DE3023901A1 - Isolierter elektrischer gegenstand - Google Patents

Isolierter elektrischer gegenstand

Info

Publication number
DE3023901A1
DE3023901A1 DE19803023901 DE3023901A DE3023901A1 DE 3023901 A1 DE3023901 A1 DE 3023901A1 DE 19803023901 DE19803023901 DE 19803023901 DE 3023901 A DE3023901 A DE 3023901A DE 3023901 A1 DE3023901 A1 DE 3023901A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
polyester
isocyanurated
article
polyesterimide
imide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19803023901
Other languages
English (en)
Inventor
Raymond Bennett Hughes
Denis Robert Pauze
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of DE3023901A1 publication Critical patent/DE3023901A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/20—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wires
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0209—Multistage baking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/52—Two layers
    • B05D7/54—No clear coat specified
    • B05D7/546—No clear coat specified each layer being cured, at least partially, separately
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/308—Wires with resins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0254—After-treatment

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)

Description

Isolierter elektrischer Gegenstand
Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung isolierter Leiter, die im allgemeinen als Magnetdraht oder Magnetband bezeichnet werden. Insbesondere bezieht sie sich auf elektrische Leiter, die mit Polyester-, PoIyesterimid- oder PoIyesteramid-imid-Zwischenüberzügen und einem zähen und abriebfesten Außenüberzug aus einem Polyätherimid alleine oder mit organischen Zusätzen isoliert sind.
Polyester sind lange als Magnetdrahtüberzüge verwendet worden, vgl. z.B. die US-PS 2 936 296. In jüngerer Zeit sind Polyester-Isolierlacke auf den Markt gebracht worden, in denen Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat einen Teil der Polyole in den Estermassen darstellte, vgl. z.B. die US-PS 3 342 780. In noch jüngerer Zeit wurden Polyesterimide und Polyesteramid-imide eingeführt, die in der Polyesterkette aus Trimellithsäureanhydrid und aromatischen Diaminen, wie Diaminodipheny!methan und
030064/0805
Diaminodiphenyläther, auch als Methylendianilin und Oxydianilin bekannt, gebildete Verknüpfungen auf ./eisen, vgl. die GB-PS 973 377. Offensichtlich können solche Polyesterimide und Polyesteramid-imide auch mit Tris-(2-hydroxyäthyl)isocyanurat modifiziert werden, vgl. die US-PS 3 426 098 und 3 688 175.
In noch neuerer Zeit sind Polyätherimide mit den Reaktionsprodukten von Bisätheranhydriden mit organischen D '.aminen zur Verwendung als Drahtüberzüge vorgeschlagen worden, die auf dem Leiter entwec1 r aus kostspieligen Lösungsmitteln, vgl. die US-PS 3 .>47 867, oder als Pulver aus Fließbetten, vgl. die US-PS 4 098 800, oder aus reaktiven Äther-Lösungsmitteln, vgl. die US-PS 4 115 341, oder als Reaktionsprodukte, hergestellt in Gegenwart eines phenolischen Lösungsmittels, vgl. die US-PS 4 024 010, abgeschieden werden.
Während diese Isolierlacke Überzüge mit ausgezeichneter Wärmebeständigkeit liefern, gibt es Probleme mit der Wärmeschock- und Lösungsmittelschock-Leistung. Zudem könnten Zähigkeit und Abriebfestigkeit zum Aushalten hoher Geschwindigkeiten beim Abspulen und Aufwickeln, Stoppen und Starten verbessert werden.
