuer endoprothesen - Google Patents
Verankerungskomponenten fuer endoprothesenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine für eine dauerhafte,
stabile Befestigung vorgesehene, dübelartige Ver
ankerung, vorzugsweise für eine zementfreie
Fixierung von Knochenimplantaten, insbesondere von
Femur- und/oder Tibiateilen von künstlichen Kniege
lenken, sowie vor allem auch von Femur- und Hüft
pfannenteilen von künstlichen Hüftgelenken, be
stehend aus einseitig offenen, aufspreizbaren Hohl
körpern und in die jeweiligen Hohlkörper eintreib
baren Spreizkörper, wobei in der Höhlung des auf
spreizbaren Hohlkörpers Verjüngungen vorgesehen
sind, welche aufspreizbar sind und die aufspreiz
baren Hohlkörper an der Außenmantelfläche nach dem
Einbringen des Spreizkörpers ganz oder teilweise
Knochenkontakt haben.
Verankerungen der vorstehend genannten Art sind z.B.
aus (CH ?) 01 70 779 (EP 85 10 410) bekannt. Sie
bilden dort die Verankerung eines Kniegelenkes.
Die hohlzylindrische Aussparung (z.B. Ausfräsung,
Ausbohrung oder dgl.) wird dabei durch eine dübel
artige Verankerung ausgefüllt, bei welcher durch
Einbringung des Spreizkörpers Teile dieses dübel
artigen Gebildes an die zylindrische Wand angepreßt
werden.
Bei dynamischen Belastungen , vor allem bei Zugbean
spruchung, ist die dauerhafte Stabilität der Ver
ankerung gefährdet. Diese Lockerung wird außerdem
begünstigt durch Knochenschwund und Knochenabrieb.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Veranke
rungskomponenten in der Weise zu verbessern, daß
- 1. Vorzugsweise bereits aufgrund der Form der Verankerungskomponenten eine dauerhafte, stabile Verankerung möglich ist,
- 2. Auftretender Knochenschwund zu keiner wesentlichen Beeinträchtigung der Stabilität der Verankerung führen soll.
- 3. Die Verankerung dynamischen Belastungen ge wachsen sein soll.
Diese Aufgabe wird mit der vorliegenden Erfindung
dadurch gelöst, daß ein dübelartiger Hohlkörper im
aufgespreizten Zustand distal des "Dübelkopfes",
also distal des Eingangsbereiches der knöchernen
Höhlung (vgl. Fig. 2b: E = Eingangsbereich; T = in
der Tiefe der knöchernen Höhlung), mindestens in
einem Abschnitt einen - vorzugsweise deutlich - grö
ßeren Querschnitt resp. Durchmesser aufweist, als
der Querschnitt resp. Durchmesser im Bereich des
"Dübelkopfes" beträgt (Fig. 2e).
Hierzu ist vorgesehen, daß die Aussparung (Aus
fräsung, Ausbohrung, Ausnehmung oder dgl.) im
Knochen in diesen zugehörigen Abschnitten (vgl. Fig. 2b)
ebenfalls einen größeren Querschnitt resp.
Durchmeser aufweist, als der Querschnitt resp.
Durchmesser im Bereich der Eintrittsöffnung beträgt
(Fig. 2b).
Der aufspreizbare, dübelartige Körper (vgl. Fig. 2c)
hat im nicht aufgespreizten Zustand einen maximalen
Querschnitt resp. Durchmesser, welcher kleiner ist
als der entsprechende Durchmesser resp. Querschnitt
der Höhlung im Eingangsbereich (vgl. Fig. 2b).
Der aufspreizbare, dübelartige Hohlkörper (vgl. Fig.
2c) wird im nicht aufgespreizten Zustand (vgl. Fig. 2c)
in die knöcherne Höhlung (vgl. Fig. 2b) einge
bracht (vgl. Fig. 2d); anschließend erfolgt die Ein
bringung des Spreizkörpers (vgl. Fig. 2e).
