DE3300141A1 - Substituierte pyridyl-phenyl-ether - Google Patents

Substituierte pyridyl-phenyl-ether

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DE3300141A1
DE3300141A1 DE19833300141 DE3300141A DE3300141A1 DE 3300141 A1 DE3300141 A1 DE 3300141A1 DE 19833300141 DE19833300141 DE 19833300141 DE 3300141 A DE3300141 A DE 3300141A DE 3300141 A1 DE3300141 A1 DE 3300141A1
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Heinz Dr. 5600 Wuppertal Förster
Erich Dr. 5063 Odenthal Klauke
Uwe Dr. 5650 Solingen Priesnitz
Hans-Jochem Dr. 5600 Wuppertal Riebel
Robert Rudolf Dr. 5060 Bergisch Gladbach Schmidt
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Bayer AG
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Description

  • Substituierte Pyridyl-phenyl-ether Die Erfindung betrifft neue, substituierte Pyridyl-phenylether, mehrere Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
  • Es ist bereits bekannt geworden, daß zahlreiche Phenoxypropionsäure-Derivate herbizide Eigenschaften besitzen (vgl. DE-OS 2 223 894 und DE-OS 2 812 571).
  • So können zum Beispiel der 2-/4-(2,4-Dichlor-phenoxy)-phenoxy7-propionsäure-methylester, der 2-/4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenoxy7-propionsäure-ethylester und der /4- (5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenoxy7-essigsäure-ethylester zur Unkrautbekämpfung eingesetzt werden. Die Wirkung dieser Stoffe ist jedoch insbesondere bei einigen Gräsern und beim Einsatz niedriger Aufwandmengen nicht immer ausreichend.
  • Es wurden nun neue substituierte Pyridyl-phenyl-ether der Formel in welcher X für Trifluormethyl oder Chlor steht, Y für Wasserstoff oder Chlor steht, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R2 für Formyl oder die Reste der Formeln steht, in welchen R³ für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R3 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Z für Trimethylsilyl, gegebenenfalls substituiertes über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln in welchen R8 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R8 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R9 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, X für Sauerstoff oder Schwefel steht, und R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, gefunden.
  • Diejenigen substituierten Pyridyl-phenylether der Formel (1), in denen R1 für Methyl steht, enthalten ein asymmetrisches Kohlenstoffatom in der Seitenkette und können deshalb in zwei enantiomeren Formen vorliegen.
  • Die Erfindung betrifft sowohl die jeweiligen Racemate als auch die R- und S-Enantiomeren.
  • Unter R-Enantiomeren (S-Enantiomeren) sind hierbei jeweils diejenigen optisch aktiven Verbindungen zu verstehen, welche am asymmetrisbhen Kohlenstoffatom der Propionsäure-Einheit die R-Konfiguration (S-Konfiguration) aufweisen.
  • Weiterhin wurde gefunden, daß man a) substituierte Pyridyl-phenyl-ether der Formel (1) erhält, wenn man 4-(Pyridyl-3-oxy)-phenole der Formel in welcher X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, entweder mit Acetalen der Formel in welcher R1 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben und Q für Chlor, Brom, Mesylat oder Tosylat steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls die dabei entstehenden substituierten Pyridylphenyl-ether der Formel in welcher X, Y, R¹ und R³ die oben angegebene Bedeu tung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Mineralsäuren oder Carbonsäureanhydriden umsetzt, oder ß) mit Alkancarbonsäure-Derivaten der Fomel in welcher R11 R4, R5, R6, R7, Q, Z, m und n die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, b) diejenigen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I), in denen R2 für den Rest der Formel steht, wobei Z für Trimethylsilyl oder für den Rest der Formel steht, erhält, wenn man Phenoxyalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher X, Y und R1 die oben angegebene Bedeutung haben, mit mit Silylchloriden der Formel in welcher R4, R5, R61 R7, m und n die oben angegebene Bedeutung haben, oder B) mit Acetalen der Formel in welcher R4, R5, R6, R7, R8, Q, m und n die oben angegebene Bedeutung haben, jeweils gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und c) diejenigen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I), in denen R2 für den Rest der Formel steht, wobei Z für gegebenenfalls substituiertes, über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln steht, erhält, wenn man Phenoxyalkancarbonsäurechloride der Formel in welcher X, Y und R1 die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der Formel in welcher R4, R5, R6, R7, m und n die oben angegebene Bedeutung haben und Z' für gegebenenfalls substituiertes, über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln steht, wobei R9, R10, R11 und X1 die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie 'gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
  • Schließlich wurde gefunden, daß sich die neuen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I) durch eine hervorragende herbizide Wirksamkeit auszeichnen.
  • Uberraschenderweise besitzen die erfindungsgemäßen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I) bessere herbizide Eigenschaften als der aus dem Stand der Technik bekannte 2-/4- (2 ,4-Dichlorphenoxy) -phenoxy7-propionsäuremethylester, welcher ein hochwirksamer Wirkstoff gleicher Wirkungsart ist. Vor allem lassen sich mit Hilfe der erfindungsgemäßen Wirkstoffe einige Ungräser, die von dem 2-L4- (2 ,4-Dichlorphenoxy) -phenoxy7-propionsäuremethylester nicht erfaßt werden, wirksam bekämpfen. Darüber hinaus übertreffen die erfindungsgemäßen substituierten Pyridyl-phenyl-ether hinsichtlich der selektiven herbiziden Potenz auch den 2-/4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenoxy) -propionsäure-ethylester und den /4- (5-Trifluormethylpyridyl-2-oxy) -phenoxy7-essigsäure- ethylester, welches konstitutionell ähnliche Wirkstoffe analoger Wirkungsrichtung sind.
  • Die erfindungsgemäßen substituierten Pyridyl-phenylether sind durch die Formel (I) eindeutig definiert. In dieser Formel steht X vorzugsweise für Trifluormethyl oder Chlor, und Y steht vorzugsweise für Wasserstoff oder Chlor, wobei Y insbesondere dann für Wasserstoff steht, wenn X für Trifluormethyl steht, und Y insbesondere dann für Chlor steht, wenn X auch für Chlor steht.
  • R1 steht vorzugsweise für Wasserstoff oder Methyl, und R2 steht für Formyl oder die Reste der Formeln In diesen Resten steht R3 vorzugsweise für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, oder die beiden Substituenten R3 stehen gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen. R4, R5 R6 und R7 stehen unabhängig voneinander vorzugsweise für Wasserstoff oder Methyl.
