DE3229179A1 - Lungensurfactant - Google Patents

Lungensurfactant

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DE3229179A1 DE19823229179 DE3229179A DE3229179A1 DE 3229179 A1 DE3229179 A1 DE 3229179A1 DE 19823229179 DE19823229179 DE 19823229179 DE 3229179 A DE3229179 A DE 3229179A DE 3229179 A1 DE3229179 A1 DE 3229179A1
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Description

Gegenstand der Erfindung ist ein neues Lungensurfactant
aus einer Mischung von Dxpalmitoylphosphatidylcholin,
Dipalmitoylphosphatidylglycerol und einem Zucker in Form eines Lyophilisats und seine Verwendung nach Redispergieren in einer Pufferlösung zur Behandlung von Atemnotsyndromen.
An Atemnotsyndromen sterben mehr Neugeborene als an jeder anderen Krankheit. Die Ursache ist eine zu hohe Oberflächenspannung in den Alveolen, die die Lungen daran hin-
dert, selbständig zu atmen. Sie beruht auf einem Mangel
an Surfactant-Faktoren. Diese Substanz entsteht normalerweise kurz vor der Geburt. Die für die Atmung benötigten oberflächenaktiven Substanzen sind Phospholipide, die in den Alveoleren Zellen des Typs II im Rahmen des Phospholipid-Stoffwechsels gebildet werden. Sie sind in ungenügender Menge vorhanden, wenn das Kind zu früh geboren oder durch Kaiserschnitt entbunden wird, bevor die Wehen eingesetzt haben oder wenn die Mutter Diabetikerin ist.
In Mitteleuropa liegt die Rate des Atemnotsyndroms bei
Frühgeborenen zwischen 15 und 20%. Zur Prophylaxe und
Therapie des Aternnotsyndroms hat man versucht, die Phospho lip id -Synthese durch Glykocorticoide oder Bromhexinmetaboliten zu stimulieren. Die Therapie mit Glykocorticoiden ist mit einem hohen Risiko belastet und wird deshalb sehr zögernd angewendet. Die Therapie mit Bromhexinmetaboliten wurden aus verschiedenen Gründen wieder aufgegeben.
Es hat deshalb nicht an Versuchen gefehlt, ein möglichst natürliches Surfactantsystem zu finden, welches die notwendige Oberflächenspannung im Lungensystem wiederherstellt.
In US-PS 3 594 476 ist beschrieben, Lungensurfactants in Aerosolform herzustellen, indem man Dipalmitoylphosphatidylcholin in einer wäßrigen Natriumchloridlösung dispergiert. Die erhaltenen Dispersionen sind jedoch nicht ausreichend stabil und haben eine ungenügende Oberflächenaktivität, so daß sie nicht zur therapeutischen Anwendung gelangten.
In DE-OS 30 21 006 sind Lungensurfactantsysteme beschrieben, die aus Lungengeweben von Säugetieren gewonnen werden und die aus Phospholipiden, Cholesterin, Kohlenhydraten und Protein bestehen. Diese Präparate haben den Nachteil, daß sie nicht in gleichbleibender Zusammensetzung erhalten werden können und durch die Anwesenheit von Fremdeiweiß zur Bildung von Antikörpern gegen das Surfactanteiweiß führen können.
Als brauchbar haben sich Liposom-Suspensionen aus Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol im Verhältnis 9:1 erwiesen (M. Obladen, und andere, Eur. J. Pediat. Vol. 131, Nr. 4, 219-228 (1979)). Diese Liposome wurden hergestellt durch Suspendieren bzw. Dispergieren von Gemischen aus Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol in wäßriger Losung.
Die so hergestellten Suspensionen zeigen jedoch keine ausreichende Stabilität und weisen eine ungleichmäßige Oberflächenaktivität auf.
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Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Lungensurfactantsystem zu schaffen, das aus Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol besteht und eine gleichbleibende Oberflächenaktivität besitzt sowie für längere Zeiträume lagerstabil ist.
Völlig überraschend wurde gefunden, daß man brauchbare stabile Lungensurfactantsysteme mit gleichbleibender Oberflächenaktivität herstellen kann, indem man Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC) mit Dipalmithoylphosphatidylglycerol (DPPG) im Verhältnis 9:1 bis 8:2 in Eisessig löst, die erhaltene Lösung mit einem Zucker versetzt und anschließend gefriertrocknet.
Das auf diese Weise erhaltene Lungensurfactant aus einer Mischung von überwiegend Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol und üblichen Hilfsstoffen ist dadruch gekennzeichnet, daß es ein redispergierbares Pulver ist mit einem Gehalt von 40 - 45 Gew.% Dipalmitoylphosphatidylcholin, 5-10 Gew.% Dipalmitoylphosphatidylglycerol und 50 Gew.% eines Zuckers.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung und die Verwendung des Lungensurfactants sind in den Unteransprüchen beschrieben.
Man löst 8-9 Gewichtsteile Dipalmitoylphosphatidylcholin und 2-1 Gewichtsteile Dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG) jeweils in 10-30 Gewichtsteilen Eisessig bei 20 - 40 C, vereinigt die erhaltenen Einzellösungen unter
Rühren und bringt dann den Zucker ein und zwar 1 Teil Zucker auf 1 Teil DPPC/DPPG-Gemisch.
Als geeignete Zucker können Glucose, Fructose oder Lactose zugegeben werden. Die erhaltene Lösung wird gegebenenfalls steril filtriert und anschließend nach üblichen Methoden gefriergetrocknet. Die erhaltenen Lyophilisate zeigen auch bei längerer Lagerung ( 1 Jahr) noch ausgezeichnete Stabilitäten. Das Lyophilisat wird vor Anwendung in einer Pufferlösung redispergiert. Die erhaltene homogene Dispersion kann intrapulmonal oder intratracheal verabreicht werden. Geeignete Pufferlösungen sind die dem Fachmann geläufigen Pufferlösungen, insbesondere Phosphatpuffer.
Beispiel 1
45 mg Dipalmitoylphosphatidylcholin und 5 mg Dipalmitoylphosphatidylglycerol werden jeweils in 1 ml Eisessig (98%) unter Erwärmen gelöst. Die klaren, warmen Einzellösungen werden unter Rühren zusaramengegeben und 50 mg Glucose zugesetzt. Die Lösung wird in ein 10 ml Glasfläschchen eingetragen, lyophilisiert und die Glasflasche anschließend verschlossen.
Vor der Anwendung wird das Lyophilisat jeweils in 1,00 ml Trispuffer 0,35% (Trispuffer 0,6%, H3O, Phosphatpuffer) redispergiert.
Messung der Oberflächenaktivität:
Die Messungen wurden mit einer modifizierten Wilhelmy-Waage durchgeführt.
Das aktive Material wurde als Dispersion auf die Oberfläehe einer physiologischen Kochsalzlösung in einer Menge von 2,55,ul/cm Oberfläche bei einer Temperatur von 37 C gegeben.
Als Kriterium zur Beurteilung der Oberflächenaktivität wurde neben dem Stabilitätsindex (SI) auch die Hysteresiskurve miteinbezogen.
Es wurde ein Maximaloberflächenspannungsbereich von 61-68 dyn/cm und nach 50-75% des komprimierbaren Oberflächenbereichs ein Mindestoberflächenspannungsbereich von 0-1 dyn/cm erhalten. Der Stabilitätsindex betrug 1,95 - 2,00.
Beispiel 2
Analog Beispiel 1 wurde eine Mischung aus 45 mg Dipalmitoylphosphatidylcholin und 5 mg Dipalmitoylphosphatidylglycerol eingesetzt.
Beispiel 3
Analog Beispiel 1 wurde anstelle von Glucose 50 mg Lactose eingesetzt.
Beispiel 4
Analog Beispiel 2 wurden anstelle von Glucose 50 mg Lactose eingesetzt.

