DE29917306U1 - Stent-Hülle - Google Patents
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Claims (23)
1. Stentüberzug, dadurch gekennzeichnet, daß er na
türliches Gewebe umfaßt, das so bemessen und angepaßt ist,
daß es über einen expandierbaren Stent gezogen und in situ bei
der Expansion des Stents in einer Weise gedehnt werden kann,
daß der Überzug seine Integrität beibehält und das Auftreten
und/oder Ausmaß von Intimahyperplasie im Vergleich mit ei
nem Stent ohne diesen Überzug verringert.
2. Stentüberzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß das natürliche Gewebe festes, von Mammalia
stammendes Gewebe ist und ausreichend dünn ist, um den
nicht expandierten Stent in situ anzuordnen, und für eine län
gere Verwendung in vivo ausreichend biologisch kompatibel
ist.
3. Stentüberzug nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug eine Dicke von weniger als etwa
250 µm liefert.
4. Stentüberzug nach Anspruch 3, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug eine Dicke von weniger als etwa
100 µm liefert.
5. Stentüberzug nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich
net, daß das natürliche Gewebe aus Mammalia-Arterien, fi
broserösen Membranen und serösen Membranen ausgewählt
ist.
6. Stentüberzug nach Anspruch 5, dadurch gekennzeich
net, daß die Mammalia-Arterien Nabelarterien umfassen,
die fibroserösen Membranen Perikard umfassen und die serö
sen Membranen Peritoneum umfassen.
7. Stentüberzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug nach einem Verfahren in perma
nenter Form hergestellt wird, das das chemische Vernetzen des
Gewebes umfaßt.
8. Stentüberzug nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß der Überzug in Form ebener oder texturierter Bah
nen, Streifen oder in Schlauchform bereitgestellt wird.
9. Stentüberzug nach Anspruch 8, dadurch gekennzeich
net, daß der Überzug in Schlauchform bereitgestellt wird.
10. Stentüberzug nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß der Überzug mit der Konfiguration eines nahtlosen
Schlauchs bereitgestellt wird.
11. Kombination, dadurch gekennzeichnet, daß sie ei
nen Stent umfaßt, der mit einem Stentüberzug nach Anspruch
1 überzogen ist.
12. Kombination nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß der Stent aus sich selbst entfaltenden Stents und
mit einem Ballon entfalteten Stents ausgewählt ist.
13. Kombination nach Anspruch 12, dadurch gekennzeich
net, daß der Stent aus einem Material hergestellt ist, das aus
Platin/Iridium, Tantal/Siliciumcarbid, rostfreiem Stahl, Ni
tinol, Tantal und Mehrstofflegierungen ausgewählt ist.
14. Kombination nach Anspruch 13, dadurch gekennzeich
net, daß der Stent in einer Form bereitgestellt wird, die aus
sinuskurvenförmigen Einzeldrähten mit länglichen Stacheln,
geometrischen Streben, geschlitzten Schläuchen mit Gliede
rungen, flexiblen Wicklungen, flexiblen Wicklungen mit fla
chen Streben und axialen Stacheln, Wicklungen, grätenförmi
gen Einzeldrähten, mehrfachen Verbindungen mit Gliederun
gen, geschlitzten Schläuchen mit spiralförmigen Gliederungen,
sinuskurvenförmig gewundenen Wicklungen, sinuskurvenför
migen Einzeldraht-Spiralen, sinuskurvenförmigen Spiralwick
lungen, serpentinenförmigen Netzen, spiralförmigen Wicklun
gen, mehreren tauartig miteinander verbundenen Drähten und
geschlitzten Schläuchen mit einzelnen Gliederungen ausge
wählt ist.
15. Kombination nach Anspruch 1 l, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug eine Dicke von weniger als etwa
250 µm liefert und das natürliche Gewebe aus Mammalia-Arte
rien, fibroserösen Membranen und serösen Membranen ausge
wählt ist.
16. Kombination nach Anspruch 15, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug eine Dicke von weniger als etwa
100 µm liefert und die Mammalia-Arterien Nabelarterien um
fassen, die fibroseröse Membranen Perikard umfassen und die
serösen Membranen Peritoneum umfassen.
17. Kombination nach Anspruch 16, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug nach einem Verfahren in perma
nenter Form hergestellt wird, das das chemische Vernetzen des
Gewebes umfaßt.
18. Kombination nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß der Überzug in Form ebener oder texturierter Bah
nen, Streifen oder in Schlauchform bereitgestellt wird.
