DE2166228C3 - Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen und Verfahren zu deren HerstellungInfo
- Publication number
- DE2166228C3 DE2166228C3 DE19712166228 DE2166228A DE2166228C3 DE 2166228 C3 DE2166228 C3 DE 2166228C3 DE 19712166228 DE19712166228 DE 19712166228 DE 2166228 A DE2166228 A DE 2166228A DE 2166228 C3 DE2166228 C3 DE 2166228C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- component
- adsorbent
- fiber
- melting point
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 60
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 44
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 25
- -1 synthetic Polymers 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 37
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N Strontium-90 Chemical compound [90Sr] CIOAGBVUUVVLOB-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical compound [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 235000021178 picnic Nutrition 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Description
40
Die Erfindung betrifft die Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen als Filter
und ein Verfahren zur Herstellung dieser Materialien.
Bislang wurden als Filter geeignete Materialien zur Entfernung schädlicher Substanzen durch Adsorption ^5
nach folgenden Verfahren hergestellt:
Natürliche Cellulosefasern oder synthetische Fasern und ein Adsorbens werden in Wasser dispergiert und die
Suspension gemäß einem nassen Verfahren in Blätter überführt, wodurch die Adsorbensteilchen in dem J0
blattartigen Gefüge vorhanden sind. Bei diesem Verfahren erhält man jedoch ein Material, bei dem sich
das Adsorbens während der Verwendung ablöst, oder bei dem die Oberfläche des Adsorbens durch das
Ausflockungsmittel bedeckt wird, was zur Folge hat, daß 5J
die zugesetzte Adsorbensmenge erhöht werden müßte. Weiterhin sind derartige Filtermaterialien nur beschränkt
verwendungsfähig.
Weitere Vorschläge umfasen die Herstellung eines nichtgewobenen Fasergewebes, das Eintauchen des ^0
Fasergewebes in ein Klebmittel, in dem ein Adsorbens dispergiert ist, das Pressen, Trocknen und Verfestigen
des Gewebes. Es wurde jedoch auch vorgeschlagen, das Fasergewebe in die Klebstoff-Flüssigkeit einzutauchen,
worauf man die Adsorbensteilchen aufstäubt und man 6j
das Gefüge trocknet, um das Adsorbens auf der Oberfläche der Fasern zu fixieren. Diese Verfahren sind
jedoch wegen der großen Anzahl von Verfahrensstufen kostspielig. Bei dem sich ergebenden Produkt sind die
Oberflächen der einzelnen Adsorbensteilchen mit einem Klebstoff-Film bedeckt, wodurch die Wirkung des
Adsorbens vermindert wird. Andererseits ergibt sich ein starker Druckabfall, wenn das Produkt als Filtermaterial
verwendet wird.
Aufgabe der Erfindung ist es somit, ein als Filter verwendbares Material mit verbesserter Haftfähigkeit
des Adsorbens auf dem Trägermaterial zu schaffen.
Die Lösung der gestellten Aufgabe liegt im Einsatz an
sich bekannter konjugierter Fasern, die aus mindestens zwei thermoplastischen, synthetischen, organischen
Polyinerisatbestandteilen bestehen, von denen ein Bestandteil einen Schmelzpunkt aufweist, der mindestens
50° C niedriger liegt als der Schmelzpunkt des anderen Bestandteils, wobei auf der Oberfläche des
niedrigschmelzenden Bestandteils sich feinverteilt, schmelzaufgebrachte Adsorbensteilchen befinden.
Dabei erhält man die Vorteile, daß auch die in dünner Schicht materialsparend auf das Trägermaterial aufgebrachten
Adsorbentien vollständig im Fluidstrom liegen und daher mit bestem Wirkungsgrad ausgenützt
werden. Verstopfungen durch angehäufte abgelöste Schichten werden vermieden, d. h. der Druckabfall
bleibt gering.
Konjugierte Fasern mit einer Schmelzpunktsdifferenz von mindestens 50°C sind aus der japanischen
Patentpublikation 21 318/68 bekannt.
Das zur Herstellung der erfindungsgemäß zum Einsatz gelangenden konjugierten Fasern verwendete
Polymerisat ist ein thermoplastisches, synthetisches organisches Polymerisat. Beispiele für Polymerisate
schließen Polyester, Polyamide, Polyolefine, Polystyrole, Polyurethane, Polyesteramide und Mischungen dieser
Polymerisate ein.