Zur Verbesserung solcher Eigenschaften im Falle von Polyestern und Polyesterimiden ist in der Vergangenheit vorgeschlagen worden, mit einem linearen thermoplastischen Polyester, US-PS 3 022 200, oder mit einem Polyamidimid, US-PS 3 428 486 und 3 493 413, zu überziehen. Es ist jedoch nicht möglich, eine Lösung eines linearen Polyesters mit wirtschaftlich hohem Feststoffgehalt herzustellen, und hochpolare und kostspielige Lösungsmittel, z.B. N-Methylpyrrolidon und Dimethy!acetamid, sind für die Polyamid-imid-Harze erforderlich. Auf alle vorstehen-
030064/0805
den Patentschriften wird hiermit ausdrücklich Bezug genommen .
Es wurde nun gefunden, daß der Wärme- und Lösurgsmittelschock von mit Polyester- und Polyesterimid- und PoIyesteramid-imid-Isolierlacken überzogenen Leitern in überraschendem Maße durch einen überzug aus einem PoIyätherimid oder einem Polyätherimid, modifiziert mit einem Isocyanat, vorzugsweise einem blockierten Isocyanat, einem Hydantoin, einer aliphatischen Aminoverbindung, einem Phenolharz, einem Aminoharz, einem Epoxidharz oder deren Gemischen verbessert werden kann. Es entstehen geringe zusätzliche Kosten, weil das Polyätherimid überraschend leicht in herkömmlichen Drahtisolierlack-Lösungsmitteln löslich gemacht werden kann, wie in Kresylsäure alleine oder kombiniert mit Solvens-Naphthas.
Erfindungsgemäß wird ein isolierter elektrischer Gegenstand mit einem Leiter, wie einem Kupferdraht, einem überzug aus Polyester, Polyesterimid oder Polyesteramidimid, der den Leiter bedeckt und mit einer geri- jeren elektrischen Isolierung aus Polyätherimid, die direkt die Polyester-, Polyesterimid- oder Polyesteramid-imid-Isolierung bedeckt, geschaffen.
Vorzugsweise umfaßt der Polyester, das Polyesterimid oder Polyesteramid-imid einen isocyanurierten Polyester, isocyanuriertes Polyesterimid oder Polyesteramid-imid. Insbesondere bevorzugt umfaßt der Polyester das Reaktionsprodukt von Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat und einer Verbindung aus der Gruppe Terephthalsäure, Dimethylterephthalat, Isophthalsäure, Dimethylisophthalat oder deren Gemischen, und das Polyesterimid oder Polyester-
030064/0805
amid-imid umfaßt das Reaktionsprodukt von Tris(2-hydroxyäthyl) isocyanurat, Trimellithsäureanhydrid, einer Verbindung aus der Gruppe der Terephthalsäure, Dimethylterephthalat, Isophthalsäure, Dimethylisophthalsäure oder deren Gemischen, und einem aromatischen Diamin, bevorzugt Diaminodiphenylmethan. Das Polyätherimid umfaßt das Reaktionsprodukt eines aromatischen Bis(ätheranhydrids) und eines organischen Diamins und insbesondere bevorzugt des 2,2-Bis-[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl]-propandianhydrids und des m-Phenylendiamins oder Diaminod iph enylmethan s.
Die Figur zeigt einen Schnitt durch einen erfindungsgemäßen Magnetdraht.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der in der Figur dargestellte Magnetdraht, allgemein mit der Bezugsziffer 10 angegeben, einen Leiter 11 auf, der mit einer Schicht 12 eines Polyester-, Polyesterimid- oder Polyesteramid-imid-Isolierlacks und unmittelbar darüber mit einer Schicht 13 eines Polyäther-Isolierlacks bedeckt ist. Wenn auch die Figur einen Leiter 11 mit rundem Querschnitt veranschaulicht, versteht es sich doch, daß quadratische oder rechteckige Leiter in Form flacher Bänder oder Folien ebenfalls verwendet werden können, ohne die Erfindung zu verlassen.
Die Schicht 12 umfaßt ein Polymerharz, gebildet durch (i) Umsetzen von Glycerin oder Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat mit Dimethylterephthalat oder Terephthalsäure (ein Polyester) oder (ii) durch weiteres Zusetzen von Trimellithsäureanhydrid und 4,4'-Diaminodiphenylmethan (ein Polyesterimid) oder (iii) durch Umsetzen (1) eines Monoanhydrids einer aromatischen Tr!carbonsäure, z.B.
Ö30064/080S
