DE3344433A1 - PHOSPHITE-BASED FUNGICIDAL COMPOSITIONS - Google Patents

PHOSPHITE-BASED FUNGICIDAL COMPOSITIONS

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DE3344433A1
DE3344433A1 DE19833344433 DE3344433A DE3344433A1 DE 3344433 A1 DE3344433 A1 DE 3344433A1 DE 19833344433 DE19833344433 DE 19833344433 DE 3344433 A DE3344433 A DE 3344433A DE 3344433 A1 DE3344433 A1 DE 3344433A1
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Description

Die Erfindung betrifft neuartige fungizide Zusammensetzungen zum Schutz von Pflanzen gegen Pilzerkrankungen, die als Wirkstoffe ein Fungizid vom Phosphittyp sowie l-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff enthalten.The invention relates to novel fungicidal compositions to protect plants against fungal diseases, the active ingredients are a fungicide of the phosphite type and l- (2-cyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea contain.

Der Einsatz systemischer Fungizide zum Pflanzenschutz gegen Pilzerkrankungen ist bekannt. Zu diesem Zweck wird insbesondere Aluminiumfosetyl, dh Aluminium-tris ( O-ethylphosphonat) bzw Aluminiumethylphosphit zum Schutz von'Weinstöcken und anderen Pflanzen gegen Phycomyceten herangezogen. Dieses Produkt besitzt bei der normalen Anwendungsdosis eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der vorbeugenden Behandlung und eine sekundäre Wirksamkeit bei der kurativen Behandlung. Es wird üblicherweise ir.i Gemisch mit Kontaktfungiziden verwendet.The use of systemic fungicides for plant protection against fungal diseases is known. For this purpose, in particular Aluminum fosetyl, ie aluminum tris (O-ethylphosphonate) or Aluminum ethyl phosphite used to protect grapevines and other plants against Phycomycetes. This product owns at the normal dose of use, a remarkable effectiveness in preventive treatment and a secondary one Effectiveness in curative treatment. It is usually used in a mixture with contact fungicides.

Ferner wird das Fungizid Cymoxanil, dh l-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff, eingesetzt, das eine begrenzte systemische Wirksamkeit aufweist und sekundäre kurative Wirksamkeit besitzt. Dieses Produkt wird allgemein im Gemisch mit einem Kontaktfungizid gegen Phycomyceten einge-Furthermore, the fungicide cymoxanil, ie l- (2-cyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea, used, which has limited systemic effectiveness and has secondary curative effectiveness. This product becomes general in a mixture with a contact fungicide against Phycomycetes

570-PH3182ETR-SF-Bk570-PH3182ETR-SF-Bk

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

-A--A-

setzt, um so seine Remanenz zu verbessern.sets in order to improve its remanence.

Der Erfindung liegt die überraschende Feststellung zugrunde, daß durch Kombination von Aluminiumfosetyl oder bestimmten homologen Derivaten davon mit Cymoxanil resultierende Gemische eine bemerkenswerte und insbesondere kurative synergistische Wirksamkeit besitzen, was neue Anwendungsmöglichkeiten für diese Wirkstoffe eröffnet.The invention is based on the surprising finding that a combination of aluminum fosetyl or certain homologs Derivatives thereof with cymoxanil resulting mixtures have a remarkable and in particular curative synergistic activity own, which opens up new application possibilities for these active ingredients.

Die Erfindung betrifft entsprechend fungizide Zusammensetzungen auf der Basis eines Gemischs von Wirkstoffen, von denen einer ein Phosphit ist, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens enthalten:The invention relates accordingly to fungicidal compositions based on a mixture of active ingredients of one of which is a phosphite, which are characterized in that they contain at least:

A) eine Verbindung der FormelA) a compound of the formula

R-P-OR-P-O

in der bedeuten:in which:

R OH, C2- bis C,-Alkyl oder C2- bis C^-Alkoxyoder ONa,R OH, C 2 - to C, -alkyl or C 2 - to C ^ -alkoxy or ONa,

M Wasserstoff, ein Alkalimetallatom, ein Erdalkalimetallatom oder Aluminium, wobei M nur Wasserstoff bedeutet, wenn R OH ist, undM is hydrogen, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom or aluminum, where M means only hydrogen when R is OH, and

η 1,2 oder 3 ,
und
B) l-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff.
η 1,2 or 3,
and
B) 1- (2-cyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea.

