DE3534733A1 - Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten - Google Patents
Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponentenInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung sind gut schäumende Tensidzubereitungen
mit klar solubilisierten, wasserunlöslichen kosmetischen Ölkomponenten.
Tensidzubereitungen auf Basis synthetischer, stark schäumender
anionischer Tenside werden in großem Umfange als Körperwasch-
und Reinigungsmittel, z. B. als Shampoos, Schaumbadzubereitungen,
Duschbäder, flüssige Seifen und Waschlotionen verwendet.
Leider haben viele anionische Tenside die Eigenschaft, die
Haut stark zu entfetten, was sich nach dem Waschen und
Abtrocknen durch ein Spannen der Haut und durch ein rauhes,
rissiges oder schuppiges Aussehen der Haut bemerkbar macht.
Man hat daher versucht, kosmetische Ölkomponenten als Rückfettungsmittel
in solche Tensidzubereitungen einzuarbeiten. Üblicherweise
geschieht die Einarbeitung durch Emulgierung unter
Bildung von Öl-in-Wasser-Emulsionen. Leider wirken sich solche
emulgierten Ölkomponenten sehr nachteilig auf die Schäumkraft
der Zubereitungen aus. Eine weitere Möglichkeit besteht darin,
Ölkomponenten unter Verwendung von organischen wasserlöslichen
Lösungsmitteln, z. B. von niederen Alkoholen oder Alkylglycolen
mit C1-C4-Alkylgruppen zu solubilisieren. Leider wirken auch
solche organischen Lösungsvermittler stark schaumdämpfend.
Es bestand daher die Aufgabe, wasserunlösliche Ölkomponenten
ohne solche schaumdämpfenden Lösungsvermittler klar in
Tensidzubereitungen zu solubilisieren. Es wurde gefunden, daß
diese Aufgabe durch eine Kombination von besonders
hautverträglichen nichtionischen polyoxethylierten Emulgatoren
und anionischen Tensiden gelöst werden kann.
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige, gut schäumende
Tensidzubereitungen mit klar solubilisierten, wasserunlöslichen
schwerflüchtigen Ölen, dadurch gekennzeichnet, daß sie
(A) 0,05-3 Gew.-% eines klar solubilisierten Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5-30 Gew.-% eines nichtionischen polyoxethylierten Emulgators
(C) 10-30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0-10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40-80 Gew.-% Wasser
enthalten.
(A) 0,05-3 Gew.-% eines klar solubilisierten Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5-30 Gew.-% eines nichtionischen polyoxethylierten Emulgators
(C) 10-30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0-10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40-80 Gew.-% Wasser
enthalten.
Unter dem klar solubilisierten Öl wird im Sinne der vorliegenden
Erfindung nicht ein ätherisches Öl oder ein leichtflüchtiger Bestandteil
eines ätherischen Öls oder einer natürlichen oder
synthetischen Duftstoffkomposition verstanden, für die in der
Literatur zahlreiche Solubilisatoren vorgeschlagen werden.
Bei der vorliegenden Erfindung geht es vielmehr darum, schwerflüchtige
Ölkomponenten, Fette oder Wachse, die zur Fettung und
Pflege der Haut geeignet sind, und in der Regel mehr als 12
C-Atome im Molekül aufweisen, klar zu solubilisieren. Es hat sich
gezeigt, daß kosmetische Öle, die bei +20°C noch flüssig sind,
für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen besonders
gut geeignet sind. In erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen,
in welchen das solubilisierte Öl etwa 14 bis 24 C-Atome
im Molekül aufweist und bei +20°C flüssig ist, beträgt das
Gewichtsverhältnis der Komponenten A : B bevorzugt 1 : 0,5 bis
1 : 8. Solche leichter zu solubilisierende Öle sind z. B. Isopropylmyristat
und Isopropylpalmitat. Andere relativ leicht zu
solubilisierende Ölkomponenten sind Alkohole mit 16 bis 24
C-Atomen, z. B. 2-Hexyl-decanol, Oleylalkohol, 2-Octyldodecanol
und Kohlenwasserstoffe, insbesondere verzweigte Kohlenwasserstoffe
wie z. B. Isoparaffine mit 16 bis 30 C-Atomen, z. B.
Paraffinöle, 1,3-Dialkylcyclohexane mit 4 bis 20 C-Atomen in der
Alkylkette.
Einen höheren Anteil an nichtionischem, polyoxethyliertem Emulgator
benötigen die höhermolekularen Ölkomponenten, Fette und
Wachse. Unter diesen Produkten sind die bei einer Temperatur
von +20°C noch flüssigen Öle für die Ausführung der Erfindung
bevorzugt. Beispiele für solche bevorzugte kosmetische Öle sind
die Fettsäure-Fettalkoholester mit 24 bis 44 C-Atomen wie z. B.