Als hochschmelzender Polymerisatbestandteil der erfindungsgemäß zum Einsatz gelangenden konjugierten
Fasern können Polyester, wie Polyäthylenterephthalat, und Polyamide, wie Nylon 6 oder Nylon 6,6,
verwendet worden sein. Als niedrigschmelzender Polymerisatbestandteil können Polystyrole, Polyolefine,
wie Polyäthylen oder Polypropylen, Polyvinylmaterialien,
wie Polyacrylnitril oder Polyvinylchlorid, modifizierte Polyester, wobei als dritter Bestandteil eine
Säure, wie Isophthalsäure, Phthalsäure, Adipinsäure oder Sebacinsäure, oder ein Glykol, wie Trimethylenglykol,
Hexamethylenglykol oder Cyclohexandimethanol, verwendet worden oder Polyurethane eingesetzt
worden sein.
Der hierin verwendete Ausdruck »Adsorbens« umfaßt Adsorbentien und Katalysatoren, die üblicherweise
verwendet werden und in feiner Teilchenform vorliegen können. Das erfindungsgemäß verwendete
Adsorbens schließt z. B. Aktivkohle, Aktivton, aktives Aluminiumoxyd, Siliciumdioxydgel, aktive Zeolithe,
Molekularsiebe, Siliciumoxyd, Cyclodextrin, Ionenaustauscherharze,
Metalle und Metalloxyde mit katalytischer Aktivität, wie Kupfer, Platin, Silber, Zinkoxyd,
Nickeloxyd, Manganoxyd, Kobaltoxyd, Ceroxyd oder Mischungen dieser Materialien ein.
Die Fig. 1 und 2 zeigen ein Beispiel einer konjugierten Fasser, die mit feinverteilten Adsorbensteilchen
versehen ist, die an dem niedrigschmelzenden Polymerisatbestandteil der Faser fixiert sind.
Die Fig. 1 zeigt eine Schnittansicht einer konjugierten
Faser vom Hülle-und-Kern-Typ, die mit Aktivkohle versehen wurde. Die Bezugsziffer 1 stellt einen
niedrigschmelzenden Bestandteil, der die Hülle bildet,
die Bezugsziffer 2 einen hochschmelzenden Bestandteil, der den Kern bildet, und die Bezugsziffer 3 die
Aktivkohle dar, die teilweise in dem niedrigschmelzenden Bestandteil 1 eingebettet und darauf fixiert ist. Die
Fig-2 zeigt ein Beispiel einer konjugierten Faser, die
aus nebeneinanderliegenden Bestandteilen aufgebaut ist und die aus einem niedrigschmelzenden Bestandteil 4
und einem hochschmelzenden Bestandteil 5 besteht und die mit Aktivkohle 3, die teilweise in die Schmelze des
niedrigschmelzenden Bestandteils 4 eingebettet und darin fixiert ist, versehen ist.
Die Beschreibung erfolgt genauer mit Hinsicht auf konjugierte Fasern vom Hülle-und-Kern-Typ; es versteht
sich jedoch, daß sich konjugierte Fasern, die aus seitlich nebeneinanderliegenden Bestandteilen bestehen,
gleichartig verhalten.
Erfindungsgemäße kugelartige oder flockenartige Fasergegenstände, die aus konjugierten Fasern, auf
deren Oberfläche auf dem niedrigschmelzenden Bestandteil feinverteilte Adsorbensteilchen fixiert sind,
erhält man gemäß einem Verfahren, das darin besteht! daß man konjugierte Fasern, die aus mindestens zwei
thermoplastischen, synthetischen organischen Polymerisatbestandteilen bestehen, wobei einer der Bestandteile
einen Schmelzpunkt aufweist, der mindestens 50°C niedriger liegt als der Schmelzpunkt des anderen
Bestandteils, auf eine Länge von 0,1 bis 15 mm schneidet, man zu dem sich ergebenden Gefüge 3us
kurzen Fasern 5 bis 150 Gewichtsprozent der feinverteilten Adsorbensteilchen, bezogen auf das Gewicht des
Gefüges, zugibt, man das Gefüge aus kurzen Fasern, das die feinverteilten Adsorbensteilchen enthält, vermischt
und unter Bildung kugelartiger oder flockenartiger Gegenstände rührt, das Material auf eine Temperatur
erhitzt, die höher liegt als der Schmelzpunkt des niedrigschmelzenden Bestandteils, jedoch niedriger als
der Schmelzpunkt des hochschmelzenden Bestandteils, und man die Gegenstände abkühlt.
Die Temperatur, bei der das Adsorbens aufgetragen wird. Hegt mindestens 50, vorzugsweise mindestens
3O0C höher als der Schmelzpunkt des niedrigschmelzenden
Bestandteils. Vorzugsweise liegt die Temperatur nicht höher als 200°C, um die Funktion der konjugierten
Faser nicht wesentlich zu verschlechtern und um das Adsorbens gleichförmig aufzubringen.