Als Verbindungen A) sind die Mono- und Dinatriumphosphite sowie die Ethy!phosphite von Natrium, Calcium undCompounds A) are the mono- and disodium phosphites and the ethy! Phosphites of sodium, calcium and

.».. " '-' 33U433. ».. "'-' 33U433

Aluminium bevorzugt. Das Gewichtsverhältnis B/A liegt ferner vorteilhaft im Bereich von 1/100 bis 20/100 und noch bevorzugter im Bereich von 2/100 bis 10/100.Aluminum preferred. The weight ratio B / A is also advantageously in the range of 1/100 to 20/100, and more preferably in the range from 2/100 to 10/100.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner noch andere Wirkstoffe enthalten, und zwar im allgemeinen ein bis drei Kontaktfungizide, die unter gegen Mehltau wirksamen Substanzen wie Captafol, Folpet, Maneb, Zineb, MancozebjMietiramzink (Komplex von Zineb mit Polyethylenthiuramdisulfid) oder auch gegen andere Pflanzenpilzerkrankungen wie Botrytis, Excoriose usw. wirksamen Fungiziden ausgewählt werden.The compositions according to the invention can also contain other active ingredients, in general one to three contact fungicides, which are among substances effective against powdery mildew such as Captafol, Folpet, Maneb, Zineb, MancozebjMietiramzink (Complex of Zineb with polyethylene thiuram disulfide) or against other plant fungal diseases effective fungicides such as botrytis, excoriosis, etc. can be selected.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können anwendungsfertig formuliert oder auch unmittelbar vor Gebrauch gemischt werden.The compositions according to the invention can be ready-to-use formulated or mixed immediately before use.

Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels erläutert. ■ The invention is explained below using an exemplary embodiment. ■

Beispielexample

Es wurde ein Gemisch von Aluminiumfosetyl und Cymoxanil im Verhältnis B/A = 6/100 hergestellt. !It became a mixture of aluminum fosetyl and cymoxanil made in the ratio B / A = 6/100. !

Das so formulierte Gemisch wurde in vivo gegen Plasmopara viticola an Weinstöcken im Treibhaus angewandt (kurative Behandlung) .The mixture formulated in this way was applied in vivo against Plasmopara viticola on grapevines in the greenhouse (curative treatment).

In Töpfen kultivierte Weinstöcke (Chardonay-Reben) wurden auf beiden Blattseiten mit einer wäßrigen Suspension geeigneter Verdünnung gespritzt, die als zu untersuchende Wirkstoffe Aluminiumfosetyl allein in Form eines Spritzpulvers mit 80 Gew.-% Wirkstoffgehalt, Cymoxanil allein in Form eines anwendungsferti-Vines (Chardonay vines) cultivated in pots became more suitable on both leaf sides with an aqueous suspension Sprayed dilution, the active ingredients to be examined aluminum fosetyl alone in the form of a wettable powder with 80 wt .-% Active ingredient content, cymoxanil alone in the form of a ready-to-use

gen Spritzpulvers mit 50 Gew.-% Wirkstoffgehalt bzw ein Gemisch dieser beiden Spritzpulver enthielt.gen wettable powder with 50 wt .-% active ingredient content or a mixture this contained two wettable powders.

Diese Suspension wurde einfach bzw zweifach mit Wasser verdünnt, wobei, drei Emulsionen zum Spritzen mit der gewünschten Konzentration der zu untersuchenden Wirkstoffe erhalten
wurden. Die Spritzbedingungen waren derart, daß das Spritzen einer Suspension mit einer Konzentration von 1 g/l der Anwendung eil
entsprach.
This suspension was diluted once or twice with water, three emulsions for spraying with the desired concentration of the active substances to be examined being obtained
became. The spraying conditions were such that spraying a suspension having a concentration of 1 g / l of the application rushed
corresponded.