Trxmellithsaureanhydrid, (2) einer primären aromatischen Diaminverbindung und (3) eines Polyesters einer polyfunktionellen Säure und einer Polyhydroxyverbindung (ein Polyesteramid-imid). Die Menge der Disäure-diimid-Vorstufe ist so, daß 7 bis 25 Mol-% des gesamten Carbonylgehalts des Polyesterimidharzes nach dem vollständigen Härten auf Imidgruppen beruhen. Tris(2-hydroxyäthyl)-isocyanurat verleiht dem Isolierlack 12 maximale Wärmealterungsexgenschaften, aber andere Polyole können an dessen Stelle treten, oder Glycerin bis zu 50 Äquivalent-% einschließlich Äthylenglykol, Pentaerythrit, 1,1,1-Trimethylolpropan, Sorbit, Mannit, Dipentaerythrit, Butandiol-1,4, Pentandiol-1,5, 1,4-Cyclohexandimethanol und dgl.
Ein geeigneter isocyanurierter Polyester für die Schicht 12 kann nach irgendeinem der Beispiele der oben genannten US-PS 3 342 780 hergestellt werden. Eine Arbeitsweise (Beispiel 5) ist wie folgt:
Bestandteil
Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat, g Äthylenglykol, g
Dimethylterephthalat, g Bleiglätte, g
Xylol, ml
Solvesso 100 Naphtha, ml
Das obige Gemisch wird langsam in einem geeigneten Behälter auf 227°C (4400F) erhitzt. Dann wird Kresylsäure zugesetzt, um einen Feststoffgehalt von 67,2 % zu erhalten. 1 kg des obigen Materials wird dann mit 680 g Kresylsäure, 1008 g Solvesso 100 und 26,9 g Tetraisopropyltitanat gemischt.
30 0 6 4/0806
Ein handelsüblicher Drahtisolierlack dieses Typs, der auch herkömmliche Zusätze enthält, ist von Schenectady Chemicals, Inc., Schenectady, N.Y., USA, unter der Handelsbezeichnung ISONEL 200E erhältlich.
Ein geeignetes isocyanuriertes Polyesterimid für die Schicht 12 kann nach Beispiel 1 der erwähnten US-PS 3 493 413 wie folgt hergestellt werden:
Bestandteil
Tris-(2-hydroxyäthyl)isocyanurat Dimethylterephthalat Kresol
Cernaphthenat
Calciumnaphthenat
Die aufgeführten Bestandteile werden langsam erwärmt, bis 3 Mol Methanol bei etwa 2000C abdestillieren, mit 850 g Kresol verdünnt und auf 900C gekühlt. Danach werden 745 g Trimellithsäureanhydrid und 382 g 4,4'-Diaminodiphenylmethan zugesetzt. Das Wasser wird abdestilliert, und nachdem der Niederschlag klar geworden ist, wird mit Kresol auf eine Konzentration von etwa 60 % verdünnt. Danach werden 1,7 % der· Gewichts des festen Harzes an Tetrabutyltitanat und 0,28 % p-Toluolsulfonsäure zusammen mit Kresol, Solvens-Naphtha und Xylol zu einem Feststoffgehalt von etwa 30 % zugesetzt.
Wenngleich mit 4,4'-Diaminodiphenylmethan veranschaulicht wurde, können andere zweiwertige aromatische Amine verwendet werden, wie m-Phenylendiamin, Diaminobiphenyl, Diaminodiphenylsulfon, Diaminodiphenylather, Diaminoditolyläther, Diaminodiphenylpropan, 4,4'-Diaminotripheny1-amin und dgl. Insbesondere kommt auch in Betracht, wenn
030084/080$
gewünscht, Isocyanate einzuarbeiten, wie das Trimere von mit trisubstituiertem Phenol oder Kresol blockierter Cyanursäure, zu 1 bis 25, bevorzugt 5 bis 10 % auf Feststoffbasis (Modur SH).
Ein handelsüblicher isocyanurierter Polyesterimid-Drahtisolierlack des vorstehenden Typs ist von Schenectady Chemicals, Inc. unter der Handelsbezeichnung Isomid erhältlich, und ein Beispiel der General Electric Coist unter Imidex-E bekannt.
Ein geeignetes isocyanuriertes Polyesteramid-imid für die Schicht 12 kann nach irgendeinem der Beispiele der oben genannten US-PS 3 668 175 hergestellt werden. Einj Arbeitsweise (Beispiel 3) ist wie folgt:
Bestandteile Gewichtsteile
Teil A:
Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat 234 Trimellithsäureanhydrid 69
Isopropyltitanat 1,6
Teil B:
Methylendianilin (MDA) 268
Trimellithsäureanhydrid (TMA) 415
