DE3836828A1 - LIABILITY FOR INTRAVENOESE PERIPHERE CANUELEN - Google Patents

LIABILITY FOR INTRAVENOESE PERIPHERE CANUELEN

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DE3836828A1 DE19883836828 DE3836828A DE3836828A1 DE 3836828 A1 DE3836828 A1 DE 3836828A1 DE 19883836828 DE19883836828 DE 19883836828 DE 3836828 A DE3836828 A DE 3836828A DE 3836828 A1 DE3836828 A1 DE 3836828A1
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Abstract

Adhesive dressing for intravenous peripheral cannulas made from a microporous material (1), with a recess (2) into which the cannula (4) fits, characterized in that it has an anti-inflammatory substance on the skin side. Also described is the use of glyceryle trinitrate in adhesive dressings for intravenous peripheral cannulas for prophylaxis of thrombophlebitis.

Description

Die Erfindung betrifft einen Haftverband für intravenöse peri­ phere Kanülen aus einem mikroporösen Material mit einer Ausspa­ rung zur Aufnahme der Kanüle.The invention relates to an adhesive bandage for intravenous peri phere cannulas made of a microporous material with a recess for the cannula.

Haftverbände der obengenannten Art sind bekannt. Sie dienen der Fixierung von Venenkathetern, die über längere Zeit eingesetzt werden und sollen zugleich die Einstichstelle steril abdecken und gegen das Eindringen von Mikroorganismen schützen sowie das Auftreten von Phlebitis und anderen Komplikationen verhindern. Bei längerfristigen und langfristigen venösen Katherisierungen soll zudem der dauerhaft richtige Sitz des Katheters gewährlei­ stet sein. Derartige Haftverbände müssen schweiß- und sauer­ stoffdurchlässig sein und zugleich das Eindringen von Flüssigkei­ ten verhindern.Adhesive bandages of the type mentioned above are known. They serve the Fixation of venous catheters that are used over a long period of time will and should cover the puncture site sterile at the same time and protect against the ingress of microorganisms and that Prevent phlebitis and other complications from occurring. With long-term and long-term venous catheterization should also ensure that the catheter is permanently seated correctly be steady. Such adhesive bandages must be sweaty and acidic be permeable to substances and at the same time the penetration of liquids prevent.

Ferner ist bekannt, derartige Haftverbände teilweise transpa­ rent zu gestalten, um die Einstichstelle und den richtigen Sitz des Katheters kontrollieren zu können.It is also known that such adhesive bandages are partially transparent Rent to design the injection site and the correct seat to be able to control the catheter.

Bei den herkömmlichen Haftverbänden für intravenöse periphere Kanülen besteht aber das Problem, das insbesondere bei länger­ fristigen Kathetisierungen an der Einstichstelle Entzündungen auftreten, beispielsweise eine Thrombophlebitis. Derartige Ent­ zündungen bedürfen der Behandlung, was die Entfernung des Katheters und das Anlegen eines neuen an einer anderen Katheti­ sierungsstelle erforderlich macht. Dies ist aus medizinischen Gründen unerwünscht und, abgesehen davon, zeitraubend und ko­ stenintensiv und für den Patienten unangenehm.With conventional adhesive bandages for intravenous peripheral However, cannulas are the problem, especially with longer ones inflammation at the puncture site occur, for example thrombophlebitis. Such Ent Ignitions require treatment, which removes the Catheter and putting a new one on another catheter necessary. This is from medical Unwanted reasons and, apart from that, time consuming and knocked out very intensive and uncomfortable for the patient.

Es besteht daher ein Bedürfnis nach Haftverbänden für intravenö­ se periphere Kanülen, mit denen das Phlebitisrisiko deutlich vermindert werden kann. Derartige Haftverbände sollen zugleich einen festen Sitz des Venenkatheters garantieren, schweiß- und sauerstoffdurchlässig sein, das Eindringen von Mikroorganismen und Flüssigkeiten verhindern, hautfreundlich auch bei längerer Verweildauer sein und zudem einfach und sicher in der Handhabung, abwasch- und beschriftbar.There is therefore a need for adhesive bandages for intravenous peripheral cannulae with which the risk of phlebitis is clear can be reduced. Such adhesive associations should at the same time guarantee a firm fit of the venous catheter, sweat and be permeable to oxygen, the penetration of microorganisms and prevent liquids, skin-friendly even for long periods Length of stay and also easy and safe to use, washable and writable.