2
wendung einer Wirkstoffmenge von etwa 2 pg/cm Blattoberfläche
2
application of an amount of active ingredient of about 2 pg / cm leaf surface

In gleicher Weise wurden für jeden der obigen Fälle zwei Suspensionen hergestellt, die jeweils einen der Wirkstoffe A und B in der Konzentration enthielten,in der sie im Gemisch vorliegen.In the same way, two suspensions were prepared for each of the above cases, each one of the active ingredients A and B contained in the concentration in which they are present in the mixture.

1 bis 3 Tage vor dem Spritzen mit den Wirkstoffen wurden die Pflanzen auf der Blattunterseite mit einer Suspension von Sporen von Plasmopara viticola, die für den Mehltau bei Weinreben verantwortlich ist, einer Konzentration von etwa
80.000 Sporen/ml gespritzt, um einen künstlichen Mehltaubefall auszulösen. Danach wurden die Töpfe 48 h bei 20 0C und 100 % relativer Feuchte inkubiert.
1 to 3 days before spraying with the active ingredients, the plants were on the underside of the leaves with a suspension of spores of Plasmopara viticola , which is responsible for powdery mildew in grapevines, a concentration of about
80,000 spores / ml injected to trigger an artificial powdery mildew infestation. The pots were then incubated for 48 hours at 20 ° C. and 100 % relative humidity.

Die Kontrolle der Pflanzen erfolgte 9 Tage nach der Kontamination durch Ermittlung des Prozentsatzes der versporten Oberfläche, bezogen auf den jeweiligen Vergleichsversuch, bei dem die Gesamtoberfläche vollständig befallen war.The plants were checked 9 days after the contamination by determining the percentage that had been transported Surface, based on the respective comparative test in which the entire surface is completely infested was.

Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt.The results obtained are shown in the table below.

Produktproduct Dosis
(g/i)
dose
(g / i)
kurative Wirksamkeit bei Behandlungcurative effectiveness in treatment 2 Tage
nach Konta
mination
2 days
according to Konta
mination
3 Tage
nach Konta
mination
3 days
according to Konta
mination
Aluminium-
fosetyl
Aluminum-
fosetyl
0,50.5 1 Tag
nach Konta
mination
1 day
according to Konta
mination
00 0
0
... _..._
0
0
... _..._
CymoxanilCymoxanil 1
2
1
2
00 0
__
0
__
0
0
0
0
Aluminium-
fosetyl +
Cynoxanil
Aluminum-
fosetyl +
Cynoxanil
0,030.03 0
—-?ö " J
0
—-? Ö " J
1515th 2525th
0,060.06 1515th 7575 7575 0,120.12 7575 8080 8585 0,5
+ 0,03
0.5
+ 0.03
100100 7575 8585
1
+ 0,06
1
+ 0.06
9090 9595
2
+ 0,12
2
+ 0.12
9797 9797
100100

Aus den Ergebnissen der Tabelle geht klar hervor, daß die kurative Wirksamkeit der Gemische bei drei verschiedenen Dosen gegenüber der Summe der Wirksamkeiten von Aluminiumfosetyl und Cymoxanil allein überlegen bis sehr überlegen ist. Durch Anwendung der Gemische wird ein praktisch vollständiger Schutz noch nach 2 Tagen und ein noch guter Schutz nach drei Tagen erzielt, wobei in diesem letzteren Fall die Einzelkomponenten bei getrennter Anwendung vollkommen unwirksam sind.From the results in the table it is clear that the curative effectiveness of the mixtures at three different doses superior to very superior to the sum of the efficacies of aluminum fosetyl and cymoxanil alone. By application the mixture provides practically complete protection after 2 days and still good protection after three days achieved, in this latter case the individual components are completely ineffective when used separately.

Aus den obigen Vergleichsversuchen geht die ausgezeichnete fungizide Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hervor, die sich entsprechend zur präventiven und kurativen Bekämpfung verschiedener Familien phytopathogener Pilze wie beispielsweise Phycomyceten eignen.The above comparative tests show the excellent fungicidal effectiveness of the compositions according to the invention which are suitable for the preventive and curative control of various families of phytopathogenic fungi such as Phycomycetes are suitable.