Claims (6)

Pat entanwält e Dr. Michael Hann Dr. H.-G. Sternagel Marburger Str. 38 6300 Gießen (1502) St/He Nattermann & Cie., GmbH Nattermannallee 1, 5000 Köln Lungensurfactant Patentansprüche:
1. Lungensurfactant aus einer Mischung von überwiegend Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol und üblichen Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet , daß es ein redispergierbares Pulver ist mit einem Gehalt an 40 - 45 Gew.% Dipalmitoylphosphatidylcholin (DPPC), 5 - 10 Gew.% Dipalraitoylphosphatidylglycerol (DPPG) und 50 Gew.% eines Zuckers.
2. Lungensurfactant nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß es als Zucker Glucose, Fructose und/oder Lactose enthält.
3. Verfahren zur Herstellung eines Lungensurfactants aus einer Mischung von überwiegend Dipalmitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoylphosphatidylglycerol und üblichen Hilfsstoffen,
dadurch gekennzeichnet , daß man Dipalraitoylphosphatidylcholin und Dipalmitoyl· phosphatidylglycerol im Verhältnis 9:1 bis 8:2 in Eisessig löst, die erhaltene Lösung mit einem Zucker ver· setzt und anschließend gefriertrocknet.
4. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet , daß man ein Verhältnis Dipalmitoylphosphatidylcholin/ Dipaltnitoylphosphatidylglycerol-Gemisch zu Zucker von 1:1 verwendet.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet , daß man 8-9 Gewichtsteile DPPC und 2-1 Gewichtsteile DPPG jeweils in 10-30 Gewichtsteilen Eisessig unter Erwärmen löst, die erhaltenen Einzellösungen unter Rühren vereinigt und den Zucker einträgt.
6. Verwendung des in einer Pufferlösung redispergierten Lungensurfactants nach den Ansprüchen 1 bis 5 zum Behandeln von Atemnotsyndromen.
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