DE2524880A1

DE2524880A1 - HERBICIDES MEDIUM

Info

Publication number: DE2524880A1
Application number: DE19752524880
Authority: DE
Inventors: John Graham Brown; Andrew James Gilchrist
Original assignee: Dow Chemical Co
Current assignee: Dow Chemical Co
Priority date: 1974-06-05
Filing date: 1975-06-04
Publication date: 1975-12-18
Also published as: SE419025B; SE7506419L; CS187476B2; FR2273474B1; BE829874A; FR2273472A1; NL181393C; IT1036910B; BE829875A; DK253775A; PL94094B1; DK138031B; CS187478B2; CS187479B2; FR2273473A1; FR2273475B1; CA1026964A; SU550104A3; NL180971B; NL7506460A

Description

Herbicides MittelHerbicides means

Die Erfindung betrifft herbicide Mittel und Verfahren zur Kontrolle von Pflanzenwachstum.The invention relates to herbicidal compositions and methods for controlling plant growth.

3,6-Dichlorpicolinsäure ist ein bekanntes Herbicid, das z.B. in der GB-PS 1 003 937 beschrieben wird. 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure (2,4-DP) ist ebenfalls ein bekanntes Herbicid. Bekanntlich können diese Herbicide als freie Säuren oder in Form ihrer Salze oder Ester der Säuren verwendet werden. Nachstehend wird die Bezeichnung "Derivate" dazu verwendet, um die Ester oder Salze der angegebenen Säure zu bezeichnen. 3,6-dichloropicolinic acid is a known herbicide, e.g. in GB-PS 1 003 937 is described. 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid (2,4-DP) is also a known one Herbicide. It is known that these herbicides can be used as free acids or in the form of their salts or esters of the acids. In the following, the term "derivatives" is used to denote the esters or salts of the acid indicated.

Salz- und Esterderivate, die hierin in Betracht gezogen werden, sind solche, die üblicherweise verwendet werden, wenn der aktive Säureteil als Herbicid verwendet wird. Solche Derivate werden in der Literatur ausreichend beschrieben. Salze sind z.B. Alkalimetallsalze wie Kalium- oder Natriumsalze, Ammoniumsalze und Salze, die mit organischen Aminen, z.B. primären, sekundären oder tertiären Alkyl- oder Hydroxyalkylaminen, bei denen die Alkylgruppen 1 bis 4 KohlenstoffatomeSalt and ester derivatives contemplated herein are those that are commonly used when the active acid part is used as a herbicide. Such derivatives are adequately described in the literature. Salts are, for example, alkali metal salts such as potassium or sodium salts, ammonium salts and salts with organic amines, e.g. primary, secondary or tertiary alkyl or hydroxyalkyl amines in which the alkyl groups have 1 to 4 carbon atoms

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enthalten, gebildet werden_e Geeignete Ester sind z.B. die Alkyl(C_1-12)-, Phenalkyl(C_7-10)- und Alkoxyalkyl(C_2-12)-ester. contain, are formed _e Suitable esters are, for example, the alkyl (C _1-12 ) -, phenalkyl (C _7-10 ) - and alkoxyalkyl (C _2-12 ) esters.

Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Mittel, die 3,6-Dichlorpicolinsäure oder ein Derivat davon zusammen mit 2,4-DP oder ein Derivat davon enthalten, besonders vorteilhaft sind und unerwartete Eigenschaften bei der Kontrolle von Stinkenden Hundskamillen, insbesondere Matricaria matricarioides und Tripleurospermum maritimum, haben. Der gefundene Grad der Kontrolle ergibt einen synergistischen Effekt« Es hat sich auch gezeigt, daß die Mittel eine überraschende Aktivität gegenüber anderen Unkräutern, z.B. von Sternmiere (Stellaria media), haben.It has now been found that certain agents, the 3,6-dichloropicolinic acid or contain a derivative thereof together with 2,4-DP or a derivative thereof, particularly advantageous are and unexpected properties in the control of smelly canine chamomiles, particularly Matricaria matricarioides and Tripleurospermum maritimum. The degree of control found gives a synergistic one Effect «It has also been shown that the agents have surprising activity against other weeds, e.g. Chickweed (Stellaria media).