19. Kombination nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß der Stent aus selbst sich entfaltenden Stents und
mit einem Ballon entfalteten Stents ausgewählt ist, der Stent
aus einem Material hergestellt ist, das aus Platin/Iridium,
Tantal/Siliciumcarbid, rostfreiem Stahl, Nitinol, Tantal und
Mehrstofflegierungen ausgewählt ist, der Stent in einer Form
bereitgestellt wird, die aus sinuskurvenförmigen Einzeldrähten
mit länglichen Stacheln, geometrischen Streben, geschlitzten
Schläuchen mit Gliederungen, flexiblen Wicklungen, flexiblen
Wicklungen mit flachen Streben und axialen Stacheln, Wick
lungen, grätenförmigen Einzeldrähten, mehrfachen Verbindun
gen mit Gliederungen, geschlitzten Schläuchen mit spiralför
migen Gliederungen, sinuskurvenförmig gewundenen Wick
lungen, sinuskurvenförmigen Einzeldraht-Spiralen, sinuskur
venförmigen Spiralwicklungen, serpentinenförmigen Netzen,
spiralförmigen Wicklungen, mehreren tauartig miteinander
verbundenen Drähten und geschlitzten Schläuchen mit einzel
nen Gliederungen ausgewählt ist, und der Stentüberzug eine
Dicke von weniger als etwa 250 µm liefert und das natürliche
Gewebe aus Mammalia-Arterien, fibroserösen Membranen und
serösen Membranen ausgewählt ist.
20. Kombination nach Anspruch 19, dadurch gekennzeich
net, daß der Stentüberzug eine Dicke von weniger als etwa
100 µm liefert und die Mammalia-Arterien Nabelarterien um
fassen, die fibroseröse Membranen Perikard umfassen und die
serösen Membranen Peritoneum umfassen.
21. Kombination aus Stent und Stentüberzug nach Anspruch 11,
dadurch gekennzeichnet, daß diese Kombination in
einer gedehnten Form vorliegt, wobei der Überzug der In
nenoberfläche eines Gefäßes gegenüberliegt.
22. Expandierte Kombination nach Anspruch 21, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Stent aus selbst entfaltenden
Stents und mit einem Ballon entfalteten Stents ausgewählt ist,
der Stent aus einem Material hergestellt ist, das aus Pla
tin/Iridium, Tantal/Siliciumcarbid, rostfreiem Stahl, Nitinol,
Tantal und Mehrstofflegierungen ausgewählt ist, der Stent in
einer Form bereitgestellt wird, die aus sinuskurvenförmigen
Einzeldrähten mit länglichen Stacheln, geometrischen Streben,
geschlitzten Schläuchen mit Gliederungen, flexiblen Wicklun
gen, flexiblen Wicklungen mit flachen Streben und axialen
Stacheln, Wicklungen, grätenförmigen Einzeldrähten, mehrfa
chen Verbindungen mit Gliederungen, geschlitzten Schläuchen
mit spiralförmigen Gliederungen, sinuskurvenförmig gewun
denen Wicklungen, sinuskurvenförmigen Einzeldraht-Spiralen,
sinuskurvenförmigen Spiralwicklungen, serpentinenförmigen
Netzen, spiralförmigen Wicklungen, mehreren tauartig mitein
ander verbundenen Drähten und geschlitzten Schläuchen mit
einzelnen Gliederungen ausgewählt ist, und der Stentüberzug
eine Dicke von weniger als etwa 250 µm liefert und das natür
liche Gewebe aus Mammalia-Arterien, fibroserösen Membra
nen und serösen Membranen besteht.
23. Expandierte Kombination nach Anspruch 22, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Stentüberzug eine Dicke von
weniger als etwa 100 µm liefert und die Mammalia-Arterien
Nabelarterien umfassen, die fibroseröse Membranen Perikard
umfassen und die serösen Membranen Peritoneum umfassen.
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Legal Events
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R207 | Utility model specification |
Effective date: 20000413 |
|
R150 | Term of protection extended to 6 years |
Effective date: 20030108 |
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R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: SYNOVIS LIFE TECHNOLOGIES, INC., US Free format text: FORMER OWNER: BIO-VASCULAR, INC., ST. PAUL, US Effective date: 20050321 |
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Effective date: 20051020 |
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R152 | Term of protection extended to 10 years |
Effective date: 20071022 |
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R071 | Expiry of right |