DE2833582A1 - MEANS AND METHODS OF INCREASING THE ROOT YIELD AND SUGAR CONTENT OF SUGAR BEET - Google Patents
MEANS AND METHODS OF INCREASING THE ROOT YIELD AND SUGAR CONTENT OF SUGAR BEETInfo
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Description
18336821833682
ilrad predsednictva Slovenskej akademie vied, Bratislava, CvSSRilrad predsednictva Slovenskej akademie vied, Bratislava, CvSSR
Mittel und "Verfahren zur Steigerung der Wurzelausbeute und des Zuckergehalts von Zuckerrüben Means and "methods for increasing the yield of roots and the sugar content of sugar beets
Die Erfindung betrifft Mittel zur Steigerung der Wurzelausbeute und des Zuckergehalts von Zuckerrüben, die als Wirkstoff s-Triazinderivate enthalten, ferner ein Verfahren zur Steigerung der Wurzelausbeute und des Zuckergehalts von Zuckerrüben unter Verwendung dieser Mittel.The invention relates to means for increasing the yield of roots and the sugar content of sugar beets containing s-triazine derivatives as an active ingredient, and a method to increase the root yield and sugar content of sugar beets using these agents.
Derivate von s-Triazinen sind bereits als Herbizide bekannt s auch sind verschiedene Verfahren für ihren Einsatz als universelle oder selektiv wirkende Herbizide sowie ihre Herstellung in zahlreichen Patenten geschützt (vgl. die CH-PSen 340 373, 393 344,393 827, 394 704, 337 019, 394 706, 455 393, 508 640-, 515 253, 521 714 und 545.298, die FR-PSen 1 372 O89, 1 339 337 und 1 594 172 sowie etwa/OE-PSen 217 469, 299 610, 310 493 und 311 566).Derivatives of s-triazines are already known as herbicides s also are various methods for their use as universal or selectively acting herbicides and their preparation protected in numerous patents (see. The CH Patents 340 373, 393 344.393 827, 394 704, 337 019 , 394 706, 455 393, 508 640-, 515 253, 521 714 and 545.298, the FR-PSs 1 372 089, 1 339 337 and 1 594 172 as well as about / OE-PSs 217 469, 299 610, 310 493 and 311 566).
Die Erhöhung der Wurzelausbeute sowie des Zuckergehalts von Zuckerrüben stellt heute ein aktuelles Problem dar. Mit seiner Lösung befaßten sich beispielsweise L.E.Ahlriehs,The increase in the yield of roots and the sugar content sugar beet is a current problem today. L.E.Ahlriehs, for example, dealt with its solution,
CA. Porter in Proc. 11th Br. Weed Control Conf., 1972, 1215 bis 1219, sowie D.D. Worf und B. Singh, Agron. J. 62, (I97O) 57 bis 61; die in diesen Arbeiten empfohlenen Wirkstoffe N,N'-Bis-(phosphonmethyl)-glyzin bzw. MaleinhydrazidApprox. Porter in Proc. 11 th Br. Weed Control Conf., 1972, 1215-1219, and DD Worf and B. Singh, Agron. J. 62, (197O) 57 to 61; the active ingredients N, N'-bis- (phosphonmethyl) -glycine and maleic hydrazide recommended in this work
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lieferten jedoch keine zufriedenstellenden Ergebnisse. Der Erfindung liegt die überraschende Feststellung zugrunde, daß die Wurzelausbeute und der Zuckergehalt von Zuckerrüben durch Anwendung eines Mittels gesteigert werden können, das als Wirkstoff ein oder mehrere s-Triazinderivate der allgemeinen Formel Ihowever, did not give satisfactory results. Of the The invention is based on the surprising finding that the root yield and the sugar content of sugar beets can be increased by using an agent that has one or more s-triazine derivatives as the active ingredient general formula I.
R2 N^1N/ R3 R 2 N ^ 1 N / R 3
Ri R i
enthält, in der bedeuten:contains, in which mean:
R1 Cl, Methoxy, Äthoxy, Methylthio, Äthylthio, Azido, Methylamino, Äthylamino, C2- bis C-,-Aikoxyalkoxy oder C1- bis Cp-AlkylaminoR 1 Cl, methoxy, ethoxy, methylthio, ethylthio, azido, methylamino, ethylamino, C 2 - to C -, - alkoxyalkoxy or C 1 - to Cp-alkylamino
undand
Rp und R-z zugleich oder unabhängig Amino, C1- "bis C^-Alkylamino, C2- bis C^-Alkenylamino mit linearer oder verzweigter Kette, Cp- bis C^-Dialkylamino, C,- bis Cg-Cycloalkylamino, Morpholino, C1- bis C^-Cyanoalkylamino, C2- bis C„-Alkoxyalkylamino, Methoxyamino, C2-N-Alkoxyalkylamino, Hydroxymethylamino, Hydroxyäthylamino, C2~ bis C^-N-Acylalkylamino, Azido, Methylthio, Methoxy oder Äthoxy.Rp and Rz simultaneously or independently amino, C 1 - "to C ^ -alkylamino, C 2 - to C ^ -alkenylamino with linear or branched chain, Cp- to C ^ -dialkylamino, C, - to Cg-cycloalkylamino, morpholino, C 1 - to C ^ -Cyanoalkylamino, C 2 - to C "-alkoxyalkylamino, methoxyamino, C 2 -N-alkoxyalkylamino, hydroxymethylamino, hydroxyethylamino, C 2 ~ to C ^ -N-acylalkylamino, azido, methylthio, methoxy or ethoxy.