Ein Produkt, das als Filtermaterial nützlich ist, kann auch erhalten werden, indem man die Monofilamente
der konjugierten Faser zu einem Tuch verarbeitet und ein Adsorbens unter Einwirkung von Wärme auf der
Oberfläche des Tuches fixiert. Um die Verteilung des Adsorbens gleichförmiger zu gestalten, können Stapelfasern
in eine baumwollartige Form gebracht werden. Gemäß diesem Verfahren können Produkte erhalten
werden, die eine gesteigerte Luftdurchlässigkeit und eine erhöhte Berührungsoberfläche mit einem zu
filtrierenden Material aufweisen, was das Ergebnis des verbesserten Raumgewichts der Faser wegen der
latenten Kräuselung und des Verfilzens der Fasern beim Ausbreiten ist.
Die vorliegende Erfindung soll im folgenden an Hand konjugierter Fasern vom Hüllen-und-Kern-Typ erläutert
werden, die aus Polyäthylenterephthalat als Kern-Bestandteil und Polystyrol als Hüllenbestandteil
bestehen. Ein Werkmaterial, das aus konjugierten Fasern vom Hüllen-und-Kern-Typ besteht und das mit
Hilfe einer üblichen Verspinneinrichtung zur Herstellung konjugierter Fasern versponnen worden war,
wurde direkt und ohne gekräuselt zu werden zu einer
Länge von 0,1 bis 15 mm zerschnitten. Da die Faserlänge sehr kurz ist, sind die sich ergebenden
Stapelfasern nicht miteinander verflochten. Die Kräuselbehandlung ist nicht unbedingt erforderlich, kann
jedoch ohne nachteilige Wirkung auf das erfindungsgemäße Verfahren durchgeführt werden. Die geschnittene
Länge der Faser sollte verzugsweise kürzer sein als diejenige, die man üblicherweise bei normalen Spinnverfahren
verwendet. Natürliche Baumwolle besitzt eine Faserlänge von 20 bis 30 mm, und synthetische
Fasern besitzen vor der Verarbeitung auf einem Spinnrahmen eine Faserlänge von 25 bis 75 mm.
Erfindungsgemäß muß die Länge der geschnittenen Faser 15 bis 0,1 mm betragen. Da die Kohäsion der
Fasern des Gefüges sehr gering ist, kann die Stufe der Ausbreitung der Fasern vermieden werden. Das Gefüge
der kurzen Fasern wird dann mit den Adsorbensteilchen vermischt. Zum Beispiel wird es mit Aktivkohle,
Manganoxyd oder Silicagel mit einer Korngröße von 0.048 mm (300 mesh) vermischt. Das Vermischen erfolgt
geeigneterweise mit Hilfe eines rotierenden Trommelmischers, wobei die Adsorbensteilchen gleichförmig an
den Oberflächen der Fasern anhaften. In Abhängigkeit
von der Art der Faser, der Teilchengröße des Adsorbens und des Mischverhältnisses der Faser und des
Adsorbens kann die sich ergebende Mischung Formen annehmen, die sich von bröckeligen Flocken mit einem
Durchmesser von 1 bis 3 mm bis zu kugelartigen Teilchen mit einem Durchmesser von 0.3 bis I cm
erstrecken. Diese Teilchen werden kontinuierlich erhitzt, so daß sie nicht durch Agglomerieren eine
zusammenhängende Masse bilden, und werden dann auf eine Temperatur erhitzt, die oberhalb des Schmelzpunktes
des niedrigschmelzenden Bestandteils der Faser liegt. Die auf den Oberflächen der Fasern oder zwischen
den Fasern vorhandenen Adsorbensteilchen haften an dem niedrigschmelzenden Polymerisat-Bestandteil der
Faser an und werden durch Abkühlen auf eine Temperatur, die unterhalb des Schmelzpunktes des
niedrigschmelzenden Polymerisat-Bestandteils liegt, fixiert. Die sich ergebenden Teilchen, in denen die
Adsorbensteilchen an die Fasern gebunden sind, sehen, wenn z. B. Aktivkohle als Adsorbens verwendet wird,
wie granulierte Aktivkohle aus, besitzen jedoch bei der Verwendung unterschiedliche Eigenschaften. Diese
Eigenschaften sind die folgenden:
1. Die sich ergebenden Teilchen besitzen ein gemessenes spezifisches Gewicht von 0,08 bis 0,2 g/ccm,
während Aktivkohle ein gemessenes spezifisches Gewicht von 0,4 bis 0,8 g/ccm besitzt, wodurch sich
ein sehr geringer Druckabfall bei der Verwendung ergibt.
