DE3036692C2 - Gasimprägnierter Wickelkondensator - Google Patents
Gasimprägnierter WickelkondensatorInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Polypropylen-Wickel- bruches oder des Kurzschlusses wegschmilzt, auftreten,
kondensator, bei dem der Kondensatorwickel mit einem ist eine Zerstörung der benachbarten Materialien, was
elektronegativen Gas oder einer Mischung aus einem seinerseits wiederum einen weiteren Durchbruch auselektronegativen
und einem weiteren Gas imprägniert 35 löst und dazu führt, daß eine lawinenartige Bewegung
ist. ausgelöst wird. Material, wie z. B. Pflanzenöle sind ei-
Ein derartiger Kondensator ist aus dem Bulletin des nem Zerstören durch Durchbruch mehr als Materialien
Schweizerischen Elektrotechnischen Vereins wie beispielsweise SF6 ausgesetzt.
Bull. SEV 64 (1973), Heft 21, S. 1384-1389, bekannt. In Der trockene Wickelkondensator mit SF6 weist daher
Bull. SEV 64 (1973), Heft 21, S. 1384-1389, bekannt. In Der trockene Wickelkondensator mit SF6 weist daher
dieser Druckschrift werden die elektrischen fiigenschaf- 40 hervorragende Ergebnisse in den elektrischen Eigenten,
insbesondere die Koronaentladungsspannung, von schäften, der Koronaentladung und in der Durchbruch-Polypropylen-Wickel-Kondensatoren
untersucht, die spannung auf. Weiterhin besitzt er feste Endverbindunmit
einem elektronegativen Gas, nämlich Schwefelhexa- gen und eine wirkungsvolle Wärmeableitung,
fluorid (SF6), imprägniert sind. Zusätzliche Kühlmittel Die Merkmale der Erfindung werden im folgenden im
fluorid (SF6), imprägniert sind. Zusätzliche Kühlmittel Die Merkmale der Erfindung werden im folgenden im
zur Abführung der elektrischen Verlustleistung werden 45 Zusammenhang mit den Figuren weiter erläutert:
dort nicht erwähnt. F i g. 1 ist eine stark vergrößerte schematische
dort nicht erwähnt. F i g. 1 ist eine stark vergrößerte schematische
Aus der DE-OS 28 38 831 sind Polypropylen-Wickel- Schnittansicht der aufeinander folgenden Schichten des
kondensatoren mit einem Imprägniermittel aus einem Kondensatorwickels.
öl, vorzugsweise Mineralöl, und einem darin in Sätti- F i g. 2 stellt ein Flußdiagramm des Verfahrens zur
gung gelösten elektronegativen Gas, beispielsweise SF6, 50 Herstellung des trockenen Wickelkörpers und des
bekannt. Das Öl-Gas-Gemisch wird jedoch zur Trän- Kühlmittels dar.
kung der Kondensatorwickel verwendet. F i g. 3 ist ein Diagramm, das die elektrischen Span-
Die Verwendung von pflanzlichem öl, wie Rizinusöl, nungen, bei denen eine Koronaentladung beginnt, für
die Kondensatorimprägnierung ist beispielsweise aus einen metallisierten Polypropylen-Kondensator mit eider
DE-OS 18 13 331 bekannt. 55 ner Foliendicke von 12 μηι gegen den Imprägniergas-
Im allgemeinen ist die Kühlwirkung eines Gasme- druck von trockener Luft und SF6, wenn jedes Kühlmitdiums
der eines flüssigen Mediums unterlegen. Somit tel weggelassen wird, zeigt.
kann der Temperaturanstieg in einem Wickelkörper ei- F i g. 4 zeigt die Durchbruchsspannungseigenschaften
nes trockenen Kondensators bei hohen Stromraten auf von metallisierten Polypropylen-Kondensatoren aus
zu hohe Werte ansteigen, so daß er die erlaubten Gren- 60 trockenen Wickelkörpern und durchtränkten Wickelzen
übersteigt, obwohl die dielektrischen Verluste von körpern über der Überlebenswahrscheinlichkeit des
Polypropylen sehr niedrig sind. Kondensators.