Zur praktischen Anwendung werden die erfindungsgemäßen Wirkstoffgemische im allgemeinen nicht allein ver-For practical use, the active ingredient mixtures according to the invention are generally not used alone

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

wendet, sondern sind zumeist in Zusammensetzungen enthalten, die allgemein neben den Wirkstoffen einen inerten Träger bzw ein inertes Verdünnungsmittel und/oder ein grenzflächenaktives Mittel enthalten, die mit den .Wirkstoffen verträglich sind.applies, but are mostly contained in compositions that generally contain an inert carrier or an inert carrier in addition to the active ingredients contain inert diluent and / or a surface-active agent that are compatible with the active ingredients.

Die Erfindung erstreckt sich demgemäß auch auf Zusammensetzungen mit diesen Zusätzen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen gewöhnlich einen Wirkstoffgehalt von 0,001 bis 95 Gew.-% auf. Der Gehalt an grenzflächenaktiven Mitteln liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 20 Gew.-%.The invention accordingly also extends to compositions with these additives. The compositions according to the invention usually have an active ingredient content of 0.001 up to 95% by weight. The content of surface-active agents is generally between 0.1 and 20% by weight.

Unter Trägern werden hierbei organische oder anorganische, natürliche oder synthetische Materialien verstanden, mit denen zusammen die Wirkstoffe zur Erleichterung ihrer Anwendung auf Pflanzen, Samen oder Boden verwendet werden. Der Träger ist daher im allgemeinen inert und muß agrikulturchemisch geeignet sein, insbesondere im Hinblick auf die jeweils behandelten Pflanzen. Der Träger kann dabei fest (Tone, natürliche oder künstliche Silikate, Kieselsäure, Kreide, Kunstharze, Wachse, feste Düngemittel udgl) oder flüssig sein (Wasser, Alkohole, Ketone, Erdölfraktionen, aromatische oder paraffinische Kohlenwasserstoffe, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Flüssiggase udgl).Carriers are understood here to mean organic or inorganic, natural or synthetic materials with which the active ingredients are used together to facilitate their application to plants, seeds or soil. The carrier is therefore generally inert and must be suitable for agricultural chemistry, especially with regard to the particular treated Plants. The carrier can be solid (clays, natural or artificial silicates, silica, chalk, synthetic resins, waxes, solid fertilizers etc.) or liquid (water, alcohols, ketones, petroleum fractions, aromatic or paraffinic hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, liquefied gases, etc.).

Das grenzflächenaktive Mittel kann ein Emulgiermittel, Dispergiermittel oder Netzmittel sein und ionische oder nichtionische Eigenschaften besitzen. Hierzu gehören beispielsweise Salze von Polyacry!säuren, Salze von Ligninsulfonsäuren, Salze von Phenolsulfonsäuren und Naphthalinsulfonsäuren, Polykondensationsprodukte von Ethylenoxid mit Fettalkoholen, Fettsäuren oder Fettaminen oder substituierten Phenolen, insbesondere Alkylphenolen, Arylphenolen oder Styrylphenol, ferner Salze von Sulfobernsteinsäureestern, Taurinderivate (insbesondere Alkyltaurate) sowie etwa Phosphorsäureester von Alkoholen oder polyethoxylierten Phenolen. Das Vorliegen min-The surfactant can be an emulsifier, dispersant or wetting agent and can have ionic or nonionic properties. These include, for example Salts of polyacrylic acids, salts of lignin sulfonic acids, Salts of phenolsulphonic acids and naphthalenesulphonic acids, polycondensation products of ethylene oxide with fatty alcohols, fatty acids or fatty amines or substituted phenols, in particular Alkylphenols, arylphenols or styrylphenol, also salts of sulfosuccinic acid esters, taurine derivatives (in particular Alkyl taurates) as well as phosphoric acid esters of alcohols or polyethoxylated phenols. The presence of min-