2. Auf Grund des feinverteilten Kohlenstoffs ist das Produkt hinsichtlich des augenblicklichen Adsorptionsvermögens
von besonders überlegener Qualität.
3. Die Herstellungskosten liegen niedrig.
4. Das Packen von Adsorpüonstürmen mit dem Produkt und die Reaktivierung des Produktes
können leicht und in kurzer Zeit erfolgen. Weiterhin sind die Regenerierungskosten niedrig.
5. Da das erfindungsgemäße Produkt erneut geschmolzen werden kann, ist es möglich, das
Faserprodukt in verschiedenen Formen zu verwenden und einen adsorbierenden geformten Fasergegenstand
in einfacher Weise zu erhalten.
6. Das Produkt ist, selbst wenn es in gepacktem Zustand vibriert wird, geräuschlos und kann somit
in Flugzeugen, Automobilen oder Schiffen Verwendung finden.
Das bei diesem Verfahren verwendete Fasermaterial besteht aus mindestens zwei Substanzen, von denen eine
ein klebender Bestandteil ist, der einen Schmelzpunkt aufweist, der mindestens um 500C niedriger liegt als tier
des anderen Bestandteils, und das Fasermaterial kann ein Fasermaterial vom Hüllen-und-Kem-Typ (entweder
exzentrischer oder konzentrischer Anordnung) oder ein
Kombinationen von Fasermaterialien
Material, bei dem die Bestandteile seitlich nebeneinander angeordnet sind, sein. Im allgemeinen sind für
industrielle Anwendungen Zwei-Komponenten-Fasermaterialien am nützlichsten. Die optimalen Bestandteile
der Materialien werden in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Adsorbens, der Atmosphäre, in der das
Material verwendet wird, z. B. der Temperatur, bei der es verwendet wird, ausgewählt. Die folgende Tabelle
zeigt ein Beispiel für eine derartige Auswahl.
Temperatur, bei der das adsorbierende Filtermaterial verwende! wird
Komponente A (nichtschmelzendcr Bestandteil) Komponente B
(schmelzender und klebender Bestandteil)
Raumtemperatur bis etwa 100°C
Höhere Temperaturen
(etwa 100 bis 2000C)
(etwa 100 bis 2000C)
Poly-e-caprolaetam
Polyäthylenterephthalat
Polyhexamethylenadipinsäureamid
Polyäthylennaphthalat Glasfaser Kohlenstoff-Faser m-PhenylenisophthalaiT>id
Polyäthylen
Polypropylen
Polymethylacrylat
Nylon b/Nylon 66-Mischpolymerisat
Polyurethan
Polyurethan
Poly-f-aminoundecancarbonsäure
Polystyrol
Polystyrol
Die Bestandteile einer konjugierten Zwei-Komponenten-Faser sollten unter Berücksichtigung der Temperatur,
bei der das adsorbierende Filtermaterial als Endprodukt verwendet wird, ausgewählt werden. Mit
anderen Worten, sollten beide Bestandteile einen Schmelzpunkt aufweisen, der höher liegt als die
Temperatur, bei der das Filtermaterial normalerweise verwendet wird, und der Bestandteil A sollte einen
Schmelzpunkt aufweisen, der mindestens 50° C höher liegt als der Schmelzpunkt des Bestandteils B.
Die erfindungsgemäßen Fasergegenstände besitzen folgende Vorteile:
1. Sie können leicht geformt werden.
2. Sie können in jede gewünschte Form überführt werden.
3. Es können Fasergefüge einer jeden Form verwendet werden.
4. Da das Produkt dem zu filtrierenden Material einen geringen Widerstand entgegensetzt, kann das zu
verwendende Gefäß eine geringere Festigkeit aufweisen.
5. Das Produkt adsorbiert Fremdstoffe aus einem zu filtrierenden Fluid sowohl chemisch als auch
physikalisch und in wirksamer Weise und besitzt ein sehr gutes Adsorptionsvermögen.
6. Das Produkt gestattet das starke Abfiltern von Fremdstoffen, die in einem zu filtrierenden Fluid
vorhanden sind.
7. Das Packen des Produktes in Gefäße kann in einfacher Weise erfolgen.
8. Die Fixierung der Adsorbensteilchen an den Fasern
ist derart fest daß die Teilchen nicht abgelöst werden, wodurch eine saubere Handhabung sichergestellt
ist
9. Da kein besonderes Klebmittel verwendet wird, um
die feinverteilten Adsorbensteflchen auf einem Fasergefüge zu fixieren, kann das sich ergebende
Produkt bei der Behandlung von Nahrungsmitteln und für medizinische Zwecke verwendet werden.
