DE3518150C1 - Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren korpuskulären Partikeln aus klebrigen, molekular langfaserig vernetzten Materialien - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren korpuskulären Partikeln aus klebrigen, molekular langfaserig vernetzten MaterialienInfo
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Description
- Patentansprüche: 1. Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren, korpuskulären Partikeln aus stabilem, retrahiertem Fibrin, Kollagen oder Elastin als Trägerstoff für lebende Zellen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Materialien auf Temperaturen unter -70"C abkühlt, in einer tiefgekühlten Mühle oder Homogenisator mahlt und gewünschtenfalls lyophilisiert.
- 2. Verwendung der nach Anspruch 1 gewonnenen Produkte zusammen mit lebenden Zellen zu therapeutischen Zwecken oder zur Zell- und Gewebezüchtung in vitro.
- Die Erfindung ist durch die Patentansprüche 1 und 2 definiert.
- Klebrige, molekular langfaserig vernetzte Materialien sind stabiles, retrahiertes Fibrin, Kollagen oder Elastin. Sie konnten bisher nicht als suspendierbare, korpuskuläre Partikel hergestellt werden. Solche Partikel können als Trägersubstanzen für lebende Zellen therapeutisch für die Ausfüllung von Gewebedefekten bei der Wundheilung oder Einpflanzung von Implantaten wie auch für die Gewebezüchtung verwendet werden.
- Bei der Umwandlung von instabilem in stabiles Fibrin durch den Blutgerinnungsfaktor Xlll (Fibrin stabilisierender Faktor-FSF) werden die im instabilen Fibrin enthaltenen lebenden Zellen stranguliert und abgetötet. Erfindungsgemäß wird deshalb für solche Zwecke als Ausgangsstoff stabiles, retraniertes Fibrin verwendet. Bei der Suspension der daraus gewonnenen Partikel zusammen mit lebenden Zellen kann zur Vernetzung Fibrinogen und Thrombin, möglichst ohne den Fibrin stabilisierenden Faktor (FSF), zugesetzt werden. Die Gewinnung von retrahiertem Fibrin oder der anderen Ausgangsstoffe erfolgt nach bekannten Methoden. Fibrin wird aus Blutplasma bzw. Fibrinogen gewonnen und von Begleitstoffen freigespült, auf tiefer als -70"C tiefgefroren und in kältegehärtetem Zustand in einer tiefgekühlten Mühle oder einem Homogenisator pulverisiert. Das erhaltene Pulver kann therapeutisch unmittelbar verwendet werden oder es wird nach bekannten Verfahren lyophilisiert. Die gewonnenen Produkte werden vor der Benutzung in einem Suspensionsmittel, das lebende Zellen, Fibrinogen und Thrombin, möglichst ohne den Fibrin stabilisierenden Faktor (FSF), enthält, gemischt und suspendiert. Die. Konsistenz kann je nach Bedarf von flüssig bis pastenartig sein. Die suspendierbaren Partikel des Ausgangsmaterials können auch in vitro für die Zell- und Gewebezüchtung Verwendung finden. In gleicher Weise wie Fibrin werden auch die anderen klebrigen Materialien aufgearbeitet.
- Beispiel Fibrin wird aus Blut, das mit gerinnungshemmenden Substanzen, wie z. B. Natrium citricum oder Heparin, versetzt ist, nach Abzentrifugieren der Blutzellen aus dem Blutplasma und nach Retraktion unter sterilen Bedingungen gewonnen und wiederholt von Begleitstoffen freigespült. Es wird dann in flüssigem Stickstoff in kleineren Portionen eingefroren und in einer tiefgekühlten Mahlvorrichtung (Mühle, Kugelmühle oder Homogenisator) pulverisiert. Das gewonnene Produkt kann unmittelbar nach dem Auftauen verwendet werden oder es wird nach bekannten Methoden lyophilisiert. Während der Lyophilisierung kann es selbstverständlich einer Sterilisation gegen Mikroorganismen und Viren, insbesondere gegen AIDS, unterzogen werden. Dabei wird das Substrat im Vakuum Dämpfen von Persäuren oder von Mischungen von Persäuren und den entsprechenden konzentrierten Säuren ausgesetzt. Die Sterilisation kann jedoch auch mit den anderen bekannten Methoden, wie z. B. Bestrahlung mit ionisierenden Strahlen oder durch Antibiotikazusätze, durchgeführt werden.
Claims (1)
- Für die Anwendung der Produkte in Form von Suspensionen zusammen mit lebenden Zellen werden als Suspensionsmittel geeignete Nährmedien und Zellen benützt. Diesen können Fibrinogen und Thrombin, möglichst jedoch ohne den Fibrin stabilisierenden Faktor, für eine Gel-Bildung zugesetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853518150 DE3518150C1 (de) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren korpuskulären Partikeln aus klebrigen, molekular langfaserig vernetzten Materialien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19853518150 DE3518150C1 (de) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren korpuskulären Partikeln aus klebrigen, molekular langfaserig vernetzten Materialien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3518150C1 true DE3518150C1 (de) | 1986-10-23 |
Family
ID=6271202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19853518150 Expired DE3518150C1 (de) | 1985-05-21 | 1985-05-21 | Verfahren zur Herstellung von suspendierbaren korpuskulären Partikeln aus klebrigen, molekular langfaserig vernetzten Materialien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3518150C1 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0290891A1 (de) * | 1987-04-29 | 1988-11-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Depotimplantat mit gesteuerter Wirkstoffabgabe zur Behandlung von Krankheiten des Nervensystems |
US5716404A (en) | 1994-12-16 | 1998-02-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Breast tissue engineering |
US6129761A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-10 | Reprogenesis, Inc. | Injectable hydrogel compositions |
US6348069B1 (en) | 1995-05-19 | 2002-02-19 | Children's Medical Center Corporation | Engineering of strong, pliable tissues |
US7914579B2 (en) | 1995-05-01 | 2011-03-29 | Children's Medical Center Corporation | Tissue engineered tendons and ligaments |
-
1985
- 1985-05-21 DE DE19853518150 patent/DE3518150C1/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
NICHTS-ERMITTELT * |
Cited By (7)
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USRE42479E1 (en) | 1995-05-19 | 2011-06-21 | Children's Medical Center Corporation | Engineering of strong, pliable tissues |
USRE42575E1 (en) | 1995-05-19 | 2011-07-26 | Children's Medical Center Corporation | Engineering of strong, pliable tissues |
US6129761A (en) | 1995-06-07 | 2000-10-10 | Reprogenesis, Inc. | Injectable hydrogel compositions |
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