Das Aufspreizen des Hohlkörpers läßt sich dadurch
erreichen, daß der Kern des Hohlkörpers verjüngt ist
(Fig. 2c), wobei bei Einbringung des Spreizkörpers
diese Verjüngung (Fig. 2c) aufgespreizt ist (vgl.
Fig. 2e) und die Außenseiten im Bereich der Ver
jüngung in die verbreiterte knöcherne Ausnehmung
(vgl. Fig. 2b) eingepreßt sind (Fig. 2e). Die Form
dieser Verjüngung ist abhängig von der vorgesehenen
knöchernen Ausnehmung (vgl. Fig. 1b bis 1f), sie ist
daher prinzipiell weitgehend beliebig unter der
Voraussetzung, daß bei der Aufspreizung die Außen
seite fest an die knöcherne Wand anpreßbar ist und
dadurch der maximale Querschnitt resp. Durchmesser
der Verankerung - vorzugsweise deutlich - größer ist
als der Querschnitt resp. Durchmesser im Bereich der
Eintrittsöffnung (Fig. 2e).
Der Spreizkörper (vgl. Fig. 2c) kann aus Kunststoff
oder Metall, z.B. Titan bestehen. Selbstverständlich
können auch andere, in der Implantattechnik ge
bräuchliche Werkstoffe verwendet werden.
Ebenso ist es möglich, den dübelartigen Hohlkörper
aus allen Implantatwerkstoffen herzustellen, sofern
sie die notwendige Festigkeit und Elastizität haben.
Weiterhin kann es sich als vorteilhaft erweisen,
wenn der dübelähnliche Körper (Fig. 2c) an der
Außenseite z.B. eine Titanbeschichtung hat (oder
z.B. andere knochenverträgliche Werkstoffe) und nach
innen begrenzt ist von einer - vorzugsweise ela
stisch weichen - Stoßdämpfer-Feder-Schicht resp.
elastischem Dämpfungsmaterial.
Des weiteren kann es vorteilhaft sein, wenn der
Spreizkörper (Fig. 2d: Teil S) ein Gewinde hat, wo
durch u.a. die gegenseitige Haftung zwischen Spreiz
körper und "Dübel" verbessert ist.
Weiterhin kann es vorteilhaft sein, für den auf
spreizbaren Körper elastische Dämpfungselemente mit
Elastizitätsreserven zu verwenden. Hierzu sind -
vorzugsweise abgekapselte - Hohlräume vorgesehen,
die vorzugsweise mit unter Überdruck stehendem Gas
gefüllt sind; diese können z.B. aus Gasblasen
bestehen, die in einer elastisch dämpfenden Silikon
masse integriert sind. Bei Aufspreizung des auf
spreizbaren Körpers werden diese Blasen komprimiert,
so daß sie dadurch eine Ausdehnungstendenz haben und
bei Knochenschwund eine Elastizitätsreserve resp.
Ausdehnungsreserve haben.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Aus
führungsbeispielen im Zusammenhang mit Zeichnungen
näher erläutert:
Fig. 1a zeigt eine knöcherne Ausnehmung (Aus
fräsung oder dgl.) mit einem zylindrischen Quer
schnitt. Zur Erreichung einer festen Verankerung im
Knochen mittels Dübeltechnik müssen hier die Wände
des Dübels fest an den Knochen angepreßt werden,
wobei Oberflächenmanipulationen die Haftreibung er
höhen sollen. Bereits ein geringer Knochenschwund
führt zur Verschlechterung der Stabilität dieser
Verankerungsart. Als Lösung wird üblicherweise eine
sehr intensive Einpressung des Dübels in den Knochen
angestrebt.
Bei dynamischen, also physiologischen Belastungen,
vor allem bei Zugbelastungen, kann die dauerhafte
Stabilität der Verankerung gefährdet sein.