Oleyloleat, Isooctylstearat, Decyloleat, Decylerucat oder natürliche
Öle, die ganz oder überwiegend aus solchen flüssigen Wachsestern
bestehen, z. B. Spermöl und Jojobaöl und synthetische Ester,
deren Zusammensetzung diesen natürlichen Ölen weitgehend entspricht.
Weitere Beispiele sind Fettsäuretriglyceride auf Basis von
C8-C22-Fettsäuren, z. B. Capryl- und/oder Caprinsäuretriglycerid,
Ölsäuretriglycerid, flüssige natürliche Triglyceridöle wie
z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Avocadoöl, Dicarbonsäureester
wie z. B. Dibutylsebacat, Dioctyladipat, die Vollester
von Diolen und Polyolen wie z. B. die Fettsäure-C12-C22-ester
des Ethylenglycols, der Propylenglycole, des Hexandiols, des
Butandiols, des Neopentylglycols, des Trimethylolpropans, des
Pentaerythrits, die Komplexester aus Dicarbonsäuren, Polyolen
und Fettsäuren sowie Weizenkeimöl, Vitamin E (Tocopherol) und
Tocopherolacetat. In erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen, in
welchen das solubilisierte Öl mehr als 24 C-Atome aufweist und
bei +20°C flüssig ist, beträgt das Gewichtsverhältnis der Komponenten
A : B bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 16.
Wenn die zu solubilisierende Komponente (A) ein bei 20°C nicht
mehr flüssiges Produkt, also z. B. eine Fettkomponente oder ein
natürliches oder synthetisches Wachs darstellt, so wird dieses
bevorzugt in kleineren Mengen, etwa im Bereich von 0,05 bis 1 Gew.-%
der Zubereitung eingesetzt. Geeignete kosmetische Fette
und Wachse sind z. B. Wollfett, Bürzeldrüsenfett, Vaseline, gehärtete
Pflanzenfette, Bienenwachs, Candelillawachs, Carnaubawachs,
Montanwachs, Hartparaffin, Japanwachs und synthetische
Ester, deren Zuammensetzung und Eigenschaften diesen natürlichen
Fetten und Wachsen entspricht. Fette und Wachse, die für
die Ausführung der Erfindung geeignet sind, sollten einen
Schmelzpunkt unterhalb 75°C aufweisen.
Der nichtionische polyethoxylierte Emulgator ist gekennzeichnet
durch wenigstens eine lineare Alkyl- oder Acylgruppe mit 8 bis 22
C-Atomen und durch eine hydrophile Gruppe, die wenigstens eine
Polyoxyethylgruppe aus wenigstens vier Oxyethyleinheiten aufweist.
Bevorzugt eignen sich als nichtionische polyoxethylierte
Emulgatoren solche aus der Gruppe
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an Glycerin, wie sie z. B. aus DE-A 20 24 051 bekannt sind.
(B2) Anlagerungsprodukte von 4 bis 20 Mol Ethylenoxide an Fettsäure-C8-C18-mono, di- und triglyceride. Solche Anlagerungsprodukte an Partialglyceridgemischen von gesättigten Pflanzenfettsäuren sind z. B. aus DE-A 14 67 816 bekannt. Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an hydriertes Ricinusöl, also an ein Hydroxystearinsäure-triglycerid, sind aus DE-A 15 92 996 bekannt.
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide. Solche Produkte sind z. B. aus DE-A 18 06 010 bekannt.
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 10 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol.
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an Glycerin, wie sie z. B. aus DE-A 20 24 051 bekannt sind.
(B2) Anlagerungsprodukte von 4 bis 20 Mol Ethylenoxide an Fettsäure-C8-C18-mono, di- und triglyceride. Solche Anlagerungsprodukte an Partialglyceridgemischen von gesättigten Pflanzenfettsäuren sind z. B. aus DE-A 14 67 816 bekannt. Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an hydriertes Ricinusöl, also an ein Hydroxystearinsäure-triglycerid, sind aus DE-A 15 92 996 bekannt.
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide. Solche Produkte sind z. B. aus DE-A 18 06 010 bekannt.
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 10 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol.
