DE276059C - - Google Patents
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- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
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- C25B1/01—Products
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Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
- M 276059 -. KLASSE 12«. GRUPPE- M 276059 -. CLASS 12 «. GROUP
Verfahren zur elektrolytischen Darstellung von Hydrosulfiten.Process for the electrolytic preparation of hydrosulphites.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 7. Juli 1912 ab.Patented in the German Empire on July 7, 1912.
Es wurde gefunden, daß sich die elektrolytische Darstellung von Hydrosulfiten mit Vorteil ausführen läßt, wenn man dem Katolyten, der neben Bisulfit neutrale Salze enthalten kann, während der Elektrolyse in dem Maße, in dem Alkali gebildet wird, freie Säure, insbesondere freie schweflige Säure, zuführt und jedenfalls bei Verwendung starker Bisulfitlösung, zweckmäßig aber auch bei Ver-Wendung schwächerer Bisulfitlösungen, bei niederer Temperatur arbeitet. Man erzielt also auf diese Weise eine kontinuierliche Erzeugung weiteren Bisulfits, das nach seiner Bildung sofort der Elektrolyse unterliegt, und man kann infolgedessen von irgendeinem billigen Neutralsalz, z. B, Kochsalz, ausgehen und es auf diesem Wege in Bisulfit und Hydrosulfit verwandeln. Zweckmäßig wird man aber den Prozeß bei Gegenwart von fertigem Bisulfit beginnen, damit der Strom von Anfang an Gelegenheit zur Reduktion hat. Selbstverständlich kann man auch beispielsweise von neutralem Sulfit ausgehen und dieses durch Zugabe von Säure, und insbesondere auch durch Einleiten von schwefliger Säure, in Bisulfit umwandeln und dann während des elektrolytischen Prozesses fortlaufend die entsprechende Menge schweflige Säure weiter einleiten. Die Möglichkeit, die Reaktion auf diese Weise, insbesondere durch Zuleiten von schwefliger Säure, in vorteilhafter Weise durchführen zu können, ist durchaus neu und überraschend. Denn sowohl Elbs und Becker wie auch Jellinek haben das Einleiten von schwefliger Säure bei Verwendung von starker Bisulfitlösung direkt als schädlich betrachtet, bzw. bei der Anwendung von Säuren, selbst von Neutralsalzen, im Anodenraum ein schädliches Zuwandern von Wasserstoffionen befürchtet. Diese Gefahr ist aber, wie Versuche gezeigt haben, bei Verwendung von starken Bisulfitlösungen bei niedriger Temperatur oder von schwachen Bisulfitlösungen nicht vorhanden.It has been found that the electrolytic representation of hydrosulfites with It is advantageous if the catholyte contains neutral salts in addition to bisulfite can, during the electrolysis, to the extent that alkali is formed, free acid, in particular free sulfurous acid, is supplied and in any case when using strong bisulfite solution, but also expedient when using weaker bisulfite solutions, works at a lower temperature. One achieves So in this way a continuous production of more bisulfite, which after his Education is instantly subject to electrolysis, and one can, as a result, from any cheap neutral salt, e.g. B, table salt, go out and turn it into bisulfite and hydrosulfite transform. However, the process will expediently be started in the presence of ready-made bisulfite, so that the current starts from the beginning has the opportunity to reduce. Of course you can also, for example start from neutral sulfite and this by adding acid, and in particular also by introducing sulphurous acid, convert it into bisulfite and then during the electrolytic process continuously the appropriate amount of sulphurous acid continue to initiate. The ability to respond in this way, in particular through Supplying sulfurous acid, to be able to carry out in an advantageous manner, is quite new and surprising. Because both Elbs and Becker as well as Jellinek have the introduction of sulphurous acid when using strong bisulphite solution directly regarded as harmful, or when using acids, even neutral salts, feared a harmful migration of hydrogen ions in the anode compartment. However, as tests have shown, this risk is present when using strong bisulfite solutions not present at low temperature or from weak bisulfite solutions.
Man geht von einer Lösung aus, welche in 100 ecm 5 g Bisulfit und 20 g Sulfit enthält. Die Elektrolyse wird in -der Weise durchgeführt, daß man dem Katolyten in dem Maße schweflige Säure zuführt, wie der elektrische Strom das Bisulfit verbraucht. Die Temperatur kann man beispielsweise bei 25 ° halten. Man erhält eine gesättigte Hydrosulfitlösung. The starting point is a solution which contains 5 g of bisulfite and 20 g of sulfite in 100 ecm. The electrolysis is carried out in such a way that the catholyte in Adds sulphurous acid to the extent that the electric current consumes the bisulphite. The temperature can be kept at 25 °, for example. A saturated hydrosulfite solution is obtained.
Man nimmt eine Lösung, die in 100 ecm 5 g Bisulfit und 20 g Kochsalz enthält, und elektrolysiert bei 5 °, indem man dem Katolyten in dem Maße schweflige Säure zuführt, wie der elektrische Strom Bisulfit verbraucht. Es resultiert eine gesättigte Hydrosulfitlösung.One takes a solution that is in 100 ecm Contains 5 g of bisulfite and 20 g of table salt, and electrolyzed at 5 ° by adding the catholyte supplies sulphurous acid to the extent that the electricity consumes bisulphite. A saturated hydrosulfite solution results.
Eine Lösung, welche in 100 ecm 25 g Bisulfit und 0,1 g Sulfit enthält, wird bei 0° elektrolysiert. In dem Maße, wie das BisulfitA solution, which in 100 ecm 25 g bisulfite and contains 0.1 g of sulfite, is electrolyzed at 0 °. To the same extent as the bisulfite
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE276059T | 1912-07-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE276059C true DE276059C (en) | 1914-07-02 |
Family
ID=32477357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1912276059D Expired DE276059C (en) | 1912-07-07 | 1912-07-07 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE276059C (en) |
-
1912
- 1912-07-07 DE DE1912276059D patent/DE276059C/de not_active Expired
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