DE3014986A1 - Sammelvorrichtung fuer fluessigkeiten - Google Patents
Sammelvorrichtung fuer fluessigkeitenInfo
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Description
)H98S
Sammelvorrichtung für Flüssigkeiten
Die vorliegende Erfindung betrifft Samme!vorrichtungen für
Flüssigkeiten und insbesondere Blutsammelvorrichtungen mit Mitteln, um die verhältnismäßig schwere von der verhältnismäßig
leichten Phase zu trennen.
Bei der Entnahme von Blutproben wird das Blut im allgemeinen in ein evakuiertes Auffangrohr gezogen und dieses dann zentrifugiert,
um das Blut zu seiner verhältnismäßig leichten Phase, d.h. dem Serum oder Plasma, und seiner schwereren Zellphase
aufzutrennen. Man hat Phasentrenn- oder -portioniereinrichtungen
eingesetzt, um eine Sperre zwischen den getrennten Phasen herzustellen, bis die leichte Phase zur klinischen Prüfung
entnommen wird.
Es sind viele Arten von Phasentrenneinrichtungen vorgeschlagen, die alle mehr oder weniger erfolgreich arbeiten. Eine verhältnismäßig
einfache Trennvorrichtung benutzt ein gelartiges thixotropes Mittel, dessen spezifisches Gewicht zwischen den spezifischen
Gewichten der leichten und der schweren Blutphase liegt, so daß während des Zentrifugierens und der Phasentrennung das
Material selbsttätig zur Grenzfläche zwischen den beiden Phasen fließt und eine Trennfläche oder Sperre zwischen den Phasen
bildet. Verschiedene gelartige thixotrope Stoffe oder Dichtmittel sind derzeit bekannt. Beispielsweise lehrt die US-PS
3 852 194 eine Mischung aus Silikon und hydrophobem Silizium-
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-vo-
dioxidpulver, um eine Trennwand zwischen den getrennten Phasen
auszubilden. In den US-PSn 4 021 340, 4 088 582 und 4 055 501 sind die Phasentrennmaterialien Mischungen mit flüssigem PoIybutenpolymerisat
und Siliziumdioxidpulver.
Eine Schwierigkeit beim Einsatz von Dichtmitteln zur Phasentrennung
ist bisher gewesen, daß die gewünschten Fließeigenschaften sich nicht immer erreichen ließen. Beispielsweise kann
in einigen Fällen das Dichtmittel die Trennschicht zu früh bilden, so daß Blutzellen in der leichten Phase zurückbleiben und
sie verunreinigen; für bestimmte Tests kann diese Verunreinigung die Ergebnisse verfälschen und unzuverlässig machen. Andererseits
kann in anderen Fällen das Dichtmittel in seiner anfänglichen Lage zurückbleiben; es haftet dann am Sammelglas
und fließt nicht während des Zentrifugierens zur Trennfläche zwischen den beiden Phasen, so daß sich keine Trennschicht bildet.
Wo man sich auf den verhältnismäßig geringen Unterschied des spezifischen Gewichts zwischen dem Dichtmittel und der schweren
Phase verläßt, um die Kraft zu erzeugen,die erforderlich ist, um das Dichtmittel zur Trennfläche fließen zu lassen, erreicht
man u.U. nicht immer zuverlässige Fließeigenschaften.
Bei einigen Anordnungen fließt das Dichtmittel im Rohr aufwärts und stört den Abwärtsfluß der Zellen bzw. des Blutpfropfes beim
Zentrifugieren. Dabei kann das Dichtmittel Zellen zur Trennfläche mitführen bzw. sie einschließen, so daß sie in Berührung
mit der abgetrennten leichten Phase bleiben. Weiterhin verursacht das Aufschlagen der Zellen auf das Dichtmittel
während des Zentrifugierens vermutlich eine Zellnomolyse und eine künstliche Zunahme des Milchdehydrogenase (LDH)-Werts.