Dieses Ziel wird mit den Haftverbänden der eingangs geschilder­ ten Art erreicht, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie eine entzündungshemmende Substanz auf ihrer Hautseite enthalten.This goal is described with the adhesive associations of the beginning reached ten kind, which are characterized in that they are a anti-inflammatory substance on the skin side.

Vorzugsweise wird als entzündungshemmende Substanz ein trans­ dermal wirkendes Mittel eingesetzt, etwa Glyceryltrinitrat (GTN). GTN hat sich überraschend bei der Thrombophlebitis-Pro­ phylaxe als sehr wirksam erwiesen. Es wird langsam durch die Haut aufgenommen und verbreitet im Bereich der Auftragungsstel­ le und der näheren Umgebung seine entzündungshemmende Wirkung. Bei Verwendung von GTN in Haftverbänden nimmt das Phlebitisrisi­ ko stark ab und kann die Verweildauer der Haftverbände und der intravenösen peripheren Kanülen deutlich verlängert werden.A trans. Is preferably used as the anti-inflammatory substance dermal active agent used, such as glyceryl trinitrate (GTN). GTN has surprisingly come up with the Thrombophlebitis Pro phylaxis proven to be very effective. It is slowly going through the Skin absorbed and spread in the area of the application site le and the surrounding area its anti-inflammatory effect. When using GTN in adhesive bandages, the risk of phlebitis increases ko strongly and can the length of stay of the adhesive associations and the intravenous peripheral cannulas are significantly lengthened.

Die an aktivem Wirkstoff benötigten Mengen liegen im Bereich von 1 bis 10 mg/d, vorzugsweise 3 bis 7 mg/d; besonders bevor­ zugt ist eine Menge im Bereich von 5 mg GTN/d.The amounts of active ingredient required are in the range from 1 to 10 mg / d, preferably 3 to 7 mg / d; especially before amount is in the range of 5 mg GTN / d.

Die entzündungshemmende Substanz ist im Haftverband vorzugswei­ se in der Nähe der Einstichstelle angeordnet. Wegen der über die Kontaktstelle hinaus auftretenden Wirkung transdermaler Substanzen ist es jedoch nicht notwendig, daß die Einstichstel­ le direkt abgedeckt wird; dies ist auch häufig unerwünscht, um ein Einsickern des Mittels in die Einstichstelle oder eine Be­ einträchtigung seiner Wirksamkeit durch daraus austretende Flüssigkeit oder Sekrete zu verhindern. Die entzündungshemmende Substanz kann aber auch über den gesamten Bereich des Haftverban­ des oder an mehreren einzelnen Stellen angeordnet sein. The anti-inflammatory substance is preferred in the adhesive bandage located near the puncture site. Because of the over the contact point beyond transdermal effects However, substances do not require the puncture le is covered directly; this is also often undesirable to an infiltration of the agent into the injection site or a Be impairment of its effectiveness by exiting it To prevent fluid or secretions. The anti-inflammatory Substance can also cover the entire area of the adhesive bond of the or be arranged at several individual locations.  

Vorzugsweise wird die entzündungshemmende Substanz auf das hautseitige Material des Haftverbandes aufgetragen oder ist auf oder in einem auf der Innenseite angeordneten Träger vorhanden; es kann aber auch im Material des Haftverbandes selbst enthal­ ten sein, wenn die kontrollierte Abgabe an die Haut gewährlei­ stet ist. Maßnahmen zur Steuerung der Abgabegeschwindigkeit der transdermal wirksamen Subtanz sind dem Fachmann bekannt. Falls erforderlich ist die entzündungshemmende Sustanz durch ein Sperrschicht, etwa eine hierfür gebräuchliche undurchlässige Folie, gegen ein Durchtreten durch den Haftverband nach außen gesichert.Preferably, the anti-inflammatory substance is applied to the Material of the adhesive bandage applied to the skin or is on or present in a carrier arranged on the inside; but it can also be contained in the material of the adhesive bandage itself if the controlled release to the skin ensures is steady. Measures to control the delivery speed of the Transdermally active substance are known to the person skilled in the art. If the anti-inflammatory substance is required by Barrier layer, such as an impermeable one used for this purpose Foil to prevent the adhesive bandage from penetrating to the outside secured.

