DE290126C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Behandlung von Abwässern, sowohl städtischer als solcher von Fabriken, hat sich
von jeher das Bestreben gezeigt, die sich sowohl
bei getrennter als ungetrennter Schlammbehandlung speziell in den Faulkammern entwickelnden
Faulgase nutzbar zu machen.
Alle nach dieser Richtung vorgenommenen Versuche haben keinerlei für die Praxis brauchbaren
Resultate ergeben. Insbesondere ist es
ίο nicht gelungen, die Faulgase in solchen Mengen
zu gewinnen oder zu erzeugen, daß eine in Betracht kommende industrielle Verwertung derselben
zu Heiz-, Beleuchtungs- oder Kraftzwecken möglich geworden wäre (s. Dr. Dunbar,
Leitfaden für die Abwässerreinigungsfrage, München, Oldenburg 1912, 2. Aufl., S. 203 oben).
Die Erklärung für die Tatsache, daß es bis jetzt unmöglich war, diese Gase in einer gewerblich
verwertbaren Menge zu gewinnen, besteht
darin, daß weder beim getrennten noch beim ungetrennten Betrieb die in den Faulkammern
sich abspielenden biologischen Vorgänge wissenschaftlich genügend aufgeklärt sind, und weil
man die Voraussetzungen nicht kannte, unter welchen die Entwicklung der Faulgase in solchem
Umfang erfolgen könnte, daß eine lohnende Ausnutzung derselben zu industriellen Zwecken möglich geworden wäre.
Diese Bedingungen wurden wissenschaftlich erforscht, und den Gegenstand der vorliegenden
Erfindung bildet nun ein Verfahren, um bei der Behandlung von Abwässern einen Gärungsprozeß
künstlich hervorzurufen und sowohl bei getrennter wie bei ungetrennter Schlammbehandlung
die Entwicklung von Methan oder Wasserstoffgas künstlich zu beeinflussen und zu fördern, derart, daß große Mengen industriell
verwertbarer Kraft- und Leuchtgase gewonnen werden.
Bei den besonderen Verfahren der getrennten Schlammbehandlung, welche sich in der letzten
Zeit in der Praxis eingeführt haben, erzielt man durch die schnellere Schlammverzehrung noch
den erheblichen Vorteil, daß der Schlammraum in kleineren Dimensionen ausgeführt werden
kann, wodurch sich die Kosten der Anlage verringern.
Obgleich das vorliegende Verfahren selbstverständlich in den bestehenden, »Faulkammern«
genannten Behältern durchgeführt wird, so ist dasselbe doch kein Faul-, sondern ein Gärungsverfahren
mit allen Merkmalen des Gärungsprozesses.
Die Neuerung nach der vorliegenden Erfindung beruht auf der folgenden wissenschaftlichen
Erkenntnis, welche sowohl für den getrennten (Schlammverzehrungs-), als für den gemeinsamen
Betrieb (gewöhnliches Faulverfahren ohne getrennte Absonderung des Schlammes) Geltung
hat:
In jedem Schlamm der Abwässer befindet sich,
wie allgemein bekannt, ein gewisser Gehalt von organischen Substanzen.
Bei dem üblichen Faulverfahren (gemeinsamen Betrieb und beim getrennten Betrieb)
wird nur ein geringer Teil dieser fäulnisfähigen Substanzen durch die in dem Schlamm anwesenden
Anaerobenbakterien vergast.
Diese Vergasung ist demzufolge bei beiden: Betrieben eine unvollkommene.
Die Unvollkommenheit der Vergasung ist darauf zurückzuführen, daß die Anaerobenbakterien
in ihren Lebensbedingungen durch andere Bakterien, welche andere Prozesse hervorrufen,
teilweise beinflußt werden.
Die erwähnte wissenschaftliche Erkenntnis besteht nun darin, daß er solche Anaerobenbakterien
in den Schlamm sowohl des getrennten als des gemeinschaftlichen Betriebes einführt,
und besondere Lebensbedingungen für deren Entwicklung schafft, welche Heiz-, Leucht- und
Kraftgase, speziell also Methan und Wasserstoff erzeugen.
Diese Methan bzw. Wasserstoff erregenden Anäerobenbakterien entwickeln sich verschieden,
entsprechend der Natur und Temperatur des Abwassers. .
ao Handelt es sich z. B. um Abwasser der Papierfabrikation, so fördert man gemäß der vorliegenden
Erfindung die Entwicklung solcher Anaerobenbakterien, welche speziell im Abwasser der
Papierfabrikation gedeihen.
Man wird hierbei auch darauf Rücksicht nehmen, ob die Abwässer aus einem Papierfabrikationsbetriebe
herrühren, in welchem die Aufschließung des Rohmaterials zu Zellstoff mit Kalk oder mit anderen Stoffen bewirkt wird.
Nach der chemischen Zusammensetzung der Abwässer wird man also das Impfmaterial
wählen. :
Die Mittel, um die Lebensbedingungen der Kraftgas erzeugenden Bakterien künstlich zu
steigern, sind die folgenden:
1. Einimpfung und Züchtung der betreffenden Bakterien;
2. Zusatz solcher chemischen Stoffe, welche die Lebensbedingungen dieser Bakterien zu
fördern geeignet sind;
3. Erwärmung des ganzen Abwassers bei gemeinsamem Betrieb oder des Schlammes bei getrenntem
Betrieb auf jenen Wärmegrad, bei welchem die betreffenden Bakterien ihre maximale
Gasmenge erzeugen.
Nun besitzen aber die zu behandelnden Abwässer vielfach schon jene Temperaturgrade,
welche zur Erzeugung der maximalen Gasmengen nötig sind; auch gibt es Abwässer,
welche die geeigneten Nährsalze schon in sich enthalten. In solchen Fällen ist zur Durchführung
des Verfahrens nach der vorliegenden Erfindung nur die Einimpfung und Züchtung der betreffenden Bakterien erforderlich.
Die chemischen Stoffe, welche zur Förderung der Lebensbedingungen der Bakterien verwendet
werden, sind anorganische Verbindungen im allgemeinen. Beispielsweise werden genannt
Kalisalze, Phosphate, Kalk, Ammoniumsalze, Magnesium-, Eisen-/-Mangansalze usw.
Bei der getrennten Behandlung wird man diese Substanzen zweckmäßigerweise in die
Faulraumabteilung, beim gemeinsamen Betrieb ι dagegen in das Abwasser einführen.
Die künstliche Erwärmung erfolgt durch alle geeigneten Erwärmungsmittel.
Beim getrennten Betrieb wird der Inhalt der Faulraumabteilung, beim gemeinsamen Betrieb
das Abwasser auf die für die maximale Gasentwicklung geeignete Temperatur gehalten.
Beim Faulkammerbetrieb wurde bekanntlich die Tatsache durch Analysen konstatiert, daß
sehr viel freier Stickstoff gebildet wird und in Gasform entweicht. Der Stickstoffgehalt der entweichenden
Gase stejgt oft bis zu 69 Prozent (Report of the Massachusette State Board of
Health, 1908, S. 496). Dadurch tritt der Prozeß der Methanerregung bei der Schlammzersetzung
in den Hintergrund, und das hat den Nachteil, daß zu wenig industriell verwertbares Kraftgas
entwickelt. wircL
Diese übermäßige Stickstoffentwicklung an einer ungeeigneten Stelle des Klärverfahrens
muß auch als ein Stickstoffverlust und als ein Nachteil des gesamten Klärverfahrens angesehen
werden, und zwar aus folgenden Gründen :
Zur Beseitigung der Fäulnisfähigkeit der Abwässer werden die Abflüsse der Faulkammern
auf Oxydationskörper geleitet; die Nitrifikation von Ammoniak und organischen Stickstoffj
verbindungen, welche zur Durchführung einer rationellen und energischen Oxydation erforderlich
ist, um ein hochgereinigtes Wasser zu erhalten, kann nicht so energisch stattfinden,
wenn die ursprünglichen und komplizierten Stickstoffverbindungen schon vorher größtenteils
zu elementarem Stickstoff abgebaut wurden.
Der Zweck der gegenwärtigen Erfindung besteht nun auch darin, diese Stickstoffentwicklung
im Stadium des Faulverfahrens zu hemmen, so daß die anwesenden Stickstoffverbindungen
für die später notwendige Nitrifikation zur Verfügung bleiben.
Diese Hemmung der Stickstoffentwicklung erfolgt dadurch, daß die Lebensbedingungen der
Kraftgas erzeugenden Bakterien, wie beschrieben, gefördert werden.
Daß die vorliegende Erfindung — wie vorhin bemerkt — kein Faulverfahren, sondern ein
reines Gärungsverfahren ist, wird durch folgendes bewiesen:
a) bei allen diesen Faulverfahren werden die verschiedenartigsten Gase entwickelt, wie z. B.
Schwefelwasserstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Kohlensäure usw., die von anderen Zersetzungsprozessen
herrühren, während
b) bei der vorliegenden Erfindung ausschließlich nur Methan und Kohlensäure
bzw. Wasserstoff und Kohlensäure entstehen, und daß — wie schon ausgeführt — die eiweiß-
oder sonstigen stickstoffhaltigen Körper nicht zu freiem Stickstoff, sondern" zu Ammoniak reduziert
werden.
Der kennzeichnende Unterschied zwischen diesen beiden Verfahren besteht also darin, daß
das Faulverfahren die Entwicklung einer Anzahl von Gasen fördert, welche einer gewerblichen
Verwertung nicht fähig sind, und daß die organischen Stoffe durch die verschiedenartigsten
Prozesse, die in einer Faulkammer auftreten, nicht so vollständig abgebaut werden,
während dagegen beim vorliegenden Gärungsverfahren gerade die Entwicklung
von Kraftgasen gefördert wird, und dabei die anwesenden Kohlenstoffverbindungen fast alle
in Methan und Kohlensäure übergeführt werden.
Der durch diese Erfindung erreichte technische
Fortschritt besteht darin, daß angesichts der Kompliziertheit der Zusammensetzung der Abwasser
der Erfolg, reines Methan oder Wasserstoff zu gewinnen, nicht zu erwarten war.
Bisher war es nur möglich, mit einzelnen bestimmten Stoffen, wie z. B. Cellulose, eine Methangärung
hervorzurufen; es war aber nicht möglich, aus Abwässern, in welchen eine Reihe
von verschiedenartigen Stoffen vorkommen, eine Methan- oder Wasserstoffgärung hervorzurufen
bzw. in solcher zielbewußten Weise zu beeinflussen, daß die maximale Kraftgasmenge
zur Entwicklung gebracht wird. .
Im nachstehenden wird ein Ausführungsbeispiel für die praktische Durchführung des
Verfahrens in Anwendung auf Abwässer aus der Papierfabrikation angegeben.
Den im normalen Betriebe entstehenden Abwässern werden, falls das Rohmaterial nicht
schon mit Kalk aufgeschlossen wurde, Kalk in solchen Mengen zugeführt, bis eine Alkalität
von etwa 400 mg Ca O pro Liter erreicht ist, und für den Fall, daß das Abwasser nicht schon
die für Bakterienentwicklung günstigste Temperatur besitzt, wird das Abwasser auf den geeigneten
Temperaturgrad, z. B..30° C, erwärmt. Das Abfallwasser wird sodann in einen Raum
(gewöhnlich Faulraum genannt) mit gleichmäßiger Geschwindigkeit abgelassen, worin die
anaeroben Methan- bzw. Wasserstoffbakterien eingeimpft waren, und wo eine aktive Gärung
im Gange war.
. Der kaustische Kalk wird sofort durch die in den Abwässern in Lösung befindliche Kohlensäure
neutralisiert, so daß dadurch eine sehr intensive Gärung ermöglicht wird.
Die gelösten organischen Stoffe werden größtenteils vergoren (ein kleiner Teil wird in
' Humus verwandelt), während die ungelösten organischen Stoffe fast ganz vergast werden.
j Durch die Menge zugeführten Kalks kann man die prozentuale Zusammensetzung der Gas-■ menge regeln.
j Durch die Menge zugeführten Kalks kann man die prozentuale Zusammensetzung der Gas-■ menge regeln.
! Wünscht man Gas von hoher Verbrennungswärme,
also von großem Methan- oder Wasserstoffgehalt, so 'wird man dem Abwasser mehr
Kalk zusetzen. Dadurch kann, je nach dem erstrebten Zweck, ein größerer oder kleinerer
Teil der Kohlensäure gebunden werden, wodurch ein Gas entweicht, das prozentual mehr
Methan oder Wasserstoff enthält.
Schließlich sei noch bemerkt, daß es an sich bekannt ist, dem Abwasserschlamm Bakterien
zuzuführen. Dieses ist aber bisher nur in der Absicht erfolgt, um den Fäulprozeß anzuregen.
Es ist auch ferner bekannt, dem Schlämm des Abwassers Salze zuzuführen. Dies geschieht
jedoch entweder, um den Schlamm in Gärung überzuführen, um eine Trennung der festen Bestandteile des Schlammes von den
flüssigen Teilen derselben herbeizuführen (siehe engl. Patent 16237/1912), oder um eine Konzentration
des Schlammes zu bewirken zwecks Erhöhung des Düngerwertes des letzteren (siehe engl. Patent 28328/1912).
Es ist aber noch nicht bekannt geworden:
a) dem Schlamm speziell solche anaeroben Bakterien zuzuführen, welche Methan oder
Wasserstoff erzeugen,
b) unter gleichzeitiger Verwendung von Salzen
und von Erwärmungsmitteln, welchen hierbei die Aufgabe zufällt, die Lebensbedingungen
dieser Bakterien günstig zu beeinflussen und so g0
die Methan- oder Wasserstoffbildung zu fördern, mit der gleichzeitigen Wirkung, die Stickstoffentwicklung
zu verhindern.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung von Methan oder von Wasserstoff aus Abwässern, gekennzeichnet durch Einimpfung von Methan oder Wasserstoff erzeugenden, der 1Oo Natur des betreffenden Abwassers entsprechenden anaeroben Bakterien in den Schlamm der Abwässer oder in diese selbst, um die Entwicklung freien Stickstoffs zu verhindern, unter Durchführung der Me- iOj than- bzw. Wasserstoffgärung bei geeigneten Temperaturen und in Gegenwart geeigneter Nährsalze.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE290126C true DE290126C (de) | 1900-01-01 |
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DENDAT290126D Expired DE290126C (de) |
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DE (1) | DE290126C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0299369A2 (de) * | 1987-07-17 | 1989-01-18 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dezentrales Klärverfahren |
-
0
- DE DENDAT290126D patent/DE290126C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0299369A2 (de) * | 1987-07-17 | 1989-01-18 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dezentrales Klärverfahren |
EP0299369A3 (de) * | 1987-07-17 | 1991-06-19 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dezentrales Klärverfahren |
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