  • Der Index m steht vorzugsweise für 1 oder 2 und der Index n steht vorzugsweise für 0 oder 1. Der Substituent Z steht vorzugsweise für Trimethylsilyl oder für einen über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen Pyrazolyl-, Imidazolyl-, 1,2,4-Triazolyl-, 1,2,3-Triazolyl oder 1,3, 4-Triazolyl-Rest, wobei jeder dieser Azolyl-Rest ein-oder mehrfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Jod, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Phenyl.
  • Weiterhin steht Z vorzugsweise für die Reste der Formeln In diesen Resten steht R8 vorzugsweise für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, oder die beiden Substituenten R8 stehen gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen. R9 steht vorzugsweise für Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und X1 steht vorzugsweise für Sauerstoff oder Schwefel und R10 und R11 stehen unabhängig voneinander vorzugsweise für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen.
  • Eine besonders bevorzugte Gruppe von erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methvl steht und R2 für Formyl oder die Gruppierung der Formel steht, wobei die Substituenten R3 diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für R3 genannt wurden.
  • Eine weitere Gruppe von besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R2 für die Gruppierung der Formel steht, wobei R41 R5, R6, R7, m und n diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden, und wobei Z für Trimethylsilyl steht.
  • Eine weitere Gruppe von besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht, und R2 für die Gruppierung der Formel steht, wobei R41 R5, R6, R7, m und n diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für diese Reste und Idices genannt wurden, und wobei Z für einen über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen Pyrazolyl-, Imidazolyl-, i,2,4-Triazolyl-, 1,2,3-Triazolyl- oder 1,3,4-Triazolyl-Rest steht, wobei jeder dieser Azolyl-Reste ein-, zwei- oder dreifach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen und/oder Phenyl.
  • Eine weitere Gruppe von besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R2 für die Gruppierung der Formel steht, wobei R4, R5, R6, , m und n diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden, und wobei Z für die Gruppierung der Formel steht, in welcher die Substituenten Ro diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für R8 genannt wurden.
  • Eine weitere Gruppe von besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R2 für die Gruppierung der Formel steht, wobei R4, R5 R6, R7, m und n diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden, und wobei Z für die Gruppierung steht, in welcher die Substituenten R9 und X1 diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für 9 bzw. für X1 genannt wurden.
  • Eine weitere Gruppe von besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Verbindungen sind diejenigen Stoffe der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl und Y für Wasserstoff steht, oder in denen X und Y gleichzeitig für Chlor stehen, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R2 für die Gruppierung der Formel steht, wobei R4, R5, R6, R7, m und n diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden, und wobei Z für die Gruppierung der Formel steht, in welcher die Substituenten R10 und R¹¹ diejenigen Bedeutungen haben, die oben bereits vorzugsweise für R10 und R¹¹ genannt wurden.
  • Besonders bevorzugt sind auch die R-Enantiomeren derjenigen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (1), in denen R1 für Methyl steht, also die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel in welcher X, Y und R2 die oben als bevorzugt genannte Bedeutung haben.
  • In dieser Formel ist das asymmetrische Kohlenstoffatom (Asymmetriezentrum), das die R-Konfiguration aufweist, durch ein (*) gekennzeichnet.
  • Als Beispiele für substituierte Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I) seien die in den folgenden Tabellen for--melmäßig aufgeführten Verbindungen genannt.
  • Tabelle 1 X Y R1 CF3 H H CF3 H CH3 Cl Cl H Cl Cl CH3 Tabelle 2 X Y R1 R3 R3 CF3 H H CH3 CH3 CF3 H CH3 CH3 CH3 CF3 H H C2H5 C2H5 CF3 H CH3 C2H5 C2H5 CF3 H H -CH2-CH2-CF3 H CH3 -(CH2)3-CF3 H H -(CH2)3-CF3 H CH3 -CH2-CH2-Cl Cl H CH3 CH3 Cl Cl CH3 CH3 CH3 Cl Cl H C2H5 C2H5 Cl Cl CH3 C2H5 C2H5 Tabelle 2 (Fortsetzung) X Y R1 R3 R3 Cl Cl H -CH2-CH2-Cl Cl CH3 -(CH2)3-Cl Cl H -(CH2)3-Cl Cl CH3 -CH2-CH2-Tabelle 3 X Y R¹ R4 R5 R6 R7 m CF3 H H H H H H 1 1 CF3 H H H H - - 1 0 CF3 H CH3 H H H H 1 CF3 H CH3 H H - - 1 0 Cl Cl H H H H H 1 1 Cl Cl H H H - - 1 0 Cl Cl CH3 H H H H 1 1 Cl Cl CH3 H H - - 1 0 Tabelle 4
    R1 R4 R5 R6 R7 m n Z
    ~
    H H H - - 1 0 -N2
    CH3 H H - - 1 0
    H H H H r1 1 -N 1
    CH3 H H H H 1 1 -N u
    N-7
    H H H - - 1 0 -N
    r=1
    CH3 H H H .1 1 -N
    \LN
    3 H r1 - - 1 0 3w CH3
    CH.