Die oben angegebenen Verbindungen werden in Mengen von 2 bis 5 kg/ha als Herbizide verwendet; erfindungsgemäß wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß sie in einer Dosierung von 0,5 bis 200 g/ha, bei der sie als Herbizide unwirksam sind, eine Erhöhung des Zuckergehalts und der Wurzelausbeute bei Zuckerrüben ergeben.The above compounds are used as herbicides in amounts of 2 to 5 kg / ha; according to the invention now surprisingly found that they in a dosage of 0.5 to 200 g / ha, at which they are ineffective as herbicides result in an increase in the sugar content and the root yield in sugar beets.
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— (— __ - (- __
Durch Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel in verschiedenen Entwicklungsstadien der Pflanze wird der Ertrag der Zuckerrübe durch die Wirkung dieser Mittel auf die entsprechenden physiologischen Vorgänge, insbesondere dem Pflanzenmetabolismus, direkt beeinflußbar und einstellbar. Die durch die erfindungsgemäßen Mittel bewirkten Veränderungen wirken sich in erhöhter Zuckerbildung in der Pflanze in der Weise aus, daß eine derartige Regulationswirkung einen optimalen Assimilationswert, bei dem maximale Zuckerbildung erfolgt, zu erzielen erlaubt.By using the agents according to the invention in different stages of development of the plant, the yield the sugar beet through the effect of these agents on the corresponding physiological processes, especially the Plant metabolism, directly controllable and adjustable. The changes brought about by the agents according to the invention result in increased sugar formation in the plant in such a way that such a regulatory effect has an optimal assimilation value at which maximum sugar formation done, allowed to achieve.
Durch die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel lassen sich ferner höhere Hektarerträge sowie eine Verbesserung der Verarbeitungseigenschaften von Zuckerrüben erzielen, auch werden der Zuckerrübenanbau sowie die Zuckerherstellung durch die erfindungsgemäßen Mittel wirtschaftlicher. By using the agents according to the invention, higher yields per hectare and an improvement can also be achieved Achieve the processing properties of sugar beet, sugar beet cultivation and sugar production more economical by the means according to the invention.
Die zur Regulation der Ausbeute sowie des Zuckergehalts von Zuckerrüben anzuwendende Menge an Wirkstoff bzw. an dem erfindungsgemäßen Mittel hängt von der Art des jeweiligen Wirkstoffs sowie dem betreffenden Entwicklungsstadium der Pflanzen ab.The amount of active ingredient to be used to regulate the yield and the sugar content of sugar beet or the means according to the invention depends on the nature of the particular Active ingredient and the relevant stage of development of the plants.
Die erfindungsgemäßen Mittel lassen sich durch Spritzen der Pflanzen 2 bis 16 Wochen vor der Ernte anwenden. Geeignete Applikationsformen sind beispielsweise Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder benetzbare Pulver bzw. Spritzpulver. Es ist dabei erforderlich, den bzw. die Wirkstoffe fein zu verteilen bzw. zu dispergieren.The compositions according to the invention can be applied by spraying the plants 2 to 16 weeks before harvest. Suitable Application forms are, for example, solutions, emulsions, suspensions or wettable powders or wettable powders. It it is necessary to finely distribute or disperse the active ingredient (s).
Zur Herstellung von Lösungen odgl kommen vor allem organische Flüssigkeiten, Mineralölfraktionen, Kohlenteeröle sowie Pflanzen- und Tieröle in Frage. Zur Erleichterung des Lösens der Wirkstoffe in derartigen Lösungsmittel könnenOrganic liquids, mineral oil fractions and coal tar oils are primarily used to produce solutions or the like as well as vegetable and animal oils in question. To facilitate the dissolution of the active ingredients in such a solvent can
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den Lösungen erforderlichenfalls geringe Mengen an organischen, die Wirkstoffe besser lösenden Flüssigkeiten zugesetzt werden,If necessary, small amounts of organic liquids that dissolve the active ingredients are added to the solutions,
bei
die in den meisten Fällen auch/niedrigeren Temperaturen sieden, dh Lösungsmittel wie Alkohole, zB Äthanol oder Isopropanol,
Ketone, zB Aceton, Butanon oder Cyclohexanon, Diacetonalkohol, cyclische Kohlenwasserstoffe, zB Benzol, Toluol, Xylol,
chlorierte Kohlenwasserstoffe, zB Tetrachloräthan oder Äthylenchlorid, oder Gemische der genannten Substanzen.at
which in most cases also boil / lower temperatures, i.e. solvents such as alcohols, e.g. ethanol or isopropanol, ketones, e.g. acetone, butanone or cyclohexanone, diacetone alcohol, cyclic hydrocarbons, e.g. benzene, toluene, xylene, chlorinated hydrocarbons, e.g. tetrachloroethane or ethylene chloride, or mixtures of the substances mentioned.
Unter den wäßrigen Anwendungsformen kommen vor allem Emulsionen und Dispersionen in Frage. Die betreffenden Substanzen werden im Wasser entweder als solche oder in einem der oben genannten Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemische gelöst vorzugsweise mit Hilfe von Emulgier- bzw. Dispergiermitteln homogenisiert. Von den kationaktiven Emulgatoren oder Dispergiermitteln sind beispielsweise quatärne Ammoniumverbindungen, unter den anionaktiven Emulgatoren beispielsweise Seifen, Schmierseifen, Alkalisalze aliphatischer langkettiger Sulfonsäuren, aromatisch-aliphatischer Sulfonsäuren oder von langkettigen Alkoxyessigsäuren und schließlich von den nichtionogenen Emulgatoren Polyäthylenglycoläther von Fettalkoholen oder Alkylphenolen sowie Polykondensationsprodukte von Äthylenoxid als erfindungsgemäß anwendbare grenzflächenaktive Mittel zu nennen.Emulsions and dispersions in particular come into consideration among the aqueous application forms. The concerned Substances are in water either as such or in one of the above-mentioned solvents or solvent mixtures dissolved, preferably homogenized with the aid of emulsifiers or dispersants. Of the cation-active Emulsifiers or dispersants are, for example, quaternary ammonium compounds, among the anion-active emulsifiers for example soaps, soft soaps, aliphatic alkali salts long-chain sulfonic acids, aromatic-aliphatic sulfonic acids or long-chain alkoxyacetic acids and finally, from the nonionic emulsifiers polyethylene glycol ethers from fatty alcohols or alkylphenols and polycondensation products of ethylene oxide to be mentioned as surface-active agents which can be used according to the invention.
Es ist ferner auch möglich, aus dem Wirkstoff, dem Emulgator bzw. Dispergiermittel sowie gegebenenfalls auch einem Lösungsmittel bestehende, flüssige oder pastose Konzentrate herzustellen, die nachher mit Wasser verdünnt werden können.It is furthermore also possible from the active ingredient, the emulsifier or dispersant and, if appropriate, also to produce liquid or pasty concentrates consisting of a solvent, which are then diluted with water can be.
Spritzpulver werden durch Mischen oder gemeinsames Mahlen des Wirkstoffs mit einem festen Träger wie zB Talk, Kieselgur, Kaolin, Bentonit, Calciumcarbonat, Calcium-Wettable powders are made by mixing or co-grinding the active ingredient with a solid carrier such as talc, Kieselguhr, kaolin, bentonite, calcium carbonate, calcium
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phosphat. Sand sowie auch Holzmehl und/oder einem anderen Material pflanzlicher Herkunft hergestellt.phosphate. Sand as well as wood flour and / or another Material of vegetable origin made.
Es kann jedoch auch so vorgegangen werden, daß der betreffende Wirkstoff mit einem flüchtigen Lösungsmittel auf den Träger aufgebracht wird. Durch Zusatz von Netzmitteln, beispielsweise einem der og Emulgatoren und Schutzkolloiden, beispielsweise Sulfitablauge, können die pulverförmigen Mittel und Pasten in eine in Wasser suspendierbare Form gebracht werden,' wodurch ihre Verwendung als Spritzmittel möglich ist.However, the procedure can also be that the active ingredient in question with a volatile solvent the carrier is applied. By adding wetting agents, for example one of the above-mentioned emulsifiers and protective colloids, for example sulphite waste liquor, can be the powdery agent and pastes are made into a form suspendable in water, thus making them useful as sprays is possible.
Verschiedene Anwendungsformen können ferner dem vorgesehenen Verwendungszweck dadurch besser angepaßt werden, daß dem Mittel bestimmte, die Penetration der erfindungsgemäßen Verbindungen durch die Blätter in den pflanzlichen Organismus fördernde Substanzen zugesetzt werden.Various forms of application can also be provided The intended use can be better adapted that the agent determined the penetration of the invention Compounds through the leaves in the plant organism promoting substances are added.
Die Wirkstoffe können in Form von Salzen von anorganischen Säuren wie beispielsweise Schwefelsäure, Phosphorsäure oder Salzsäure angewandt werden.The active ingredients can be in the form of salts of inorganic Acids such as sulfuric acid, phosphoric acid or hydrochloric acid can be used.
Die Erfindung wird im folgenden anhand bevorzugter Ausführungsformen in Beispielen näher erläutert, deren Angaben nicht einschränkend sind.The invention is explained in more detail below with reference to preferred embodiments in examples, their details are not limiting.
Es wurden Gewächshausversuche an Zuckerrüben der Sorte DOBROVICKA A im Stadium von 5 bis 6 echten Blättern durchgeführt. Die Pflanzen wurden mit 2-Isopropylamino-4-äthylamino-6-chlor-s-triazin in Form eines benetzbaren, in Wasser zu einer 0,001-^igen Lösung gelösten Pulvers behandelt; die Pflanzen wurden dabei in Dosen von 6,25 bzw. 3»125 g/ha ge-There were greenhouse trials on sugar beets of the variety DOBROVICKA A carried out at the stage of 5 to 6 real leaves. The plants were treated with 2-isopropylamino-4-ethylamino-6-chloro-s-triazine treated in the form of a wettable powder dissolved in water to form a 0.001% solution; the Plants were grown in doses of 6.25 and 3 »125 g / ha.
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spritzt.splashes.
Nach 21 Tagen wurden zur Auswertung das Wurzelgewicht festgestellt und der Zuckergehalt im ausgepreßten Saft refraktometrisch bestimmt. Aus den erhaltenen Zahlenwerten wurde der Gesamt-Zuckergehalt berechnet. Die von den behandelten Pflanzen erhaltenen Werte wurden mit Werten verglichen, die von unbehandelten Vergleichspflanzen ermittelt wurden.After 21 days, the weight of the roots and the sugar content in the squeezed juice were determined for evaluation determined by refractometry. The total sugar content was calculated from the numerical values obtained. The ones from the values obtained from treated plants were compared with values obtained from untreated control plants became.
Verbindunglink
2-Isopropylaminoi|-äthylamino-6- chlor-s-triazin2-Isopropylaminoi | -äthylamino-6- chloro-s-triazine
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzelgewicht
(g)Root weight
(G)
Zucker
(Z)sugar
(Z)
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
142
107
100142
107
100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
I Dosis (g/ha)I dose (g / ha)
2.4-Bis-äthylamino-; g 6-methoxy-s-triazin; ' —.2,4-bis-ethylamino-; g 6-methoxy-s-triazine; '-.
j Vergleichsversuch |_ohne Behandlungj Comparison test | _without treatment
Wurzelgewicht
(g)Root weight
(G)
3,125 ι3.125 ι
7,03
7,257.03
7.25
5,895.89
: Zucker
(Z) : Sugar
(Z)
11,16
10,3211.16
10.32
jGesamt-Zucker- ;gehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen j Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
1ΪΪ.
100 1ΪΪ.
100
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Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen mit dem Unter-The procedure was as in Example 1 with the
schied, daß das Spritzen mit führt wurde.decided that splashing would lead with.
verschiedenen Dosen durchgedifferent doses through
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
2.4-Bis-isopropylamino-6-methoxy- ; s-triazin2,4-bis-isopropylamino-6-methoxy- ; s-triazine
6,25 3,1256.25 3.125
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
Wurzelgewicht (g)Root weight (g)
6,83 7,86 7,336.83 7.86 7.33
5,84 j Gesamt-Zucker-Zucker j gehalt in % des5.84 j total sugar-sugar j content in % of
U)U)
10,47
12,7910.47
12.79
10,3210.32
Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Value of untreated comparison plants
117117
165 165
1I8 .. 1 I 8 ..
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
!Dosis!Dose
Verbindunglink
2-Äthylamino-4-sec-J butylamino-6-meth- · 3,125 oxy-s-triazin2-Ethylamino-4-sec-J butylamino-6-meth- · 3.125 oxy-s-triazine
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
Wurzel-Root-
8,148.14
5.89 Zucker5.89 sugar
11,2611.26
10.3210.32
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbe- ! handelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of un-! traded comparison plants
151151
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
909807/091909807/091
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
Gesamt-Zucker
gehalt in % des j
Zucker Werts von Unhe
il) handelten Ver-
•gleichspflanzen1
Total sugar
salary in % of the j
Sugar worth of disaster
il) negotiated
• similar plants
Jj-J'-methoxypropyl-
!amino-6-methylthio-
Is-triazin2-isopropylamino
Jj-J'-methoxypropyl-
! amino-6-methylthio-
Is-triazine
bhne Behandlungjvergl eic hsveruch
bare treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
~ . Wurzel- „ , gehalt in % des
°°*" gewicht Zu^f Werts von unbe-
g (g) handelten Ver
gleichspflanzen'' Total sugar
~. Root content in % of
°° * "weight to ^ f value of unweighted
g (g) traded Ver
similar plants
butylamino-6-methyl-
thio-s-triazin2-ethylamino-4-tert.-
butylamino-6-methyl-
thio-s-triazine
3,125 . 5,22 12,30
; j 1
3.125. 5.22 12.30
; j
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
FGesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen FTotal sugar content in % of the value of untreated reference plants
Verbindunglink
2'-(cyano-2'-propylamino)-6-chlor-s- ; triazin ! 2 '- (cyano-2'-propylamino) -6-chloro-s-; triazine !