Durch die Erfindung wird daher ein herbicides Mittel zur Verfügung gestellt, das ein synergistisches Gemisch der Wirkstoffe (a) und (b) enthält, wobei der Wirkstoff (a) 3,6-Dichlorpicolinsäure oder ein Derivat davon, wie vorstehend definiert, und der Wirkstoff (b) 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure oder ein Derivat davon, wie vorstehend definiert, ist.The invention therefore provides a herbicidal agent which is a synergistic mixture of Active ingredients (a) and (b), the active ingredient (a) 3,6-dichloropicolinic acid or a derivative thereof as above defined, and the active ingredient (b) 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid or a derivative thereof, as defined above, is.

Ob ein Gemisch der Bestandteile (a) und (b) ein synergistisches Gemisch gemäß der Erfindung ist, kann durch folgenden Test ermittelt werden. Drei getrennte, wachsende Proben von Hundskamille im 8-12-Blätterwachstumsstadium (Tripleurospermum) werden einmal mit ρ g/ha 3,6-Dichlorpicolinsäure, einmal mit q g/ha 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure und einmal mit dem Testgemisch besprüht, um eine Dosisrate von ρ g/ha 3,6-Dichlorpicolinsäure und q g/ha 2-(2,4-Dichlorphenoxy) -propionsäure zu ergeben. Die Menge ρ sollte zwischen 20 und 50 g/ha liegen. Nach einem Zeitraum von 28 Tagen, wenn die Pflanzen in einem Gewächshaus gezogen werden, oder nach einem Zeitraum von 6 bis 12 Wochen, wenn sie im FeldWhether a mixture of components (a) and (b) is a synergistic mixture according to the invention can be determined by the following Test to be determined. Three separate, growing samples of dog chamomile in the 8-12 leaf growth stage (Tripleurospermum) are once with ρ g / ha 3,6-dichloropicolinic acid, once with q g / ha 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid and sprayed once with the test mixture to achieve a dose rate of ρ g / ha 3,6-dichloropicolinic acid and q g / ha 2- (2,4-dichlorophenoxy) -propionic acid. The amount ρ should be between 20 and 50 g / ha. After a period of 28 days, if the plants are grown in a greenhouse, or after a period of 6 to 12 weeks if in the field

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wachsen gelassen werden, werden die Pflanzen inspiziert, um zu bestimmen, welche Wachstumsinhibierung erfolgt ist.are allowed to grow, the plants are inspected to determine what inhibition of growth has occurred.

Die Ergebnisse werden nach der- Methode in dem Artikel "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" von S. R. Colby (Weeds, 1967, £0, S. 20 bis 22) ausgewertet. Nach dieser Methode wird ein erwartetes Ergebnis E bei Verwendung des Gemisches errechnet und mit dem beobachteten Ergebnis verglichen.The results are according to the method in the article "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" by S. R. Colby (Weeds, 1967, £ 0, P. 20 to 22). According to this method, an expected result E is calculated using the mixture and compared with the observed result.

Wenn X die prozentuale Inhibierung des Wachstums mit dem Herbicid (a) bei ρ g/ha undIf X is the percentage inhibition of growth with the herbicide (a) at ρ g / ha and

Y die prozentuale Inhibierung des Wachstums mit dem Herbicid (b) bei q g/ha ist,Y is the percentage inhibition of growth with the herbicide (b) at q g / ha,

dann ist E, d.h. die erwartete prozentuale Inhibierung des Wachstums mit den Herbiciden (a) und (b) bei p+q g/ha gleich X+Y - ^then E, i.e. the expected percentage inhibition of growth with herbicides (a) and (b) is at p + q g / ha equals X + Y - ^

Wenn die beobachtete Inhibierung des Wachstums (0) 10% oder mehr größer ist als die errechnete, erwartete Zahl E [d.h. 100 χ (0-e)/E^10], dann ist das Gemisch im Sinne der hierin verwendeten Bezeichnung synergistisch.When the observed inhibition of growth (0) is 10% or more greater than the calculated expected number E [i.e. 100 χ (0-e) / E ^ 10], then the mixture is synergistic in the sense of the term used herein.

Im allgemeinen wird ein co-potenzierender Effekt bei Zusammensetzungen beobachtet, die die Wirkstoffe (a) und (b) in einem Gewichtsverhältnis, bezogen auf die Säureäquivalente, von 1:2,5 bis 1:165, vorzugsweise 1:5 bis 1:120, enthalten. Der größte co-potenzierende Effekt wird bei einer Zusammensetzung beobachtet, bei der das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe 1:12 bis 1:50 beträgt.In general, there will be a co-potentiating effect on compositions observed that the active ingredients (a) and (b) in a weight ratio, based on the acid equivalents, from 1: 2.5 to 1: 165, preferably 1: 5 to 1: 120. The greatest co-potentiating effect will be with one composition observed, in which the weight ratio of the active ingredients is 1:12 to 1:50.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Kontrolle von Pflanzenwachstum, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf Pflanzen oder Erde das vorstehend definierte Mittel aufbringt. Bei Durchführung des erfindungsgemäßen VerfahrensThe invention also relates to a method for controlling plant growth, which is characterized in that one applying the agent defined above to plants or soil. When carrying out the method according to the invention

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hängt die Aufbringungsrate, die den gewünschten Kontrollgrad liefert, von verschiedenen Faktoren ab, z.B. der Art der Pflanze, dem Stadium des Wachstums der Pflanzen oder klimatischen Bedingungen. Das Mittel wird im allgemeinen mit einer Rate aufgebracht, daß, bezogen auf die Säureäquivalente, 20 bis 150 g/ha Wirkstoff (a) und 250 bis 3300 g/ha Wirkstoff (b) erhalten werden. Es kann, je nach den Umständen, vorzuziehen sein, daß die Aufbringung mit einer Rate erfolgt, daß 40 bis 100 g/ha Wirkstoff (a) und 250 bis 2400 g/ha Wirkstoff (b) erhalten werden. Alternativ können auch Mengen von 40 bis 100 g/ha (a) und von 600 bis 1500 g/ha (b) zweckmäßig sein.the rate of application depends on the desired level of control supplies, depends on various factors, e.g. the type of plant, the stage of growth of the plants or climatic Conditions. The agent is generally applied at a rate that, based on the acid equivalents, 20 to 150 g / ha of active ingredient (a) and 250 to 3300 g / ha of active ingredient (b) can be obtained. It may, depending on the circumstances, it should be preferred that application be at a rate such that 40 to 100 g / ha of active ingredient (a) and 250 to 2400 g / ha Active ingredient (b) can be obtained. Alternatively, amounts of 40 to 100 g / ha (a) and 600 to 1500 g / ha (b) can also be expedient be.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform stellt die Erfindung ein Verfahren zur Kontrolle von Pflanzenwachstum zur Verfügung, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf den Pflanzen oder der Erde (a) 3,6-Dichlorpicolinsäure oder ein Derivat davon, wie vorstehend definiert, und (b) 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure oder ein Derivat davon, wie vorstehend definiert, unter Bildung eines synergistischen Gemisches zusammenbringt. According to a further embodiment, the invention provides a method for controlling plant growth, which is characterized in that on the plants or the soil (a) 3,6-dichloropicolinic acid or a derivative thereof, as defined above, and (b) 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid or a derivative thereof as defined above, brings together to form a synergistic mixture.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind von besonderem Wert für die selektive Kontrolle von Unkräutern bei Getreidenutzpflanzen, z.Bο Weizen und Gerste, sowie allgemein bei Gras-Nutzpflanzen. Da die Mittel selektiv sind, wird ein co-potenzierender oder synergistischer Effekt der Wirkstoffe nicht bei allen Arten von Pflanzen beobachtet.The agents according to the invention are of particular value for the selective control of weeds in crop crops, e.g. wheat and barley, as well as grass crops in general. Since the agents are selective, a co-potentiating or synergistic effect of the active ingredients is not achieved in all species observed by plants.

Es hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Mittel zur Verwendung für die allgemeine Nachlaufkontrolle von Unkräutern oder anderer unerwünschter Vegetation geeignet sind. Für solche Anwendungszwecke können Mittel der nichtmodifizierten Mischungen der Wirkstoffe der Erfindung verwendet werden. Die Erfindung umfaßt aber auch die Verwendung von Kombinationen der Wirkstoffe mit einem inerten Träger oderIt has been shown that the compositions according to the invention can be used for general weed trailing control or other undesirable vegetation are suitable. For such purposes, means of the unmodified Mixtures of the active ingredients of the invention can be used. The invention also includes the use of Combinations of the active ingredients with an inert carrier or

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einem als Hilfsmittel bekannten Material in fester oder flüssiger Form. So können z.B. die Wirkstoffe auf einem feinverteilten Feststoff dispergiert und darin als Staub verwendet werden. Auch können die Wirkstoffe oder feste Zusammensetzungen, die die Wirkstoffe enthalten, in Wasser, typischerweise unter Zuhilfenahme eines Befeuchtungsmittels, dispergiert werden und die resultierende wäßrige Suspension kann als Spray verwendet werden. Bei anderen Verfahrensweisen können die Wirkstoffe als Bestandteil von flüssigen organischen Zubereitungen, Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen oder wäßrigen Dispersionen mit oder ohne Zugabe eines Benetzungs-, Dispergierungs- oder Emulgierungsmittels verwendet werden.a material known as an aid in solid or liquid form. For example, the active ingredients can be distributed on a finely divided Dispersed solid and used therein as dust. The active ingredients or solid compositions, containing the active ingredients, dispersed in water, typically with the aid of a humectant and the resulting aqueous suspension can be used as a spray. In other procedures the active ingredients can be used as a component of liquid organic preparations, oil-in-water and water-in-oil emulsions or aqueous dispersions are used with or without the addition of a wetting, dispersing or emulsifying agent will.

Geeignete Hilfsstoffe des vorstehenden Typs sind bekannt. Gleichermaßen sind auch die Methoden zur Anwendung von festen oder flüssigen herbiciden Mitteln bekannt.Suitable auxiliaries of the above type are known. Likewise, the methods of applying solid or liquid herbicidal agents are known.

Als organische Lösungsmittel können Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Kerosin, Dieselöl, Heizöl und Erdölnaphtha; Ketone wie Aceton, Methyläthylketon oder Cyclohexanon; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Trichloräthylen oder Perchloräthylen; Ester wie Äthylacetat, Amylacetat oder Butylacetat; Äther wie Äthyleng lykol-monomethy lather und Diäthylenglykol-monomethyläther; Alkohole wie Methanol, Äthanol, Isopropanol, Amylalkohol, Äthylenglykol, Propylenglykol und Glycerin verwendet werden. Es können auch Gemische von Wasser und organischen Lösungsmitteln, entweder als Lösungen oder Emulsionen, verwendet werden. Hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, kerosene, diesel oil, heating oil and Petroleum naphtha; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or cyclohexanone; chlorinated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform, trichlorethylene or perchlorethylene; Ester such as ethyl acetate, amyl acetate or butyl acetate; Ether like ethylene eng lycol monomethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether; Alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, amyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol and glycerin can be used. Mixtures of water and organic solvents, either as solutions or emulsions, can also be used.

Die Wirkstoffe können auch als Aerosole angewendet werden, z.B. indem man sie in Luft mittels eines Druckgases, z.B.von Dichlordifluormethan oder Trichlorfluormethan, dispergiert.The active ingredients can also be used as aerosols, e.g. by placing them in air by means of a pressurized gas, e.g. from Dichlorodifluoromethane or trichlorofluoromethane, dispersed.

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Die Wirkstoffe können auch mit Hilfsstoffen oder Trägern ver_r wendet werden, z.B. mit Talk, Pyrophyllit, feinem synthetischem Siliciumdioxid, Attapulguston, Kieselgur, Kreide, Diatomeenerde, Kalk, Calciumcarbonat, Bentonit, Fuller's Erde, Baumwollsamenhüllen, Weizenmehl, Sojabohnenmehl, Bimsstein, Tripel, Holzmehl, Walnußhüllenmehl, Rotholzmehl oder Lignin.The active compounds can be spent with excipients or carriers ver _r, for example with talc, pyrophyllite, fine synthetic silica, attapulgus clay, diatomaceous earth, chalk, diatomaceous earth, lime, calcium carbonate, bentonite, fuller's earth, cottonseed hulls, wheat flour, soybean flour, pumice, triples, Wood flour, walnut hull flour, redwood flour or lignin.

Es ist häufig zweckmäßig, in die erfindungsgeraäßen Mittel ein oberflächenaktives Mittel einzuarbeiten. Solche oberflächenaktiven Mittel oder Benetzungs- oder Befeuchtungsmittel werden mit Vorteil sowohl in flüssigen als auch in festen Zubereitungen verwendet. Die oberflächenaktiven Mittel können im Charakter anionisch, kationisch oder nicht-ionogen sein.It is often expedient to incorporate a surface-active agent into the agents according to the invention. Such surfactants Agents or wetting agents or humectants are advantageously used in both liquid and solid preparations used. The surfactants can be anionic, cationic or non-ionic in character.

Typische Klassen von oberflächenaktiven Mitteln sind z.B. Alkylsulfonatsalze, Alkylarylsulfonatsalze, Alkylarylpolyätheralkohole, Fettsäureester von mehrwertigen Alkoholen und Alkylenoxid-Additionsprodukte von solchen Estern und Additionsprodukte von langkettigen Mercaptanen und Alkylenoxiden. Typische Beispiele für solche oberflächenaktiven Mittel sind die Natriumalkylbenzolsulfonate mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, Alkylphenol-Äthylenoxid-Kondensationsprodukte, z.B. p-Isooctylphenol, kondensiert mit 10 Äthylenoxid-Einheiten, Seifen, z.B. Natriumstearat und Kaliumoleat, das Natriumsalz von Propylnaphthalin-sulfonsäure, der Di-(2-äthylhexyl)-ester von Natriumsulfobernsteinsäure, Natriumlaurylsulfat, Natriuradecansulfonat, das Natriumsalz des sulfonierten Monoglycerids von Cocosnußfettsäuren, Sorbitsesquioleat, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Octadecyl-trimethylammoniumchlorid, Polyäthylenglykol-laurylather, PoIyäthylenglykolester von Fettsäuren und Kolophoniumsäuren, Natrium-N-methyl-N-oleyltaurat, Türkischrotöl, Natriumdibutylnaphthalinsulfonat, Natriumligninsulfonat, Polyäthylenglykolstearat, tert.-Dodecylpolyäthylenglykol-thioäther, langkettige Äthylenoxid-Propylenoxid-Kondensationsprodukte, z.B. mit einem Molekulargewicht von 1000, der Polyäthylen-Typical classes of surfactants are, for example, alkyl sulfonate salts, alkyl aryl sulfonate salts, alkyl aryl polyether alcohols, Fatty acid esters of polyhydric alcohols and alkylene oxide addition products of such esters and addition products of long-chain mercaptans and alkylene oxides. Typical examples of such surfactants are the sodium alkylbenzenesulfonates with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group, alkylphenol-ethylene oxide condensation products, e.g. p-isooctylphenol, condensed with 10 ethylene oxide units, Soaps, e.g. sodium stearate and potassium oleate, the sodium salt of propylnaphthalene sulfonic acid, the Di- (2-ethylhexyl) ester of sodium sulfosuccinic acid, sodium lauryl sulfate, Sodium decane sulfonate, the sodium salt of the sulfonated monoglyceride of coconut fatty acids, sorbitol sesquioleate, Lauryltrimethylammonium chloride, octadecyl-trimethylammonium chloride, Polyethylene glycol lauryl ether, polyethylene glycol ester of fatty acids and rosin acids, sodium N-methyl-N-oleyl taurate, Turkish red oil, sodium dibutylnaphthalene sulfonate, Sodium lignosulfonate, polyethylene glycol stearate, tert-dodecyl polyethylene glycol thioether, long-chain ethylene oxide-propylene oxide condensation products, e.g. with a molecular weight of 1000, the polyethylene

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glykolester von Tallölsäuren, Natriumoctyl-phenoxyäthoxyäthylsulfat, Tris-(polyoxyäthylen)-sorbit-monostearat und Natriumdihexyl-sulfosuccinat.glycol esters of tall oil acids, sodium octylphenoxyethoxyethyl sulfate, Tris (polyoxyethylene) sorbitol monostearate and sodium dihexyl sulfosuccinate.

Die Konzentration der Wirkstoffe in flüssigen Zubereitungen kann 0,0001 bis 95 Gew.% betragen. Konzentrationen von 0,1 bis 60 Gew.% werden oftmals angewendet. In Stäuben oder trockenen Zubereitungen kann die Konzentration des Wirkstoffs 0,0001 bis 95 Gew.% betragen, wobei Konzentrationen von 0,1 bis 60 Gew.% oftmals geeigneterweise verwendet werden. In Mitteln, die als Konzentrate verwendet werden, kann der Wirkstoff in einer Konzentration von 1 bis 80 Gew.% vorhanden sein_o Die Zubereitungen können auch andere verträgliche Zusatzstoffe, z.B. Düngemittel, phytotoxische Mittel, Pflanzenwachstumsregulierungsmittel oder Pesticide, enthalten.The concentration of the active ingredients in liquid preparations can be 0.0001 to 95% by weight. Concentrations from 0.1 to 60% by weight are often used. In dusts or dry preparations, the concentration of the active ingredient can be from 0.0001 to 95% by weight, with concentrations of from 0.1 to 60% by weight often being suitably used. In compositions to be used as concentrates, the active ingredient may be in a concentration of 1 to 80 wt.% _O be present The preparations may also contain other compatible additives, for example fertilizers, phytotoxic agents, plant growth regulating agents or Pesticide contain.

Allgemein werden bei der Modifizierung und Kontrolle des Pflanzenwachstums die Pflanzen und/oder ihre Standorte mit genügenden Mengen eines Mittels in Berührung gebracht, das einen oder mehrere Wirkstoffe enthält, damit eine Dosierungsmenge im angegebenen Bereich erhalten wird. In general, the plants and / or their locations are used in the modification and control of plant growth brought into contact sufficient amounts of an agent which contains one or more active ingredients so that a dosage amount in the specified range is obtained.

Die Erfindung wird in den Beispielen erläutert.The invention is illustrated in the examples.

example 1

Sternmiere (Stellaria media) wurde in eine sandige Lehmerde gepflanzt und in einem Glashaus bei einer Temperatur von 18,3⁰C bis zum Sprühen gezogen. Die physikalische Analyse der verwendeten sandigen Lehmerde war wie folgt:Chickweed (Stellaria media) was planted in a sandy loam soil and ^{grown in a glass house at a temperature of 18.3 °} C. until spraying. The physical analysis of the sandy loam used was as follows:

Lehmsand > 500/u 3,17%Clay sand> 500 / u 3.17%

Sand 210 -500/U 26,59%Sand 210 -500 / U 26.59%

feiner Sand 105 -210/u 42,73%fine sand 105 -210 / u 42.73%

sehr feiner Sand 53 -105/u 10,68%very fine sand 53 -105 / u 10.68%

grober Triebsand 20 - 53/U 3,76%coarse sand 20 - 53 / rev 3.76%

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Triebsand 2 - 20 /u 5,05%Blasting sand 2 - 20 / u 5.05%

Ton <2/U 8,02%Tone <2 / rev 8.02%

organische Stoffe, % 1,6 %. organic matter, % 1.6 %.

Das Wachsturnsstadium der Unkräuter beim Sprühen war 4 bis 8 echte Blätter.The growth stage of the weeds at spraying was 4 to 8 real leaves.

Die Unkräuter wurden in Tabletts mit 20 χ 12,5 cm gezogen, die dreimal wiederholt waren. Die Unkräuter wurden unter Verwendung eines handgehaltenen Oxford-Präzisionsprühers, der auf 2,8 kg/cm eingestellt war, besprüht. Es wurden 337 l/ha aufgebracht. 3,6-Dichlorpicolinsäure und 2,4-DP allein als Kontrollen und diese Substanzen in Kombinationen wurden wie angegeben bei verschiedenen Behandlungsraten aufgebracht. The weeds were grown in trays measuring 20 χ 12.5 cm, repeated three times. The weeds were sprayed using a hand-held Oxford precision sprayer, which was set to 2.8 kg / cm, sprayed. 337 l / ha were applied. 3,6-dichloropicolinic acid and 2,4-DP alone as controls and these substances in combinations were applied as indicated at various treatment rates.

Die Untersuchung 14 Tage nach der Aufbringung ergab die in Tabelle I zusammengestellten Ergebnisse. Die Pflanzen wurden anhand einer Skala von 0 bis 5 bewertet, wobei 0 normale, gesunde Pflanzen und 5 tote Pflanzen bedeuten. Unbehandelte Kontrollproben wurden als 0 bezeichnet und zu Vergleichszwecken verwendet. Examination 14 days after application gave the results shown in Table I. The plants were rated on a scale from 0 to 5, 0 being normal, healthy plants and 5 being dead plants. Untreated Control samples were labeled 0 and used for comparison purposes.

Tabelle I
Behandlung Rate g/ha Bewertung Table I.
Treatment rate g / ha rating

3,6-Dichlorpropionsäure 25 03,6-dichloropropionic acid 25 0

50 050 0

100 0100 0

2,4-DP 560 1,52,4-DP 560 1.5

1120 3,61120 3.6

3,6-Dichlorpropionsäure +3,6-dichloropropionic acid +

2,4-DP 25 + 560 2,32,4-DP 25 + 560 2.3

50 + 560 4,350 + 560 4.3

25 + 1120 4,625 + 1120 4.6

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Beispiel 2Example 2

Ein Feldversuch wurde durchgeführt, wobei eine Stelle mit Wintergerste (var. Maris otter), die mit Hundskamille (Tripleurospermum maritimum) im 6-12-Blattstadium infiziert war, in zwei Stellen aufgeteilt wurde, die bei verschiedenen Anwendungsmengen mit wäßrigen Lösungen besprüht wurden, welche 3,6-Dichlorpicolinsäure und/oder 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure enthielten. Dabei waren die Salze in Form ihrer Athanolaminsalze vorhanden. 12 Wochen nach der Aufbringung wurde der Grad der Unkrautkontrolle ermittelt. In Tabelle II ist die beobachtete prozentuale Kontrolle (0) und die erwartete prozentuale Kontrolle (E) angegeben. Letztere wurde nach der Methode von S.R. Colby gemäß "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967, 15, 20-22, ermittelt.A field trial was carried out, with one site with winter barley (var. Maris otter), the one with dog chamomile (Tripleurospermum maritimum) was infected at the 6-12 leaf stage, was divided into two places, which were sprayed with aqueous solutions at different application rates, which 3,6-dichloropicolinic acid and / or 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid contained. The salts were present in the form of their ethanolamine salts. 12 weeks after application the degree of weed control was determined. In Table II is the percent control observed (0) and expected percentage control (E) indicated. The latter was made according to the method of S.R. Colby according to "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations ", Weeds 1967, 15, 20-22.

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Table II

Erwartete (E) und beobachtete (0) Verminderung von Hundskamillenkernen, % Expected (E) and observed (0) reduction in chamomile seeds, %

3»6-Dichlorpropionsäure g/ha3 »6-dichloropropionic acid g / ha

3030th

5050

6060

OO EE. όό EE. ÖÖ EE. ÖÖ EE. ÖÖ EE. ÖÖ EE. 00 EE. 00 EE. όό 560560 —- -- -- 88th -- 2626th -- 6363 -- 7676 -- 7676 -- 9090 -- 8686 cncn 11201120 -- 1717th 2424 5959 3939 8888 6969 8080 8181 8686 8181 9696 9292 9999 8888 100100 O
COO
CO 16801680 -- 1616 2323 7070 3838 9595 6969 8080 8181 8080 8181 9999 9292 9494 8888 9999 CO
CfiCO
Cfi 22402240 -- 5454 5858 8282 6666 8787 8383 100100 8989 9696 8989 9797 9595 9696 9494 100100 —i—I _—- 5858 6161 8787 6969 9797 8585 9797 9090 9999 9090 100100 9696 100100 9494 100100

— 2800 - 40 45 97 56 96 78 100 86 100 86 100 96 100 92 100- 2800 - 40 45 97 56 96 78 100 86 100 86 100 96 100 92 100

Dieses Beispiel zeigt, wie der Synergismus bei Anwendung hoher Behandlungswerte verschleiert wird, bei denen die Unkräuter im wesentlichen durch einen der gesonderten Wirkstoffe abgetötet werden. Der Test auf den Synergismus muß daher bei einem geeignet niedrigen Behandlungswert durchgeführt werden.This example shows how synergism is masked when high treatment values are applied to the weeds essentially by one of the separate active ingredients be killed. The test for synergism must therefore be carried out at a suitably low treatment level.

5 0 9 8 5 1/110 75 0 9 8 5 1/110 7

Claims

- 12 claims

Herbicidal agent, characterized in that it contains a synergistic mixture of the active ingredients (a) and (b), wherein the active ingredient (a) 3 | 6-dichloropicolinic acid or a derivative thereof and the active ingredient (b) 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid or a derivative thereof.

2. Agent according to claim 1, characterized in that it contains the active ingredients (a) and (b) in a weight ratio based on the acid equivalents, from 1: 2.5 to 1: 165 contains.

3. Agent according to claim 1, characterized in that it contains the active ingredients (a) and (b) in a weight ratio based on the acid equivalents, from 1: 1.56 to 1: 140 contains.

4. Means according to claim 1, characterized in that it contains the active ingredients (a) and (b) in a weight ratio, based on the acid equivalents, from 1: 5 to 1: 120 contains.

5. Agent according to claim 1, characterized in that it contains the active ingredients (a) and (b) in a weight ratio based on the acid equivalents, from 1:12 to 1:50.

6. Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that that it contains the active ingredients in admixture with an inert carrier.

7. Agent according to claim 6, characterized in that the proportion of active ingredients is 0.0001 to 95% by weight.

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8. A method for controlling plant growth, characterized in that one is on the plants or the soil a herbicidal agent according to any one of claims 1 to 7 applies.

9. The method according to claim 8, characterized in that the agent is applied in such an amount that, based on the acid equivalents, 40 to 100 g / ha of active ingredient (a) and 250 to 3300 g / ha of active ingredient (b) can be obtained.

10. The method according to claim 8, characterized in that the agent is applied in such an amount that, based on the acid equivalents, 40 to 100 g / ha of active ingredient (a) and 250 to 2400 g / ha of active ingredient (b) can be obtained.

11. The method according to claim 8, characterized in that the agent is applied in such an amount that, based on the acid equivalents, 20 to 100 g / ha of active ingredient (a) and 560 to 2600 g / ha of active ingredient (b) can be obtained.

12. The method according to claim 8, characterized in that the agent is applied in such an amount that, based on the acid equivalents, 40 to 100 g / ha active ingredient

(a) and 600 to 1500 g / ha of active ingredient (b) can be obtained.

13 · A method for controlling plant growth, characterized in that one is on the plants or on the Earth (a) 3,6-dichloropicolinic acid or a derivative thereof and

(b) 2- (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid or a derivative of which applies to form a synergistic mixture.

14. The method according to any one of claims 8 to 13 »thereby characterized in that the plant growth of dog chamomile is controlled.

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15. The method according to any one of claims 8 to 13, characterized characterized by controlling the growth of a plant which is present among cereal crops.

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