Aufgabe der Erfindung ist es, bei einem gattungsge- F i g. 1 zeigt einen Abschnitt des Wickelkörpers eines
mäßen Kondensator die Kühlwirkung, d. h. die Abfüh- Kondensators im Querschnitt. Die Dielektrikumsschicht
rung der elektrischen Verlustleistung zu verbessern. 65 aus Polypropylen 10 und 11 ist auf den Flächen mit
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die im selbstheilenden Metallschichten 12 bzw. 13 versehen,
Kennzeichnungsteil des Anspruchs 1 angegebenen die die Elektroden bilden. Die metallisierte Polypropy-Merkmale
gelöst. lenfolie wird mit der gewünschten Spannung gewickelt,
um einen Wickelkörper mit der erwünschten Kompaktheit
zu erreichen.
Nach dem Wickeln wird geschmolzenes Metall auf die Enden des gewickelten Körpers gesprüht, um die
Elektroden zu den Anschlüssen herauszuführen. In F i g. 1 bezeichnen die Bezugszeichen 14 und 15 das aufgesprühte
Metall am Ende des gewickelten Körpers zum Anschluß an die Elektrode. Die gewickelten Körper
sind innerhalb eines Metallgehäuses untergebracht
Entsprechend dem Flußdiagramm in F i g. 2 findet eine Imprägnierung mit SF6 in die Wickelkörper und das
Einbringen eines Pflanzenöles in das Kondensatorgehäuse statt Die Kondensatoreinheiten werden in einem
Unterdrucktank evakuiert, um restliche Gase auf der Folie bei einem Unterdruck von weniger als 13 Pa abzuziehen,
die Tanktemperatur wird dabei auf 80 bis 100° C
gehalten. Nach der Beendigung des Entgasens wird SF6-GaS in den Unterdrucktank bis zu einem Gasdruck
von 133 bis 80 kPa eingeführt, je nach der Stärke und
der Breite der metallisierten Schicht und der Gehäusegröße. Eine sorgfältige Impregnation des Gases kann in
weniger als 2 Stunden erreicht werden. Vor dem Einführen
eines Öles auf Pflanzenbasis in einen Unterdrucktank wird das öl in den Entgasungsraum, der auf dem
Unterdruck von weniger als 133 Pa gehalten wird, eingesprüht, um die gelösten Gase aus dem öl zu entfernen.
Nach dem Entgasungsprozeß wird das öl in einen Gaslösungstank gesprüht, der auf einem Gasdruck von
etwa 80 bis 133 kPa gehalten wird. Das öl zirkuliert zu dem Auflösungstank und dem Speichertank, bis eine
gesättigte Lösung von SF6 in dem Öl erreicht wire". Das
mit dem Gas gesättigte Pflanzenöl wird zu dem Unterdrucktank übertragen, in dem die Kondensatoren unter
dem imprägnierenden Gasdruck angeordnet sind. Wenn das öl zum Unterdrucktank geführt wird, steigt der ölstand
in dem Tank mit einer Vergrößerung des Gasdruckes in dem oberen Raum des Tankes. Dann ist die
Regulierung des gewünschten Gasdruckes erforderlich. Am Ende des Prozesses steigt der ölstand genügend
hoch über den öleinlaß der Kondensatoreneinheiten, so daß die Kondensatorgehäuse mit dem öl gefüllt werden
können. Nach dem Beenden der Ölfüllung wird der Tank geöffnet, und das eingedrungene öl wird in so
kurzer Zeit abgedichtet, daß das Gas nicht herausdiffundieren kann.
Das oben erwähnte Verfahren, das in F i g. 2 dargestellt ist, schafft einen Kondensator, der mit SF6-GaS
zwischen den metallisierten Polypropylenfolien der Wickelkörper imprägniert ist und mit einem öl auf
pflanzlicher Basis als Kühlmittel in dem Raum zwischen dem Wickelkörper und dem Kondensatorgehäuse gefüllt
ist.