In diesem Fall ist das LDH-Ergebnis natürlich falsch.
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ORIGINAL INSPECTED
30-U 9 86
ΛΟ
Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Flüssigkeits-Sammelvorrichtur.g
zur Aufnahme einer Flüssigkeit wie Blut anzugeben, die sich in eine verhältnismäßig leichte und
eine verhältnismäßig schwere Phase trennen läßt, wobei die Vorrichtung die obengenannten Nachteile abschwächt oder vermeidet.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Blutsammei
vor richtung anzugeben, bei der ein thixotropes Dichtmittel
zur Bildung einer Phasentrennschicht während der Phasentrennung und Zentrifugierung dient, wobei sich die gewünschten Fließeigenschaften
leicht erreichen lassen, während Verunreinigung der abgetrennten leichten Phase mit Zellen und die künstliche
Bildung von LDH so gering wie möglich gehalten sind.
Nach einer Form der vorliegenden Erfindung ist eine Sammelvorrichtung
zur Aufnahme einer Flüssigkeit, die sich durch Zentrifugieren in eine verhältnismäßig leichte und eine verhältnismäßig
schwere Phase trennen läßt, mit einer Menge eines Dichtmaterials mit einem spezifischen Gewicht versehen, das zwischen
dem spezifischen Gewicht der abgetrennten verhältnismäßig
leichten und dem der schweren Phase liegt. Ein Kolben mit einem spezifischen Gewicht, das größer als das der schweren
Phase ist, liegt in der Vorrichtung angrenzend an das Dichtmittel und ein aufwärts verlaufender Kanal mündet in das Dichtmittel.
Der Kolben ist bewegbar, um das Dichtmittel während der Phasentrennung und Zentrifugierung der Vorrichtung aufwärts
durch den Kanal zu drücken, so daß das Dichtmittel nach dem Zentrifugieren eine Trennschicht zwischen den getrennten Phasen
bildet.
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BAD ORIGINAL
30 H986-
-Yl-
Die Erfindung soll nun unter Bezug auf die beigefügte Zeichnung ausführlich beschrieben werden.
Fig. 1 ist ein Vertikalschnitt einer Blutsammei vorrichtung nach einer bevorzugten
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
Fig. 2 ist eine Unteransicht der Phasentrenneinrichtung der Fig. 1;
Fig. 3 ist eine Draufsicht der Phasentrenneinrichtung der Fig. 1;
Fig. 4 ist ein Vertikalschnitt der Vorrichtung nach Fig. 1, nachdem Blut in sie eingezogen worden
ist und während sie zentrifugiert wird," um die relativ leichte von der schweren Blutphase
zu trennen; und
Fig·. 5 ist ein teilgeschnittener Seitenriß der Vorrichtung nach Fig. 1 nach beendeter Zentrifugierung
und Blutphasentrennung.
Wie nun die Zeichnung und insbesondere deren Fig. 1-3 zeigt, weist eine Sammelvorrichtung 10 einen Blutaufnahmebehälter bzw.
ein Rohr 12 mit einem unteren Ende 14 auf, das als integraler Bestandteil des Rohrs gezeigt ist. Ein Stopfen 16 schließt das
obere Ende 18 des Rohrs ab und in dem Rohr 12 befindet sich eine Phasentrenneinrichtung 20. D.er Stopfen 16 ist aus einem
geeigneten Gummi hergestellt, der sich mit einer Hohlnadel durchstoßen läßt,um eine Blutprobe in das Rohr einzufüllen, und
er schließt sich selbsttätig, nachdem die Hohlnadel herausgezogen worden ist. Das Rohr 12 ist vorzugsweise aus Glas hergestellt
und wird evakuiert, um einen Unterdruck herzustellen, der das Einströmen des Blutes erleichtert.
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Die Trenneinrichtung 20 weist ein Dichtmaterial 22 auf, bei dem es sich um ein thixotropes gelartiges Material mit einem spezifischen
Gewicht handelt, das zwischen dem spezifischen Gewicht der leichten Phase (Serum oder Plasma) und dem der verhältnismäßig
schwereren Zellphase des Bluts liegt, so daß das Dichtmittel während der Phasentrennung die Trennfläche zwischen
den getrennten Phasen sucht. Das Material 22, auf das unten ausführlicher eingegangen ist, befindet sich anfänglich im
unteren Ende 14 des Rohrs.
Weiterhin weist die Einrichtung 20' ein Kolbenelement 24 sowie ein aufrecht vorstehendes Standröhrchen 26 auf. Der Kolben und
das Standröhrchen lassen sich als Einheit spritzformen aus einem geeigneten Kunststoff wie beispielsweise Polyäthylen, Styrolacrylnitril
oder einem anderen ziemlich steifen Kunststoff. Während der Kolben 24 und das Standröhrchen 26 getrennt ausgebildet
und dann mit einem geeigneten Klebstoff mteinander verbunden werden können, falls erwünscht, sind die Wandungen des
Standröhrchens 26 einteilig am Boden in den Kolben 24 übergehend dargestellt, wobei ein Steg 28 nahe dem Boden die Eigenfestigkeit
erhöht. Das Röhrchen 26 verläuft durch den Boden 29 des Kolbens 24 hindurch und hat für das Dichtmittel unten eine
Einlaßöffnung 30 und oben eine Auslaßöffnung 31. Das spezifische
Gewicht des Kolbens 24 läßt sich auf einfache Weise verändern, indem man beispielsweise Gewichte 32 in Form von Metallkugeln
zugibt, die man mit einem Klebstoff 34 (beispielsweise einem Epoxykleber) am Boden des Kolbens 24 festlegt. Anstelle
der oder zusätzlich zur Zugabe der Gewichte 32 kann man dem Material bzw. Kunststoff, aus dem der Kolben hergestellt
ist, einen Stoff wie beispielsweise Bariumsulfat zumischen, um das spezifische Gewicht des Kolbens auf einen gewünschten Wert
zu bringen.Der Kolben ist als ein zylindrisches becherförmiges Element mit abgerundetem bzw. abwärts konvexem Boden 29 dargestellt,
der in der Gestalt allgemein komplementär zum Innenboden
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des Rohrs 12 gestaltet ist.
Am oberen Umfangsrand des Kolbens 24 ist eine radiale Lippe 36
vorgesehen, die reibschlüssig an der Innenfläche des Rohrs anliegt und verhindert, da-ß das Dichtmittel 22 an der Dichtlippe
vorbeifließt. Bei Zusammensetzen der Vorrichtung 10 kann man das Dichtmittel 22 in den unteren Teil des Rohrs 12 füllen und
dann die Einheit aus Kolben und Standröhrchen abwärts in das Rohr und in das Dichtmittel 22 hinein schieben, bis das Dichtmittel
den Raum zwischen dem Kolben und der Rohrinnenwand bis zur Lippe 36 füllt, und dann weiter, bis auch das Standröhrchen
26 vollständig mit dem Dichtmittel gefüllt ist. Es ist einzusehen, daß, während der Kolben zum Rohrboden 14 und in das
Dichtmittel gedrückt wird, das Dichtmittel in die untere Öffnung 30 im Röhrchen 26 eintritt und im Dichtmittelkanal (bei
38) des Röhrchens aufwärts fließt. Nachdem man die Phasentrenneinrichtung 20 in die Sollage gebracht hat, wie sie die Fig. 1
zeigt, kann man den Stopfen 16 in das obere offene Ende 18 des Rohrs 12 einsetzen, während dieses sich in einer evakuierten
Kammer befindet, so daß innerhalb des Rohrs 12 ein geeigneter Unterdruck herrscht, der das Einziehen einer Blutprobe erleichtert.
Eine Blutprobe kann in das Rohr 12 eingezogen werden unter Verwendung
einer beidseitig zugespitzten Hohlnadel, wie sie an herkömmlichen Nadelhaltern mit Rohrführung vorliegt. Nachdem
man beispielsweise das freie Ende der Hohlnadel in die Vene eines Patienten eingestochen hat, setzt man die Vorrichtung 10
auf das andere Ende der Hohlnadel auf, bis die Nadel den Stopfen 16 durchstößt; dann fließt Blut in das Rohr 12 ein. Das
gefüllte Rohr setzt man dann in eine Zentrifuge derart ein, daß sein unteres Ende 14 beim Zentrifugieren in der Zentrifuge vom
Stopfen und der Drehachse radial auswärts weist. Will man Serum
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abtrennen, bildet man, wie bekannt, einen Blutpfropf aus, bevor
man die Sammelvorrichtung zentrifugiert.
Das spezifische Gewicht der Trenneinrichtung 20 wird größer als das des Dichtmiteis und das der schwereren Zellphase angesetzt.
Indem man der Vorrichtung 20 ein ausreichend hohes spezifisches Gewicht erteilt, kann man eine Triebkraft zum
Verdrängen des Dichtmittels 22 erreichen, die hoch genug ist, um unter typischen Zentrifugierbedingungen ein Fließen des
Dichtmittels aufwärts in das Röhrchen zu erreichen. Eine geeignete hohe Kraft bzw. Druckbeaufschlagung des Dichtmittels
läßt sich also leicht erreichen, indem man die Einrichtung einfach mit einem gewünschten spezifischen Gewicht ausführt,
und zwar indem man sie beispielsweise mit Gewichten beschwert oder sie aus verhältnismäßig schwerem Material ausbildet. Um
die Strömung des Dichtmittels in den Kanal 38 hinein und aus dem oberen offenen Ende 31 des Röhrchens 26 hinaus zu steuern,
kann man das obere Ende des Röhrchens mit einer Drosselstelle versehen, wie sie bei 42 angedeutet ist, d.h. einem Kanalabschnitt
mit wesentlich geringerem Querschnitt bzw. Durchmesser als dem durchschnittlichen Durchmesser des Kanals 38. Auf
diese Weise sind verhältnismäßig hohe Antriebskräfte für das Dichtmittel· verfügbar, während man die Strömungsstärke des
Dichtmittels ieicht steuern kann, indem man den Kanal 38 mit
einem geeigneten Innendurchmesser und/oder einer Drosselstelle 42 ausführt. Diese Anordnung ergibt wünschenswerte Fließeigenschaften
des Dichtmittels während der Phasentrennung und Zentrifugierung, so daß man als leichte Phase eine Serum- oder
Piasmaprobe hoher Qualität erhäit, an der sich genaue Testergebnisse
erzielen lassen.
In der Fig. 4 ist das Rohr 12 ais mit einer Biutprobe gefüllt
dargestellt, während in einer Zentrifuge die Phasentrennung er-
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-W-
folgt. Während der Kolben in das Dichtmittel eindringt, fließt
das Dichtmittel am offenen oberen Ende 31 des Röhrchens 26 aus diesem hinaus, wie gezeigt. Das Röhrchen 26 ist so lang gewählt,
daß es über demjenigen Punkt im Rohr 12 mündet, an dem sich erwartungsgemäß das obere Niveau der Zellphase einstellt.
Da diese obere Standhöhe der Zellphase je nach Blutprobe unterschiedlich
ist, d.h. der Hämatokritwert der Proben unterschiedlich ist, macht man das Standröhrchen vorzugsweise lang genug,
daß es wesentlich höher mündet, als am oberen Niveau der Zellphase
nach dem Zentrifugieren, auch wenn der Hämatokritwert hoch ist. Vorzugsweise steht das Röhrchen über die Haupttrennschicht
hinaus oder in die leichte Phase hinein vor.