    CH3 H H H 1 1
    Cr13
    CH3 H H - - 1 0 -N
    N
    CH3 H H H H 1 1 -Nö
    H3C2rN
    CH3 H H - - 1 0 -N
    CH3 H H H H 1 1 - 1
    r-N
    GN
    CH3 H H - - 1 0
    CH3 H H - - 1 0
    xCH3
    Tabelle 4 (Fortsetzung)
    R1 R4 R5 R6 R7 m n Z
    Cr13 H H - - 1 0 -N
    -N I
    CH3 H H - - 1 0
    + CH3
    CH3 H H - - 1 0 -N L
    3al
    CH3 H H - - 1 0 -N
    r13C>=1
    CH3 H H - - 1 0
    Ne
    CH3 H H CH3 CH3 1 1 -N
    ,N~
    CH3 H H CH3 CH3 1 1 -NC
    H H H CH3 CH3 1 1
    H H H CH3 CH3 1 1
    Tabelle 5
    R R4 R5 R6 R7 in n Z
    H H H - - 1 0
    CH3 H H - - 1 0
    ,N
    H H H H H 1 1 -N z
    r1 H r1 r1 H 1 1
    CH3 H H H H 1 1 -N u
    3 Lrl
    H H H - - 1 1
    CH3 H r1 H r1 1 1
    CH3 H H - - 1 0
    CH 9 3
    CH3 H H H H 1 1 --
    Cr1'
    CH3 H H - - 1 0 -N
    GN
    CH3 H H H H 1 1
    H3C)=N,
    CH3 H H - - 1 0
    CH3 H H H 1 1 1
    ¼
    CH3 H H - - 1 0
    Cr13 H H - - 1 0
    CH3
    CH3 H H - - 1 0
    1
    Tabelle 5 (Fortsetzung)
    R1 R4 R5 R6 R7 m n Z
    Cl
    C 3 H - - 1 0
    CH3 H H - - 1 0 N t
    CH3 H H - - 1 0 -
    H3 9
    CH3 H H - - 1 0 Q CH
    cr13
    CH3 H H CH3 CH3 1 1 NffiJ
    ,N'T
    CH3 H H CH3 CH3 1 1 -N
    N
    H H H CH3 CH3 1 1 -N
    H H H CH3 CH3 1 1 -N i
    Tabelle 6 R¹ R4 R5 R6 R7 m n R8 R8 H H H - - 1 O CH3 CH3 CH3 H H - - 1 0 CH3 CH3 H H H H H 1 1 CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 CH3 CH3 CH3 H H - - 1 0 C2H5 C2H5 CH3 H H - - 1 0 -CH2-CH2-CH3 H H - - 1 0 -(CH2)3-Tabelle 7 R¹ R4 R5 R6 R7 m n R8 R8 H H H - - 1 0 CH3 CH3 CH3 H H - - 1 0 CH3 CH3 H H H H H 1 1 CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 CH3 CH3 CH3 H H - - 1 0 C2H5 C2H5 CH3 H H - - 1 0 -CH2-CH2-CH3 H H - - 1 0 -(CH2)3- Tabelle 8 R¹ R4 R5 R6 R7 m n X¹ R9 R9 H H H H H 1 1 O CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 O CH3 CH3 H H H H H 1 1 S CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 S CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 S C2H5 C2H5 CH3 H H H H 1 1 O C2H5 C2H5 CH3 H H H H 1 1 S C3H7-n C3H7-n CH3 H H H H 1 1 O C3H7-n C3H7-n Tabelle 9 R1 R4 R5 R6 R7 m n X1 R9 H H H H H 1 1 O CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 0 CH3 CH3 H H H H H 1 1 S CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 S CH3 CH3 CH3 H H H H 1 1 S C2H5 C2H5 CH3 H H H H 1 1 O C2H5 C2H5 CH3 H H H H 1 1 S C3H7-n C3H7-n CH3 H H H H 1 1 O C3H7-n C3H7-n Tabelle 10 Tabelle 10 X Y R¹ R4 R5 R6 R7 m n R10 R¹¹ CF3 H CH3 H H - - 1 0 CH3 CH3 Cl Cl CH3 H H - - 1 0 CH3 CH3 CF3 H CH3 H H H H 1 1 C2H5 C2H5 Cl Cl CH3 H H H H 1 1 C2H5 C2H5 CF3 H CH3 H H - - 1 0 C3H7-n C3H7-n Cl Cl CH3 H H - - 1 0 C3H7-n C3H7-n Verwendet man 4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenol und 2-Bromacetaldehyd-dimethylacetal als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (a, Variante t ) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Verwendet man 4- (5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenyl-(2,2-dimethoxy-ethyl)-ether als Ausgangsstoff und wäßrige Salzsäure als Reaktionskomponente, so kann die im Anschluß an die Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (a, Variante α), durchzuführende Acetal-Spaltung durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Verwendet man 4- (5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenol und 2-Tosyloxy-propionsäure-2-(pyrazol-1-yl)-ethylester als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf der erfindungsgemäßen Verfahrens (a, Variante ß) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Verwendet man 2-/4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäure und Chlormethyltrimethylsilan als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (b, Variante v ) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Verwendet man 2-/4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) phenoxy7-propionsäure und 2-Bromacetaldehyd-dimethylacetal als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (b, Variante B) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Verwendet man 2-/4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäurechlorid und 1-Hydroxymethyl-1,2,4-triazol als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden: Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) als Ausgangsmaterialien benötigten 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenole sind durch die Formel (II) definiert. In dieser Formel haben X und Y diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Stoffen der Formel (I) vorzugsweise X und Y genannt wurden.
  • Die 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenole der Formel (II) sind bereits bekannt (vgl. DE-OS 2 812 571, DE-OS 2 758 002 und US-PS 4 046 553).
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a, Variante weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Acetale sind durch die Formel (III) definiert. In dieser Formel haben die Substituenten R¹ und R³ vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise für diese Reste genannt wurden. Q steht vorzugsweise für Brom, Mesylat und Tosylat.
  • Als Beispiele für Acetale der Formel (III) seien die in der folgenden Tabelle 11 formelmäßig aufgeführten Verbindungen genannt: Tabelle 11 Q R R3 R3 Br H CH3 CH3 Br CH3 CH3 CH3 Tabelle 11 (Fortsetzung) Q R R3 R3 Br CH3 C2H5 C2r15 Br CH3 -CH2-CH2-Br H -CH2-CH2-Tos-O CH3 CH3 CH3 Mes-O CH3 CH3 CH3 Tos-O CH3 C2H5 C2H5 Tos-O CH3 -CH2-CH2-Mes-O CH3 -CH2-CH2-Mes = Mesyl Tos = Tosyl Die Acetale der Formel (III) sind bekannt oder lassen sich in einfacher Weise nach im Prinzip bekannten Verfahren herstellen.
  • Zur Herstellung von optisch aktiven Verbindungen der Formel (I), in denen R1 für Methyl steht, werden bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a, Variante c,C) die R- bzw. S-Enantiomeren der betreffenden Acetale der Formel (III) benötigt. Dabei werden zur Synthese der R-Enantiomeren der Verbindungen der Formel (I) die S-Enantiomeren der Acetale der Formel (III) eingesetzt, und zur Synthese der S-Enantiomeren der Verbindungen der Formel (I) werden die R-Enantiomeren der Acetale der Formel (III) eingesetzt. Das Ausgangsprodukt der Formel (III) hat am asymmetrischen Kohlenstoffatom deshalb die entgegengesetzte Konfiguration wie das Endprodukt, da im Verlauf der Umsetzung eine Walden'sche Umkehr am asymmetrischen Kohlenstoffatom erfolgt.
  • Die optisch aktiven Acetale der Formel (III), in denen R1 für Methyl steht, sind bekannt oder lassen sich in einfacher Weise nach bekannten Verfahren herstellen.
