DE2427797A1 - Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine - Google Patents

Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine

Info

Publication number
DE2427797A1
DE2427797A1 DE19742427797 DE2427797A DE2427797A1 DE 2427797 A1 DE2427797 A1 DE 2427797A1 DE 19742427797 DE19742427797 DE 19742427797 DE 2427797 A DE2427797 A DE 2427797A DE 2427797 A1 DE2427797 A1 DE 2427797A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oil
added
amine
drying
films
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19742427797
Other languages
German (de)
Inventor
Auf Nichtnennung Antrag
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Abshagen & Co KG
Original Assignee
Abshagen & Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abshagen & Co KG filed Critical Abshagen & Co KG
Priority to DE19742427797 priority Critical patent/DE2427797A1/en
Publication of DE2427797A1 publication Critical patent/DE2427797A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/04—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
    • C08F299/0442—Catalysts
    • C08F299/0457—Nitrogen containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Acceleration of drying of films of oil and/or oil-contg. synthetic resins, esp. alkyd resins or urethane oil-contg. lacquer, is effected by addn. of a small amt. of an amine, e.g. 0.2-2% pref. 0.2-1% w.r.t. the resin. The amine may be added after the finishing of the oil or resin, or direct before the application of oil or resin lacquer to fform the film. The amines are pref. sec. or tert. aliphatic amines. The drying, and esp. the freedom from stickiness, of the lacquer is decidedly improved by addn. of the amine.

Description

Verfahren zur Beschleunigung des Trocknens von Filmen aus Ölen und/oder ölhaltigen Kunstharzen Zur Herstellung von Lackübersügen werden bekanntlich Leinöl, Sojaöl und ähnliche Ölarten eingesetzt. In neuerer Zeit sind diese Öle dadurch modifiziert worden, dass durch Efitverwendung von estern aus Dicarbonsäuren und mehrwertigen Alkoholen likydharze, or durch Mitverwendung von Diisacyanaten Urethanöle hergestellt wurden. Die Anzahl der bekannten Alkydharze, Urethanöle bzw. Urethanalkyde ist sehr gross.Process for accelerating the drying of films from oils and / or oily synthetic resins It is known that linseed oil, Soybean oil and similar types of oil are used. These oils have recently been modified as a result been that by using Efit from esters from dicarboxylic acids and polyvalent ones Alcohols likeyd resins, or urethane oils produced by using diisacyanates became. The number of known alkyd resins, urethane oils and urethane alkyds is very large great.

In den letzten Jahren hat man sich vorwiegend damit befasst, durch Einsatz besonderer Säuren bzw. durch weinbau von sogenannten Kettenabbrechern, wie Benzoesäure, die Trocknung derartiger Harze zu beschleunigen. Es ist in vielen Fällen auch gelungen, besser trocknende Harze herzustellen, aber meist auf Kosten eines wesentlich höheren Preises, sodass sich diese speziellen Typen nur für begrenzte Einsatzgebiete eignen.In the last few years one has mainly dealt with through Use of special acids or so-called chain terminators through viticulture, such as Benzoic acid to accelerate the drying of such resins. It is in many cases also succeeded in producing better drying resins, but mostly at the expense of one much higher price, so these special types are only available for limited Suitable areas of application.

Der Zusatz besonderer Stoffe, sogenannter Trockenstoffe, welche eine verbesserte An- und Durchtrocknung bewirken, ist ebenfalls bekannt. Aber es gibt keinen Trockenstoff, welcher imstande wäre, alkydharzhaltige lacköle unter Verwendung nicht besonders raffinierter oder nicht besonders veredelter Fettsäuren in der erwünschten kurzen Zeit zu Filmen trocknen zu lassen.The addition of special substances, so-called drying agents, which are a It is also known to bring about improved initial and thorough drying. But there are no drying agent, which would be able to use varnish oils containing alkyd resin not particularly refined or not particularly refined fatty acids in the desired Allow a short time to dry for films.