Bei anhaltendem Zentrifugieren bewegt die Trenneinrichtung 20 sich abwärts in das Dichtmittel 22 hinein, so daß dieses vom
Boden des Rohrs aufwärts durch den Kanal 38 fließt und aus dem oberen Ende 31 des Röhrchens 26 austritt. Da das spezifische
Gewicht des Dichtmittels zwischen dem der getrennten leichten und dem der schweren Phase liegt, die in Fig. 5 bei 44 und 46
gezeigt sind, sucht das Dichtmittel die Grenzfläche zwischen den getrennten Phasen und bildet schließlich eine Trennschicht
50 zwischen ihnen, die die Fig. 5 zeigt. In der Fig. 5 liegt der Kolben am Boden des Rohrs 12 auf und bildet die Trennschicht
50 eine halbfeste bzw. im wesentlichen nichtfließfähige
und für Flüssigkeit undurchdringliche Sperre zwischen den beiden Phasen.
Das Röhrchen 26 ist bezüglich der Längsachse des Rohrs 12 exzentrisch angeordnet, so daß es sich nahe der Seitenwand
des Rohrs 12 und der des Kolbenelements 24 befindet. Auf diese. Weise kann das Standröhrchen im Fall einer Serumabtrennung
die Bewegung des Blutpfropfs zum unteren Ende 14 nicht stören, d.h. der Blutpfropf kann leicht am oberen Ende des Röhr-
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Ais
chens 26 vorbei in den Kolben 24 sinken, so daß eine vollständige Phasentrennung ohne Verzögerung stattfindet. Da
weiterhin der Blutpfropf leicht am exzentrisch liegenden Röhrchen vorbeiläuft, findet eine schwächere Berührung zwischen
den Zellen und dem Standröhrchen und somit eine schwächere
Hämolyse der Blutzellen infolge einer solchen Berührung
statt; man erzielt also im Verlauf der Phasentrennung eine geringere LDH-Menge.
Da man mit der Phasentrenneinrichtung 20 eine verhältnismäßig
starke Druckbeaufschlagung des Dichtmittels erreicht, kann man
das Standröhrchen 26 verhältnismäßig lang ausführen, so daß sein oberes Ende bis in den oberen Teil des Rohrs 12 reicht
und das Dichtmittel 22 aus dem Kanal 38 in die leichte Phase und dann abwärts (nicht aufwärts) durch die Zellphase in die
endgültige Lage fließt. Der letzte aus dem Kanal 38 austretende Dichtmittelanteil bei im wesentlichen abgeschlossener
Phasentrennung fließt aus der leichten Phase heraus abwärts und bildet eine Schicht oder Zone der Dichtmittelsperre, die
im wesentlichen frei von Blutzellen ist und Zellen abdeckt, die sich u.U. spät absetzen; sie gewährleistet damit, daß
nach der Phasentrennung keine Zellen mehr in Berührung mit der leichten Phase geraten.
Die US-PS 4 088 582 beschreibt ein Beispiel eines geeigneten Dichtmittels. Es enthält 100 Gewichtsteile flüssiges Polybuten
(Polybutene Grade 24 der Fa. Chevron Chemical Company, San Francisco, California, V. St. A.), 20 Gewichtsteile hydrophiles
Kieselerdepulver (Min-U-Sil 10 der Fa. PGS, Pittsburgh,
Pennsylvania, V. St. A.) sowie 9 Gewichtsteile hydrophobes Kieselerdepulver (Arosil R-972 der Fa. Degussa Inc., Pigments
Division, New York, N.Y., V. St. A.). Letzteres Pulver wird
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nach einem Verfahren einschließlich einer Flamrahydrolyse von
Silikat hergestellt und dann hydrophob gemacht, indem man die Kieselerde mit Dimethyldichlorsilan und Wasserdampf umsetzt.
Indem man die Anteile des Polybutens und der Kieselerdepulver unterschiedlich ansetzt, kann man gewünschte statische und dynamische
Viskositäten und spezifische Gewichte erhalten.