  • Als Mineralsäuren, die bei der Durchführung des Verfahrens (a, Variante dC) bei der gegebenenfalls vorzunehmenden Umsetzung der Pyridyl-phenyl-ether der Formel (Ia) als Reaktionskomponenten eingesetzt werden können, kommen alle starken Mineralsäuren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind wäßrige Salzsäure und wäßrige Schwefelsäure.
  • Als Carbonsäureanhydride, die bei der Durchführung des Verfahrens (a, Variante dC) bei der gegebenenfalls vorzunehmenden Umsetzung der Pyridyl-phenyl-ether der Formel (Ia) als Reaktionskomponenten eingesetzt werden können, kommen vorzugsweise Anhydride aliphatischer Carbonsäuren in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Acetanhydrid und Propionsäureanhydrid.
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a, Varinate ß) als Ausgangs stoffe benötigten Alkancarbonsäure-Derivate sind durch die Formel (IV) definiert. In dieser Formel haben R1, R41 R5, R6, R7, Z, m und n vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Be- schreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden.
  • Die Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) sind bisher noch nicht bekannt. Sie lassen sich herstellen, indem man .) Verbindungen der Formel in welcher R1 die oben angegebene Bedeutung hat und z2 für Hydroxy oder Chlor steht, mit Verbindungen der Formeln in welchen R4, R5, R6, R7, R8, Q, Z', m und n die oben genannte Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und die dabei entstehenden Stoffe der Formel in welcher R¹, R4, R5, R6, R7, Z, m und n die oben angegebene Bedeutung haben, nach üblichen Methoden in die Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) überführt, oder e) Verbindungen der Formel in welcher R¹ und Z² die oben angegebene Bedeutung haben und Z³ für Mesylat oder Tosylat steht, mit Verbindungen der Formel in welchen 4 R5 R6 R7 R8 R4, @, @ @ , R , R , Q, Z', m und n die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
  • Die Reaktionsbedingungen bei den oben erwähnten Verfahren (d) und (e) entsprechen denjenigen des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) (vgl. unten).
  • Zur Herstellung von optisch aktiven Verbindungen der Formel (I), in denen R1 für Methyl steht, werden bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a, Variante B) die R- bzw. S-Enantiomeren der betreffenden Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) benötigt. Dabei werden zur Synthese der R-Enantiomeren der Formel (I) die S-Enantiomeren der Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) eingesetzt, und zur Synthese der S-Enantiomeren der Verbindungen der Formel (I) werden die R-Enantiomeren der Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) eingesetzt.
  • Das Ausgangsprodukt der Formel (IV) hat am Asymmetriezentrum jeweils die entgegengesetzte Konfiguration wie das Endprodukt, da im Verlauf der Umsetzung eine Walden'sche Umkehr am Asymmetriezentrum erfolgt.
  • Die optisch aktiven Alkancarbonsäure-Derivate der Formel (IV) lassen sich nach dem oben erwähnten Verfahren (e) herstellen, indem man die jeweiligen optisch aktiven Verbindungen der Formel (XI) einsetzt.
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (b) als Ausgangsstoffe benötigten Phenoxyalkancarbonsäure-Derivate sind durch die Formel (V) definiert. In dieser Formel steht R1 für Wasserstoff oder Methyl. X steht für Trifluormethyl oder Chlor, und Y steht für Wasserstoff oder Chlor.
  • Die Verbindungen der Formel (V) sind bekannt (vgl.
  • DE-OS 2 812 571 und US-PS 4 046 553).
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (b) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Silylchloride sind dadurch die Formel (VIa) definiert. In dieser Formel haben R4, R5, R6 R7, m und n vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden.
  • Als Beispiele für Verbindungen der Formle (VIa) seien die in der folgenden Tabelle 12 formelmäßig aufgeführten Stoffe genannt: Tabelle 12 R4 R5 R6 R7 m n H H - - 1 0 H H H H 1 1 H H CH3 CH3 1 1 H H H H 2 1 Die Silylchloride der Formel (VIa) sind bekannt oder lassen sich in einfacher Weise nach bekannten Verfahren herstellen.
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (b) außerdem als Ausgangs stoffe verwendbaren Acetale sind durch die Formel (VIb) definiert. In dieser Formel haben R4, R5, R6, R7, R8, m und n vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden. Q steht vorzugsweise für Brom, Mesylat und Tosylat.
  • Als Beispiele für Verbindungen der Formel (VIb) seien die in der folgenden Tabelle 13 formelmäßig aufgeführten Stoffe genannt: Tabelle 13 R4 R5 R6 R7 m n R8 R8 Q H H - - 1 O CH3 CH3 Br H H H H 1 1 CH3 CH3 Br H H - - 1 0 C2H5 C2H5 Br H H H H 1 1 C2H5 C2H5 Br H H - - 1 O -CH2 -CH2 - Br H H H H 1 1 -CH -CH - Br H H - - 1 0 -(CH2)3- Br H H H H 1 1 -(CH2)3- Br CH3 H - - 1 0 CH3 CH2 OTos CH3 H - - 1 0 C2H5 C2H5 OTos CH3 H - - 1 O -CH2-CH2- OMes OMes = Mesylat OTos = Tosylat Die Verbindungen der Formel (VIb) sind bekannt oder lassen sich in einfacher Weise nach bekannten Methoden herstellen.
  • Zur Herstellung von R- und S-Enantiomeren der substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I), in denen R1 für Methyl steht, werden bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) optisch aktive R- oder S-Phenoxypropionsäure-Derivate der Formel (V) als Ausgangs stoffe benötigt. Auch diese optisch aktiven Phenoxy-propionsäure-Derivate sind bekannt (vgl. DE-OS 2 758 002).
  • Man erhält die R- bzw. S-Enantiomeren der Phenoxy-propionsäure-Derivate der Formel in welcher X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, indem man 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenole der Formel in welcher X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, mit den S-Enantiomeren bzw. R-Enantiomeren von Propionsäure-Derivaten der Formel in welcher Q die oben angegebene Bedeutung hat und R für Methyl oder Ethyl steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors, wie z.B. Kaliumcarbonat, und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie zum Beispiel Acetonitril, bei Temperaturen zwischen 0°C und 1200C umsetzt und die dabei entstehenden Ester der Formel in welcher R, X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, mit starken Basen, wie zum Beispiel Natriumhydroxid, in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie zum Beispiel Methanol, Ethanol, Benzol, Toluol, Xylol, gegebenenfalls im Gemisch mit Wasser bei Temperaturen zwischen 200C und 1400C verseift und anschließend mit einer Säure, wie zum Beispiel Salzsäure, ansäuert.
  • In der ersten Stufe dieser Umsetzung findet am asymmetrischen Kohlenstoffatom der Propionsäure-Einheit eine Walden'sche Umkehr statt.
  • Dieses hat zur Folge, daß durch Umsetzung von 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenolen der Formel (II) mit den S-wnantiomeren der Propionsäure-Derivate der Formel (XII) die R-Enantiomeren der Phenoxy-propionsäure-Derivate der Formel (Va) entstehen. Andererseits bilden sich durch Umsetzung von 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenolen der Formel (II) mit den R-Enantiomeren der Propionsäure-Derivate der Formel (XII) die S-Enantiomeren der Phenoxypropionsäure-Derivate der Formel (Va).
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (c) als Ausgangsstoffe benötigten Phenoxyalkancarbonsäurechloride sind durch die Formel (VII) definiert. In dieser Formel steht R1 für Wasserstoff oder Methyl. X steht für Trifluormethyl oder Chlor, und Y steht für Wasserstoff oder Chlor.
  • Die Phenoxyalkancarbonsäurechloride der Formel (VIII) sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Verfahren in einfacher Weise herstellen (vgl. DE-OS 2 812 571 und US-PS 4 046 553).
  • Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (c) weiterhin als Ausgangs stoffe benötigten Verbindungen sind durch die Formel (VIII) definiert. In dieser Formel haben R R , R6, R7, m und n vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise für diese Reste und Indices genannt wurden. Z' steht für einen gegebenenfalls substituierten, über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen Azolylrest, oder für einen Rest der Formel Hierbei sind unter Azolyl-Resten vorzugsweise diejenigen Azolyl-Reste zu verstehen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) vorzugsweise genannt wurden. Die Substituenten R9, R10, R11 und X1 haben vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I), vorzugsweise für diese Reste genannt wurden.
  • Als Beispiele für Azolyl-Verbindungen der Formel (VIII) seien im einzelnen genannt: 1-Hydroxymethyl-pyrazol,~1-(1-Hydroxyethyl)-pyrazol, 1-Hydroxymethylimidazol, 1- (1-Hydroxyethyl) -imidazol, 1-Hydroxymethyl-1,2,4-triazol, 1- (l-Hydroxyethyl) -1,2,4-triazol, 1-Hydroxymethyl-1,3,4-triazol, 1-(1-Hydroxyethyl)-1,3,4-triazol, 1-Hydroxymethyl-3,5-dimethyl-pyrazol, 1-Hydroxymethyl-2-methyl-imidazol, 1-Hydroxymethyl-3-methyl-pyrazol, 3-Chlor-1-hydroxymethyl-1,2,4-triazol, 4-Chlor-l -hydroxymethyl-pyrazol, 1-Hydroxymethyl-4-methyl-pyrazol, 1-Hydroxymethyl-4-methoxy-pyrazol, 4-Chlor-l-hydroxymethyl-3,5-dimethyl-pyrazol, 1-(2-Hydroxyethyl)-pyrazol, 1- (2-Hydroxyethyl) -imidazol und 1-(Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-1,2,4-triazol.
  • Die Azolyl-Verbindungen der Formel (VIII) sind bereits bekannt (vgl. DE-OS 2 835 157 und DE-OS 2 835 158).
  • Als Beispiele für diejenigen Verbindungen der Formel (VIII), in denen Z' für die Reste der Formeln steht, seien die in den folgenden Tabellen 14 und 15 aufgeführten Stoffe genannt: Tabelle 14 R4 R5 R6 R7 m n X1 R9 R9 H H H H 1 1 O CH3 CH3 H H H H 1 1 S CH3 CH3 H K H H 1 1 0 C2H5 C2H5 H H H H 1 1 S C2H5 C2H5 H H H H 1 1 O C3H7-n C3H7-n H H H H 1 1 S C3H7-n C2H7-n Tabelle 15 R4 R5 R6 R7 n n R10 R11 H H - - 1 O CH3 CH3 H H H H 1 1 CH3 CH3 H H - - 1 0 C2H5 C2H5 H H H H 1 1 C2H5 C2H5 H H - - 1 0 C3H7-n C3H7-n H H H H 1 1 C3H7-n C3H7-n Die Verbindungen der Formeln (VIIIa) und (VIIIb) sind bekannt oder lassen sich in einfacher Weise nach bekannten Methoden herstellen.
  • Zur Herstellung der R- und S-Enantiomeren der substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I), in denen R1 für Methyl steht, werden bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) optisch aktive R- oder S-Phenoxy-propionsäure-chloride der Formel in welcher X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, als Ausgangsstoffe benötigt. Letztere lassen sich aus der jeweils zugrunde liegenden Säure nach üblichen Methoden, zum Beispiel durch Chlorierung mit Thionylchlorid, herstellen (vgl. DE-OS 2 758 002).
  • Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) zur Herstellung der neuen substituierten Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I) werden vorzugsweise unter Verwendung von Verdünnungsmitteln durchgeführt. Als Verdünnungsmittel kommen dabei praktisch alle inerten organischen Lösungsmittl in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische und aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Pentan, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Petrolether, Benzin, Ligroin, Benzol, Toluol, Xylol, Methylenchlorid, Ethylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, Ether, wie Diethyl- und Dibutylether, Glycoldimethylether und Diglycoldimethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, Ketone, wie Aceton, Methyl-ethyl-, Methyl-isopropyl-, und Methylisobutyl-keton, Ester, wie Essigsäure-methylester und -ethylester, Nitrile, wie z.B. Acetonitril und Propionitril, Amide, wie z.B. Dimethylformamid, Dimethylacetamid und N-Methyl-pyrrolidon, sowie Dimethylsulfoxid, Tetramethylensulfon und Hexamethylphosphorsäuretriamid.
  • Für die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a, Variante CC ) gegebenenfalls vorzunehmende Umsetzung von substituierten Pyridyl-phenyl-ethern der Formel (Ia) können alle für derartige Acetal-Spaltungen üblichen Verdünnungsmittel verwendet werden. Vorzugsweise in Betracht kommt Wasser.
  • Als Säurebindemittel können sowohl bei den erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (b) als auch bei dem Verfahren (c) alle üblicherweise für derartige Umsetzungen verwendbaren Säurebindemittel eingesetzt werden. Vorzugweise in Frage kommen Alkalihydroxide, wie z.B. Natrium- und Kaliumhydroxid, Alkalicarbonate und -alkoholate, wie Natrium- und Kaliumcarbonat, Natrium- und Kaliummethylat bzw. -ethylat, ferner aliphatische, aromatische oder heterocyclische Amine, beispielsweise Triethylamin, Trimethylamin, Dimethylanilin, Dimethylbenzylamin, Pyridin, 1,5-Diaza-bicyclo-/4.3.0/-nonen-5 und 1 ,8-Diaza-bicylco-/5.4.07-undec-7-en (DBU).
