DE2437084A1 - PERMANENT ACID WAVE WATER AND ITS USES - Google Patents

PERMANENT ACID WAVE WATER AND ITS USES

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DE2437084A1
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DiPL-:-JG GÜNTHER EISENFÜHRDiPL -: - JG GÜNTHER EISENführer

DiPL-Ing DIETER K. SPEISERDiPL-Ing DIETER K. SPEISER

BREMEN - Db heb NAT HORST ZlNNGREBEBREMEN - Db heb NAT HORST ZlNNGREBE

UNS ZEICHEN R 145US SIGN R 145

ANMELDER/iNH REDKEN LABORATORIES INC,APPLICANT / iNH REDKEN LABORATORIES INC,

Aktenzeichen NeuanmeldungFile number new registration

datum 30. Juli 1974date July 30, 1974

REDKEN LABORATORIES INC., eine Gesellschaft nach den Gesetzen des Staates Kalifornien, 14721 Califa Street, Van Nuys, Kalifornien 91401, V.St.A.REDKEN LABORATORIES INC., Incorporated under the laws of the State of California, 14721 Califa Street, Van Nuys , California 91401, V.St.A.

Saures Dauerwellenwasser und seine VerwendungAcid perm water and its uses

Aus der Literatur, beispielsweise den US-Patentschriften 2 708 940 und 2 717 228 sind alkalische Dauerwellenwässer bekannt, die Harnstoff und ein Thiol, beispielsweise als Ammonium-Thioglycolatf enthalten. Bei der Verwendung dieser Wasser wird eine Maximale Deformation des Haares mit einer ammoniakalischen Thiollösung erreicht, die an unbehandeltem und gebleichtem menschlichem Haar bei einem pH-Wert der Lösung zwischen P,0 und 10 verwendet wird.From the literature, for example US patents 2 708 940 and 2 717 228 alkaline perm waters are known which contain urea and a thiol, for example contained as ammonium thioglycolate. When using this water there will be a maximum deformation of the hair with an ammoniacal thiol solution, which is obtained from untreated and bleached human Hair is used when the pH of the solution is between P, 0 and 10.

Die Reduktion des Haares mit Mercaptanen ist von einem beträchtlichen Aufquellen des Haares unter alkalischen Bedingungen begleitet.The reduction of the hair with mercaptans results in a considerable swelling of the hair under alkaline ones Conditions accompanied.

Das Aufquellen ist ebenso wichtig wie der Reduktionsprozeß selbst. Die Reaktionsrate nimmt mit dem pH-Wert und. der Temperatur zu und man liest, daß sie von dem Ionisierungs-The swelling is just as important as the reduction process itself. The reaction rate decreases with the pH and. the Temperature and one reads that they are affected by the ionization

Hz/gs 509809/1144Hz / gs 509809/1144

D 2800 BREMEN 1 EDUARD-GRUNOW-STRASSE 27 · TELEFON ( 0421 ) "7 20 48D 2800 BREMEN 1 EDUARD-GRUNOW-STRASSE 27 · TELEPHONE (0421) "7 20 48

TELEGRAMME FERROPAt" TELEX 02 44 020 FEPAT · BREMER BANK 100 9072 ■ POSTSCHECK HAMBURG 25 57TELEGRAMS FERROPAt "TELEX 02 44 020 FEPAT · BREMER BANK 100 9072 ■ POST CHECK HAMBURG 25 57

grad der Mercaptangruppe der Thiolsäure, beispielsweise in der Form von Ammonium-Thioglycolat, abhängig sei.degree of the mercaptan group of thiol acid, for example in the form of ammonium thioglycolate, is dependent.

Die -Reaktion zwischen dem Haar und Ammonium-Thioglycolat erreicht sehr schnell ein Gleichgewicht, bei dem der Umfang der Reaktion von der auf das Haar aufgetragenen Menge an Thioglycolat abhängt.The reaction between the hair and ammonium thioglycolate very quickly reaches an equilibrium at which the extent of the reaction depends on the one applied to the hair Amount of thioglycolate depends.

Die bislang verwendeten Wasser oder Präparate waren mit einem unschönen Geruch behaftet, der seine Ursache im wesentlichen im Freisetzen von Ammoniak hat; darüber hinaus wurden Haut und Augen außerordentlich stark gereizt und das Haar wurde leicht zerstört.The water or preparations used up to now had an unsightly smell, which was caused by the essentially involved in releasing ammonia; in addition, the skin and eyes were extremely irritated and the hair was easily destroyed.

Dagegen schlägt die Erfindung ein zweistufiges, saures Haarwellen sowie eine bestimmte Verwendung von Lösungen vor, so daß sich ein neues Verfahren zum Wellen und Legen des Haares ergibt, das kommerziell mit Erfolg verwendet werden kann.In contrast, the invention proposes a two-stage, acidic Hair waves as well as a certain use of solutions before, making a new method of waving and laying of hair which can be used commercially with success.

Das. Präparat der ersten Stufe besteht wenigstens aus Harnstoff und/oder seinen Alkyl-Einlagerungsderivaten und ist normalerweise trocken.That. The preparation of the first stage consists at least of urea and / or its alkyl inclusion derivatives and is usually dry.