destens eines grenzflächenaktiven Mittels ist im allgemeinen unerläßlich, insbesondere, wenn der inerte Träger nicht wasserlöslich ist und als Trägermedium bei der Anwendung.Wasser verwendet wird.at least one surfactant is generally indispensable especially if the inert carrier is not water-soluble and is used as a carrier medium in the application.Water.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in den verschiedensten festen und flüssigen Formen vorliegen. Zu den festen Formen gehören beispielsweise Pulver zum Einstäuben sowie zum Dispergieren, wobei der Wirkstoffgehalt bis zu 100 % betragen kann. Zu den flüssigen Formen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bzw Zusammensetzungen, die flüssige Zusammensetzungen bei der Anwendung ergeben, gehören Lösungen, insbesondere wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen,Konzentrate in Suspension, Aerosole, benetzbare Pulver bzw Spritzpulver, Pasten udgl.The compositions of the invention can be in a wide variety of solid and liquid forms. The solid forms include, for example, powders for dusting as well as for dispersing, whereby the active ingredient content can be up to 100%. The liquid forms of the compositions according to the invention or compositions which produce liquid compositions when used include solutions, in particular water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates, emulsions, concentrates in suspension, aerosols, wettable powders or wettable powders, pastes and the like.

Die emulgierbaren oder löslichen Konzentrate weisen zumeist einen Wirkstoffgehalt von 10 bis 80 % auf, während anwendungsfertige Emulsionen oder Lösungen ihrerseits 0,01 bis 20 % Wirkstoffe enthalten. Die emulgie'rbaren Konzentrate können neben dem Lösungsmittel erforderlichenfalls 2 bis 20 % geeignete Additive wie Stabilisierungsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Penetrationsmittel, Korrosionsinhibitoren, Färbemittel, Adhäsive udgl enthalten. 'The emulsifiable or soluble concentrates mostly have an active ingredient content of 10 to 80 % , while ready-to-use emulsions or solutions themselves contain 0.01 to 20% active ingredients. In addition to the solvent, the emulsifiable concentrates can, if necessary, contain 2 to 20% of suitable additives such as stabilizers, surface-active agents, penetrants, corrosion inhibitors, colorants, adhesives and the like. '

Aus diesen Konzentraten können durch Verdünnen mit Wasser Emulsionen beliebiger erwünschter Konzentration hergestellt werden, die sich insbesondere zur Anwendung auf den Blättern der behandelten Pflanzen eignen.These concentrates can be diluted with water to produce emulsions of any desired concentration, which are particularly suitable for use on the leaves of the treated plants.

Die konzentrierten Suspensionen, die sich ebenfalls zum Zerstäuben bzw Spritzen eignen, werden so hergestellt, daß ein stabiles fließfähiges Produkt erhalten wird, das sich nicht absetzt; sie besitzen gewöhnlich einen Wirkstoffgehalt von 10 bis 75 % und enthalten üblicherweise 0,5 bis 15 % grenz-The concentrated suspensions, which are also suitable for atomization or spraying, are produced in such a way that a stable flowable product is obtained which does not settle; they usually have an active ingredient content of 10 to 75% and usually contain 0.5 to 15% marginal

- ίο -- ίο -

flächenaktive Mittel, 0,1 bis 10 % Thixotropiermittel und 0 bis 10 % geeignete Additive wie Antischaummittel, Korrosionsinhibitoren, Stabilisierungsmittel, Penetrationsmittel und Adhäsive sowie als Träger Wasser oder eine organische Flüssigkeit, in der die Wirkstoffe wenig oder nicht löslich sind; im Träger können bestimmte feste organische Substanzen oder anorganische Salze gelöst werden, die zur Sedimentationsverhinderung bzw als Gefrierschutzmittel für Wasser dienen.surface-active agents, 0.1 to 10 % thixotropic agents and 0 to 10 % suitable additives such as antifoam agents, corrosion inhibitors, stabilizers, penetrants and adhesives and, as a carrier, water or an organic liquid in which the active ingredients are sparingly or insoluble; Certain solid organic substances or inorganic salts can be dissolved in the carrier, which serve to prevent sedimentation or as an anti-freeze agent for water.