  • Die Reaktionstemperaturen können sowohl bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) als auch bei den Verfahren (b) und (c) jeweils innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei den Verfahren (a) (b) und (c) jeweils bei Temperaturen zwischen -200C und +1600C, vorzugsweise zwischen OOC und 1400C.
  • Bei der im Verfahren (a, Variante v>~ ) gegebenenfalls durchzuführenden Umsetzung der Verbindungen der Formel (Ia) arbeitet man im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 500C und 1400C, vorzugsweise zwischen 800C und 1200C.
  • Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck zu arbeiten.
  • Zur Durchführung der erfindungemäßen Verfahren (a), (b) und (c) werden die jeweils benötigten Ausgangsstoffe, im allgemeinen in angenähert äquimolaren Mengen eingesetzt. Es ist jedoch auch möglich, eine der beiden jeweils eingesetzten Komponenten in einem größeren Überschuß zu verwenden. Die Reaktionen werden im allgemeinen in einem geeigneten Verdünnungsmittel in Gegenwart eines Säureakzeptors durchgeführt, und das Reaktionsgemisch wird mehrere Stunden bei der jweils erforderlichen Temperatur gerührt. Die Aufarbeitung erfolgt bei den erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) jeweils nach üblichen Methoden.
  • Bei der Durchführung der im Verfahren (a, Variante t) gegebenenfalls vorzunehmenden Acetal-Spaltung setzt man auf 1 Mol an substituiertem Pyridyl-phenyl-ether der Formel (Ia) eine katalytische Menge oder auch einen Überschuß an verdünnter Mineralsäure oder an Carbonsäureanhydrid ein. Die Umsetzung wird im allgemeinen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels vorgenommen, und das Reaktionsgemisch wird mehrere Stunden bei der erforderlichen Temperatur gerührt. Die Durchführung und die Aufarbeitung erfclgen nach üblichen Methoden (vgl. Houben-Weyl VII, 1, Seite 427 ff).
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel, und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der angewendeten Menge ab.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z.B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden: Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea.-Dikotyle Kulturen der Gattungen: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linium, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita.
  • Monokotyle Unkräuter der Gattungen: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
  • Monokotyle Kulturen der Gattungen: Oryza, Zea Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
  • Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
  • Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Totalunkrautbekämpfung z.B. auf Industrie-und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen z.B. Forst-, Ziergehölz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuss-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, öIpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfenanlagen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in dikotylen Kulturen sowie in Getreide und Reis zur selektiven Unkrautbekämpfung eingesetzt werden.
  • Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsionskonzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
  • Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
  • Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzol, Chlorethylen oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
  • Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate und ferner Ammoniumsalze; als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B.
  • gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel; als Emulgier-und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B.
  • nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylaryl-polyglykol-ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Ligni-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat.
  • Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B.
  • Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azofarbstoffe, Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
  • Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Herbiziden zur Unkrautbekämpfung Verwendung finden, wobei Fertigformulierung oder Tankmischung möglich ist.
  • Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide wie z.B.
  • 1-Amino-6-ethylthio-3- (2,2-dimethylpropyl) -1,3 ,5-triazin-2,4 (1H, 3H)-dion oder N-(2-Benzthiazolyl)-N,N'-dimethyl-harnstoff zur Unkrautbekämpfung in Getreide; 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1 ,2,4-triazin-5 (4H)-on zur Unkrautbekämpfung in Zuckerrüben und 4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on zur Unkrautbekämpfung in Sojabohnen, in Frage. Einige Mischungen zeigen überraschenderweise auch synergistische Wirkung.
  • Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Wuchsstoffen, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.
  • Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden.
  • Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.
  • Die aufgewandte Wirkstoffmenge kann in größeren Bereichen schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effekts ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,05 und 10 kg Wirkstoff pro ha, vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 kg/ha.
  • Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
  • Herstellungsbeispiele Beispiel 1 Eine Lösung von 8,6 g (0,025 Mol) 2-/4-(5-Trifluormethylpyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäurechlorid in 35 ml Toluol wurde bei 0 bis 50C unter Rühren in eine Lösung von 2,8 g (0,025 Mol) l-(2-Hydroxyethyl)-pyrazol und 2,8 g (0,0275 Mol) Triethylamin in 50 ml Toluol gegeben. Man rührte weitere 16 Stunden bei Raumtemperatur und arbeitete dann auf, indem man das Reaktionsgemisch zunächst mit Toluol versetzte, dann nacheinander mit verdünnter wäßriger Salzsäure und Wasser wusch, trocknete und unter vermindertem Druck einengte. Der verbleibende Rückstand wurde durch leichtes Erwärmen im Hochvakuum von Resten an flüchtigen Anteilen befreit. Man erhielt auf diese Weise 7,5 g (71,3 % der Theorie) an 2-/4-(5-Trifluormethylpyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäure-2-(pyrazol-1-yl)-ethylester in Form eines gelben Öles vom Brechungsindes nD21,5 = 1,5258.
  • Beispiel 2 Eine Lösung von 6 g (0,0175 Mol) des R-Enantiomeren des 2-/4-(5-Trifluor-methyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäurechlorids in 50 ml Toluol wurde bei 0 bis 5°C unter Rühren in eine Lösung von 2 g (0,0175 Mol) 1-(2-Hydroxyethyl)-pyrazol und 1,9 g (0,019 Mol) Triethylamin in 50 ml Toluol gegeben. Man rührte weitere 16 Stunden bei Raumtemperatur und arbeitete dann auf, indem man das Reaktionsgemisch mit Wasser versetzte, die organische Phase nacheinander mit verdünnter wäßriger Salzsäure und Wasser wusch, dann trocknete und unter vermindertem Druck einengte. Der verbleibende Rückstand wurde durch leichtes Erwärmen im Hochvakuum von Resten an flüchtigen Anteilen befreit.
  • Man erhielt auf diese Weise 5,2 g (70,6 % der Theorie) an dem R-Enantiomeren des 2-L4- (5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy]-propionsäure-2-(pyrazol-1-yl)-ethylesters in Form eines Öles vom Brechungsindex nD21 = 1,5286.
  • Drehwert: [α]D24 = + 12,7° (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm).
  • In analoger Weise erhält man die in den folgenden Beispielen formelmäßig aufgeführten Verbindungen der Formel (V).
  • Beispiel 3 Ausbeute: 52,4 % der Theorie. nD21 = 1,5193 Beispiel 4 Ausbeute: 50,5 % der Theorie. nD21,5 = 1,5210 Beispiel 5 Ausbeute: 75,7 % der Theorie. nD21 = 1,5265 Beispiel 6 Ausbeute: 74,4 % der Theorie.
  • Brechungsindex: nD20,5 = 1,5270 Drehwert: [α]D24 = 12,40 (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 7 Ausbeute: 51,5 % der Theorie. nD21,5 = 1,5058 Beispiel 8 Ausbeute: 81,9 % der Theorie 21 Brechungsindex: nD = 1,5077 Drehwert: [α]D24 = + 11,2° (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 9 Ausbeute: 94,1 % der Theorie Schmelzpunkt: 87 0C Beispiel 10 Ausbeute: 65,8 % der Theorie Brechungsindex: nD20,5 = 1,5804 Drehwert: [α]D24 = + 8,8° (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 11 Ausbeute: 65,9 % der Theorie Schmelzpunkt: 58 0C Beispiel 12 Ausbeute: 77,2 % der Theorie Brechungsindex: nD20,5 = 1,5755 Drehwert: [α]D24 = + 10,80 (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 13 Ausbeute: 75,6 % der Theorie nD19,5 : 1,5461 Beispiel 14 Ausbeute: 69,8 % der Theorie Brechungsindex: n20,5 = 1,5465 Drehwert: [α]D24 = + 9,70 (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 15 Eine Lösung von 16,5 g (0,05 Mol) 2-/4-(5-Trifluormethylpyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäure in 100 ml Aceton wurde bei 200C unter Rühren mit 8,4 g (0,055 Mol) l,5-Diaza-bicyclo-/5,4.07 undecen ("DBU") versetzt. Das Reaktionsgemisch, in dem sich ein Niederschlag bildete, wurde weitere 30 Minuten bei Raumtempratur gerührt und dann bei 20"C mit 6,1 g (0,05 Mol) Chlormethyl-trimethylsilan versetzt. Das Reaktionsgemisch wurde 6,5 Stunden unter Rückfluß gekocht, dann abgekühlt und durch Abziehen des Lösungsmitels eingeengt. Der verbleibende Rückstand wurde in Methylenchlorid gelöst, und die entstehende organische Phase wurde nacheinander mit wäßriger Natronlauge, verdünnter wäßriger Salzsäure und mit Wasser gewaschen und nach dem Trocknen eingeengt. Man nahm den Rückstand noch einmal in Methylenchlorid auf und reinigte erneut in der zuvor beschriebenen Weise. Man erhielt dadurch 6,4 g (31 % der Theorie) an 2-/3-(5-Trifluormethyl-pyridin-2-oxy)-phenoxy7-propionsäure-(trimethylsilyl)-methylester.
  • und1'5 = 1,4984.
  • D Nach der im Beispiel 15 angegebene Methode erhielt man auch die in den folgenden Beispielen formelmäßig aufgeführten Verbindungen.
  • Beispiel 16 Ausbeute: 63 % der Theorie Brechungsingdex: nD20,5 = 1,4975 Drehwert: [α]D24 = + 14,9° (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm).
  • Beispiel 17 Ausbeute: 58,7 % der Theorie @²¹ = 1,4935 D Beispiel 18 Ausbeute: 87 % der Theorie nd21,5 = 1,7474 D Beispiel 19 Ausbeute: 24.2 % der Theorie Brechungsindex: nD23,5 = 1,5433 Drehwert: [α]D24 = + 15,40 (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm) Beispiel 20 Ausbeute: 45 % der Theorie nd19 = 1,5352 Beispiel 21 4,9 g (0,025 Mol) Bromacetaldehyd-diethylacetal wurden bei 1200C unter Rühren in ein Gemisch aus 6,4 g (0,025 Mol) 4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenol, 2,6 q (0,019 Mol) Kaliumcarbonat und 50 ml Dimethylsulfoxid gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde weitere 6 Stunden bei 1200C gerührt, dann abgekühlt und in Wasser gegossen. Man extrahierte mehrfach mit Methylenchlorid, wusch die organische Phase nacheinander mit verdünnter, wäßriger Natronlauge und Wasser, trocknete dann und zog das Lösungsmittel ab. Der verbliebene Rückstand wurde durch leichtes Erwärmen im Hochvakuum von Resten an flüchtigen Anteilen befreit. Man erhielt auf diese Weise 4 g (43,1 % der Theorie) an 4- (5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy) -phenyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-ether in Form eines Öles.
  • nD20 = 1,4965 Nach der im Beiospiel 21 angegebenen Methode erhielt man auch die in dem folgenden Beispiel 22 formelmäßig aufgeführte Verbindung.
  • Beispiel 22 Ausbeute: 67,2 % der Theorie Schmelzpunkt: 67"C.
  • Herstellung von Ausgangsprodukten Beispiel 23 5,25 g (0,02 Mol) des S-Enantiomeren des Milchsäurechlorid-tosylats wurden bei 200C unter Rühren in ein Gemisch aus 2,24 g (0,02 Mol) l-(2-Hydroxyethyl)-pyrazol, 2 g (0,02 Mol) Triethylamin und 50 ml Toluol gegeben.
  • Man rührte weitere 14 Stunden bei 200C und arbeitete dann auf, indem man das Rdaktonsgemisch mit Wasser versetzte, dann mehrfach mit Toluol extrahierte, die vereinigten organischen Phasen trocknete und durch Abziehen des Lösungsmittels unter vermindertem Druck einengte.
  • Man erhielt auf diese Weise 4,7 g (69,5 % der Theorie an dem S-Enantiomeren des 2-Tosyl-oxy-propionsäure-2-(pyrazol-1 -yl) -ethyl-esters.
  • Drehwert: [α]D24 'D = 11,40 (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm).
  • Beispiel 24 Nach der im Beispiel 23 angegebenen Methode wurde auch die Verbindung der oben aufgeführten Formel hergestellt.
  • Ausbeute: 60 % der Theorie Drehwert: /dj7D = -13,7°C = D (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm).
  • Beispiel 25 Nach der im Beispiel 23 angegebenen Methode wurde auch die Verbindung der oben aufgeführten Formel hergestellt Ausbeute: 76 % der Theorie Drehwert: [α]D24 = - 11,4° (1-molare Lösung in Chloroform; Küvettenlänge 10 cm).
  • In den nachstehend beschriebenen biologischen Tests wurden die folgenden Verbindungen als Vergleichssubstanzen eingesetzt: .2-/4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy7-propionsäure-methylester (bekannt aus DE-OS 2 223 894).
  • 2-/4(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy7-propionsäure-ethylester (bekannt aus DE-OS 2 812 571) /4-(5-Trifluormethyl-pyridyl-2-oxy)-phenoxy7-essigsäureethylester (bekannt aus DE-OS 2 812 571) Beispiel A Post-emergence-Test Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
  • Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 - 15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, daß in 2000 1 Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.
  • Es bedeuten: O % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % = totale Vernichtung In diesem Test zeigte der erfindungsgemäße Wirkstoff (18) eine bessere selektive herbizide Wirksamkeit als die Vergleichssubstanzen (A), (B) und (C).
  • Beispiel B Post-emergence-Test Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die-gewünschte Konzentration.
  • Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5 - 15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausgebracht werden. Die Konzentration der SpritzbWühe wird so gewählt, daß in 2000 1 Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden. Nac drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.
  • Es bedeuten: O % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % = totale Vernichtung In diesem Test zeigte die Verbindung gemäß Beispiel (19) eine sehr gute selektive herbizide Wirksamkeit.

Claims (10)

  1. Patentansprüche Substituierte Pyridyl-phenyl-ether der Formel in welcher X für Trifluormethyl oder Chlor steht, Y für Wasserstoff oder Chlor steht, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht, und R2 für Formyl oder die Reste der Formeln in welchen R³ für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, oder die beiden Reste R3 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Z für Trimethylsilyl, gegebenenfalls substituiertes über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der For oder steht, steht, in welchen R8 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R8 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R9 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, X für Sauerstoff oder Schwefel steht und R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen.
  2. 2. Substituierte Pyridyl-phenyl-ether der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl oder Chlor steht, X für Wasserstoff oder Chlor steht, R¹ für Wasserstoff oder Methyl steht und R² für Formyl oder die Reste der Formeln -CH(OR³ oder steht, in welchen R³ für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R3 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Z für Trimethylsilyl oder für einen über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen Pyrazolyl-, Imidazolyl-, 1,2,4-Triazolyl-, 1,2,3-Triazolyl- oder 1,3,4-Triazolyl-Rest steht, wobei jeder dieser Azolyl-Reste ein- oder mehrfach, qleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Jod, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenszoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Phenyl, oder Z für einen Rest der Formel steht, worin R8 für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R8 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R9 für Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen steht und R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen.
  3. 3. R-Enantiomere von substituierten Pyridyl-phenylethern der Formel (I), in denen X für Trifluormethyl oder Chlor steht, Y für Wasserstoff oder Chlor steht, R¹ für Methyl steht und R² für Formtyl oder die Reste der Formeln steht, in welchen R3 für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R3 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen 7 R4, R5, R6 und R unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Z für Trimethylsilyl oder für einen über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen Pyrazolyl-, Imidazolyl-, 1,2,4-Triazolyl-, 1,2,3-Triazolyl- oder 1,3,4-Triazolyl-Rest steht, wobei jeder dieser Azolyl-Reste ein- oder mehrfach, gleichartig oder verschieden substituiert sein kann durch Fluor, Chlor, Brom, Jod, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder Phenyl, oder Z für einen Rest der Formel steht, worin R8 für Alkyl mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R8 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R9 für Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen steht und R10 und R11 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen.
  4. 4. Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridyl-phenyl-ethern der Formel in welcher X für Trifluormethyl oder Chlor steht, Y für Wasserstoff oder Chlor steht, R1 für Wasserstoff oder Methyl steht und R für Formyl oder die Reste der Formeln steht, in welchen R³ für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R3 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, R4, R5, R6 und R7 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, m fUr 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Z für Trimethylsilyl, gegebenenfalls substituiertes über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln steht, in welchen R8 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht oder die beiden Reste R8 gemeinsam für eine Alkylenkette mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen stehen, 9 R9 für Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht, X für Sauerstoff oder Schwefel steht und R10 und Ril unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 4-(Pyridyl-2-oxy)-phenole der Formel in welcher X und Y die oben angegebene Bedeutung haben, entweder dC) ) mit Acetalen der Formel in welcher R1 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben und Q für Chlor, Brom, Mesylat und Tosylat steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls die dabei entstehenden substituierten Pyridylphenyl-ether der Formel in welcher X, Y, R1 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Mineralsäuren oder Carbonsäuren umsetzt, oder B) mit Alkancarbonsäure-Derivaten der Formel in welcher 1 R4 R5 R6 R7 R , R , R , R , R , Q, Z, in und n die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, b) zur Synthese derjenigen substituierten Pyridylphenyl-ether der Formel (I), in denen R2 für den Rest der Formel steht, wobei Z für Trimethylsilyl oder für den Rest der Formel steht, Phenoxyalkancarbonsäure-Derivate der Formel in welcher X, Y und R1 die oben angegebene Bedeutung haben, #) mit Silylchloriden der Formel in welcher R4, R5, R6, R7, m und n die oben angegebene Bedeutung haben, oder ß) mit Acetalen der Formel in welcher R4, R5, R6, R7 R , Q, m und n die oben angebene Bedeutung haben, jeweils gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, und c) zur Synthese derjenigen substituierten Pyridylphenyl-ether der Formel (I), in denen R2 für den Rest der Formel steht, wobei Z für gegebenenfalls substituiertes, über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln steht, Phenoxyalkancarbonsäurechloride der Formel in welcher X, Y und R1 die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der Formel in welcher R4, R5, R6, R7, m und n die oben angegebene Bedeutung haben und Z' für gegebenenfalls substituiertes, über Stickstoff gebundenes Azolyl oder für die Reste der Formeln steht, wobei R9, R10, R11 und X1 die oben angegebene Bedeutung haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
  5. 5. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem substituierten Pyridyl-phenylether der Formel (I).
  6. 6. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Pyridyl-phenylether der Formel (I) auf die Unkräuter und/oder deren Lebensraum ausbringt.
  7. 7. Verwendung von substituierten Pyridyl-phenyl-ethern der Formel (I) zur Bekämpfung von Unkräutern.
  8. 8. Verfahren zur Herstellung von herbiziden MittelN, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Pyridylphenyl-ether der Formel (I) mit Streckmitteln und/ oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
  9. 9. Substituierter Pyridyl-phenyl-ether der Formel
  10. 10. R-Enantiomeres des substituierten Pyridyl-phenylethers der Formel
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