In F i g. 1 stellen die Bereiche 16 und 17 SF6-Gasgebiete
zwischen den Schichten dar und die Gebiete 18 und 19 das Pflanzenöl. Wie durch das Bezugszeichen 18
angegeben, dringt das pflanzliche öl teilweise in die Schichten nahe den Enden ein. Insbesondere, wenn
Spannungen an die Elektroden angelegt werden, wird das öl mehr und mehr in die Schichten, ddrch die elektrische
Kraft eingezogen, bis die Kraft des Eindrückens im Gegengewicht ist mit der Abstoßkraft aufgrund des
Gasdruckes innerhalb der Schichten.
Der Grund, warum SF6 als Isoliersubstanz verwendet
wird, ist, daß eine höhere Koronaentladungsspanung in dem Kondensator als bei herkömmlichen luftgetrockneten
Kondensatoren erhalten wird.
F i g. 3 zeigt als Beispiel die Untergrenze der Koronaentladungsspannung
abhängig vom Gasdruck von trokkener Luft bzw. SF6, bei metallisierten Polypropylenkondensatoren,
die mit einer Folienstärke von 12 .um gewickelt sind. Die Bezugszeichen 29 und 21 stellen die
Kurven der Koronarstartspannung für SF6 bzw. trockene
Luft dar. Aus F i g. 3 ist der Vorteil der Verwendung von SF6 zur Verwirklichung von höheren Koronastartspannungen
deutlich zu erkennen. Andere elektronegative Gase als SF6 können als Isoliersubstanz für dieses
Ziel ebenfalls verwendet werden. Jedoch erweist sich
ίο SF6 als die an zu bevorzugende Substanz im Hinblick
auf ihre elektrischen und chemischen Stabilitätseigenschaften, und weiterhin aus wirtschaftlichen und Verarbeitungsgründen.
Weiterhin sind manchmal Gasgemische, die mit anderen Isoliergasen und SF6 zusammengesetzt
sind, ebenfalls geeignet Beispielsweise besitzt eia Wickelkondensator aus einer metallisierten Polypropylenfolie
einer Stärke von 9 μπι und einem Gasgemisch
aus 50% Stickstoff, 50% SF6 lediglich einen Koronastartspannungswert,
der gegenüber einem Kondensator, der mit 100% SF6 imprägniert ist, um 6% verringert
ist während die Gaskosten des Gasgemisches im Verhältnis von 48% gegenüber 100% bei SF6-GaS verringert
werden können.
Zu Vergleichszwecken wurden drei Gruppen von Kondensatoren, von denen jede 20 Kondensatoren enthält, für einen Spannungs- und Stromtest hergestellt Jede Kondensatoreinheit ist mit einem Wickelkörper versehen, der konvolutisch aus zwei metallisierten PoIypropylenfolien von 9 μπι zusammengerollt ist und der eine Kapazität von 20 Mikrofarad besitzt. Alle Kondensatoren wurden in der gleichen Weise zusammengesetzt und aufgebaut mit Ausnahme unterschiedlicher Imprägnation. Zur einfachen Bezugnahme sind die drei Gruppen mit A, B und Cbezeichnet
Zu Vergleichszwecken wurden drei Gruppen von Kondensatoren, von denen jede 20 Kondensatoren enthält, für einen Spannungs- und Stromtest hergestellt Jede Kondensatoreinheit ist mit einem Wickelkörper versehen, der konvolutisch aus zwei metallisierten PoIypropylenfolien von 9 μπι zusammengerollt ist und der eine Kapazität von 20 Mikrofarad besitzt. Alle Kondensatoren wurden in der gleichen Weise zusammengesetzt und aufgebaut mit Ausnahme unterschiedlicher Imprägnation. Zur einfachen Bezugnahme sind die drei Gruppen mit A, B und Cbezeichnet
Die Gruppe A ist in Übereinstimmung mit dem Verfahren, das gemäß F i g. 2 beschrieben wurde, behandelt.