6,256.25
12,6112.61
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
10,6210.62
100100
909807/091 1909807/091 1
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha) iDose (g / ha) i
Wurzel-Root-
(g)(G)
Gesamt-Zuckergehalt in % des ! Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the! Value of untreated comparison plants
2-Isopropylamino-j 3,125 4,58 10,992-isopropylamino-j 3.125 4.58 10.99
4-azido-6-methyl- ' 4-azido-6-methyl- '
thio-s-triazin ; 6.25 5,33 11,70thio-s-triazine ; 6.25 5.33 11.70
109109
123123
Vergleichsversuch.
ohne Behandlung \ Comparative experiment.
without treatment \
4,34 10,624.34 10.62
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzelgewicht (g) ZuckerRoot weight (g) sugar
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
2-Äthylamino-4-iso-2-ethylamino-4-iso-
propylamino-6-methyl·propylamino-6-methyl
thio-s-triazinthio-s-triazine
3,125 5,3.125 5,
6,25 4,77 11,39 :■6.25 4.77 11.39: ■
11,1211.12
126126
115115
Vergleichsversuch
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
— 4,34 10,62 ': - 4.34 10.62 ' :
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
909807/0911909807/0911
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
(*)sugar
(*)
halt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
stop in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
'4-J"-äthoxypropyl-2-isopropylamino
'4-J "-ethoxypropyl-
■thio-s-triaziniamino-6-methyl-
■ thio-s-triazine
ohne Behandlung ~
ιComparative experiment
without treatment ~
ι
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
{%) sugar
{%)
! Gesamt-Zuckerge
halt in % des
• Werts von unbe-
: handelten Ver-
; gleichspflanzenI.
! Total sugars
stop in % of
• value of un-
: negotiated negotiations
; similar plants
amino—6—methvlthio—2.4-bis-isopropyl-
amino — 6 — methvlthio—
ιs-triazine
ι
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
: (?) '■ sugar
: (?)
I halt in % des
I Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
I stop in % of
I value of un-
acted Ver
similar plants
6-methylthio-s-
triazin2,4-bis-ethylamino
6-methylthio-s-
triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
09807/091109807/0911
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
Gesamt-Zucker-
Dosis = Wurzel- Zucker gehalt in % des
Verbindung r /t \ gewicht ,£? Werts von unbe-
(g/ha) * (g) (Ϊ) handelten Ver
gleichspflanzenί '''!
Total sugar
Dose = root sugar content in % of
Connection r / t \ weight, £? Value of un-
(g / ha) * (g) (Ϊ) traded Ver
similar plants
J100
J
propylamino-6-
methylthio-s-
triazin2.4-bis-3 "-methoxy-
propylamino-6-
methylthio-s-
triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
j Dosis !(g/ha)j dose! (g / ha)
Wurzelgewicht (g)Root weight (g)
Zucker
(55)sugar
(55)
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Ver- . gleichspflanzenTotal sugar content in % of the value of untreated food. similar plants
methoxypropylamino-6-methylthio-s- triazinmethoxypropylamino-6-methylthio-s-triazine
3,1253.125
4,62 j 11,704.62 j 11.70
117117
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
10,62 s10.62 s
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
109807/091109807/091
Verbindung (g/ha) gewichtDose of root
Compound (g / ha) weight
;3.125 7.19
;
(*)sugar
(*)
gehalt in * des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in * des
Value of un-
acted Ver
similar plants
isopropylamino-6-
methylthio-s-triazin2-methylamino-i | -
isopropylamino-6-
methylthio-s-triazine
ohne Behandlung/ comparison attempt
without treatment
Beispiel 16 Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Example 16 The procedure of Example 1 was followed.
Ergebnisse:Results:
Verbindung / ,. ν gewicht
: Cg/ha:>
(g)• dose of root
Link / ,. ν weight
: Cg / ha:> (g)
{%) sugar
{%)
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
methoxypropylamino-2-Ethy lamino-iJ -) "-
methoxypropylamino
triazin6-methylthio-s-
triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
(%) sugar
(%)
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
bisH|S-hydroxyäthyl)- „,_ _
amino-6-methylthio- '
s-triazin
ι2-isopropylamino-iJ-
bisH | S-hydroxyethyl) - ", _ _
amino-6-methylthio- '
s-triazine
ι
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
i100
i
909807/091909807/091
-ib--ib-
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzel-Root-
gewichtweight
(g)(G)
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
i2-Äthylamino-4-ßmethoxyäthylamino-6- methylthio-s-triazini2-Ethylamino-4-ßmethoxyäthylamino-6-methylthio-s-triazine
3,125 4,08 4,163.125 4.08 4.16
jVergleichsversuch johne Behandlung 140jComparison attempt johne treatment 140
2,30 5,262.30 5.26
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis C g/ha) Wurzel-Dose C g / ha) root
Gesamt-Zucker-Zucker sehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar-sugar content in % of the value of untreated reference plants
j2.4-Bis-ß-methoxy-j2.4-bis-ß-methoxy-
;äthylamino-6-methyl- |thio-s-triazin; ethylamino-6-methyl- | thio-s-triazine
3,125 3,283.125 3.28
6,026.02
163163
•Vergleichsversuch !ohne Behandlung 2,30• Comparison test! Without treatment 2.30
5,265.26
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
903807/091 1903807/091 1
Verbindunglink
,Dosis (g/ha), Dose (g / ha)
Gesamt-Zucker-Total sugar
Wurzel- Zucker gehalt in % des gewicht ,Λ Werts von unbe-(g) Kh) handelten Vergleichspflanzen Root sugar content in % of the weight , Λ value of untreated (g) Kh) treated reference plants
ß-ß-Methoxyäthylamino- 3,125 :4-T-raethoxypropylamino-4,07 9,75ß-ß-methoxyethylamino-3,125 : 4-T-raethoxypropylamino-4.07 9.75
6-methylthio-s-triazin 6.25 4,80 8,646-methylthio-s-triazine 6.25 4.80 8.64
132132
138138
:Vergleichsversuch :ohne Behandlung 3,51 , 8,52 : Comparative experiment: without treatment 3.51, 8.52
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Posis (g/ha) Gesamt-Zucker-Posis (g / ha) total sugar
Wurzel- „ k gehalt in % des gewicht (a\ Werts von unbe-(g) K/°> handelten Vergleichspflanzen Root "k content in% of the weight (a \ value negotiated by un- (g) K / °> control plants
methoxypropylamino-6-2-n-propylamino- i J-. > -
methoxypropylamino-6-
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha) Wurzelgewicht
(g)Dose (g / ha) root weight
(G)
Zuckersugar
'Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen 'Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
2-Dimethylamino-i»~ir~ methoxypropylamino-6-imethylthio-s-triazin 2-Dimethylamino-i ~ i r ~ methoxypropylamino-6-imethylthio-s-triazine
3S125 2S783 S 125 2 S 78
126126
170170
Vergleichsversuch ohne Behandlung 2s30Comparison test without treatment 2 s 30
5S265 S 26
100100
909807/091 1909807/091 1
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
"Verbindung"Link
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzelgewicht (g)Root weight (g)
Zuckersugar
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
2-D iäthylamino-f- \ methoxypropylamino-, 6-methylthio-s- ->> triazin2-diethylamino -f- \ methoxypropylamino-, 6-methylthio-s- >> triazine
4,664.66
13,3213.32
138138
Vergleichsversuch ;. ohne Behandlung jComparative experiment ; . without treatment j
4,344.34
10,6210.62
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindung ,Iv gewicht
■ vg/haj (g)
i ;! Dos -! s root
Connection, Iv weight
■ vg / haj (g)
i;
(%) sugar
(%)
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
methoxypropylamino- ;
6-methylthio-s-triazin; 6,252-methylamino-4 - ^ "- 3.125 j
methoxypropylamino-;
6-methylthio-s-triazine ; 6.25
3,34 5,313.98; 4.88
3.34 5.31
146161
146
ohne Behandlung jComparative experiment;
without treatment j
i2.30! 5.26
i
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
909807/0909807/0
Dosis
(g/ha)!
dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
(Si)sugar
(Si)
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
2-Isopropylamino-4-
(N-methyl-N-hydroxy)-
amino-6-methylthio-
s-triazin*
2-isopropylamino-4-
(N-methyl-N-hydroxy) -
amino-6-methylthio-
s-triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
<*>sugar
<*>
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
amino-4-(2'-hydroxy-
2'-propyl)-amino-6-
methylthio-s-triazin2 - ^ - methoxypropyl
amino-4- (2'-hydroxy-
2'-propyl) -amino-6-
methylthio-s-triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
909807/0911909807/0911
Verbindunglink
(g/ha)(g / ha)
Gesamt-Zucker-Total sugar
Wurzel- '■ „ v ,gehalt in % des : gewicht : t«sV iWerts von unbe- ' (g) {/o) .handelten Ver- j .gleichspflanzenRoot '■ "v, content in% of the: weight: t" s V iWerts of un-' (g) {/ o) .handelten encryption j .gleichspflanzen
fö-hydroxyäthylamino-^ -Isopropylaraino-4-
fö-hydroxyäthylamino-
triazinΌ-methylthio-s-
triazine
phne Behandlung !Comparison test '' -
without treatment!
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
: : Gesamt-Zuckerwurzel-Zucker j gehalt in % des ■ Dosis gewicht' /*\ :: Total sugar root sugar content in % of the ■ dose weight ' / * \
(g/ha)(g / ha)
(g)(G)
Werts von unbehandelten Ver- : gleichspflanzen [Value of untreated comparison plants [
2-.f"-Methoxypropylamijno-Jj-morpholino-ö- 2-.f "-Methoxypropylamijno-Jj-morpholino-ö-
hiethylthio-s-triazinhiethylthio-s-triazine
6,56.5
8,908.90
130130
erglexchsversuch bhne Behandlungerglexchsversuch bare treatment
5,89 7,56 I5.89 7.56 I.
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindung //Vlo» gewicht
(g/ha) {g) Dose of root
Connection / / Vlo »weight
(g / ha) {g)
{%) sugar
{%)
gehalt in % des j
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of the j
Value of un-
acted Ver
similar plants
6-chlor-s-triazin b'° Djiid 2 ο4-bis-ethylamino- s „ r oo
6-chloro-s-triazine b '° Djiid
ohne Behandlung — -'9^\ Match attempt. - ^ o q
without treatment - - ' 9 ^
909807/0911909807/0911
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
ιGesamt-Zucker-ιtotal sugar
Dosis Wurzel- Zucker !gehalt in % desDose of root sugar ! Content in % of
Verbindung f„,tZ\ gewicht ,^T 'Werts von unbe-Connection f ", tZ \ weight, ^ T 'value of unweighted
vg/ha; ( } {%) !handelten Vervg / ha; (} {%) ! traded Ver
gleichspflanzensimilar plants
2.4-Bis-isopropylami- g „ g OQ 10 96! 1992.4-bis-isopropylami- g "g OQ 10 96! 199
Vergleichsversuch | ohne Behandlung \ Comparative experiment | without treatment \
5,89 7,565.89 7.56
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
ι !Gesamt-Zucker-ι! total sugar
Dosis Wurzel- Zucker!gehalt in % desDose of root sugar ! Content in % of
Verbindung / ,, * gewicht ,^ Werts von unbe-Connection / ,, * weight, ^ value of un-
vg/naj (g) Wo) 'handeiten Ver-vg / Naj (g) Wo) 'han encryption DEITEN
:gleichspflanzen : similar plants
^-Methylamino-^-iso-^ -Methylamino - ^ - iso-
propylaraino-6-chlor- 6,25 : 5,89 8,69 115propylaraino-6-chloro-6.25 : 5.89 8.69 115
ß-triazinß-triazine
^ergleichsversuch : \ R . ^ . ^ comparison attempt : \ R. ^.
ohne Behandlung , ' 5,89 . 7,56 ; 100without treatment, '5.89. 7.56 ; 100
j Lj L
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
9098 0 7/09119098 07/0911
'■ Verbindung rtt\ gewicht
j tS/ a; (g)! 'η * root
'■ Connection rtt \ weight
j tS / a; (G)
(Z).sugar
(Z).
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
amino-ö-chlor-s-tri- -
,azin : 6,25 4,71β-amino 1- isopropyl-3.125 4.30
amino-ö-chloro-s-tri- -
, azin: 6.25 4.71
ohne Behandlung j j -^*-31 • comparison test; I.
without treatment jj - ^ * - 31
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
(g/ha)dose
(g / ha)
CP(STiTT f* VlT"
(g)Root-
CP (STiTT f * VlT "
(G)
gehalt in % des
Werts von unbe- ;
handelten Ver-
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Worth of un-;
negotiated
similar plants
/-methoxypropylami-
no-6-chlor-s-triazin2-sec-butylamino-4-
/ -methoxypropylami-
no-6-chloro-s-triazine
ohne Behandlung :Comparative experiment
without treatment:
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
iDosis (g/ha)iDose (g / ha)
j ■'- Gesamt-Zucker-Wurzel-!7 . „■ gehalt in % des gewicht I Ti? : Werts von unbe-(g) KJ>) ; handelten Vergleichspflanzen j ■ '- total sugar root! 7th „■ content in % of the weight I Ti? : Value of un- (g) KJ>) ; traded comparison plants
:2.4-Bis-tert-Butylami- 2,- Q 8 0 9 no-6-methoxy-s-triazin ' ': 2.4-bis-tert-butylami- 2 , - Q 8 0 9 no-6-methoxy-s-triazine ''
179179
jVergleichsversuch ohne BehandlungjComparison attempt without treatment
5,89 j 7,565.89 j 7.56
100100
909807/091 1909807/091 1
283358?283358?
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindungi
link
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
{/") sugar
{/ ")
gehalt in % des ι
Werts von unbe- ι
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar j
salary in % of ι
Value of un- ι
acted Ver
similar plants
propylamino-6-ß-2-ethylamino-4-iso-
propylamino-6-ß-
triazin
ι■ methoxyethoxy-s-
triazine
ι
ohne Behandlungequal attempt
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
(*)sugar
(*)
gehalt in % des
Werts von unbe-
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Value of un-
acted Ver
similar plants
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
909807/091909807/091
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzelgewicht (g) ZuckerRoot weight (g) sugar
/ al \ / al \
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
2.1».6-tris-Athyl- —TT -: - ~ '
2. 1 ".6-tris-ethyl-
j 1-
j
j 11
j
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
j I.
j
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegar.gen.It was vorgegar.gen as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Gesamt-Zucker- ; gehalt in % des : Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar; content in % of : value of untreated reference plants
2-tert-Butylamino-il-2-tert-butylamino-il-
jj-methoxypropylamino-jj-methoxypropylamino-
!6-chlor-s-triazin! 6-chloro-s-triazine
6,25 3,06 6,526.25 3.06 6.52
165165
Vergleichsversuch
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
2,30 5,26 ; 2.30 5.26 ;
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen. Ergebnisse:The procedure was as in Example 1. Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzelgewicht (g) ZuckerRoot weight (g) sugar
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
;2.4-Bis-diäthylamino-16-chlor-s-triazin 2.4-bis-diethylamino-16-chloro-s-triazine
125,0125.0
6,35 8,036.35 8.03
jVergleichsversuch
'ohne Behandlung jComparison attempt
'without treatment
5,89 7,565.89 7.56
100100
909807/0911909807/0911
283358?283358?