Die benetzbaren Pulver (Spritzpulver) werden gewöhnlich so hergestellt, daß sie einen Wirkstoffgehalt von 20 bis 95 % besitzen; sie enthalten üblicherweise neben dem festen Träger 0 bis 5 % Netzmittel, 3 bis 10 % Dispergiermittel und erforderlichenfalls 0 bis 10 % eines oder mehrerer Stabilisierungsmittel und/oder anderer Additive wiePonetrationsmittel, Adhäsive, Mittel gegen Verklumpen, Färbemittel udgl.The wettable powders (wettable powders) are usually produced so that they have an active ingredient content of 20 to 95% ; In addition to the solid carrier, they usually contain 0 to 5% wetting agent, 3 to 10 % dispersant and, if necessary, 0 to 10 % of one or more stabilizers and / or other additives such as penetration agents, adhesives, anti-clumping agents, colorants and the like.

Beispiel für eine Spritzpulverformulierung:Example of a wettable powder formulation:

im W in the W

Wirkstoff (Gemisch B/A / Verhältnis 6,5/100) 50 Netzmittel (ethoxylierter Fettalkohol) 2,5 Dispergiermittel (ethoxyliertes Styrylphenol) 5 inerter Träger (Kreide) 42,5.Active ingredient (mixture B / A / ratio 6.5 / 100) 50 wetting agent (ethoxylated fatty alcohol) 2.5 Dispersant (ethoxylated styrylphenol) 5 inert carrier (chalk) 42.5.

Weiteres Beispiel für eine Spritzpulverformulierung:Another example of a wettable powder formulation:

Wirkstoff (Gemisch B/A im Verhältnis 6,6/100) (%). Aluminiumfosetyl 50Active ingredient (mixture B / A in the ratio 6.6 / 100) (%). Aluminum fosetyl 50

Cymoxanil 3,3Cymoxanil 3.3

Folpet 25Folpet 25

Netzmittel (ethoxylierter Fettalkohol) 5,7 Dispergiermittel (ethoxyliertes Styryl-Wetting agent (ethoxylated fatty alcohol) 5.7 dispersant (ethoxylated styryl

phenol) 6.phenol) 6.

Zur Herstellung von Spritzpulvern bzw benetzbaren Pulvern werden die Wirkstoffe in geeigneten Mischvorrichtungen mit den weiteren Mischungskomponenten innig gemischt und in Mühlen oder anderen geeigneten Zerkleinerungsvorrichtungen zerkleinert. Hierdurch werden Spritzpulver mit günstiger Benetzbarkeit bzw Suspendierbarkeit erhalten, die in Wasser mit jeder gewünschten Konzentration suspendiert werden können, wobei sich derartige Suspensionen in sehr vorteilhafter Weise besonders zur Anwendung auf den Blättern der behandelten Pflanzen eignen.For the production of wettable powders or wettable powders, the active ingredients are mixed in suitable mixing devices intimately mixed with the other components of the mixture and comminuted in mills or other suitable comminuting devices. In this way, wettable powders with favorable wettability or suspensibility are obtained, which in water with any desired Concentration can be suspended, such suspensions in a very advantageous manner particularly for use on the leaves of the treated plants.

Das Erfindungskonzept umfaßt, wie oben angegeben, auch wäßrige Dispersionen und Emulsionen, beispielsweise Zusammensetzungen, die durch Verdünnung eines erfindungsgemäßen Spritzpulvers oder emulgierbaren Konzentrats mit Wasser erhältlich sind. Die Emulsionen können dabei vom Wasser-in-Öl- oder vorn Ö'1-in-Wasser-Typ sein und eine dicke Konsistenz wie etwa Mayonnaise besitzen.As stated above, the concept of the invention also includes aqueous dispersions and emulsions, for example compositions obtainable by diluting a wettable powder or emulsifiable concentrate according to the invention with water are. The emulsions can be water-in-oil or front Ö'1-in-water type and a thick consistency such as Own mayonnaise.

Die zum Aufbringen auf den Boden vorgesehenen Granulate werden gewöhnlich so hergestellt, daß sie eine Teilchengröße von 0,1 bis 2 mm besitzen; sie sind durch Agglomeration oder Imprägnierverfahren herstellbar. Die Granulate enthalten allgemein einen Wirkstoffgehalt von 0,5 bis 25 % sowie 0 bis 10 % Additive wie Stabilisierungsmittel, Mittel zur langsamen Wirkstofffreisetzung, Bindemittel und Lösungsmittel.The granules intended for application to the ground are usually prepared so that they have a particle size of 0.1 to 2 mm; they can be produced by agglomeration or impregnation processes. The granules generally contain an active ingredient content of 0.5 to 25 % and 0 to 10 % additives such as stabilizers, slow release agents, binders and solvents.