In dieser Gruppe wird als Kühlmittel Rübsamenöl, ein pflanzliches Öl verwendet. Die Wickelkörper sind bei
66,5 kPa Gasdruck mit SF6-GaS imprägniert.
Die Gruppe B ist in der gleichen Weise wie die Gruppe A hergestellt mit der Ausnahme eines anderen Kühlmittels.
Es wird ein Polyisobutylen niedriger Viskosität verwendet. Das ist ein synthetisches Hydrocarbonöl, das
auf Erdölbasis gewonnen ist. Der Gasdruck des SF6 bei der Imprägnierung ist der gleiche wie in der Gruppe A.
Vor dem Einfüllen des Kühlmittels in den Kondensator ist dieses bis zum Sättigungsgrad in'SF6 gelöst.
Die Gruppe C ist wie herkömmliche imprägnierte Kondensatoren hergestellt. In dieser Gruppe wurde
so kein SF6 verwendet. Ein Polyisobutylenöl niedriger Viskosität,
das das gleiche Material ist, das als Kühlmittel in der Gruppe B verwendet wurde, ist sorgfältig in den
gewickelten Körper als Isolier- und Kühlöl in diesem Falle imprägniert worden.
Sechszehn Kondensatoreneinheiten von den jeweils zwanzig aus jeder der drei Gruppen wurden einem
Spannungstest unterzogen. Alle Testeinheiten wurden dann einer langsam ansteigenden Spannung unterworfen.
Bei etwa 1500 V wurde in allen Einheiten ein Überschlagen
hörbar. Nach einer Stabilisierung wurde die Spannung weiter angehoben, wobei zufälliges Überschlagen
in allen Einheiten jeder Gruppe auftrat. Bei etwa 2500 V hatte die Hälfte der Einheiten der C-Gruppe
einen vollständigen Kurzschluß, während in keiner der Einheiten der Gruppen A und B ein Fehler auftrat.
Bei 3100 V waren sämtliche Einheiten der Gruppen A und B zerstört. Das Verhalten des Spannungsdurchbruches
der Gruppen A und B ist verhältnismäßig ähnlich,
während die Gruppe C deutlich unterschiedliche Neigungen gegenüber den Gruppen A und B zeigt.
Alle Spannungsdurchbruchwerte, die aus den Gruppen A und C erhalten wurden, wurden in F i g. 4 aufgetragen.
In dieser F i g. 4 ist mit dem Bezugszeichen 30 eine fortschreitende Linie für die Λ-Gruppe und mit
dem Bezugszeichen 31 für die C-Gruppe angegeben, und es kann daraus deutlich gesehen werden, daß ein
unterschiedliches Verhalten zwischen den Gruppen A und C besteht Um herauszufinden, warum ein derartig
auffälliger Unterschied in der Stabilität besteht, wurden die Durchschlagstellen im einzelnen untersucht. Die Untersuchung
ergibt, daß Durchschlagstellen (Clearing Spots) der Kondensatoren aus den Gruppen A und B
sauberer sind als die aus der Gruppe C. Es ist kein Anzeichen für eine Abstufung der Imprägnation um die
Stelle des Durchschlages in den Gruppen A und B. Dahingegen können in der Gruppe C zersetzte Substanzen
hauptsächlich vom Imprägnierungsmittel entdeckt werden. Diese Substanzen sind teilweise carbonisiert und
sind um die Durchschlagstelle angeordnet. Sie scheinen die unstabile Spannungsfestigkeit zu verursachen.
Zusätzlich zu der Verbesserung der Spannungsstabilität für die Gruppen A und B wurde eine hohe Stromstabilität
lediglich in der Gruppe A erzielt Vier Kondensatoreneinheiten wurden aus jeder der drei Gruppen einem
Stromstärkentest unterzogen. Der Stromtest wurde auf Weise eines Kurzschlusses durchgeführt Jede
Einheit wurde auf etwa 250 V aufgeladen und dann einem Vollkurzschluß durch einen Kontaktschalter, der
über die Anschlüsse gelegt wurde, ausgesetzt. Der Kurzschlußstrom wurde mit einem Synchronoskop
über einen Stromshunt, der in den Kurzschlußkreis eingefügt wurde, beobachtet Ein gedämpfter Oszillationsstrom mit etwa 25 kHz Schwingungszyklen und 70%
Rückkehrrate erzeugt einen 750 A Peak im ersten Halbzyklus.
