DE2933343A1 - COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS - Google Patents

COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS

Info

Publication number
DE2933343A1
DE2933343A1 DE19792933343 DE2933343A DE2933343A1 DE 2933343 A1 DE2933343 A1 DE 2933343A1 DE 19792933343 DE19792933343 DE 19792933343 DE 2933343 A DE2933343 A DE 2933343A DE 2933343 A1 DE2933343 A1 DE 2933343A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
dyeing
wool
liquor
fiber blends
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19792933343
Other languages
German (de)
Inventor
Konrad Dr. 5000 Köln Greiner
Dietrich Dr. 5068 Odenthal Hildebrand
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6078676&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE2933343(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19792933343 priority Critical patent/DE2933343A1/en
Priority to DE8080104630T priority patent/DE3061627D1/en
Priority to EP80104630A priority patent/EP0024332B1/en
Priority to JP11185180A priority patent/JPS5637381A/en
Publication of DE2933343A1 publication Critical patent/DE2933343A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8219Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and amide groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/14Wool
    • D06P3/148Wool using reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66Natural or regenerated cellulose using reactive dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk ZentraibereichBAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk central area

Patente, Marken und Lizenzen My-by-c ;.·,Patents, trademarks and licenses My-by-c;. ·,

Färben von Wolle/CellulosefasermischungenDyeing of wool / cellulose fiber blends

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum einbadigen, einstufigen Färben von Wolle und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen, insbesondere solchen mit anionisch abspaltbarer Reaktivgruppe nach dem Ausziehverfahren aus elektrolythaltigen Färbebädern, dadurch gekennzeichnet, daß man im neutralen bis sauren Medium arbeitet, vorzugsweise bei 90-1200C.The present invention relates to a process for the one-bath, one-step dyeing of wool and cellulose fiber-containing fiber blends with reactive dyes, in particular those with an anionically removable reactive group by the exhaust process from electrolyte-containing dyebaths, characterized in that one works in a neutral to acidic medium, preferably at 90- 120 0 C.

Das Verfahren eignet sich zum Färben von Garn- und Stückware auf Apparaten, Haspelkufen und Jetfärbemaschinen. The process is suitable for dyeing yarn and piece goods on equipment, reel runners and jet dyeing machines.

Das Verfahren wird im allgemeinen folgendermaßen durchgeführt: Das Textilmaterial wird mit einem Färbebad versetzt, welches einen pH-Wert von 3,5-7 vorzugsweise 4,5-6,9 aufweist, 30-120 g/l eines üblichen Elektrolyten insbesondere Natriumsulfat enthält und 1/2-2 Stunden auf 90-1200C vorzugsweise 100-1100C erhitzt.The process is generally carried out as follows: The textile material is mixed with a dyebath which has a pH of 3.5-7, preferably 4.5-6.9, contains 30-120 g / l of a conventional electrolyte, in particular sodium sulfate, and 1 / 2-2 hours at 90-120 0 C, preferably 100-110 0 C heated.

Le A 19 884Le A 19 884

13001 3/021013001 3/0210

ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED

-jt--jt-

Die pH-Einstellung kann dabei in verschiedener Weise erfolgen. Besonders bewährt hat sich folgende Arbeitsweise. The pH adjustment can be done in various ways take place. The following working method has proven particularly successful.

Das in der Regel schwach alkalisch reagierende enthärtete, bicarbonathaltige Betriebswasser wird vor dem Einbringen des Fasermaterials durch Zusatz von verdünnter Schwefelsäure oder Natriumbisulfat auf pH 4,5 - 5,5 eingestellt und auf 700C erwärmt, um die enthaltende Kohlensäure restlos zu vertreiben, anschließend wird nach dem Einbringen des Fasermaterials mit Hilfe von Dinatriumphosphat der gewünschte pH-Wert von 6,8 eingestellt. Der optimale pH-Bereich kann selbstverständlich auch mit anderen Mitteln eingestellt werden, z.B. Essigsäure, Phosphorsäure oder Natrium- bzw. Kaliumsalzen der Phosphorsäure sowie üblichen Puffern.The softened, bicarbonate-containing process water, which is generally weakly alkaline, is adjusted to pH 4.5-5.5 by adding dilute sulfuric acid or sodium bisulfate before the fiber material is introduced and then heated to 70 ° C. in order to completely drive off the carbonic acid it contains After the fiber material has been introduced, the desired pH value of 6.8 is set with the aid of disodium phosphate. The optimum pH range can of course also be set by other means, for example acetic acid, phosphoric acid or sodium or potassium salts of phosphoric acid and customary buffers.

Gegebenenfalls können dem Färbebad außer dem Reaktivfarbstoff zum Färben von Wolle üblicherweise verwendete Säure- und Metallkomplexfarbstoffe sowie Hilfsmittel, beispielsweise basische Egalisiermittel zugesetzt werden, wie sie beispielsweise in den Deutschen Patentschriften 1 258 817 und 1 619 530, der österreichischen Patentschrift 206 860 und der Britischen Patentschrift 838 312 beschrieben sind.In addition to the reactive dye, the dyebath can optionally be customarily used for dyeing wool Acid and metal complex dyes and auxiliaries, for example basic leveling agents, are added, As for example in the German patents 1 258 817 and 1 619 530, the Austrian U.S. Patent 206 860 and British Patent 838 312 are described.

Das Verfahren liefert ohne die langwierige übliche Zweibad- bzw. Zweistufenfixierung mit Umstellung des pH-Wertes in den alkalischen Bereich gut durchgefärbte egale Färbungen.The process delivers without the lengthy, customary two-bath or two-stage fixation with changing the pH value level dyeings well dyed in the alkaline range.

Le A 19 884Le A 19 884

130013/0210130013/0210

Das Verfahren eignet sich im Prinzip für alle bekannten Reaktivfarbstoffe, besonders jedoch für solche mit Fluorpyrimidiny!gruppe, insbesondere Difluorchlorpyrimidinylgruppe, Dichlortriazinylgruppe, Monofluortriazinylgruppe oder Dichlorchinoxalinylgruppe.The process is suitable in principle for all known reactive dyes, but especially for those with Fluoropyrimidiny group, especially difluorochloropyrimidinyl group, Dichlorotriazinyl group, monofluorotriazinyl group or dichloroquinoxalinyl group.

Le A 19 884Le A 19 884

130013/021 0130013/021 0

Beispiel 1example 1

100 Teile eines Mischgarns bestehend aus 50 Teilen Baumwolle und 50 Teilen Wolle werden in einen HT-Garnfärbeapparat eingefahren, welcher eine 70° warme Flotte enthält, die aus100 parts of a mixed yarn consisting of 50 parts of cotton and 50 parts of wool are put into an HT yarn dyeing machine retracted, which contains a 70 ° warm liquor, the out

4 Teilen des Farbstoffs I
80 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,2 Teilen Natriumbisulfat
0,5 Teilen Dxnatriumphosphat und TOOO Teilen Wasser besteht
4 parts of dye I.
80 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.2 parts of sodium bisulfate
0.5 parts sodium phosphate and TOOO parts water

und einen pH von 6,8 aufweist.and has a pH of 6.8.

Die Durchströmung der Wickelkörper erfolgt jeweils 6 Minuten von innen nach außen und 6 Minuten von außen nach innen. Das Färbebad wird in 40 Minuten auf 110° gebracht und 30 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Anschließend wird die ausgezogene Flotte abgelassen und kalt und warm gespült, bis das anhaftende Salz vollständig entfernt ist; daraufhin werden dem Bad 2 Teile 25 %ige Ammoniaklösung sowie t".:.Teil eines handelsüblichen Waschmittels zugesetzt und zur Entfernung des anhaftenden Farbstoffhydrolysates 10 Minuten bei 800C geseift. Man erhält eine klare Gelbfärbung mit guten Echtheitseigenschaften .The wound body is flowed through for 6 minutes from the inside to the outside and 6 minutes from the outside to the inside. The dyebath is brought to 110 ° in 40 minutes and held at this temperature for 30 minutes. The extracted liquor is then drained off and rinsed cold and warm until the adhering salt is completely removed; a commercial detergent .Teil added and soaped to remove the adhering Farbstoffhydrolysates 10 minutes at 80 0 C to give a clear yellow dyeing having good fastness properties: then the bath 2 parts of 25% strength ammonia solution and t "...

Beispiel 2Example 2

100 Teile eines Mischgewirkes bestehend aus 50 Teilen Wolle und 50 Teilen mercerisiertem Baumwollgarn werden100 parts of a mixed fabric consisting of 50 parts of wool and 50 parts of mercerized cotton yarn are used

Le A 19 884Le A 19 884

130013/021 0130013/021 0

auf einem HT-Baumfärbeapparat mit einer 70° warmen Flotte versetzt, die auson an HT tree dyeing machine with a 70 ° warm liquor put that off

3 Teilen des Farbstoffs II
100 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,2 Teilen Natriumbisulfat
0,5 Teilen Dinatriumphosphat
1,5 Teilen der Verbindung der Formel
3 parts of dye II
100 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.2 parts of sodium bisulfate
0.5 part disodium phosphate
1.5 parts of the compound of formula

HO(CH 2-C HO (CH 2 -C

5- (CH2)U-CH2-N-CH2 5 - (CH 2 ) U -CH 2 -N-CH 2

i
• (CH2-CH2O)12H
i
• (CH 2 -CH 2 O) 12 H

undand

1000 Teilen Wasser besteht und einen pH von 6,8 aufweist. Das Färbebad wird auf 106° erwärmt und 20 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Anschließend wird die Flotte abgelassen und kalt und warm gespült. Nach der üblichen, in Beispiel 1 beschriebenen Nachbehandlung erhält man eine klare GoIdgeIbfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.1000 parts of water and has a pH of 6.8. The dye bath is heated to 106 ° and 20 Maintained at this temperature for minutes. The liquor is then drained off and rinsed cold and warm. After the usual aftertreatment described in Example 1, a clear gold color is obtained good fastness properties.

Beispiel 3Example 3

100 Teile eines Mischgewebes bestehend aus 50 Teilen Wolle und 50 Teilen Zellwolle werden auf einer HT-Haspelkufe mit einer 70° warmen Flotte versetzt, die aus100 parts of a mixed fabric consisting of 50 parts of wool and 50 parts of viscose wool are placed on an HT reel skid mixed with a 70 ° warm liquor, which from

Le A 19 884Le A 19 884

130013/0210130013/0210

-X--X-

4 Teilen des Farbstoffs III
200 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,4 Teilen Natriumsulfat
0,8 Teilen Dinatriumphosphat und 2000 Teilen Wasser
4 parts of dye III
200 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.4 parts of sodium sulfate
0.8 parts of disodium phosphate and 2000 parts of water

besteht und einen pH von 6,3 aufweist. Das Färbebad wird in 40 Minuten auf 11O0C erwärmt und 20 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Anschließend wird die Flotte abgelassen und kalt und warm gespült. ^0 Nach der üblichen, in Beispiel 1 beschriebenen Nachbehandlung erhält man eine tiefe Rubinfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.and has a pH of 6.3. The dyebath is heated in 40 minutes at 11O 0 C and held for 20 minutes at this temperature. The liquor is then drained off and rinsed cold and warm. ^ 0 After the customary aftertreatment described in Example 1, a deep ruby coloration with good fastness properties is obtained.

Beispiel 4Example 4

100 Teile eines Mischgewebes bestehend aus 50 Teilen ^5 Wolle und 50 Teilen Zellwolle werden auf einer HT-Jetfärbemaschine mit einer 30° warmen Flotte versetzt, die aus100 parts of a mixed fabric consisting of 50 parts ^ 5 wool and 50 parts rayon are on an HT jet dyeing machine mixed with a 30 ° warm liquor, which from

3 Teilen des Farbstoffs IV
80 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,4 Teilen Natriumbisulfat
3 parts of dye IV
80 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.4 parts of sodium bisulfate

0,8 Teilen Dinatriumphosphat0.8 parts disodium phosphate

2 Teilen eines Netzmittels bestehend aus dem PoIykondensationsprodukt von 17 Molen Ethylenoxid und 1 Mol Cetylalkohol 1 Teil Cetyl-trimethyl-ammoniumbromid und 2000 Teilen Wasser besteht
und einen pH von 6,3 aufweist.
2 parts of a wetting agent consisting of the polycondensation product of 17 moles of ethylene oxide and 1 mole of cetyl alcohol, 1 part of cetyl trimethyl ammonium bromide and 2000 parts of water
and has a pH of 6.3.

Le A 19 884Le A 19 884

130013/021 0130013/021 0

-J--J-

Die Flotte wird auf 100° gebracht und 60 Minuten bei dieser Temperatur gehalten, anschließend wird die Flotte abgelassen und kalt und warm gespült. Nach der üblichen/ in Beispiel 1 beschriebenen Nachbehandlung erhält man eine tiefe Rotfärbung mit guten Echtheitseigenschaften . The liquor is brought to 100 ° and kept at this temperature for 60 minutes, then the The liquor is drained and rinsed cold and warm. After the usual post-treatment described in Example 1 a deep red coloration with good fastness properties is obtained.

Verwendet man anstelle des Farbstoffs IV gleiche Teile des Farbstoffs V, so erhält man eine gleichwertige Färbung.If the same parts of the dye V are used instead of the dye IV, an equivalent one is obtained Coloring.

Beispiel 5Example 5

100 Teile eines Mischgewebes bestehend aus 33 Teilen Wolle und 67 Teilen Zellwolle werden auf einem Baumfärbeapparat mit einer 70° warmen Flotte versetzt, die aus
3 Teilen des Farbstoffs III
100 parts of a mixed fabric consisting of 33 parts of wool and 67 parts of rayon are put on a tree dyeing machine with a 70 ° warm liquor which is made of
3 parts of dye III

1 Teil des Farbstoffs VI
100 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,4 Teilen Mononatriumphosphat
0,2 Teilen Dinatriumphosphat und 1200 Teilen Wasser besteht.
1 part of the dye VI
100 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.4 parts of monosodium phosphate
0.2 parts of disodium phosphate and 1200 parts of water.

Die Flotte wird auf 100° gebracht und 30 Minuten bei dieser Temperatur gehalten, anschließend wird die Flotte abgelassen und kalt und warm gespült. Nach der üblichen, in Beispiel 1 beschriebenen Nachbehandlung erhält man eine tiefe Rubinfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.The liquor is brought to 100 ° and 30 minutes at this temperature is maintained, then the liquor is drained and rinsed cold and warm. To the customary aftertreatment described in Example 1 gives a deep ruby color with good Authenticity properties.

Le A 19 884Le A 19 884

130013/0210130013/0210

Beispiel 6Example 6

100 Teile einer KettStuhlwirkware bestehend aus 50 Teilen eines chlorierten Wollgarns und 50 Teilen eines mercerisierten Baumwollgarns werden auf einer HT-Haspelkufe mit einer 70° warmen Flotte versetzt, die aus 1,2 Teilen des Farbstoffs I
0,8 Teilen des Farbstoffs VII 100 Teilen Natriumsulfat wasserfrei 0,4 Teilen Mononatriumphosphat 0,2 Teilen Dinatriumphosphat und 1500 Teilen Wasser besteht.
100 parts of a Kett chair knitted fabric consisting of 50 parts of a chlorinated woolen yarn and 50 parts of a mercerized cotton yarn are mixed on an HT reel skid with a 70 ° warm liquor, which consists of 1.2 parts of the dye I
0.8 parts of dye VII, 100 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.4 parts of monosodium phosphate, 0.2 parts of disodium phosphate and 1500 parts of water.

Die Flotte wird auf 105° gebracht und 60 Minuten bei dieser Temperatur gehalten, anschließend wird die Flotte abgelassen und kalt und warm gespült. Nach der üblichen, in Beispiel 1 beschriebenen Nachbehandlung erhält man eine klare gleichmäßige Grünfärbung mit guten Echtheitseigenschaften.The liquor is brought to 105 ° and kept at this temperature for 60 minutes, then the The liquor is drained and rinsed cold and warm. After the usual aftertreatment described in Example 1 a clear, uniform green coloration with good fastness properties is obtained.

Le A 19 884Le A 19 884

130013/0210130013/0210

NaO3SNaO 3 S

ClCl

SO3NaSO 3 Na

COOH
\
COOH
\

N = NN = N

SO,NaSO, well

)—,) -,

OHOH

SO3NaSO 3 Na

K^K ^

ClCl

ClCl

Le A 19 884Le A 19 884

SO3Na SO3NsSO 3 Na SO 3 Ns

yiY-y iY -

Cl ClCl Cl

130013/0210130013/0210

ClCl

r r NN

HO HNHO HN

Le A 19 884Le A 19 884

N = N -iN = N -i

SO5NaSO 5 Well

SO5Na HO HN-1^nX H f~VN = N-^irk N SO 5 Na HO HN- 1 ^ n XH f ~ VN = N- ^ ir k N

NaO5S SO5NaNaO 5 S SO 5 Na

SO5NaSO 5 Well

130013/021130013/021

-yf--yf-

Chromkonplex vonChromium complex of

CH,CH,

°2N ° 2 N

OHOH

HO CH,HIGH,

CH-CH-

CH,CH,

SO2NH2 SO 2 NH 2

CuPcCuPc

SO3Na λSO 3 Na λ

NHCOCHo - NNHCOCHo - N

SO2-NH -M \- SO5NaSO 2 -NH -M \ - SO 5 Na

ClCl

Le A 19 884Le A 19 884

130013/021130013/021

Claims (4)

PatentansprücheClaims 1. Verfahren zum einbadigen, einstufigen Färben von Wolle und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen nach dem Ausziehverfahren aus elektrolythaltigen Färbebädern, dadurch gekennzeichnet, daß man im neutralen bis sauren Medium färbt.1. Process for one-bath, one-step dyeing of Fiber blends containing wool and cellulose fibers with reactive dyes by the exhaust process from electrolyte-containing dye baths, characterized in that one in the neutral to stains acidic medium. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei einem pH von 4,5-6,9 färbt.2. The method according to claim 1, characterized in that dyeing is carried out at a pH of 4.5-6.9. 3. Verfahren nach Ansprüchen 1 - 2, dadurch gekennzeichnet, daß man bei 90-1200C färbt.3. Process according to claims 1-2, characterized in that dyeing at 90-120 0 C. 4. Verfahren nach Ansprüchen 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von 50 bis 120 g/l Natriumsulfat färbt.4. The method according to claims 1 - 3, characterized in that dyeing in the presence of 50 to 120 g / l sodium sulfate. Le A 19 884Le A 19 884 130013/0210
ORIGINAL INSPECTED
130013/0210
ORIGINAL INSPECTED
DE19792933343 1979-08-17 1979-08-17 COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS Withdrawn DE2933343A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792933343 DE2933343A1 (en) 1979-08-17 1979-08-17 COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS
DE8080104630T DE3061627D1 (en) 1979-08-17 1980-08-06 Dyeing of mixtures of wool and cellulosic fibres
EP80104630A EP0024332B1 (en) 1979-08-17 1980-08-06 Dyeing of mixtures of wool and cellulosic fibres
JP11185180A JPS5637381A (en) 1979-08-17 1980-08-15 Dyeing of wool cellulose fiber blend

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792933343 DE2933343A1 (en) 1979-08-17 1979-08-17 COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2933343A1 true DE2933343A1 (en) 1981-03-26

Family

ID=6078676

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19792933343 Withdrawn DE2933343A1 (en) 1979-08-17 1979-08-17 COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS
DE8080104630T Expired DE3061627D1 (en) 1979-08-17 1980-08-06 Dyeing of mixtures of wool and cellulosic fibres

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8080104630T Expired DE3061627D1 (en) 1979-08-17 1980-08-06 Dyeing of mixtures of wool and cellulosic fibres

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP0024332B1 (en)
JP (1) JPS5637381A (en)
DE (2) DE2933343A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3010979A1 (en) * 1980-03-21 1981-10-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen COLORING PROCEDURE
DE3122560A1 (en) * 1981-06-06 1982-12-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt METHOD FOR COLORING OR PRINTING CELLULOSE FIBERS OR THEIR MIXTURES WITH OTHER FIBERS WITH REACTIVE DYES
FR2552789B1 (en) * 1983-10-01 1986-12-19 Sandoz Sa PROCESS FOR DYEING BY EXHAUSTING TEXTILE FIBERS
JPS61186580A (en) * 1985-02-08 1986-08-20 カネボウ株式会社 Dyeing of fiber structure
TW297034B (en) * 1994-09-09 1997-02-01 Siemens Ag
CN103498275B (en) * 2013-09-17 2015-07-01 上海婉静纺织科技有限公司 Wool fiber and modal fiber blended fabric

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB838312A (en) * 1957-10-15 1960-06-22 Ici Ltd New dyeing process
GB875163A (en) * 1959-09-28 1961-08-16 Ici Ltd Dyeing process
DE1619530A1 (en) * 1967-06-15 1970-12-10 Bayer Ag Process for dyeing or printing fiber materials containing NH groups
ZA72558B (en) * 1971-01-30 1972-10-25 Hoechst Ag Process for dyeing polyamide fibres with reactive dyestuffs
DE2834997C2 (en) * 1978-08-10 1980-08-28 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Process for dyeing synthetic polyamide fibers with reactive dyes using the exhaust method

Also Published As

Publication number Publication date
EP0024332B1 (en) 1983-01-12
DE3061627D1 (en) 1983-02-17
EP0024332A1 (en) 1981-03-04
JPS5637381A (en) 1981-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1265698B (en) Process for the production of wetfast inks and prints
DE2933343A1 (en) COLORING WOOL / CELLULOSE FIBER BLENDS
DE1909519C3 (en) Process for dyeing cellulose fibers with reactive dyes
DE2834997B1 (en) Process for dyeing synthetic polyamide fibers with reactive dyes using the pull-out method
DE1910587B2 (en) Process for the continuous dyeing or printing of anionically modified polyacrylonitrile, polyamide and polyester fiber materials
EP0199950A1 (en) Process for dyeing or printing fibre materials containing hydroxyl groups with new reactive dyes
EP0950751B1 (en) Process for the treatment of cellulose fibers
DE3027077A1 (en) COLORING AND PRINTING PROCESS WITH REACTIVE DYES
EP0203890B1 (en) Process for dyeing natural fibrous polyamide material with dye mixtures
EP0163608A1 (en) Process for dyeing natural or synthetic polyamide fibrous material with 1:1 metallic complex dyes
EP0264346B1 (en) Process for dyeing a natural or synthetic fibrous polyamide material with 1:1 metallic complex dyes
EP0021044B1 (en) Process for dyeing cellulose fibres and fibre blends containing cellulose fibres with reactive dyestuffs
JPH06313281A (en) Deep color dyeing using phthalocyanine-based dye
DE3506654A1 (en) LOW TEMPERATURE COLORING PROCESS FOR WOOL FIBERS
EP0017172B1 (en) Process for dyeing cellulose fibres, and fibre blends that contain cellulose/polyester fibres, with reactive dyes
EP0211328A2 (en) Process for the level dyeing of mixtures of cotton with modal fibres
EP0699719B1 (en) Azodyes, process for their preparation and the use thereof
DE3115069A1 (en) COLORING PROCEDURE
DE3026327A1 (en) CONTINUOUS METHOD FOR DYING OR PRINTING FIBER MIXTURES MADE OF CELLULOSE AND POLYESTER FIBERS
DE1769157C (en) Process for the simultaneous heat setting of disperse and reactive dyes on mixtures of synthetic fibers and cellulose fibers
DE950004C (en) Process for the production of copper complexes of direct metallizable color sources
DE740771C (en) Process for the production of matt print patterns on textiles with a glossy surface
DE2542007A1 (en) PROCESS FOR DYING NATURAL AND SYNTHETIC POLYAMIDE FIBERS
DE3122559A1 (en) METHOD FOR BLOCKING OR PRINTING SYNTHETIC POLYAMIDE FIBERS OR MIXTURES THEREOF WITH OTHER FIBERS WITH REACTIVE DYES
DE1801715A1 (en) Process for the single bath dyeing of mixtures of cellulose, polyester and polyacrylonitrile fibers

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal