DE2213579B1 - METHOD FOR CATALYTIC CONVERSION OF GASES WITH HIGH CONTENT AT SO LOW 2 - Google Patents

METHOD FOR CATALYTIC CONVERSION OF GASES WITH HIGH CONTENT AT SO LOW 2

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DE2213579B1 DE19722213579 DE2213579A DE2213579B1 DE 2213579 B1 DE2213579 B1 DE 2213579B1 DE 19722213579 DE19722213579 DE 19722213579 DE 2213579 A DE2213579 A DE 2213579A DE 2213579 B1 DE2213579 B1 DE 2213579B1
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    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/765Multi-stage SO3-conversion

Description

Der Strom B wird in bekannter Weise weiterverarbeitet. Stream B is processed further in a known manner.

Die Vorteile der Erfindung bestehen darin, daß bei der Inaktivierung des Katalysators der Umsatz zu SO3 praktisch konstant gehalten wird, die Gasmengen ebenfalls praktisch konstant bleiben und dadurch ein optimaler und einfacher Betrieb möglich ist. Außerdem können Schwankungen in der Gaszusammensetzung des Stromes Λ weitgehend ausgeglichen werden.The advantages of the invention are that when the catalyst is inactivated, the conversion to SO 3 is kept practically constant, the amounts of gas also remain practically constant, and optimal and simple operation is thereby possible. In addition, fluctuations in the gas composition of the stream Λ can be largely compensated for.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen1 sheet of drawings

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Claims (1)

1 21 2 Katalysatormasse als theoretisch erforderlich — wieCatalyst mass as theoretically required - how Patentanspruch: es bei der Verarbeitung von Gasen mit einem SO2-Claim: it applies to the processing of gases with an SO 2 - Gehalt unter etwa 11 % üblich ist — ist bei GasenContent below about 11% is common - is with gases Verfahren zur katalytischen Umsetzung von mit hohem Gehalt an SO2 nicht möglich, da die Gasen mit hohem Gehalt an SO2 in Kontakt- 5 Reaktion vor Erreichung der für den Katalysator anlagen mit mehreren hintereinandergeschalteten kritischen Temperatur und damit beträchtlich vor Kontakthorden, wobei ein Teilstrom teilweiser Erreichung des Gleichgewichtes abgebrochen werden umgesetzter SO3-haltiger Gase dem SO2-haltigen muß.Process for the catalytic conversion of high SO 2 content is not possible because the gases with a high SO 2 content are in contact with 5 reaction before reaching the critical temperature for the catalyst and thus considerably before contact trays, with a partial flow being partial When the equilibrium is reached, converted SO 3 -containing gases must be broken off to the SO 2 -containing gases. Gas vor dem Einsatz in die erste Kontakthorde Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, dieGas before use in the first contact tray The invention is based on the object zugemischt wird und die Gase zwischen Kontakt- io Verminderung des Umsatzes zu SO3 infolge Inhorden zwischengekühlt werden, dadurch aktivierung der Kontaktmasse zu verhindern,
gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil- Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch
is admixed and the gases are intercooled between contact io reduction of the conversion to SO 3 due to Inhorden, thereby preventing activation of the contact mass,
characterized in that at least one part of this object is achieved according to the invention
strom des abgezweigten Teilstromes teilweise gelöst, daß mindestens ein Teilstrom des abgezweigumgesetzter SOg-haltiger Gase vor der Zu- ten Teilstromes teilweise umgesetzter SO3-haltiger mischung durch einen Absorber geleitet wird 15 Gase vor der Zumischung durch einen Absorber und die absorbierte SO3-Menge in Abhängigkeit geleitet wird und die absorbierte SO3-Menge in Abvon der zunehmenden Inaktivierung der Kon- hängigkeit von der zunehmenden Inaktivierung der taktmasse in der Weise vergrößert wird, daß der Kontaktmasse in der Weise vergrößert wird, daß der Umsatz von SO2 zu SO3 in den Kontakthorden Umsatz von SO2 zu SO3 in den Kontakthorden etwa etwa konstant bleibt. 20 konstant bleibt.Stream of the branched off partial flow partially dissolved, that at least a partial flow of the branched-converted SOg-containing gases is passed through an absorber before the partial flow of partially converted SO 3 -containing mixture is passed through an absorber and the amount of SO 3 absorbed before admixing is conducted in dependence and the amount of SO 3 absorbed, depending on the increasing inactivation of the dependence on the increasing inactivation of the clock mass is increased in such a way that the contact mass is increased in such a way that the conversion of SO 2 to SO 3 in the contact trays conversion of SO 2 to SO 3 in the contact trays remains approximately constant. 20 remains constant. Vorzugsweise wird der gesamte abgezweigte Teilstrom durch den Absorber geleitet. Dadurch entfälltThe entire branched off substream is preferably passed through the absorber. This is not necessary eine regulierte Abzweigung und Zumischung.a regulated diversion and admixture. Die Erfindung wird an Hand der Figur und eines 25 Beispiels näher erläutert.The invention is explained in more detail with reference to the figure and an example. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur kata- Der Kontaktkessel 1 enthält vier Kontakthorden 1 a lytischen Umsetzung von Gasen mit hohem Gehalt bis 1 d. Zwischen den Kontakthorden sind Zwischenan SO2 in Kontaktanlagen mit mehreren hinter- kühler 2 a his, 2 c angeordnet. Mit 3 ist ein Kühler, einandergeschalteten Kontakthorden, wobei ein Teil- mit 4 der Absorber und mit 5 die Mischvorrichtung strom teilweiser umgesetzter SO3-haltiger Gase dem 30 bezeichnet. Der Strömt der Gase mit hohem Gehalt SO2-haltigen Gas vor dem Einsatz in die erste an SO2 wird in die Mischvorrichtung 5 geleitet. Der Kontakthorde zugemischt wird und die Gase zwi- Strom E der gemischten Gase wird in den Kontaktschen Kontakthorden zwischengekühlt werden. kessel 1 geleitet und geht nacheinander durch dieThe invention relates to a method for cata- The contact kettle 1 contains four contact trays 1 a lytic conversion of gases with a high content up to 1 d. Between the contact trays, there are intermediate SO 2 in contact systems with several backcoolers 2 a to 2 c . With 3 is a cooler, interconnected contact trays, with a part with 4 denotes the absorber and 5 denotes the mixing device stream of partially converted SO 3 -containing gases. The flow of gases with a high content of SO 2 -containing gas before use in the first SO 2 is passed into the mixing device 5. The contact tray is mixed in and the gases between Stream E of the mixed gases are intercooled in the contact tray. boiler 1 and goes through the Bei der Umsetzung von SO2-haltigen Gasen zu Kontakthorde 1 α bis 1 d und die Zwischenkühler 2 a SO3 mit anschließender Schwefelsäureherstellung muß 35 bis 2 c. Der den Kontaktkessel 1 verlassende Strom B die Katalysatormasse durch das Gas zunächst auf des teilweise zu SO3 umgesetzten Gases wird im die sogenannte Anspringtemperatur gebracht werden. Kühler 3 abgekühlt. Ein Teilstrom C des Stromes B Diese Anspringtemperatur liegt z.B. bei Katalysa- wird in den Absorber4 geleitet und dort in geregelteren auf der Basis von Vanadinpentoxyd (V2O5) je ter Menge von SO3 befreit. Der den Absorber 4 nach Zusammensetzung und Herstellungsart bei 40 verlassende Strom Ό wird in die Mischvorrichtung 5 etwa 400 bis 450° C. Bei der Umsetzung von SO2 geleitet und dort mit dem Strömt vermischt. Ein zu SO3 tritt eine Steigerung der Temperatur ein, da Teilstrom F des Teilstromes C kann den Absorber 4 die Reaktion exotherm verläuft. Bei Gasen mit einem umgehen (gestrichelt dargestellt).