Wegen der Vielzahl der obenerwähnten Vorteile können die flockenartigen oder kugelartigen erfindungsgemäßen
Gegenstände, die feinverteilt e Adsorbensteilchen enthalten, für eine Vielzahl von AnwendungS2:wecken
eingesetzt werden. Beispiele für typische Anwendungsweisen sind folgend angegeben.
Für Gasmasken zeigt das erfindungsgemäße Filter überlegene Eigenschaften im Vergleich zu üblicherweise
verwendeter granulierter Aktivkohle. Dies beruht auf der Tatsache, daß das erfindungsgemäße Material ein
großes spezifisches Volumen und daher einen geringen Druckabfall sowie ein großes Anfangs-Adsorptionsvermögen
aufweist und nicht leicht umströmt werden kann.
Das Filter kann ebenso vorteilhaft als Deodorant für Flugzeuge, Automobile, Schiffe oder Raumschiffe
verwendet werden.
Für Industrie-Luftfilter wird die kugelartige adsorbierende Faser einfach in einen Kasten, der normalerweise
für Faserfilter verwendet wird, eingebracht
Da die kugelartigen erfindungsgemäßen adsorbierenden Fasern mit einem Fluid in sehr wirksame Berührung
kommen, ist es möglich. Spuren radioaktiver Substanzen, wie Cäsium-137 oder Strontium-90, die in der
Atmosphäre enthalten sind, oder BHC (Hexachlorbenzol), das in der Milch, oder Schwermetallverbindungen,
die im Meerwasser enthalten sind, sehr wirksam aufzufangen, wobei das adsorbierende Material in sehr
geringen Abmessungen gehalten werden kann.
Die Konstruktion einer Wasserreinigungseinrichtung, z. B. einer Haushalts-Wasserreinigungs-Einrichtung,
kann in sehr einfacher und gewichtsmäßig leichter Form
ausgeführt werden.
Das Material kann in einem vereinfachten Wasserreinigungsgefäß verwendet werden, das bei Picknicks
verwendet werden kann. Der vollständige Wasserreinigungseffekt kann erreicht werden, indem Aktivkohle
und ein Ionenaustauscherharz als Adsorbens kombiniert werden.
Ferner können die Filtermaterialien verwendet werden, um feinverteilte Fremdstoffe aus Mineralölen
zu entfernen, Kaufhäuser und Haushaltseisschränke von Gerüchen zu befreien; sie können ferner zum Bleichen
beim Reinigen oder zur Abtrennung von SO2 oder CO
aus Automobilabgasen und ferner als Tabakfilter verwendet werden.
Polyethylenterephthalat mit einem Schmelzpunkt von 259°C (Kernbestandteil) und Polystyrol mit einem
Schmelzpunkt von 151°C (Hüllenbestandleil) wurden mit einem Gewichtsverhältnis von 50 zu 50 konjugiert
versponnen und gereckt. Die Dicke des erhaltenen Monofilaments betrug 1,0 Denier. Die so erhaltenen
Fasern wurden zu einem Strang mit einer Dicke von 100 000 Denier vereinigt. Der Strang wurde in Stücke
mit einer Länge von 7 mm ± 2 mm geschnitten. Dann wurden 200 g des geschnittenen Materials in vollständig
geöffnetem Zustand zusammen mit 150 g aus Kokosschale erhaltener Aktivkohle mit einer Korngröße von
0,044 mm (325 mesh) in eine quer rotierende Trommel mit einem Durchmesser von 30 cm und einer Länge von
25 cm gegeben. Die Bewegung erfolgte mit einer Geschwindigkeit von 36 UpM während 60 Minuten. In
dieser Weise wurden 80% des Inhalts in Körnchen mit einem Durchmesser von 3 bis 7 mm überführt. Setzte
man das Rühren weitere 30 Minuten fort, wurden fast
alle Faserteilchen zu Kügelchen verformt. Dann wurde
der Trommelinhalt unter Rühren erhitzt, und die Hitzebehandlung wurde während 20 Minuten bei 1800C
fortgesetzt. Dann wurde die Temperatur unter gleichzeitigem Drehen langsam auf 7O0C erniedrigt. In dieser
Weise erhielt man schwarze, pillenähnliche Kügelchen. Der Ruß war gleichförmig von außen nach innen in den
Kügelchen verteilt und fest auf den Faseroberflächen und zwischen den Faseroberflächen gebunden. Das so
gebildete granuläre, faserartige erfindungsgemäße Adsorbens zeigte eine gemessene Dichte von 0,092 g pro
ecm und enthielt 42 Gewichtsprozent Aktivkohle. Dieses granuläre faserige Adsorbens wurde in eine
Wasserreinigungseinrichtung in Form einer Flasche mit einem Fassungsvermögen von 810 ml eingebracht
worauf die Adsorptionsaktivität untersucht und mit der Aktivität von granulärer Aktivkohle und anderer
ähnlichen Produkten verglichen wurde. Die dabe erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle II zusammen
gefaßt.