Das erfindungsgemäß eingesetzte Wirkstoffgemisch kannThe active ingredient mixture used according to the invention can

ferner auch in Form von Pulvern zum Einstäuben verwendetalso used in the form of powders for dusting

zB
werden; hierbei werden/Zusammensetzungen angewandt, die 50 g Wirkstoff und 950 g Talk enthalten. Ferner sind auch Zusammensetzungen verwendbar, die 20 g Wirkstoff, 10 g fein
e.g.
will; here / compositions are used which contain 50 g of active ingredient and 950 g of talc. Furthermore, compositions can also be used which contain 20 g of active ingredient and 10 g of fine

* α, w ■* α, w ■

- 12 -- 12 -

verteilte Kieselsäure und 970 g Talk enthalten. Diese Komponenten werden gemischt und zerkleinert; das resultierende Gemisch wird durch Einstäuben angewandt.distributed silica and 970 g of talc. These components are mixed and crushed; the resulting mixture is applied by dusting.

Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung von Pflanzen gegen phytopathogene Pilze, das dadurch gekennzeichnet ist, daß eine wirksame Menge einer Zusammensetzung auf die betreffenden Pflanzen angewandt wird, die ein erfindungsgemäGes Wirkstoffgemisch enthalten. Unter einer wirksamen Menge wird dabei eine Menge verstanden, die zur Kontrolle und Vernichtung von Pilzen auf den betreffenden Pflanzen ausreicht. Die Anwendungsdosen hängen innerhalb weiter Grenzen vom zu bekämpfenden Pilz, der Art der Kultur und den klimatischen Verhältnissen ab.The invention also relates to a method of treating plants against phytopathogenic fungi, which is characterized in that an effective amount of a composition is applied to the plants in question which contain an active ingredient mixture according to the invention. Under an effective Amount is understood to mean an amount that is sufficient to control and destroy fungi on the plants in question. The application doses depend within wide limits on the fungus to be controlled, the type of culture and the climatic conditions Circumstances.

Claims (1)

BEETZ & PARTNER
Steinsdorfstr. 10 · D-8000 München 22
BEETZ & PARTNER
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Telefon (089) 227201 - 227244 - 29 5910 Telex 5 22048 - Telegramm Allpat*1 MünchenTelephone (089) 227201 - 227244 - 29 5910 Telex 5 22048 - Telegram Allpat * 1 Munich 57O-35.646P57O-35.646P European Patent AttorneysEuropean patent attorneys 33U43333U433 Dipl.-Ing. R. BEETZ sen, Dr.-Ing. R. BEETZ jun.Dipl.-Ing. R. BEETZ sen, Dr.-Ing. R. BEETZ jun. Dr.-Ing. W. TIMPE Dipl.-Ing. J. SIEGFRIED Priv.-Doz. Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. W. SCHMITT-FUMIANDr.-Ing. W. TIMPE Dipl.-Ing. J. SIEGFRIED Priv.-Doz. Dipl.-Chem. Dr. rer. nat. W. SCHMITT-FUMIAN Dipl.-Ing. K. LAMPRECHT 11981Dipl.-Ing. K. LAMPRECHT 11981 8. Dez. 1983Dec 8, 1983 AnsprücheExpectations Ü Fungizide ZusammensetzungenÜ Fungicidal compositions auf der Basis eines Gemischs von Wirkstoffen, von denen einer ein Phosphit ist,on the basis of a mixture of active ingredients, one of which is a Phosphite is dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens enthalten:characterized in that they contain at least: A)A) eine Verbindunga connection derthe Formelformula ΘΘ H
ι
H
ι
I
P -
(I
I.
P -
(I.
0"0 " ηη
i|
O
i |
O
--
R -R -
in der bedeuten:in which: R OH, C2- bis C^-Alkyl oder CL,- bis C.-Alkoxy oder ONa,R OH, C 2 - to C ^ -alkyl or CL, - to C.-Alkoxy or ONa, M Wasserstoff, ein Alkalimetallatom, ein Erdalkalimetallatom oder Aluminium, wobei M nur dann Wasserstoff bedeutet, wenn R OH ist, undM is hydrogen, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom or aluminum, where M only then Is hydrogen when R is OH, and η 1,2 oder 3 ,η 1,2 or 3, undand B) l-(2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff.B) 1- (2-Cyano-2-methoxyiminoacetyl) -3-ethylurea. 2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein Gewichtsverhältnis B/A von 1/100 bis 20/100.2. Compositions according to claim 1, characterized by a weight ratio B / A of 1/100 to 20/100. 570-PH3182 ETR-SF-Bk570-PH3182 ETR-SF-Bk -Z--Z- 3. Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch ein Gewichtsverhältnis B/A von 2/100 bis 10/100.3. Compositions according to claim 1 or 2, characterized by a weight ratio B / A of 2/100 to 10/100. 4. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch Aluminium-tris(O-ethylphosphonat) als Verbindung A).4. Compositions according to any one of claims 1 to 3, characterized by aluminum tris (O-ethylphosphonate) as compound A). 5. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, ferner gekennzeichnet durch ein gegen Mehltau wirksames Kontaktfungizid.5. Compositions according to any one of claims 1 to 4, further characterized through a contact fungicide effective against powdery mildew. 6. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch Folpet als Kontaktfungizid.6. Compositions according to claim 5, characterized by folpet as a contact fungicide. 7. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch Captafol als Kontaktfungizid.7. Compositions according to claim 5, characterized by captafol as a contact fungicide. 8. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch Mancozeb als Kontaktfungizid.8. Compositions according to claim 5, characterized by mancozeb as a contact fungicide. 9. Zusammensetzungen nach Anspruch 5, gekennzeichnet durch ein Kontaktfungizid auf Kupferbasis.9. Compositions according to claim 5, characterized by a contact fungicide based on copper. 10. Verfahren zur Behandlung von Pflanzen gegen Pilzerkrankungen, gekennzeichnet durch Anwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Pflanzen.10. A method for the treatment of plants against fungal diseases, characterized by using a composition according to a of claims 1 to 9 on the plants. 11. Verfahren nach Anspruch 10, gekennzeichnet durch Anwendung nach dem Pilzbefall der Pflanzen.11. The method according to claim 10, characterized by application according to the fungal attack on the plants.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674536A (en) * 1991-12-24 1997-10-07 Burkhart; Alexander Fungicide compositions

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2840847B2 (en) * 1989-01-23 1998-12-24 ローヌ・プーランアグロ株式会社 Stabilized pesticide composition
FR2655816B1 (en) * 1989-12-14 1994-04-29 Rhone Poulenc Agrochimie DISPERSABLE GRANULES OF FUNGICIDE PRODUCTS.
FR2738112B1 (en) * 1995-09-05 1997-09-26 Rhone Poulenc Agrochimie METHOD FOR IMPROVING BANANA FRUIT YIELDS
FR2771898B1 (en) * 1997-12-04 2000-01-07 Rhone Poulenc Agrochimie FUNGICIDE AND / OR SYNERGISTIC BACTERICIDE COMPOSITION
TW200306155A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
ITMI20022516A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-28 Isagro Spa FUNGICIDAL COMPOSITIONS.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2333440A2 (en) * 1975-12-04 1977-07-01 Du Pont Fungicide compsn. - contg. (2)-cyano-(N)-ethyl-carbamoyl-(2)-methoxy-imino-acetamide
FR2377155A1 (en) * 1977-01-14 1978-08-11 Philagro Sa FUNGICIDE COMPOSITIONS BASED ON ALCOYLPHOSPHITES

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Annls. Inst. phytopath. Benaki, N. S., Bd. 13, S. 194-212, 1982 *
Phytiatrie-Phytopharmacie, Bd. 30, S. 215-234, 1981 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674536A (en) * 1991-12-24 1997-10-07 Burkhart; Alexander Fungicide compositions

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