Ein ganz besonderes Kriterium für die Verwertbarkeit von Ölen bzw. ölhaltigen Kunstharzen, insbesondere Alkydharzen, ist der Zeitpunkt, an dem die Harze die sogenannte Klebfreiheit erreicht haben.A very special criterion for the usability of oils or oily synthetic resins, especially alkyd resins, is the point in time at which the Resins have achieved what is known as tack-free.

Dieser Mangel wird durch die erfindung überwunden.This deficiency is overcome by the invention.

Das erfindungsgemässe Verfahren zur Beschleunigung des Trocknens von Filmen aus Ölen und/oder ölhaltigen Kunstharzen ist dadurch gekennzeichnet, dass den Ölen bzw. den ölhaltigen Kunstharzen eine geringe Menge eines Amins zugesetzt wird.The inventive method for accelerating the drying of Films made from oils and / or oil-containing synthetic resins are characterized in that A small amount of an amine is added to the oils or the oily synthetic resins will.

Die zugesetzte Aminmenge beträgt 0,2-2%, insbesondere 0,2-1%, des vorhandenen Öles bzw. ölhaltigen Kunstharzes.The amount of amine added is 0.2-2%, in particular 0.2-1%, des existing oil or oil-containing synthetic resin.

Der Zusatz kann nach Fertigstellung des Öles bzw. ölhaltigen Kunstharzes erfolgen.The additive can be added after the oil or oil-containing synthetic resin has been completed take place.

Der Zusatz kann unmittelbar vor dem Auftragen des Lacks auf die Unterlage erfolgen.The additive can be added to the base immediately before the lacquer is applied take place.

Bevorzugt werden sekundäre oder tertiäre aliphatische Amine zugesetzt.Secondary or tertiary aliphatic amines are preferably added.

In erster Linie erfolgt der Aminzusatz zu einem Alkydharz bzw. einer Alkydharzlösung. Dr kann aber auch zu einem urethanölhaltigen Lack erfolgen.First and foremost, the amine is added to an alkyd resin or a Alkyd resin solution. However, it can also be applied to a varnish containing urethane oil.

Es wurde nämlich gefunden, dass die Trocknung, und hierbei besonders die Klebfreiheit eines Oles oder ölhaltigen Kunstharzes bzw. eines langöligen Alkydharzes, ganz entschieden verbessert wird, wenn dem fertigen Harz ein Amin zugesetzt wird. Die zugesetzte Menge an Aminen soll zwischen etwa 0,2 - 2%, vorzugsweise zwischen etwa 0,2 - 1% liegen. Die eingesetzten Amine müssen in den zur Anwendung kommenden Ölen und ölhaltigen Kunstharzen und den miteingesetzten Lösungsmitteln gut löslich sein und dürfen auch bei längerer Lagerung keine Ausfällung ergeben. Ebenso ist es erforderlich, dass die zur Anwendung kommenden geeigneten Amine keine oder nur ganz geringe Verfärbungen der mit ihnen hergestellten Filme ergeben.It was found that drying, and especially here the non-stickiness of an oil or oily synthetic resin or a long-oil alkyd resin, is decidedly improved when an amine is added to the finished resin. The amount of amines added should be between about 0.2-2%, preferably between about 0.2 - 1%. The amines used must be in the range to be used Oils and oily synthetic resins and the solvents used are readily soluble and must not result in any precipitation even after prolonged storage. Likewise is it is necessary that the suitable amines used are no or only result in very little discoloration of the films made with them.

Die erfindungsgemässe Verbesserung bei der Trocknung wurde durch Zusatz von Aminen und Polyaminen, wie z.B. Butylamin, Hexylamin, Dibutylamin, Triäthylamin, Äthanolamin, Anilin, Dimethylanilin, Tetramethylendiamin, Trimethylendiamin,Phenylendiamin, Diphenylamin, Isophorondiamin,Pyridin und Lutidin erzielt.The improvement according to the invention in drying was achieved by adding of amines and polyamines, such as butylamine, hexylamine, dibutylamine, triethylamine, Ethanolamine, aniline, dimethylaniline, tetramethylenediamine, trimethylenediamine, phenylenediamine, Diphenylamine, isophoronediamine, pyridine and lutidine achieved.

