DE307858C - - Google Patents

Info

Publication number
DE307858C
DE307858C DENDAT307858D DE307858DA DE307858C DE 307858 C DE307858 C DE 307858C DE NDAT307858 D DENDAT307858 D DE NDAT307858D DE 307858D A DE307858D A DE 307858DA DE 307858 C DE307858 C DE 307858C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
mercury
chloride
water
cystine
cysteine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT307858D
Other languages
German (de)
Publication of DE307858C publication Critical patent/DE307858C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT;/PATENT OFFICE; /

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

; KLASSE \2g. GRUPPE ; CLASS \ 2g. GROUP

Die Auffindung von Heilmitteln zur Bekämpfung des Typhus und anderer Infektionskrankheiten, die in der Leber ihren Ursprung haben, ist gerade in der gegenwärtigen Zeit ein Problem, mit dem sich viele Forscher beschäftigen. Bis jetzt ist es aber noch nicht gelungen, der Lösung dieses Problems näher zu. kommen. Eine wirksame Bekämpfung dieser Krankheiten erscheint nur dann gewährleistet, wenn es gelingt, Heilmittel zu finden, die entweder durch Injektion oder durch innere Gaben in den Körper gebracht, in der Leber ihre desinfizierende Kraft zur vollen Entfaltung bringen können. Als solche können nur mit Desinfizientien gekuppelte Substanzen in Frage kommen, die eine Affinität zur Leber haben und dort so abgebaut werden, daß die Desinfizientien in Freiheit gesetzt werden und ihre keimtötende Wirkung entfalten können. Es wurde nun gefunden, daß Cystin und seine Derivate ausgezeichnete Desinfizientienträger darstellen. Die Verbindungen von Cystin und dessen Derivaten mit den Desinfizientien Quecksilber/ Quecksilberchlorid und SiI-ber sind aber, wegen ihrer Unlöslichkeit für Injektionszwecke nicht verwendungsfähig und auch innerlich gegeben weniger wirksam.Finding remedies to combat it Typhoid and other infectious diseases that originate in the liver are just in the present day a problem that many researchers are concerned with. But it's not up to now managed to get closer to solving this problem. come. An effective fight of these diseases only appears guaranteed if it is possible to find remedies, which are brought into the body either by injection or by internal gifts, in the Liver to full its disinfecting power Can bring development. As such, only substances coupled with disinfectants can be used come into question that have an affinity for the liver and are broken down there in such a way that the disinfectants are set free and can develop their germicidal effect. It has now been found that cystine and its derivatives are excellent disinfectant carriers represent. The compounds of cystine and its derivatives with disinfectants Mercury / mercury chloride and SiI-ber however, because of their insolubility for injection purposes, they cannot be used and also less effective internally.

Es wurde nun weiter gefunden, daß man leicht lösliche und äußerst wirksame Doppelsalze, sowohl für innerliche Gaben als auch für Injektionszwecke geeignet, -erhält, wenn man Cystin- und Cysteinquecksilber, Cystin- und Cysteinquecksilberchlorid sowie Cystinsilber, und Cysteinsilber (vgl. Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 44, S. 472 ff.; Hofmeister, Bd. 3, S. ι ff.; Biochemisches Hand- ! lexikon Abderhalden, Bd. 4, S. 658 ff.) oder andere mit vorgenannten Desinfizientien gekuppelte Cystinderivate in wenig überschüssiger gesättigter Kochsalzlösung oder in entsprechenden gesättigten Lösungen von Natriumbromid, Natriumrhodanat und Lithiumchlorid löst, die erhaltene Lösung mit Aceton, Äthylalkohol, Methylalkohol oder Äther im Überschuß versetzt und den entstandenen Niederschlag ab- 4S saugt.It has now also been found that easily soluble and extremely effective double salts, suitable both for internal administration and for injection purposes, are obtained when cystine and cysteine mercury, cystine and cysteine mercury chloride as well as cystine silver and cysteine silver (cf. Zeitschrift für Physiologische Chemie, Vol. 44, p. 472 ff .; Hofmeister, Vol. 3, p. Ι ff .; Biochemisches Hand- ! Lexikon Abderhalden, Vol. 4, p. 658 ff.) Or other cystine derivatives coupled with the aforementioned disinfectants in little excess saturated saline or dissolved in the corresponding saturated solutions of sodium bromide, and lithium chloride Natriumrhodanat, the resulting solution with acetone, ethyl alcohol, methyl alcohol or ether was added in excess and the resulting precipitate is suctioned off 4S.

Die so erhaltenen Produkte stellen komplexe Salze mit amphoterer Reaktion dar. 1The products thus obtained are complex salts with an amphoteric reaction. 1

Beispiele.Examples.

1. Cystinquecksilber-Natriumchlorid; Cystinquecksilber wird in gesättigter (33 prozentiger) Kochsalzlösung vollkommen gelöst, wobei ein größerer Überschuß des Lösungsmittels zu vermeiden ist. Die Lösung wird mit reinstem Aceton oder einem der oben erwähnten Fällungsmittel im Überschuß versetzt und gut durchgeschüttelt. Der entstandene Niederschlag der komplexen Kochsalz-Cystinquecksilberverbindung wird rasch abgenutscht, mit Alkohol und Äther gewaschen und im Vakuum getrocknet. r1. cystine mercury sodium chloride; Cystine mercury is completely dissolved in saturated (33 percent) saline solution, whereby a larger excess of the solvent is to be avoided. The solution is made with the purest Acetone or one of the above-mentioned precipitants added in excess and good shaken. The resulting precipitate of the complex common salt-cystine mercury compound is quickly sucked off, washed with alcohol and ether and in a vacuum dried. r

Cystinquecksilber-Natriumchlprid ist ein gelbes Pulver, das sich in Wasser klar mit braungelber Farbe löst. ■■ . Cystine Mercury Sodium Chloride is a yellow one Powder that dissolves clear with a brownish yellow color in water. ■■.

Die in nachfolgenden Beispielen 2 bis 5 beschriebenen Doppelsalze werden in derselben Weise wie Cystinquecksilber-Natriumchlorid dargestellt. 1 'The double salts described in Examples 2 to 5 below are used in the same Way represented as cystine mercury sodium chloride. 1 '

2. Cystinquecksilber-Natriumbromid ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser klar mit, brauner Farbe löst.2. Cystine mercury sodium bromide is a brown powder that becomes clear in water with, brown color dissolves.

Claims (1)

3· Cystinquecksilber-Lithiunichlorid stellt ein gelblich weißes, in Wasser klar lösliches Pulver dar. 3 · cystine mercury lithium dichloride sets yellowish white powder that is clearly soluble in water. 4. Cystinquecksilber - Natriumrhodanat ist ein gelbbraunes' Pulver. In Wasser löst es sich mit gelber Farbe auf.4. Cystine Mercury - Sodium Rhodanate is a yellow-brown 'powder. It dissolves in water yellow color. 5. Cystinsilber - Natriumchlorid stellt ein braunes Pulver dar, das in Wasser löslich ist.5. Cystine Silver - Sodium Chloride is a brown powder that is soluble in water. 6. Cysteinquecksilberchlorid-Natriumchlorid. Zu Cystein quecksilberchlorid wird unter Umschütteln nach und nach so lange 33prozentige Kochsalzlösung hinzugefügt, bis noch eine Spur von Cysteinquecksilberchloridsalz unge-6. Cysteine Mercury Chloride Sodium Chloride. To cysteine, mercury chloride gradually becomes 33 percent by shaking it Saline solution added until a trace of the cysteine mercury chloride salt remains ;, , löst ist, und filtriert. Die Lösung wird dann \\s.: ebenfalls mit reinem Aceton im Überschuß "'' versetzt, der Niederschlag abgenutscht und rasch getrocknet.;,, is dissolved, and filtered. The solution is then also displaced \\ s .: with pure acetone in excess''', the precipitate is filtered off with suction and dried rapidly. Cysteinquecksilberchlorid-Natriumchlorid ist ein weißes Pulver und löst sich in Wasser klar auf.Cysteine Mercury Chloride Sodium Chloride is a white powder that dissolves in water clear on. 7. Cysteinquecksilberchlorid-Natriumbromid wird in derselben Weise wie Cysteinquecksilberchlorid-Natriumchlorid hergestellt und ist ebenfalls ein braunes Pulver, das sich leicht in Wasser löst.7. Cysteine mercury chloride sodium bromide is made in the same way as cysteine mercury chloride sodium chloride and is also a brown powder that easily dissolves in water. 8· 34° S Cysteinsäure werden in ι 1 Wasser auf dem Dampfbad mit 450 g Quecksilberoxyd erwärmt und mit 120 g Kochsalz versetzt. Nach kurzer Zeit geht das Quecksilberoxyd in Lösung. Die Lösung wird filtriert und nach dem Erkälten mit gleichen Teilen Alkohol absol. und V2 Teil Äther gefällt. '8 · 34 ° S cysteic acid are heated in 1 water on the steam bath with 450 g of mercury oxide and mixed with 120 g of sodium chloride. After a short time the mercury oxide dissolves. The solution is filtered and, after cooling, with equal parts of alcohol absol. and V 2 part ether like. ' ' PATENT-AiSTSPRUCH1:'Patent claim 1 : Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Doppelverbindungen des Cystins und seiner Derivate aus den bekannten unlöslichen oder schwerlöslichen Verbindungen des Cystins und seiner Derivate mit Quecksilber, Quecksilberchlorid Und Silber, dadurch gekennzeichnet, daß man diese in Wasser unlöslichen oder schwerlöslichen Verbindungen in Kochsalzlösung oder in Lösungen von Natriumbromid, Natriumrhodanat, Lithiumchlorid löst, die erhaltenen Lösungen mit Aceton, Äthylalkohol, Methylalkohol oder Äther im Überschuß versetzt und den entstandenen Niederschlag abfiltriert und im Vakuum trocknet. ,Process for the preparation of water-soluble double compounds of cystine and its Derivatives from the known insoluble or sparingly soluble compounds of cystine and its derivatives with mercury, mercury chloride and silver, characterized that these compounds, which are insoluble or sparingly soluble in water, are in saline solution or in solutions of sodium bromide, sodium rhodanate, lithium chloride dissolves the solutions obtained acetone, ethyl alcohol, methyl alcohol or ether are added in excess and the resulting precipitate is filtered off and dry in vacuum. ,
DENDAT307858D Active DE307858C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE307858C true DE307858C (en)

Family

ID=561161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT307858D Active DE307858C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE307858C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE307858C (en)
DE2232988A1 (en) FILARICIDE AND TRYPANOCIDE PHENYLARSENDITHIO COMPOUNDS
DE895769C (en) Process for the preparation of inclusion compounds of physiologically active organic compounds
DE938502C (en) Method of making a colloidal iron preparation
AT77319B (en) Process for the preparation of water-soluble compounds of cystine and its derivatives with disinfectants for combating typhoid and other infectious diseases which have their origin in the liver.
DE255030C (en)
DE2357864A1 (en) Anti-diabetic agents prepn. - from biguanidine (salt) and nicotinic acid (salt)
DE322996C (en) Process for the preparation of easily and clearly soluble nucleic acid compounds of yohimbine
DE605074C (en) Process for the preparation of compounds of sulfhydryl keratinic acid and similar reduced degradation products of keratin with organic compounds containing arsenic
DE2820992A1 (en) MEDICINAL PRODUCTS BASED ON NITROIMIDAZOLE
DE3535355A1 (en) Water-soluble pharamceutical compositions based on salts of (-)-cis-1,2-epoxypropylphosphonic acid with amino acids
DE416327C (en) Process for the preparation of sodium tribismutyl tartrate
DE216267C (en)
DE839802C (en) Process for the preparation of salts of heparic acid
DE597414C (en) Process for the production of soluble derivatives of polyaminoarsenostibio compounds
DE399904C (en) Process for the production of organic mercury compounds
AT103978B (en) Process for the preparation of new arsenic compounds from china bases
DE540700C (en) Process for the preparation of an organic arsenic compound of the pyrazolone series
DE221483C (en)
DE558752C (en) Process for the production of neutral complex antimony salts
DE279957C (en)
DE667845C (en) Process for the preparation of symmetrical dioxalkylated aminoarsenobenzenes
DE261229C (en)
DE1493973C (en) Square brackets on 2- (substituted-mercapto-methyl) -acyl square brackets on phenoxyacetic acids and their salts, processes for their production and pharmaceuticals containing these compounds
DE519531C (en) Process for the production of an easily water-soluble, colloidal silver-tannin-protein compound