Aussehen
Erfindungsgemäßes Adsorbens Ähnliches Produkt
Granuläre Aktivkohle
Körnchen mit einem Durchmesser von 5 bis 7 mm
75
37 145 342 |
208 340 480 |
0,00 | 0,10 |
0.00 | 0.04 |
0.01 | 0.11 |
In die Wasserreinigungseinrichtung
gepackte Menge
gepackte Menge
Druckabfall (mm Hg)
2 Liter/Min.
6 Liter/Min.
10 Liter/Min.
2 Liter/Min.
6 Liter/Min.
10 Liter/Min.
Wasserreinigungswirkung*)
Verbliebener Chlorgehalt nach
Durchlaufen von 1 1 des Wassers
Verbliebener Chlorgehalt nach Durchlaufen von 201 des Wassers Verbliebener Chlorgehalt nach Durchlaufen von 1001 des Wassers
Verbliebener Chlorgehalt nach
Durchlaufen von 1 1 des Wassers
Verbliebener Chlorgehalt nach Durchlaufen von 201 des Wassers Verbliebener Chlorgehalt nach Durchlaufen von 1001 des Wassers
*) Das Wasser enthielt vor der Reinigung 0.22 ppm Chlor.
Aus den in der obigen Tabelle II angegebenen experimentell erhaltenen Werten ist leicht ersichtlich,
daß das erfindungsgemäße Produkt angewandt auf einen Haushaltswasserreiniger, eine höhere Chloradsorptionsaktivität bei einem geringeren Druckabfall
besitzt
Eine flaschenförmige Reinigungseinrichtung, ähnlich
der im Beispiel 1 verwendeten, wurde mit 75 g des im Beispiel 1 erhaltenen Adsorbens gefüllt und Luft die
10 ppm SCh-Gas enthielt wurde während 30 Minuten in einer Menge von 20 Liter pro Minute durch die
Reinigungseinrichtung geführt Es zeigte sich, daß das Lange Streifen, erhalten
durch Zerschneiden eines
Produkts, das durch Imprägnieren eines im Handel erhältlichen nichtgewobenen Gewebes mit
einer Mischung aus Aktivkohle und Harz und Trocknen des imprägnierten
Gewebes erhalten wurde
durch Zerschneiden eines
Produkts, das durch Imprägnieren eines im Handel erhältlichen nichtgewobenen Gewebes mit
einer Mischung aus Aktivkohle und Harz und Trocknen des imprägnierten
Gewebes erhalten wurde
82
im Handel erhält liehe Aktivkohle, 2,38 bis 1,41 mm
(8 bis 14 mesh) Korngröße
300
380 532 760
0,05 0,02 0,04
SCh-Gas im Adsorptionsverhältnis von 99,9% ads biert wurde.
75 g des gemäß Beispiel 1 erhaltenen granulä Faser-Adsorbens wurden in eine Zylinderform
einem Durchmesser von 6 cm und einer Höhe von 30 eingebracht worauf die Form verschlossen wui
Dann wurde während 15 Minuten eine Hitzebehandl·
bei 1800C durchgeführt, wonach die Temperatur
Raumtemperatur erniedrigt wurde, so daß man Adsorbens in zylindrischer Form erhielt Das Adsorb
wurde in ein Glasrohr ähnlicher Form gebracht woi Stadt-Wasser, das 0,2 ppm Chlor enthielt durch das 1
609 6BA
•■\ ^;
Ende des Rohres mit einer Menge von 5 Liter pro Minute durchgeführt wurde. Nach dem Durchleiten von
100 Liter Wasser enthielt das gereinigte Wasser lediglich 0,01 ppm Chlor, und nach der Durchführung
von 2 Tonnen Wasser betrug der Chlorgehalt des gereinigten Produktes 0,01 ppm.
Aus den obigen Ausführungen ist ersichtlich, daß das erfindungsgemäße Produkt, das in Form von Kügelchen,
wie im Beispiel 1 beschrieben, verwendet oder durch Hitzeeinwirkung verformt und dann verwendet wird,
ein ähnliches ausgezeichnetes Adsorptionsvermögen besitzt.