Der erfindungsgemäße Haftverband ist für alle Formen herkömm­ licher Kanülen für die intravenöse periphere Verwendung geeig­ net, also beispielsweise für Butterfly- oder Flügelkanülen, aber auch für flügellose Kanülen und für Kanülen mit Zuspritz­ ventilen. Als Material für den Haftverband dienen übliche schweiß- und sauerstoffdurchlässige Materialien, die die Ein­ stichstelle sicher abdecken und gegen das Eindringen von Mikro­ organismen und Flüssigkeiten schützen. Hierzu sind besonders hypoallergische mikroporöse Folien geeignet, beispielsweise auf Urethanbasis oder auf Basis polymerer fluorierter Kohlenwasser­ stoffe.The adhesive bandage according to the invention is conventional for all forms cannulas suitable for intravenous peripheral use net, for example for butterfly or wing cannulas, but also for wingless cannulas and for cannulas with injection valves. Usual materials are used for the adhesive bandage sweat and oxygen permeable materials, which the one cover the stitches securely and against the ingress of micro protect organisms and liquids. This is special hypoallergenic microporous films suitable, for example Urethane-based or based on polymeric fluorinated hydrocarbons fabrics.

Vorzugsweise enthält der erfindungsgemäße Haftverband in seinem zentralen Bereich, also über der Einstichstelle der Kanüle, ein transparentes Feld oder Fenster aus einem hierfür üblichen Ma­ terial, beispielsweise OpSiteR, durch welches eine Kontrolle der Einstichstelle jederzeit möglich ist. Hierdurch können häu­ fige Verbandswechsel, die nur der Kontrolle dienen, vermieden und die Infektionsgefahr vermindert werden.The adhesive bandage according to the invention preferably contains in its central area, that is to say above the puncture site of the cannula, a transparent field or window made of a material which is customary for this purpose, for example OpSite R , through which the puncture site can be checked at any time. As a result, frequent dressing changes, which are only used for control purposes, can be avoided and the risk of infection reduced.

Die Aussparung im Haftverband, etwa in Form eines U-förmigen Einschnitts, erleichtert die Fixierung von herkömmlichen Flü­ gelkanülen, indem die beiden seitlichen Flügel unter die an die Aussparung angrenzenden Haftverbandteile geschoben werden.The recess in the adhesive bandage, for example in the form of a U-shaped Incision, facilitates the fixation of conventional flü gel cannulas by placing the two side wings under the Recess adjacent adhesive bandage parts are pushed.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform ist der Haftverband im Be­ reich dieser Aussparung mit einer Halterung für flügellose Ka­ nülen ausgerüstet. Diese Halterung hat die Form von klebenden Streifen, die die eingeführte Kanüle oben und unten sandwichar­ tig umgeben und an die die Aussparung begrenzenden Seiten aus dem mikroporösen Material fixieren. Diese klebenden Haftstrei­ fen springen von beiden Seiten der die Aussparung begrenzenden Haftverbandteile hervor und sind auf einander zugewandten Sei­ ten klebend beschichtet. Sie sollen lang genug sein, daß sie von der Seite des Haftverbandes aus, von der sie ausgehen, über die Kanüle und Aussparung hinaus die gegenüberliegende Seite des Haftverbandes erreichen und dort klebend fixiert werden können. Die Halterung gewährleistet eine feste Verbindung der Kanüle mit den beiden Seiten des Haftverbandes, die an die Aus­ sparung angrenzen. Im allgemeinen ist im Bereich der Aussparung ein Paar einander gegenüberliegender Haftstreifen vorhanden, es können aber auch zwei oder mehrere Haftstreifenpaare vorhanden sein.According to a further embodiment, the adhesive bandage is in the loading rich this recess with a bracket for wingless Ka  equipped. This bracket has the shape of adhesive Strips that sandwichar the inserted cannula above and below surrounded and on the sides delimiting the recess fix the microporous material. This sticky sticky tape fen jump from both sides of the delimiting the recess Adhesive bandage parts emerge and are facing each other ten adhesive coated. They should be long enough that they from the side of the detention association from which they originate the cannula and recess beyond the opposite side of the adhesive association and be fixed there with adhesive can. The bracket ensures a firm connection of the Cannula with the two sides of the adhesive bandage attached to the out limit savings. Generally is in the recess area there are a pair of opposing adhesive strips, it However, two or more pairs of adhesive strips can also be present be.

Die Erfindung wird durch die beiliegenden Zeichnungen erläu­ tert, von denenThe invention is illustrated by the accompanying drawings tert, of which

Fig. 1 einen erfindungsgemäßen Haftverband gemäß einer be­ vorzugten Ausführungsform mit transparentem Fenster und Fig. 1 shows an adhesive bandage according to the invention according to a preferred embodiment with a transparent window and

Fig. 2 einen Haftverband mit transparentem Fenster, Haft­ streifen und eingesetzter Kanüle zeigen. Fig. 2 show an adhesive bandage with a transparent window, adhesive strips and inserted cannula.

Der Haftverband gemäß Fig. 1 besteht aus dem mikro- oder milli­ porösen nicht-transparenten Material 1 mit der Aussparung 2 und dem Fenster aus dem transparenten Material 3. Die Kanüle wird im Bereich der Aussparung 2 eingeführt und durchdringt im Be­ reich des Fensters 3 die Haut. Sie wird entweder durch Flügel festgehalten, die unter die beiden an die Aussparung 2 angrenzen­ den Teile 7 des Materials 1 geschoben und dort klebend fixiert sind oder aber über normale Klebestreifen außerhalb des Haftver­ bandbereiches an der Haut festgeklebt. Die Ecken des Haftverban­ des sind abgerundet, um ein ungewolltes Ablösen des Haftverban­ des von der Haut im Bereich der Ecken zu erschweren bzw. zu verhindern. Das entzündungshemmende Material ist im Bereich des porösen Materials 1 des Haftverbandes an der Unterseite (nicht sichtbar) angeordnet.The adhesive dressing according to Fig. 1 consists of the micro- or milli porous non-transparent material 1 having the recess 2 and the window made of the transparent material 3. The cannula is inserted in the region of the recess 2 and penetrates the skin in the area of the window 3 Be. It is either held in place by wings that adjoin the two recesses 2 , the parts 7 of the material 1 are pushed and fixed there by adhesive, or is glued to the skin via normal adhesive strips outside the adhesive band area. The corners of the adhesive bandage are rounded to make it difficult or unintentional to detach the adhesive bandage from the skin in the corners. The anti-inflammatory material is arranged in the area of the porous material 1 of the adhesive dressing on the underside (not visible).

Fig. 2 zeigt eine weitere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Haftverbandes aus dem undurchsichtigen mikroporösen Material 1 mit der Aussparung 2, den transparenten Fensterbereich 3 und einer eingesetzter Kanüle 4. Die Kanüle 4 wird im Bereich der Aussparung 2 durch klebende Streifen 5, 5′, die zu beiden Sei­ ten der Aussparung 2 von den angrenzenden Seiten des Materials 1 vorspringen, klebend festgehalten, wobei ein Streifen 5 die Aussparung 2 auf einer Seite der Kanüle überbrückt und der Streifen 5′ auf der gegenüberliegenden Seite (in der Fig. 1 ver­ deckt), so daß die Kanüle sandwichartig von den beiden Streifen eingeschlossen und an den angrenzenden Seiten 7 des Haftverban­ des fixiert wird. FIG. 2 shows a further embodiment of the adhesive bandage according to the invention made of the opaque microporous material 1 with the recess 2 , the transparent window area 3 and an inserted cannula 4 . The cannula 4 is held in the area of the recess 2 by adhesive strips 5 , 5 ', which project to both sides of the recess 2 from the adjacent sides of the material 1 , with a strip 5 bridging the recess 2 on one side of the cannula and the strip 5 'on the opposite side (in Fig. 1 covers ver), so that the cannula is sandwiched by the two strips and fixed to the adjacent sides 7 of the adhesive bond.

Der Haftverband weist im Bereich des Fensters 3 einen Bereich 6 auf, in dem das entzündungshemmende Mittel angeordnet ist. Al­ ternativ kann das entzündungshemmende Mittel auch in den Berei­ chen 6′ oder 6′′ angeordnet sein, beispielsweise in Form von mit GTN beschichteten Stellen oder Trägern, die gegebenenfalls durch ein Sperrmaterial gegen ein Durchtreten der Substanz durch den Haftverband nach außen gesichert sind.The adhesive bandage has an area 6 in the area of the window 3 in which the anti-inflammatory agent is arranged. Al ternatively, the anti-inflammatory agent can also be arranged in areas 6 'or 6 '', for example in the form of GTN-coated areas or supports, which are optionally secured by a barrier material to prevent the substance from passing through the adhesive bandage to the outside.

Die erfindungsgemäßen Haftverbände haben die üblichen Abmessun­ gen, beispielsweise etwa 75 × 120 mm mit einer Fenstergröße von 55 × 45 mm und einer sich zum Zentrum hin verjüngenden Ausspa­ rung von 10 mm anfänglicher Breite und 75 mm Länge. Diese Maße können aber, je nach Anwendungsbereich variieren und, bei­ spielsweise für Kinder, deutlich geringer sein.The adhesive bandages according to the invention have the usual dimensions gene, for example about 75 × 120 mm with a window size of 55 × 45 mm and a recess tapering towards the center of 10 mm initial width and 75 mm length. These dimensions but can vary depending on the application and for example for children.

Claims (8)

1. Haftverband für intravenöse, periphere Kanülen aus einem mikroporösen Material (1) mit einer Aussparung (2) zur Aufnahme der Kanüle (4), dadurch gekennzeichnet, daß der Haftverband an seiner Hautseite eine entzündungshemmen­ de Substanz aufweist.1. adhesive bandage for intravenous, peripheral cannulas made of a microporous material ( 1 ) with a recess ( 2 ) for receiving the cannula ( 4 ), characterized in that the adhesive bandage has an anti-inflammatory substance on its skin side. 2. Haftverband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die entzündungshemmende Substanz eine transdermal wirkende Substanz ist.2. adhesive bandage according to claim 1, characterized, that the anti-inflammatory substance has a transdermal effect Substance is. 3. Haftverband nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die entzündungshemmende Substanz Glyceryltrinitrat ist.3. adhesive bandage according to claim 2, characterized, that the anti-inflammatory substance is glyceryl trinitrate. 4. Haftverband nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die entzündungshemmende Substanz im Bereich der Einführung­ stelle der Kanüle angeordnet ist.4. adhesive bandage according to one of claims 1 to 3, characterized, that the anti-inflammatory substance in the area of introduction place the cannula is arranged. 5. Haftverband nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in seinem zentralen Bereich über der Einstichstelle der Kanüle (4) ein transparentes Fenster (3) angelegt ist. 5. adhesive bandage according to one of claims 1 to 4, characterized in that in its central area above the puncture site of the cannula ( 4 ) a transparent window ( 3 ) is created. 6. Haftverband nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich der Aussparung (2) eine Halterung (5) für flü­ gellose Kanülen (4) vorhanden ist.6. adhesive bandage according to one of claims 1 to 5, characterized in that in the region of the recess ( 2 ) a holder ( 5 ) for wingless cannulas ( 4 ) is present. 7. Haftverband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Halterung die Form von Haftstreifen (5, 5′) hat, die von beiden Seiten der Aussparung (2) einander überlappend vor­ springen, wobei die klebenden Seiten einander zugewandt sind, und die Kanüle (4) von oben und von unten sandwichartig ein­ schließen und an den Seiten des Haftverbandes fixieren.7. adhesive bandage according to claim 6, characterized in that the holder has the form of adhesive strips ( 5 , 5 ') which jump overlapping from both sides of the recess ( 2 ) in front, the adhesive sides facing each other, and the cannula ( 4 ) sandwich from above and below and fix to the sides of the adhesive bandage. 8. Verwendung von Glyceryltrinitrat in Haftverbänden für intra­ venöse, periphere Kanülen zur Prophylaxe von Thrombophlebitis.8. Use of glyceryl trinitrate in adhesive bandages for intra venous, peripheral cannulas for prophylaxis of thrombophlebitis.
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