Die folgenden Werte gelten für einen wünschenswerten Aufbau:
Standard-Glasrohr 16 χ 127 mm (Innendurchmesser 13,6 mm) Rohrfüllungsgrad 85 %
Dichtmittel-Sperrschichthöhe 10 mm (1,5 ml Volumen)
Höhe des Kolbens und Standröhrchens 88 mm
Da im Standröhrchen und um den Kolben herum eine kleine Dichtmittelmenge
zurückbleibt und die Sperrschicht etwa 1,5 ml ausmacht, kann man insgesamt etwa 2 ml Dichtmittel ansetzen.
Diese beispielhafte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung
arbeitet einwandfrei für Hämatokritwerte bis zu etwa 75%.
Während das Standröhrchen 26 den Kanal 38 durch den Kolben bildet und die oben erläuterten Vorteile erbringt, kann man
einen Kolben ähnlich dem Kolben 24, aber ohne Standröhrchen verwenden. In diesem Fall sieht man einen Kanal bzw. eine
Öffnung wie beispielsweise ein Loch in der Bodenfläche des Kolbens vor, durch das das Dichtmittel während des Zentrifugierens
und der Phasentrennung aufwärtsgequetscht wird. Das Dichtmittel fließt dann durch den Kolben zu seiner endgültigen
Lage zwischen den getrennten Phasen. Eine gewünschte Strömungsstärke für ein gegebenes Dichtmittel läßt sich erreichen,
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indem man eine geeignet bemessene Öffnung im Kolben und ein geeignetes spezifisches Gewicht für den Kolben wählt.
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Claims (27)
1. Sammelvorrichtung für Flüssigkeiten, die eine beim Zentrifugieren
der Vorrichtung zu verhältnismäßig leichten und schweren Phasen aufteilbare Flüssigkeit aufnehmen kann, gekennzeichnet durch
einen länglichen Behälter zur Aufnahme der Flüssigkeit mir einem oberen sowie einem geschlossenen unteren Ende
und durch eine Phasentrenneinrichtung mit einem Dichtmittel in einer Anfangslage im Behälter an dessen unterem Ende, wobei
das spezifische Gewicht des Dichtmittels zwischen denen der leichten und schweren Phasen liegt und das Dichtmittel
während des Zentrifugierens der Vorrichtung aus der Anfangslage zwischen die getrennten Phasen fließen und dort eine
Trennschicht bilden kann, und mit einer Kanaleinrichtung mit einem Einlaß im Dichtmittel, wenn dieses sich in der Anfangslage
befindet, und einem vom Einlaß beabstandeten Auslaß, um
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das Dichtmittel aus der Anfangslage zwischen die getrennten Phasen zu führen, wobei die Kanaleinrichtung aus der Längsachse
des Behälters versetzt liegt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Phasentrenneinrichtung weiterhin einen Kolben aufweist,
dessen spezifisches Gewicht höher als das der schweren Phase ist und der über dem Dichtmittel angeordnet und zum unteren
Ende hin bewegbar ist, wenn er während der Phasentrennung durch das Zentrifugieren Zentrifugalkräfte erfährt, wobei der
Kolben das Dichtmittel unter Druck setzt, so daß es in der Kanaleinrichtung aufwärts fließt.
3. Sammelvorrichtung für Flüssigkeiten, die eine beim Zentrifugieren
der Vorrichtung in relativ leichte und schwere Phasen auftrennbare Flüssigkeit aufnehmen kann, gekennzeichnet durch
einen länglichen Behälter zur Aufnahme der Flüssigkeit mit einem oberen und einem geschlossenen unteren Ende und durch
eine Phasentrenneinrichtung mit einem thixotropen Dichtmittel· in einer Anfangslage im Behälter an dessen unterem Ende, wobei
das spezifische Gewicht des Dichtmittels zwischen denen der leichten und der schweren Phasen liegt und das Dichtmittel
beim Zentrifugieren der Vorrichtung aus der Anfangslage zwischen die getrennten Phasen fließen kann, um dort eine
Trennschicht zu bilden, mit einer Kanaleinrichtung mit einem mit dem Dichtmittel in dessen Anfangslage in Verbindung stehenden
Einlaß sowie einem vom unteren Ende beabstandeten oberen Ende, um das Dichtmittel aus der Anfangslage zwischen die
getrennten Phasen zu führen, und mit einem Kolben, dessen spezifisches Gewicht größer als das der schweren Phase ist, der
über dem Dichtmittel· ^egt und unter der bei der Phasentrennung
durch Zentrifugieren auftretenden Zentrifugaikraft zum unteren Ende hin bewegbar ist, das Dichtmittel· unter Druck setzt
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und bewirkt, daß es in der Kanaleinrichtung aufwärts fließt.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kanaleinrichtung ein Standröhrchen ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Ein- und der Auslaß öffnungen im Standröhrchen sind und
dieses vom Dichtmittel aufwärts zu einer Höhe im Behälter derart verläuft, daß der Auslaß über dem oberen Niveau der abgetrennten
schweren Phase liegt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
das Standröhrchen so bemessen ist, daß der Auslaß sich an einem Punkt im Behälter befindet, der nach dem Zentrifugieren
und der Phasentrennung über dem oberen Niveau der Trennschicht liegt.
7. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kanalvorrichtung vom Kolben absteht.
8. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Kanaleinrichtung ein mit dem Kolben verbundenes Röhrchen
ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Ein- und der Auslaß sich in entgegengesetzten Endteilen
des Röhrchens und der Einlaß sich im Kolbenboden befindet.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Kolben ein zylindrisches Element mit einem Ringflansch ist,
der sie'.,, dicht an die Seitenwand des Behälters anlegt, um zu
verhindern, daß das Dichtmittel am Kolben vorbeifließt.
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11. Vorrichtung nach Anspruch TO, dadurch gekennzeichnet, daß
das Röhrchen integral mit dem Kolben verbunden ist, wobei Kolben und Röhrchen aus Kunststoff hergestellt ist.
12. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
der Kolben einteilig mit dem Röhrchen ausgebildet und allgemein becherförmig ist, den Flansch an seinem oberen Ende auf-weist,
und einen abwärts konvexen Boden hat, in dem sich der Einlaß befindet.
13. Sammelvorrichtung zur Aufnahme einer beim Zentrifugieren derselben in eine Phase verhältnismäßig niedriger Dichte und
eine Phase höherer Dichte trennbaren Flüssigkeit, gekennzeichnet durch einen länglichen Behälter zur Aufnahme der Flüssigkeit
mit einem oberen und einem geschlossenen unteren Ende und durch eine Phasentrenneinrichtung mit einem Dichtmittel
in einer Anfangslage im Behälter an dessen unterem Ende, wobei das Dichtmittel ein spezifisches Gewicht zwischen denen
der Phasen höherer und niedriger Dichte aufweist und beim Zentrifugieren der Vorrichtung aus der Anfangslage zwischen die
getrennten Phasen fließen kann, um dort eine Trennschicht zu bilden, und mit einem Kolben, dessen spezifisches Gewicht höher
als das der dichteren Phase ist und der eine Öffnung enthält, wobei der Kolben sich über dem Dichtmittel im Behälter
befindet und. unter den bei der Phasentrennung durch Zentrifugieren auftretenden Zentrifugalkräften sich zum unteren Ende
des Behälters bewegen kann, um das Dichtmittel unter Druck zu setzen und es aufwärts durch die Öffnung zwischen die getrennten
Phasen fließen zu lassen.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß
der Kolben ein zylindrisches Element mit einem Umfangsflansch ist, der reibschlüssig an der Innenfläche des Behälters anliegt,
und daß der Kolben beim Zentrifugieren zum unteren geschlossenen Ende des Behälters herabgleiten kann.
15. Vorrichtung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
der Kolben allgemein becherförmig ist und einen abwärts kon-
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vexen Boden hat.
16. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Flüssigkeit um Blut handelt und die. Phasen
niedriger und höherer Dichte Serum bzw. eine Zellphase sind, wobei die Zellphase einen Blutpropf enthält, und gekennzeichnet
weiterhin durch ein mit dem Kolben verbundenes Standröhrchen mit einem Dichtmittelkanal, der mit dem Dichtmittel in
Strömungsverbindung steht, sowie einem Auslaß über dem obersten Niveau der abgetrennten dichteren Phase, wobei die Längsachse
des Standröhrchens aus der Längsachse des Behälters versetzt verläuft, um die Bewegung des Blutpropfes zum unteren
Ende des Behälters nicht zu stören.
17. Vorrichtung nach Anspruch 1, 2, 3, 8 oder 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kanaleinrichtung eine Drosselstelle enthält, um die Stärke der Dichtmittelströmung von der Anfangszur
Endlage zwischen den getrennten Phasen einzuschränken.
18. Vorrichtung nach Anspruch 1,2, 3 oder 13, dadurch gekennzeichnet
j daß es sich bei der Flüssigkeit um Blut handelt und das Dichtmittel ein spezifisches Gewicht zwischen dem der verhältnismäßig
dichteren Zellphase des Bluts und der niedrigerdichten Phase des Bluts aufweist.
19. Vorrichtung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das spezifische Gewicht des Dichtmittels zwischen etwa 1,03
und 1,06 liegt.
20. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das obere Ende des Behälters mit einem Stopfen verschlossen ist,
der mit einer Nadel durchstoßen werden kann, um Blut in den Behälter zu füllen.
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21. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter innen unter Unterdruck steht.
22. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 13, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei dem Dichtmittel um ein gelartiges thixotropes Material handelt.
23. Verfahren zum Trennen von Blut in Phasen niedrigerer und höherer Dichte unter Bildung einer Trennschicht zwischen den
getrennten Phasen, dadurch gekennzeichnet, daß man im unteren Endteil eines Behälters ein thixotropes gelartiges Dichtiaittel,
dessen spezifisches Gewicht zwischen denen der niedriger- und der höherdichten Phase liegt, einen Kolben, dessen spezifisches
Gewicht höher als das der dichteren Phase ist, und ein in Verbindung
mit dem Dichtmittel stehendes Standröhrchen vorsieht, in dessen Oberteil sich ein Auslaß befindet, daß man Blut in
den Behälter füllt, den blutgefüllten Behälter zentrifugiert, so daß die dichtere Phase sich zum unteren Behälterteil absetzt
und gleichzeitig der Kolben das Dichtmittel aufwärts in das Standröhrchen, aus dem Auslaß heraus und in den Behälter drückt,
und daß man den blutgefüllten Behälter weiter mindestens so lange zentrifugiert, bis die Phasen vollständig getrennt vorliegen
und das Dichtmittel eine Trennschicht zwischen den getrennten Phasen bildet.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß man erst das Dichtmittel und dann den Kolben in den Behälter einbringt.
25. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben und das Standröhrchen miteinander einteilig ausgeführt
sind.
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26. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß man den Behälter evakuiert, um das Einfüllen des Bluts zu erleichtern.
27. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß
das Standröhrchen eng an der Behälterinnenwand mit von der
Längsachse des Behälters versetzter Längsachse liegt.
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Applications Claiming Priority (1)
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| US06/031,818 US4246123A (en) | 1979-04-20 | 1979-04-20 | Fluid collection device with phase partitioning means |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SHERWOOD MEDICAL CO., 63103 ST. LOUIS, MO., US |
|
| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: RUSCHKE, O., DIPL.-ING., 1000 BERLIN RUSCHKE, H., |
|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |