DE2511771A1 - Beschreibung einer anordnung zum bestimmen des blutalkoholgehaltes ueber die messung der alkoholkonzentration in alveolarer atemluft - Google Patents

Beschreibung einer anordnung zum bestimmen des blutalkoholgehaltes ueber die messung der alkoholkonzentration in alveolarer atemluft

Info

Publication number
DE2511771A1
DE2511771A1 DE19752511771 DE2511771A DE2511771A1 DE 2511771 A1 DE2511771 A1 DE 2511771A1 DE 19752511771 DE19752511771 DE 19752511771 DE 2511771 A DE2511771 A DE 2511771A DE 2511771 A1 DE2511771 A1 DE 2511771A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
radiation
alcohol
receiver
measuring chamber
measuring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752511771
Other languages
English (en)
Other versions
DE2511771C3 (de
DE2511771B2 (de
Inventor
Werner Prof Dr Ing Adrian
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BORKENSTEIN ROBERT F PROF
Original Assignee
BORKENSTEIN ROBERT F PROF
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BORKENSTEIN ROBERT F PROF filed Critical BORKENSTEIN ROBERT F PROF
Priority to DE19752511771 priority Critical patent/DE2511771B2/de
Priority to US05/667,847 priority patent/US4057724A/en
Priority to FR7607675A priority patent/FR2304922A1/fr
Priority to GB10613/76A priority patent/GB1546655A/en
Priority to JP51028670A priority patent/JPS6046377B2/ja
Publication of DE2511771A1 publication Critical patent/DE2511771A1/de
Publication of DE2511771B2 publication Critical patent/DE2511771B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2511771C3 publication Critical patent/DE2511771C3/de
Priority to US06/091,773 priority patent/USRE31246E/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3504Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/497Physical analysis of biological material of gaseous biological material, e.g. breath
    • G01N33/4972Determining alcohol content

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Beschreibung einer Anordnung zum Bestimmen des Blutalkoholgehaltes über die Messung der Alkoholkonzentration in alveolarer Atemluft.
Die Erfindung beinhaltet eine Anordnung zur Messung der Konzentration von gasförmigem Aethylalkohol in alveolarer Atemluft. Nach dem Gesetz von Henry besteht eine Relation>izwischen Blut-und Atemalkoholgehalt. Ein Promille Blutalkoholkonzentration entspricht 1 mg Aethylatkohol pro cm3 Blut und führt zu einem Alkoholgehalt von 1 mg in 2100 cm3 ausgeatmeter Luft.
Vorrichtungen zur Messung der Absorption von Gasen im Infrarotbereich sind bekannt. Gase, die besonders CHp und" ChV-Anteile im Molekül haben, zeigen bekanntlich starke Absorptionsbande im Infraroten. Es sind Vorrichtungen bekannt, bei denen infrarote Strahlung eine Meßkammer durchstrahlt und am Ende dieses Weges auf einen Empfänger auftrifft. In die Meßkammer wird nun einmal ein Referenz- · . gas gegeben, das bei dieser Wellenlänge nicht absorbjefiert, und danach das zu messende Gas, das durch Absorption der Strahlung die am Empfänger auftretende Intensität vermindert. Die Differenz der Intensitäten ist ein Maß für die Absorption. Es ist auch ein Zweistrahlprinzip bekannt, bei dem die von einer Lichtquelle ausgehende Infrarotstrahlung durch 2 Meßkammern mit Rjfeferenz-und zu messendem Gas geleitet wird und auf eine« oder zwei Empfängern auftrifft? In diesem Zusammenhang wird auch das Nullprinzip bereits angewandt, wonach in dem Referenzstrahlengang ein Schwächungsglied so angeordnet wird, daß die Intensität in diesem Strahlengang so vermindert wird, daß sie der Intensität auf dem Empfänger im Meßstrahlengang entspricht, indem das absorbierende Gas sich befindet. Die Infrarotstrahlung wird bei Infrarot-Spektometern allgemein entweder durch Kombination eines breitbandigen thermischen Strahlers mit einem schmal-
bandigen Interferenzfilter oder durch Laser entsprechende U
der Wellenlänge erfolgt. In solchen Anordnungen sind auch
-2-W-S" £·1> 609839/0874
die Verwendung dfcr in Optik und Photometrie üblichen Schwächend 4' '^e- f entweder in Form einer Blende oder durch Graukeile bekannt. (6^^ >MiV**6, ^T-A\ A OSH. 4V>)
Leitet man mit Alkohol angereicherte Luft in eine Meßkammer, die von einer Infrarot-Strahlung der Absorptionswellenlänge von CH, oder CHp Valenzbande durchstrahlt wird, so vermindert sich deren Intensität. Die Absorption in dem Gas wird durch das Lambert-Beer'sche Gesetz beschrieben
- m. c · (X
mit ψ0 dem .eintretenden und tp& dem austretenden Strahlstrom, m ist eine Materialkonstante
d die Länge des Mediums, das durchstrahlt wird (Pfadlänge) und c die gefragte Konzentration des Gases.
Bei. den bekannten Anordnungen nach dem Zweistrahlprinzip und der Messung der Absorption über die auftretende Differenz der Intensitäten am Empfänger kann man die Konzentration des Gases nur über eine Delogerithmierung der beiden Intensitäten gemäß der Lambert-Beer*sehen Gleichung bekommen.
Zum zweiten ist eine extrem strenge Linearität der Empfänger Voraussetzung, um das Meßergebnis nicht zu verfälschen. Dazu kommt die starke Abhängigkeit der von Infrarot-Detektoren von der Umgebungstemperatur. Beim Verwenden von nur einer Meßkammer ist neben der konstant bleibenden Linearität des Empfängers die Bedingung streng einzuhalten, daß die Intensität der Strahlung bei Füllung der Meßkammer mit dem Referenzgas die gleiche ist wie bei der sich anschliiessenden Füllung mit dem zu messenden Gas. Um die Gaskonzentration zu messen, muß außerdem das vom Empfänger abgegebene Signal delogerithmiert werden, was mit elektronischen Mitteln nur mit begrenzter Genauigkeit ausgeführt werden kann.
Die beschriebenen Nachteile der bisher bekannten Verfahren werden durch das in dieser Erfindung beschriebene angewandte Prinzip umgangen. Eine mit dem zu messenden Gas (al- " veolare Atemluft) gefüllte Meßkammer wird von *4»er breitbandigen Strahlung eines Temperaturstrahlers durchsetzt. Um geringe Konzentrationen nachweisen zu können,muß die
-3-
609839/0874
WegKnge im Gas groß sein, was durchyaus der dlptik bekannte Faltung des Strahlenganges erzielt wird. Am Anfang oder
je Ende des Strahlenganges befindet sich eine Flügjgöblende., die die Strahlung mit einer bestimmten Frequenz zerhackt. Am Ausgang der Meßkammer befindet sich eine Vorrichtung zur Aufnahme verschiedener sehr schmalbandiger Interferenz-' filter, die aus der Strahlung einen schmalbandigen Wellenlängenbereich der Absorptionsbande des CHp-Molekülanteils ausfiltert. Die an der Vorderfläche des Filters reflektier-
4a.et
te Strahlung ist auf einen Empfänger für sichtbares Licht und nahes Infrarot, das von den Alkoholmolekülen im Gas nicht geschwächt wird. Die ausgefilterte Infrarotstrahlung auf einen Infrarot-Detektor. Die Signale dieses Detektors, sowie die des ersten Empfängers werden auf gleichartige ftesonanzverstärk^en- geleitet, von denen der Verstärker für das erste Signal in seiner Verstärkung variabel ist. Die Ausgänge der beiden Verstärkerkanäle gehen über ein Phasenschieberglied zu einem Differentialverstärker.
Vor dem Infrarot-Detektor, auf den die Infrarot-Strahlung mit 3»A^ jU m auffällt, ist ein diese Strahlung geringfügig absorbierendes Medium (Quarz, Herasil) angeordnet, das durch seine Dicke pt die Absorption dieser Strahlung verändern kann. Diese Absorption gehorcht ebenfalls dem Lambert Beer'sehen Gesetz. In diesem Fall sind jedoch die Exponenten m und c konstant. Nun wird d variabel gemacht, sodaß d des Quarzmediums proportional c der zu messenden Konzentration des Gases wird. Damit wird die Gleichung delogarithmiert und es besteht eine Beziehung zwischen d des absorbierenden Gftsmediums und c der zu messenden Atemalkoholkonzentration.