Das Präparat der zweiten Stufe ist eine Lösung, die Wasser, ein wasserlösliches Thiol, wie z.B. Ammonium-Thioglycolat, und ein wasserlösliches Haar-Protein enthält.The second stage preparation is a solution containing water, a water soluble thiol such as ammonium thioglycolate, and contains a water-soluble hair protein.

In der ersten und/oder zweiten Stufe kann eine Bikarbonatverbindung und/oder Borax anwesend sein»A bicarbonate compound can be used in the first and / or second stage and / or borax be present »

Vor der Verwendung wird Harnstoff oder sein Derivat zur Bilding einer wässrigen sauren Wellwasser--Lösung aufgelöst. Die Lösung enthält Harnstoff oder seine Derivate in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 4 Mol, ein wasserlösliches Thiol, vorzugsweise Ammonium-Thioglycolat,Before use, urea or its derivative is dissolved to form an aqueous acidic well water solution. The solution contains urea or its derivatives in a concentration of about 1 to about 4 moles water-soluble thiol, preferably ammonium thioglycolate,

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in einer Konzentration von etwa 0,8 bis etwa 1,4 Mol, eine Bikarbonatverbindung in einer Konzentration von etwa 0 bis etwa 0,6 Mol, Borax in einer Konzentration von etwa 0 bis etwa 0,007 Mol, Protein in einer Menge von etwa 2 bis etwa 5 Gew.% des Gesamtgewichts der Lösung, wobei die Lösung einen, pH-Wert von etwa 6 bis etwa 6,8 besitzt.at a concentration of about 0.8 to about 1.4 moles, a bicarbonate compound at a concentration of about 0 to about 0.6 moles, borax in a concentration of about 0 to about 0.007 moles, protein in an amount From about 2 to about 5% by weight of the total weight of the solution, the solution having a pH of from about 6 to owns about 6.8.

In der praktischen Verwendung wird die Formbildende Lösung auf das Haar gegeben, welches in einem Temperaturbereich zwischen 43°C und etwa 54°C (etwa 110 bis 130 F), über einen Zeitraum von etwa 5 bis etwa 30 Minuten be-In practical use, the shaping solution is applied to the hair, which is in a temperature range between 43 ° C and about 54 ° C (about 110 to 130 F), for a period of about 5 to about 30 minutes

handelt wird.is acting.

Nach dem Auswaschen der Lösung aus dem Haar wird eine konventionelle neutralisierende oder festigende Lösung angewandt, um ein Festigen der Haarspitzen sicherzustellen; daraufhin wird gründlich mit warmem Wasser ausgewaschen und das Haar gelegt.After washing the solution out of the hair it becomes a conventional neutralizing or setting solution used to ensure that the ends of the hair are set; it is then washed out thoroughly with warm water and put the hair.

Die erfindungsgemäßen formenden Lösungen sind bekannten Lösungen oder Präparaten dadurch überlegen, daß die Reaktionsgeschwindigkeit mit dem Haar besser gesteuert werden kann, weil die Ionisation der Mercaptangruppe des Thiols nur von der Wärme abhängt, und nicht vom pH-Wert.The shaping solutions according to the invention are superior to known solutions or preparations in that that the reaction rate with the hair can be better controlled because the ionization of the mercaptan group of the thiol depends only on the heat, and not on the pH.

Außerdem wird Ammoniak nicht als Reizmittel in Freiheit gesetzt, so daß Haut und Augen weniger angegriffen werden.In addition, ammonia is not released as an irritant, so that the skin and eyes are less affected.

In der Kombination dient Harnstoff zum Aufquellen des Haares soweit, daß ein Eindringen des Thiols ermöglicht wird, das die Schwefelbindungen in dem Haar bricht.In the combination, urea is used to swell the hair to such an extent that the thiol can penetrate that breaks the sulfur bonds in the hair.

Weiter hat sich ergeben, daß das Protein in dem sauren Medium stabiler ist und nicht stärker hydrolisiert alsIt has also been found that the protein is more stable in the acidic medium and does not hydrolyze more than

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in einer alkalischen Dauerwellenlösung. Borax sorgt bei seinem Vorhandensein für ein schöneres Lockenbild und dient darüber hinaus als Puffer in Verbindung mit einer Bikarbonatverbindung zur Steuerung des pH-Wertes.in an alkaline permanent wave solution. If borax is present, it creates more beautiful curls and also serves as a buffer in conjunction with a bicarbonate compound to control the pH.

Die Erfindung schafft ein neues, saures Dauerwellenpräparat sowie eine besondere Anwendung dieses Präparats beim Legen des Haares.The invention creates a new, acidic permanent wave preparation and a special application of this preparation when laying the hair.

Das neue Dauerwellenpräparat stellt sich als ein zweistufiges System dar, dessen erste Stufe Harnstoff und seine Einschluß-Monoalkyl-Derivate, wie beispielsweise Methyl-Harnstoff und Äthyl-Harnstoff, vorzugsweise in trockener oder, falls gewünscht, in wässriger Lösung enthält.The new permanent wave preparation presents itself as a two-stage System, the first stage of which is urea and its inclusion monoalkyl derivatives, such as Methyl urea and ethyl urea, preferably in contains drier or, if desired, in aqueous solution.