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Dosis Verbindungsgemisch (g/ha)Dose of compound mixture (g / ha)
Wurzel-Gesamt-Zucker-Zucker ' gehalt in % des {%) . Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Root total sugar sugar content in % of the {%) . Value of untreated comparison plants
2.4-Bis-äthylamino-6-chlor-s-triazin 2,4-bis-ethylamino-6-chloro-s-triazine
3S1253 S 125
'2-Sthylamino-4-dijäthylamino-6-chlor-35125 s-triazin'2-Sthylamino-4-diethylamino-6-chloro-3 5 125 s-triazine
6,23 9,436.23 9.43
132132
(Vergleichs versuch lohne Behandlung(Comparative attempt worthwhile treatment
! 5,89 7,56! 5.89 7.56
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
'Dosis Wurzel- z k •Verbindungsgemisch (K/ha) gewicnt /$)'Dose root zk • mixture of compounds ( K / ha) weighted / $)
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
2-Sthylamino-4-tertbutylamino-6-chlor- s-triazin2-Sthylamino-4-tert-butylamino-6-chloro s-triazine
2-Äthylamino-4-tert-2-ethylamino-4-tert-
butylamino-6-methoxy·'-s-triazin butylamino-6-methoxy'-s-triazine
1,56 ι1.56 ι
7,50 9,437.50 9.43
1,56 1591.56 159
Vergleichsversuch ohne BehandlungComparison test without treatment
5,89 7,565.89 7.56
100100
909807/0911909807/0911
283358?283358?
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen, Ergebnisse:The procedure was as in Example 1, results:
VerbindungsgemischMixture of compounds
. Gesamt-Zucker-. Total sugar
! Wurzel- „ k gehalt in % des gewicht r<*X Werts von unbe-(g) {l0) handelten Vergleichspflanzen ! Root "k content in% of the weight r <* X value of un- (g) {l0) treated control plants
2-Äthylamino-4-tertbutylamino-6-methylthio-s-triazin 2-ethylamino-4-tert-butylamino-6-methylthio-s-triazine
2,192.19
:2-Äthylamino-4-tert- ;butylamino-6-methyl- 0,93 'thio-s-triazin ; 6,52 8,44: 2-ethylamino-4-tert-; butylamino-6-methyl-0.93'thio-s-triazine; 6.52 8.44
123123
Vergleichsversuch ohne Behandlung 5,89 i 7,56Comparative experiment without treatment 5.89 i 7.56
100100
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis Wurzel-Dose of root
^uo^ci^ uo ^ ci
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Ver- j gleichspflanzen jTotal sugar content in % of the value of untreated reference plants j
2-Isopropylamino-4 isopropyl-N-acetyl |amino-6-methoxy-s-2-isopropylamino-4 isopropyl-N-acetyl | amino-6-methoxy-s-
3,125 7,463.125 7.46
13,013.0
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse: 123Results: 123
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
iI -
i
!100
!
909807/0911909807/0911
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht Zu?;?r
(g) {%) Root; zk
weight to ?;? r
(g) {%)
gehalt in % des !
Werts von unbe- j
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar j
salary in % of!
Value of unaffected
acted Ver
similar plants
cyclohexylamino-6-
methylthio-s-triazin2-isopropylamino- i l-
cyclohexylamino-6-
methylthio-s-triazine
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
100:
100
i6.79
i
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Wurzel-Root-
j Gesamt-Zucker- ;: gehalt in % des , : Werts von unbe- j handelten Ver-j total sugar; : Content in% of the: value of un- j negotiated encryption
propylamino-6-äthyl-
thio-s-triazin2-methylamino-4-iso-
propylamino-6-ethyl-
thio-s-triazine
i: 11,
i
ohne BehandlungComparative experiment
without treatment
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangenThe procedure was as in Example 1
Ergebnisse:Results:
Verbindunglink
Dosis (g/ha)Dose (g / ha)
Wurzel-Root-
gewichtweight
(g)(G)
Zuckersugar
|2.4-Bis-methoxyamino-, , „ 6-chlor-s-triazin j ■)i ■> !Vergleichsversuch i 'ohne Behandlung j| 2.4-Bis-methoxyamino-, " 6-chloro-s-triazine j ■ ) i ■> ! Comparative experiment i 'without treatment j
Gesamt-Zuckergehalt in % des Werts von unbehandelten Vergleichspflanzen Total sugar content in % of the value of untreated reference plants
7s017 s 01
12,4512.45
111111
6,796.79
11,5711.57
100100
909807/0911909807/0911
283358?283358?
Es wurde wie in Beispiel 1 vorgegangen.The procedure was as in Example 1.
Ergebnisse:Results:
(g/ha)dose
(g / ha)
gewicht
(g)root
weight
(G)
(30sugar
(30
gehalt in % des
Werts von unbe-'
handelten Ver
gleichspflanzenTotal sugar
salary in % of
Worth of un- '
acted Ver
similar plants
s-triazin2. h .6-tris-ethoxy-
s-triazine
Dhne BehandlungComparative experiment
Without treatment
909807/091909807/091
Claims (1)
enthält, in der bedeuten: R l
contains, in which mean:
ORIGINAL INSPECTED 909807/0911
ORIGINAL INSPECTED
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS506577A CS197620B1 (en) | 1977-08-01 | 1977-08-01 | Agent for enhancement of root yield and sugar content of sugar beet |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2833582A1 true DE2833582A1 (en) | 1979-02-15 |
DE2833582C2 DE2833582C2 (en) | 1986-07-10 |
Family
ID=5394796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782833582 Expired DE2833582C2 (en) | 1977-08-01 | 1978-07-31 | Process to increase the yield of roots and the sugar content of sugar beets |
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