Teil A mit 53,9 g m,p-Kresol wird mit 100C pro h auf 2000C erhitzt und bei dieser Temperatur gehalten, bis ein fadenziehendes Stadium erreicht ist. Dann werden 1010 Teile m,p-Kresol zugesetzt. Das MDA von Teil B wird zugegeben. Das TMA wird langsam über 1 h zugesetzt. Die Temperatur wird auf 195°C gesteigert und gehalten, bis ein klares und fadenziehendes Stadium erreicht ist. Es wird mit 803 Teilen Kresylsäure und 648 Teilen Solvesso 100 und dann auf eine Viskosität von 0,9 Pa.s (9 P) bei
030064/080S
25°C mit 1:1 Kresylsäure/Solvesso 100 verdünnt.
Ein handelsüblicher isocyanurierter Polyesteramid-imid-Drahtisolierlack des obigen Typs ist von Westinghouse Electric Company unter der Handelsbezeichnung Omega erhältlich.
Ein geeignetes Polyätherimid für die Schicht 13 kann nach irgendeinem der Beispiele der obigen US-PS 3 847 hergestellt werden. Eine Arbeitsweise (Beispiel 2) ist wie folgt:
Bestandteile Gewichtsteile 2,2-Bis-[4-(2,3-dicarboxyphenoxy)phenyl]propan-dianhydrid 100,0 4,4'-Diaminodiphenylmethan 37,3
o-Dichlorbenzol 1300
Toluol 50
Das Gemisch der Bestandteile wird gerührt und 5 h unter einer Stickstoffatmosphäre auf Rückfluß erwärmt. Im Reaktionsverlauf bildet sich Wasser und wird durch azeotrope Destillation entfernt. Nach dem Kühlen wird das Reaktionsgemisch in Methanol gegossen, um das Polymerisat zu isolieren.
Die Arbeitsweise kann wie folgt wiederholt werden:
Bestandteile Gewichtsteile 4,4'-Bis[(2,3-carboxyphenoxy)-phenyl]propan-dianhydrid 100,0
m-Phenylendiamin 20,4
o-Dichlorbenzol 1300
Toluol 50
030064/0805
Eine Isolierlacklösung wird durch Einbringen folgender Bestandteile in einen geeigneten Kolben hergestellt:
Bestandteile Gewichtsteile
Polyäther-imid (isoliert) 800
Kresylsäure 2240
Solvesso 100 Naphtha 960
Dies wird unter Rühren 2 h auf 900C erwärmt, um einen klaren Drahtisolierlack zu liefern.
Wenngleich 2,2-Bis-[4-(2, 3-dicarboxyphenoxy)phenyl]propandianhydrid und Methylendianilin und m-Phenylendiamin zur Veranschaulichung dienten, können andere zweiwertige aromatische Bis(ätheranhydride) und organische Diamine verwendet werden, wie 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-phenyl]propan-dianhydrid; 4,4'-Bis(3,4-dicarboxy-phenoxy)-diphenylsulfid-dianhydrid und dgl., sowie 4,4'-Diaminodiphenylather, Hexamethylendiamin und dgl. Auf die US-PS 3 847 867 sei speziell verwiesen, '1Jn unnötige Wiederholungen zu vermeiden.
Beispiel 1
Eine Lösung handelsüblichen isocyanurierten Polyesterisolier lacks, Handelsbezeichnung Isonel E (vgl. oben), wird als Grundüberzug auf Kupfermagnetdraht eines elektrischen Zweizonenofens von 1,83 m (6') in vier Durchgängen aufgebracht, um einen überzug von 0,058 mm (2,3 mil) zu ergeben. Auf diesen überzug wird dann ein Überzug des Polyätherimids mit dem Reaktionsprodukt äquimolarer Mengen an 2,2-Bis[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-phenyl]-propan-dianhydrid und Methylendianilin, wie oben beschrieben, aufgebracht. Der Gesamtaufbau ist 0,076 mm
(3,0 mil), und daher ist die äußere dünnere Schicht aus Polyätherimid 0,018 mm (0,7 mil) dick. Drahtgeschwindigkeiten sind 3,05, 2,74 und 2,44 m/min (101, 9' und 8'/min) durch den Turm mit einem °C-Temperaturprofil von 180 rad; 230 unten; 365 oben; 415 Aux. Die Eigenschaften der überzogenen Drähte sind in Tabelle 1 aufgeführt:
Tabelle 1 - Eigenschaften von doppelt überzogenem
Magnetdraht
Drahtgeschwindigkeit
Oberflächenaussehen Flex 25 %
NMP Resis 5"-700C Verlustfaktor 2100C Durchbruch,2000 g, 0C Dielektrische Festigkeit,
KV
Durchschlag-Überlast-Güteziffer (OFM)
Die optimale Überzug-Geschwindigkeit von 2,44 m (81) ergibt einen äußerst zufriedenstellenden überzogenen Leiter.
Eine Isolierlack-Basislösung wird hergestellt aus:
Bestandteile Gewichtsteile
Polyäther-imid aus 4,4'-Bis [ (2 ,3-carboxyphenoxy)phenyl]propan- dianhydrid und m-Phenylendi-