Vor dem Stromtest wurden alle Einheiten in einem Ofen mit heißer Luft untergebracht und für etwa
250 Stunden auf einer Temperatur von 100° C ± 3° C gehalten.
Der Hochstromtest, wie oben erwähnt, wurde in der Einheit bis zu 10 000 mal alle 5 See. durchgeführt
Nach einem Beenden des Testes wurde der Tan δ bei 1 kHz gemessen und mit dem Anfangswert verglichen.
In dem Vergleich der Änderung des tan ö tritt ein entscheidender Unterschied zwischen den Gruppen A und
den Gruppen B und Cauf. Vier Einheiten aus der Gruppe A weisen eine leichte Änderung des tan δ auf, der um
weniger als 1% angestiegen ist, während diese Änderungen aus den Gruppen B und C extrem große Änderungen
des tan δ zeigen, der angestiegen ist auf 5% bis unendlich (offene Schaltung). Die Ursache für eine derartig
große Änderung des tan rf in den Gruppen B und C wurde durch einen Auseinanderbau der Einheiten und
ein Aufrollen der gewickelten Körper überprüft Diese Überprüfung zeigt, daß die große Änderung des tan δ
aufgrund des schlechten Kontaktes zwischen dem aufgesprühten Metall und dem Elektrodenende auftritt Es
tritt ein Anschwellen des metallisierten Polypropylenfilmes auf, insbesondere am Ende des Filmes, und durch ω
das Absorbieren des Öles wird der schlechte Kontakt hervorgerufen.
Dementsprechend hängt die Stromstabilität eines metallisierten Polypropylenkondensators stark von der
Quellwirkung des Öls, das der Schicht direkt anhaftet, ab. Somit ist es zum Erzielen von guten Stromstabilitätseigenschaften
notwendig, ein öl mit schwacher Quellwirkung gegenüber der Polypropylenschicht als Kühlmittel
zu verwenden, öle auf Pflanzenbasis und einige Arten von natürlichen Glyzeridestern besitzen so
schwache Quellwirkungen, daß sie geeignete Substanzen für diese Aufgabe sind. Weiterhin haben sie im raffinierten
Zustand geeignete gute elektrische Eigenschaften.
Petrochemische öle oder synthetische Hydrocarbonöle
besitzen häufig starke Quellwirkungen, selbst wenn sie exzellente elektrische Eigenschaften besitzen. Synthetische
Ester, die von Fettsäuren, Phthalsäuren und Phosphorsäuren abgeleitet sind, besitzen mittlere Quellwirkung
und mittlere elektrische Eigenschaften. Diese Substanzen sind somit nicht geeignet als Kühlmittel für
metallisierte Polypropylenkondensatoren.