SO2-Gehalt bis zu etwa 11% kommt die Reaktion .
When converting SO 2 -containing gases to contact tray 1 α to 1 d and the intermediate cooler 2 a SO 3 with subsequent sulfuric acid production, 35 to 2 c. The stream B leaving the contact vessel 1, the catalyst mass through the gas first of all to the gas partially converted to SO 3 , is brought to the so-called light-off temperature. Cooler 3 cooled. A substream C of the stream B This light-off temperature is, for example, in the case of cata- lysts. It is passed into the absorber4 and freed from SO 3 there in a regulated one on the basis of vanadium pentoxide (V 2 O 5 ) depending on the amount. The stream Ό leaving the absorber 4 according to its composition and method of manufacture at 40 is passed into the mixing device 5 at about 400 to 450 ° C. During the conversion of SO 2 , where it is mixed with the stream. An increase in temperature occurs to SO 3 , since substream F of substream C can cause absorber 4, the reaction is exothermic. In the case of gases, deal with one (shown in dashed lines).
With a SO 2 content of up to about 11%, the reaction occurs.
bei'Temperaturen im Bereich von etwa 620° C zum 45 Beispielat temperatures in the range of about 620 ° C, for example Stillstand, weil dann das Gleichgewicht der Reaktion Der Strömt beträgt 50 000Nm3/h und hat eineStandstill, because then the equilibrium of the reaction The flow is 50,000 Nm 3 / h and has a SO2 + Va O2 ^ SO3 erreicht wird. Bei Gasen mit Zusammensetzung von
höherem SO2-Gehalt steigt die Temperatur weiter, ,-Q0, ~q
SO 2 + Va O 2 ^ SO 3 is achieved. For gases with a composition of
With higher SO 2 content, the temperature rises further,, -Q 0 , ~ q
da die Umsetzung erst bei höheren Temperaturen oq0/ q 2 since the reaction only takes place at higher temperatures oq 0 / q 2 zum Gleichgewicht kommt. Bei Temperaturen über 50 Rest°N 2 comes to equilibrium. At temperatures above 50 remainder ° N 2 etwa 620° C erfolgt jedoch eine Schädigung des 2 around 620 ° C, however, damage to the 2nd Katalysators. Es wird ständig ein Teilstrom C von 5000NmVhCatalyst. A partial flow C of 5000 NmVh is constantly being generated Es ist bekannt, die Schädigung des Katalysators abgezweigt, der ganz oder teilweise durch den Abinfolge Überhitzung dadurch zu vermeiden, daß den sorber 4 geleitet wird.It is known that the damage to the catalyst is diverted entirely or partially by the sequence Avoid overheating in that the sorber 4 is directed. SO2-haltigen Gasen vor dem Einsatz in die erste 55 Im ersten Jahr wird im Absorber 4 kein SO3 ab-Kontakthorde SO3-haltige Gase zugemischt werden. sorbiert. Der Strom £ enthält dann 3,37% SO3, der Die Zumischung des SO3 bewirkt eine Bremsung der Strom B enthält 22,14% SO2 und 37,14% SO3.
Umsetzung von SO2 zu SO3, so daß bei entsprechen- Im zweiten Jahr werden im Absorber 4 30 % SO3
Gases containing SO 2 before being used in the first 55 In the first year, no SO 3 ab contact tray SO 3 -containing gases will be mixed in in the absorber 4. sorbed. The stream £ then contains 3.37% SO 3 , the admixture of the SO 3 has the effect of braking ; the stream B contains 22.14% SO 2 and 37.14% SO 3 .
Conversion of SO 2 to SO 3 , so that in the second year there are 30% SO 3 in the absorber 4
der Zumischung und entsprechender Verweilzeit der absorbiert. Der Strom E enthält dann 2,33% SO3, Gase in den Kontakthorden eine Überhitzung ver- 60 der Strom B enthält 22,41% SO2 und 36,34% SO3. mieden wird (deutsche Auslegeschrift 1054431, Im dritten Jahr werden im Absorber 4 60 % SO3 the admixture and the corresponding residence time of the absorbed. Stream E then contains 2.33% SO 3 , gases in the contact trays cause overheating, and stream B contains 22.41% SO 2 and 36.34% SO 3 . is avoided (German Auslegeschrift 1054431, In the third year in the absorber 4 60% SO 3 deutsche Patentschrift 504635, deutsche Offen- absorbiert. Der Strom £ enthält dann 1,32% SO3, legungsschrift 2026 818). Da die Kontaktmasse — der Strom B enthält 22,68% SO2 und 35,56% SO3. insbesondere in den ersten Kontakthorden — im Im fünften Jahr werden im Absorber 4 100 % SO3 German patent 504635, German open-absorbed. The stream £ then contains 1.32% SO 3 , specification 2026 818). As the contact mass - the stream B contains 22.68% SO 2 and 35.56% SO 3 . especially in the first contact trays - in the fifth year in the absorber 4 100% SO 3 Laufe der Zeit inaktiver wird, läßt die Reaktions- 65 absorbiert. Der Strom £ enthält dann kein SO3, der geschwindigkeit der Reaktion SO2 + V2 O2 ^ SO3 Strom B enthält 23,03% SO2 und 34,54% SO3.
entsprechend nach und der Gasumsatz zu SO3 ver- Der Gesamtumsatz der Anlage bleibt praktisch
Becomes inactive over time, leaves the reaction 65 absorbed. Stream £ then contains no SO 3 , the rate of the reaction SO 2 + V2 O 2 ^ SO 3. Stream B contains 23.03% SO 2 and 34.54% SO 3 .
accordingly gradually and the gas turnover to SO 3 The total turnover of the plant remains practically
ringert sich entsprechend. Der Einsatz von mehr konstant bei 60 %.wrestles accordingly. The use of more constant at 60%.
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