amin 800
Kresylsäure 2240
Solvesso 100 Naphtha 960
3,05 m 2,74 m 2,44 m
(10') (91) (8·)
B B-B+ B-B+
1X 1X 1X
versagt Grenzwert bestanden
52 17 4
300 305 340
8,1 8,7 10,3
7,5 8,8 7,8
030064/0805
Das Gemisch wird in einem Kolben auf 90 C 2 h zu einem klaren Isolierlack erwärmt. 18 AWG-Kupferdraht, überzogen mit einem handelsüblichen Polyesterimid-Drahtisolierlack, Imidex-E, in einer Dicke von 0,061 mm (2,4 mil), wird mit zwei Durchgängen des oben beschriebenen Isoliergrundlacks überzogen. Gesamtaufbau 0,076 mm (3,0 mil), wovon der dünnere Überzug 0,015 mm (0,6 mil) ausmacht. Die Durchbruchtemperatur ist 355°C (Wärmeschock-1X und Durchschlag-überlast-Güteziffer (OFM) 6,16.
Beispiel 3
Eine modifizierte Grundisolierlack-Lösung wird hergestellt aus:
Bestandteile Gewichtsteile
Polyätherimid-Isolierlack des
Beispiels 2 1000
Hydantoin (Mobay 2324), 30%ige Lösung 30
Der isocyanurierte Polyesterimid-Draht wird wieder in zwei Durchgängen überzogen, um einen dünneren Außenüberzug aus Hydantoin-modifiziertem Polyätherimid zu erzeugen. Beim Test hat der überzogene Draht eine Durchbruchtemperatur von 352°C, Wärmeschock-1X, Durchschlag (OFM) 7,18.
Beispiel 4
Eine modifizierte Grundisolierlacklösung wird hergestellt
Bestandteile Gewichtsteile
Polyätherimid-Isolierlack des
Beispiels 2 1000
Bisphenol-A-diglycidyläther-Epoxid-
harz-Vorpolymer (Shell, Epon 828) 10
030064/0805
Der isocyanurierte Polyesterimid-Draht wird wiederum in zwei Durchgängen überzogen, um einen dünneren Außenüberzug aus Epoxidharz-modifiziertem Polyätherimid zu erzeugen. Beim Test hat der überzogene Draht eine Durchbruchtemperatur von 334°C, Wärmeschock-1 X, Durchschlag (OFM) 6,13.
Beispiel 5
Eine modifizierte Grundisolierlack-Lösung wird hergestellt
Bestandteile Gewichtsteile
Polyätherimid-Isolierlack des
Beispiels 2 1000
Melamin/Formaldehyd-Harz (Typ 881)
(American Cyanamide Co.) 10
Derisocyanurierte Polyesterimid-Draht wird wieder in zwei Durchgängen überzogen, um einen dünneren Außenüberzug aus Melamin-modifiziertem Polyätherimid zu ergeben. Beim Test hat der überzogene Draht eine Durchbruchtemperatur von 337°C, Wärmeschock-1X und Durchlag (OFM) 6,37.
Beispiel 6
Eine modifizierte Grundisolierlack-Lösung wird hergestellt
Bestandteile Gewichtsteile
Polyätherimid aus 4,4'-Bis [2,3-
carboxyphenoxy)phenyl]propan-
dianhydrid und m-Phenylendiamin 800
Solvesso 100 Naphtha 960
08 4/0805
— T ο —
Bestandteile (Mondur SH, Gewxchtsteile
Kresylsäure 2240
DibutyIz inndilaurat 6,8
blockiertes Isocyanat
40%ige Lösung) 81
Das Gemisch wird 2 h auf 900C zu einem klaren Isolierlack erwärmt.
Ein 18 AWG-Kupferdraht, überzogen mit einem handelsüblichen isocyanurierten Polyesteramid-imid, Omega, wird mit einer dünneren Schicht des oben beschriebenen, mit blockiertem Isocyanat modifizierten Grundisolierlacks überzogen. Die Durchbruchtemperatur ist 3210C, Wärmeschock-3X und Durchschlag (OFM) 7,31.
Zahlreiche Abänderungen liegen für den Fachmann im Lichte der vorstehenden ausführlichen Beschreibung nahe. Beispielsweise können geringe Mengen reaktiver Verbindungen in den Grundlack für herkömmliche Zwecke eingearbeitet sein. In diesem Zusammenhang kann der Grundlack 3 und 6 Gewichtsteile 40%igen Phenolharzes pro 100 Teile PoIyätherimid oder 5 Teile Dimethyläthanolamin pro 100 Teile Polyätherimid oder eine Kombination von phenolischer und Aminoverbindung oder eine Kombination von phenolischer Verbindung und blockiertem Isocyanat (Mondur SH) aufweisen usw. Im allgemeinen erhöht die Verwendung blockierten Isocyanate die Durchbruchtemperatur erheblich. All diese Abänderungen liegen im beabsichtigten Anspruchsrahmen.
030064/0805

Claims (10)

  1. Patentansprüche
    (1.J Isolierter elektrischer Gegenstand mit
    a) einem metallischen Leiter,
    b) einer elektrischen Isolierwand aus einem Polyester, einem Polyesterimid oder einem Polyesteramidimid, die den Leiter bedeckt, und
    c) einer dünneren elektrischen Isolierwand aus PoIyätherimid, die direkt die Polyester-, Polyesterimid- oder Polyesteramid-imid-Isolierung bedeckt.
  2. 2. Gegenstand nach Anspruch 1, dessen elektrische Isolierung (b) ferner ein Isocyanat, ein Hydantoin, eine aliphatische Aminoverbindung, ein Phenolharz, ein Aminoharz, ein Epoxidharz oder ein Gemisch von diesen aufweist.
  3. 3. Gegenstand nach Anspruch 1, dessen elektrische Isolierung (b) einen isocyanurierten Polyester, ein isocyanuriertes Polyesterimid oder ein isocyanuriertes Polyesteramid-imid aufweist.
  4. 4. Gegenstand nach Anspruch 2, dessen Polyester das Reaktionsprodukt von Tris(2-hydroxyäthyl)xsocyanurat und einer Verbindung aus der Gruppe Terephthalsäure,
    0300S4/Ü8Ö5
    fci—..
    fNSPECTED
    Dimethylterephthalat, Isophthalsäure, Dimethylisophthalat oder deren Gemische und dessen Polyesterimid oder Polyesteramid-imid das Reaktionsprodukt von Tris(2-hydroxyäthyl)isocyanurat, Trimellithsäureanhydrid, einer Verbindung aus der Gruppe Terephthalsäure, Dimethylterephthalat, Isophthalsäure, Dimethylisophthalsäure oder deren Gemische und einem aromatischen Diamin aufweist.
  5. 5. Gegenstand nach Anspruch 4, dessen Diamin Diaminodiphenylmethan ist.
  6. 6. Gegenstand nach Anspruch 1, dessen Polyätherimid-Isolierung (c) das Reaktionsprodukt eines aromatischen Bis(ätheranhydride) und eines organischen Diamins aufweist.
  7. 7. Gegenstand nach Anspruch 6, dessen aromatisches Bis-(ätheranhydrid) 2,2-Bis-[4-(3,4-dicarboxyphenoxy)-phenyl]propandianhydrid und dessen organisches Diamin m-Phenylendiamin oder Diaminodiphenylmethan ist.
  8. 8. Isolierter elektrischer Gegenstand mit
    a) einem Kupferdraht,
    b) einer elektrischen Isolierwand aus einem isocyanurierten Polyester, einem isocyanurierten PoIyestermid oder einem isocyanurierten Polyesteramidimid, die den Draht bedeckt, und
    c) einer dünneren elektrischen Isolierwand aus PoIyätherimid, die die isocyanurierte Polyester-, isocyanurierte Polyesterimid- oder isocyanurierte Polyesteramid-imid-Isolierung direkt bedeckt.
  9. 9. Gegenstand nach Anspruch 8, dessen elektrische Isolierung (b) einen isocyanurierten Polyester umfaßt.
    030064/0805
  10. 10. Gegenstand nach Anspruch 7, dessen elektrische Isolierung (c) ferner ein Polyisocyanat, ein Hydantoin, eine aliphatische Aminoverbindung, ein Phenolharz, ein Aminoharz, ein Epoxidharz oder deren Gemische umfaßt.
    030064/0805
DE19803023901 1979-06-29 1980-06-26 Isolierter elektrischer gegenstand Withdrawn DE3023901A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5331779A 1979-06-29 1979-06-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3023901A1 true DE3023901A1 (de) 1981-01-22