Die zweite Stufe des Präparates besteht aus einer wässrigen Lösung einer Thiol-Verbindung und einem konventionellen, wasserlöslichen Haar-Protein.The second stage of the preparation consists of an aqueous solution of a thiol compound and a conventional, water soluble hair protein.

In der bevorzugten Ausführungsform sind ferner eine Bikarbonat-Verbindung und Borax vorhanden, die entweder von der ersten oder zweiten Stufe, mit Vorteil jedoch von der ersten Stufe geliefert werden.Also in the preferred embodiment are a bicarbonate compound and borax are present from either the first or second stage, with advantage however can be delivered from the first stage.

Der Harnstoff und/oder seine Derivate sowie gegebenenfalls enthaltende Zusätze werden zu einer wässrigen Lösung vermischt, die als eine "formbildende Lösung" ("reforming solution") bezeichnet werdenrkann, in welcher Harnstoff und/oder seine Inklusions-Derivate in einer Konzentration von etwa 1 bis etwa 4 Mol, ein Thiol, etwa als Ammonium-Thioglycolat, in einer Konzentration von etwa 0,8 bis etwa 1,4 Mol, eine bikarbonat-Verbindung in einer Konzentration von 0 bis etwa 0,6 Mol, Borax in einer Konzentration von 0 bis etwe 0,007 Mol, Hsar-Prclein in einerThe urea and / or its derivatives, and optionally containing additives are mixed to form an aqueous solution containing as a "mold-forming solution" are referred to ( "reforming solution") r can in which urea and / or its Inclusion derivatives in a concentration of about 1 to about 4 moles, a thiol, such as ammonium thioglycolate, in a concentration of about 0.8 to about 1.4 moles, a bicarbonate compound in a concentration of 0 to about 0.6 moles, borax in one Concentration from 0 to about 0.007 mol, Hsar-Prclein in one

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Menge von etwa 2 bis etwa 5 Gew.% des gesamten Gewichts der Lösung vorhanden sind, wobei die gesamte Lösung einen pH-Wert von etwa 6 bis 6,8 aufweist.Amount from about 2 to about 5 weight percent of the total weight of the solution are present, the total solution having a pH of about 6 to 6.8.

Da Harnstoff in der Lösung nicht über lange·Zeitspannen hin stabil bleibt, während der Ammoniak entweicht, was zu einem Ansteigen des pH-Wertes der Lösung führt, wird ein zweistufiges System durchgeführt, um sicherzustellen, daß das Wellenpräparat seine saure Natur im Zeitpunkt seiner Verwendung behält.Because urea in the solution does not last for long periods of time remains stable while the ammonia escapes, which leads to an increase in the pH of the solution implemented a two-tier system to ensure that the wave preparation retains its acidic nature at the time of its use.

Aus diesem Grunde werden der Harnstoff oder seine funktionellen Derivate sowie weitere vorhandene Zusätze im Augenblick der Verwendung hinzugegeben, und in der wässrigen Lösung aufgelöst, welche die übrigen Bestandteile enthält, um die vorstehend angegebene Zusammensetzung zu erhalten.For this reason the urea or its functional derivatives as well as other additives are present at the moment added to the use and dissolved in the aqueous solution containing the remaining components, to obtain the above composition.

In vorstehender Beschreibung wird der Ausdruck "Thiol" in dem Sinne verwendet, daß er eine wasserlösliche Verbindung bezeichnet, die eine Sulfhydryl- oder Merkaptan-Gruppe als haar-reduzierendes Agens enthält. Konventionelle Thiole sind jene, die starke polare Gruppen enthalten, beispielsweise in der Form von Ammonium-Thioglycolat, Natrium-Thioglycolat, Natrium- und Ammonium-Salze der Mercapto-Äthylen-Sulfonsäure und 3-Mercapto-2-Hydroxypropansulfon-Säure u.dgl. Das mit Vorteil verwendete Thiol ist Ammonium-Thioglycolat.In the above description, the term "thiol" used in the sense of designating a water soluble compound that has a sulfhydryl or mercaptan group contains as a hair-reducing agent. Conventional Thiols are those that contain strong polar groups, for example in the form of ammonium thioglycolate, Sodium thioglycolate, sodium and ammonium salts of the Mercapto-ethylene sulfonic acid and 3-mercapto-2-hydroxypropanesulfonic acid and the like The thiol used to advantage is ammonium thioglycolate.

Der Ausdruck "Harnstoff oder seine Einschluß-Derivate" soll Harnstoff sowie Monoalkyl-Derivate von Harnstoff mit niedrigem Molekulargewicht bezeichnen, wie beispielsweise Methyl- und Äthyl-Harnstoff.The term "urea or its inclusion derivatives" is intended to mean urea as well as monoalkyl derivatives of urea designate low molecular weight, such as methyl and ethyl urea.

Der Ausdruck "Haar-Protein".Soll allgemein konventionelle Hydrolyse-Derivate von Kollagen bezeichnen, das in seinemThe term "hair protein". Said to be generally conventional Hydrolysis derivatives of collagen denote that in its

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Molekulargewicht reduziert wurde, um das Protein wasserlöslich· zu machen.Molecular weight was reduced to make the protein water soluble.

In den bei Ausführung der Erfindung verwendeten Lösungen sind der Harnstoff oder die Harnstoff-Einschluß-Derivate, .das Thiol und die Proteine konventionell verwendete Stoffe, die bei Haarwellen-Präparaten, beispielsweise Kaltwelle und/oder Heißwelle Verwendung finden.In the solutions used in practicing the invention, the urea or urea inclusion derivatives, .The thiol and the proteins conventionally used substances that are used in hair wave preparations, for example cold wave and / or hot wave use.

Die entsprechend der Erfindung verwendeten Wellenpräparate sind jedoch in der Hinsicht eigentümlich, daß sie saurer Natur sind, gegenüber der sonst üblichen alkalischen Reaktion. Die Reaktionen der Lösungen sind darüber hinaus mit der Besonderheit verknüpft, daß im wesentlichen nur die Schwefelbindungen beeinflußt werden, während die Peptid-Ketten nicht angegriffen werden, was jedoch bei alkalischen Dauerwellenpräparaten geschieht. Als Folge ergibt sich eine geringere Beschädigung des Haares. Weiter wird ein zu Reizungen führendes Ammoniak nicht abgegeben, so daß die Lösungen Haut und Augen weniger stark reizen. Weiter hat sich ergeben, daß das vorhandene Protein stabiler ist und nicht hydrolisiert, wie das in alkalischen Dauerwellenpräparaten der Fall ist.However, the wave preparations used according to the invention are peculiar in that they are more acidic Are nature, compared to the otherwise common alkaline reaction. The responses of the solutions are beyond that with linked to the peculiarity that essentially only the sulfur bonds are affected, while the peptide chains are not attacked, but this happens with alkaline permanent wave preparations. The result is a less damage to the hair. Furthermore, an irritating ammonia is not released, so that the solutions Less irritating to skin and eyes. It has also been found that the protein present is more stable and not hydrolyzed, as is the case in alkaline perm preparations.

In den erfindungsgemäßen Dauerwellen-Präparaten dienen Harnstoff oder seine Einschluß-Derivate als Queller für das Haar, um die Reduktion der Schwefelbindungen durch das Thiol bei Einsatz der Haartrockner zu erleichtern.In the permanent wave preparations according to the invention, urea or its inclusion derivatives serve as a source for the hair in order to facilitate the reduction of the sulfur bonds by the thiol when using the hair dryer.

Vorhandenes Borax verbessert das Lockenbild und wirkt außerdem als Puffer in Verbindung mit der Bikarbonat-Verbindung, die aus Ammonium-Bikarbonat, einem Alkali-Bikarbonat, etwa in der Form von Natrium-oder Kalium-Bikarbonat, wie auch aus Mischungen dieser Stoffe besteht, welche im Falle ihres Vorhandenseins die Lösung auf dem gewünschten pH-Wert halten.Existing borax improves the curls and also acts as a buffer in connection with the bicarbonate compound, those made from ammonium bicarbonate, an alkali bicarbonate, for example in the form of sodium or potassium bicarbonate, as well as consisting of mixtures of these substances, which, in the event of their presence, give the desired solution Maintain pH.

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Bei der Verwendung hat sich offensichtlich wegen des sauren Medium ergeben, daß die Reaktionsgeschwindigkeit der■formbildenden Lösung mit dem Haar sehr viel leichter steuerbar ist, weil die Ionisierung der Mercaptan-Gruppe der Thiol-Verbindung ausschließlich von der Temperatur und nicht vom pH-Wert abhängt.When using it obviously because of the acidic medium that the reaction rate of the ■ shape-forming solution with the hair is much easier is controllable because the ionization of the mercaptan group of the thiol compound depends exclusively on the temperature and not on the pH value.

Während sich von der theoretischen Seite für die formbildende Lösung keine Festlegung auf einen bestimmten pH-Wert ergibt, solange sie einen pH-Wert unterhalb von 7 besitzt und das Haar danach bei einem pH-Wert von etwa 6,1 oxidiert wird, gibt es einen weiten Bereich des pH-Wertes ohne wesentliche Verschiebung an Wasserstoffbindungen und Salzketten.While from the theoretical side for the form-building Solution does not result in a fixation on a certain pH as long as it has a pH below 7 and the hair is then oxidized at a pH of around 6.1, there is a wide range of pH value without any significant shift in hydrogen bonds and salt chains.

Wie angegeben, wird die Protein-Lösung gemäß der Erfindung durch Zusatz von Harnstoff und/oder seiner Derivate alleine oder mit anderen Konstituenten zubereitet, die entweder als Kristalle oder in Lösung vorliegen können, um die aktive Lösung der oben beschriebenen Natur zu erhalten.As indicated, the protein solution according to the invention prepared by adding urea and / or its derivatives alone or with other constituents, either as crystals or in solution to obtain the active solution of the nature described above.

Die sich ergebende saure, formbilden-de Lösung ist für alle Haararten bei normalen Vorkehrungen verwendbar, wenn die Kopfhaut der Friseurkundin frei von Hautabschürfungen o.dgl. ist.The resulting acidic, form-forming solution is for All types of hair can be used with normal precautions, provided the hairdresser's scalp is free from abrasions or the like. is.

Natürlich sollte in der üblichen Weise Vorsorge derart getroffen werden, daß das Auge und die Haut nicht in unnötiger Weise mit dem Präparat in Berührung kommt.. Sollte die Lösung jedoch unbeachsichtigterweise mit der Haut oder den Augen in Berührung kommen, sollte sie mit einem feuchten Baumwolltuch ohne Wischen abgetupft werden, wonach die nachfolgend beschriebene Verfestigerlösung aufgetragen werden soll, die dann wieder mit einem feuchten Baumwolltuch zur Entfernung von Lösungsrückständen abgetupft werden sollte.Of course, precautions should be taken in the usual way that the eye and the skin do not come into unnecessary contact with the preparation .. Should the solution, however, accidentally comes into contact with the skin or eyes if it is dampened with a Cotton cloth can be dabbed off without wiping, after which the The hardening solution described below should be applied, which then again with a damp cotton cloth should be dabbed to remove any residual solution.

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Wenn Harnstoff und/oder seine Derivate sowie sonstige Zusätze zur Bildung der Proteinlösung aufgelöst werden sollen, muß normalerweise umgerührt werden, für den Fall, daß der Harnstoff und/oder seine Derivate in festem Zustand vorliegen. Ein einfaches Schütteln der Mischung reicht zur Herstellung der Lösung aus.When urea and / or its derivatives and other additives are dissolved to form the protein solution should normally be stirred in the event that the urea and / or its derivatives are in solid Condition. Simply shaking the mixture is enough to make the solution.

Das Haar wird zunächst schampooniert, mit dem Handtuch getrocknet und dann mit der formbildenden Lösung befeuchtet, wonach das übliche Aufwickeln sich anschließt,unter Verwendung geeigneter Lockenwickler o.dgl. für die jeweils gewünschte Frisur und Lockenform.The hair is first shampooed and towel dried and then moistened with the form-forming solution, followed by the usual winding, using suitable curlers or the like. for the desired hairstyle and curl shape.

Nach dem Wickeln wird ein Trockner auf eine Temperatur von etwa 43° C bis etwa 54°C vorgewärr Locke mit der Proteinlösung gesättigt.After winding, a dryer is preheated to a temperature of about 43 ° C to about 54 ° C Curl saturated with the protein solution.

von etwa 43 C bis etwa 54 C vorgewärmt und jede gewünschtepreheated from about 43 C to about 54 C and any desired

Eine dünne Kunststoffhaube oder eine ähnliche Bedeckung wird dann über den gesamten Kopf gezogen, wobei darauf zu achten ist, daß sämtliche Wickler bedeckt werden und daß die Kappe um den Haaransatz rings herum eng anliegt.A thin plastic hood or similar covering is then pulled over the entire head, making sure that all curlers are covered and that the cap fits snugly around the hairline.

Die Kundin wird dann unter den Trockner gesetzt, wobei darauf zu achten ist, daß die Wärme sämtliche Bereiche des Haares einschließlich des Nackens erreicht. Die Locken sollten dann etwa alle 5 Minuten bei normalem Haar und etwa alle 2 bis 3 Minuten bei gefärbtem Haar geprüft werden. Wenn das Haar die gewünschte Form angenommen hat, was eine Zeitspanne von etwa 5 bis etwa 30 Minuten erfordern kann, dann wird das Haar mit warmem Wasser etwa 3 bis etwa 5 Minuten lang ausgewaschen.The customer is then placed under the dryer, taking care that the heat is in all areas of the hair including the nape of the neck. The curls should then be about every 5 minutes for normal hair and checked about every 2 to 3 minutes on colored hair. When the hair has taken the desired shape, which may take a period of about 5 to about 30 minutes, then the hair is washed with warm water for about Washed out for 3 to about 5 minutes.

Jede Locke wird dann gründlich mit einem Handtuch ausgedrückt, um überschüssige Feuchtigkeit zu entfernen und ein gründliches Festigen und Konditionieren durch die nachfolgend aufgegebene neutralisierende Lösung sicherzustellen. Each curl is then thoroughly squeezed with a towel to remove excess moisture and ensure thorough setting and conditioning with the subsequently applied neutralizing solution.

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Dann wird eine saure Protein-Festiger- oder Neutralisier-Lösung (pH-Wert etwa 6,1) angewandt, die typischerweise aus wässrigen Lösungen besteht, welche oxidierende Stoffe, wie etwa Wasserstoff-Peroxid, Kalium-Bromat, Alkali-Perborate etwa in der Form von Natrium— und Kalium-Perborat, und ähnliche Stoffe sowie Mischungen derselben enthalten können, die den Redox-Effekt der formbildenden Lösung neutralisieren. Das heißt, die Reduktion des'Haares zu zügeln, während die formbildende Lösung oxidiert wird. Dadurch bildet sich eine Verstärkung der Bindungen, was zu einer Festigung der Haarspitzen führt.An acidic protein setting or neutralizing solution (pH about 6.1) is then applied, which is typically consists of aqueous solutions that contain oxidizing substances such as hydrogen peroxide, potassium bromate, Alkali perborates in the form of sodium and potassium perborate, and similar substances and mixtures thereof may contain the redox effect of the shape-forming Neutralize the solution. That means the reduction of the hair curb while the shape-forming solution is oxidized. This creates a strengthening of the bonds, what leads to a strengthening of the hair ends.

Die neutralisierende Lösung wird mit Vorteil wenigstens B Minuten lang in dem Haar belassen, um das Kräftigen und Konditionieren voll eintreten zu lassen.The neutralizing solution is advantageously left in the hair for at least B minutes in order to strengthen and Conditioning to fully enter.

Die Wickler werden dann abgenommen und die neutralisierende Lösung wird'dann gründlich in das Haar eingearbeitet, um zusätzlich die Festigung der Haarspitzen zu erreichen.The curlers are then removed and the neutralizing Solution is then thoroughly worked into the hair in order to in addition to strengthening the ends of the hair.

Das Haar wird dann gründlich mit lauwarmem Wasser ausgewaschen und in üblicher Weise in der erwünschten Form gelegt.The hair is then washed thoroughly with lukewarm water and in the usual manner in the desired shape placed.

Für die formbildende Lösung gemäß der Erfindung hat sich folgende Zusammensetzung als besonders zweckmäßig erwiesen:For the shape-forming solution according to the invention the following composition has proven to be particularly useful:

Harnstoff 1 bis 4 moi Urea 1 to 4 mo i

Ammonium-Thioglycolat 0,8 bis 1,4 mol NaHCO3 7 bis 50 Gramm/LiterAmmonium thioglycolate 0.8 to 1.4 moles NaHCO 3 7 to 50 grams / liter

Borax (Na2B4O7OlOH2O) 0 bis 2,5 Gramm/LiterBorax (Na 2 B 4 O 7 OlOH 2 O) 0 to 2.5 grams / liter

Protein 2 bis 5 Gew.%Protein 2 to 5% by weight

Rest WasserRest water

pH 6,0 bis 6,8pH 6.0 to 6.8

Nachstehend seien einige saure, formbildende Lösungen gemäß der Erfindung im einzelnen angegeben, ohne daß darin eine Beschränkung der Erfindung gesehen werden darf.Some acidic, shape-forming solutions according to the invention are specified below in detail without being therein a limitation of the invention may be seen.

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-ΙΟ·--ΙΟ · -

Beispiele 1 bis Examples 1 to

Öie folgenden repräsentativen Verbindungen haben sich als saure Dauerwellenpräparate nützlich erwiesen, insbesondere in Kombination mit neutralisierenden Lösungen für das Haar-Legen. Jede Komponente ist in dem typischen, benutzten Konzentrationsbereich angegeben, wobei der Rest der Lösung Wasser ist. Die einzelnen Ansätze sind in der Tabelle I angegeben.The following representative compounds have emerged Proven useful as acidic permanent waving preparations, especially in combination with neutralizing solutions for hair-laying. Each component is specified in the typical concentration range used, with the Rest of the solution is water. The individual approaches are given in Table I.

TabelleTabel Verbindungenlinks

Beispiele 12 3 4 Examples 12 3 4

Harnstoff (mol/Liter) Ammonium-Thioglycolat (mol/Ltr!Urea (mol / liter) ammonium thioglycolate (mol / liter!

Natriumbicarbonat 100 g der LösungSodium bicarbonate 100 g of the solution

Borax 100 g der Lösung Protein Gew.% der Lösung pH-Wert der LösungBorax 100 g of the solution Protein% by weight of the solution pH of the solution

22 ,0, 0 2,2, 77th 3,3, 00 3,3, 00 22 ,7, 7 22 11 ,4, 4 1,1, OvJOvJ 1,1, 33 I5 I 5 33 11 CvICvI 11 55 ,0, 0 0,0, 88th ■ι,■ ι, 00 00 00 00 OO 00 ο,ο, 2525th 0,0, 2525th 00 00 22 ,0, 0 2,2, 00 2;2; 00 2,2, 00 OvJ.OvJ. ,0, 0 44th 66th ,7, 7 6,6, 55 6,6, 55 6,6, 66th 66th ,8,8th 66th

509809/1 H4509809/1 H4

Claims (13)

AnsprücheExpectations Io Zweistufiges Präparat für die Herstellung von Haar-Wellen, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Stufe eine Harnstoff-Verbindung enthält, die zu der von' Harnstoff, Methyl-Harnstoff, Äthyl-Harnstoff und Mischungen derselben gebildeten Menge von Verbindungen gehört; daß die zweite Stufe eine wässrige Lösung von Thiol sowie einem wasserlöslichen Protein enthält; daß durch Zugabe der ersten Stufe zur zweiten Stufe sowie gegebenenfalls von Wasser die entstehende Lösung einen pH-Wert zwischen etwa 6,0 und etwa 6,8 besitzt und eine Konzentration an der Harnstoffverbindung von etwa 1 bis etwa 4 mol, eine Konzentration an wasserlöslichem. Thiol von etwa 0,8 bis etwa 1,4 mol und einen Gehalt an wasserlöslichem Protein von eta 2 bis etwa 5 Gew.% des Gewichts der Gesamtlösung enthält.Io Two-step preparation for making hair waves, characterized in that the first stage contains a urea compound which corresponds to that of 'urea, Methyl urea, ethyl urea and mixtures belongs to the same set of compounds formed; that the second stage is an aqueous solution of thiol as well as a water-soluble protein; that by adding the first stage to the second stage and optionally of water the resulting solution has a pH value between about 6.0 and about 6.8 and has a concentration on the urea compound from about 1 to about 4 mol, a concentration of water soluble. Thiol of about 0.8 up to about 1.4 mol and a water-soluble protein content of about 2 to about 5% by weight of the weight of the total solution contains. 2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Stufe eine Bikarbonatverbindung enthält, die zu der von Ammonium-Bikarbonat, Alkali-Bikarbonat und Mischungen davon gebildeten Menge von Verbindungen gehört, und Borax enthält; daß in der gebildeten Lösung die Konzentration der BikarbonateVerbindung bis etwa 0,6 mol und die Konzentration an Borax bis etwa 0,007 mol beträgt.2. Preparation according to claim 1, characterized in that the first stage contains a bicarbonate compound which belongs to the amount of compounds formed by ammonium bicarbonate, alkali bicarbonate and mixtures thereof, and contains borax; that in the solution formed the concentration of the bicarbonate compound up to about 0.6 mol and the concentration of borax up to about 0.007 mol amounts to. 3. Präparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Stufe eine Bikarbonat-Verbindung enthält, die zu der von Ammonium-Bikarbonat, Alkali-Bikarbonat und Mischungen davon gebildeten Menge von Verbindungen gehört, sowie Borax enthält; und daß die Konzentration der3. Preparation according to claim 1 or 2, characterized in that the second stage contains a bicarbonate compound, the amount of compounds formed by ammonium bicarbonate, alkali bicarbonate and mixtures thereof, as well as containing borax; and that the concentration of 509 809/1509 809/1 Bikarbonat-Verbindung in der gebildeten Lösung bis etwa 0,6 rnol und die Konzentration an Borax bis etwa 0,007 mol beträgt. 'Bicarbonate compound in the solution formed up to about 0.6 mol and the concentration of borax is up to about 0.007 mol. ' 4. Präparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Stufe Harnstoff und die zweite Stufe eine wässrige Lösung aus Amrnonium-Thioglycolat, Ammonium-Bikarbonat, Borax und einen wasserlöslichen Protein enthalten ;. daß die Konzentration an Harnstoff in der gebildeten Lösung von etwa 1 bis etwa mol beträgt, die Konzentration an Ammonium-Thioglycolat etwa 0,8 bis etwa 1,4 mol beträgt, die Konzentration an Ammonium-Bikarbonat von 0 bis etwa 0,6 mol beträgt, die Konzentration an Borax von 0 bis etwa 0,007 mol beträgt. 4. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the first stage and urea the second stage an aqueous solution of ammonium thioglycolate, Ammonium bicarbonate, borax and a water soluble one Contain protein;. that the concentration of urea in the solution formed is from about 1 to about mol, the concentration of ammonium thioglycolate is about 0.8 to about 1.4 mol, the concentration of ammonium bicarbonate is from 0 to about 0.6 mol, the concentration of borax is from 0 to about 0.007 mol. 5. Präparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Thiol Ammonium-Thioglycolat ist.5. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble thiol Is ammonium thioglycolate. 6. Präparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Bikarbonat-Verbindung in der fertigen Lösung bis zu einer Menge von 0,6 mol vorhanden ist und zu der von Ammonium-Bikarbonat, Alkali-Bikarbonat sowie Mischungen davon gebildeten Menge von Verbindungen gehört.6. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the bicarbonate compound in of the finished solution is present up to an amount of 0.6 mol and that of ammonium bicarbonate, alkali bicarbonate as well as mixtures thereof belong to the amount of compounds formed. 7. Präparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in der gebildeten Lösunq Borax bis zu einer Menge von etwa 0,007 mol vorhanden ist.7. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that borax in the formed Lösunq is present in an amount of about 0.007 moles. 8. Präparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Borax in der ersten Stufe vorhanden ist.8. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the borax in the first stage is available. 509809/1 1509809/1 1 9. Präparat nach einem der Ansprüche T bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Borax in der zweiten Stufe vorhanden ist.9. Preparation according to one of claims T to 7, characterized characterized in that the borax is present in the second stage. 10. Verwendung des Präparates nach einem der vorstehenden Ansprüche zum Legen von Haaren, dadurch gekennzeichnet, daß Haarsträhnen in einer wässrigen, sauren, formbildenden Lösung mit einem pH-Wert zwischen etwa 6,0 und etwa 6,8 behandelt werden, die eine Harnstoffkomponente enthält, welche zu der aus Harnstoff, Methyl-Harnstoff, Äthyl-Harnstoff und Mischungen davon gebildeten Menge von Verbindungen gehört und eine Konzentration von etwa 1 bis etwa 4 mol besitzt, welche ferner ein wasserlösliches Thiol in einer Konzentration von etwa 0,8 bis etwa 1,4 mol, Natrium-Bikarbonat in einer Konzentration von 0 bis etwa 0,6 mol, Borax in einerKonzentration von 0 bis etwa 0,007 mol sowie wasserlösliches Protein in einer Menge von etwa 2 bis etwa 5 Gew = % des Gesamtgewichts der Lösung enthält; daß die behandelten Haarsträhnen auf eine Temperatur von etwa 43°C bis 54 C solange erwärmt werden,daß sich Wellen ergeben; daß das Haar zur Entfernung von mindestens einem wesentlichen Teil der formbildenden Lösung gewaschen wird; daß auf das Haar eine neutralisierende Lösung gegeben wird, die wenigstens ein Oxidationsmittel enthält; und daß das Haar mit Wasser ausgewaschen und gelegt wird.10. Use of the preparation according to one of the preceding claims for laying hair, characterized in that that strands of hair in an aqueous, acidic, shape-forming solution with a pH between about 6.0 and about 6.8 be treated, which contains a urea component, which corresponds to that of urea, methyl urea, ethyl urea and mixtures thereof, the amount of compounds formed and a concentration of from about 1 to about 4 moles which also has a water soluble thiol at a concentration of about 0.8 to about 1.4 moles, sodium bicarbonate at a concentration of 0 to about 0.6 mol, borax at a concentration of 0 to about 0.007 mol and water-soluble protein in an amount of from about 2 to about 5% by weight of the total weight of the solution; that the treated strands of hair are heated to a temperature of about 43 ° C to 54 C so long that waves result; washing the hair to remove at least a substantial portion of the shaping solution; that a neutralizing solution is added to the hair which contains at least one oxidizing agent; and that that Hair is washed out with water and laid. 11 „ Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Harnstoffverbindung AmmoniumThioglycolat ist.11 "Use according to claim 10, characterized in that that the urea compound is ammonium thioglycolate. 12. Verwendung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die neutralisierende Lösung ein Oxidationsmittel enthält, das zu der von Wasserstoff-Peroxid, Kalium-Bromat, Alkali-Perborat und Mischungen davon gebildeten Menge von Verbindungen gehört.12. Use according to claim 10 or 11, characterized in that the neutralizing solution is an oxidizing agent contains that of hydrogen peroxide, potassium bromate, alkali perborate and mixtures thereof Heard lot of connections. 509809/1 1509809/1 1 13. Verwendung nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Haarsträhnen über eine Zeitspanne von etwa 5 bis etwa 30 Minuten gewärmt werden.13. Use according to any one of claims 10 to 12, characterized in that the hair strands over a period of time be warmed for from about 5 to about 30 minutes. 509809/1 U4509809/1 U4
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4313933A (en) * 1975-05-09 1982-02-02 Ikue Yamazaki Acidic two-bath type composition for permanent waving of hair and for treatment of hair and scalp
JPS5231839A (en) * 1975-09-05 1977-03-10 Ikue Yamazaki Drug for cosmetics and permanent wave in combination
JPS599897B2 (en) * 1975-06-23 1984-03-06 富士写真フイルム株式会社 Color color scheme
US4044782A (en) * 1976-03-26 1977-08-30 The Procter & Gamble Company Acid treated polyester polyurethane foam end wrap
US4105038A (en) * 1976-03-26 1978-08-08 The Procter & Gamble Company Acid treated polyether polyurethane foam end wrap
US4228810A (en) * 1978-11-20 1980-10-21 La Maur Inc. Care and treatment of curly human hair
AU1672283A (en) * 1982-07-30 1984-02-02 Helene Curtis Industries Inc. Aqueous urea containing hair waving composition
AU1672383A (en) * 1982-07-30 1984-02-02 Helene Curtis Industries Inc. Aqueous urea containing hair waving composition
JPS6061516A (en) * 1983-09-14 1985-04-09 Sansho Seiyaku Kk The first solution for permanent wave
JPS6335885A (en) * 1986-07-24 1988-02-16 大東紡織株式会社 Production of shape memory wool and animal wool
DE4317663A1 (en) * 1993-05-27 1994-12-01 Wella Ag Composition and method for permanent reshaping of hair
FR2855045B1 (en) * 2003-05-19 2008-07-18 Oreal REDUCING COMPOSITION FOR PERMANENT DEFORMATION OF KERATIN FIBERS AND METHOD FOR PERMANENT DEFORMATION.
FR2878435B1 (en) 2004-11-26 2009-04-03 Oreal METHOD FOR DETERMINING KERATIN FIBERS WITH A HEATING MEANS AND A DENATURING AGENT
FR2901470B1 (en) 2006-05-24 2010-06-04 Oreal PROCESS FOR DETERMINING KERATIMIC FIBERS WITH A HEATING MEANS AND AN AROMATIC COMPOUND
FR2901471B1 (en) 2006-05-24 2010-06-04 Oreal PROCESS FOR DETERMINING KERATIN FIBERS WITH A HEATING MEANS AND AN ACID DERIVATIVE

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2708940A (en) * 1949-06-22 1955-05-24 Gillette Co Composition and method of cold waving
US2836543A (en) * 1954-05-27 1958-05-27 Little Inc A Sulfite hair waving composition comprising a nitrogen-containing compound and a substituted aromatic compound as additive, and method of use
US2836185A (en) * 1954-05-27 1958-05-27 Little Inc A Process of permanently setting hair with a hair-swelling solution of a bisulfite and a nitrogen-containing component
DE1050963B (en) * 1955-11-08
US3109778A (en) * 1961-03-16 1963-11-05 Turner Hall Corp Permanent waving compositions comprising 2, 2, 2-trichloro-1, 1-ethanediol

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