Ein Polyäthylenterephthalat-Strang mit einer Gesamtdicke von 100 000 Denier und ein Monofilament
von 1,5 Denier wurden mit Hilfe üblicher, mit Rinnen versehener Walzen und einem Luftstrom geöffnet und
dann in eine 20prozentige Lösung von Polystyrol in Benzol eingetaucht. Der Strang wurde derart abgequetscht,
daß die Lösung in einer Menge von 40 Gewichtsprozent auf den Strang aufgetragen wurde,
worauf der Strang bei 65=C getrocknet wurde. Der sich
ergebende Strang wurde erneut geöffnet und mit Hilfe einer Schneideinrichtung in 5 mm lange Stücke geschnitten,
worauf eine Granulierungsbehandlung in einer Trommeleinrichtung unter den gleichen Bedingungen
wie im Beispiel 5 unter Verwendung von Aktivkohle durchgeführt wurde. Das erhaltene, in Form
von Kügelchen vorliegende Adsorbens enthielt 16% Aktivkohle. Ein Zylinder mit einem Durchmesser von
5 cm wurde mit 100 g des so erhaltenen Adsorbens gefüllt, und dann wurde Luft, die 3 ppm Tetrachlorkohlenstoff
enthielt, in einer Menge von 5 Liter pro Minute durch den Zylinder geführt. Nach dem Durchleiten von
1000 Liter Luft betrug die Tetrachlorkohlenstoffkonzentration in der gereinigten Luft 0,1 ppm.
Ein silicagelhaltiges, in Kügelchenform vorliegendes
Adsorbens wurde in ähnlicher Weise, wie im Beispiel 1 beschrieben, hergestellt, indem man die gleichen wie im
Beispiel 1 beschriebenen konjugierten Fasern und Silicagelteilchen mit einer Teilchengröße von 0,074 mm
(200 mesh) (eine Mischung von 98% SiCh und 2% AhCb) als Adsorptionsmittel verwendete. Das so erhaltene
Adsorbens enthielt 28 Gewichtsprozent Silicagel, und
ίο 100 g des Adsorbens absorbierten 3,8 g Wasser aus Luft
mit einer relativen Feuchtigkeit von 52%.
Polyäthylen mit einem Schmelzpunkt von 132°C als Hüllenbestandteil und Polypropylen mit einem
Schmelzpunkt von 185°C als Kernbestandteil wurden gemäß der im Beispiel 1 beschriebenen Weise konju
giert versponnen. Das gereckte Garn wurde in 5 mm lange Stücke geschnitten, und 200 g der geschnittenen
Fasern wurden in die gleiche rotierende Heiztonne, wie sie im Beispiel 1 verwendet wurde, zusammen mit 180 g
fein verteiltem Molekular Siev A5 (Produkt der Union Carbide Corporation) eingebracht. Die Materialien
würden während 50 Minuten durch Drehen der Trommel mit einer Geschwindigkeit von 52 Umdrehungen
pro Minute vermischt. Da sich eine Vielzahl von Faserkügelchen bei dieser Behandlung bildeten, wurde
die Temperatur auf 140°C unter Weiterführung der Rotationsbewegung gesteigert, worauf man diese
Temperatur 20 Mijuten aufrechterhielt und wodurch die Teilchen des Adsorptionsmittels auf den Oberflächen
der Fasern und zwischen den Fasern unter Bildung eines kugelförmigen Faseradsorbens gebunden wurden. Eir
zylindrisches Gefäß mit einem Durchmesser von 5 cn' wurde mit 1 kg des so gebildeten Adsorbens gefüllt, unc
dann wurde eine Benzollösung, die 5% N-Tetradodecar enthielt, durch das Gefäß geführt. In dieser Weise erhieli
man Benzol mit einer Reinheit von 99,9%.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1. Verwendung von kugelartigen oder nockenartigen Fasergegenständen als Filter, gekennzeichnet
durch den Einsatz an sich bekannter konjugierter Fasern, die aus mindestens zwei
thermoplastischen, synthetischen, organischen Polymerisatbestandteilen bestehen, von denen ein
Bestandteil einen Schmelzpunkt aufweist, der mindestens 50° C niedriger liegt als der Schmelzpunkt
des anderen Bestandteils, wobei auf der Oberfläche des niedrigschmelzenden Bestandteils
sich feinverteilte, schmelzaufgebrachte Adsorbensteilchen befinden.
2. Verfahren zur Herstellung der kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenstände gemäß Anspruch
1, dadurch gekennzeichnet, daß man an sich bekannte konjugierte Fasern, die aus mindestens
zwei thermoplastischen, synthetischen, organischen Polymerisatbestandteilen bestehen, von denen ein
Bestandteil einen Schmelzpunkt aufweist, der mindestens 500C niedriger liegt als der Schmelzpunkt
des anderen Bestandteils, auf eine Länge von 0,1 bis 15 mm schneidet, zu dem erhaltenen Gefüge
aus kurzen Fasern 5 bis 150 Gewichtsprozent feinverteilte Adsorbensteilchen, bezogen auf das
Gewicht des Gefüges, zugibt, das die feinverteilten Adsorbensteilchen enthaltende Kurzfasergefüge unter
Bildung kugelartiger oder fiockenartiger Gegenstände vermischt und verrührt, man diese auf eine
Temperatur erhitzt, die höher liegt als der Schmelzpunkt des niedrigschmelzenden Bestandteils,
jedoch niedriger als der Schmelzpunkt des hochschmelzenden Bestandteils, und man dann die
Gegenstände abkühlt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712166228 DE2166228C3 (de) | 1970-12-24 | 1971-12-23 | Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen und Verfahren zu deren Herstellung |
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11837070 | 1970-12-24 | ||
JP45118370A JPS5118662B1 (de) | 1970-12-24 | 1970-12-24 | |
JP2959471 | 1971-05-04 | ||
JP2959471A JPS507166B1 (de) | 1971-05-04 | 1971-05-04 | |
JP4153471A JPS5122557B1 (de) | 1971-06-11 | 1971-06-11 | |
JP4153471 | 1971-06-11 | ||
DE19712166228 DE2166228C3 (de) | 1970-12-24 | 1971-12-23 | Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen und Verfahren zu deren Herstellung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2166228A1 DE2166228A1 (de) | 1973-07-19 |
DE2166228B2 DE2166228B2 (de) | 1976-06-10 |
DE2166228C3 true DE2166228C3 (de) | 1977-01-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1486804C3 (de) | Verfestigter, formbeständiger, poröser Filterkörper | |
US3998988A (en) | Conjugate fiber, fibrous material and fibrous article made therefrom and process for production thereof | |
DE3813563C2 (de) | Adsorptionsfilter mit hoher Luftdurchlässigkeit | |
DE69636038T2 (de) | Katalytisches filtermaterial und herstellungsverfahren | |
DE60215922T2 (de) | Filterelement, Verfahren zu seiner Herstellung und Filter, der das Elemnt verwendet | |
DE69727671T2 (de) | Starre, poröse kohlenstoffstrukturen, verfahren zu deren herstellung und verwendung und diese strukturen enthaltende erzeugnisse | |
DE2422426C2 (de) | Filter aus einem negativ geladenen Filtermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2721511A1 (de) | Adsorbierender, nichtgewebter stoff und verfahren zu dessen herstellung | |
DE69731552T2 (de) | Filter bestehend aus hohlfasern die mit festen adsorbenspartikeln imprägniert sind | |
DE2502096A1 (de) | Poroese materialien aus fasern und festen teilchen | |
DE69829334T2 (de) | Faserige strukturen mit labiler aktiver substanz | |
DE60113438T2 (de) | Filtermedium und verfahren zur herstellung desselben | |
DE1254127B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Filterschicht | |
DE2645634A1 (de) | Von innen nach aussen durchstroemtes rohrfilter und verfahren zu seiner herstellung | |
DE3500368A1 (de) | Filter zur abtrennung von substanzen mit lipophilen und/oder oleophilen und/oder unpolaren eigenschaften aus andersartigen fluessigkeiten, gasen und daempfen | |
EP0338551A2 (de) | Aktivkohlefilterschicht für Gasmasken | |
DE1542276C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines porösen Körpers | |
EP0778791B1 (de) | Filterelement mit faserbeschichtung | |
DE2512659C3 (de) | ||
DE4407149B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer mehrlagigen Adsorptionsfilterschicht | |
DE2702210B2 (de) | FUterkörper zur Feinstabscheidung von Nebel- und Feststoffaerosolen aus Gasen, insbesondere Druckluft sowie Verfahren zur Herstellung solcher FUterkörper | |
DE2166228C3 (de) | Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen Fasergegenständen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2166228B2 (de) | Verwendung von kugelartigen oder flockenartigen fasergegenstaenden und verfahren zu deren herstellung | |
EP2510992B1 (de) | Filtermaterial zum Reinigen eines Fluids | |
JPH0852347A (ja) | 水処理用ろ過材 |