Eine besonders günstige Wirkung ergab der Zusatz von aliphatischen sekundären und tertiären Aminen, wie z.B.The addition of aliphatic was found to have a particularly beneficial effect secondary and tertiary amines, e.g.

Dibutylamin und Triäthylamin.Dibutylamine and triethylamine.

Um die guten Trocknungseigenschaften zu erreichen, müssen die Amine dem Öl oder ölhaltigen Kunstharz bzw. dem Alkydharz zugesetzt werden. Diese Zugabe kann bei 1Laumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur erfolgen, wie z.B. bei 800C. Bei der Zugabe bei erhöhten Temperaturen kann die Farbe des Öles oder ölhaltigen Harzes leiden, sodass die Zugabe bevorzugt unter 40°C zu erfolgen hat.In order to achieve the good drying properties, the amines be added to the oil or oil-containing synthetic resin or the alkyd resin. This encore can take place at 1 room temperature or at a higher temperature, e.g. at 800C. When adding at elevated temperatures, the color of the oil or oil-based Resin suffer, so that the addition should preferably take place below 40 ° C.

Die Menge des zuzusetzenden Amins kann bis zu 2%, bezogen auf das lösungsmittelfreie Produkt, betragen. In den meisten Fällen wird aber keine wesentliche Verbesserung mehr erreicht, wenn die zugegebene Äminmenge über 1,5* erhöht wird. Als besonders geünstig haben sich Zusatzmengen zwischen 0,2 und 1* gezeigt.The amount of amine to be added can be up to 2%, based on the solvent-free product. In most cases, however, it will not be essential More improvement is achieved if the amount of amin added is increased above 1.5 *. Additional amounts between 0.2 and 1 * have proven to be particularly beneficial.

Die nach dem eriindungsgemässen Verfahren mit Aminen versetzten Öle bzw. ölhaltigen Kunstharze werden in der bei Lacken üblichen Weise mit . Trockenstoffen und ähnlichen Hilfsmitteln versetzt, um optimale Anstrichfilme zu erdreich Die im nachfolgenden beschriebenen Beispiele sollen das Verfahren erläutern aber nicht beschränken.The oils mixed with amines according to the process according to the invention or oily synthetic resins are used in the usual way with paints. Drying agents and similar aids added in order to achieve optimal paint films The examples described below are intended to explain the process, but not restrict.

Beispiel 1 Dieses Beispiel entspricht dem Stand der Technik und dient zum, Vergleich0 Ein SoJaalkyd wird in bekannter Weise aus 349 g Sojafettsäure 136,3 g Pentaerythrit und .150,1 g Phthalsäureanhydrid mit folgenden Daten: Viskosität 50%ig in Testbenzin 70 Sekunden 4 mm DIN 53211 Säure zahl 8, DIN 53402 her estellt Das obengenannte Sojaöl wird in folgender Weise in 50%iger Lösung in Testbenzin zu einem lufttrockenen Lack verarbeitet: 150 Teile Sojaalkyd 50%ig in Testbenzin 0,3 Teile Acotrol O (HautverhUtungsmittel auf Oxim-Basis) 0,75 Teile Aconafgen 630 (Trockenstoff aus Kobaltoctoat mit 6% Kobaltgehalt.Example 1 This example corresponds to the prior art and serves for comparison 0 A soy alkyd is made in a known manner from 349 g of soy fatty acid 136.3 g pentaerythritol and 150.1 g phthalic anhydride with the following data: viscosity 50% in white spirit 70 seconds 4 mm DIN 53211 acid number 8, DIN 53402 manufactures That The above soybean oil becomes a 50% solution in white spirit in the following manner air-dry lacquer processed: 150 parts of soy alkyd 50% in white spirit 0.3 parts Acotrol O (oxime-based skin contraceptive) 0.75 parts Aconafgen 630 (dry matter made of cobalt octoate with 6% cobalt content.

Beispiel 2 Es werden bei 300C gemischt: 150 Hewichtsteile Sojaalkyd 50%ig< in Testbenzin (wie in Beispiel 1 hergestellt) 0,75 Gewichtsteile Triäthylamin Aus dieser Mischung wird entsprechend wie in Beispiel 1 ein Lack hergestellt durch Zugabe von 0,3 Gewichtsteilen Acotrol 0 0,75 Gewichtsteilen Aconafgen 630 Beispiel 3 Es werden bei 200C gemischt: 150 Gewichtsteile Sojaalkyd 50«ig in Testbenzin (wie in Beispiel 1 hergestellt) 0,5 Gewichtsteile Dibutylamin Diese Mischung wird wie in Beispiel 1 versetzt mit: 0,75 Gewichtsteilen Aconafgen 630 0,3 Gewichtsteilen Acotrol 0 Beispiel 4 Ein SoJaalkyd wie in Beispiel 1 wurde auf 800C erwärmt und bei 8000 mit 0,75 Teilen NN Dimethylamin auf 150 Teile Sojaalkydhart 50%ig in Testbenzin vermischt.Example 2 The following are mixed at 300C: 150 parts by weight of soya alkyd 50% ig <in white spirit (prepared as in Example 1) 0.75 parts by weight of triethylamine A varnish is produced from this mixture as in Example 1 Addition of 0.3 parts by weight of Acotrol 0 0.75 parts by weight of Aconafgen 630 example 3 The following are mixed at 200C: 150 parts by weight of 50% soya alkyd in white spirit (such as prepared in Example 1) 0.5 part by weight dibutylamine This mixture is as in example 1 mixed with: 0.75 parts by weight of Aconafgen 630 0.3 parts by weight Acotrol 0 Example 4 A soya alkyd as in Example 1 was heated to 80.degree. C. and at 8000 with 0.75 parts NN dimethylamine to 150 parts soya alkyd hard 50% in white spirit mixed.

Alle weiteren Zusätze erfolgten wie in Beispiel 1 beschrieben.All other additions were made as described in Example 1.

Beispiel 5 Es wird ein Lack aus einem Sojaalkyd, wie in Beispiel 1, hergestellt in der Form, dass 150 Teile Sojaalkyd 50ig in Testbenzin 0,3 Teile Acotrol O 0,75 Teile Aconafgen 630 gemischt werden. Nach Beendigung dieser Mischung werden dem fertigen Lack 0,4 Gewichtsteile Dibutylamin zugesetzt.Example 5 A varnish made from a soy alkyd, as in Example 1, is Manufactured in the form that 150 parts Soya Alkyd 50ig in white spirit 0.3 parts Acotrol O 0.75 parts of Aconafgen 630 are mixed. After finishing this mixture will be added 0.4 parts by weight of dibutylamine to the finished paint.

Beispiel 6 (Stand der Technik) Ein Tallölfettsäure-Alkydharz wird nach üblichen Verfahren aus 675 g Tallölfettsäure 270 g Phthalsäureanhydrid 236 g Monopentaerythrit mit einer Säurezahl von 5 (DIN 53402) und einer Viskosität 50%ig in testbenzin von 60 Sekunden 4 mm DIN 53211 hergestellt. Dieses Tallölfettsäure-Alkydharz wird 50%ig in Testbenzin gelöst.Example 6 (Prior Art) A tall oil fatty acid alkyd resin is used according to conventional methods from 675 g tall oil fatty acid 270 g phthalic anhydride 236 g monopentaerythritol with an acid number of 5 (DIN 53402) and a viscosity of 50% Made in white spirit of 60 seconds 4 mm DIN 53211. This tall oil fatty acid alkyd resin is dissolved 50% in white spirit.

Diese Mischung wird, wie in Beispiel 1 angegeben, zum Lack verarbeitet.As indicated in Example 1, this mixture is processed into the paint.

Beispiel 7 150 Gewichtsteile eines Tallölfettsäure-Alkydharzes,50%ig in Testbenzin (wie in Beispiel 6 hergestellt) 0,75 Gewichtsteile Triäthylamin werden bei 250C gemischt0 Anschliessend wird diese Mischung wie in Beispiel 1 zu einem Lack verarbeitet.Example 7 150 parts by weight of a tall oil fatty acid alkyd resin, 50% strength in white spirit (prepared as in Example 6) 0.75 parts by weight of triethylamine mixed at 250C0 This mixture is then as in Example 1 to one Lacquer processed.

Beispiel 8 (Stand der Technik) In bekannter Weise wird ein Soåa-Alkydharz aus 510 g Sojaöl 202 g Glycerin 374 g Phthalsäureanhydrid hergestellt0 Die Daten betragen: Säure zahl 8 DIN 53402 Viskosität 50%ig in Xylol, 24 Sekunden 4 au s-N 53211.Example 8 (prior art) A Soåa alkyd resin is produced in a known manner from 510 g soybean oil 202 g glycerine 374 g phthalic anhydride manufactured0 The data are: acid number 8 DIN 53402 viscosity 50% in xylene, 24 seconds 4 from N 53211.

Das so hergestellte Harz wird, wie in Beispiel 1 angegeben, zum Lack verarbeitet.The resin produced in this way becomes, as indicated in Example 1, the paint processed.

Beispiel 9 Ein Soåa-Alkydharz (wie in Beispiel 8 angegeben) wird 50/zig in Testbenzin gelöst.Example 9 A Soåa alkyd resin (as given in Example 8) becomes 50% dissolved in white spirit.

150 Gewichtsteile der Lösung werden mit 0,5 Gewichtsteilen Dibutylamin bei 30°C versetzt.150 parts by weight of the solution are mixed with 0.5 parts by weight of dibutylamine added at 30 ° C.

Diese Mischung wird entsprechend wie in Beispiel 1 zum Lack verarbeitet.This mixture is processed into the paint in the same way as in Example 1.

Die in den Beispielen 1-9 beschriebenen Lacke wurden auf Glasplatten mit 60/u Schichtdicke aufgebracht und auf Klebfreiheit geprüft. Die lebfreiheit war erreicht bei Beispiel 1 nach 8 1/2 Stunden Beispiel 2 nach 6 Stunden Beispiel 3 nach 5 1/2 Stunden Beispiel 4 nach 7 1/2 Stunden Beispiel 5 nach 6 Stunden Beispiel 6 nach 11 Stunden Beispiel 7 nach 6 Stunden Beispiel 8 nach 10 Stunden Beispiel 9 nach 6 Stunden.The paints described in Examples 1-9 were applied to glass plates Applied with a layer thickness of 60 / u and checked for freedom from tack. The lifelessness was reached in example 1 after 8 1/2 hours example 2 after 6 hours example 3 after 5 1/2 hours example 4 after 7 1/2 hours example 5 after 6 hours example 6 after 11 hours example 7 after 6 hours example 8 after 10 hours example 9 after 6 hours.

Claims (7)

Patentansprüche Claims Verfahren zur Beschleunigung des Trocknens von Filmen aus Ölen und/oder ölhaltigen Kunstharzen, dadurch gekennzeichnet, dass den Olen und/oder ölhaltigen Kunstharzen eine geringe Menge eines Amins zugesetzt wird.Process for accelerating the drying of films from oils and / or oily synthetic resins, characterized in that the oils and / or oily A small amount of an amine is added to synthetic resins. 2. Verfahren nach,g~pruch 1. dadurch gekennzeichnet, Amindass die zugesetzte/Menge 0,2 2g, insbesondere 0,2-1% des vorhandenen Öles bzw.ölhaltigen Kunstharzes beträgt.2. The method according to, g ~ pruch 1. characterized in that the amine added / amount 0.2-2g, in particular 0.2-1% of the oil present or oil-containing Synthetic resin is. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Zusatz nach der Fertigstellung des Öles bzw.3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the Addition after the completion of the oil or ölhaltigen Eunstharzes erfolgt oily synthetic resin takes place 4. Verfahren nach Anspruch 1-2, dadurch gekennzeichnet, dass der Zusatz unmittelbar vor dem Auftragen des Lacks auf die Unterlage erfolgt, 4. The method according to claim 1-2, characterized characterized in that the additive is applied immediately prior to the application of the varnish to the Document is made, 5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sekundäre oder tertiäre aliphatische Amine zugesetzt werden.5. The method according to any one of the preceding claims, characterized characterized in that secondary or tertiary aliphatic amines are added. 6. Verfahren nach einem der vorhergehenden ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Aminzusatz zu einem Alkydharz bzw. einer Alkydharzlösung erfolgt.6. The method according to any one of the preceding claims, characterized in that that the amine is added to an alkyd resin or an alkyd resin solution. 7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass der Aminzusatz zu einem urethanölhaltigen Lack erfolgt.7. The method according to any one of claims 1-5, characterized in that that the amine is added to a varnish containing urethane oil.
DE19742427797 1974-06-08 1974-06-08 Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine Pending DE2427797A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742427797 DE2427797A1 (en) 1974-06-08 1974-06-08 Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742427797 DE2427797A1 (en) 1974-06-08 1974-06-08 Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2427797A1 true DE2427797A1 (en) 1975-12-18

Family

ID=5917691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19742427797 Pending DE2427797A1 (en) 1974-06-08 1974-06-08 Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2427797A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1004640A2 (en) * 1998-11-23 2000-05-31 DEUTSCHE AMPHIBOLIN-WERKE VON ROBERT MURJAHN GmbH + Co. KG Method of applying coating materials containing drying accelerators

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1004640A2 (en) * 1998-11-23 2000-05-31 DEUTSCHE AMPHIBOLIN-WERKE VON ROBERT MURJAHN GmbH + Co. KG Method of applying coating materials containing drying accelerators
DE19853973C1 (en) * 1998-11-23 2000-07-06 Murjahn Amphibolin Werke Process for applying coating materials
EP1004640A3 (en) * 1998-11-23 2001-03-14 DEUTSCHE AMPHIBOLIN-WERKE VON ROBERT MURJAHN GmbH + Co. KG Method of applying coating materials containing drying accelerators

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2162484B2 (en) Dispersions of inorganic pigments, lacquers or toners in inert organic liquids
DE864426C (en) Process for the production of drying polyesters
DE2842029A1 (en) ACRYLIC MODIFIED ALKYDE RESIN
DE2825894A1 (en) WATER DISPERSIBLE ALKYDE, Aqueous ALKYDE DISPERSIONS AND METHOD FOR MAKING THESE DISPERSIONS
DE2613494A1 (en) BINDERS FOR VARNISHES AND PAINTS
DE1293369C2 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BINDERS DISPERSIBLE IN WATER
DE1237716B (en) Suspending agent in the form of a solution in organic solvents for preventing the settling of pigments and fillers in paints and other film-forming suspensions
DE847499C (en) Process for the production of durable, soluble, ice-flower effect-free styrene-oil copolymers from styrene and unpolymerized oils that dry under the ice flower effect
DE2427797A1 (en) Accelerating drying of films - of oil and or oil-contg synthetic resin by adding amine
DE2704362A1 (en) PIGMENT PREPARATIONS BASED ON ESTERS, RESIN ACIDS AND AMINO ALCOHOLS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION
DE2338642A1 (en) Binders for printing inks and paints - contg. salts of polyvalent metals with carboxylated polymers and ammonia/amines
DE922429C (en) Paint emulsions from paint raw materials
DE1768535A1 (en) Process for the separation of isomer mixtures
DE2361429A1 (en) PROCESS FOR PREPARING THIXOTROPIC RESIN SOLUTIONS
DE704820C (en) Process for the production of sulfurized alkyd resins
DE862955C (en) Process for the production of condensation products
DE3416365C2 (en) Process for the production of aqueous alkyd resin emulsions and their use as binders for air-drying lacquers and paints
DE852300C (en) Process for the production of drying polyesters
AT255004B (en) Process for the preparation of water-dispersible resins for coatings
DE721792C (en) Process for the production of resinous compounds containing sulfur and chlorine
AT238848B (en) Process for the production of thixotropic agents
DE938628C (en) Process for the preparation of polymerization products
DE744578C (en) Process for the manufacture of resinous products
DE738021C (en) Process for the production of air-hardening coating agents and leveling compounds
DE706796C (en) Process for the production of emulsions

Legal Events

Date Code Title Description
OHJ Non-payment of the annual fee