Family

ID=21983379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19803023901 Withdrawn DE3023901A1 (de) 1979-06-29 1980-06-26 Isolierter elektrischer gegenstand

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS5619325A (de)
DE (1) DE3023901A1 (de)
FR (1) FR2460530A1 (de)
GB (1) GB2052308B (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2058100B (en) * 1979-08-16 1983-07-20 Gen Electric Polyetherimide-polyisocyanate enamel and electrical conductor insulated therewith
JPH0325219U (de) * 1989-03-01 1991-03-15
WO2015098639A1 (ja) 2013-12-26 2015-07-02 古河電気工業株式会社 多層絶縁電線、コイルおよび電気・電子機器
CN115746698B (zh) * 2022-11-18 2023-09-26 江阴市诚信合金材料有限公司 一种高耐磨铬锆铜合金丝及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3022200A (en) * 1960-10-12 1962-02-20 Phelps Dodge Copper Prod Magnet wire and method of making same
US3428486A (en) * 1965-01-04 1969-02-18 George Co P D Polyamide-imide electrical insulation
US3555113A (en) * 1968-05-21 1971-01-12 Westinghouse Electric Corp Blends of polymeric amide-imide-ester wire enamels and conductors insulated therewith
US3493413A (en) * 1968-08-27 1970-02-03 Anaconda Wire & Cable Co Dual imide coated electrical conductor
US3847867A (en) * 1971-01-20 1974-11-12 Gen Electric Polyetherimides
US4115341A (en) * 1977-01-24 1978-09-19 General Electric Company Polyetheramide-acid-imide solution and process for preparation thereof
US4098800A (en) * 1977-04-18 1978-07-04 General Electric Company Process for preparing polyetheramide-acids

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5619325A (en) 1981-02-24
FR2460530A1 (fr) 1981-01-23
GB2052308B (en) 1983-09-07
GB2052308A (en) 1981-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3249497C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer hitzebeständigen Harzzusammensetzung und die Verwendung des bei dem Verfahren erhaltenen Produkts zur Herstellung eines isolierten Leiters
DE1925875A1 (de) Loesliche polymere UEberzugsverbindungen
US3493413A (en) Dual imide coated electrical conductor
DE102009003512A1 (de) Umweltfreundlicher lötbarer Drahtlack
DE2236812A1 (de) Polyamidimid-zusammensetzungen
DE1669045C3 (de) Isolierlack für elektrische Leiter
EP0918829B1 (de) Drahtlacke, enthaltend polyesterimide und/oder polyamidimide mit polyoxyalkylendiaminen als molekulare bausteine
EP0813580A1 (de) Drahtbeschichtungsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung
US4113706A (en) Aromatic imino acids and resins derived therefrom
DE1645435C1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyesterimiden
DE1928934B2 (de) Modifizierte polyesterimide-drahtlacke
EP0502858B1 (de) Drahtlacke sowie verfahren zum kontinuierlichen beschichten von drähten
EP0226968B1 (de) Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Polyamidimidlacke und deren Verwendung
DE3023901A1 (de) Isolierter elektrischer gegenstand
EP0941273B1 (de) Verfahren zur herstellung carboxyl- und hydroxylgruppenhaltiger polyesterimide und deren verwendung in drahtlacken
DE3048434C2 (de)
DE3118948A1 (de) "partiell imidisierte polylamidsaeure-polymere, diese enthaltende beschichtungszubereitungen und ihre verwendung"
EP0075239B1 (de) Verfahren zur Herstellung wässriger hitzehärtbarer Elektroisolierlacke und deren Verwendung
DE2134479A1 (de) Verzweigte Amid-Imid-Ester-Polymere für Isolierungslacke
DE102011003129B4 (de) Drahtlack-Zusammensetzung enthaltend Polyole auf Melamin-Basis, deren Verwendung und Verwendung eines Polyols auf Melamin-Basis
DE3113925A1 (de) "polyaetheramidimidharze und damit isolierte elektrische leiter"
US4450258A (en) Coating compositions
DE3113988A1 (de) "polyaetherimidharz und damit isolierter elektrischer leiter"
DE3612372A1 (de) Waermebestaendiger, haertbarer klebelack
CH448346A (de) Verfahren zur Herstellung von für wärmebeständige Überzüge geeigneten Einbrennlacken

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee