DE218255C - - Google Patents
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-
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Description
KAISERLICHESIMPERIAL
PATENTAMT.PATENT OFFICE.
PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING
— JV* 218255 ■— KLASSE 8js». GRUPPE- JV * 218255 ■ - CLASS 8js ». GROUP
Es wurde gefunden, daß die nach dem Verfahren der Patentschrift 114841-, Kl. 22 a erhältlichen asymmetrischen Azofarbstoffe, welche durch Einwirkung von einem Molekül der diazotierten Monoacidylverbindungen der Phenylendiamine und Toluylendiamine oder ihrer Derivate auf ein Molekül der in der Patentschrift 114974 beschriebenen 2 · 2 - Dinaphtylamin - 5 · 5 - dioxy-7 · 7 - disulfosäure derIt has been found that the process of the patent 114841-, Kl. 22 a available asymmetric azo dyes, which by the action of a molecule of the diazotized monoacidyl compounds of phenylenediamines and tolylenediamines or their derivatives on a molecule of the 2 · 2 - dinaphthylamine described in patent specification 114974 - 5 · 5 - dioxy-7 · 7 - disulfonic acid der
ίο Formel:ίο Formula:
S O, H, S O, H,
SO3HSO 3 H
OHOH
OHOH
Verseifen, Diazotieren und Kuppeln mit einem Molekül einer Naphtolsulfosäure oder einem Molekül der 2 » 5 · 7 - Aminonaphtolsulfosäure oder eines ihrer im Aminorest substituierten Derivate entstehen, sich zur Herstellung schoner violetter bis blauer Nuancen durch Kombination mit Nitranilinen auf der Faser eignen. Die so erhaltenen Färbungen besitzen dadurch besonderen Wert, daß sie sich in vorzüglicher Weise weiß ätzen lassen und gute Waschechtheit besitzen. Derartige klare blaue bis violette Nuancen konnten bisher durch Entwickeln mit Nitranilin nicht erhalten werden. Saponification, diazotization and coupling with a molecule of a naphthol sulfonic acid or one Molecule of 2 »5 · 7 - aminonaphthol sulfonic acid or one of its substituted in the amino radical Derivatives are created to produce beautiful purple to blue nuances Combination with nitranilines on the fiber is suitable. The colorations thus obtained have special value because they can be etched white in an excellent way and good ones Own washfastness. Such clear blue to purple nuances could so far Developing with Nitraniline cannot be obtained.
In ein Färbebad, das mit 4 Prozent des Farbstoffes, erhalten aus: 1 Molekül 2 · 2-Dinaphtylamin-5 · 5-dioxy--7 · 7-disulfosäure -j- 1 Molekül 40 In a dye bath containing 4 percent of the dye obtained from: 1 molecule 2 · 2-dinaphthylamine-5 · 5-dioxy - 7 · 7-disulfonic acid -j- 1 molecule 40
diazotiertem p-Aminoformanilid, Verseifen, Diazotieren und Kuppeln mit 1 Molekül i-Naphtol - 3 - sulfosäure, 20 Prozent Glaubersalz und 2 Prozent Soda, versetzt ist, wird mit der Baumwolle eingegangen, innerhalb einer halben Stunde zum Kochen getrieben und dann noch eine halbe Stunde kochend gefärbt. Darauf wird die gefärbte Ware in bekannter Weise mit diazotiertem p-Nitranilin behandelt, dann gespült.diazotized p-aminoformanilide, saponification, diazotization and coupling with 1 molecule of i-naphthol - 3 - sulfonic acid, 20 percent Glauber's salt and 2 percent soda is added to the cotton, within a half Boiled for an hour and then colored boiling for another half an hour. Thereon if the dyed goods are treated in a known manner with diazotized p-nitroaniline, then flushed.
Man erhält so eine schöne blaue Nuance von vorzüglicher Waschechtheit, die sich sehr schön weiß ätzen läßt.You get a nice blue shade of excellent wash fastness, which can be etched white very nicely.
Das Verfahren verläuft in analoger Weise bei Verwenduug anderer der oben erwähnten Farbstoffe, wie z. B. der Farbstoffe aus Monobenzoyl-m-phenylendiamin, Monobenzoyl-m- oder -p-toluylendiamin, Monooxalyl-p-phenylendiamin, 2-Formylamino-4-anisidinThe process proceeds in an analogous manner when using other of the above-mentioned ones Dyes such as B. the dyes from monobenzoyl-m-phenylenediamine, Monobenzoyl-m- or -p-toluenediamine, monooxalyl-p-phenylenediamine, 2-formylamino-4-anisidine
(NH. COH-.NH2: OCH3 = 1:3:6;, (NH. COH- .NH 2 : OCH 3 = 1: 3: 6 ;,
i-Naphtol-4- oder-5-sulfosäure, 2-Diäthylamino-5 - naphtol - 7 - sulfosäure, 2 - Phenylamino - 5-naphtol-7-sulfosäure, 2-Acetylamino-5-naphtol-7-sulfosäure, 2.5.7- Aminonaphtolsulfosäure usw.i-naphthol-4 or 5-sulfonic acid, 2-diethylamino-5 - naphtol - 7 - sulfonic acid, 2 - phenylamino - 5-naphtol-7-sulfonic acid, 2-acetylamino-5-naphthol-7-sulfonic acid, 2.5.7-aminonaphthol sulfonic acid etc.
Dieselben Farbstoffe entstehen auch durch Kuppeln eines Moleküls der Acidyldiamine mit Naphtolsulfosäuren oder 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure usw., Verseifen, Diazotieren und Kuppeln dieses Zwischenproduktes mit einem Molekül der 2 · 2-Dinaphtylamin-5 · 5-dioxy-7 · 7-disulfosäure.The same dyes are also produced by coupling a molecule of the acidyl diamines with naphthol sulfonic acids or 2 x 5 x 7-aminonaphthol sulfonic acid, etc., saponification, diazotization and coupling this intermediate with a molecule of 2x2-dinaphthylamine-5x5-dioxy-7 7-disulfonic acid.
Statt p-Nitranilin kann auch m-Nitranilin verwendet werden.Instead of p-nitroaniline, m-nitroaniline can also be used.
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Claims (1)
Verfahren zur Erzeugung von violetten bis blauen Färbungen auf der Faser, darin bestehend, daß man mit aus einem Molekül diazotierter Monoacidylphenylendiamine oder -toluylendiamine oder ihrer Derivate, einem Molekül 2 · 2-Dinaphtylamin-5 · 5-dioxy-7 · 7-disulfosäure und einem Molekül einer Naphtolsulfosäure oder einem Molekül der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure oder eines im Aminorest substituierten Derivats dieser Säure erhältlichen asymmetrischen Farbstoffen vorbehandelte Baumwolle mit diazotierten Nitranilinen nachbehandelt.Patent claim:
Process for producing violet to blue colorations on the fiber, consisting in that one molecule of 2 · 2-dinaphthylamine-5 · 5-dioxy-7 · 7-disulfonic acid and a molecule of a naphthol sulfonic acid or a molecule of 2 · 5 · 7-aminonaphthol sulfonic acid or a derivative of this acid which is substituted in the amino radical, pretreated cotton is aftertreated with diazotized nitroanilines.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE218255C true DE218255C (en) |
Family
ID=479497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
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