Die nichtionischen polyoxethylierten Emulgatoren des Typs B1 und
B2, deren grenzflächenaktive Eigenschaften relativ schwach ausgeprägt
sind und die selbst gewisse rückfettende Eigenschaften
aufweisen, eignen sich am besten für die Herstellung der erfindungsgemäßen
Tensidzubereitungen. Sie können zur Herstellung
der erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen allein, d. h.
ohne weitere nichtionische Emulgatoren verwendet werden. Wird
ein Emulgator des Typs B1 oder B2 nicht eingesetzt, so ist es
erforderlich, ein Gemisch wenigstens zweier Emulgatoren verschiedenen
Typs einzusetzen. Es ist selbstverständlich auch möglich,
nichtionische Emulgatoren des Typs B1 oder B2 gemeinsam
mit solchen des Typs B3 und/oder B4 oder mit anderen nichtionischen
Emulgatoren einzusetzen.
Solche anderen nichtionischen Emulgatoren sind z. B. die Anlagerungsprodukte
von 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an Alkylphenol mit 8
bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, an Fettamine mit 8 bis 22
C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen oder an Sorbitan-Fettsäure-C12-22-Partialester.
Die anionischen Tenside sind gekennzeichnet durch eine lineare
Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und eine SO3 (-) oder
-O-SO3 (-)-Gruppe im Molekül und liegen in Form eines wasserlöslichen
Salzes, z. B. eines Alkali-, Magnesium-, Ammonium-,
Mono-, Di- oder Trialkanolammoniumsalzes mit 2 bis 4 C-Atomen in
der Alkanolgruppe vor.
Bevorzugt als stark schäumende anionische Tenside sind die
Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Magnesium-, Mono-, Di-
oder Triethanolammoniumsalze von
(C1) Alkylsulfaten und/oder Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 0 bis 20 ist
(C2) linearen Alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
(C1) Alkylsulfaten und/oder Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 0 bis 20 ist
(C2) linearen Alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
Weitere geeignete stark schäumende anionische Sulfat- oder Sulfonattenside
sind die Salze von Sulfobernsteinsäuremono- und
dialkylestern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, von
Sulfobernsteinsäuremono(polyethoxyalkyl)estern mit 1 bis 6
Ethoxygruppen und 10 bis 16 C-Atomen in den Alkylgruppen, von
Fettsäurealkanolamidpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel
R2CONH(CH2-CH2O) x -SO3 (-), in der R2-CO eine Acylgruppe mit
8 bis 18 C-Atomen und x = 1 bis 6 ist, von Fettsäure-C12-C8-alpha-sulfonaten,
von Acyl (C8-C18)-isethionaten und von Acyl-(C8-C18)-tauriden.
Obwohl für die Solubilisierung des wasserunlöslichen Öles nicht
erforderlich, enthalten die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen
bevorzugt einen Zusatz von amphoteren und/oder zwitterionischen
Tensiden und/oder eines Aminoxid-Tensids (Komponente D)
zur weiteren Verbesserung der Haupt- und Schleimhautverträglichkeit.
Das Gewichtsverhältnis der Komponenten C : D ist bevorzugt
etwa 1 : 0,1 bis 1 : 0,5.
Als amphotere Tenside werden solche verstanden, die neben einer
Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen eine Aminogruppe
und eine Carbonsäure- oder Sufonsäuregruppe im Molekül tragen.
Beispiele für solche amphotere Tenside sind z. B. N-(C12-C18-alkyl)-β-aminopropionsäure,
-N-(C8-C18-alkyl)-β-aminobuttersäure,
N-(C8-C18-alkyl)-iminodiessigsäure, N-(C12-C16-alkyl)-N-2-hydroxyethyl-glycin,
N-(C12-C18-alkyl)-taurin, N-(C8-C18)-alkyl-benzylamin-p-sulfonsäure,
N-(C8-C18-alkyl)-1-aminobutan-3-sulfonsäure.
Als zwitterionische Tenside sind solche zu verstehen, die neben
einer Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen eine quartäre
Ammoniumgruppe und eine Carboxylat- oder Sulfonatgruppe
im Molekül enthalten. Beispiele für solche zwitterionischen Tenside
sind z. B. N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethyl-ammonioglycinat,
N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-ammonioglycinat,
N-(C8-C18-alkyl)-N-2-hydroxyethyl-N-methyl-β-ammoniopropionat,
N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethyl-β-ammoniopropansulfonat.
Aminoxid-Tenside tragen neben einer Alkyl- oder Acylgruppe mit
12 bis 18 C-Atomen eine teritäre Aminoxid-Gruppe, z. B.
N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethylaminoxid oder N-C8-C18-acylaminopropyl-N,N-dimethyl-aminoxid.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen ist
von erheblicher Bedeutung für die klare Solubilisierung der Öle,
Fette oder Wachse. Es wurde gefunden, daß eine klare Solubilisierung
nur gelingt, wenn man das Öl, Fett oder Wachs (A) und
den nichtionischen polyoxethylierten Emulgator (B) mischt und
gegebenenfalls die Mischung über ihren Schmelzpunkt bis zur Bildung
einer homogenen Vormischung erwärmt, in die Vormischung
eine auf die gleiche Temperatur erwärmte wäßrige Lösung des anionischen
Tensids (C) und gegebenenfalls des amphoteren und/
oder zwitterionischen Tensids und/oder des Aminoxid-Tensids (D)
einmischt und gegebenenfalls, nach dem Abkühlen, weiteres Wasser
und weitere übliche kosmetische Zusatzstoffe einmischt.
Wenn man hingegen die kosmetischen Öle, Fette oder Wachse nicht
mit dem nichtionischen, polyoxethylierten Emulgator vormischt,
sondern separat der wäßrigen Tensidzubereitung zusetzt, wird
eine klare Solubilisierung nicht erreicht. Unter den gegebenenfalls
in erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen enthaltenen üblichen
kosmetischen Zusatzstoffen werden in erster Linie Hilfsmittel zur
Verbesserung der Lagerstabilität, zur Verbesserung von Aussehen
und Geruch, zur Erhöhung der Viskosität und zur Verbesserung
der kosmetischen Wirkung verstanden.
Beispiele für solche Zusatzstoffe, die in untergeordneten Mengen
bis zu insgesamt etwa 10 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen
enthalten sein können, sind Konservierungsmittel
wie z. B. Formaldehyd, p-Hydroxybenzoesäuremethylester, Sorbinsäure,
Natriumbenzoat, 5-Brom-5-Nitro-1,3-dioxan, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on
und/oder 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on
und Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche Polymere wie Carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, vernetzte Carboxyvinylpolymerisate
(z. B. die Handelsprodukte Carbopol®) Fettsäure
C12-C18-mono- und diethanolamid und die mit solchen Fettsäurealkanolamiden
synergistisch wirksamen Salze wie z. B. Kochsalz
oder Natriumsulfat, Farbstoffe und Duftstoffe, Trübungs-
und Perlglanzmittel, Puffersubstanzen zur Einstellung des pH-Wertes
auf Werte zwischen 5 und 8, z. B. Citronensäure und/oder
Natriumcitrat, hautkosmetische Wirkstoffe wie z. B. wasserlösliche
Proteine, Kräuterextrakte, kationische Polymere, Vitamine, Sebostatika,
Hautfeuchthaltemittel und haarkonditionierende Zusätze.
Von besonderem Vorteil sind die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen,
wenn diese durch Perlglanzmittel oder Trübungsmittel
ein ästhetisch ansprechendes Aussehen erhalten sollen, da emulgierte
bzw. dispergierte Öle, Fette und Wachse den Perlglanz und
die Stabilität solcher Zubereitungen erheblich beeinträchtigen.
Erfindungsgemäße Tensidzubereitungen können durch einen Zusatz
von 0,1 bis 2 Gew.-% eines Esters der allgemeinen Formel
R3-(OC n H2 n ) x OR4, in der R3 eine lineare Fettacylgruppe mit 16
bis 22 C-Atomen und R4 Wasserstoff oder eine Fettacylgruppe R3,
n = 2 oder 3 und x eine Zahl von 1 bis 4 ist oder eines Gemisches
eines solchen Esters mit einem Monoethanolamid von
Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen ein brillant perlglänzendes
Aussehen erhalten. Geeignete Ester sind z. B. Ethylenglycoldistearat
und Triethylenglycoldistearat.
Als Trübungsmittel werden üblicherweise Polymerdispersionen,
z. B. Polystyrol-copolymerisat-Dispersionen (Opacifier®-Typen,
Antara®-Typen) zugesetzt
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung
näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken:
Die Rezepturen für schäumende Badezusätze 1 bis 9 wurden wie
folgt hergestellt:
Die Ölkomponente (A) und ggf. die polyoxethylierten Emulgatoren
(B) wurden gemischt und ggf. auf 40°C erwärmt. In die klare
Mischung wurden die wäßrigen Lösungen der anionischen Tenside
(C) und ggf. des zwitterionischen Tensids und des Aminoxids
eingerührt und nach dem Abkühlen auf 20°C wurde ggf.
kationisches Polymer sowie der Duftstoff und das restliche Wasser
unter Rühren zugesetzt. Es wurden klare und stabile gut
schäumende Zubereitungen erhalten.
Bei allen Rezepturen wurde versucht, die Ölkomponente (A) ohne
Vormischung von (A) und (B) einzuarbeiten. In diesen Fällen
wurden trübe Zubereitungen erhalten.
In den Rezepturen 1 bis 9 wurden die folgenden Warenzeichen
verwendet:
1) Cetion® HE: Veresterungsprodukt aus 1 Mol Kokosfettsäure-C8-C18
und 1 Mol eines Anlagerungsproduktes
von 7,4 Mol Ethylenoxid an
Glycerin
2) Eumulgin® C4: Anlagerungsprodukt von 4 Mol Ethylenoxid
an Kokosfettsäure-C12-C18-monoethynolamid
3) Eumulgin® 05: Anlagerungsprodukt von 5 Mol Ethylenoxid
an ein Oleyl-Cetylalkohol-Gemisch
4) Texapon® N25: 28%ige wäßrige Lösung eines Fettalkohol-C12-C14-polyglycolether(2EO)-sulfat-Na-Salzes
5) Sulfopon® 101: 28%ige wäßrige Lösung eines Fettalkohol-C12-C16-sulfat-Na-Salzes
6) Hostapur® OS fl.: 40%ige wäßrige Lösung eines linearen
C15-C18-Olefinsulfonat, Na-Salzes
(Hoechst)
7) Elfan® OS46: 36%ige wäßrige Lösung eines linearen
C14-C16-Olefinsulfonat, Na-Salzes
(Akzo)
8) Dehyton® K: 30%ige wäßrige Lösung eines N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-ammonioglycinats
-(Henkel KGaA)
9) Aminoxid WS35: 35%ige wäßrige Lösung eines N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-aminoxids
(Goldschmidt)
10) Merquat® 550: 8%ige wäßrige Lösung eines Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymers
(Merck Chem. Div.)
11) Polymer JR® 400: Kationisches Cellulosederivat (CTFA-Bezeichnung:
Polyquaternium-10)
Claims (7)
1. Wäßrige, gut schäumende Tensidzubereitungen, gekennzeichnet
durch einen Gehalt von
(A) 0,05 bis 3 Gew.-% eines klar solubilisierten, wasserunlöslichen Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5 bis 30 Gew.-% eines nichtionischen, polyoxethylierten Emulgators
(C) 10 bis 30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40 bis 80 Gew.-% Wasser.
(A) 0,05 bis 3 Gew.-% eines klar solubilisierten, wasserunlöslichen Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5 bis 30 Gew.-% eines nichtionischen, polyoxethylierten Emulgators
(C) 10 bis 30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40 bis 80 Gew.-% Wasser.
2. Tensidzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der nichtionische, polyoxethlierte Emulgator (B) ausgewählt
ist aus der Gruppe der
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin
(B2) Anlagerungsprodukte von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono-, di- und triglyceride
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 20 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder an C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol,
wobei entweder ein Emulgator des Typs B1 oder B2 alleine oder ein Gemisch wenigstens zweier Emulgatoren verschiedenen Typs enthalten ist.
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin
(B2) Anlagerungsprodukte von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono-, di- und triglyceride
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 20 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder an C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol,
wobei entweder ein Emulgator des Typs B1 oder B2 alleine oder ein Gemisch wenigstens zweier Emulgatoren verschiedenen Typs enthalten ist.
3. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponente (A) ein bei +20°C flüssiges
kosmetisches Öl ist.
4. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß das anionische Tensid (C) ausgewählt ist
aus der Gruppe der Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-,
Magnesium-, Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalze von
(C1) Alkylsulfaten und Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O(CH2-CH2-O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 20 ist
(C2) linearen alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen oder
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
(C1) Alkylsulfaten und Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O(CH2-CH2-O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 20 ist
(C2) linearen alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen oder
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
5. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das solubilisierte Öl bei +20°C flüssig ist
und mehr als 24 C-Atome enthält und das Gewichtsverhältnis
der Komponenten A : B = 1 : 5 bis 1 : 16 beträgt.
6. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten
C : D = 1 : 0,1 bis 1 : 0,5 beträgt.
7. Verfahren zur Herstellung von Tensidzubereitungen nach einem
der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man das
Öl, Fett oder Wachs (A) und den nichtionischen polyoxethylierten
Emulgatur (B) mischt und die Mischung gegebenenfalls
über ihren Schmelzpunkt bis zur Bildung einer homogenen
Vormischung erwärmt, in die Vormischung eine auf die gleiche
Temperatur erwärmte, wäßrige Lösung des anionischen Tensids
(C) und gegebenenfalls des amphoteren und/oder zwitterionischen
Tensids und/oder des Aminoxid-Tensids (D) einmischt
und gegebenenfalls, nach dem Abkühlen, weiteres Wasser und
weitere übliche Zusatzstoffe einmischt.
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