Vorzugsweise werden als Kühlmittel öle auf Pflanzenbasis,
wie z. B. Baumwollöl, Kornöl, Rizinusöl, Leinsamenöl, Erdnußöl, Rübsamenöl, Reisöl, Sojabohnenöl,
Sonnenblumenöl verwendet.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Polypropylen-Wickelkondensator, bei dem der tel bei Polypropylen-Kondensatoren macht es möglich,
Kondensatorwickel mit einem elektronegativen Gas 5 eine wirkungsvolle Kühlung zu erhalten, öle auf pflanz-
oder einer Mischung aus einem elektronegativen licher Basis lassen die Polypropylenschicht kaum an-Gas
und einem weiteren Gas imprägniert ist, da- quellen, während Isolieröle, die von petrochemischen
durch gekennzeichnet, daß der Raum zwi- Ölen oder synthetischen Hydiocarbonölen abgeleitet
sehen Kondensatorwickel und Kondensatorgehitase sind, die Polypropylenschicht leicht aufquellen lassen,
mit einem pflanzlichen öl als Kühlmittel gefüllt ist, in io Ein Aufquellen der Polypropylenschicht führt dazu, welchem das elektronegative Gas bis zur Sättigung daß die Endverbindung zwischen der aufgedampften gelöst ist Elektrode und dem Metall, das auf die Enden aufge-
mit einem pflanzlichen öl als Kühlmittel gefüllt ist, in io Ein Aufquellen der Polypropylenschicht führt dazu, welchem das elektronegative Gas bis zur Sättigung daß die Endverbindung zwischen der aufgedampften gelöst ist Elektrode und dem Metall, das auf die Enden aufge-
2. Kondensator nach Anspruch I, dadurch ge- sprüht ist, geschwächt wird, was letztendlich zu einem
kennzeichnet, daß das elektronegative Gas Schwe- Öffnen des Stromkreises führt
felhexafluorid (SF6), Fluormethan (CF4), Perfluor- is In den ölen auf pflanzlicher Basis muß das SF6-GaS
propan (C3F8), Perfluordibutyn (QF6), Perfluorbuten bis zum Sättigungsgrad gelöst sein, nachdem die gelöste
(C4F8), Trifluormethan (CHF3), ChlortrifiuoriTäethan Luft darin entgast worden ist, um eine Gasdiffusion von
(CCIF3), Bromtrifluormethan (CBrF3) oder Dichlor- dem gewickelten Körper zum öl zu verhindern,
difluormethan (CCl2F2) ist Vor dem Einbringen des Pflanzenöles in den Raum
3. Kondensator nach Anspruch 1, dadurch ge- 20 zwischen dem Wickelkörper und dem Kondensatorgekennzeichnet,
daß das weitere Gas Trockenluft, häuse wird das SF6-GaS in den Wickelkörper bis zu
Stickstoff oder Kohlendioxid ist einem geeigneten Gasdruck eingeführt Dann ist das öl
4. Kondensator nach Anspruch 1, dadurch ge- auf pflanzlicher Basis daran gehindert, in die gewickelkennzeichnet,
daß das pflanzliche öl Rizinusöl, ten Körper durch die Stauwirkung aufgrund des Gas-Baumwollsamenöl,
Kornöl, Rübsamenöl, Erdnußöl, 25 druckes einzudringen.
Leinsamenöl, Reisöl, Sojabohnenöl oder Sonnenblu- Das beabsichtigte Zurückhalten des ö!es aus den
menöl ist dünnen Spalten zwischen den Folienschichten liefert ei
nen hervorragenden Effekt beim elektrischen Durch-
bruch von metallisierten Kondensatoren. Die Probleme,
30 die bei dem Durchbruch (Clearing Action), durch den die metallisierte Elektrode von dem Punkt des Durch-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803036692 DE3036692C2 (de) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Gasimprägnierter Wickelkondensator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803036692 DE3036692C2 (de) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Gasimprägnierter Wickelkondensator |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3036692A1 DE3036692A1 (de) | 1982-05-19 |
DE3036692C2 true DE3036692C2 (de) | 1986-12-18 |
Family
ID=6113129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803036692 Expired DE3036692C2 (de) | 1980-09-29 | 1980-09-29 | Gasimprägnierter Wickelkondensator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3036692C2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3923338A1 (de) * | 1989-07-14 | 1991-01-24 | Roederstein Kondensatoren | Wickel- oder schichtkondensator fuer die oberflaechenmontage und verfahren zu seiner herstellung |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1252159A (de) * | 1967-12-11 | 1971-11-03 | ||
DE2838831C2 (de) * | 1978-09-06 | 1983-02-17 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Elektrischer Kondensator |
-
1980
- 1980-09-29 DE DE19803036692 patent/DE3036692C2/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3923338A1 (de) * | 1989-07-14 | 1991-01-24 | Roederstein Kondensatoren | Wickel- oder schichtkondensator fuer die oberflaechenmontage und verfahren zu seiner herstellung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3036692A1 (de) | 1982-05-19 |
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