Das Quarzmedium wird nun in Form zweier keilförmiger Teile ausgebildet, die durch gegeneinander Verschieben eine Platte veränderlichen Dicke ergeben, wie sie aus der Interferometrie zur Änderung von Gangunterschieden benutzt wird. Da die Dicke der Verschiebung s proportional ist, besteht also auch eine lineare Beziehung zwischen s und der Konzentration des Atemalkohols c. Die Weglänge s wird nun als direktes Maß für die Konzentration benutzt. Me» Stelle von 2 gegeneinander verschiebbaren keilförmigen Flächen zur Variation der Dicke d kann auch ein einzelner Ifeil bei ent-
-A-609839/0874
sprechender Berücksichtigung der Strahlenbrechung benutzt werden. Durch Verschieben dieses Keils wird die Dicke d ebenfalls variiert.
Bei reiner Luft in der Meßkammer wird das absorbierende Medium vor dem Infrarotempfänger so angeordnet, daß eine mittlere Dicke des Materials durchstrahlt wird und somit eine Vorschwächung darin stattfindet. Die Verstärkung des Kanals für das Signal der breitbandigen von der Vorderfläche des Interferenzfilters reflektierten Lichtes wird nun so eingestellt, daß die Signale in den beiden Verstärkerzweigen gleich sind und die Differenz zu 0 wird. Leitet man nun Alkohol enthaltende Atemluft in die Meßkammer ein, so wird die Intensität der aus dem gesamten Bereich ausgefilterten Infrarot-Strahlung durch Absorption an den Alkoholmolekülen vermindert, was zu einer Differenz der beiden Signalamplituden führt. Die auftretende e hinHei^Tdem Differentialverstärker , wird nun, wie in der Regelungstechnik seit langem üblich, als Signal zur Steuerung eines S^vo-Motors benutzt, der die Dicke des absorbierenden Mediums ««» über Verschiebung so lange verstellt, bis die Differenz wieder 0 ist. Das Prinzip besteht nun darin,die in der Meßkammer. auftretende Absorption durch gegenläufige Absorptionsverminderung, in dem Quarzmedium vor dem Empfänger aufzuheben. Das hat zweierlei Vorteile:
1. Die Verschiebungen des Quarzmediums, das sich beliebig
genau in der Dicke schleifen läßt, sind direkt proportional der Konzentration c. Diese Verschiebung kann über ein Potentiometer in ein elektrisches Signal umgesetzt und angezeigt werden.
2. Dadurch, daß im Infrarot-Meßzweig die eintretende Intensitätsverminderung durch Schwächung des absorbierenden Mediums wieder aufgehoben wird, bleibt die Intensität am Empfänger immer dieselbe. Dadurch wird die Messung unabhängig von dem Linearitätsverhalten der Empfänger, Auch Temperatureinflüsse spielen hier keine Rolle. Lediglich während der Messung muß die Umgebungstemperatur konstant bleiben. Es tritt also keine Arbeitspunkt-Veränderung in den beiden Meßzweigen auf.
609839/0874
(Dies iir-t der iJntärschied zu dem tent,deg 2 Meßkammern in Verbindung mit einem Laser benutzt und ein Schwächungsmedium in den Referenzzweig gibt. Dabei ergibt sich die Verschiebung des Arbeitspunktes. Dies ist auch bei Perkin-Elmer der Fall.)
Bei Diabetikern und Personen, diejextrem gefastet haben, können im Blut Acetone auftreten, die wie der Alkohol in den Atem gelangen. Aceton hat jedoch ebenfalls eine ChV-Bande, A-1 =3,376 und A^bei 3,482 Mw.. Alkohol aber zeigt CK^ und CH2 Banden, letztere bei A„=2,417 und A^bei 3,5O5f^-. Obwohl die Acetonkonzentrationen se gering sind, treten dadurch bei Verwenden nur einer Meßwellenlänge Verfälschungen des Ergebnisses auf. Man weiß also bei alkoholisierten Diabetikern dann nicht genau, welchen Anteil der Anzeige dem Alkohol und welchen den Acetonen in dem Atem entspricht. Für diesen Zweck wird auf einer Schiebevorrichtung ein Filterwechsel vorgenommen. Die Schwerpunktwellenlänge der sehr schmaleawandigen Filter sind so ausgewählt, daß sich ein Unterschied zwischen CH, und ClT2 Absorptionsbanden ergibt. Durch diese Maßnahme kann ein Acetonanteil in der Atemluft* nachgewiesen werden.
Unter Bezug auf das In der Zeichnung dargestellte Blockschaltbild wird die Erfindung nun weiter beschrieben*
Die von der Strahlungsquelle ausgehende Strahlung tritt in die Meßkaamer ein. Xn dieser wird der Strahlengang durch Spiegel gefaltet. An der Kajwer befinden eich noch Stutzen tu* Einblasen und Absaugen der Atemluft nach der Messung. Aa Ausgang der Kavaer liegt der Unterbrecher. Dies ist ein Motor mit einem auf seine Welle aufgesetzten Drehflügel. Hinter de* Ausgang der Mefikaaaer liegen zwei in den Strahlengang einsohlebbare IR-ttlter, deren Durchlaßbereich der CH2- bzw. CH^-Valenzbande abgestiovt 1st. Hinter dem IR-FiIter befindet sich der in dtm benuteten Strahlungsbereich "graue* Keil und danach der IR-Empfanger. An diesen 1st ein Resonanzverstärker angeschlossen. Io Lichtweg vor de« IR-FiI-ter befindet eioh ein Strahlungeteiler, der einen Teil der Strahlung au/ den Vergleicheeaipfanger leitet. In dem gezeigten Bei-
ORIGINAL INSPECTED
spiel genügt bereite dae an der Vorderflache d** Jp-Filtere* reflektierte Licht. Über den VerslelciiHeupfanger wird6*das aurraiiende Licht in eine »>iaür>ge& elektrisches Signal umgewandelt und auf die zweite Resonanzverstärkeranordnung gegeben· Der R·βonanzverstärker dieser zweiten Anordnung ist regelbar. In der Anordnung liegt veiter noch ein Phasenschieber. Is Ausgang beider Verstärke rwe ge liegen Gleichrichter. Diese führen zum Eingang eines Differentialverstärkere. Dieser steuert richtungsabhängig einen Motor, der den im Lichtweg vor de« IR-Detektor liegenden Quarzkell steuert. Der Antrieb des Keiles ist Bit de» Schleifer eines Präzisl-eonspotentiometers verbunden. Dieses bildet einen BrUokenzweig. Eine Digitalanzeige ist über einen nicht dargestellten Analog-Digital-Wandler an die Brückendlagonal· angeschlossen. Weiter
1st noch ein Drucker an die Difitalantelge angeschlossen. Am Eingang der «weiten Verstärkermaerdnung wird außerdem dl« Unterbreoherfrequenz abgeleitet, die als Regelgröße zur Konstanthaltung der Drehzahl des den Drehflügel antreibenden Motor« dient. Ein Phasenschieber la Wege der zweiten Verstärkeranordnung erlaubt den Phasen-Abgleich der beiden gleichen Frequenzen In den Ver- - etttrkerkanilen.
Pat entansprüohe ι
A 104/1
0 9 8" ■; / Q V !:? Iy ORIGINAL INSPECTED

