DE3617702A1 - Moertel auf acrylatbasis - Google Patents

Moertel auf acrylatbasis

Info

Publication number
DE3617702A1
DE3617702A1 DE19863617702 DE3617702A DE3617702A1 DE 3617702 A1 DE3617702 A1 DE 3617702A1 DE 19863617702 DE19863617702 DE 19863617702 DE 3617702 A DE3617702 A DE 3617702A DE 3617702 A1 DE3617702 A1 DE 3617702A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
acrylate
bisphenol
derivatives
curable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19863617702
Other languages
English (en)
Other versions
DE3617702C2 (de
Inventor
Peter Mauthe
Ludwig Gebauer
Gusztav Dr Lang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hilti AG
Original Assignee
Hilti AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19853514031 external-priority patent/DE3514031A1/de
Application filed by Hilti AG filed Critical Hilti AG
Priority to DE19863617702 priority Critical patent/DE3617702C2/de
Publication of DE3617702A1 publication Critical patent/DE3617702A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3617702C2 publication Critical patent/DE3617702C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C08L63/10Epoxy resins modified by unsaturated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B26/06Acrylates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02Macromolecular compounds
    • C04B26/10Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/026Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from the reaction products of polyepoxides and unsaturated monocarboxylic acids, their anhydrides, halogenides or esters with low molecular weight
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1438Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing oxygen
    • C08G59/1455Monocarboxylic acids, anhydrides, halides, or low-molecular-weight esters thereof
    • C08G59/1461Unsaturated monoacids
    • C08G59/1466Acrylic or methacrylic acids
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21DSHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
    • E21D20/00Setting anchoring-bolts
    • E21D20/02Setting anchoring-bolts with provisions for grouting
    • E21D20/025Grouting with organic components, e.g. resin
    • E21D20/026Cartridges; Grouting charges
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16BDEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
    • F16B13/00Dowels or other devices fastened in walls or the like by inserting them in holes made therein for that purpose
    • F16B13/14Non-metallic plugs or sleeves; Use of liquid, loose solid or kneadable material therefor
    • F16B13/141Fixing plugs in holes by the use of settable material
    • F16B13/142Fixing plugs in holes by the use of settable material characterised by the composition of the setting material or mixture
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16BDEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
    • F16B13/00Dowels or other devices fastened in walls or the like by inserting them in holes made therein for that purpose
    • F16B13/14Non-metallic plugs or sleeves; Use of liquid, loose solid or kneadable material therefor
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16BDEVICES FOR FASTENING OR SECURING CONSTRUCTIONAL ELEMENTS OR MACHINE PARTS TOGETHER, e.g. NAILS, BOLTS, CIRCLIPS, CLAMPS, CLIPS OR WEDGES; JOINTS OR JOINTING
    • F16B13/00Dowels or other devices fastened in walls or the like by inserting them in holes made therein for that purpose
    • F16B13/14Non-metallic plugs or sleeves; Use of liquid, loose solid or kneadable material therefor
    • F16B13/141Fixing plugs in holes by the use of settable material
    • F16B13/143Fixing plugs in holes by the use of settable material using frangible cartridges or capsules containing the setting components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Gegenstand des Hauptpatents sind härtbare Mittel auf der Basis bestimmter Acrylat-Derivate und die Verwendung dieser Mittel zur Befestigung von Dübeln, Ankerstangen und dergleichen in Bohrlöchern. Die Mittel für diesen Zweck werden häufig als Mörtel oder Verbundmörtel bezeichnet.
Für die Qualität der Befestigung von Dübeln und Ankerstangen, einschließlich der Verarbeitbarkeit der hierbei benutzten Mörtel ist der Aufbau dieser Verbundmörtel oft von entscheidender Bedeutung. So ist, da diese Mörtelmassen häufig mittels Kartuschen, Auspreßgerät und Statikmischer in ein Bohrloch gemischt und dosiert appliziert werden sollen, die Viskosität ein wesentliches Kriterium. Es ist z. B. darauf zu achten, daß die Auspreßbarkeit möglichst mittels Handauspreßgerät auch bei relativ tiefen Temperaturen (+5°C) noch gegeben ist, wenn auch bei noch tieferen Temperaturen mit Fremdenenergie (z. B. Druckluft) eine Injektion noch möglich ist. Weiter soll ein geringer Strömungswiderstand in einem Statikmischer, z. B. mit Innendurchmesser von 8 mm, gewährleistet sein. Eine relativ hohe Durchströmungsgeschwindigkeit, um im Statikmischer (8-12 Mischelemente) optimale Durchmischung zu erreichen, ist anzustreben. Die beiden Komponenten (härtbares Harz und Härter) sollten die gleiche Viskosität aufweisen, um keine Mischfehler zu erhalten (Temperaturbereich +5 bis +40°C). Von Bedeutung ist auch thixotropes Verhalten, so daß kein Nachlaufen nach dem Entspannen der Auspreßpistole auftritt. Weiterhin darf kein Herauslaufen bei horizontaler oder vertikaler Montage (über Kopf) eintreten. Art und Teilchengröße des Füllstoffs sowie Konzentration des Füllstoffs und Thixotropiermittels muß so sein, daß bei Überkopfmontage kein Herausgleiten der Ankerstange eintritt. Auch soll eine Steckmontage durch Anpassung von Füllstoffkorngröße und -konzentration ermöglicht werden.
Das Festigkeitsniveau der schließlich erzielten Befestigung ist abhängig vor allem vom Bindemittelsystem und dem Füllgrad.
Im Rahmen der Erfindung werden die im Hauptpatent definierten speziellen Acrylate als Bindemittel benutzt. Im Zusammenwirken von Viskosität und Festigkeit ergab sich überraschenderweise für optimale Ergebnisse eine relativ schmale Bandbreite für die Formulierung von dosierfähigen Mörteln der in Rede stehenden Art. Für hohes Festigkeitsniveau sind Gehalte von anorganischen Füllstoffen in einem Konzentrationsbereich von 45-65% erforderlich. Der maximale Teilchendurchmesser sollte bei 0,3 mm liegen. Die Zunahme der Festigkeit und Viskosität nimmt mit Erhöhung des Füllstoffanteils zu. Die Grenzviskosität wird bei einem Gehalt von 65 Gew.% Füllstoff erreicht, wobei dann aber die Applikation bei niedrigeren Temperaturen (+5°C) schon erschwert wird. Gehalte mit einem oberen Bereich von ca. 60 Gew.% sind daher bevorzugt. Die Viskosität wird weiterhin auch von der Partikelgröße und -form beeinflußt, wobei kleineres Korn zu höheren Viskositätsanstiegen führt. Gröbere Füllstoffpartikel führen zu Sedimentationserscheinungen.
Gegenstand der Weiterentwicklung sind danach dosierbare, härtbare Mittel zur Befestigung von Dübeln und Ankerstangen mit einem Gehalt an härtbarem Acrylat, das durch Umsetzung von Acrylsäure oder Acrylsäurederivaten mit Epoxygruppen aufweisenden Bisphenol- und/oder Novolak- Verbindungen erhältlich ist nach Patent (Patentanmeldung P 35 14 031.3) die erfindungsgemäß folgende Gehalte aufweisen:
Acrylat  16-32 Gew.% Reaktivverdünner   8-22 Gew.% Organischer Peroxid-Härter0,5 - 4 Gew.%.bBeschleuniger0,01- 1 Gew.% Phlegmatisierungsmittel (Weichmacher)0,5 - 7 Gew.% Mineralische Füllstoffe  45-65 Gew.% Thixotropiermittel0,5 - 4 Gew.% Die Begleitstoffe, wie reaktive Verdünner, Füllstoffe, Thixotropiermittel und sonstige übliche Hilfsmittel, können sowohl in der Acrylat-Komponente als auch in der Härterkomponente bzw. in beiden Komponenten verteilt, enthalten sein. Als Acrylate werden die Acrylate des Hauptpatentes, kurz als Acrylat-Derivate bezeichnet, eingesetzt. Mit Vorteil sind die Mittel so zusammengesetzt, daß diese Acrylat- Derivate Bisphenol-A-Acrylat-DerivateMG: 478-761, Bisphenol-A-Methacrylat-DerivateMG: 492-775, Bisphenol-F-Acrylat-DerivateMG: 450-733, Bisphenol-F-Methacrylat-DerivateMG: 464-737, Novolakacrylat- und Novolakmethacrylat-Derivate mit Molgewichten im Bereich von 780-2000, je nach Anzahl der Phenolkerne (3-8) des Ausgangsnovolakepoxids, sind. Als Reaktivverdünner fungieren beispielsweise Monostyrol, Divinylbenzol, Allylester mehrbasischer Säuren, Methacrylsäuremethylester, Methacrylsäure-i-propylester und/oder Methacrylsäure-i-buthylester. Als Härterkomponenten fungieren insbesondere Initiatoren wie Diacylperoxide, z. B. Dibenzoylperoxid (BP) oder Bis(4-Chlorbenzoyl)peroxid (CLBP), Ketonperoxide, z. B. Methylethylketonperoxid (MEKP) oder Cyclohexanonperoxid (CHP) und/oder Alkylperester, z. B. t-Butyl-perbenzoat (TBPB). Die Initiatoren können in reiner Form (z. B. TBPB oder phlegmatisiert (z. B. mit Phtahalat, Chlorparaffin, die gleichzeitig Weichmacherfunktion haben können) als Lösung, Emulsion oder Paste eingesetzt werden. Als Phlegmatisierungsmittel können auch anorganische Stoffe wie Wasser, Gips, usw. enthalten sein. Die Harzlösungen sind regelmäßig vorbeschleunigt mit Beschleunigern, wie sie für kalthärtende UP-Harze üblich sind. Beschleuniger sind beispielsweise Dimethylanilin, Diethylanilin, Dimethyl-p-toluidin, Cobaltoctoat, Cobaltnaphthenat sowie Cobalt/Amin-Beschleunigergemische. Die Beschleuniger können z. B. als 1--10%ige Lösungen in Styrol oder Weichmacher (z. B. Phtahlate) oder dergleichen Stoffen den Harzlösungen zugesetzt werden. Die Konzentrationen an Beschleunigern betragen 0,01-1 Gew.%, insbesondere 0,08- 0,5 Gew.%. Als Füllstoffe dienen z. B. Quarz, Glas (Hohl- oder Vollkugeln), Korund, Porzellan, Steingut, Schwerspat, Kreide, die in Form von Sanden und/oder Mehlen entweder der Harzlösung und/oder dem Härter (Initiator) zugemischt werden. Thixotropiermittel, die sich besonders bewährt haben, sind z. B. pyrogene Kieselsäure, Magnesiumoxid, Bentonite, Rizinusölderivate wie polythoxylierte Rizinusölderivate.
Ausführungsbeispiele a) Dosierfähiger Mörtel zur Verankerung von Gewindestangen in Vollmauerwerk (Ziegel):
Novolakmethacrylat-Derivat (MG: 780-1200) 20,45% Monostyrol 11,50% Diethylanilin  0,11% Chlorparaffin (C10-C13, 49% Chlor)  4,26% Pyrogene Kieselsäure, organisch nachbehandelt  1,26% Kieselerde, 44 - um (68% Christobalit, 31% Kaolinit, mit
Distearyldimethylammoniumchlorid nachbehandelt) 12,69% Quarzsand 0,1-0,25 mm 46,80% Dibenzoylperoxid  1,18% Hohlglaskugeln  1,75%
100,00%
b) Dosierfähiger EP-Acrylatmörtel zum Befestigen von glatten, epoxybeschichteten Stahlstangen (Smooth Dowel Bars)
Bisphenol-A-methacrylat-Derivat (MG: 492-775) 21,29% Monostyrol 15,79% Diethylanilin  0,18% Pyrogene Kieselsäure, organisch nachbehandelt  2,66% Quarzsand, 50-150 um  3,66% Quarzsand, 100-250 um 48,80% Dibenzoylperoxid  3,72% Paraffin, Fp. 46-48°C  0,18% Di-2-ethylhexylphthalat  3,72% 100,00%
c) Epoxyacrylatmörtel zum Befestigen von Gewindestangen in Vollmauerwerk (Ziegel)
Bisphenol-A-acrylat-Derivat (MG: 478 - 761) 32,00% Monostyrol 13,72% Diethylanilin  0,18% Chlorparaffin (C10-C13, 49% Chlorgehalt)  1,42% Pyrogene Kieselsäure, organisch nachbehandelt  1,16% Quarzmehl, 0-63 um  9,17% Quarzsand, 100-250 um 35,68% Dibenzoylperoxid  2,42% Hohlglaskugeln  1,83% Di-2-ethylhexylphthalat  2.42% 100,00%
d) Dosierfähiger EP-Acrylatmörtel zur Befestigung von Gewindestangen und Armierungseisen in Beton und Gestein
Novolakmethacrylat-Derivat (MG: 780 - 1200)  9,85% Bisphenol-A-methacrylatharz (MG: 492 - 775)  7,63% Monostyrol 12,10% Divinylbenzol  4,04% Dimethylanilin  0,04% Pyrogene Kieselsäure organisch nachbehandelt  0,62% Quarzmehl, 0-63 um 14,04% Quarzsand, 50-150 um 15,23% Quarzsand, 100-250 um 35,73% Dibenzoylperoxid  0,52% Paraffin Fp. 46-48°C  0,12% Di-2-ethylhexylphthalat  0,08% 100,00%
e) Epoxyacrylatmörtel zum Befestigen von Gewindestangen in Beton und Vollziegel
Bisphenol-A-methacrylat-Derivat (MG: 492 - 775) 26,79% Monostyrol 21,41% Diethylanilin  0,31% Chlorparaffin (C10-C13, 49% Chlor)  3,01% Kieselerde, 44-200 um (68% Cristobalit, 31% Kaolinit, mit
Distearyldimethylammoniumchlorid nachbehandelt) 22,03% Pyrogene Kieselsäure, organisch nachbehandelt  0,52% Dibenzoylperoxid  2,92% Hohlglaskugeln 23,01% 100,00%

Claims (4)

1. Härtbares Mittel zur Befestigung von Dübeln und Ankerstangen mit einem Gehalt an härtbarem Acrylat, das durch Umsetzung von Acrylsäure oder Acrylsäurederivaten mit Epoxygruppen aufweisenden Bisphenol- und/oder Novolak-Verbindungen erhältlich ist nach Patent (Patentanmeldung P 35 14 031.3), gekennzeichnet durch Acrylat  16-32 Gew.% Reaktivverdünner   8-22 Gew.% Organischer Peroxid-Härter0,5 - 4 Gew.% Beschleuniger0,01- 1 Gew.% Phlegmatisierungsmittel (Weichmacher)0,5 - 7 Gew.% Mineralische Füllstoffe  45-65 Gew.% Thixotropiermittel0,5 - 4 Gew.%.
2. Härtbare Mittel gemäß Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Acrylate Bisphenol-A-Acrylat-DerivateMG: 478-761, Bisphenol-A-Methacrylat-DerivateMG: 492-775, Bisphenol-F-Acrylat-DerivateMG: 450-733, Bisphenol-F-Methacrylat-DerivateMG: 464-737, Novolakacrylat- und Novolakmethacrylat-Derivate mit Molgewichten im Bereich von 780-2000, je nach Anzahl der Phenolkerne (3-8) des Ausgangsnovolakepoxids,sind.
3. Härtbare Mittel gemäß einem der Patentansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Reaktivverdünner Monostyrol, Divinylbenzol, Allylester mehrbasischer Säuren, Methacrylsäuremethylester, Methacrylsäure-i-propylester und/oder Methacrylsäure-i-butylester enthalten sind.
4. Härtbare Mittel gemäß einem der vorhergehenden Patentansprüche, gekennzeichnet durch Diacylperoxide, Ketonperoxide und/oder Alkylperester als Härter.
DE19863617702 1985-04-18 1986-05-26 Verwendung härtbarer Acrylatderivate als Befestigungs-Mörtel Expired - Fee Related DE3617702C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863617702 DE3617702C2 (de) 1985-04-18 1986-05-26 Verwendung härtbarer Acrylatderivate als Befestigungs-Mörtel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853514031 DE3514031A1 (de) 1985-04-18 1985-04-18 Haftmittel auf acrylatharzbasis und deren verwendung zu verankerungen
DE19863617702 DE3617702C2 (de) 1985-04-18 1986-05-26 Verwendung härtbarer Acrylatderivate als Befestigungs-Mörtel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3617702A1 true DE3617702A1 (de) 1987-12-03
DE3617702C2 DE3617702C2 (de) 1997-04-10

Family

ID=25831483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19863617702 Expired - Fee Related DE3617702C2 (de) 1985-04-18 1986-05-26 Verwendung härtbarer Acrylatderivate als Befestigungs-Mörtel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3617702C2 (de)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3912765A1 (de) * 1989-04-19 1990-10-25 Werner Mueller Abdichtungsmaterial zur herstellung von wasserquellbaren profilen, kitten, vergussmassen, beschichtungsmassen
EP0659530A2 (de) * 1993-12-22 1995-06-28 Röhm GmbH Verfahren zur Herstellung von hochgefülltem Kunststoff-Plattenmaterial
EP0708258A2 (de) 1994-10-20 1996-04-24 Basf Aktiengesellschaft Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
EP0713015A1 (de) 1994-10-28 1996-05-22 Basf Aktiengesellschaft Selbsttragende Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
EP0703197A3 (de) * 1994-09-21 1996-06-26 Illinois Tool Works Methacrylsäureesterzusammensetzung zur Verankerung von Materialien im oder zum Beton oder Mauerwerk
US5965635A (en) * 1995-06-07 1999-10-12 Illinois Tool Works Inc. Alkylacrylate ester composition for anchoring materials in or to concrete or masonry
EP0974610A2 (de) * 1998-07-21 2000-01-26 HILTI Aktiengesellschaft Härtbare Epoxidmasse und deren Verwendung
EP1555289A1 (de) * 2004-01-15 2005-07-20 HILTI Aktiengesellschaft Verwendung von ethylenisch ungesättigten Isocyanatderivaten zur kovalenten Bindung von aktive Wasserstoffatome aufweisenden Verunreinigungen in härtbaren Massen
EP1619174A2 (de) 2004-07-22 2006-01-25 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
US7544739B2 (en) 2002-11-08 2009-06-09 Illinois Tool Works Inc. Curable adhesive compositions containing reactive multi-functional acrylate
DE102009043792A1 (de) 2009-09-30 2011-03-31 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
EP2570457A1 (de) * 2011-09-14 2013-03-20 fischerwerke GmbH & Co. KG Chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung
CN115521090A (zh) * 2022-09-22 2022-12-27 武汉路圣材料科技有限公司 一种改性酚醛树脂砂浆及其制备方法
EP4177235A1 (de) * 2021-11-09 2023-05-10 HILTI Aktiengesellschaft Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7244793B2 (en) 2003-09-26 2007-07-17 Illinois Tool Works Inc. Adhesive compositions

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1694726B2 (de) * 1965-02-23 1973-02-01 E I Du Pont de Nemours and Co, Wilmington, Del (V St A) Verfahren zur herstellung von erzeugnissen aus methylmethacrylatpolymerisaten

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1694726B2 (de) * 1965-02-23 1973-02-01 E I Du Pont de Nemours and Co, Wilmington, Del (V St A) Verfahren zur herstellung von erzeugnissen aus methylmethacrylatpolymerisaten

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kunststoff-Handbuch, Bd. IX, S. 607, Carl Hauser Verlag München, 1975 *
SAECHTLING: "Bauen mit Kunststoffen", S. 79-82, Carl Hauser Verlag München, 1973 *

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3912765A1 (de) * 1989-04-19 1990-10-25 Werner Mueller Abdichtungsmaterial zur herstellung von wasserquellbaren profilen, kitten, vergussmassen, beschichtungsmassen
EP0659530A2 (de) * 1993-12-22 1995-06-28 Röhm GmbH Verfahren zur Herstellung von hochgefülltem Kunststoff-Plattenmaterial
EP0659530A3 (de) * 1993-12-22 1995-09-13 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochgefülltem Kunststoff-Plattenmaterial.
US7411010B2 (en) 1994-09-21 2008-08-12 Illinois Tool Works Inc. Composition for anchoring a material in or to concrete or masonry
EP0703197A3 (de) * 1994-09-21 1996-06-26 Illinois Tool Works Methacrylsäureesterzusammensetzung zur Verankerung von Materialien im oder zum Beton oder Mauerwerk
US5643994A (en) * 1994-09-21 1997-07-01 Illinois Tool Works Inc. Anchoring systems and methods utilizing acrylate compositions
US7163971B2 (en) 1994-09-21 2007-01-16 Illinois Tool Works Inc Method for anchoring a material in or to concrete or masonry
EP0708258A2 (de) 1994-10-20 1996-04-24 Basf Aktiengesellschaft Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
EP0713015A1 (de) 1994-10-28 1996-05-22 Basf Aktiengesellschaft Selbsttragende Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
US5731366A (en) * 1994-10-28 1998-03-24 Dsm Resins B.V. Self-supporting plugging compound
US5965635A (en) * 1995-06-07 1999-10-12 Illinois Tool Works Inc. Alkylacrylate ester composition for anchoring materials in or to concrete or masonry
EP0974610A2 (de) * 1998-07-21 2000-01-26 HILTI Aktiengesellschaft Härtbare Epoxidmasse und deren Verwendung
EP0974610A3 (de) * 1998-07-21 2000-02-23 HILTI Aktiengesellschaft Härtbare Epoxidmasse und deren Verwendung
US6214159B1 (en) 1998-07-21 2001-04-10 Hilti Aktiengesellschaft Curable epoxide composition and its use
US8058345B2 (en) 2002-11-08 2011-11-15 Illinois Tool Works Inc. Curable adhesive compositions containing reactive multi-functional acrylate
US7544739B2 (en) 2002-11-08 2009-06-09 Illinois Tool Works Inc. Curable adhesive compositions containing reactive multi-functional acrylate
EP1555289A1 (de) * 2004-01-15 2005-07-20 HILTI Aktiengesellschaft Verwendung von ethylenisch ungesättigten Isocyanatderivaten zur kovalenten Bindung von aktive Wasserstoffatome aufweisenden Verunreinigungen in härtbaren Massen
EP1619174A2 (de) 2004-07-22 2006-01-25 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
DE102009043792A1 (de) 2009-09-30 2011-03-31 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
EP2314556A2 (de) 2009-09-30 2011-04-27 HILTI Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
DE102009043792B4 (de) * 2009-09-30 2013-04-11 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
EP2570457A1 (de) * 2011-09-14 2013-03-20 fischerwerke GmbH & Co. KG Chemisches Befestigungssystem und dessen Verwendung
EP4177235A1 (de) * 2021-11-09 2023-05-10 HILTI Aktiengesellschaft Pulverisierte recyclingmaterialien als füllstoffe für mehrkomponenten-systeme zur chemischen befestigung
CN115521090A (zh) * 2022-09-22 2022-12-27 武汉路圣材料科技有限公司 一种改性酚醛树脂砂浆及其制备方法
CN115521090B (zh) * 2022-09-22 2023-06-02 武汉路圣材料科技有限公司 一种改性酚醛树脂砂浆及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE3617702C2 (de) 1997-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3617702A1 (de) Moertel auf acrylatbasis
EP0589831B1 (de) Mörtel und Vorrichtung zur Befestigung von Verankerungsmitteln in Bohrlöchern
EP2640675B1 (de) Zweikomponenten-mörtelmasse und ihre verwendung
EP1118599B1 (de) Durch Frontalpolymerisiation aushärtbare Mörtelmasse und Verfahren zur Befestigung von Ankerstangen
EP0199671B1 (de) Haftmittel auf Acrylatharzbasis und deren Verwendung zu Verankerungen
EP0761792B1 (de) Dübelmasse für die chemische Befestigungstechnik
CH657143A5 (de) Haertbare zweikomponenten-kunststoff-moertelmasse.
EP1619174B1 (de) Zweikomponenten-mörtelmasse und ihre verwendung
DE3940309A1 (de) Moertelmasse
DE4121832C1 (de)
EP0431302A2 (de) Verwendung härtbarer Cycloaliphaten-Derivate in Dübelmassen
DE3812814A1 (de) Verwendung von zweikomponenten-reaktionsharzen fuer befestigungszwecke
EP3778521A1 (de) Beschleunigermischung für peroxidhärter und diese enthaltendes zweikomponenten-mörtelsystem
EP0534201B1 (de) Zweikomponentenklebmasse für die chemische Befestigungstechnik
EP0333719B1 (de) Reaktionssatz und mehrkammerpatrone und verfahren zur klebverankerung von befestigungselementen in befestigungsgrund
EP2851352A1 (de) Durch Frontalpolymerisation aushärtbarer Reaktionsharzmörtel und Verfahren zur Befestigung von Ankerstangen
DE4337264A1 (de) Mörtel für Zweikomponentensysteme
DE4315788C2 (de) Dübelharze
DE69628728T2 (de) Ankerbolzenfixierzusammensetzung
DE19832668A1 (de) Organisch-anorganischer Mörtel
JP2609060B2 (ja) アンカーカートリッジ
DE19736850A1 (de) Dübelmassen
WO1994019397A1 (de) Reaktionsharzmörtel für zweikomponentensysteme
DE10212067A1 (de) Aushärtbare Masse und aushärtbare Mörtelmasse
DE60319493T2 (de) Härbare Klebstoffe mit reaktiven multifunktionellen Acrylaten

Legal Events

Date Code Title Description
AF Is addition to no.

Ref country code: DE

Ref document number: 3514031

Format of ref document f/p: P

8110 Request for examination paragraph 44
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: TER MEER, N., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT. MUELLER, F.,

8162 Independent application
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8368 Opposition refused due to inadmissibility
8339 Ceased/non-payment of the annual fee