Fig. 1b zeigt den Ansatz der erfindungsge
mäßen Lösung; die knöcherne Höhlung (Ausnehmung) ist
hier so geformt, daß sie in der Tiefe der Höhlung
einen größeren Querschnitt resp. Durchmesser hat als
im Eingangsbereich (vgl. auch Fig. 2b). Nach Ein
bringung der dübelartigen Verankerungskomponente
(vgl. Fig. 2e) hängt die Stabilität hierbei jetzt
vor allem von der Haltbarkeit des stehengebliebenen
Knochens ab, an welchem die Verankerung abgestützt
ist.
Fig. 1c bis Fig. 1f zeigen beispielsweise
verschiedene Formen knöcherner Ausnehmungen für
diese Art der Dübeltechnik.
Die Form der knöchernen Ausnehmung (Ausfräsung oder
dgl.) ist prinzipiell beliebig, vorausgesetzt, die
Dübelwände lassen sich bei der Einbringung des
Spreizkörpers fest an den Knochen anpressen (vgl.
Fig. 2e).
Fig. 2a zeigt (im Querschnitt) eine zylindri
sche Ausnehmung (Ausfräsung oder dgl.). Diese zy
lindrische Ausnehmung wird mittels Spezialfräsern
speziell ausgeformt.
Fig. 2b zeigt eine spezielle Form dieser Aus
fräsung (Ausnehmung), bei welcher in der Tiefe der
knöchernen Höhlung (Bereich T) der Querschnitt resp.
Durchmesser größer ist als im Eingangsbereich der
Höhlung (Bereich E).
Fig. 2c zeigt eine dübelähnliche Verankerungs
komponente, welche in die entsprechend der Fig. 2b
vorbereiteten knöchernen Ausnehmung (Ausfräsung oder
dgl.) eingebracht wird.
V = Bereich der Verjüngung der inneren Höhlung.
Kr = kragenähnlicher, plateauähnlicher Rand der
dübelähnlichen Verankerungskomponente.
Fig. 2d zeigt die dübelähnliche Verankerungs
komponente (Dü) innerhalb der vorbereiteten knöcher
nen Höhlung (vgl. Fig. 2b). In die innere Höhlung
des aufspreizbaren, dübelähnlichen Körpers wird
jetzt der Spreizkörper (S) eingebracht, der dabei
vor allem den Bereich der Verjüngung (V) ausein
andergespreizt und fest an den Knochen (Kn) ange
preßt wird.
Fig. 2e zeigt den dübelähnlichen Körper im auf
gespreizten Zustand innerhalb des Knochens.
Claims (6)
1. Für eine dauerhafte, stabile Befestigung vorge
sehene, dübelartige Verankerung, vorzugsweise für
eine zementfreie Fixierung von Knochenimplantaten,
insbesondere von Femur- und/oder Tibiateilen von
künstlichen Kniegelenken, sowie vor allem auch von
Femur- und Hüftpfannenteilen von künstlichen Hüftge
lenken, bestehend aus einseitig offenen, aufspreiz
baren Hohlkörpern und in die jeweiligen Hohlkörper
eintreibbaren Spreizkörper, wobei in der Höhlung des
aufspreizbaren Hohlkörpers Verjüngungen vorgesehen
sind, welche aufspreizbar sind und die aufspreiz
baren Hohlkörper an der Außenmantelfläche nach dem
Einbringen des Spreizkörpers ganz oder teilweise
Knochenkontakt haben,
dadurch gekennzeichnet,
daß der auspreizbare Körper im aufgespreizten Zustand in der Tiefe der knöchernen Höhlung (vgl. Fig. 2b) mindestens in einem Abschnitt einen größeren Quer schnitt resp. Durchmesser hat, als im Eingangsbe reich der knöchernen Höhlung (vgl. Fig. 2b, Fig. 2e), wobei als Voraussetzung die knöcherne Höhlung eine dementsprechende Form hat (vgl. Fig. 1b bis 1f, Fig. 2b) mit einem in der Tiefe der Höhlung größeren Querschnitt resp. Durchmesser als im Bereich der Eintrittsöffnung,
sowie dadurch gekennzeichnet, daß der aufspreizbare Körper (vgl. Fig. 2c) im noch nicht aufgespreizten Zustand (vgl. Fig. 2c, Fig. 2d) einen maximalen Querschnitt hat, welcher ein Einbringen dieses Kör pers in die knöcherne Höhlung nicht behindert (vgl. Fig. 2d), d.h. vorzugsweise ist dieser aufspreizbare Körper im nicht aufgespreizten Zustand im in die knöcherne Höhlung einzubringenden Anteil im Quer schnitt resp. Durchmesser kleiner als die knöcherne Höhlung im Eingangsbereich (vgl. Fig. 2d),
dadurch gekennzeichnet, daß der Kern des aufspreiz baren Körpers verjüngt ist resp. Bereiche mit Ver jüngungen hat (vgl. Fig. 2c, 2d: jeweils Bereich V), wobei bei Einbringung des Spreizkörpers diese Ver jüngung mit aufspreizbar ist und die Außenseiten im Bereich der Verjüngung in die hier verbreiterte knö cherne Ausnehmung (Ausfräsung oder dgl.) eingepreßt sind, wobei die Form dieser Verjüngung (vgl. Fig. 2c: Bereich V) abhängig ist von der vorgegebenen knöchernen Ausnehmung (vgl. Fig. 1b bis 1f, Fig. 2b),
dadurch gekennzeichnet, daß in dem elastischen Dämpfungsmaterial Ausgleich- resp. Ausweichräume vorgesehen sind, in welche das Material bei Kom pression reversibel entweichen kann, wobei vorzugs weise diese Hohlräume aus unter Überdruck stehenden, blasenähnlichen, mit Gas gefüllten Hohlräumen be stehen, und wobei diese Blasen vorzugsweise abge kapselt sind und in dem elastischen Dämpfungsma terial eingebettet sind.
daß der auspreizbare Körper im aufgespreizten Zustand in der Tiefe der knöchernen Höhlung (vgl. Fig. 2b) mindestens in einem Abschnitt einen größeren Quer schnitt resp. Durchmesser hat, als im Eingangsbe reich der knöchernen Höhlung (vgl. Fig. 2b, Fig. 2e), wobei als Voraussetzung die knöcherne Höhlung eine dementsprechende Form hat (vgl. Fig. 1b bis 1f, Fig. 2b) mit einem in der Tiefe der Höhlung größeren Querschnitt resp. Durchmesser als im Bereich der Eintrittsöffnung,
sowie dadurch gekennzeichnet, daß der aufspreizbare Körper (vgl. Fig. 2c) im noch nicht aufgespreizten Zustand (vgl. Fig. 2c, Fig. 2d) einen maximalen Querschnitt hat, welcher ein Einbringen dieses Kör pers in die knöcherne Höhlung nicht behindert (vgl. Fig. 2d), d.h. vorzugsweise ist dieser aufspreizbare Körper im nicht aufgespreizten Zustand im in die knöcherne Höhlung einzubringenden Anteil im Quer schnitt resp. Durchmesser kleiner als die knöcherne Höhlung im Eingangsbereich (vgl. Fig. 2d),
dadurch gekennzeichnet, daß der Kern des aufspreiz baren Körpers verjüngt ist resp. Bereiche mit Ver jüngungen hat (vgl. Fig. 2c, 2d: jeweils Bereich V), wobei bei Einbringung des Spreizkörpers diese Ver jüngung mit aufspreizbar ist und die Außenseiten im Bereich der Verjüngung in die hier verbreiterte knö cherne Ausnehmung (Ausfräsung oder dgl.) eingepreßt sind, wobei die Form dieser Verjüngung (vgl. Fig. 2c: Bereich V) abhängig ist von der vorgegebenen knöchernen Ausnehmung (vgl. Fig. 1b bis 1f, Fig. 2b),
dadurch gekennzeichnet, daß in dem elastischen Dämpfungsmaterial Ausgleich- resp. Ausweichräume vorgesehen sind, in welche das Material bei Kom pression reversibel entweichen kann, wobei vorzugs weise diese Hohlräume aus unter Überdruck stehenden, blasenähnlichen, mit Gas gefüllten Hohlräumen be stehen, und wobei diese Blasen vorzugsweise abge kapselt sind und in dem elastischen Dämpfungsma terial eingebettet sind.
2. Zur dauerhaften Verankerung vorgesehene Prothesen
komponente nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Form des aufspreizbaren Körpers prinzipiell beliebig
ist (innerhalb der Rahmenbedingungen), vorausgesetzt, daß
bei der Aufspreizung des aufspreizbaren Körpers die
Außenseite fest an den Knochen anpreßbar ist.
3. Zur dauerhaften Verankerung vorgesehene Prothesen
komponente nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß in einer Ausführung der aufspreizbare
Körper aus elastischem Dämpfungsmaterial besteht, resp.
Bereiche dieses aufspreizbaren Körpers aus elastischen
Dämpfungselementen bestehen.
4. Zur dauerhaften Verankerung vorgesehene Prothesen
komponente nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß der aufspreizbare Körper vorzugsweise
mit Schlitzen versehen ist zur besseren Aufspreizbarkeit.
5. Zur dauerhaften Verankerung vorgesehene Prothesen
komponente nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß der aufspreizbare Körper aus in der
Implantattechnik gebräuchlichen Werkstoffen besteht,
resp. eine Beschichtung mit diesen Werkstoffen vorgesehen
ist, resp. eine Integration von Elementen vorgesehen ist,
die aus diesen Werkstoffen besteht, sofern die notwendige
Elastizität und Festigkeit gewährleistet ist.
6. Zur dauerhaften Verankerung vorgesehene Prothesen
komponente nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß Übergänge des aufspreizbaren Körpers
(Fig. 2c) in eine kragenähnliche oder plateauähnliche
Fortführung vorgesehen sind (Fig. 2c: Kr).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883840469 DE3840469A1 (de) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Verankerungskomponenten fuer endoprothesen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19883840469 DE3840469A1 (de) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Verankerungskomponenten fuer endoprothesen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3840469A1 true DE3840469A1 (de) | 1990-06-07 |
Family
ID=6368222
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19883840469 Withdrawn DE3840469A1 (de) | 1988-12-01 | 1988-12-01 | Verankerungskomponenten fuer endoprothesen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3840469A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2676172A1 (fr) * | 1991-05-07 | 1992-11-13 | Fournitures Hospitalieres | Gabarit de pose formant armature de soutien pour cotyle prothetique a mise en place par montage a bauionnette. |
EP1690516A2 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Permedica S.p.a. | Monokondyläre Kniegelenkprothese und Vorrichtung zur Herstellung eines Prothesensitzes in der Gelenkfläche |
CN109199650A (zh) * | 2018-10-10 | 2019-01-15 | 北京四正医疗器械有限责任公司 | 一种肿瘤型膝关节假体 |
-
1988
- 1988-12-01 DE DE19883840469 patent/DE3840469A1/de not_active Withdrawn
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2676172A1 (fr) * | 1991-05-07 | 1992-11-13 | Fournitures Hospitalieres | Gabarit de pose formant armature de soutien pour cotyle prothetique a mise en place par montage a bauionnette. |
EP1690516A2 (de) * | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Permedica S.p.a. | Monokondyläre Kniegelenkprothese und Vorrichtung zur Herstellung eines Prothesensitzes in der Gelenkfläche |
EP1690516A3 (de) * | 2005-02-15 | 2008-11-05 | Permedica S.p.a. | Monokondyläre Kniegelenkprothese und Vorrichtung zur Herstellung eines Prothesensitzes in der Gelenkfläche |
CN109199650A (zh) * | 2018-10-10 | 2019-01-15 | 北京四正医疗器械有限责任公司 | 一种肿瘤型膝关节假体 |
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