Claims (5)

  1. Gegenüber anderen, bek&nr-ten Verfahren ist die beschriebene Erfindung dadurch gekennzeichnet, daß
    Nur eine Meßkammer benutzt wird, die aber von breitbandiger Strahlung von einem Temperaturstrahler gleichzeitig besetzt wird. Am Ende der Meßkammer wird aus diesem breiten Strahlungsband durch IR-Filter ein schmales Band bei J5,46it*^ausgefiltert und auf einen Empfänger gegeben, der Rest der^Strahlung aber auf einen zweiten. Es findet also, eine Aufteilung der Strahlung im Bereiche statt.
    Ein Strahlungsbereich wird durch Alkohol nicht geschwächt. Ein zweiter wird geschwächt. Dadurch Referenz-u. Meßsignal erhältlich.
  2. 2. Dadurch, daß vor dem Empfänger für die Infrarot-Strahlung ein diese Strahlung geringfügig absorbierendes Medium (Quarz) angeordnet ist, das durch seine Dicke d die Absorption verändert.
    Die auftretende dem Lambert-Beer'sehen Gesetz folgende Schwächung in der Meßkammer durch Verändern der Dicke des absorbierenden Mediums aufgehoben wird und dadurch eine linieare Beziehung für die Konzentrationföhne Umweg über elektrische und möglicherweise dadurch verfälschende Elemente gegeben ist.
  3. 3. Dadurch, daß durch dieses System, ^das das bekannte
    Null-Prinzip benutzt ,-γ von Nichtli'neeunJökder Empfänger unabhängig wird.
  4. 4. Dadurch, daß durch Filterwechsel getrennte Absorptionsanteile von Aceton und Alkohol entstehen und somit das' Vorhandensein von Acetonen festgestellt werden kann.
  5. 5. Dadurch gekennzeichnet, daß der Referenzkanal, der
    aus dem reflektierten Anteil des Strahlungsbereiches gebildet wird, gleichzeitig noch als Regelgröße für die Konstanthaltung des CU obpe/ ■ Motors benutzt wird.
    609839/087/,
    Leerseite
DE19752511771 1975-03-17 1975-03-18 Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut Granted DE2511771B2 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752511771 DE2511771B2 (de) 1975-03-18 1975-03-18 Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut
US05/667,847 US4057724A (en) 1975-03-17 1976-03-17 Determination of the alcohol content of blood
FR7607675A FR2304922A1 (fr) 1975-03-18 1976-03-17 Appareil permettant de determiner le taux d'alcool dans le sang
GB10613/76A GB1546655A (en) 1975-03-18 1976-03-17 Determination aof the alcohol content of lood
JP51028670A JPS6046377B2 (ja) 1975-03-18 1976-03-18 血液中のアルコール含有量を検出する装置
US06/091,773 USRE31246E (en) 1975-03-17 1979-11-06 Determination of the alcohol content of blood

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752511771 DE2511771B2 (de) 1975-03-18 1975-03-18 Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2511771A1 true DE2511771A1 (de) 1976-09-23
DE2511771B2 DE2511771B2 (de) 1977-02-17
DE2511771C3 DE2511771C3 (de) 1979-01-11

Family

ID=5941682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752511771 Granted DE2511771B2 (de) 1975-03-17 1975-03-18 Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut

Country Status (5)

Country Link
US (2) US4057724A (de)
JP (1) JPS6046377B2 (de)
DE (1) DE2511771B2 (de)
FR (1) FR2304922A1 (de)
GB (1) GB1546655A (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4113199A1 (de) * 1991-04-23 1992-10-29 Retronic Gmbh Verfahren und vorrichtung zur ermittlung des blut-alkohol-wertes durch analyse der atemluft
DE19631689A1 (de) * 1995-08-07 1997-02-13 Fuji Electric Co Ltd Mehrfachreflexions-Probenzelle
DE19601923C1 (de) * 1996-01-12 1997-07-24 Inst Chemo Biosensorik Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen organischer Substanzen

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2511771B2 (de) 1975-03-18 1977-02-17 Adrian, Werner, Prof. Dr.-Ing., 7505 Ettlingen; Borkenstein, Robert F., Prof., Bloomington, Ind. (V.St.A.) Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut
US4195225A (en) * 1976-11-29 1980-03-25 Karamian Narbik A Method for assaying endotoxins
US4156143A (en) * 1978-01-10 1979-05-22 Werner Adrian Device for measuring the concentration of a gas
US4163383A (en) * 1978-03-07 1979-08-07 Alcohol Countermeasure Systems Inc. Breath testing system
US4268751A (en) * 1979-04-02 1981-05-19 Cmi Incorporated Infrared breath analyzer
EP0088760A1 (de) * 1981-04-13 1983-09-21 AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE & TECHNOLOGY ORGANISATION Gerät zum messen der konzentration von gasförmigem wasserstofffluorid
DE3238179A1 (de) * 1982-10-15 1984-04-19 Dr. Kamphausen GmbH, 1000 Berlin Anordnung zur messung der konzentration eines gases
US4587427A (en) * 1983-07-28 1986-05-06 Cmi, Inc. Breath analyzer
GB8405481D0 (en) * 1984-03-02 1984-04-04 Lion Lab Ltd Gas analysis
JPS6120840A (ja) * 1984-07-09 1986-01-29 Horiba Ltd 赤外線分析計の校正機構
JPS6278570U (de) * 1985-11-05 1987-05-20
US5422485A (en) * 1993-07-09 1995-06-06 Cmi, Inc. Infrared breath analyzer with calibration provisions and related method
EP0775908A1 (de) 1995-11-21 1997-05-28 Advanced Biological Products Inc. Quantisierung der Fluoreszenz
US5659126A (en) * 1996-04-19 1997-08-19 Farber; Milton Gas chromatograph techniques for on-line testing of transformer faults
US7502114B2 (en) * 2004-03-12 2009-03-10 Mks Instruments, Inc. Ozone concentration sensor
US7543472B2 (en) * 2006-02-06 2009-06-09 Crespo Pierre M Calibration arrangement for breath testing equipment
US20150268158A1 (en) * 2014-03-21 2015-09-24 Battelle Memorial Institute Gas Sensor and Method for Sensing Presence of Ethanol Vapor in a Cabin
US20210181118A1 (en) * 2018-09-06 2021-06-17 AusMed Global Limited Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3569696A (en) * 1968-10-08 1971-03-09 Pollution Control Ind Inc Method and apparatus for measuring simultaneously a plurality of components of a test sample
US3792272A (en) * 1973-01-12 1974-02-12 Omicron Syst Corp Breath test device for organic components, including alcohol
US3968367A (en) * 1974-09-16 1976-07-06 Honeywell Inc. Filter system for infrared analysis
US3969626A (en) * 1975-02-18 1976-07-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for detecting total reduced sulfur
DE2511771B2 (de) 1975-03-18 1977-02-17 Adrian, Werner, Prof. Dr.-Ing., 7505 Ettlingen; Borkenstein, Robert F., Prof., Bloomington, Ind. (V.St.A.) Anordnung zum bestimmen des alkoholgehaltes im blut

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4113199A1 (de) * 1991-04-23 1992-10-29 Retronic Gmbh Verfahren und vorrichtung zur ermittlung des blut-alkohol-wertes durch analyse der atemluft
DE19631689A1 (de) * 1995-08-07 1997-02-13 Fuji Electric Co Ltd Mehrfachreflexions-Probenzelle
US5726752A (en) * 1995-08-07 1998-03-10 Fuji Electric Co., Ltd. Sample cell of multiple reflection type
DE19601923C1 (de) * 1996-01-12 1997-07-24 Inst Chemo Biosensorik Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen organischer Substanzen

Also Published As

Publication number Publication date
US4057724A (en) 1977-11-08
DE2511771C3 (de) 1979-01-11
FR2304922B1 (de) 1981-09-25
JPS51120274A (en) 1976-10-21
FR2304922A1 (fr) 1976-10-15
DE2511771B2 (de) 1977-02-17
USRE31246E (en) 1983-05-17
JPS6046377B2 (ja) 1985-10-15
GB1546655A (en) 1979-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2511771A1 (de) Beschreibung einer anordnung zum bestimmen des blutalkoholgehaltes ueber die messung der alkoholkonzentration in alveolarer atemluft
DE102012007030C5 (de) Vorrichtung und Verfahren zur schnellen Aufnahme eines Absorptionsspektrums eines Fluids
DE2058064B2 (de) Inteif erometrisches Gerät zur Bestimmung der Zusammensetzung einer Substanz
DE2415049B2 (de) Spektralphotometer zur Messung des Absoptionsvermögens von chromatographisch getrennten Flüssigkeiten
EP0163847A2 (de) Interferenz-Refraktometer
DE2420060A1 (de) Spektralphotometrisches verfahren und mehrweg-spektralphotometer zur durchfuehrung desselben
EP0427037A2 (de) Nichtdispersiver Infrarot-Gasanalysator zur gleichzeitigen Messung der Konzentration mehrerer Komponenten einer Gasprobe
EP2005142B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur messung der optischen absorption von proben
EP0145877A2 (de) Fotometer zur kontinuierlichen Analyse eines Mediums (Gas oder Flüssigkeit)
DE19523741C2 (de) Optische Detektoreinrichtung für eine strömende Probe
DE1206626B (de) Geraet zum Nachweis von im Infrarot absorbierenden Gaskomponenten in der Atmosphaere nach dem Einstrahlprinzip
DE2948590C2 (de) Vorrichtung zur Absorptionsmessung von Gasgemischen
DE3206427A1 (de) Messeinrichtung fuer die optische gasanalyse
DE3208737A1 (de) Optisches mehrstrahl-gasmessgeraet
WO1999009391A2 (de) Ndir-fotometer zur mehrkomponentenmessung
DE3111905A1 (de) Verfahren zur optischen messung eines weges
DE9420231U1 (de) Vorrichtung zum Detektieren eines Gases
DE19515870C1 (de) Vorrichtung zur Trennung von Medien in deren Bestandteile
DE3307133C2 (de) Infrarotemissions-Gasanalysator
EP0224196B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Reduktion der Datenrate bei der Fourierspektroskopie
EP0440577B1 (de) Interferometrische Messanordnung
DE2505006C3 (de) Nichtdispersiver Infrarot-Gasanalysator
EP3792606A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur nichtlinearen spektroskopie an einer probe
DE3148925A1 (de) Lichtquelle fuer ein ringinterferometer
DE3740212C1 (de) Spektroskopisch arbeitendes Infrarot-Hygrometer

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee